Budova nukleinske kiseline.
N. do. - ê univerzalna informacijska makromolekula cellini, glavna funkcija takve ê: 1) Očuvanje informacija o raspadu u obliku genetskog koda. 2) Ažuriranje informacija o raspadu putem samopodnošenja replikacije DNK. 3) Realizacija informacija o raspadu u procesu biosinteze boce. N. do. prvi put je bilo otrimaní iz jezgri s gnojem. Kemijska analiza pokazuje dva traga: 1) DNK, 2) RNA. DNK se otkriva u jezgri, mitohondrijima i centroidima. RNA se otkriva u jezgrama, u jezgrima, ribosomima, u mitohondrijima. U kemijskoj industriji pretpolimerizacije opskrbljuje se polinukleotidnim lancerima, monomer n.k. je nukleotid. DNK ima 4 tipa: A, T, G, C. U RNK, Timinov zamjenik je Uracil. Za strukturu purinskih baza adenina i guanina
Snaga i funkcija DNK.
Kemijska analiza pokazuje dva traga: 1) DNK, 2) RNA. DNK se otkriva u jezgri, mitohondrijima i centroidima. RNA se otkriva u jezgrama, u jezgrima, ribosomima, u mitohondrijima. U kemijskoj industriji pretpolimerizacije opskrbljuje se polinukleotidnim lancerima, monomer n.k. je nukleotid. DNK ima 4 tipa: A, T, G, C. U RNK, Timinov zamjenik je Uracil. Za strukturu purinskih baza adenina i guanina
1 benzenski prsten) T, C, U (primidiny pídstavi - 2 benzenska prstena). DNK je spirala, koja se sastoji od dva polinukleotidna lancera. Polinukleotidni lanceri pohranjeni su u nukleotidima od jedan do jedan u vodenim vezama, koje tvore komplementarne oklade. DNK ima A = T, G = C (Chargaffovo pravilo 1951). Na isti se način nalaze i nukleotidi u kožnoj koplji DNA, tako da je 5. ugljik ispred prednjeg nukleotida DNK, a treći je u ofenzivi. Za takve veze, molekula DNK je dvije točke. Promjer spirale LNK 2nm. Jedna spiralna spirala 3,4 nm. Pojavljuje se kao nukleotidi od 0,34 nm. Kožni zavoj spirale je 10 pari nukleotida. U DNK je razvijen broj identičnih organizama: 1) Primarna struktura je cijeli red rasta nukleotida u komplementarnim lancem. 2) Sekundarna struktura - sub-spirala DNK. 3) Tercijarni - DNK u skladištu kromosoma.
Značajke budova i mitohondrijske DNK.
Mitohondrijska DNK (mtDNA) - DNA, lokalizirana (na temelju nuklearne DNA) u mitohondrijima, organoidima eukarotskih stanica.
Velik broj organizama u mitohondrijima nema u sebi DNK molekule, kod nekih ruža odmah su prisutne i linijske molekule, a u nizu protista (npr. molekule infuzije). Mitohondriji ovih kolega čine dvije do deset identičnih kopija ciklonskih DNK molekula. U roslinu su kožni mitohondriji zamijenjeni naljepnicom molekula DNA različite veličine, koja je stvorena prije rekombinacije. ) dok duh nije blizu 21, itd. ta mini-kiltsya (20.000 - 55.000 komada, blizu 300 uzoraka, prosječna večera je blizu 1.000 bp). Napori djeteta da se dovede u istu granicu (katenani), koji se uništavaju i obnavljaju tijekom kožnog ciklusa replikacije. Maxi-kružna homologna mitohondrijska DNK drugih organizama. Nije mala koža osvetiti se nekima konzervativnijima i onima koji su jedinstveno hiperaktivni. U mini-prstenovima su kodirane kratke molekule vodeće RNA (guideRNA) koje su spremne za preusmjeravanje RNA, koja se transkribira iz gena maksi-prstenova. Mitohondrijska DNK (mtDNA) je genom staničnih organela - mitohondrija. Endosimbotska aktivnost cych organela povećava autonomiju genetskih sustava i mitohondrija. Dakle, sinteza DNA u mitohondrijima proizlazi izravno iz sinteze nuklearne DNA, a redukcija citoplazmatske genetske strukture - mitohondrijskog kromosoma - provodi se u normi strogo prema majčinoj liniji. Dakle, autori su pametno vidjeli obilje mitohondrijalnih gena i bilo kakvih fragmenata mtDNA, koji se repliciraju, uz genetski resurs populacije - mitohondrijski genski fond. DNK-tajne strukture u boule mitohondrijima pojavile su se 60-ih godina. Posljednjih četvrt stoljeća detaljno je predstavljena strukturna i funkcionalna organizacija mitohondrijskog genoma ljudi i bagatokh vrsta stvorenja. Mitohondrijski kromosom predstavlja ciklička lanceolatna DNA molekula, koja je prisutna u organeli u kovalentno zatvorenom superspiraliziranom obliku, povezana s unutarnjom membranom mitohondrija. Organela kože može osvetiti 1 do 8 molekula DNK, čineći 1000 - 8000 kopija po stanici. U pravilu, jedan organizam ima jedan oblik mtDNA, tobto. po jednom haplotipu, bit ćemo sedirani prema majčinoj liniji.
Tip RNA u stanicama.
U stanicama postoje tri vrste RNA: 1) I-RNA (matrična RNA informacija).
2) R-RNA (ribosomalna RNA).
3) T-RNA (transportna RNA)
Matrična RNA se sintetizira i transkribira na DNK koja nosi informacije za sintezu proteina. R-RNA i T-RNA - sintetiziraju se u jezgrama jezgre. Yadrishko je lanac kromosoma koji se međusobno podržavaju. Nuklearna DNK treba osvetiti gene na kojima se sintetiziraju R-RNA i T-RNA. R-RNA se nalazi u ribosomima (u malim i velikim podjedinicama). Imenovanje: kroz malu podjedinicu AK, pričvrstiti se na T-RNA preko ATP-a. Vídmínníst DNK iz RNA: 1) RNA se pohranjuje u jednom koplja. 2) RNA zukor ima ribozu. 3) RNA je kraća od DNK. 4) T-RNA je oblik strukture tretine. Matrična (informacijska) RNA - RNA, koja je posrednik u prijenosu informacija kodiranih u DNK do ribosoma, molekularnih strojeva, koji sintetiziraju žive stanice do organizma. Slijed slijeda mRNA je vrijednost slijeda aminokiselina polipeptida lanceuga bilka
Transport (tRNA) je mali, koji je pohranjen u približno 80 nukleotida, molekula s konzervativnom tercijarnom strukturom. Smrad prenosi specifične aminokiseline u mikroskop sintezom peptidne veze u ribosomu. Kožna tRNA se koristi za isporuku aminokiselina, a antikodon za prepoznavanje i isporuku kodona mRNA. Ribosomalna RNA (rRNA) je katalitičko skladište ribosoma. Eukarotski ribosomi koji zamjenjuju chotiri tipove rRNA molekula: 18S, 5.8S, 28S i 5S. U jezgri se sintetiziraju tri tipa rRNA. U citoplazmi ribosomske RNA konvergira s ribosomskim proteinima i tvori nukleoprotein, koji se naziva ribosom. Ribosom je vezan za mRNA i sintetizira blokove. rRNA postaje do 80% RNA, koja se pojavljuje u citoplazmi eukariotskih stanica
Je li to i mitohondrijska DNK?
Mitohondrijska DNA (mtDNA) - je DNK, smještena u mitohondrijima, staničnim organelama, srednjoeuropskim stanicama, koje ponovno stvaraju kemijsku energiju iz drugih vrsta stanica, u tim stanicama. Mitohondrijska DNA ê lišena malog dijela DNK u eukarotskim stanicama; Velik dio DNK nalazi se u jezgri stanica, rozelinu i algi, kao i u plastidima, poput kloroplasta.
Kod ljudi, 16569 parova baza mitohondrijske DNK kodira samo 37 gena. Ljudska mitohondrijska DNK bila je prvi značajan dio ljudskog genoma, što je sekvenca sekvenciranja. Većina vrsta, uključujući ljude, imaju mtDNK manje od svoje majke.
Oscilacije mtDNA tvari se brže razvijaju, manje nuklearnih genetskih markera, temelj su filogenetike i evolucijske biologije. Tse je postao važna točka u antropologiji i biogeografiji, što je omogućilo vivchaty međusobne povezanosti populacija.
Hipoteze o pristupu mitohondrija
Nuklearna i mitohondrijska DNK, kao vvazhayut, manje se razvija, štoviše, mtDNA je oživjela iz ciklonskih genoma bakterija, koju su zahvatili rani preci modernih eukarotskih klitina. Ova teorija se naziva endosimbotička teorija. Za procjene, kožne mitohondrije treba zamijeniti kopijama 2-10 mtDNA. Među stanicama zdravih organizama, većina bakterija prisutnih u mitohondrijima (broj od oko 1500 novih tipova kod radnika) je kodirana nuklearnom DNK, što je pomalo genijalno za njihovu djecu, koja nisu mnogi od njih. prije sata Evolucije.
