Budova nukleiinihapot.
N. to. - є cellinin universaali informaatiomakromolekyyli, sellaisen päätoiminto є: 1) Hajoamisinformaation säilyttäminen geneettisen koodin muodossa. 2) Hajoamistietojen päivittäminen DNA-replikaation itsensä lähettämisen avulla. 3) Hajoamisinformaation toteutuminen pullon biosynteesin prosessissa. N. to. ensimmäistä kertaa, siellä oli otrimanі ytimistä mätä. Kemiallinen analyysi, joka osoittaa kaksi vihjettä: 1) DNA, 2) RNA. DNA paljastuu ytimessä, mitokondrioissa ja sentroideissa. RNA havaitaan ytimistä, ytimistä, ribosomeista ja mitokondrioista. Esipolymeroinnin kemianteollisuudessa se on varastoitu polynukleotidilansseilla, monomeeri n.k. on nukleotidi. DNA:ta on 4 tyyppiä: A, T, G, C. RNA:ssa Timinin sijainen on Uracil. Adeniinin ja guaniinin puriiniemästen rakenteeseen
DNA:n voima ja toiminta.
Kemiallinen analyysi, joka osoittaa kaksi vihjettä: 1) DNA, 2) RNA. DNA paljastuu ytimessä, mitokondrioissa ja sentroideissa. RNA havaitaan ytimistä, ytimistä, ribosomeista ja mitokondrioista. Esipolymeroinnin kemianteollisuudessa se on varastoitu polynukleotidilansseilla, monomeeri n.k. on nukleotidi. DNA:ta on 4 tyyppiä: A, T, G, C. RNA:ssa Timinin sijainen on Uracil. Adeniinin ja guaniinin puriiniemästen rakenteeseen
1 bentseenirengas) T, C, U (primidinovy pіdstavi - 2 bentseenirengasta). DNA on spiraali, joka koostuu kahdesta polynukleotidilanserista. Polynukleotidilanserit on tallennettu nukleotideihin yhdestä yhteen vetisiin linkkeihin, jotka muodostavat täydentäviä vetoja. DNA:lla on A = T, G = C (Chargaff's Rule 1951). Myös DNA:n ihon lanssin nukleotidit löytyvät samalla tavalla siten, että viides hiili on DNA:n etunukleotidin edessä ja kolmas on hyökkäyksessä. Tällaisissa linkeissä DNA-molekyyli on kaksipistettä. Spiraalin halkaisija LNK 2nm. Yksi käärespiraali 3,4 nm. Se näkyy 0,34 nm:n nukleotideina. Spiraalin ihon käänne on 10 paria nukleotideja. DNA:ssa kehittyy identtisten organismien lukumäärä: 1) Primäärirakenne on koko nukleotidikasvujärjestys komplementaarisissa lansseissa. 2) Toissijainen rakenne - DNA:n osaspiraali. 3) Tertiäärinen - DNA kromosomien varastossa.
Budovin ja mitokondrioiden DNA:n ominaisuudet.
Mitokondrioiden DNA (mtDNA) - DNA, paikallinen (tuman DNA:n perusteella) mitokondrioissa, eukarotaattisten solujen organoideissa.
Monissa mitokondrioissa olevissa organismeissa ei ole DNA-molekyylejä, joissakin ruusuissa on välittömästi läsnä ja linjamolekyylejä ja useissa protisteissa (esimerkiksi infuusiomolekyylejä). Kavereiden mitokondriot muodostavat kahdesta kymmeneen identtistä kopiota sykloni-DNA-molekyyleistä. Roslinissa ihon mitokondriot korvataan erikokoisten DNA-molekyylien tarralla, joka on luotu ennen rekombinaatiota. ) kunnes henki on lähellä 21 jne. ta mini-kiltsya (20 000 - 55 000 kappaletta, lähes 300 näytettä, keskimääräinen illallinen on lähellä 1 000 bp). Lapsen pyrkimykset tuoda samaan rajaan (katenani), jotka pilaantuvat ja uusiutuvat ihon replikaatiokierron aikana. Muiden organismien suurympyrän homologinen mitokondrio-DNA. Ei ole vähäpätöistä kostaa joillekin konservatiivisemmille ja ainutlaatuisen hyperaktiivisille. Minirenkaissa koodataan lyhyitä ohjaus-RNA:n (guideRNA) molekyylejä, jotka ovat valmiita ohjaamaan uudelleen maxirenkaiden geenistä transkriptoituvaa RNA:ta. Mitokondriaalinen DNA (mtDNA) є soluorganellien genomi - mitokondriot. Cych organellien endosymboottinen aktiivisuus lähentää geneettisten järjestelmien ja mitokondrioiden autonomiaa. Joten DNA:n synteesi mitokondrioissa etenee suoraan ydin-DNA:n synteesistä, ja sytoplasmisen geneettisen rakenteen - mitokondrioiden kromosomin - pelkistys suoritetaan normaalisti tiukasti äidinlinjan mukaisesti. Joten kirjoittajat ovat taitavasti nähneet mitokondriogeenien ja mtDNA-fragmenttien runsauden, jotka replikoituvat populaation geneettisen resurssin - mitokondriaalisen geenipoolin - lisäksi. DNA-mysteerirakenteet petankkimitokondrioissa syntyivät 60-luvulla. Vuosisadan viimeisellä neljänneksellä ihmisten ja bagatokh-eläinlajien mitokondrioiden genomin rakenteellista ja toiminnallista organisaatiota on esitelty yksityiskohtaisesti. Mitokondrioiden kromosomia edustaa pyöreä dvolancyuzhkovy DNA-molekyyli, joka esiintyy organellissa kovalenttisesti suljetussa superspiralisoidussa muodossa, joka liittyy mitokondrioiden sisäkalvoon. Ihon organelli voi kostaa 1-8 DNA-molekyyliä, mikä tekee 1000-8000 kopiota per solu. Yhdellä organismilla on pääsääntöisesti yksi mtDNA-muoto, tobto. yhden haplotyypin perusteella meidät rauhoitetaan äidin linjan mukaan.
RNA-tyyppi soluissa.
Soluissa on kolmen tyyppistä RNA:ta: 1) I-RNA (matriisi-RNA-informaatio).
2) R-RNA (ribosomaalinen RNA).
3) T-RNA (kuljetus-RNA)
Matriisi-RNA syntetisoidaan ja transkriptoidaan DNA:lle, joka kuljettaa tietoa proteiinin synteesiä varten. R-RNA ja T-RNA syntetisoidaan ytimen ytimissä. Yadrishko on ketju kromosomeja, jotka tukevat toisiaan. Ydin-DNA:n tarkoituksena on kostaa geenejä, joilla R-RNA ja T-RNA syntetisoidaan. R-RNA löytyy ribosomeista (pienissä ja suurissa alayksiköissä). Nimittäminen: AK:n pienen alayksikön kautta kiinnittyy T-RNA:han ATP:n kautta. Vіdmіnnіst DNA RNA:sta: 1) RNA varastoidaan yhteen lanssiin. 2) RNA zukorissa on ribooosia. 3) RNA on lyhyempi kuin DNA. 4) T-RNA on tretiinirakenteen muoto. Matriisi (informaatio) RNA - RNA, joka on välituote DNA:han koodatun tiedon siirtämisessä ribosomeihin, molekyylikoneisiin, jotka syntetisoivat eläviä soluja organismin toimesta. mRNA-sekvenssin sekvenssi on polypeptidin lanceuga bilka aminohapposekvenssin arvo
Transport (tRNA) on pieni, ja se on varastoitu noin 80 nukleotidiin, molekyyleihin, joilla on konservatiivinen tertiäärinen rakenne. Haju siirtää spesifisiä aminohappoja mikroskooppiin syntetisoimalla peptidilinkin ribosomissa. Ihon tRNA:ta käytetään aminohappojen kuljettamiseen ja antikodonia mRNA-kodonien tunnistamiseen ja toimittamiseen. Ribosomaalinen RNA (rRNA) on ribosomien katalyyttinen varasto. Eukarotiset ribosomit korvaamaan chotiri-tyyppisiä rRNA-molekyylejä: 18S, 5.8S, 28S ja 5S. Tumassa syntetisoidaan kolmen tyyppistä rRNA:ta. Ribosomaalisen RNA:n sytoplasmassa se konvergoi ribosomaalisten proteiinien kanssa ja muodostaa nukleoproteiinin, jota kutsutaan ribosomiksi. Ribosomi on kiinnittynyt mRNA:han ja syntetisoi lohkot. rRNA:sta tulee jopa 80 % RNA:sta, joka esiintyy eukaryoottisolujen sytoplasmassa
Onko se myös mitokondrio-DNA?
Mitokondriaalinen DNA (mtDNA) - on DNA:ta, joka on muodostunut mitokondrioissa, soluorganelleissa, keskieurooppalaisissa soluissa, jotka luovat uudelleen kemiallista energiaa muun tyyppisistä soluista näissä soluissa. Mitokondrio-DNA:lta puuttuu pieni osa DNA:ta eukarotisissa soluissa; Suuri osa DNA:sta löytyy solujen ytimistä, roseliinista ja levistä sekä plastideista, kuten kloroplasteista.
Ihmisillä mitokondrioiden DNA:n 16569 emäsparia koodaa vain 37 geeniä. Ihmisen mitokondrio-DNA oli ensimmäinen merkittävä osa ihmisen genomista, joka on sekvensointisekvenssi. Useimmissa lajeissa, myös ihmisissä, on vähemmän emonsa mtDNA:ta.
MtDNA:n tvariinin värähtelyt kehittyvät nopeammin, ydingeneettisiä markkereita vähemmän, ne ovat fylogenetiikan ja evoluutiobiologian perusta. Tse:stä on tullut tärkeä piste antropologiassa ja biogeografiassa, mikä on mahdollistanut populaatioiden välisen yhteyden.
Hypoteesit mitokondrioiden lähestymisestä
Ydin- ja mitokondrio-DNA, kuten vvazhayut, kehittyy vähemmän, lisäksi mtDNA on elänyt bakteerien syklonigenomeista, jotka vallitsevat nykyaikaisten eukarotaattisten klitiinien varhaiset esi-isät. Tätä teoriaa kutsutaan endosymboottiseksi teoriaksi. Arviointia varten ihon mitokondriot tulisi korvata 2-10 mtDNA:n kopioilla. Terveiden organismien soluista suurin osa mitokondrioissa olevista bakteereista (työläisissä noin 1500 uutta tyyppiä) on koodattu ydin-DNA:lla, mikä on hieman nero niiden lapsille, jotka eivät ole monet heistä. ennen evoluution hetkeä.
