Immunoglobuliini anti-raivotauti ihmisveren seerumista Kiinasta. Immunoglobuliiniraivotauti hevosen veren seerumista harvinainen: nielemisohjeet

Immunoglobuliiniantirabies veriseerumista

ihmiset 150 IU/ml

Unity vimiru: fl.
Maa: Kiina
Virobnik: TOV "FC Sichuanska Yuanda Shuyan"
Annostelumuoto: 2 ml pullo

Ohjeet raivotauti-immunoglobuliinin nauttimiseen ihmisen veriseerumista,

koot injektioihin 150 IU/ml Rekisteröintinumero: LSR-010494/08-241208.

RYHMÄN NIMI Immunoglobuliini-raivotauti. Immunoglobuliini raivotautia vastaan

ihmisen veren seerumista, rozchin injektioihin, on pitoisuus

ihmisen veren seerumin puhdistetun gammaglobuliinifraktion analyysi menetelmällä nähtynä

Kylmäuutto etanolilla ja ultrasuodatusprosessi, puhdistus ja virus

Inaktivointi pH:ssa 4,0 ja lämpötilassa 23-25 ​​°C 21 päivän ajan.

SÄILYTYS (per 1 ml) Spesifiset vasta-aineet virukselle, vähintään 150 IU; stabilointiaine glysiini (glykokoli)

vіd 20 - 25 mg; natriumkloridi 7 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi. Lääke ei vaikuta antibioottien käyttöön. HBsAg

vasta-aineita VIL-1-, VIL-2- ja hepatiitti C -virukselle päivittäin.

OPIS Prozora on joko hieman opaalinhohtoinen kotimaa tai ohraton tai vaaleankeltainen väri.

IMMUNOLOGINEN VOIMA Lääke on spesifinen vasta-aine.

neutraloi tarinan viruksen.

Farmakokinetiikka Vasta-aineiden huippupitoisuus saavutetaan 2-3 päivän kuluttua

raivotautia estävän immunoglobuliinin suonensisäinen antaminen. Vasta-aineiden injektioaika

tulla 3-4 tyzhniv.

TARKOITUS Käytetään yhdessä raivotautirokotteen kanssa sairauksien ehkäisemiseksi

ihmiset, joilla on hydrofobia ja joilla on tärkeitä useita puremia, ovat hulluja tai heidän epäillään sanovan

olento. Toistuvalla monipuremalla sairastumme tarinaan tai epäilemme tarinaa

eläinten anti-raivotauti-immunoglobuliinia ei ole määrätty, ikään kuin ensimmäisellä puremalla toleranssi olisi poistettu

TAPA ANNOSTUKSEN PIITÄMISEKSI negatiivisesti tai yakomoga aikaisemmin pureman jälkeen tai huonommin

suorittaa obov'yazkovu mіstsevu obrobka rani. Rani pestään selvästi vedellä söpöllä chi be-yakimilla

Pesuaine ja käsitelty 40-70 % alkoholilla tai joditinktuuralla. Tunnelma, jos olet naimisissa,

suorittaa haavan kirurgista hoitoa. Mіstsevoї obrobkan jälkeen rani alkaa negatiivisesti

erityinen runsaus. Ennen injektiota tarkista injektiopullon eheys ja sen valmius uusiin merkintöihin.

Lääke, joka ei sovellu zastosuvannyaan, injektiopulloissa, joissa on rikki cilisnistyu, merkintä ja myös

fyysisen auktoriteetin muutos (väri, läpinäkyvyys ja muut), menneellä omistusajalla, kanssa

Säästöjärjestelmän tuhoaminen. Roztin-pullot ja lääkkeen käyttöönottomenettely peruutetaan

Kun suvorom dotrimanni hallitsi aseptista ja antisepsistä. Lausunto ihotestistä ennen esittelyä

en välitä. Lääkettä annetaan yakomogalle aikaisemmin kuin aikavälillä päivän päätyttyä kerran annoksessa.

20 MO/painokilo kypsynyt lapsi. Butt of a rozrahunka annos immunoglobuliinia Masa tila

loukkaantunut - 60 kg. Esimerkiksi tämän sarjan todellinen immunoglobuliiniaktiivisuus on määritetty

injektiopullon etiketissä tai pakkauksessa on oltava 200 IU/ml. Tarvittavan määrittämiseksi

Immunoglobuliiniannoksen antamiseksi ml:na uhrin (60 kg) on ​​kerrottava 20 IU:lla i

jaa lääkkeen aktiivisuuden luku (200 MO / ml), joten: 60x20 / 200 = 6 ml

Suurin osa menetetystä annoksesta johtuu, mutta se soluttautuu hieman aikaisin, mikä todennäköisesti on

anatomisesti. Reshta on syyllinen butiin, joka on tuotu sisäisesti länsiyläpuolelle

alue on kypsä, mutta lapsille tarkoitettu stegin anterior-lateral-alue. Lapsilla (erityisesti valossa

useita vammoja) annoksen raivotautia estävää immunoglobuliinia ihmisen verestä

buti laimennetaan 2-3 kertaa 0,9 % natriumkloridilla injektiota varten turvalliseen tilavuuteen

kehon kuolleiden ruumiiden kokonaisinfektio. Esittelyssä raivotauti-immunoglobuliini

ihmisveren sirovatit ovat syyllistyneet ottamaan 10-15 minuuttia ennen raivotautirokotteen antamista.