Pregovarajte o razlozima, kroz takve mitohondrije poduzimaju se akcije genija. U nekim vrstama mitohondrijskih organela, koje ne ugrožavaju genom, dopuštajući dopuštenje, moguće je ponovno uvesti gen, ali prijenos mitohondrijskih gena u jezgri ima niz preokreta. Teška organizacija daleko vibriranih hidrofobnih bijelih proizvoda u mitohondrijima, jedna od hipoteza da su geni pohranjeni u mtDNA. Spilna lokalizacija za oksidativno-bazičnu regulaciju ê u teoriji, ovisno o osnovi lokalizirane kontrole nad mitohondrijskim mehanizmima. Nedavna analiza širokog spektra genoma mitohondrijalnog prijenosa, koji mogu diktirati funkciju prijenosa mitohondrijalnih gena.
Genetsko ispitivanje MTDNA
U velikom broju mtDNA organizama bogatih veličina postaju zreliji (prema majčinoj liniji). Za cijeli mehanizam oni uključuju jednostavan uzgoj (jaje se može ukloniti iz srednjih 200.000 mtDNA molekula, tako da se ljudska sperma može ukloniti iz srednjih 5 molekula), razgradnju sperme mtDNA u srednjim mladuncima, u sredini stadij, neplodna jaja, prodiru u jaje. Yakim bi not buv mehanizam, tse unipolarna sedacija - sedacija mtDNA, kako se razviti kod velikih twars, roslin i gljiva.
Smanjenje majčinske linije
U slučaju statutarnog razmnožavanja mitohondrija, majka će vas uspavljivati; Mitohondrije u spermi sijača pozivaju ih da zatrudne s jajima tijekom kasnog razdoblja. Osim toga, postoji više mitohondrija prisutnih u bazi repa spermatozoida, koji je zamjenski za stanicu spermija; Tijekom kasnog sata kasnog sata, rep će propasti. Godine 1999. rast mitohondrija spermatozoida (mtDNA) određen je sveprisutnom vrijednošću za naknadno uništenje sredine embrija. Deyakí metode in vitro taloženja, sjeme u oociti može se dodati u oocitu.
To je činjenica da se mitohondrijska DNK smjesti uz majčinu liniju, dopuštajući genealoškim voditeljima da slijede majčinu liniju daleko unatrag sat vremena. (Y-kromosomske DNA uspadkovuєtsya za batkіvskoyu lіnієyu, vikoristovuєtsya analogіchnim čina viznachennya patrilіnіynoї іstorії.) Zazvichay TSE zdіysnyuєtsya na mіtohondrіalnіy DNA Lyudin Shlyakhov sekvenuvannya gіpervarіabelnoї oblastі upravlіnnya (HVR1 ABO HVR2) i I іnodі povnoї mіtohondrіalnoї DNA molekula jak genealogіchny testu DNK. Na primjer, HVR1 ima približno 440 parova baza. Zatim postoji 440 parova za usporedbu s kontrolnim područjima onih (ili specifičnih ljudi koji imaju pod'êkte u bazi podataka) po majčinoj liniji. Najčešće se provodi pogledom na previdkovu Cambridge nakon. Vilà i ín. nedavno objavljena, pripisuje matrilinealne sličnosti domaćih pasa i vovkiva. Koncept mitohondrija temelji se na istoj vrsti analize, načinu na koji se ljudi kreću, vraćajući se na sat.
mtDNA je izrazito konzervativna, a zbog velikog broja mutacija (povezanih s nekim područjima DNK, kao što su mikrosateliti), cimet je za razvoj evolutivnih organizama – filogenezu. Biolozi mogu napraviti veliku razliku, i to zbog razloga za učinak mtDNA kod starijih vrsta, i zbog razloga zašto se može koristiti za induciranje evolucijskog stabla za vrstu. Međutim, kroz široku paletu mutacija, poput onih koji ih vide, često je važno razviti bliske sporove između pogleda u bilo kojem svijetu, pa je potrebno proučiti metode analize.
Mutacije mitohondrijske DNK
Za čišćenje, pojedinci koji idu na jednostranu sedaciju i povećavaju se bez rekombinacije, idu na Muellerove lukave mutacije, nakupile su puno mutacija do mirnog vremena, sve dok funkcija nije uključena. Populacije bića mitehondrija jedinstveno se akumuliraju kroz proces razvoja, vidomy kao rezultat mtDNA. Istodobno se stohastički procesi u stanicama koriste za povećanje rasta stanica u stanice u mutantnom kapacitetu, budući da organizmi u takvom rangu razvijaju samo jedno jaje za jedan dio stanice Alternativno, može se pretvoriti u staničnu liniju, da se vidi stanica s većom mutantnom mtDNA, što može dovesti do stabilizacije ili promjene novog mutanta iz generacije u generaciju. O mehanizmu, koji leži u osnovi misije sveučilišta, treba se raspravljati s nedavnim matematičkim i eksperimentalnim metastazama i dokazom kombinacije mtDNA lipidnog kolofonija na staničnom supstratu i lipidnog asortimana molekula mtDNA.
Pad za Batkivu liniju
Dvorazova, jednostruka sedimentacija mtDNA osjetljiva je na proliferaciju u dvokuspidnim mekušcima. Kod cich vrsta ženki može nedostajati jedna vrsta mtDNA (F), dok mužjaci mogu imati mtDNA tipa F u svojim somatskim stanicama, a M tipa mtDNA (koja može doseći 30% nižih) u stanicama zametne linije. Kod majki koje su sedirane mitohondrije, bilo je uobičajeno za neke kome, kao što su voćne mušice, bjoli i periodični cikadi.
Choloviche mitochondria nasliduvannya bulo nedavno je otkrivena u Kurchats Plimut-Rock. Dokazati da potvrđuju uobičajene simptome mitohondrijske sedacije u djece. Svitanje, dokumentirana potvrda pada za Mishu, svake su godine vidjeli pad mitohondrija. Osim toga, kod ovaca, kao i kod kloniranih velike rogate mršavosti. Kao bulevar manifestacija u organizmu čolovika.
Nevažno za one koji su bogati parama vezanim za kloniranje embrija ili one koji su upoznati s Batkivim mitohondrijima, a dokumentiraju uspjeh i inteligenciju in vivo u laboratoriju.
Donacija mitohondrija
IVF metoda, u obliku doniranja mitohondrija ili mitohondrijalne supstitucijske terapije (MZT), za razmnožavanje potomstva, mtDNA od donatora u ženskom statusu i nuklearne DNK od majke i oca. U postupcima prijenosa vretena, jezgra jajne stanice se ubrizgava u citoplazmu jajne stanice od donorice-ženke, u kojoj je jezgra viđena, ili čak ranije, kako bi se osvetila mtDNA ženske donora. Sastav jajeta omogućit će mu da se formira sa spermom čolovika. Ovaj postupak je pobjednički, ako žena s genetski disruptivnim mitohondrijima želi cirkulirati potomstvo sa zdravim mitohondrijima. Prvi put viđen kao dijete, koje je rođeno kao rezultat darivanja mitohondrija, ali dječak koji je rođen na Jordanovoj opkladi, u Meksiku 6. travnja 2016.
Struktura mitohondrijske DNK
U velikom broju polikliničkih organizama, mtDNA - ili mitogen - organizirana je u okruglu, kružno zatvorenu, longitudinalnu DNK. Ale u bagatokh odnoklinnyh (na primjer, tetrahimen ili zelene alge Chlamydomonas reinhardtii) iu nekim kapljicama velikih organizama (na primjer, u nekim vrstama knidara), mtDNA je poznat kao organ DNK. Veliki broj linija mtDNA može uzrokovati telomerije neovisne o telomerazi (koje su uzrokovane linijama DNK loze) s različitim načinima replikacije, budući da su ubile neke citogene organizme s pojedinačnim organizmima.
Za mitohondrijsku DNK čovjeka (tj. ymovirno, za metazoa), 100-10 000 kopija mtDNA bit će prisutno u somatskim stanicama (jaja i spermatozoidi u vinovoj lozi). U ssavtsov koži s dvolantsyugovogo molekula kružna mtDNA pohranjena je u 15000-17000 parova baza. Dva lancera mtDNA razvijena su za svog nukleotidnog crva, bagate guanid se naziva važnim lancerom (aka H-lance), a niz cinozina naziva se svjetlosna koplje (ili L-string). Kod teške lancete je 28 gen_v, a lake - 9 gen_v, zagalom 37 gen_v. Od 37 gena, 13 je za protein (polipeptide), 22 - za prijenos RNA (tRNA), a dva - za male i velike podjedinice ribosomske RNA (rRNA). Mitogenom ljudi je osvetiti gene, kako se sklupčati (ATP8 í ATP6, kao i ND4L í ND4: div. Karta genoma ljudi, mitohondrija), jer se rijetko javlja u genomima blizanaca. 37. genska slika također se razvija usred velikog broja metazoa, u nekim slučajevima i jednog ili više njih u danu, a raspon veličina mtDNA je veći. Postoji još više promjena umjesto veličine gena mtDNA usred gljiva i u roslinu, želim, kako ja to vidim, u glavnoj populaciji gena, kao prisutnost u svim eukarotama (jer vitlo ne čudi , u nekima od onih koji to nisu. Oni koji vide roslin mogu biti sjajni mtDNA (stilovi, 2 500 000 parova baza po molekuli mtDNA), iako, nije iznenađujuće, pronaći veliku mtDNA koja otkriva isti broj i tipove gena, kao što su spore o rastu mtDNA.