Neuvottele syistä, tällaisten mitokondrioiden kautta genien toimia toteutetaan. Joissakin mitokondrioorganellilajeissa, jotka eivät vaaranna genomia, on mahdollista sallia geenin tuominen uudelleen sisään, mutta mitokondriogeenien siirrolla ytimessä on useita käänteitä. Kaukaa värähtelevien hydrofobisten valkoisten tuotteiden vaikea organisointi mitokondrioissa, yksi hypoteeseista, että geenit ovat varastoituneita mtDNA:han. Spilna-lokalisaatio oksidatiivis-perussäätelylle є teoriassa riippuen mitokondrioiden mekanismien paikallisen ohjauksen perusteella. Viimeaikainen analyysi useista mitokondrioiden transmissiogenomeista, jotka voivat sanella mitokondrioiden geeninsiirron toiminnan.
MTDNA:n geneettinen tutkimus
Suurin osa mtDNA-organismeista, jotka ovat kooltaan runsaasti, kypsyvät (emolinjan mukaan). Koko mekanismin osalta ne sisältävät yksinkertaisen jalostuksen (muna voidaan poistaa keskimmäisestä 200 000 mtDNA-molekyylistä, jotta ihmisen siittiöt voidaan poistaa keskimmäisistä 5 molekyylistä), mtDNA-siittiöiden hajoaminen keskimmäisissä poikasissa, keskim. vaiheessa, hedelmättömät munat, tunkeutuvat munan sisään. Yakim bi ei ole mekaanikko, mutta unipolaarinen sedaatio on mtDNA:n sedaatio, koska se on kehitetty monille eläimille, rosliinille ja sienille.
Äitiyslinjan väheneminen
Jos mitokondrioiden määrä lisääntyy, äiti rauhoittaa sinut; Kylväjien siittiöiden mitokondriot kutsuvat heidät tulemaan raskaaksi munien kanssa myöhään. Lisäksi siittiön hännän tyvessä, joka on siittiösolun sijainen, on enemmän mitokondrioita; Myöhäisen ja myöhäisen tunnin aikana häntä tuhoutuu. Vuonna 1999 siittiöiden mitokondrioiden (mtDNA) kasvu määritettiin kaikkialla esiintyvän arvon perusteella myöhempään alkion keskiosan tuhoutumiseen. Deyakin menetelmät in vitro -laskeutumiseen, munasolussa oleva siemen voidaan lisätä munasoluun.
Tämä on tosiasia, että mitokondrio-DNA asettuu äidin linjaan, jolloin sukututkimuksen esittäjät voivat seurata äidin linjaa pitkälle tunti taaksepäin. (Y-kromosomi-DNA uspadkovuєtsya varten batkіvskoyu lіnієyu, vikoristovuєtsya analogіchnim sijoitus viznachennya patrilіnіynoї іstorії.) Zazvichay tse zdіysnyuєtsya on mіtohondrіalnіy DNA Lyudin Shlyakhov sekvenuvannya gіpervarіabelnoї oblastі upravlіnnya (HVR1 ABO HVR2), ja i іnodі povnoї mіtohondrіalnoї DNA-molekyyli, Jak genealogіchny DNA-testin. Esimerkiksi HVR1:ssä on noin 440 emäsparia. Sitten on 440 paria verrattavissa heidän (tai tiettyjen ihmisten, sub'єktiv tietojen pohjassa) äitilinjan kontrollialueisiin. Useimmiten se suoritetaan silmäyksellä Cambridgen previdkova jälkeen. Vilà ja ін. julkaistiin äskettäin ja määrittävät kotikoirien ja vovkivin matrilineaalisia yhtäläisyyksiä. Mitokondrioiden käsite perustuu samantyyppiseen analyysiin, tapaan, jolla ihmiset liikkuvat ja katsovat kelloa taaksepäin.
mtDNA on erittäin konservatiivinen, ja mutaatioiden suuren lukumäärän vuoksi (joihin liittyy DNA:n alueita, kuten mikrosatelliitteja), se on kanelia evolutiivisten organismien kehitykseen - fylogiaan. Biologit voivat saada aikaan suuren eron, ja siksi, että mtDNA vaikuttaa vanhempiin lajeihin ja miksi sitä voidaan käyttää lajin evoluutiopuun indusoimiseen. Mielipiteen kaltaisten mutaatioiden laajasta kirjosta johtuen on kuitenkin usein tärkeää kehittää läheisiä kiistoja missä tahansa maailmassa, sitä varten on tarpeen tutkia analyysimenetelmiä.
Mitokondrioiden DNA:n mutaatiot
Siivoamaan yksilöt, jotka menevät yksipuoliseen sedaatioon ja lisääntyvät ilman rekombinaatiota, menevät Muellerin hankalia mutaatioita, kertyneet paljon mutaatioita hiljaiseen aikaan, kunhan toiminto ei ole mukana. Punkkieläinten populaatiot kertyvät ainutlaatuisesti kehitysprosessin, vidomian kautta mtDNA:n seurauksena. Samaan aikaan solujen stokastisia prosesseja käytetään lisäämään solujen kasvua soluiksi mutanttikapasiteetissa, koska organismit kehittävät sellaisessa järjestyksessä vain yhden munan yksittäistä solun osaa kohden. Vaihtoehtoisesti se voidaan muuntaa solulinjaksi nähdäkseen solun, jossa on suurempi mutantti mtDNA, mikä voi johtaa stabiloitumiseen tai muuttaa uuden mutantin sukupolvelta toiselle. Yliopiston mission perustana olevasta mekanismista keskustellaan äskettäisen matemaattisen ja kokeellisen etäpesäkkeen sekä solusubstraatin mtDNA-lipidihartsin ja mtDNA-molekyylien lipidilajitelman yhdistelmän kanssa.
Batkivin linjan lasku
Dvorazov, yksikantinen mtDNA:n sedimentaatio on herkkä proliferaatiolle kaksoisnälkäisissä nilviäisissä. Cich-lajeissa naarailta saattaa puuttua yksi tyyppinen mtDNA (F), kun taas miehillä voi olla mtDNA-tyyppiä F somaattisissa soluissaan ja M-tyypin mtDNA:ta (joka voi saavuttaa 30 % alemmista) itulinjan soluista. Äidin rauhoitetuissa mitokondrioissa se oli yleistä joillekin koomille, kuten hedelmäkärpäsille, bjolille ja säännöllisille cicadille.
Choloviche mitochondria nasliduvannya bulo paljastettiin äskettäin Kurchats Plimut-Rockissa. Osoita vahvistavansa mitokondrioiden sedaation yleiset oireet lapsilla. Aamunkoitto, dokumentoitu vahvistus laskeumasta Mishalle, joka vuosi he näkivät mitokondrioiden putoamisen. Lisäksi lampailla sekä kloonatuilla suurisarvisilla ohuilla. Ilmestymien bulevardina cholovikin kehossa.
Tärkeää niille, joilla on runsaasti kloonaaviin alkioihin sidottuja höyryjä tai niille, jotka on viety Batkivin mitokondrioihin, ja he dokumentoivat menestystä ja älykkyyttä in vivo laboratoriossa.
Mitokondrioiden luovutus
IVF-menetelmä mitokondrioiden luovutuksen tai mitokondrioiden korvaushoidon (MZT) muodossa jälkeläisten synnyttämiseksi, mtDNA:n kostamiseksi naarasasemassa olevilta luovuttajilta ja tuman DNA:ta äidiltä ja isältä. Karan siirtotoimenpiteissä munan ydin ruiskutetaan munasolun sytoplasmaan luovuttaja-naaraasta, jossa tuma on nähty; Munan koostumus mahdollistaa sen muodostumisen cholovikin siittiöiden kanssa. Tämä menettely on voittoisa, jos nainen, jolla on geneettisesti häiritseviä mitokondrioita, haluaa kierrättää jälkeläisiä terveiden mitokondrioiden kanssa. Ensin nähtiin lapsena, joka syntyi mitokondrioiden luovutuksen seurauksena, mutta poikana, joka syntyi Jordanin vedolla Meksikossa 6. huhtikuuta 2016.
Mitokondrioiden DNA:n rakenne
Monissa polykliinisissä organismeissa mtDNA - tai mitogeeni - on organisoitunut pyöreäksi, ympyrämäisesti suljettuun pitkittäissuuntaiseen DNA:han. Ale bagatokh odnoklinnyh (esimerkiksi tetrachimene tai viherlevä Chlamydomonas reinhardtii) ja joissakin pisaroissa suuria organismeja (esimerkiksi joissakin knidarlajeissa) mtDNA tunnetaan DNA-elimenä. Suuri määrä mtDNA-linjoja voi aiheuttaa telomeraasista riippumattomia telomeeriaa (jotka johtuvat DNA:n linjoista), joilla on erilaisia replikaatiotapoja, koska ne tappoivat joitain sytogeenisiä organismeja yksittäisillä organismeilla.
Ihmisten mitokondrio-DNA:ssa (i, ymovirno, metazoans) somaattisissa soluissa (munat ja siittiöt viiniköynnöksissä) on 100-10 000 kopiota mtDNA:ta. Vuonna ssavtsov ihon dvolantsyugovogo molekyylin pyöreä mtDNA varastoidaan 15000-17000 paria emäkset. Kaksi mtDNA-lanseria on kehitetty niiden nukleotidimatoa varten, bagaattiguanidia kutsutaan tärkeäksi lanseriksi (alias H-lanssiksi), ja kinosiininauhaa kutsutaan valokeihäksi (tai L-lansiksi). Raskas lansettikoodi on 28 gen_v ja kevyt - 9 gen_v, zagalom 37 gen_v. 37 geenistä 13 on tarkoitettu proteiineille (polypeptideille), 22 - RNA:n (tRNA) siirtoon ja kaksi - ribosomaalisen RNA:n (rRNA) pienille ja suurille alayksiköille. Ihmisten mytogenomi on kostaa geenejä, käpertyä (ATP8 і ATP6, samoin kuin ND4L і ND4: jako Kartta ihmisten genomista, mitokondrioista), koska sitä esiintyy harvoin twariinien genomeissa. 37. geenikuva kehittyy myös suuren määrän metazoan keskellä, joissakin tapauksissa yhden tai useamman geenin vuorokaudessa, ja mtDNA-kokojen vaihteluväli on suurempi. MtDNA-geenien koon tilalle tapahtuu vielä enemmän muutosta sienien keskellä ja roslinissa, haluan nähdäkseni geenien pääpopulaatiossa, koska läsnäolo kaikissa eukarotoissa , joissakin niistä, jotka eivät ole. Rosliinin näkevät voivat olla suuri mtDNA (tyylejä, 2 500 000 emäsparia mtDNA-molekyyliä kohti), vaikkakaan ei ole yllättävää, että suuri mtDNA paljastaa saman määrän ja tyyppisiä geenejä, kuten itiöitä mtDNA:n kasvusta.