On välttämätöntä seurata tarkasti raivotautilääkkeiden antojärjestystä.

Jos uhri on saanut anti-tyrabista apua, raivotautia vastaan

Immunoglobuliinia henkilön veriseerumista voidaan antaa viimeistään 7 päivän kuluttua kosketuksesta

olemme sairaita tarinassa tai epäilemme olennon tarinaa. Raivotaudin vastaisen lääkkeen esittely

Immunoglobuliini tavanomaisin ehdoin sekä raivotautirokotteen käyttöönoton jälkeen ei ole sallittua.

Immunoglobuliinin annostelu ei ole syyllinen perevischuvatsya jokapäiväisiin olosuhteisiin, käyttöönoton sirpaleet

Immunoglobuliinin suurentunut annos voi usein tukahduttaa vasta-aineiden tuotantoa. Immunoglobuliini

Raivotauti- ja raivotautirokotteita annetaan monissa tapauksissa

erilaisia ​​ruiskuja. Jos kiireellinen ennaltaehkäisy on tarpeen, pysyn oikeassa

raivotauti-immunoglobuliinin käyttöönoton ja raivotautirokotteen ensimmäisen jakamisen jälkeen.

SUHDE LIKALNIYN HYÖTYIHIN Raivotaudin vastaisen immunoglobuliinin anto voidaan

buti zdіysnenno välittömästi hätätilanteen ennaltaehkäisy oikealla. Muiden esittely

yhdistetty raivotautipinnoite.

VASTA-AIHEET

(zhittєvim) käyttöaiheet, vasta-aiheet jooga zastosuvannya vіdsutnі.