Genom mitohondrije ochir (Cucumis sativus) sastoji se od tri ciklonska kromosoma (do 1556, 84 i 45 kb), što će povećati svijet autonomije i replikacije.
U mitohondrijskim genomima otkriven je niz osnovnih tipova genoma. Tsi tipovi genoma boules klasificirani "Kolesnikov i Gerasimov (2012)" i imati dobar način, kao što su kružni, ponekad s linearnim genomom, veličina genoma, manifestacija introna ili sličnih struktura plazme, kao i genetski materijal s posebnom molekulom, zbirka homogenih ili heterogenih molekula.
Dekodiranje twarin genoma
Tvarinske stanice imaju jednu vrstu mitohondrijskog genoma. Cijeli genom treba osvetiti jednu kružnu molekulu od 11-28 kbp genetskog materijala (tip 1).
Roslinovo dekodiranje genoma
Postoje tri različite vrste genoma koji se mogu naći u roslinu i gljivama. Prvi tip je cijeli kružni genom, koji je introni (tip 2) od 19 do 1000 kbp. Druga vrsta genoma je kružni genom (blizu 20-1000 kbp), koji također ima plazmidnu strukturu (1kb) (tip 3). Kintseviy tip genoma, koji se može naći u gljivama je linijski genom, koji se sastoji od homogenih molekula DNK (tip 5).
Dekodiranje genoma protista
Protiv osvete mitohondrijskim genomima, koji uključuju pet različitih tipova. Tip 2, tip 3 í tip 5, koji se pogađa u genomu roslina i gljiva, također se javlja u najjednostavnijim, kao iu dva jedinstvena tipa genoma. Prvi je heterogena zbirka kružnih molekula DNA (tip 4), a endov tip genoma, manifestacije u protistima, heterogena je zbirka linearnih molekula (tip 6). Tipovi genoma 4 i 6 variraju od 1 do 200 kb.
Prijenos endosimbotskih gena, procesi gena, koji su kodirani u mitohondrijskom genomu, prenose se u glavni genom stanice, što objašnjava zašto preklopljeni organizmi, na primjer, ljudi koji mogu biti genetski manje protetski, npr.
Replikacija mitohondrijske DNK
Mitohondrijsku DNK replicira gama-kompleks DNA-polimeraze, koji se savija u katalitičku DNA-polimerazu veličine 140 kDa, koju kodira POLG gen i dvije dodatne podjedinice od 55 kDa, kodirane genom POLG2. Replikacija izjava s DNA-polimerazom, TWINKLE i mitohondrijalnim SSB-perlicama. TWINKLE je želatinasta otopina koja se može koristiti za proširenje kratkih dsDNA traka s 5 "na 3".
Potrebno je oko sat vremena da se embriogeneza replicira mtDNA suvoro iz prethodno implantirane oocite kroz interimplantacijsku membranu. Učinkovito, brzina broja stanica u stanicama kože mtDNA igra ulogu u mikrohondrijima sveučilišta, kao i redukciju stanica u stanice radi poboljšanja ublažavanja mutacija. U stadiju blastocita, uho replikacije mtDNA specifično je za klitin troftokodera. Nawpaks, stanice unutarnje stanične linije isprepliću replikaciju mtDNA sve dok smrada ne uskrate signale za diferencijaciju određenim vrstama stanica.
Transkripcija mitohondrijske DNK
U mitohondrijima tvari, kožni lanac DNK kontinuirano se transkribira u virobilno policistronsku molekulu RNA. Postoje velike (ali ne sve) regije koje kodiraju blokove je tRNA (razd. mapa genoma ljudi mitohondrija). Tijekom sat vremena transkripcije tRNA, karakterističan L-oblik je natečen, a prepoznaju ga i cijepaju specifični enzimi. Kada se uzorkuje mitohondrijska RNA, fragmenti mRNA, rRNA i tRNA oživljavaju se iz primarnog transkripta. U takvom rangu, tRNA su presavijene u drugačiji red interpunkcije.
Mitohondrijska bolest
Razumijevanje o tome da je mtDNA posebno prijemčiva za reaktivne kisele vrste, kako je generira distopijski lanser kroz svoju blizinu, postajući duhovit. mtDNA ne akumulira više oksidne baze, manje nuklearne DNK. U pravilu se pretpostavljalo da su neke vrste oksidativne DNK učinkovitije uvedene u mitohondrije, niže u jezgri. mtDNA je prepuna kuglica, jaka, mabuta, kao i skladišta, poput kuglica nuklearnog kromatina. Štoviše, mitohondriji su razvili jedinstveni mehanizam, koji prilagođava funkcionalnost mtDNA putem degradacije površinski genomiranih genoma uz daljnju replikaciju informacija/informacija. Cijeli mehanizam djelovanja u jezgri aktivira se kod decilkoma kopijama mtDNA prisutne u mitohondrijima. Rezultat mutacije u mtDNA može biti promjena uputa za kod za djecu, na što može utjecati metabolizam i/ili vezanost za tijelo.
Mutacije mitohondrijske DNK mogu uzrokovati nisku razinu bolesti, uključujući fizičku netoleranciju i Kirns-Sayreov sindrom (KSS), koji je osoba koja njuši i troši na funkciju srca, očiju i uma. Deyakí daní informira o tome kako smrad može dovesti do značajnih dodataka u procesu starenja i vezivanja zbog bilo koje patologije. Ujutro, u kontekstu onesposobljenja, dio mutantnih mtDNA molekula u stanicama naziva se heteroplazma. Rast heteroplazme u srednjim stanicama i između stanica diktira uho i težinu bolesti koja je u toku sklopljenih stohastičkih procesa u sredini stanica i prije sata razvoja.
Mutacije u mitohondrijskim tRNA mogu ukazivati na tešku bolest, kao što su MELAS i MERRF sindromi.
Mutacije u nuklearnim genima, koje se mogu nositi s krvnim stanicama, kao što su zločesti mitohondriji, također mogu uzrokovati mitohondrijske bolesti. Ove bolesti ne odgovaraju modelima mitohondrija, već slijede Mendelove sheme mitohondrija.
Ostat će sat vremena mutacije u mtDNA buli vikoristani za dijagnosticiranje raka prostate u bolesnika s negativnim biopsijama.
Stari mehanizam
Želio bih imati ideju o \u200b\u200bspirnoy, deyaki danis da informiram o vezama između starog i mitohondrijalnog disfunkcionalnog genoma. Prema danu, mutacije u mtDNA remete ravnotežu reaktivne oksigenacije (ROS) i enzimskog ROS-pročišćavanja (pomoću enzima kao što su superoksid dismutaza, katalaza, glutation peroksidaza i ínshí). Za zaštitu od mutacija, koje povećavaju stopu ROS-a (na primjer, za smanjenje oštećenja antioksidansa), kod hobista povećava, a ne mijenja, njihovu pouzdanost. Osim toga, oni su goli mlinovi shchuri, gryzuni, veličine miševa, da žive otprilike u svakom trenutku više, manje miša, neimpresionirani smanjenjem, ponekad s mišama, antioksidativnim otpadom i povećanom oksidacijom biomolekula.
Nekada je jak bio poštovan jer je imao pozitivan ciklus robotskog prstena ("Vicious Cycle"); Oscilacije mitohondrijske DNK akumuliraju genetske šiljke, uzrokovane radikalima, mitohondriji troše funkciju i induciraju radikale u citosolu. Smanjenje funkcije mitohondrija smanjuje metaboličku učinkovitost. Međutim, koncept mtDNA je još uvijek dovoljno razvijen, ako je dokazano da je genetski modificiran za nakupljanje mtDNA mutacija iz povećane brzine, star je neko vrijeme, ali ne mislim da će ciklus vjerojatnije trčanje. Veza između napredne i mitohondrijske DNK kod djece prije dobi otkriva se korelacijama između bioloških moći mitohondrijske DNK i napredne vrste. Veliki je napredak u pružanju novih metoda borbe za stare ljude. Danas su genska terapija i nutricionistički dodaci popularna područja trenutne prehrane. Bjelaković i ín. Nakon analize rezultata 78 mjeseci iz razdoblja između 1977. i 2012. godine, stijene, u kojima je trebalo puno, zagalom, 296 707 sudionika, nije bilo antioksidativnih aditiva koji iz bilo kojeg razloga nisu promijenili mortalitet i nisu nastavili djelovati. živjeti sat vremena., kao što su beta-karoten, vitamin E i doza vitamina A, zapravo mogu povećati smrtnost.
Kontrolne točke gledišta često su postavljene u sredini ili po regijama, pokazujući nekanonske (ne-B) konformacije, ali same igle, križne i dodatne stabilne elemente. Osim toga, radi toga, moguće je spontano nositi se sa zakrivljenim regijama i drugim G-zonama u slučaju nestabilnosti. Osim toga, ove točke nessa posljednji su put viđene u područjima s nagnutim GC-om iu neviđenoj blizini od netaknutog fragmenta posljednjeg YMMYMNNMMHM.