Mitokondrioochirin (Cucumis sativus) genomi koostuu kolmesta syklonikromosomista (jopa 1556, 84 ja 45 kb), mikä lisää autonomian ja replikaation maailmaa.
Mitokondrioiden genomeissa on paljastettu useita genomin perustyyppejä. Tsi-tyyppiset genomit, jotka luokitellaan "Kolesnikov ja Gerasimov (2012)" ja on hyvä tapa, kuten pyöreä, joskus lineaarinen genomi, genomin koko, intronien tai vastaavien plasmarakenteiden ilmentymä sekä geneettinen materiaali erityisellä molekyylillä, kokoelma homogeenisia tai heterogeenisia molekyylejä.
Twarinin genomin dekoodaus
Tvarine-soluilla on yhden tyyppinen mitokondriogenomi. Koko genomi on kostaa yksi pyöreä molekyyli 11-28 kbp:n geneettisestä materiaalista (tyyppi 1).
Roslinin genomin dekoodaus
Rosliinista ja sienistä löytyy kolme erilaista genomia. Ensimmäinen tyyppi on koko ympyrägenomi, joka on introni (tyyppi 2) 19 - 1000 kbp. Toinen genomityyppi on pyöreä genomi (lähes 20-1000 kbp), jolla on myös plasmidirakenne (1 kb) (tyyppi 3). Kintseviy-tyyppinen genomi, joka löytyy sienistä є linjan genomi, joka koostuu homogeenisista DNA-molekyyleistä (tyyppi 5).
Protistien genomin dekoodaus
Kostoa vastaan mitokondriogenomeille, joihin kuuluu viisi eri tyyppiä. Tyyppi 2, tyyppi 3 x tyyppi 5, arvattu rosliinin ja sienten genomissa, esiintyy myös yksinkertaisimmassa, samoin kuin kahdessa ainutlaatuisessa genomityypissä. Ensimmäinen on heterogeeninen kokoelma pyöreitä DNA-molekyylejä (tyyppi 4), ja endov-tyyppinen genomi, ilmentymä protisteissa, on heterogeeninen kokoelma lineaarisia molekyylejä (tyyppi 6). Genomityypit 4 ja 6 vaihtelevat 1 - 200 kb.
Endosymboottisten geenien siirtyminen, mitokondrioiden genomiin koodaavien geenien prosessit siirtyvät solun päägenomiin, mikä selittää miksi laskostuneet organismit, esimerkiksi ihmiset, jotka saattavat olla geneettisesti vähemmän mytokondrialaisia, kuten
Mitokondrioiden DNA:n replikaatio
Mitokondrio-DNA replikoituu DNA-polymeraasin gammakompleksilla, joka laskostuu kooltaan 140 kDa:n katalyyttiseksi DNA-polymeraasiksi, jota koodaavat POLG-geeni ja kaksi muuta 55 kDa:n alayksikköä, joita koodaa POLG2-geeni. Lausuntojen replikointi DNA-polymeraasin, TWINKLEn ja mitokondrioiden SSB-helmillä. TWINKLE on hyytelömäinen liuos, jolla voidaan laajentaa lyhyitä dsDNA-liuskoja 5:stä 3:een.
Alkion synnyssä kestää noin tunti replikoida mtDNA suvoro esiistutetusta munasolusta implantaatiokalvon läpi. Tehokkaasti mtDNA:n ihosolujen solujen määrän nopeus vaikuttaa yliopiston mikrokondrioihin sekä solujen pelkistyminen soluiksi mutaatioiden lieventämisen parantamiseksi. Blasosyyttien vaiheessa mtDNA:n replikaation korva on spesifinen troftokooderin klitiinille. Nawpaks, sisäisen solulinjan soluja ympäröi mtDNA:n replikaatio, kunnes haisevat telakat eivät estä signaaleja erilaistumista varten tietyntyyppisiksi soluiksi.
Mitokondrioiden DNA:n transkriptio
Tvariinien mitokondrioissa DNA:n ihojuoste transkriptoituu jatkuvasti virobly polykystroniseksi RNA-molekyyliksi. On olemassa suuria (mutta ei kaikkia) lohkokoodausalueita є tRNA (div. Kartta mitokondrioiden genomiin). Tunnin tRNA:n transkription aikana tunnusomainen L-muoto turpoaa, ja spesifiset entsyymit tunnistavat ja pilkkovat sen. Kun mitokondrio-RNA:ta otetaan näytteitä, mRNA-, rRNA- ja tRNA-fragmentit elävät primaarisesta transkriptistä. Tällaisessa järjestyksessä tRNA:t on taitettu eri välimerkkien riviin.
Mitokondriaalinen sairaus
Ymmärtäminen niistä, että mtDNA on erityisen vastaanottavainen reaktiivisille happamille lajeille, kuinka dystooppinen lanseri synnyttää sen läheisyytensä kautta, muuttuen henkiseksi. mtDNA ei kerää enempää oksidiemästä, vähemmän ydin-DNA:ta. Pääsääntöisesti oletettiin, että jotkin oksidatiivisen DNA:n tyypit tuotiin tehokkaammin mitokondrioihin, alempana ytimeen. mtDNA on täynnä helmiä, jakia, mabutia sekä varastointia, kuten ydinkromatiinihelmiä. Lisäksi mitokondriot ovat kehittäneet ainutlaatuisen mekanismin, joka mukauttaa mtDNA:n toiminnallisuuden pinnallisesti genomoitujen genomien hajoamisreitin kautta informaation/informaation lisäreplikaatiolla. Mitokondrioissa esiintyvät mtDNA:n kopiot aktivoivat decilcoma-toiminnon tumassa koko toimintamekanismin. MtDNA:n mutaation seurauksena voi olla lasten koodin ohjeiden muutos, johon voi vaikuttaa aineenvaihdunta ja/tai kiinnittyminen kehoon.
Mitokondrioiden DNA:n mutaatiot voivat aiheuttaa vaivoja matalalle tasolle, mukaan lukien fyysinen intoleranssi ja Kirns-Sayren oireyhtymä (KSS), joka on haisteleva ihminen, joka kuluttaa sydämen, silmien ja mielen toimintaan. Deyakі danі tiedottaa niistä, kuinka haju voi aiheuttaa merkittäviä lisäyksiä ikääntymis- ja sitomisprosessissa minkä tahansa patologian vuoksi. Aamulla, toimintakyvyttömyyden yhteydessä, osaa soluissa olevista mutanteista mtDNA-molekyylistä kutsutaan heteroplasmiksi. Heteroplasmojen kasvu keskisoluissa ja solujen välillä sanelee korvan ja taudin vakavuuden, joka esiintyy ennen laskostumisstokastisten prosessien virtausta solujen keskellä ja ennen kehityshetkeä.
Mitokondrioiden tRNA:iden mutaatiot voivat viitata vakavaan sairauteen, kuten MELAS- ja MERRF-oireyhtymiin.
Verisolujen kanssa selviytyvien ydingeenien mutaatiot, kuten ilkeät mitokondriot, voivat myös aiheuttaa mitokondriosairauksia. Nämä sairaudet eivät vastaa mitokondrioiden malleja, vaan pikemminkin noudattavat Mendelin mitokondrioiden kaavioita.
Jäljellä tunnin mutaatio mtDNA buli vikoristaniin eturauhassyövän diagnosoimiseksi potilailla, joilla on negatiivinen biopsia.
Vanha mekanismi
Haluaisin idean \ u200b \ u200bspirnoy, deyaki danisista kertoakseni vanhan ja mitokondrion toimintahäiriöisen genomin välisistä yhteyksistä. Päivän mukaan mtDNA:n mutaatiot häiritsevät reaktiivisen hapetuksen (ROS) ja entsymaattisen ROS-puhdistuksen tasapainoa (entsyymeillä, kuten superoksididismutaasilla, katalaasilla, glutationiperoksidaasilla ja іnshі). ROS-riskiä lisäävien mutaatioiden toiminnan suojaaminen (esim. antioksidanttien saannin vähentäminen) harrastajissa lisää, ei muuta, heidän luotettavuuttaan. Lisäksi ne ovat paljaita shchuri-, gryzuni-, hiirten kokoisia myllyjä, jotka elävät suunnilleen koko ajan enemmän, vähemmän sekamelskaa, eivät vaikuta vähenemiseen, toisinaan mishoihin, hapettumisenestoainejätteeseen ja lisääntyneeseen biomolekyylien hapettumiseen.
Kerran jakkia kunnioitettiin robotin soittorenkaan positiivisella syklillä ("Vicious Cycle"); Mitokondrioiden DNA:n värähtelyt keräävät radikaalien aiheuttamia geneettisiä piikkejä, mitokondriot kuluttavat funktion ja indusoivat radikaaleja sytosolissa. Mitokondrioiden toiminnan vähentäminen heikentää aineenvaihdunnan tehokkuutta. MtDNA:n käsite on kuitenkin vielä riittävän kehittynyt, jos on osoitettu, että se on geneettisesti muunneltu mtDNA-mutaatioiden kerääntymiseen lisääntyneestä nopeudesta, se on jo jonkin aikaa vanha, mutta en usko, että kierto on todennäköisempää juosta. Ennen ikää olevien lasten kehittyneen ja mitokondrio-DNA:n yhteys paljastaa mitokondrio-DNA:n ja kehittyneiden lajien biologisten voimien välisen korrelaation. Uusien taistelumenetelmien tarjoaminen vanhoille ihmisille on edistynyt suuresti. Nykyään geeniterapia ja ravintolisät ovat suosittuja nykyisen ravitsemuksen alueita. Bjelakovic ja ін. Kun analysoitiin 78 kuukauden tulokset ajanjaksolta 1977-2012, kivet, joissa se vei paljon, zagalom, 296 707 osallistujaa, ei ollut hapettumisenestoaineita, jotka eivät jostain syystä muuttaneet kuolleisuutta eivätkä jatkaneet elää tunnin ajan. , kuten beetakaroteeni, E-vitamiini ja annos A-vitamiinia, voivat itse asiassa lisätä kuolleisuutta.
Ohjausnäkymät asetetaan usein keskelle tai alueittain, ja niissä näkyy ei-kanonisia (ei-B) konformaatioita, mutta itse tapit, ristikkäiset ja lisästabiilit elementit. Lisäksi sen vuoksi on mahdollista spontaanisti selviytyä kaarevien alueiden ja muiden G-vyöhykkeiden kanssa epävakauden sattuessa. Lisäksi nämä pisteet nähtiin viimeksi alueilla, joilla GC on vinossa, ja ennennäkemättömällä läheisyydellä edellisen YMMYMNNMMHM:n neitsytfragmentista.