Henkilöt, joilla on lisääntynyt herkkyys ihmisten ja naisten verivalmisteille

Negatiivinen, tai jopa aikaisemmin, pureman jälkeen tai varovaisemmin, suorita haavan massahoito: pese haavan pinta makealla (tai pesuaineella) vedellä ja haavan reunat käsitellään 70-prosenttisella alkoholilla tai 5 % alkoholipohjaista jodia. Negatiivisen haavan ompeleminen on vasta-aiheista; tarvittaessa sallittu yksinkertainen reunojen sulkeminen. Saumojen päällekkäisyys näytetään vain tällaisissa tilanteissa: suurien haavojen tapauksessa - ihosaumojen kiila, mitä tehdä, haavan etusidoksen jälkeen; kosmeettisiin indikaatioihin - (laihojen saumojen levittäminen haavoille); vilkkuvat alukset, jotka vuotavat zupinki ovnіshny -menetelmällä. Haavan lääketieteellisen hoidon jälkeen negaiini rozpochinayut likuvalno-profylaktinen immunisaatio. АІГ on tarpeen esitellä viimeistään kolme kertaa pureman jälkeen, tai olemme tyhmiä tai epäilemme olentojen tarinaa. Tehokkain on lääkkeen käyttöönotto ensiksi vamman jälkeen. Tarkista ampullien vahvuus ja merkinnät ennen pistämistä. Lääke, joka ei sovellu zastosuvannyalle: ampulleissa, joiden eheys on vaurioitunut, merkinnät sekä fyysisen auktoriteetin muutokset (väri, kirkkaus, ohut), termillä hyväksyttävyys, mikä tuli, väärällä valinnalla.
Roztin-ampulli ja lääkkeen käyttöönottomenettely suoritetaan tiukkojen aseptisten ja antisepsisten sääntöjen mukaisesti.
AIG tulee antaa yksinomaan yhdistelmänä raivotautirokotteen kanssa, jonka antoa ei saa olla enempää kuin 30 minuuttia 1 ml:n AIG:n antamisen jälkeen. AIG:n ja raivotautirokotteen hoitokaavio on esitetty taulukossa 1.
AIG:ta tulee antaa 40 IU aikuisen lapsen painokiloa kohden. Annettava AIG:n määrä ei ole syyllinen 20 ml:n ohitukseen.
takapuoli: uhrin paino 60 kg; AIG-aktiivisuus (ilmoitettu ampulleissa ja lääkkeen pakkauksissa), esimerkiksi 200 IU / 1 ml. Antamiseen tarvittavan AIG-annoksen määrittämiseksi on kerrottava uhri (60 kg) 40 IU:lla ja jaettava lääkkeen määrä lääkkeen aktiivisuudella (200 IU), tobto:
Ennen AIG:n käyttöönottoa, jotta voidaan havaita herkkyys vieraalle proteiinille, yleisessä järjestyksessä sisäinen testi immunoglobuliinin antirabisilla laimennuksilla 1:100 (ampullit merkitty punaisella värillä), joka on laatikossa, jossa on laimentamaton lääke ( ampullit merkitty, sininen), suoritetaan.
Immunoglobuliinin 1:100 laimennus ruiskutetaan 0,1 ml:n tilavuudessa silmänsisäisesti etuosan sisäpintaan.
Näyte katsotaan negatiiviseksi, koska 20-30 minuutin kuluttua asennuskohdan mustuus on alle 1 cm tai alle 1 cm.
Jos reaktio on negatiivinen, ruiskuta 0,7 ml raivotauti-immunoglobuliinia laimennettuna 1:100 olkapään putkeen. Jos reaktio tapahtuu 30 minuutin sisällä, ammutaan 3 annoksena 10-15 minuutin välein, annetaan koko määrätty AIG-annos, säädettynä (37 ± 0,5) °C:seen, keräten lääkettä ihoosaan aiemmin avaamattomasta. ampulleja.
AIG-annos annettiin, mutta se tunkeutui lyhyessä ajassa haavan alkuvaiheessa. Jos korvan anatominen mätäneminen (sormenpäät jne.) ei salli koko annoksen syöttämistä joihinkin haavoihin, ylimäärä AIG:tä tulee antaa sisäisesti silmän laskimoon. Rokotteiden käyttöönotto (istuimen liha, peiton ulkoosan yläosa, olkapää).
AIG- ja raivotautirokotteiden käyttöönotto ei ole syyllinen siihen, että se toteutetaan samassa olkapäässä.
Koko AIG-annos tulee antaa yhden vuoden ajan.
Tehokkain on lääkkeen lisääminen ensimmäiseen dobaan vammojen jälkeen, mutta enintään kolme kertaa.
Jos sisäinen ihotesti on positiivinen (diagnoosi tai punoitus 1 cm tai enemmän) tai allerginen reaktio pieneen AIG-injektioon, noudata erityisiä varotoimia. On suositeltavaa ruiskuttaa 1:100 immunoglobuliinilaimennus olkapään ihonalaiseen kudokseen 0,5 ml, 2,0 ml, 5,0 ml annoksina 15-20 testin välein, sitten 0,1 ml laimentamatonta immunoglobuliinia ja 30-60 jälkeen. sisäiset testit Koko annos annettiin lääkkeelle lämmitettynä (37 ± 0,5) °C:seen 3 annoksena ja 10-15 minuutin välein. Ennen ensimmäistä injektiota suositellaan antihistamiinien (suprastiini, dimedroli jne.) parenteraalista antamista. AIG:n käyttöönoton aiheuttaman shokin estämiseksi heti - on suositeltavaa lisätä 0,1% adrenaliiniannos tai 5% efedriiniannos annostelun yhteydessä.
Kun otat AIG:n käyttöön, ota syy, mutta ole valmis antamaan adrenaliinia, efedriiniä, difenhydramiinia tai suprastiniä.
AIG:n käyttöönoton jälkeen potilas on syyllistynyt vähintään yhteen lääkärintarkastukseen. Jakamisen suorittaminen kirjataan määrätyn annoksen, päivämäärän, lääkkeen ottamisen, sarjanumeron, reaktion injektioon vakiintuneisiin ulkonäkömuotoihin.
Taulukko 1. Kaavio leukoprofylaktisesta jakamisesta rabiesrokotteella (AV) ja rabiesimmunoglobuliinilla (AIG).

• Kliininen farmakologia

  Ihmisen immunoglobuliini skazin ehkäisyyn.

  Raivotaudin vastainen immunoglobuliini hevosen veriseerumista on hevosen immuuniveriseerumin harvinainen proteiinifraktio, joka poistetaan rivanoli-alkoholimenetelmällä. Spesifisten vasta-aineiden tiitteri on vähintään 150 IU/ml. Stabilisaattori - glykokoli.

  Immunoglobuliinianti-raivotauti voi neutraloida viruksen sekä in vitro että in vivo.

• Indikaatio ennen zastosuvannyaa
  • Lopeta yhdistelmä raivotautirokotteen kanssa estääksesi ihmisiä sairastumasta hydrofobiaan hullujen tai epäiltyjen olentojen tärkeiden puremien yhteydessä.

• Menetelmä stosuvannya että annos

  Negaino tai yakomoga, aikaisemmin pureman jälkeen, on parempi suorittaa haavarituaali. Haava tulee pestä perusteellisesti vedellä ja makealla (tai pesuaineella) ja käsitellä 40-70 asteen alkoholilla tai joditinktuuralla. Kun mausoleumi, rani on negatiivisesti rozpochinaetsya erityistä hulluutta.