Kako mitohondrijska DNK evoluira iz nuklearne?
Na temelju nuklearne DNK, kao da je sedirana od oba oca iu genima pregrupiranim u procesu rekombinacije, dobit ćete puno promjena u mtDNA od oba oca na potomstvo. Ako želite da se mtDNA također rekombinira, morate koristiti svoje kopije u granicama svojih mitohondrija. Kroz tse učestalost mutacija mutacija mtDNA je manja u nuklearnoj DNK. mtDNA je snažno oruđe za vođenje porođaja kroz ženu (matrilineage) i pobjednik u ulozi vođenja porođaja u stotinama generacija.
Promptna učestalost mutacija (kod životinja) za pljačku mtDNA s cimetom na temelju procjene genetskih odnosa između pojedinih skupina u vrstama, te za identifikaciju prosječne vrijednosti filogenije (europski tip). Za sve biologe, trebali bi započeti, a zatim rekonstruirati posljednju mtDNA od različitih pojedinaca ili vrsta. Dani vikoristovuyutsya inducirati živicu u istom broju imena, kako bi spriječili procjenu broja vrsta, iz kojih je uzeta mtDNA. mtDNA se može koristiti kao vicoristan za procjenu međusobne povezanosti između blisko povezanih i udaljenih vrsta. Zbog velike učestalosti mutacija mtDNA kod životinja, 3 pozicije kodona se vrlo brzo mijenjaju, te su nam po takvom rangu potrebne informacije o genetskom izgledu bliskih srodnika bilo koje vrste. S druge strane, učestalost zamjene mt-bolstera je još uvijek niska. Statistički modeli, poput učestalosti zamjene položaja srednjih kodona u okolišu, mogu se koristiti za jednosatnu procjenu filogenije, kako bi se osvetili blizu i daleko.
Povijest otkrivanja mtDNA
Mitohondrijsku DNK je 1960-ih otkrila Margit M.K.
Mitohondrijska DNK je prvi put prepoznata 1996. u Tennesseeju protiv Paula Weira. Godine 1998. Ministarstvo obrane mirovinskog sustava protiv Patricea Linn Rohrrera, mitohondrijska DNK je prvi put prihvaćena kao dokazana u državi Mirovina. Svjedočenje Vipadok buv u 55. epizodi 5. sezone poštenog serijala dramatičnih kaznenih sudskih referenci (5. sezona).
Mitohondrijska DNK je prvi put prepoznata u Kaliforniji prije sata uspješnog transfera Davida Westerfielda za pobjedu 2002. sa 7. rođendana Daniela van Dama u San Diangu: ona je bila pobjednička u identifikaciji ljudi poput onih za pse Tse bulo persche viprobuvannya u SAD-u, jak dopušten pas DNK.
Bazi danih s mtDNA
Otvoren je niz posebnih baza podataka za prikupljanje mitohondrijalnih poruka prema genomu i informacija. Želio bih ih vidjeti više na temelju podataka o naknadnom datumu, jer uključuju filogenetske ili funkcionalne informacije.
- MitoSatPlant: baza podataka mikrosatelita u mitohondrijskim vitaminima.
- MitoBreak: baza podataka kontrolnih točaka mitohondrijske DNK.
- MitoFish i MitoAnnotator: baza podataka o mitohondrijskom genomu rebara. Također se zapitajte o Cawthorn i in.
- MitoZoa 2.0: baza podataka za individualnu i evolucijsku analizu mitohondrijskih genoma (više nije dostupna)
- InterMitoBase: Opisani baza podataka i platforma za analizu interakcija bilkovo-bilkovyh za ljude mitohondrije
- Mitome: baza podataka za poroznu mitohondrijsku genomiku kod velikih blizanaca (više nedostupno)
- MitoRes: izvor nuklearno kodiranih mitohondrijskih gena i proizvoda u metazoansima (više nije dostupno)
Postoji mali broj specijaliziranih baza podataka, jer govore o polimorfizmima i mutacijama u mitohondrijskoj DNK ljudi odjednom iz procjene njihove patogenosti.
- MITOMAP: zbornik polimorfizama i mutacija u ljudskoj mitohondrijskoj DNK.
- MitImpact: Zbirka prediktivnih prognoza o patogenosti za sve promjene u nukleotidima, kao što su pobjede u nesinonimima u genima, za otkrivanje mitohondrija kod ljudi.
Značajan dio čitanja mojih blogova, ludo, na ovom svijetu svjestan sam prirode nasljeđivanja mitohondrijske DNK. Ustanove za dostupnost komercijalnog testiranja, za moje (prema) svrhe čitanja (prema) mitohondrijske haplotipove u nekim regijama mitohondrija (CR, HVS1, HVS2), S takvim činom, bacajući svjetlo u daljinu, rasvjetljavajte svoju "glib genealogiju", jak idite u mjesto za spavanje spajanje svih devedeset ženskih genetskih linija. Romantična popgenetika točku je nazvala "mitohondrijskom", nadajući se da je sve manje matematička apstrakcija, a na kraju je u osnovi konvencionalni karakter.
Mali izlet za početnike.
Mitohondrijska DNK (mtDNA udaljenosti) prenosi se s majke na dijete. Samo žene mogu prenijeti mtDNA na svoja mjesta, testirajući mtDNA i podatke o majci, a majka samo na izravnoj majčinoj liniji. mtDNA od majki može se prepoznati i kao muškarac i kao žena, pa mtDNA test može doživjeti istu sudbinu kao i muškarac i žena. Ako želite vidjeti mutacije u mtDNA, učestalost je razumno niska. Tijekom tisuću godina mutacije skuplja se danak, a iz razloga života, linija u obitelji genetski proizlazi iz obitelji. Zbog toga, kako su se ljudi širili po cijelom planetu, mutacije su se nastavile vipadkovu pojavljivati u distribuciji populacija iste ljudske rase. Osim toga, mtDNA se može koristiti u svrhu dodjele geografskih informacija ovoj obiteljskoj skupini. Rezultati mtDNA testa povezani su s takozvanim "Standard Cambridge Post" (CRS) - prvim instaliranim 1981. u Cambridgeu nakon posljednje mtDNA (* napomena - odjednom. U rezultatu se uspostavlja haplotip naroda, tako da se može vidjeti. Haplotip je vaša vrlo specifična genetska karakteristika. Kada gledate mtDNA, vaš skup pogleda je iz "Cambridge Standard Consequences". Pislya korelirajući vašu poruku s porukama baze, vaša će se haplogrupa pojaviti. Haplogrupa je genetsko obilježje pjevačke duhovnosti ljudi, poput jedne “prabake”, ne baš stare, ne “mitohondrijske predvečerje”. Neki od starih predaka često su tijekom seobe bili u istoj skupini. Haplogrupa će vam pokazati, prije bilo kakve genealogije ljudi koje imate. Oni predstavljaju slova abecede, od A do Z plus brojčani brojevi. Na primjer, europska haplogrupa - H, J, K, T, U, V, X. Zatvori - N i M. Azijska - A, B, C, D, F, G, M, Y, Z. Afrička - L1, L2, L3 i M1. Polinezijci - B. Američki Indijanci - A, B, C, D i rani H. Još jedan sat do europskih haplogrupa N1, U4, U5 i W.
Kupnja na europskim mitogaplogrupama - H, J, K, T, U, V, X, N1, U4, U5 i W... Većina njih spada u podklase kćeri (kćeri, na primjer, subklada kćer haplogrupe U5 - subklada U5b1 ("Ursula"), koja ima širi raspon značenja u baltičkim državama i fitozemljima. Bryan Sykes, autor knjige "Sedam Evijevih kćeri", koji je za mlade bake i djeda izmislio veliki dio stanovništva Europe. Ursula (haplogrupa U), Xenia (X), Olena (H), Velda (V), Tara (T), Katrin (K) i Jasmin (J). Možeš sjediti i mapirati glavne prometnice, poput smrada kojim su naše praprabake lutale u satima svemira, i sat vremena potrošiti na tjeranje kože - pokazati novu mutaciju, od prvih "kćeri Uvija" do nedavno" blizu 15.000 rubalja.