Miten mitokondrio-DNA kehittyy ytimestä?
Tuma-DNA:n perusteella, ikään kuin se olisi rauhoittunut molemmilta isiltä ja rekombinaatioprosessissa yliryhmittyneissä geeneissä, saat paljon muutoksia mtDNA:han molemmilta isiltä jälkeläisiin. Jos haluat, että myös mtDNA yhdistetään uudelleen, sinun on käytettävä itsesi kopioita mitokondriosi rajoissa. Mutaatioiden tse-taajuuden ansiosta mtDNA-mutaatioita on vähemmän tuman DNA:ssa. mtDNA on voimakas työkalu synnytyksen ohjaamiseen naisen läpi (matrilineage) ja voittajaksi koko synnytyksen ohjaajan roolissa satojen sukupolvien ajan.
Mutaatioiden nopea esiintymistiheys (eläimissä) mtDNA:n ryöstöä varten kanelilla perustuen lajien yksittäisten ryhmien välisten geneettisten suhteiden arviointiin ja fylogeettisen tyypin (eurooppalaisen tyypin) keskiarvon tunnistamiseen. Kaikkien biologien pitäisi aloittaa ja sitten rekonstruoida viimeinen mtDNA eri yksilöistä tai lajeista. Dani vikoristovuyutsya indusoimaan suojauksen samassa määrässä nimiä, jotta estetään kaikenlaisten yksilöiden arviointi, joista mtDNA on otettu. mtDNA:ta voidaan käyttää vikoristaanina arvioitaessa läheisten ja kaukaisten lajien välistä yhteyttä. Eläinten mtDNA-mutaatioiden suuresta esiintymistiheydestä johtuen kodonien 3 sijaintia muuttuvat melko nopeasti, ja tällaisella arvolla tarvitsemme tietoa minkä tahansa lajin lähisukulaisten geneettisestä ulkonäöstä. Toisaalta mt-palojen vaihtotiheys on edelleen alhainen. Tilastollisia malleja, kuten ympäristön keskikodonipaikkojen vaihtotiheyttä, voidaan käyttää tunnin mittaiseen fysiologian arviointiin, jotta voidaan kostaa läheltä ja kaukaa.
mtDNA:n havaitsemisen historia
Mitokondriaalisen DNA:n löysi 1960-luvulla Margit M.K.
Mitokondriaalinen DNA tunnistettiin ensimmäisen kerran vuonna 1996 Tennesseessä Paul Weiria vastaan. Vuonna 1998 puolustusministeriö Eläke vastaan Patrice Linn Rohrrer, mitokondrioiden DNA hyväksyttiin ensimmäisen kerran todistettu valtion eläke. Vipadok buv -todistus dramaattisten rikostuomioistuinten viittausten reilun sarjan 5. kauden jaksossa 55 (5. kausi).
Mitokondrio-DNA tunnistettiin ensimmäisen kerran Kaliforniassa ennen kuin David Westerfield siirrettiin onnistuneesti voitosta vuonna 2002 7-vuotissyntymäpäivänään Daniel van Damista San Diangossa: hän voitti tällaisten ihmisten tunnistamisen koirille. Tse bulo persche viprobuvannya Yhdysvalloissa, jakin sallittu koiran DNA.
Bazi danih s mtDNA
On avattu useita erityisiä tietokantoja mitokondrioiden genomiin ja tiedon keräämiseksi. Haluaisin nähdä niitä enemmän jälkeisen ajankohdan tietojen perusteella, koska ne sisältävät fylogeneettistä tai toiminnallista tietoa.
- MitoSatPlant: tietopankki mitokondrioiden vitamiinien mikrosatelliiteista.
- MitoBreak: tietokanta mitokondrioiden DNA-tarkistuspisteistä.
- MitoFish ja MitoAnnotator: tietokanta kylkiluiden mitokondrioiden genomista. Myös ihmetellä Cawthorn ja ін.
- MitoZoa 2.0: tietokanta mitokondrioiden genomien yksilölliseen ja evoluutioanalyysiin (ei enää saatavilla)
- InterMitoBase: Annotoitu tietokanta ja alusta bilkovo-bilkovyh-vuorovaikutusten analysointiin mitokondrioihmisille
- Mitomi: tietokanta huokoiselle mitokondriogenomiikalle suurissa kaksosissa (enemmän ei saatavilla)
- MitoRes: ydinkoodattujen mitokondriogeenien ja -tuotteiden resurssi metazoanissa (ei enää saatavilla)
Erikoistuneita tietokantoja on vähän, sillä niissä puhutaan ihmisten mitokondrioiden DNA:n polymorfismista ja mutaatioista heti patogeenisuuden arvioinnin perusteella.
- MITOMAP: kokoelma ihmisen mitokondrion DNA:n polymorfismeista ja mutaatioista.
- MitImpact: Kokoelma ennustavia ennusteita patogeenisyydestä kaikille nukleotidien muutoksille, kuten voittoille ei-synonyymeissä geeneissä, mitokondrioiden havaitsemiseksi ihmisissä.
Osa blogini lukemisesta on mielettömän tärkeää, koska tämän maailman takia olen tietoinen mitokondrioiden DNA:n periytymisen luonteesta. Laitokset kaupallisten testausten saatavuudesta minun (mukaan) lukutarkoituksiin (jotakin mitokondrioiden alueiden mytokondriumhaplotyyppien perusteella (CR, HVS1, HVS2)), Tällaisella arvolla, valaisee kaukaisuuteen, valaise "hienoa sukututkimustasi", jakki mene nukkumispiste kaikkien 90 naisen geneettisen linjan sulautuminen. Romanttinen popgenetiikka kutsui pistettä "mitokondriaaliseksi" toivoen, että piste on vähemmän matemaattinen abstraktio ja koko prosessin kautta se on luonteeltaan olennaisesti tavanomaista.
Pieni retki aloittelijoille.
Mitokondriaalinen DNA (etäisyys mtDNA) välittyy äidiltä lapselle. Vain naiset voivat siirtää mtDNA:ta sivustoonsa testaamalla mtDNA:ta ja tietoa äidistä, ja äiti vain suoraan äidin linjalla. Äitien mtDNA voidaan tunnistaa sekä mieheksi että naiseksi, joten mtDNA-testi voi saada saman kohtalon kuin mies ja nainen. Jos haluat nähdä mutaatioita mtDNA:ssa, taajuus on kohtuullisen alhainen. Tuhannen vuoden mutaation aikana on kertynyt kunnianosoitus, ja elämän vuoksi sukulinja on geneettisesti johdettu suvusta. Sitä varten, kun ihmiset ovat levinneet ympäri planeettaa, mutaatiot ovat jatkaneet vipadkovua ilmestyvät saman ihmisrodun populaatioiden jakautumiseen. Lisäksi mtDNA:ta voidaan käyttää maantieteellisten tietojen osoittamiseen tälle perheryhmälle. MtDNA-testin tulokset liittyvät niin sanottuun "Standard Cambridge Post" (CRS) -laitteeseen - ensimmäinen asennettuna vuonna 1981 Cambridgeen viimeisen mtDNA:n jälkeen (* huomautus - heti. Tuloksena vakiintuu ihmisten haplotyyppi, jotta se voidaan nähdä. Haplotyyppi on hyvin spesifinen geneettinen ominaisuutesi. Kun katsot mtDNA:ta, näkemyksesi ovat "Cambridge Standard Consequences" -julkaisusta. Pislya korreloi viestisi tukikohdan viesteihin, haploryhmäsi syntyy. Haploryhmä on ihmisten lauluhengellisyyden geneettinen ominaisuus, kuten yksi "suuri" isoäiti, ei kovin vanha, ei "mitokondrioiden aatto". Jotkut vanhoista esi-isistä kuuluivat usein samaan ryhmään muuton aikana. Haploryhmä näyttää sinulle, ennen kuin sinulla on sukuluetteloita. Їх edustavat aakkosten kirjaimia A:sta Z:hen plus numeeriset numerot. Esimerkiksi eurooppalainen haploryhmä - H, J, K, T, U, V, X. Sulje - N ja M. Aasialainen - A, B, C, D, F, G, M, Y, Z. Afrikkalainen - L1, L2, L3 ja M1. Polynesia - B. Amerikan intiaanit - A, B, C, D ja varhainen H. Yksi tunti jäljellä eurooppalaisiin haploryhmiin N1, U4, U5 ja W.
Osta eurooppalaisista mitogaploryhmistä - H, J, K, T, U, V, X, N1, U4, U5 ja W... Suurin osa heistä kuuluu tytäralaklaadeihinsa (tyttäret esim. haploryhmän U5 tytäralakladi - alakladi U5b1 ("Ursula"), jolla on laajempi merkitys Baltian maissa ja fytomaassa. Bryan Sykes, kirjoittaja kirjasta "Seven Daughters of Evi", joka on keksinyt suuren osan Euroopan väestöstä nuoria isovanhempia varten. Ursula (haploryhmä U), Xenia (X), Olena (H), Velda (V), Tara (T), Katrin (K) ja Jasmin (J). Voit istua ja kartoittaa pääteitä, kuten hajua, jota isoisoäidimme vaelsivat avaruudessa, ja viettää tunnin ihon pakottamiseen - näyttää uutta mutaatiota ensimmäisistä "Uvin tyttäristä" viime aikoihin asti " lähes 15 000 ruplaa.