  Tarkista ampullien vahvuus ja merkinnät ennen pistämistä. Ei hyväksytä zastosuvannya-lääkettä ampulleissa, joissa on vaurioitunut kudos, merkintä, samoin kuin muutokset fyysisessä viranomaisessa (väri, läpinäkyvyys ja muut), termillä hyväksyttävyys, joka tuli väärällä valinnalla. Roztin-ampulli ja lääkkeen käyttöönottomenettely suoritetaan tiukkojen aseptisten ja antisepsisten sääntöjen mukaisesti.

  Raivotauti-immunoglobuliinia tulee antaa aikuiselle lapselle 40 IU 1 painokiloa kohden. Butt: uhrin paino - 60 kg, immunoglobuliiniaktiivisuus (merkitty pakkauksen etiketissä), esim. 200 IU 1 ml:ssa. lääkkeen aktiivisuudesta (200 MO), tobto: 60 x 40/200 = 12 ml.

  Ennen raivotauti-immunoglobuliinin antamista, jotta voidaan havaita herkkyys vieraalle proteiinille, suoritetaan sisäinen testi immunoglobuliinin 1:100-laimennoksella (ampullit merkitty punaisella värillä), joka on lääkkeen pakkauksessa ( sinisellä merkityt ampullit). Immunoglobuliinin laimennoksia annetaan 0,1 ml:n annoksena silmänsisäisesti etuosan sisäpinnalle. Testi katsotaan negatiiviseksi, koska 20 minuutin kuluttua käyttöönotettujen redundanttien talojen määrä on alle 1 div. Testi katsotaan positiiviseksi, koska chervoninnya-luku on 1 div ja enemmän.

  Jos reaktio on negatiivinen, injisoi 0,7 ml laimennettua 1:100 immunoglobuliinia ihon alle.

  Reaktion keston ajaksi 30 minuutin kuluttua pistoksena, 3 annoksena ja 10-15 minuutin välein, koko immunoglobuliiniannos lämmitettynä (37 ± 0,5) C:een keräten lääkettä ihoosaan aiemmin avaamattomasta. ampulleja.

  Immunoglobuliiniannos annettiin johtuen, mutta se infiltroitui haavan varhaisessa vaiheessa. Koska korvan anatominen mätäneminen (sormenpäät ja sormet) ei salli koko annoksen annostelua useisiin haavoihin, niin ylimäärä immunoglobuliinia annetaan sisäisesti toiseen paikkaan, alempaan rokote (m'yazi, sidnitsa, yläosa peitto, sen edessä). Raivotauti-immunoglobuliinin koko annos tulee antaa yhden vuoden aikana.

  Lääkkeen tehokkain ja varhaisin käyttöönotto ensin vamman jälkeen.

  Jos sisäinen ihotesti on positiivinen (diagnoosi tai punoitus vähintään 1 cm) tai allerginen reaktio pieneen immunoglobuliiniinjektioon, noudata erityisiä varotoimia.

  On suositeltavaa antaa lääkkeen laimennos 1:100 olkapään alasoluun 0,5 ml, 2,0 ml, 5,0 ml 15-20 minuutin välein, sitten 0,1 ml laimentamatonta immunoglobuliinia tämän jälkeen. 30-60 minuuttia. ruiskutetaan sisäisesti koko määrätty lääkeannos, lämmitettynä (37 ± 0,5) C:een, ammuttu 3 annokseen 1-15 minuutin välein.

  Ennen ensimmäistä injektiota suositellaan antihistamiinien (suprastiini, difenhydramiini jne.) parenteraalista antamista. Sokkin estämiseksi heti immunoglobuliinin käyttöönotolla on suositeltavaa antaa 0,1 % adrenaliinia tai 5 % efedriinia annostelun yhteydessä.

  Raivotaudin vastaisen immunoglobuliinin käyttöönoton myötä sinun tulee olla valmis antamaan adrenaliinia, efedriiniä, difenhydramiinia tai suprastiniä. Allergisten komplikaatioiden estämiseksi immunoglobuliinin käyttöönoton jälkeen on tarpeen määrätä suun kautta annettavia antihistamiinilääkkeitä (Suprastin, Diphenhydramine, Dipratzil, Phencarol jne.) iässä 2 kertaa päivässä 7-10 jaksolla. päivää.

  Uhri, joka kesti lähimmät 24 vuotta pitkään. rabies-immunoglobuliinia tulee antaa ilman silmänsisäisen testin etuvaihetta. Raivotauti-immunoglobuliinin käyttöönoton jälkeen potilas on syyllistynyt olemaan lääkärin valvonnassa vähintään 1 vuoden ajan. Jakamisen suorittaminen kirjataan määrätyn annoksen, päivämäärän, annoksen, lääkkeen, sarjanumeron, reaktion injektioon vakiintuneisiin ulkonäkömuotoihin.

• Vasta-aiheet ja jäätyminen pysähtyneisyyteen
  • Vasta-aihetta ei ole.