Često pod naponom, kako se nuklearna DNK može izvesti iz mtDNA? Zahvaljujući nedavnim znanstvenim dokazima, miliardi rocky u isto vrijeme, mitochondria buli od neovisnih bakterija, koje su se naselile u stanicama primitivnih eukarotskih (koje možda nisu jezgra kromosoma "stanica" države) uzele su organizme Za sat vremena života dio njihovih gena potrošio je smrad kroz nedostatak življenja na sve što je bilo spremno, dio je prebačen u nuklearne kromosome, a ujedno je dodana mtDNA petlja ljudi na svih 16.569 baznih parova. Većina mitohondrijalnog genoma zauzima 37 gena. Zbog visoke koncentracije jakih radikala kiselosti (nusproizvoda oksidirane glukoze) i slabosti mehanizma obnavljanja potpora pri kopiranju DNA mutacije u mtDNA unose se red veličine rjeđe nego u nuklearnim kromosomima. Zamjena, dodavanje jednog nukleotida ovdje se dodaje otprilike jednom svakih 100 generacija - oko 2500 stijena. Mutacije mitohondrijalnih gena – oštećenja robotskih stanica elektrana – često su uzrok propadajućih bolesti. Jedna funkcija mitohondrija je oksidacija glukoze u ugljični dioksid i vodu te sinteza za proizvodnju energije klintinske vatre, što se može vidjeti u isto vrijeme, - ATP, univerzalni univerzalni agens (protonski nosač) NAD. (NADN - cijena nikotinamídadeníndínukleotida - pokušajte vimoviti bez oklijevanja.) Navít za jednostavnu biljku treba desetke enzima, ali više genív bílkí, potrebnih za bolnicu i tijek popravaka mitohondrija davno Pri mtDNA zalishilisya tіlki Geni za prijenos RNA scho postachayut amіnokisloti na sintezuyuchih bіlki ribosoma (poznachenі odnolіternimi latinskimi simbola vіdpovіdnih amіnokislot), dva Geni ribosomske RNA - 12S RNA I 16S RNA (Geni bіlkіv mіtohondrіalnih) bіlkіv uglavnom mіtohondrіalnih fermentіv - NADH-degіdrogenaznogo kompleks (ND1 - ND6, ND4L), citokrom-c-oksidaza (COI-III), citokrom b (CYTb) i dvoblok podjedinice enzima ATP sintetaze (ATPase8 í 6). Za potrebe molekularne ili DNK genealogije treba uzgajati nekodiranu dilenku - D-petlja, koja se može pohraniti u dvije hiperviable regije, niska visoka permisivnost- HVR1 (PTV1) i HVR2 (PTV2).
Recite mi više o važnosti injekcija mtDNA iz pogleda medicinske genetike.
Zrozumilo, još ranije su postojale preliminarne povezanosti mladih bolesti s drugim ženskim genetskim linijama. Primjerice, jednog od zadnjih dana u distribuciju oksidativnih fosforilacija mitokloriona, vezanih za SNP, dodano je gulaš, koji je podrijetlo haplogrupe J (asmin), koja je uzrok povišene temperature ovog skupina u fenotipu nosa. Tse se vežu zbog povećane prisutnosti ove haplogrupe na pivničima Europe, Zokrem, u Norveškoj. Osim toga, posebno s mitohondrijskom haplogrupom J, zbog čega se SNID brže razvija, a smrad će vjerojatnije izumrijeti zbog istih VIL-informacija. U početku, filogenetski značajne mutacije mitohondrija dovele su do karaktera ekspresije gena u fenotipovima.
Udaljene medicinske sestre u smislu zrelosti za J, mitohondrijska haplogrupa T vezana je zbog smanjenja propadanja spermija u čolovicima. Prema publikaciji Odjela za biokemiju i molekularnu i kliničku biologiju na Sveučilištu Saragossa, haplogrupa T je slaba genetska snaga za astenozoospermiju. Značajno je da je prisutnost haplogrupe T povezana s razvojem koronarne arterijske bolesti. Za mlade je dobro imati djecu prije dijabetesa. Deklinatori liječnika pokazali su da je manifestacija haplogrupe T povezana sa smanjenjem rizika od Parkinsonove i Alzheimerove bolesti.
Osim toga, već početak stražnjice pokazao je da se rezultati analize zvuka ženskih genetskih linija i bolesti najčešće nadziru jedan na jedan. Na primjer, nos pronađene europske mitogaplogrupe UK malo je osjetljiv na sindrom imunološkog nedostatka bučice. A u isti se sat uključuje jedna podskupina U5a posebno u obliku sindroma imunodeficijencije.
Dulje rane preliminarne studije pokazale su prisutnost pozitivne korelacije između povezanosti s haplogrupom U i razvoja raka prostate i raka rektuma. haplogrupa K (Katrin), koja hoda od UK-a kroz subkladu U8, također je karakterizirana napredujućim uvredom i kroničnom progresivnom oftalmoplegijom.
Cholovіki scho nalezhat da domіnuyuchoї u Єvropі zhіnochoї lіnії H (Helen. -, Helena gіlka zvedenoї obožavatelji H harakterizuyutsya naynizhchim rizikom astenozoospermії (TSE zahvoryuvannya na novaca se zmenshuєtsya motilnіst spermatozoїdіv) takozh tsya gaplogrupa harakterizuєtsya hrama opіrnіst SP da progresivnіstyu SP da progresivnіstyu organіzmu i ABM, za H., za H, karakteristična visoka rizična bolest za Alzheimerovu bolest.
Predstavnici mitohondrijalnih linija I, J1c, J2, K1a, U4, U5a1 i T mogu smanjiti (na neki način od prosjeka) rizik od razvoja Parkinsonove bolesti. Sve preživjele, stoga ih popgenetika Jaroma naziva haplogrupama mitogaplogrupa preživjelih. Ale nije tako ljubazan. Deyakisovi predstavnici podklase haplogrupe J i T (osobito J2) pate od genetski nasljedne optičke neuropatije povezane s ekspresijom gena koja je povezana s padom majke.
Pripadnost mitogaplogrupi ê faktor u razvoju raka dojke. Međutim, mogu postojati neke od europskih mitogaploskupina (H, T, U, V, W, X), s krivnjom K. tipa, kardiomiopatije i raka endometrija. Predstavnici uspostavljene makromitohaplogrupe IWX mogu pronaći opis razvoja SNIDU.
Važnu ulogu u sportskoj genetici imaju mitohondriji, što je nedavno prepoznato.
Često sam, čitajući opise sportskih lijekova i dodataka prehrani, dao naslutiti one koji su aktivni elementi lijeka koji ubrzavaju metabolizam i transport pjevajućih spoluka u mitohondrije. Prethodno se konzumiraju L-karnitin, kreatin i BCAA. Oskilki mitohondrije vikonuê u obitelji ulogu generatora energije, onda se čini da se čini logičnim i vjerojatnim.
To ćemo moći vidjeti za brzu prezentaciju.
Na ideju \ u200b \ u200bvchenyh, do rane starosti, tijelo mora proizvoditi manjak energije. Nešto manje u energetskim stanicama, manje od malo više bit će usmjereno na obnovu tih novih toksina. Jak onda se čini, "ne da se debeo, ali živimo". Ale vikhid je početak:zdravija hrana plus mala biokemija tanka mogu pokrenuti novu električnu elektranu. Prvo, sve je u izradi zgadati - tse karnitina.
Popravljajući od zrelog doba mitohondrije, električne elektrane, popravljajući njihov fitilj, kako bi se smanjila proizvodnja energije. Klitina ići na tvrdo gospodarstvo, ako je o "afterburner" modu godine. Nedostatak energije za stvaranje disfunkcije drugih staničnih organela i ponovnog prepoznavanja na mitohondrijima. Opaki kolo. Tse stara, točnije, yogo unutarnja manifestacija.
"Svi mladi, mladi iz vaših mitohondrija", - rado izjavljuje doktor Robert Craikhon. Budući da sam puno kamena priložio razvoju biokemijskih stanica, znam jedan od načina da se energetskim proizvodima dodaju mitohondriji, da sam star. Tsey sposib - karnitin i aktivni oblik L-karnitina.
Karnitin nije aminokiselina, pa nema razloga za osvetu amino skupini (NH2). Osvojite više nagadu koenzima, ili, zapravo, vitamini koji se prenose vodom su slični njima. Zašto bi karnítin proglašavao poštovanje prema djeci?
Yak vídomo, masne kiseline su glavna paljenja za masti, osobito miokard. Blizu 70% energije se taloži u mesu iz sagorijevanja masti. Karnitin zdíysnyuê transport nisko lanceolatnih masnih kiselina kroz membranu mitohondrija. Malu količinu karnitina (oko 25%) tijelo sintetizira iz aminokiseline lizina. Ostalo 75% nas je odgovorno za uzimanje hrane.
Tijekom cijele sezone, nećemo moći dobiti dovoljno karanfila. Čini se da su naši preci danas živjeli na 500 mg karnitina. Prosječni statistički lyudin u dnevnoj suspenziji odnijet će 30-50 mg po dozi.
Nije dovoljno dovesti do smanjenja energetske učinkovitosti i degeneracije. Manje energije - bídníshí za fiziološke rezerve. Slika je klasična - ljudi otetog veterinara, organizam onih koji vide "energetsku krizu". Yakby energija je dovoljna za organizam, uspješna je za zdravlje staničnih membrana, za poboljšanje integriteta staničnih struktura, za genetske informacije. Naše imunološki sustav također osigurati odgovarajuću opskrbu energijom.
Robert Craikhon vvazhaê, pa nam treba više karanfila na svijetu, jer organizam počinje raditi. To je dobar dio pomlađivanja, i to je kao neka vrsta energije, ali smrad bi vas mogao učiniti da funkcionirate ljepše, kao i da se uništite od svih radikala i patogenih mikroorganizama. [
Prije govora, naprotiv, dosta sam vremena proveo kod fiziologa na biološkom pregledu. Prema tablici fiziologa, rezultati u najtočnijim pokazateljima biološke dobi bili su 28 godina. Ako je Pan Robert Craikhon u pravu, onda su moji mitohondriji već 7 godina najmlađi za moju putovnicu)). A osovina mojih bogatih monolita još uvijek može živjeti s Borgom blizu prirode (na kraju krajeva, za rakhunok mojih mitohondrija)].