Usein energisoitunut, kuinka ydin-DNA voidaan johtaa mtDNA:sta? Viimeaikaisten tieteellisten todisteiden ansiosta miliardikivinen samaan aikaan, mitokondrio buli, jonka itsenäiset bakteerit asettuivat alkukantaisten eukarotisten soluihin (jotka eivät välttämättä ole valtion kromosomien "solujen" ydin) veivät organismeja. Tunti elänyt elämää osa heidän geeneistään kului hajun kautta elämisen puutteen kautta kaikkeen, mikä oli valmiina, osa siirtyi ydinkromosomeihin ja samalla lisättiin ihmisten mtDNA-silmukka. kaikkiin 16 569 emäspariin. Suurin osa mitokondrioiden genomista on 37 geeniä. Vahvien happamuusradikaalien (hapettuneen glukoosin sivutuotteet) suuren pitoisuuden ja apurahojen uusimismekanismin heikkouden vuoksi kopioitaessa DNA:ta mutaatioita mtDNA:ssa tuodaan suuruusluokkaa harvemmin kuin ydinkromosomeihin. Korvaus, yhden nukleotidin lisääminen tähän lisätään noin kerran 100 sukupolvessa - noin 2500 kiveä. Mitokondriogeenien mutaatiot - voimalaitosten robottisolujen vauriot - ovat usein syynä rappeutuviin vaivoihin. Yksi mitokondrioiden tehtävä on glukoosin hapetus hiilidioksidiksi ja vedeksi sekä synteesi energian tuottamiseksi klintiinitulessa, mikä näkyy samalla, - ATP, universaali universaali aine (protonin kantaja) NAD. (NADN - hinta nikotinamіdadenіndіnukleotidi - kokeile vimovitia epäröimättä.) Navіt yksinkertainen kasvi tarvitsee kymmeniä entsyymejä, mutta enemmän genіv bіlkі, tarvitaan sairaalaan ja virtauksen korjaus mytokondriumien kauan sitten At mtdna zalishilisya tіlki Genissä siirtäjä-RNA scho postachayut amіnokisloti on sintezuyuchih bіlki ribosomeihin (poznachenі odnolіternimi latinskimi symbolia vіdpovіdnih amіnokislot), kaksi Geni ribosomaalinen RNA - 12s RNA: i 16s RNA: ta (Genissä bіlkіv mіtohondrіalnih) bіlkіv pääasiassa mіtohondrіalnih fermentіv - NADH-degіdrogenaznogo kompleksi (ND1 - ND6, ND4L), sytokromi-c-oksidaasi (COI-III), sytokromi b (CYTb) ja ATP-syntetaasientsyymin kaksilohkoalayksiköt (ATPaasi8 x 6). Molekyyli- tai DNA-sukututkimuksen tarpeita varten on kasvatettava koodaamaton dilenka - D-silmukka, joka voidaan varastoida kahdelle hyperviable-alueelle, matala korkea sallivuus- HVR1 (DHW1) ja HVR2 (DHW2).
Kerro minulle lisää mtDNA-injektioiden merkityksestä lääketieteellisen genetiikan silmäyksellä.
Zrozumilo, jopa aikaisemmin, oli alustavia assosiaatioita nuorten vaivojen kanssa muiden naisten geneettisten linjojen kanssa. Esimerkiksi yhdessä viime päivistä SNP:ihin liittyvien mitoklooriionien oksidatiivisten fosforylaatioiden jakautumiseen lisättiin muhennos, joka on haploryhmän J (asmiini) alkuperä, mikä on syynä tämän kohonneen lämpötilan. ryhmä nenän fenotyypissä. Tse päättyy, koska tämä haploryhmä on lisääntynyt Euroopan pivnichissä, Zokremissa, Norjassa. Lisäksi erityisesti mitokondrioiden haploryhmällä J, minkä vuoksi SNID kehittyy nopeammin ja haju todennäköisemmin kuolee pois saman VIL-informaation takia. Alustavasti mitokondrioiden fylogeneettisesti merkittävät mutaatiot synnyttivät geenien ilmentymisen luonteen fenotyypeissä.
Kaukaiset sairaanhoitajat kypsyyden suhteen J, mitokondrioiden haploryhmä T on sidottu, koska siittiöiden hajoaminen on vähentynyt cholovikissa. Saragossan yliopiston biokemian sekä molekyyli- ja kliinisen biologian laitoksen julkaisun mukaan haploryhmä T on heikko geneettinen vahvuus asthenozoospermialle. Merkittävää on, että haploryhmän T esiintyminen liittyy sepelvaltimotaudin kehittymiseen. Nuorten on hyvä hankkia lapsia ennen diabetesta. Lääkäreiden hylkääjät ovat osoittaneet, että haploryhmän T ilmeneminen on sidoksissa Parkinsonin ja Alzheimerin tautien riskin alentumiseen.
Lisäksi jo peppujen puhkeaminen on osoittanut, että naisen geneettisten linjojen ja sairauksien äänianalyysin tuloksia valvotaan useimmiten yksitellen. Esimerkiksi löydetyn eurooppalaisen mitogaploryhmän UK nenä on hieman herkkä immuunikäsipainopuutoksen oireyhtymälle. Ja samaan aikaan yksi alaryhmä U5a tulee mukaan erityisesti immuunivajausoireyhtymän muodossa.
Pidemmät varhaiset alustavat tutkimukset osoittivat positiivisen korrelaation haploryhmän U ja kehittyvän eturauhassyövän ja peräsuolen syövän välillä. haploryhmälle K (Katrin), joka kulkee Yhdistyneestä kuningaskunnasta U8-alaryhmän kautta, on myös tunnusomaista etenevä loukkaus ja krooninen etenevä oftalmoplegia.
Cholovіki scho nalezhat on domіnuyuchoї vuonna Єvropі zhіnochoї lіnії H (Helen - Helena gіlka zvedenoї bändäreitä H harakterizuyutsya naynizhchim rizikom astenozoospermії (TSE zahvoryuvannya at raha ei zmenshuєtsya motilnіst spermatozoїdіv) takozh tsya gaplogrupa harakterizuєtsya temppeli opіrnіst SP että progresivnіstyu SP että progresivnіstyu organіzmu i ABM.., H.:lle, H:lle tyypillinen korkean ryysipitoinen sairaus Alzheimerin taudille.
Mitokondriolinjojen I, J1c, J2, K1a, U4, U5a1 ja T edustajat voivat pienentää (jollakin tavalla keskimääräisestä) Parkinsonin taudin kehittymisriskiä. Siksi kaikki eloonjääneet Jaromin popgenetiikka kutsuvat heitä mitogaploryhmän eloonjääneiden haploryhmiksi. Ale ei ole niin kiltti. Haploryhmän J ja T (erityisesti J2) alaryhmän Deyakis-edustajat kärsivät geneettisesti perinnöllisestä optisesta neuropatiasta, joka liittyy geenin ilmentymiseen, joka liittyy äidin rappeutumiseen.
Kuuluu mitogaploryhmään є tekijä rintasyövän kehittymisessä. Kuitenkin, voi olla joitain eurooppalaisia mitogaploryhmiä (H, T, U, V, W, X), joiden syynä ovat K.-tyyppi, kardiomyopatia ja endometriumin syöpä. Perustetun IWX makromitohaploryhmän edustajat voivat löytää kuvauksen SNIDU:n kehityksestä.
Mitokondrioilla on tärkeä rooli urheilugenetiikassa, mikä on hiljattain tunnustettu.
Usein, kun luin urheilulääkkeiden ja ravintolisien kuvauksia, sain vihjeen niistä, jotka ovat lääkkeen aktiivisia elementtejä, jotka nopeuttavat laulavien spolukkien aineenvaihduntaa ja kulkeutumista mitokondrioihin. L-karnitiini, kreatiini ja BCAA kulutetaan etukäteen. Oskilki mitokondrio vikonuє perheessä energiantuottajan rooli, silloin se näyttää loogiselta ja uskottavalta.
Voimme nähdä tämän nopeaa esittelyä varten.
Ajatuksen mukaan varhaiseen vanhuuteen asti kehon on tuotettava energiavajetta. Jotain vähemmän energiasoluissa, vähemmän kuin vähän enemmän ohjataan näiden uusien myrkkyjen uusiutumiseen. Jak sitten näyttää, "ei lihava, mutta me elämme." Ale vikhid alkaa:terveellisempi ruoka ja pieni biokemia ohut voivat käynnistää uuden sähkövoimalan. Ensinnäkin kyse on zgadati-tse-karnitiinin valmistamisesta.
Korjataan mitokondrioiden kypsästä iästä lähtien sähkövoimaloita, korjataan niiden sulakkeita energiantuotannon vähentämiseksi. Klitina mene kovaan talouteen, jos noin vuoden "jälkipoltto"-moodista. Energian puute tuottaa muiden soluelinten toimintahäiriöitä ja tunnistaa uudelleen mitokondrioissa. Paha kolo. Tse vanha, tarkemmin sanottuna joogon sisäinen ilmentymä.
"Kaikki nuoret, mitokondrioidenne nuoret", - rakastaa tohtori Robert Craikhon julistamista. Olen kiinnittänyt paljon kiveä biokemiallisten solujen kehitykseen, ja tiedän yhden tavan lisätä mitokondrioita energiatuotteisiin, olla vanha. Tsey sposib - karnitiini ja L-karnitiinin aktiivinen muoto.
Karnitiini ei ole aminohappo, joten ei ole mitään syytä kostaa aminoryhmälle (NH2). Voita lisää nagadu-koentsyymiä, tai itse asiassa vesiohenteiset vitamiinit ovat samanlaisia. Miksi karnіtin julistaisi kunnioitusta lapsia kohtaan?
Yak vіdomo, rasvahapot є tärkein poltto voiteiden, erityisesti sydänlihaksen. Lähes 70 % energiasta laskeutuu lihaan rasvanpolton seurauksena. Karnitiini kuljettaa matala-lansolaattisia rasvahappoja mitokondrioiden kalvon läpi. Pieni määrä karnitiinia (noin 25 %) syntetisoituu elimistössä aminohaposta lysiinistä. Інші 75% meistä on vastuussa ruuan ottamisesta.
Koko kauden ajan emme saa tarpeeksi neilikka. Näyttää siltä, että esi-isämme elivät nykyään 500 mg:lla karnitiinia. Keskimääräinen tilastollinen lyudiini päivittäisessä suspensiossa vie 30-50 mg annosta kohti.
Se ei riitä vähentämään energiatehokkuutta ja rappeutumista. Vähemmän energiaa - bіdnіshі fysiologisia varantoja. Kuva on klassinen - siepatun eläinlääkärin ihmiset, "energiakriisin" näkevien organismi. Yakby-energia on riittänyt elimistöön, se tehoaa solukalvojen terveyteen, solurakenteiden eheyden parantamiseen, geneettiseen informaatioon. Meidän immuunijärjestelmä myös riittävän energiansaannin.
Robert Craikhon vvazhaє, joten tarvitsemme lisää neilikoita maailmaan, kun organismi alkaa toimia. Se on paljon nuorentavaa, ja se on eräänlaista energiaa, mutta haju voi saada sinut toimimaan kauniimmin ja tuhota itsesi kaikilta radikaaleilta ja patogeenisilta mikro-organismeilta. [
Ennen puhetta päinvastoin vietin paljon aikaa fysiologin kanssa biologisessa tutkimuksessa. Fysiologin taulukon mukaan tulokset biologisen iän tarkimmin osoittivat 28 vuotta. Jos Pan Robert Craikhon on oikeassa, mitokondrioni 7 vuotta on nuorin passissani)). Ja rikkaiden monoliittieni akseli voi edelleen elää Borgin kanssa lähellä luontoa (loppujen lopuksi mitokondrioni rakhunokille)].