  При різкопозитивній реакції на введення антирабічного імуноглобуліну, а також за наявності в анамнезі сильних алергічних реакцій, що постраждали, на введення протиправцевої сироватки або інших препаратів кінської сироватки, введення антирабічного імуноглобуліну рекомендується здійснювати в умовах стаціонару, забезпеченого засобами реанімації.

• Pobichna diya
  • Raivotauti-immunoglobuliinin injektioihin voi liittyä allergisten reaktioiden kehittymistä, mukaan lukien anafylaktinen sokki ja rikkihapposairaus.

Suodata luettelo

Dyuchan puhe:

Ohjeet lääketieteelliseen hoitoon

Lääkehoidon ohjeet - RU No.

Viimeisin muutospäivä: 18.12.2015

Lääkemuoto

Rozchin injektionesteisiin.

varastossa

Varasto 1 ml valmistetta varten:

Aktiivinen ainesosa:

Spesifiset vasta-aineet - vähintään 150 IU;

Lisäpuheenvuorot:

Natriumkloridi - 9 mg, glysiini (glykokoli) - 22,5 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi enintään 1 ml.

Saatavana sarjoina, joissa on raivotauti-immunoglobuliinia hevosen veriseerumista laimennettuna 1:100.

Lääkemuodon kuvaus

Immunoglobuliini anti-raivotauti on kirkas tai hieman opalisoiva, ja siinä on kirkas tai hieman keltainen infektio.

Immunoglobuliini anti-raivotautilaimennus 1:100 - kirkas tai vaalea, opaalinhohtoinen, kirkas tai hieman keltainen infektio.

Ominaista

Immunoglobuliini anti-raivotauti alkaen sirovatka, veri, hevonen harvinainen on gamma-globuliinifraktio hevosen veren immuuniseerumit, uutettu rivanoli-alkoholi-menetelmällä.

Farmakologinen ryhmä

MIBP-globuliini.

Osoitus

Käytä yhdistelmää raivotautirokotteen kanssa (samana päivänä raivotautirokotteen ensimmäisen annoksen kanssa) estääksesi ihmisiä sairastumasta hydrofobiaan vakavien puremien, kitukasvuisten tai epäillään olevan

olento.

Vasta-aihe

Vasta-aihetta ei ole. Jos raivotautia vastaan ​​​​laimennettu immunoglobuliini, joka on laimennettu suhteessa 1:100, on positiivinen testi sisäisellä iholla, sekä jos aiemmin on ollut vakavia allergisia reaktioita raivotautisiirapin tai muiden lääkkeiden käyttöönotosta, raivotautisiirappia

Menetelmä stosuvannya että annos

Roztin-ampulli ja lääkkeen käyttöönottomenettely suoritetaan tiukkojen aseptisten ja antisepsisten sääntöjen mukaisesti.

AIG tulee antaa yksinomaan yhdistelmänä raivotautirokotteen kanssa, jonka antoa ei saa olla enempää kuin 30 minuuttia 1 ml:n AIG:n antamisen jälkeen. AIG:n ja raivotautirokotteen hoitokaavio on esitetty taulukossa 1.

AIG:ta tulee antaa 40 IU aikuisen lapsen painokiloa kohden. Annettava AIG:n määrä ei ole syyllinen 20 ml:n ohitukseen.

takapuoli: uhrin paino 60 kg; AIG-aktiivisuus (ilmoitettu ampulleissa ja lääkkeen pakkauksissa), esimerkiksi 200 IU / 1 ml. Käyttöönoton edellyttämän AIG-annoksen määrittämiseksi on tarpeen kertoa potilas (60 kg) 40 IU:lla ja jakaa lääkkeen määrä lääkkeen aktiivisuudella (200 IU), tobto:

Ennen AIG:n käyttöönottoa, jotta voidaan havaita herkkyys vieraalle proteiinille, yleisessä järjestyksessä sisäinen testi immunoglobuliinin antirabisilla laimennuksilla 1:100 (ampullit merkitty punaisella värillä), joka on laatikossa, jossa on laimentamaton lääke ( ampullit merkitty, sininen), suoritetaan.

Immunoglobuliinin 1:100 laimennus ruiskutetaan 0,1 ml:n tilavuudessa silmänsisäisesti etuosan sisäpintaan.

Näyte katsotaan negatiiviseksi, koska 20-30 minuutin kuluttua asennuskohdan mustuus on alle 1 cm tai alle 1 cm.

Jos reaktio on negatiivinen, ruiskuta 0,7 ml raivotauti-immunoglobuliinia laimennettuna 1:100 olkapään putkeen. Jos reaktio tapahtuu 30 minuutin sisällä, ammutaan 3 annoksena 10-15 minuutin välein, annetaan koko määrätty AIG-annos, säädettynä (37 ± 0,5) °C:seen, keräten lääkettä ihoosaan aiemmin avaamattomasta. ampulleja.