Meso, riba, mlijeko, jaja, gospodine, i ínshí proizvodi od hrane zagalom za osvetu dovoljno carnítinu. Janjetina i janjetina - posebno procijeđena džerela. Tri rastuća jerel prekrasna avokada i tempi.
Zvychayno, prije nego što su stvorenja pasla na pašnjacima koji su usađivali travu. Divno je da su u takvom ispadanju prehrambenih proizvoda dobili veliku količinu karnitina i omega-3 masnih kiselina cimeta, koji su se dodavali jedan po jedan. To je omogućilo organizmima naših predaka da učinkovito sagorijevaju masnoće, a majkama jače. Sada, međutim, prorijedim žitarice, te nove omega-6 masne kiseline, koje će izgorjeti, a smanjiti količinu karnitina. Os onoga što je danas implantacija crvenog mesa više nije zdrava alternativa. Ale na tsyomu zupinimosya.
Ê Još jedan trenutak, o tome kakav se varto obilazi. Bulo b naivno vverdzhuvati, tako da karnitin može jednom za svagda moliti stare ljude. Bok, ljudima bi bilo lako, ako žele puno, žele, ako žele.
Karnítin, yak i ínshí korisní govori, kako aktivirati razmjenu govora, u jednom od broja nominiranih. Međutim, to nije na pravom mjestu, ali je u moći njegova povjerenja.
Otkriveno je da je robot ishemijskog miokarda pod utjecajem smanjenja staničnih resursa kreatin fosforne kiseline, želim ostati u stanicama koje nisu korozivne cca. 90% adenozin trifosfat. Tse je pokazao da adenozin trifosfat ne raste neizbježno na klitini. Nije pobjednički sav adenozin trifosfat koji se nalazi u stanicama myaze, već samo ovaj dio koji je pohranjen u miofibrilima. Rezultati nedavnih slajdova pokazali su da se veza između stanica adenozin trifosfata može apsorbirati kreatin fosfornom kiselinom i izoenzimima kreatin kinaze. U visokoumnim umovima, molekula adenozin trifosfata se sintetizira u mitohondrijima, prenoseći energiju na kreatin, koji se infuzijom izoenzima kreatin kinaze pretvara u kreatin fosfornu kiselinu. Kreatin fosforna kiselina se istiskuje na lokalizaciju reakcija kreatin kinaze, deizoenzimi kreatin kinaze sprječavaju regeneraciju adenozin trifosfata iz kreatin fosforne kiseline i adenozin difosfata. Kreatin, koji vivilnyaa, i adenozin trifosfat vykorytuya za odbijanje energije, uklj. za prskanje sluzi Intenzitet cirkulacije energije u stanicama kreatin fosfatnog puta veći je za brzinu prodora adenozin trifosfata u citoplazmu. To je razlog za smanjenje koncentracije kreatin fosforne kiseline u stanicama, i smanjenje napetosti myazovaya u odsutnosti glavne stanične zalihe adenozin trifosfata.
Šteta što ljudi koji se bave sportskom genetikom čak i malo poštuju mitohondrije. Ne postoje noviji rezultati kod bodybuildera koji su u kontrolnoj skupini pretučeni zbog upoznavanja s mitohondrijskim skupinama (s razlogom imaju iste pokazatelje). Primjerice, dizajn eksperimenta je takav da vibrira bodybuildere iste dobi, visine, težine tena i iskustva. Zagovornik viconati seta istih power-fightera je u pravu (npr. maksimalni broj puta za bench press s vagonom je 95-100 kg.) Dati sportašima kombinaciju kreatina, levokarnitina, glutamina i aminokiselina. Nakon desetak sati, ponovljeni testovi i povremeni rezultati i robusnost izgleda/vidljivost korelacije s tipom mtDNA.
Mislim da svijest mojih amatera o mitohondrijima može educirati ljude s velikom rezolucijom. Naravno, nije u pitanju samo genealogija medicinske prehrane, prehrana psihogenetike, rast aspekta interakcije među ljudima starije mitogaploskupine. Uzeo sam na sebe hrabrost da nazovem sferu nedopuštene psihosocijalnosti. Corystyuchuyu rídkínínuyu sposterígatyu (rastezanje 4 rockív) u sprezi s modom ljudi ínígaplogrupe yak minímum u 5 engleskih oblika i 2 ruska foruma, mislim na tsíkava tendencije. Šteta, nemam sat vremena za one koji jasno artikuliraju pravilnost diskurzivnih pojmova znanstvenog jezika popgenetike, a istodobno poštuju. Još malo, ako popustite da formulirate moj oprez, skreni pogled u povijest populacije jaka Verenich-Zaporozhchenkov zakon.
Moj oprez je da grdim vivchenní ínteraktsíí̈ mízh tri glavne europske proizvodnje mítogaplogroupami (JT, HV, UK). Nažalost, europska mitogaploskupina I, W, X (kao i egzotična i minorna mitogrupa), zbog nereprezentativnosti vibra, nije se upustila u puno informacija na terenu. Kako je potonuo, onda smo pazili da se povećamo do početka bodova:
1) najučinkovitiju i najproduktivniju interakciju promiču predstavnici iste rasplodne haplogrupe (na primjer, predstavnici mladih subklasa J i T). Svaka se činjenica može objasniti evolutivnim mehanizmom, koji se temelji na genetskom ryvni (valjda će mitoDNA uspjeti striktno prema majčinoj liniji) privrženosti djeteta majci u ranoj dobi. karakter, todí poput tate, infuzija bebi često je dogovorena unaprijed - kroz matír (Clarke-Stewart K.A., 1978.). Tsey je ubrizgao zgodom za interpolaciju na interakciju s predstavnicima bliskih mitogaplogrupa (psihogenetski prikaz u izlivanju nije znanstveno otkriven). Nije iznenađujuće da među članovima iste grupe ljudi poznaju najviše onih koji razmišljaju o preopterećenosti
2) predstavnici JT i HV ê su antipodi u odnosu jedan na jedan - najantagonističkija interakcija među njima, jer često dovode do sukoba. Razlozi zbog kojih antagonizam ulijeva živost
3) predstavnici UK mitogrupe, u pravilu, karakteriziraju neutralne zaštite jaka prema JT, tako da í HV. Vidnosini iz grupe grupa mogu biti bit dugog, neutralnog, prijateljskog karaktera.
Oskilki, nisam razmišljao o razlozima tako očitog razloga, onda sam pozvao za savjet Valerija Zaporozhchenka, najpopularnijeg fakhivtsya svjetlosnog rivnya iz mtDNA (pobjedi autora jednog od najučinkovitijih malog broja filogenetskih programa MURKA , koautor niza sjajnih publikacija o mitoDNA).Valerij mi je dao jednog nepozvanog, koji je razmislio i smislio logično.Bit ovog mišljenja bila je da se antagonizam između JT i HV može objasniti "genetskim pamćenjem". Desno je haplogrupa HV privatnom cestom prodrla u Europu na granici mezolitika i neolitika.Istodobno je ženski rod JT prodro u Europu iz cijele haplogrupe, a protestna ruta migracije širila se Europom. Bolji za sve, čak i po skupinama (JT i HV), bila je jaka konkurencija, pobjednici i JT, a HV je uzeo jedan niš (neolitički kopači). PrijePrije govora objasnit ću neutralnost motogrupe UK u odnosu na odnos prema HV-u i JT-u uz povijesnu introspekciju. Yak je odmah prelijepo prihvaćen u pogledu, UK (koji se smatra motogrupom Europe) u zoru neolitske revolucijeod ovih skupina, Bula je predstavljena glavnim redom srednjeeuropskog mezolitika Myslivtsi-Zbirachiv. Oskil smrad posuđen za sve nišu, tada predstavnici UK jednostavno nemaju puno kašnjenja od HV-a i JT-a.
S najboljom stranom mitokonflikta je sukob između dva bistra uma amaterske genetike i antropologije - Dieneka Pontikosa (koji je mitogrupa ê T2) i Davida "Polako" Veselovskog (koji je mitogrupa) označen je kao H7. Kako se ne bi dopustio spojeni potencijal interakcije između mitoskupine JT i HV. Tse yak vidomy eksperimentirajte s 1 g fiziološke otopine u prahu ili prahu i 2 g suhog kalijevog nitrata, utrljanog ispred glavčine. Varto í̈kh uzeti ruku, kako popraviti hrapavsku reakciju na vizije ískora, nosili smo mutan i jak rozígrív. Na kraju dana lava se ispekla. U slučaju izmjene kalcijevog nitrata iz soli nastaje kalcijev ferat i plinoviti dušikov monoksid, koji se u drugom oksidiraju, pa čak i plin - dušikov dioksid. Kao čvrsti višak, nakon završetka reakcije, stavite ga u bocu s hladnom prokuhanom vodom, vidite crveno-ljubičastu ružu, feratnu kaliyu, koja se stavlja za prskanje kilina.))