Liha, riba, maito, munat, herra, ja іnshі elintarvikkeiden zagalom kostaa tarpeeksi carnіtinu. Lammas ja lammas - erityisen kireä dzherela. Kolme kasvavaa jereliä kaunista avokadoa ja tempiä.
Zvychayno, ennen kuin olennot laidunsivat laitumilla, jotka istuttivat ruohoa. Se on ihanaa, sillä tällaisessa makuelämyksessä ruokatuotteisiin annettiin suuri määrä karnitiinin ja kanelin omega-3-rasvahappoja, joita lisättiin yksitellen. Sen ansiosta esi-isiemme organismit pystyivät polttamaan rasvaa tehokkaasti ja äidit vahvempia. Nyt kuitenkin laihdutan viljaa ja uusia omega-6-rasvahappoja, jotka palavat ja vähentävät karnitiinin määrää. Nykyään punaisen lihan istuttaminen ei ole enää terveellinen vaihtoehto. Ale na tsyomu zupinimosya.
Є Vielä hetki, millaisen varton kiertää. Bulo b naivno vverdzhuvati, joten karnitin voi kerta kaikkiaan pitää vanhoja vanhoina. Hei, se olisi helppoa ihmisille, jos he haluavat paljon, he haluavat sitä, jos he haluavat sitä.
Karnіtin, yak ja іnshі korisnі puheet, miten puheenvaihto aktivoidaan yhdessä ehdokkaiden määrästä. Se ei kuitenkaan ole oikeassa paikassa, mutta se on hänen luottamuksensa vallassa.
On paljastunut, että iskeemisen sydänlihaksen robotti vaikuttaa solujen kreatiinifosforihapporesurssien vähenemiseen, haluan jäädä syövyttämättömiin soluihin n. 90 % adenosiinitrifosfaattia. Tse on osoittanut, että adenosiinitrifosfaatti ei väistämättä kasva klitiinissä. Kaikki myazan soluissa oleva adenosiinitrifosfaatti ei ole voittoisa, vaan vain tämä osa, joka varastoituu myofibrilleihin. Viimeaikaisten diojen tulokset ovat osoittaneet, että kreatiinifosforihappo ja kreatiinikinaasin isoentsyymit voivat absorboida adenosiinitrifosfaatin solujen välisen yhteyden. Poikkeuksellisessa mielessä adenosiinitrifosfaattimolekyyli syntetisoituu mitokondrioissa siirtäen energiaa kreatiinille, joka muunnetaan kreatiinifosforihapoksi isoentsyymin kreatiinikinaasin infuusion avulla. Kreatiinifosforihappo syrjäytetään kreatiinikinaasireaktioiden lokalisaatioon, kreatiinikinaasin deisoentsyymit estävät adenosiinitrifosfaatin uusiutumisen kreatiinifosforihaposta ja adenosiinidifosfaatista. Kreatiini, joka vivilnyaa, ja adenosiinitrifosfaatti vykorytuya hylkäämiseen energiaa, ml. liman ruiskuttamiseen Energian kierron intensiteetti kreatiinifosfaattireitin soluissa on suurempi adenosiinitrifosfaatin sytoplasmaan tunkeutumisnopeuteen nähden. Tämä on syynä kreatiinifosforihapon pitoisuuden laskuun soluissa ja myazovaya jännityksen vähenemiseen, kun pääsoluvarastoa ei ole adenosiinitrifosfaattia.
Harmi, että urheilugenetiikan parissa työskentelevät ihmiset eivät juurikaan kunnioita mitokondrioita. Uusimpia tuloksia ei ole saatu kehonrakentajista, jotka lyötiin kontrolliryhmässä mitokondrioryhmien tuntemisesta (heillä on syystä samat indikaattorit). Kokeilu suunnitellaan esimerkiksi sellaiseksi, että se värähtelee saman ikäisiä, pituisia, painoisia ja samanikäisiä kehonrakentajia. Samojen tehohävittäjien viconati-sarjan kannattaja on oikeassa (esim. penkkipunnerrusten enimmäismäärä vaunun kanssa on 95-100 kg.) Antaa urheilijoille kreatiinin, levokarnitiinin, glutamiinin ja aminohappojen yhdistelmän. Kymmenen tunnin kuluttua toistetut testit ja satunnaiset tulokset sekä korrelaation ulkonäkö / näkyvyys mtDNA-tyypin kanssa.
Uskon, että amatöörien tietoisuus mitokondrioista voi kouluttaa ihmisiä suurella päättäväisyydellä. Tietenkään kyse ei ole vain lääketieteellisen ravitsemuksen sukututkimuksesta, psykogenetiikan ravitsemuksesta, vanhemman mitogaploryhmän ihmisten välisen vuorovaikutuksen aspektin kasvusta. Otin itselleni rohkeutta kutsua laittoman psykososiaation aluetta. Corystyuchie rіdkіnіnuyu sposterіgati (venyttely 4 rockіv) yhdessä pienen mіtogaplogroup jakin ihmisten muotin kanssa vähintään 5 anglomovnyh-muodossa ja 2 venäläisessä foorumissa, tarkoitan tsіkava-taipumuksia. Harmi, minulla ei ole aikaa niille, jotka selkeästi artikuloivat popgenetiikan tieteellisen kielen diskursiivisten termien säännöllisyyden, mutta samalla kunnioittavat. Vielä vähän, jos annat periksi muotoillaksesi varoitukseni, katso pois jakkien populaatiohistoriasta Verenich-Zaporozhchenkon laki.
Varoitukseni on moittia vivchennі іinteraktsії mіzh kolme suurta eurooppalaista tuotantoa mіtogaplogroupami (JT, HV, UK). Valitettavasti eurooppalaiset mitogaploryhmät I, W, X (sekä eksoottiset ja pienet mitoryhmät) eivät tunnelman edustavuuden puutteen vuoksi antaneet paljoakaan tietoa kentällä. Kun se upposi, olimme varovaisia rakentaaksemme kohtien alkua:
1) tehokkainta ja tuottoisinta vuorovaikutusta edistävät saman jalostushaploryhmän edustajat (esimerkiksi nuorten alaryhmien J ja T edustajat). Mikä tahansa tosiasia voidaan selittää evoluutiomekanismilla, joka perustuu geneettiseen ryvnyyn (mitoDNA sovitetaan varmaan tiukasti äidin linjan mukaan) lapsen tyylikkyyteen äidille varhaisessa iässä. hahmo, todі kuin isä, vauvan infusointi sovitaan usein etukäteen - maton kautta (Clarke-Stewart K.A., 1978). Tsey injektoi zgodomia interpoloidakseen vuorovaikutusta läheisten mitogaploryhmien edustajien kanssa (psykogeneettistä esitystä kaatamisessa ei ole tieteellisesti paljastettu). Ei ole yllättävää, että saman ryhmän jäsenten joukossa ihmiset tuntevat eniten yksi-ajattelijoita
2) JT:n ja HV:n edustajat є ovat antipodeja suhteessa yksi yhteen - vastakkaisin vuorovaikutus heidän välillään, koska ne johtavat usein konflikteihin. Syitä antagonismiin juurruttaa elinvoimaa
3) Yhdistyneen kuningaskunnan mіtoryhmän edustajille on yleensä ominaista neutraalit suojat JT:hen, joten і HV. Ryhmän Vidnosini voi olla pitkän, neutraalin ja ystävällisen hahmon ydin.
Oskilki, en ajatellut syitä tällaiseen ilmeiseen syyn, sitten soitin neuvoja Valeri Zaporozhchenkiltä, mtDNA:n suosituimmasta valorivnjan fakhivtsjasta (voitti yhden tehokkaimmista pienistä fylogeneettisista ohjelmista MURKA , oli mukana kirjoittamassa useita mahtavia mitoDNA-julkaisuja).Valeriy antoi minulle kutsumattoman, joka ajatteli sen uudelleen ja ajatteli sen loogisesti.Tämän mielipiteen ydin oli, että JT:n ja HV:n välinen antagonismi voidaan selittää "geneettisellä muistilla". Oikealla HV-haploryhmä tunkeutui Eurooppaan mesoliittisen ja neoliittisen rajalla yksityisellä tiellä.Samaan aikaan naarassuku JT tunkeutui Eurooppaan koko haploryhmästä ja muuttoliikkeen protestireitti levisi Eurooppaan. Parempi kaikkeen, jopa ryhmissä (JT ja HV), oli kova kilpailu, voittajat ja JT, ja HV otti yhden nishin (neoliittiset kaivajat). EnnenEnnen puhetta selitän Ison-Britannian motoryhmän puolueettomuuden suhteessa HV:hen ja JT:hen historiallisen itsetutkiskelun avulla. Jak hyväksyi heti kunnioituksen, Iso-Britannia (joka löydettiin Euroopan motoryhmäksi) neoliittisen vallankumouksen kynnyksellänäistä ryhmistä Bulaa edustaa Keski-Euroopan mesoliittisen Myslivtsi-Zbirachiv-alueen pääarvo. Oskil-haju lainattu kaikille nisuille, niin Iso-Britannian edustajilla ei vain ole paljoa viivettä HV:ltä ja JT:ltä.
Mytoconflictin parhaimmillaan on vastakkainasettelu kahden amatöörigenetiikan ja antropologian kirkkaan mielen välillä - Dinek Pontikos (joka on mitoryhmä є T2) ja David "Polako" Veselovsky (joka on mitoryhmä) nimettiin H7:ksi. Jotta ei sallita mitoryhmän JT ja HV:n välisen vuorovaikutuksen yhdistämistä. Tse yak vidomy -kokeessa 1 g suolaliuosta tai -jauhetta ja 2 g kuivaa kaliumnitraattia, hierotaan navan eteen. Varto їkh ota käteen, kuinka korjata röyhkeä reaktio іskorin visioihin, kantoimme himmeää ja vahvaa rozіgrіv. Päivän päätteeksi lava paistettiin. Kun kalsiumnitraattia vaihdetaan suolasta, muodostuu kalsiumferraattia ja kaasumaista typpimonoksidia, jotka hapetetaan toisessa, ja jopa kaasua - typpidioksidia. Kiinteänä ylijäämänä, laita se reaktion päätyttyä pulloon kylmän keitetyn veden kanssa, katso punavioletti ruusu, ferraattikaliyu, joka laitetaan ripottele quilinea.))