AIG-annos annettiin, mutta se tunkeutui lyhyessä ajassa haavan alkuvaiheessa. Koska haavan (sormet ja sormet) anatominen repeämä ei salli koko annosta syöttää muutamaan haavaan, ylimäärä AIG:tä annetaan sisäisesti silmän laskimoon. rokotteiden käyttöönotto (istuimen m'yazi, peiton ulomman osan yläosa, olkapää).

AIG- ja raivotautirokotteiden käyttöönotto ei ole syyllinen siihen, että se toteutetaan samassa olkapäässä.

Koko AIG-annos tulee antaa yhden vuoden ajan.

Tehokkain on lääkkeen lisääminen ensimmäiseen dobaan vammojen jälkeen, mutta enintään kolme kertaa.

Jos sisäinen ihotesti on positiivinen (diagnoosi tai punoitus 1 cm tai enemmän) tai allerginen reaktio pieneen AIG-injektioon, noudata erityisiä varotoimia. On suositeltavaa antaa immunoglobuliinia laimennettuna 1:100 olkapään alasoluun annoksina 0,5 ml, 2,0 ml, 5,0 ml 15-20 testin välein, sitten 0,1 ml laimentamatonta immunoglobuliini i:tä 30-60 testin kautta sisäisesti. Koko annos annettiin lääkkeelle lämmitettynä (37 ± 0,5) °C:seen 3 annoksena ja 10-15 minuutin välein. Ennen ensimmäistä injektiota suositellaan antihistamiinien (suprastiini, difenhydramiini jne.) parenteraalista antamista. AIG:n käyttöönoton aiheuttaman shokin estämiseksi heti - on suositeltavaa lisätä 0,1% adrenaliiniannos tai 5% efedriiniannos annostelun yhteydessä.

Kun otat AIG:n käyttöön, ota syy, mutta ole valmis antamaan adrenaliinia, efedriiniä, difenhydramiinia tai suprastiniä.

AIG:n käyttöönoton jälkeen potilas syyllistyy olemaan lääkärin valvonnassa vähintään 1 vuoden ajan. Raivotautirokotteen ensimmäinen halkaisu suoritetaan AIG:n käyttöönottopäivänä muiden rokotteiden käyttöönoton jälkeen. Jakamisen suorittaminen kirjataan määrätyn annoksen, päivämäärän, lääkkeen ottamisen, sarjanumeron, reaktion injektioon vakiintuneisiin ulkonäkömuotoihin.

Taulukko 1. Kaavio leukoprofylaktisesta jakamisesta rabiesrokotteella (AV) ja rabiesimmunoglobuliinilla (AIG)

Pobichna diya

AIH:n käyttöönottoon voi liittyä allergisten reaktioiden kehittymistä, mukaan lukien anafylaktinen sokki ja harmaavillatauti, samalla kun syyllisen kulunut sirpaloituminen on varustettu myös anti-shokkihoidolla.

Vuorovaikutus:

On mahdollista antaa samana päivänä oikean päivystyksen kanssa, AIH:n tapauksessa antaa ennen protipravtseva syrovatkaa. Kutsu antibiooteilla

varsinkin vkazіvki

Lääkkeen käyttöönottoa ei tehdä syyllisesti sen jälkeen, kun raivotautirokotteen tähkä on asetettu. Jos esiintyy yliherkkyyttä heterologisille immunoglobuliineille ja sirowokeille (historiassa), suun kautta annettavia antihistamiinivalmisteita annettiin suun kautta 2 kertaa päivässä 7-10 päivän ajan (tarvittaessa varo potilasta). AIG:n suonensisäinen anto on vasta-aiheista (sokin riskin kautta), joten ruiskeena on tarpeen perekonatisoida, jotta kaula ei tunkeutunut verta kantavaan suoniin.

Jotta vältetään mahdollisuus keskinäiseen vuorovaikutukseen dekilkooman ja eri lääkkeiden välillä, on tarpeen kertoa lääkärille kaikista muista hoidoista, jotka tulisi suorittaa.

Uhrille, joka on jostain syystä ottanut protipravtsevu sirovatkaa 24 vuotta eteenpäin, tulee antaa AIG ilman silmänsisäisen testin anteriorista vaihetta.

Julkaisumuoto

Immunoglobuliini anti-raivotauti - 3 ml, 5 ml tai 10 ml ampulleissa.

Immunoglobuliini anti-raivotautilaimennos 1:100 - 1 ml ampulleissa.

Saatavilla pakkauksessa: 1 ampulli immunoglobuliinia ja 1 ampulli immunoglobuliinia laimennettuna 1:100.

5 sarjaa on pakattu pahvipakkaukseen turvalliseen säilytysastiaan. Pakkaus sisältää täyttöohjeet ja ampullin alaosan tai keraamisen alakampullin.

Pese säästöt pois

Turvallisuus - lämpötilassa 2 to. 8 °C sumun lasten saavuttamattomassa sielussa. Älä jäädytä chi.

Kuljetus - lämpötiloissa 2 - 8 °C. Älä jäädytä chi.