Koja su praktična nasljeđa tsikha? U ovom se času ubrzano razvija jedna od dvorana tzv. konfliktologije, povezana s procjenom zbunjenosti pojedinca među grupom. Očito, najpraktičniji viraz tsya galuz bit će uklonjen iz najpraktičnijih radnika (na primjer, lijevanje ili za osoblje). Zrozumilo, osoblje, kako zaposliti, biti ocijenjeno kao vodeći rang za svoje stručno znanje, do savjeta, u umovima robota. Također je važan čimbenik - procjena dosljednosti regruta s timom i kritičnost, koja je već dobro uspostavljena. Travanjska procjena ovog faktora je nezgodna, a ujedno procjenu provodi šef reda za dodatne psihološke testove, za razvoj tog testiranja nekih velikih korporacija koje instaliraju (npr. NASA, pri odabiru zapovjednici astronauta), stvaraju velike hirove. No, u isto vrijeme, na razvoju psihogenetike, test se može zamijeniti analizom genetski uvjetovanog ludila.
Na primjer, recimo da mislim na grupu regrutiranih zaposlenika, koji daju formalne odgovore kandidatima za robota i mogu pokazati kompetentnost. Ê tim u kojem se nalaze sve tri makroskupine JT, HVta Velika Britanija. Otkad sam postao službenik, onda su pridošlice odvedene do robota, ravno do tihih grupa ljudi, koji su izlazili iz zgrada:
1) Kao posjetitelj establišmenta grupe istih mislilaca, to je najljepša varijanta korijenske grupe pojedinaca, koja bi trebala ležati na jednoj makrohaplogrupi
2) Yaksho grupa pratsyuê izravno na šalu novih rješenja i vikoristovu u robotskim metodama kao što je "brainstorming" - potrebno je pomoći ovim regrutima usred antagonizama (JT do HV, i navpaki)
3) Načelo je robotskih grupa da žure na dno dana / formalnih - tada je bitno da je grupa zauzeta, a grupa ima dovoljno predstavnika UK-a, kao što je pristup tamponu između sukoba JV-a.
Zbog samog principa moguće je postaviti temelje za "znanstveno motiviran" izbor partnera u ljubavnoj vezi. Prihvatiti procjenu zbunjenosti partnera (vernice, procjena prirode zbunjenosti) bit će vjerojatnije, manje procjena konfuzije u svakodnevnom servisu za upoznavanje, koja se temelji na primitivnim psihološkim testovima i astrologija. Prije govora, jedinstveni komercijalni DNK dating servis striktno plaća haplotip kompleksu gistosumennosti. Logika ovog područja je da se, kao što je prikazano kod robotskih učenika, ljudi potiču na odabir partnera s najnaprednijim HLA haplotipom.
Prepoznavanje genetskih komponenti u norveškoj populaciji prepoznalo je analizu polimorfizama mtDNA i Y kromosoma. Haplogrupe mitohondrijske DNK utječu na napredovanje AIDS-a.
Prirodna selekcija oblikovala je regionalnu varijaciju mtDNA kod ljudi Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et al. (rujan 2000.). "Haplogrupe ljudske mtDNA spuštaju se na višu ili nižu pokretljivost spermatozoida". Am. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitohondrij: 30 Mitohondrijska haplogrupa T povezana je s bolešću koronarne arterije Mitohondrijski DNK haplotip 'T'
“Bit ćemo svjesni da članovi obitelji u haplogrupi mogu biti bolest Oleksandra Belovzheimera (Chagnon i sur. 1999.; Herrnstadt i sur. 2002.) te također Parkinsonova bolest (Pyle i sur. 20). to u. sugeriraju da bi daljnje studije mogle biti potrebne prije reakcije čvrstih zaključaka."
Haplogrupe mitohondrijske DNK utječu na napredovanje AIDS-a.
Prirodna selekcija oblikovala je regionalne varijacije mtDNA kod ljudi
Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et al. (rujan 2000.). "Haplogrupe ljudske mtDNA spuštaju se na višu ili nižu pokretljivost spermatozoida". Am. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitohondrijski: 30 Mitohondrijska haplogrupa T ê izvješćuje o bolesti arterija
Haplotip mitohondrijske DNK 'T'
“Drugdje je objavljeno da članstvo u haplogrupi T može pružiti određenu zaštitu od
Glavni članak: Mitohondrijska DNK
Mitohondrijska DNA, koja se nalazi u matriksu, je zatvorena ciklonska dvostruka spiralna molekula, u ljudskim stanicama veličine 16569 nukleotidnih parova je otprilike 10 5 puta manja od DNA lokalizirane u jezgri. Općenito, mitohondrijski DNK kod je 2 rRNA, 22 tRNA i 13 podjedinica enzima dikloro lanceuge, tako da ne postaje više od polovice stanica koje se pojavljuju u njima. Zokrem, pod kontrolom mitohondrijalnog genoma, kodira sedam podjedinica ATP sintetaze, tri podjedinice citokrom oksidaze i jedna podjedinica ubihinol-citokroma s-Reductasi. Sa svim blokovima, osim jednog, dva ribosoma i određeni broj transportnih RNA transkribiraju se iz veće (zadnje) lance DNK, a 14 najvećih tRNA i jedan blok transkribiraju se iz veće plućne (unutarnje) lance.
U cjelini, genom mitohondrija roslina značajno je veći i može doseći 370.000 parova nukleotida, što je otprilike 20 puta više od opisanog genoma mitohondrija ljudi. Broj gena ovdje je također oko 7 puta veći, što je praćeno pojavom elektroničkog transporta u mitohondrijima roslina, koji nije povezan sa sintezom ATP-a.
Mitohondrijska DNA replicira se u interfazi, koja je često sinkronizirana s repliciranom DNK u jezgri. Potrebno je sat vremena da se mitohondrijski ciklus pomakne preko dva puta suženja, utvrđujući kako popraviti mitohondrijsku brazdu na unutarnjoj mitohondrijskoj membrani. Detaljno proučavanje nukleotidnog slijeda mitohondrijskog genoma omogućilo je utvrđivanje onih u mitohondrijima životinja i gljiva koje nisu transkribirane u univerzalni genetski kod. Dakle, u ljudskim mitohondrijima, TAT kodon zamjenjuje izoleucin u standardnom kodu za aminokiselinu metionin, TST i TCC kodone, koji se koriste za argininske kodove, za stop kodone, i AST kodon u standardnom kodu za stop kodon Kada je riječ o mytochondrii roslin, onda je, mabut, smrad vicorista univerzalni genetski kod. U mojoj riži mitohondriji su posebnost prepoznavanja kodona tRNA, što je važnije u činjenici da se jedna prikladna molekula može iskoristiti za prepoznavanje više od jedne, pa čak i tri, pa čak i tri. Posebnost je smanjiti značaj trećeg nukleotida u kodonu i proizvesti ga prije nego što su potrebni mitohondriji kako bi se smanjila svestranost tipova tRNA. Uz veliki broj dovoljnog broja pojavljuju se samo 22 nove tRNA.
Možda imam moćan genetski aparat, mitohondrije mogu pokazati tipičan sustav biosinteze, posebno u stanicama gljiva i gljiva, čak i malih ribosoma, koje karakterizira učinkovitost sedimentacije 55S, što je slično Kada postoje dvije velike ribosomske RNA, također je manje promjena, manje kod prokariota, a mala rRNA je u prošlosti. U mitohondrijima roslina, navpaki, ribosomi i više slični su prokariotskim po veličini i pupoljcima.
Mitochondria bilki [ur. redaguvati tekst unosa]
Brojni proteini, koji su prevedeni iz mitohondrijske mRNA, koji tvore podjedinice velikih enzimskih kompleksa, su okruženi. Značajan dio proteina je kodiran u jezgri i sintetiziran na citoplazmatskim 80S ribosomima. U jesen se pojavljuju i deyakíbílki - nositelji elektrona, mitohondrijska translokacija, komponente transporta bílki u mitohondrijima, kao i čimbenici potrebni za transkripciju, translaciju i reprodukciju DNK. Uz široku paletu bočica na vlastitim N-krajovima, mogu postojati posebni signalni peptidi, u rasponu od 12 do 80 viška aminokiselina. Dani dylyanki tvore amfifilne kovrče, kako bi spriječili specifičan kontakt bilka iz vokalnih domena aktivnih mitohondrijalnih receptora, lokaliziranih na membrani koja izaziva. Sve dok se nova membrana mitohondrija žuči ne transportira u rachet-open stanici povezanosti s žučnim šaperonima (zokrema - od hsp70). Prijenos kroz unutarnju i vanjsku membranu u mišićima dodiruje tkivo, tako da ide u mitohondrije, ponovno počinje zvoniti s chaperonima, ili čak snažno kretanje mitohondrija, proces pokretanja membrane. Veći broj šaperona je niska aktivnost ATPaze, pored transporta proteina u mitohondrije, kao i uspostavljanje funkcionalno aktivnih oblika energetskim procesima.
Žele li mitohondriji vlastiti DNK? Ako želite da simbiont ne mati svoj DNK u svome, trebate li sve ostalo u hodu? Kako prenijeti dio mitohondrijske DNK u jezgru stanice, pa postoji potreba za transportom proizvoda gena u mitohondrije? Zašto se mitohondriji prenose s jednog oca na drugog? Mitohondriji jaka, odbačeni od majke, slažu se s genomom klitina, dodaju ga u DNK majke i oca? Što više ljudi znaju o mitohondrijima, više o jedenju vina.