Mitkä ovat tsikhin käytännön perinnöt? Tällä hetkellä yksi ns. konfliktologian käytävistä, joka liittyy yksittäisen ryhmän hämmennyksen arviointiin, kehittyy nopeasti. Ilmeisesti käytännöllisin viraz tsya galuz poistetaan käytännöllisimmistä työntekijöistä (esimerkiksi valutyöstä tai henkilökunnalta). Zrozumilo, henkilöstö, miten rekrytoida, on mitoitettu johtava sijoitus heidän ammatillista tietämystä, vihjeisiin, robottien mielessä. Se on myös tärkeä tekijä є rekrytoinnin johdonmukaisuuden arviointi tiimin kanssa ja kriittisyys, joka on jo vakiintunut. Tämän tekijän huhtikuun arviointi on hankala, ja samalla arvosanan johtaja suorittaa lisäpsykologisia testejä varten, joidenkin suurten asentavien yritysten (esim. NASA, valitessaan) testauksen kehittämiseksi. astronautin komentajat), tekevät suuria muotia. Kuitenkin samaan aikaan psykogenetiikan kehityksessä testi voidaan korvata geneettisesti määrätyn hulluuden analyysillä.
Esimerkiksi myönnetään, että olen vain joukko rekrytoituja työntekijöitä, koska he antavat muodollisia vastauksia niille, jotka hyväksytään robotiksi ja voivat antaa heille osaamista. Є joukkue, jossa on kaikki kolme makroryhmää JT, HVtuo UK. Siitä lähtien kun minusta tuli virkailija, uudet tulokkaat vietiin robotin selkään hiljaisiin ihmisryhmiin, jotka lähtivät rakennuksista:
1) Vierailijana samojen ajattelijoiden ryhmän perustamisessa, se on mukavin vaihtoehto yksilöryhmän juurelle, jonka tulisi sijoittua samaan makrogaploryhmään
2) Yakshu-ryhmän pratsyuє suoraan uusien ratkaisujen vitsillä ja vikoristovulla "aivoriihi"-tyyppisissä robottimenetelmissä - on välttämätöntä tukea näitä värvättyjä vastakkainasettelujen keskellä (JT:lle HV:lle ja navpakille)
3) Robottiryhmien periaate on kiirehtiä päivän pohjalle / muodollisiin - silloin on oleellista, että ryhmä on kiireinen ja ryhmällä on tarpeeksi Ison-Britannian edustajia, kuten pääsy puskuriin JV-konfliktien välillä.
Itse periaatteen vuoksi on mahdollista luoda perusta "tieteellisesti motivoidulle" kumppanin valinnalle rakkaussuhteessa. Hyväksy kumppanin hämmennyksen arviointi (vernice, arvio hämmennyksen luonteesta) on uskottavampi, vähemmän sekaannuksen arvio päivittäisessä deittipalvelussa, joka perustuu primitiivisiin psykologisiin testeihin ja astrologia. Ennen puhetta yksi kaupallinen DNA-treffipalvelu maksaa tiukasti haplotyypin gistosumennost-kompleksille. Kentän logiikka on, että kuten robottiopiskelijoissa näkyy, ihmisiä rohkaistaan valitsemaan kumppaneita, joilla on edistynein HLA-haplotyyppi.
Norjan väestön geneettisten komponenttien tunnistaminen on tunnistanut mtDNA- ja Y-kromosomipolymorfismien analyysin Mitokondrioiden DNA-haploryhmät vaikuttavat AIDSin etenemiseen.
Luonnonvalinta muokkasi alueellista mtDNA-variaatiota ihmisen Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et ai. (syyskuu 2000). "Ihmisen mtDNA:n haploryhmät heikkenevät korkeampaan tai alhaisempaan siittiöiden liikkuvuuteen". Olen. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitokondrio: 30 mitokondrioiden haploryhmää T liittyy sepelvaltimotautiin mitokondrion DNA haplotyyppi "T"
”Tulee tiedossa, että haploryhmän perheenjäsenet voivat olla Oleksandr Belovzheimerin tautia (Chagnon ym. 1999; Herrnstadt ym. 2002) ja myös Parkinsonin tautia (Pyle ym. 20). että sisään. viittaavat siihen, että lisätutkimukset saattavat olla tarpeen ennen reaktiota vahvoihin johtopäätöksiin."
Mitokondrioiden DNA-haploryhmät vaikuttavat AIDSin etenemiseen.
Luonnonvalinta muokkasi alueellista mtDNA-variaatiota ihmisissä
Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et ai. (syyskuu 2000). "Ihmisen mtDNA:n haploryhmät heikkenevät korkeampaan tai alhaisempaan siittiöiden liikkuvuuteen". Olen. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitokondrio: 30 mitokondrioiden haploryhmää T raportoi valtimotaudista
Mitokondrioiden DNA-haplotyyppi "T"
”Mualla on raportoitu, että haploryhmään T kuuluminen voi tarjota suojan
Pääartikkeli: Mitokondrioiden DNA
Matriisista löytyvä mitokondrio-DNA on suljettu sykloni-kaksoiskierteinen molekyyli, jonka 16569 nukleotidiparin koko ihmissoluissa on noin 10 5 kertaa pienempi kuin tumassa sijaitseva DNA. Yleensä mitokondrioiden DNA-koodi on 2 rRNA:ta, 22 tRNA:ta ja 13 dichloro lanceuga -entsyymien alayksikköä, joten siitä tulee enintään puolet niissä esiintyvistä soluista. Zokremia, mitokondrioiden genomin hallinnassa, koodaa seitsemän ATP-syntetaasin alayksikköä, kolme sytokromioksidaasin alayksikköä ja yksi ubikinoli-sytokromi-alayksikkö. s-Reduktaasi. Kaikilla lohkoilla, yhtä lukuun ottamatta, kaksi ribosomia ja joukko kuljetus-RNA:ita transkriptoidaan suuremmasta (tärkeemmästä) DNA-lanssista, ja 14 tRNA:ta ja yksi lohko transkriptoidaan suuremmasta keuhkojen (sisäisestä) lanssista.
Kaiken kaikkiaan rosliinin mitokondrioiden genomi on merkittävästi suurempi ja voi olla 370 000 nukleotidiparia, mikä on noin 20 kertaa enemmän kuin ihmisen mitokondrioiden genomi on kuvattu. Geenien määrä on täällä myös noin 7 kertaa enemmän, mitä valvoo elektronisen kuljetuksen ilmestyminen rosliinin mitokondrioihin, joka ei ole yhteydessä ATP:n synteesiin.
Mitokondrio-DNA replikoituu interfaasissa, joka on usein synkronoitu ytimessä replikoituneesta DNA:sta. Kestää tunnin, ennen kuin mitokondriosykli liikkuu supistumisen kahdella polulla ja selvittää, kuinka mitokondrioura korjataan mitokondrion sisäisessä kalvossa. Yksityiskohtainen tutkimus mitokondrioiden genomin nukleotidisekvenssistä mahdollisti sellaisten eläinten ja sienten mitokondrioissa olevien selvittämisen, joita ei ole kopioitu yleiseen geneettiseen koodiin. Ihmisen mitokondrioissa TAT-kodoni korvaa isoleusiinin aminohapon metioniinin standardikoodissa, TST- ja TCC-kodonit, joita käytetään arginiinikoodeihin, stop-kodoneja ja AST-kodonin standardikoodissa lopetuskodoni Mitä tulee mytochondrii rosliniin, niin mabut, vicoristin haju on universaali geneettinen koodi. Minun riisissäni mitokondriot ovat tRNA-kodonien tunnistamisen erityispiirre, mikä on tärkeämpää siinä, että yhdellä sopivalla molekyylillä voidaan tunnistaa useampi kuin yksi, jopa kolme tai jopa kolme. Erikoisuutena on vähentää kodonin kolmannen nukleotidin merkitystä ja tuottaa se ennen kuin mitokondrioita tarvitaan vähentämään tRNA-tyyppien monipuolisuutta. Suurella riittävällä määrällä ilmaantuu vain 22 uutta tRNA:ta.
Minulla saattaa olla voimakas geneettinen laite, mytokondrit voivat osoittaa tyypillistä biosynteesijärjestelmää, erityisesti sienten ja sienten soluissa, jopa pienissä ribosomeissa, joille on ominaista 55S:n sedimentaatiotehokkuus, joka on samanlainen kuin Kun on kaksi suurta ribosomaalista RNA:ta, muutoksia on myös vähemmän, vähemmän prokaryooteissa, ja pieni rRNA on menneisyydessä. Rosliinin mitokondrioissa navpakit, ribosomit ja muut ovat samanlaisia kuin prokaryootti kooltaan ja silmultaan.
Mitochondria bilki [toim. redaguvati merkintäteksti]
Useita proteiineja, jotka transloidaan mitokondrioiden mRNA:sta, jotka muodostavat suurten entsyymikompleksien alayksiköitä, on ympäröity. Merkittävä osa proteiinista on koodattu tumassa ja syntetisoituu sytoplasmisissa 80S-ribosomeissa. Syksyllä myös deyakіbіlki - elektronien kantajat, mitokondrioiden translokaatio, bilkin kuljetuksen komponentit mitokondrioissa sekä DNA:n transkriptioon, translaatioon ja lisääntymiseen tarvittavat tekijät. Laaja valikoima pulloja omissa N-päissään voi olla erityisiä signaalipeptidejä, jotka vaihtelevat 12 - 80 aminohapon ylijäämästä. Dani dylyanki muodostaa amfifiiliset kiharat, jotka estävät aktiivisten mitokondrioreseptorien äänialueilta tulevien bilkkien spesifisen kosketuksen, jotka sijaitsevat kutsuvalla kalvolla. Annetun sapen mitokondrioiden uuteen kalvoon asti se kuljetetaan osittain leimautuneessa asemassa, jossa on yhteys sappi-chaperonien (zokrema - alkaen hsp70) kanssa. Siirtyminen sisä- ja ulkokalvon kautta kudosten lihaksissa koskettaa niin, että se menee mitokondrioihin, jälleen chaperoneihin, ja jopa voimakas mitokondrioiden liike, kalvojen polttoprosessi. Mitä suurempi kaperonien määrä on alhainen ATPaasiaktiivisuus, proteiinien kuljetus mitokondrioissa sekä toiminnallisesti aktiivisten muotojen muodostuminen energiaprosesseilla.
Haluavatko mitokondriot oman DNA:n? Jos haluat, että symbiont ei perusta DNA:ta omassasi, tarvitsetko kaiken muun lennossa? Miten osa mitokondrioiden DNA:sta siirretään solun ytimeen, jotta geenien tuotteet on kuljetettava mitokondrioihin? Miksi mitokondriot siirtyvät isältä toiselle? Tulevatko äidiltä hylätyt jakin mitokondriot toimeen kliytiinin genomin kanssa, lisäävätkö sen äidin ja isän DNA:han? Mitä enemmän ihmiset tietävät mitokondrioista, enemmän viinin syömisestä.