Liittymisaika

2 kiviä. Lääke on peräisin hyväksymisajasta, joka läpäistyään ei pysähdy.

Pese luvat apteekeista

Likuvalno-profylaktisiin asennuksiin.

N016002/01 numero 18.12.2015
Harvinaisen hevosen veren seerumin immunoglobuliini - ohjeet lääketieteelliseen hoitoon - RU No.

Tarina on yliluonnollisesti tarttuva luonnollinen tartuntatauti, jolle on ominaista vakavat keskushermoston vauriot. Ilman riittävää valvontaa se johtaa väistämättä tappavaan lopputulokseen. Sairaustarinassa ikään kuin näkisit olentoja, samoin kuin ihmisiä. Ihmiset saavat tartunnan puremasta, kun etana joutuu haavaan.

Itämisaika voi olla 8 päivästä 3 kuukauteen, mutta se on kiinteä tarinan piilevän ylityksen lasku, jos ensimmäiset sairauden merkit ilmaantuvat vasta 6 kuukauden kuluttua ja ylittävät joen. Se kannattaa tallettaa viruksen virulenssin, virushyökkäyksen, pureman mahdollisuuden ja erityisen immuniteetin vuoksi.

Likuvalno-profylaktiset tehoavat vähemmän kliinisiin oireisiin. Ennaltaehkäisy tarinaa epäilevän olennon pureman sattuessa sisältää matalan kompleksisen lähestymistavan: haavojen ja köyhien viljelijöiden sidontaa, puhdistusta ja desinfiointia.

Lisäksi määrätään raivotautirokotus ja passiivinen immunisaatio raivotauti-immunoglobuliinilla, joka on tehokas. Tämän likuvannya-järjestelmän menetelmä valitaan yksilöllisesti ja makaa pureman paikalle, hämmennysvaiheesta tulee potilas.

Raivotaudin vastaisen immunoglobuliinin hallussapito hevosen ihmisen veren seerumista

Riskin syyllisyyden aikoina rokotuksen jälkeen immuniteetti ei ehkä muodostu, raivotauti-immunoglobuliini kehittyy. Vіn іn іnaktivuє vіrusnі antigeeneja ja luo swidky, mutta lyhytaikainen passiivinen immuniteetti, joka voi neutraloida viruksen.

Immunoglobuliini raivotautia hevosen veren seerumista

Harvinaiset Venäjällä rekisteröidyt immunoglobuliinilääkkeet. Vin on gammaglobuliinien proteiinifraktio, joka nähdään rivanoli-alkoholimenetelmällä skaz-viruksella immunisoitujen hevosten veriseerumista. Olentojen immunisointimenetelmällä viruksen kannat kiinnitetään tarinaan "Moskova".

Lääke on osoittautunut vääräksi, mutta siinä on ongelma. Joten kun Kirgisian raivotauti-immunoglobuliini kostaa vieraan proteiinin, henkilöllä voi olla vakava tila tartunnan jälkeen. Siksi ennen käyttöönottoa on tarpeen kehittää sisäinen allergia herkkyydelle vieraalle proteiinille.

Immunoglobuliini raivotautia vastaan ​​Rebinolin

Markkinoilla on ihmisveriseerumista peräisin olevaa immunoglobuliinia, jota valmistetaan Kiinassa. Virobniki otrimuyut jooga kylmäuutolla etyylialkoholilla lisäpuhdistuksella ja ultrasuodatuksella. Kun lääke otetaan, luovuttajien veri, joka on immunisoitu in vivo, otetaan talteen.

Kiinalainen rabies-immunoglobuliini ihmisen homologisia vasta-aineita vastaan. Siksi allergisten reaktioiden kehittyminen tälle lääkkeelle on suljettu pois, antihistamiinilääkkeiden antaminen sekä hyperallergisen reaktion asettaminen ei ole välttämätöntä.

Raivotauti-immunoglobuliini on annettava ennen rokotusta, 10-15 minuuttia ennen rokotusta.

Varasto ja mekanismi Rebinolinelle

Rebinoliini on yleisimmin käytetty huume tarinoiden ehkäisyyn ja hoitoon. Vіn kosto:

• anti-raivotauti ihmisen immunoglobuliini (150 MO 1 ml pullossa);
• glysiini (toistuva, lisäpuhe);
• injektionesteisiin käytettävä vesi.

Rebinoliinin vaikutusmekanismi on yksinkertainen. Lääke on isotoninen puskuriliuos raivotautia estävästä ihmisen immunoglobuliinista, joka on saatu luovuttajilta ja immunisoitu tarinan rokotteella. Vіn Revenge spesifiset vasta-aineet virukselle.

Elimistöön kulutettuna Rebinolin muodostaa ruotsalaisen passiivisen immuniteetin tarinalle ja pidemmälle itämisjaksolle.

Immuniteetti on tehokkaampi, kun Rebinolinia annetaan ihmisille, koska he ovat yleensä saaneet immunoprofylaktisen rokotuksen.