Međutim, ne radi se samo o mitohondrijama: bilo da je to kao sama znanost, ona je kao znanost, širenje sfere znanja je da liši površinu površine, već je stvar nevidljivosti, kao rezultat svih novih hrane u svijetu, kao rezultat ...
Iz istog vremena, DNK modernih mitohondrija rozpodil je već čudesan: mali dio gena nalazi se bez sredine u mitohondrijima u cističnim kromosomima (točnije, u nekim kopijama jednog te istih kromosoma u koži) . Na taj se način kopiranje cich gena trenutno kopira iz genoma svih organizama, a proizvodi prolaze za njima kroz citoplazmu stanice u sredini mitohondrija. Dobro je to učiniti ručno: mitohondriji su oslobođeni potrebe kopiranja svih gena tijekom reprodukcije, razmnožavanja i zaštite i skladištenja, prerastajući u funkciju glave. Danas je još uvijek malo DNK u mitohondrijima, za servisiranje onoga što su svi ti mehanizmi potrebni, oslobodili su neke mitohondrije, mogli su baciti više resursa na glavnu osnovu?
Započela je svađa, ali DNK je izlivena u mitohondrije, atavizam, propadanje mitohondrija prilijepljeno metanogenom, ali glavnim bakterijskim genomom. Na klipu ične simbioze, na koju ne utječu tihi mitohondrijski geni u jezgri ( m-gen_v), oba su boula nužna kako bi rast srednjeg metanogena bio ugodan za promitohondrijsku sredinu (izvještaj je napisan o mitohondrijima), kao i geni koji su se pojavili u koži s mitohondrijima. Promitohondriji na klipu svog života, poput simbionta, izgledali su otprilike kao i sadašnja bakterija na shemi teksta u odlomku.
A još češće, zbog nedostatka potražnje, geni su postali poznati iz mitohondrijskog kromosoma kao rezultat novih mutacija. A osovina stanične jezgre nakupila je sve više i više m-gena, koji su iz uravnotežene simbioze-mitohondrija odneseni u citoplazmu i dodani u genom himera-eukariota. Yak samo m-gen, scho svizhovbuduvsya, popravljajući chitvatsya, činovnička mehanika vyrobili potrebne proizvode mitohondrija, koji su vrlo simbiotski iz samoodrživog stabljika. Također, mitohondrijski analog gena, koji se prenosi u jezgru, više se prirodnom selekcijom ne apsorbira u radnu stanicu i briše se mutacijama, kako bi i trebalo biti. Bilo bi logično pustiti to, ali to nije bar, a ti geni, budući da je sve ostalo izgubljeno u mitohondrijima, prelaze u nukleus, što će dovesti do velikog energetskog vodstva za ekumenike: čak i iz mitohondrija kože, moguće je dobiti thunder sve potrebne proteine_v.
Za takav termin, prirodni drift od mitohondrija prema jezgri male ogulio je sve geni. Pojavio sam se, pa, pojam je odavno prošao. U vrijeme nastanka eukarotske stanice mitohondrija malarije, ekstravagantni bakterijski genom od nekoliko tisuća gena (ponekad se unosi, kao novi genom, prenosi u jezgru m-gena u svim odraslim organizmima), a oni infekcije % njihovog gena. Više od stotinu gena u mitohondrijima nikome nije izgubljeno, ali nikome drugome. Kako je ključna uloga cijelog procesa gravitacije, onda ako je nekoliko vrsta već prošlo kroz preneseni gen, jezgra još uvijek ima dovoljno. Sveukupno nisam postao, i za dani trenutak mitohondrija mladih vrsta, nego sam potratio svoju genijalnost samo jednu od jedne, spasili smo jedan te isti set, koji je direktno stavljen na potrebu prisutnosti same sadašnjosti .
Štoviše, u najvećim energetskim organelama, klitinu, kloroplasti također imaju svoju DNK, pa su kloroplasti drugih vrsta evoluirali paralelno i odmah, izgubivši kožu sa samim skupom gena.
U isto vrijeme, sva ta značenja manjka priručnosti dovoljna su da se genom vlast unese u stanice kože mitohondrija (a u sredini u jednoj stanici ima nekoliko stotina!) ) chimos perevazhuyutsya.
I u sadašnjem trenutku, teorija cijelog "chogosa" je nejasna: sposobnost konzumiranja svih detalja mitohondrija bez a priori u njima neophodna je za regulaciju fluidnosti organizma i razvoja organizama.
Vidite da u jednoj od stotina mitohondrijskih stanica raptom ne izdvaja elemente dikalne lanceuge (izvijestite o tome), jer nedostaje ATP sintaza. Pojavit ćete se ili kao ponovno zapetljana koža i kiselo i ne možete to brzo završiti, ili ako je prostor između membrana otvoren od protona, jer nema puta, to će biti katastrofa. Navodno, svi signali iz idealne životne situacije pokreću više signala, usmjeravajući ih na prikaz brodske pete, ali u tonu.
Signali pokreću najtiše detalje, koji u danom trenutku ne prikazuju mitohondrije, aktivirajući čitanje gena, koji će biti proteini. Baš kao i mitohondriji, bit će dovoljno komponenti dikalnog lancera, ili ATPaze, "roll to be correct", signala o potrebi da se induciraju novi detalji da prestanu dolaziti, i znam da ću ih moći dobiti. Postoji jedan od posve elegantnih, u svojoj jednostavnosti, nužnih mehanizama samoregulacije stanice, koji najmanje šteti ozbiljnoj bolesti ili izazivanju nemrtvog organizma.
Sasvim je logično zbog važnosti, bitno je za reakciju na signal poletnog genija. Budite svjesni situacije u kojoj su geni u jezgri stanice, kako se osvetiti par stotina mitohondrija. U jednoj od mitohondrija vinik, na primjer, podmjeren NADH-dehidrogenaza: prvi enzim iz dikalnog koplja, čija je uloga polarizacija u izlazu dva elektrona iz NADH molekule, prijenos 2-4 protona na napadni enzim i pumpanje 2-4 protona kroz membranu.
Zapravo, postoje neki nedostaci nekakvog fermenta, često se troši, pa čak i smrdi s vremena na vrijeme, nešto se stalno mijenja, ako potrošite ćelije u ATF-u, možete se skinuti s trakicama, ili ne možete koristiti organizme. Zato je situacija tipičnija. Í os mitohondrija pušta signal: "potrebno je imati više NADH-dehidrogenaze!" Iza malih svjetova, signal se još više prenosi kroz sat, čak i ako ga treba izvući iz jezgre u citoplazmu da se potakne matrična RNA, da se otopi na proteinu, da se prenese u mitohondrije.
Prva os ovdje je problem nagato suttuviša, a ne vitrata u satu: kada se uvedu specijalizirani mitohondrijski proteini, smrad je označen signalom “isporuči mitohondrije”, ale jaku? Nevidljiv. Za to se u koži iz stotine mitohondrija popravljaju proteini koji nisu potrebni. Klítina vitrachaê resurse na í̈h virobnitstvo da isporuku mítohondríí̈ zapovnení zayvimi dihalnimi lantsyugami (scho će se prodavati samo neefektivností dihalnih protsesív), i da êdina mítohondríya, yakíy tsí proteííí̈ zapovnení zayvimi dihalnimi lantsyugami (scho će se prodavati samo za neefektivností dihalnih protsesív), i da êdina mítohondríya, yakíy tsí proteííí̈ zapovnení, ne održavaju se díhíí̈ni potrííêní održatʹ tíí proteííêni potríêní̈h ne održavaju potrííêní̈h upstreamíbíên viroblenogo. Previd je signaliziran onome koji će se nastaviti, a kaos će se nastaviti. Krećite se iza lirsko-površnog opisa što vidjeti, zoozuly, kako se takva klitina ne objavljuje lako. A geni, koji su krivi za chituvatis i proziran bez sredine u mitohondrijima, sami reguliraju procese, i ne upuštaju se u pokretanje virobnacije cvijeća od strane jezgre. Tobto proteini dikalne lancete za sve mitohondrije odjednom.
Nadmašivši to što su se i sami vrzmali po mladim organizmima, izgubili se u mitohondrijima djece (a to znači da su m-gene premjestili u jezgru samo jedan od jednog), otkrili su da su i sami elementarni da izazovu takve poremećaje ( do glavnog dijela aparata za prevođenje).
Izvješće o (i ne samo) Lane može pročitati na adresi "Energija, seks, samoubojstvo: mitohondrije i smisao za život"... Pa, možete jednostavno podesiti shemu mitohondrijske DNK, dešifrirati proizvod i biti kodiran (desno u odlomku), koristeći shemu dihotomnog kopljanika (u planini), bučno je, tako da je to baš stvar za postaju virusne u mitohondrijima. To nije protein kože, nije protein kože; Na svim glavnim "sidrima", na kojima se izrađuju ostali detalji, izgrađeni su svi srednji mitohondriji. Omogućuje vam da vibrirate u jednakim količinama enzima, iako vam je to potrebno, a vrlo je potrebno.
Kako se mitohondriji pare sa seksom i kako se složiti s razvojem genoma u jednoj stanici, pisat ću u jednoj od nadolazećih distribucija linije.