Se ei kuitenkaan ole vain mytokondriota: onko se kuin tiede itse, se on kuin tiede, tietokentän laajentaminen on pinnan pinnan riistämistä, mutta kyse on näkymättömästä olemisesta kaiken uuden seurauksena. ruokaa maailmassa, seurauksena...
Samaan aikaan nykyaikaisen rozpodilin mitokondrioiden DNA on jo ihmeellinen: pieni osa geeneistä sijaitsee ilman keskikohtaa mitokondrioissa kystisissa kromosomeissa (tarkemmin sanottuna joissakin kopioissa yhdestä ja samasta kromosomista ihossa) . Tässä tapauksessa cich-geenien kopiointi kopioituu välittömästi kaikkien organismien genomista, ja tuotteet kulkevat niiden jälkeen mitokondrioiden keskellä olevan solun sytoplasman läpi. Se on hyvä tehdä käsin: mitokondriot vapautuvat tarpeesta kopioida kaikkia geenejä lisääntymisen aikana, lisääntyä ja olla suojeltuja ja varastoihin kasvaessaan päätoiminnoksi. Nykyään mitokondrioissa on vielä vähän DNA:ta, mitä kaikkia näitä mekanismeja tarvitaan, mitokondrioiden vapautumisen jälkeen ne olisivat voineet heittää enemmän resursseja pääasiallisesti?
Lasta käynnistettiin, mutta DNA katosi mitokondrioissa, atavismissa, metanogeenin kiinnittymien mitokondrioiden hajoamisessa, mutta pääbakteerigenomi. Ichnyn symbioosin tähkä, johon ytimessä olevat hiljaiset mitokondriogeenit eivät vaikuta ( m-gen_v), molemmat petankit ovat välttämättömiä, jotta keskimetanolin kasvu olisi mukavaa pro-mitokondriokeskiselle (raportti on kirjoitettu mitokondrioista), samoin kuin geenit ilmestyivät ihoon mitokondrioiden kanssa. Pro-mitokondriot elämänsä tähkällä, kuten symbiontti, näyttivät suunnilleen samalta kuin se näytti, kuten nykyinen bakteeri kappaleen tekstin kaaviossa.
Ja vielä useammin kysynnän puutteen vuoksi geenejä tuli tunnetuksi mitokondrioiden kromosomista uusien mutaatioiden seurauksena. Ja soluytimen akselille kertyi yhä enemmän m-geenejä, jotka otettiin sytoplasmaan tasapainoisista symbioosi-mitokondrioista ja lisättiin kimeera-eukaryoottien genomiin. Jak vain m-geeni, scho svizhovbuduvsya, korjattuaan chitvatiya, clerical mekaniikka vyrobovli tarvittavat mitokondriot tuotteet, elävästi symbioottinen siitä itseään ylläpitävä varsi. Myös geenin mitokondriaalinen analogi, joka siirtyy tumaan, ei enää imeydy työasemaan luonnollisella valinnalla ja pyyhkiytyy mutaatioiden kautta, kuten pitääkin. Olisi loogista päästää siitä irti, mutta se ei ole bar, ja ne genit, koska kaikki muu katoaa mitokondrioissa, siirtyvät ytimeen, mikä johtaa suureen energiseen johtoon ekumeniikalle: jopa ihon mitokondrioista, on mahdollista saada thunder kaikki tarvittava protein_v.
Sellaisen termin luonnollinen ajautuminen mitokondrioista malan ytimeen kuori kaikki genit. Näytin, no, termi on kulunut kauan. Mitokondriomalarian eukarotisen solun syntyhetkellä ylimääräinen bakteerigenomi useista tuhansista geeneistä (joskus se tuodaan uutena genomina, siirtyy kaikkien aikuisten organismien m-geenien ytimeen) ja infektioita % sukupuolistaan. Yli sata geeniä mitokondrioissa ei ole menetetty kenellekään, mutta ei kenellekään muulle. Koko gravitaatioprosessin avainroolina on, että jos muutama laji on jo kulkenut siirretyn geenin läpi, ytimessä on vielä tarpeeksi. Kaiken kaikkiaan minusta ei tullut, ja tietyksi hetkeksi nuorten lajien mitokondrioita, mutta hukkaan nerokseni vain yhden, säästimme yhden ja saman sarjan, joka asetettiin suoraan nykyisyyden läsnäolon tarpeeseen. .
Lisäksi suurimmissa energeettisissä organelleissa klitiineillä, kloroplasteilla on myös oma DNA, joten muiden lajien kloroplastit kehittyivät rinnakkain ja välittömästi menettäen ihonsa geenien kanssa.
Samaan aikaan kaikki nämä kätevyyden puutteen merkitykset ovat riittävät tuomaan vlast-genomin mitokondrioiden ihosoluihin (ja yhdessä solussa on useita satoja!) Chimos perevazhuyutsya.
І tällä hetkellä teoria koko "chogoista" on epäselvä: kyky kuluttaa mitokondrioiden kaikki yksityiskohdat ilman a priori niissä on välttämätöntä organismin juoksevuuden ja organismien kehityksen säätelemiseksi.
Katso, että yhdessä sadoista mitokondriosoluista raptom ei poiminut dical lanceuga -elementtejä (raportti siitä), koska ATP-syntaaseista puuttuu. Näytät joko uudelleen sotkeutuneelta iholta ja hapanta, etkä pysty viimeistelemään sitä nopeasti, tai jos kalvojen välinen tila on avoin protoneilta, koska matkaa ei ole jäljellä - se on katastrofi. Ilmeisesti kaikki ideaalisesta elämäntilanteesta tulevat signaalit laukaisevat useita signaaleja, jotka ohjataan laivan kantapään näyttöön, mutta äänellä.
Signaalit laukaisevat hiljaisimmat yksityiskohdat, jotka eivät näytä mitokondrioita tietyllä hetkellä, aktivoiden geenien lukemisen, joista tulee proteiineja. Aivan kuten mitokondrioissa, siellä tulee olemaan riittävästi dical lancerin eli ATPaasien komponentteja, "rullaa ollakseen oikein", signaaleja tarpeesta saada uusia yksityiskohtia lakkaamaan tulemasta, ja tiedän, että pystyn saamaan ne. Siellä on yksi yksinkertaisuudessaan yksi aivan eleganteista solun itsesäätelymekanismeista, joka on vähiten haitallinen vakavalle sairaudelle tai epäkuolleen organismin synnyttämiselle.
Luultavasti loogisesti tärkeydestä johtuen ne ovat välttämättömiä reaktiossa raju neron signaaliin. Ole tietoinen tilanteesta, jossa genit ovat solun ytimessä, kuinka kostaa parisataa mitokondriota. Yhdessä mitokondrioiden vinikissä esimerkiksi alamittaisia NADH-dehydrogenaasi: ensimmäinen entsyymi dikalanssista, jonka tehtävänä on polarisoida kahden elektronin ulostulo NADH-molekyylistä, siirtää 2-4 protonia hyökkäävään entsyymiin ja pumpata 2-4 protonia kalvon läpi.
Itse asiassa jonkinlaisessa fermentaatiossa on puutteita, sitä kuluu usein, ja jopa haisee välillä, se vähän muuttuu jatkuvasti, jos kuluttaa ATF: n soluja, voit riisua stripparien kanssa tai et voi käyttää organismeja. Siksi tilanne on tyypillisempi. Mitokondrioiden І-akselille vapautuu signaali: "On tarpeen saada enemmän NADH-dehydrogenaasia!" Pienten maailmojen takana signaali kulkee tuntien läpi vieläkin enemmän, vaikka se pitäisi vetää ytimestä sytoplasmaan matriisin RNA:n indusoimiseksi, liuottamiseksi proteiiniin, siirtämiseksi mitokondrioihin.
Ensimmäinen akseli tässä on nagato suttuvish -ongelma, ei vitraatti tunnissa: kun erikoistuneet mitokondrioproteiinit tuodaan, haju on merkitty signaalilla "toimita mitokondrioihin", ale jakille? Näkymätön. Siihen ihoon sadoista mitokondrioista korjaamaan proteiineja, joita ei tarvita. Klіtina vitrachaє resursseja їh virobnitstvo että toimitus mіtohondrії zapovnenі zayvimi dihalnimi lantsyugami (scho vain myydään neefektivnostі dihalnih protsesіv), ja että єdina mіtohondrіya, yakіy tsі proteїni potrіbnі ei otrimuє їh vuonna dostatnіy kіlkostі, Aje їy dіstaєtsya ovat säilyttäneet ylävirtaan vipadku solu Chastina viroblenogo. Laiminlyönnistä on ilmoitettu jatkavalle, ja kaaos jatkuu. Selaa lyriikkisen kuvauksen takana siitä, mitä nähdä, zoomaisesti, kuinka tällaista klitiiniä ei julkaista helposti. Ja ne genit, jotka ovat syyllistyneet chituvatisiin ja läpikuultaviin ilman keskikohtaa mitokondrioissa, säätelevät prosesseja itse, eivätkä antaudu kukkien virobnaation käynnistämiseen ytimestä. Dical-lansetin Tobto-proteiinit kaikille mitokondrioille kerralla.
Kun he itse heiluttelivat nuoria organismeja pitkin, eksyivät lasten mitokondrioihin (ja tämä tarkoittaa, että he siirsivät m-geenejä ytimeen vain yhden), he huomasivat olevansa alkeellisia aiheuttamaan tällaisia häiriöitä ( käännöslaitteen päähän).
Lane voi lukea raportin (eikä vain) osoitteessa "Energia, seksi, itsemurha: mitokondriot ja elämäntaju"... No, voit yksinkertaisesti muokata mitokondrioiden DNA:n kaaviota, purkaa tuotteen ja tulla koodatuksi (oikeakätinen kappaleessa) käyttämällä kaksijakoisen lanserin kaaviota (vuorella), se on meluisa, joten se on juuri se asia leviää virukselle mitokondrioissa. Se ei ole ihoproteiini, se ei ole ihoproteiini; Kaikki tärkeimmät "ankkurit", joihin muut yksityiskohdat on tehty, kaikki keskimmät mitokondriot on rakennettu. Sen avulla voit värähtää yhtä suuressa määrässä entsyymejä, vaikka tarvitset sitä, ja se on erittäin tarpeellista.
Miten mitokondriot pariutuvat sukupuolen kanssa ja kuinka tulla toimeen yhden solun genomien kehityksen kanssa, kirjoitan johonkin linjan tulevista jakeluista.