Ilmoitus ennen AIG:n käyttöönottoa

Immunoglobuliini-indikaatiot yhdessä rabiesrokotteen kanssa. Vіn vykoristovuєtsya ennaltaehkäisyyn, että zaperedzhennya zahvoryuvannya on tarina ihmisistä, kun purrut olentoja, yakі selvästi sairas tai soittaa epäilyksiä.

Toistuvassa kosketuksessa tartunnan saaneen olennon kanssa raivotaudin vastainen immunoglobuliini ei enää pysähtynyt.

Vaikka uhri olisi aiemmin ottanut pois koko AIG:n ja raivotautirokotteen monimutkaisen hoidon kurssin, lisäinjektioita ei tarvita.

Ohjeet raivotauti-immunoglobuliinin antamiseksi ihmisille

Jotta immunoglobuliini selviytyisi positiivisesta vaikutuksesta, se on esitettävä negatiivisesti, bazhano välittömästi pureman jälkeen. Alen selkä tarvitsee haavan. Її vain huuhtele vedellä ja pyyhi alkoholilla ja jodilla.

Haavan käsittelyn jälkeen voit työskennellä injektiolla:

• Ensinnäkin on tarpeen tarkistaa ampullin vahvuus. Vaikka se ei ole mahdollista, immunoglobuliinia ei voida testata;
• noudata myös brändäyksen kunnioittamista. Vaughn voi olla kokonainen;
• nareshti liukastui perekonatisya, scho fyysinen auktoriteetti ampullien sijaan ei muuttunut. Immunoglobuliini - prozor äiti, bezbarvna tai zhovtuvata. Lääke voi muuttua sameaksi ja saostua. Kuulostaa tse vydbuvaetsya, ikään kuin ohittaa aikavälillä omistus tai rikkoo sääntöjä säästää.

Kasvot tulee syöttää vain kerran. Annostus talletetaan uhrin oikkujen mukaan ja se on vakuutettu yksilöllisesti. Tässä vaiheessa on tärkeää, että suuri osa immunoglobuliinista voi tunkeutua suoraan haavaan.

Päätti laittaa sisäisen kielen:

• aikuiset ihmiset іn'єktsіya viroblyaєtsya sydnitsan yläosassa;
• peiton etuosaan laitetaan lapsen injektio.

Lääke on syyllistynyt vain lääkkeen antamiseen, itsediagnoosi, jos epäillään tarinaa, ei voida hyväksyä.

Vasta-aihe ennen victoriaa

Tarina on 100 % tappava. Sille infektioriskinä ei ole vasta-aiheita. Lääkettä annetaan ihmisille milloin tahansa. Potilaat, joilla on allerginen reaktio rabies-immunoglobuliinijoogan komponentteihin, tulee viedä sairaalaan tiukasti lääkärin valvonnassa.

Sivuvaikutukset ja paheneminen jaon jälkeen

Useimmilla potilailla ei ole komplikaatioita eron jälkeen. Ale in okremih vipadkah іn'єktsіya vykljaє bolyuchi vіdchuttya, zayavlyaєєєєєєєєє epämukavuus, іsce іsce pіnієktzticher mіnієktііcher.

Systeemiset reaktiot ilmenevät pahoinvoinnin ja oksentelun, hypotension, kiihtyneen sydämen sykkeen ilmaantumisena sekä allergisten reaktioiden ja anafylaktisen shokin muodossa. Ale, sellaiset vaihtelut ovat harvinaisempia.

Rokote tulee antaa potilaille, joilla on immuunivajavuus huolellisesti ja lääkärin valvonnassa.

Negatiivisten reaktioiden ja vakavien komplikaatioiden ilmentymisen välttämiseksi rokotukset on määrä suorittaa sairaaloissa.

Hinta ja rokoteanalogit

Jos saamme pureman, olemme sairaita tai epäilemme kantavamme virusta, WHO:n ja Venäjän federaation terveysministeriön eläintarina suosittelevat, että raivotautirokote tulisi antaa huolimattomasti, mikä on inaktivoitu. Їх kilohaili, mutta kaikkien tehokkuus on suunnilleen sama.

Rabipur-rokote raivotautia vastaan

Yhden annoksen keskimääräinen vaihtelu on 0,5-6 marjakuusia. krb. Kenen kanssa:

• niille, jotka ovat löytäneet sen, jonka hinta on lähellä 500 ruplaa;
• keskihintaluokkaan asti viinejä myydään 2-2,5 tuhannella. hieroa.;
• kallein rokote - Rabivak-Vnukovo, mutta on tärkeää tietää ilmaisesta myynnistä.

Be-yaké liqivien listalta esitellään kuusi kertaa. Lääkäri valitsee rokotusohjelman. Vіd tsogo makaamaan tehokkuutta likuvannya, ilmeisesti ihmisten elämää.

Infektioriskinä (sairaiden olentojen puremana) henkilöllä voi olla oikeus rokottamiseen ilman kissoja.