A természetben a legnagyobb jelentőségű a fajok közötti versengés, valamint más heterotípusos reakciók, amelyek a fajok ökoszisztémákban betöltött szerepét jelzik. A fajok közötti versengés egy ilyen interakció, amikor két faj ugyanazon erőforrásokon keresztül versenyez – sün, tér stb. Ráadásul ez a hibás ezekért a jelenségekért, mivel az erőforrások egyik faj általi cseréje az erőforrások yogo másokkal való cseréjéhez vezet.
A fajokon belüli versengés erősebb, mint a fajok közötti versengés, és a versengés szabálya kitágul és változatlan marad: két faj közötti verseny erősebb, kevésbé szoros.
igényeiket. Extrém esetben feltételezhetjük, hogy kétféle, egymástól teljesen eltérő szükségletet nem lehet egyszerre aludni: bármelyik órában kötelező lesz az egyik. Ez a rendelkezés megtagadta a név alatt ismert törvény státuszát a versenyképesség elve, különben Gáz elv- G. F. Gause tiszteletére, aki először mutatta be ezt a jelenséget infuzoriákkal végzett kísérletekben (6.2. ábra).
Izoláltság esetén mindkét típusú csillós populáció mérete csökken (6.2. ábra, görbék). 1 )
Kicsi 6.2. Versenyképes hibáztatók,
laboratóriumi kísérletben kimutatták
kétféle csillóson (Gauz, 1934 szerint).
a -Paramecium caudatum, b -P. aurelia:
1 - in elszigetelt kultúra, 2 - vegyes kultúrában.
növekszik, amíg el nem éri a maximumot.
Egy vegyes kultúrában más faj populációja van (6.2. ábra, b, görbe 2) a növekedés rövidebb, alacsonyabb, mint az első (6.2. ábra, a, 2. görbe), ami a szám csökkenéséhez vezet. Nem lesz változás a... versenyparaméterek, akkor a szőlő versenyképessége (kihalt első populáció) kevesebb táplálékot jelent óránként. Néha két közeli rokon faj, amelyeknek mégis van táplálékigényük, ugyanazon a területen élnek, és nem versenyeznek egymással. Úgy tűnik tehát, hogy a Gause-elv hibái megtalálhatók a madarak között. Angliában a nagy kárókatona és a nagy kárókatona ugyanazokon a sziklákon fészkel, és ugyanazon a vizeken táplálkozik, de különböző fajta süneket fognak. A nagy kárókatona mélyen táplálkozik, és főként bentikus élőlényekkel (lepényhal, garnélarák) táplálkozik, ahogyan a nagy kárókatona is úszik a felszíni vizekben az örökölt halakon.
Ezek a tények, és rengeteg van belőlük, elvezetnek bennünket az ökológiai rés megértéséhez, amelyet Elton javasolt még 1927-ben, Odum képletes szavai mögött a lakóhely az elme címe, és mint ökológiai rés. készen áll a megszállásra. Vagyis az ökológiai helyzet ismerete lehetővé teszi a táplálkozás tájékoztatását: hol és hogyan eszik a fajt, milyen tápláléka van, hogyan szaporodik stb. Ez nagyon fontosnak hangzik. Lépjünk előre a ranggal: ökológiai tároló - Ez a faj szerepe az átvitt energiában az ökoszisztémában. Ennek a fogalomnak a környezetvédelmi szakirodalomban fellelhető értelmezései rendkívül változatosak. Még mindig el lehet jutni a legtitkosabb képlethez: az ökológiai rés az élet tudata számára az összes lehetséges organizmus titkos összege, beleértve az általa elfoglalt teret, a szaporodásban betöltött funkcionális szerepét (például trofikus állapot) és toleranciája Antitézis a gyomor tényezőivel kapcsolatban - hőmérséklet, nedvesség, savasság, talajraktározás stb.
Az ökológiai rés azonosításának megnevezett három kritériuma egyértelműen a tágas, trofikus és világrésekben gazdag. tágas egy rést vagy egy feldolgozási rést nevezhetünk „címnek” a testhez. trofikus A niche az élelmiszer-előállítás sajátosságait, és ezáltal a szervezet főzésben betöltött szerepét, mint „szakmát” jellemzi. gazdagon világi, különben hipertér, A rés az összes elme tartománya, amelyet egy egyén vagy egy populáció létrehoz magának. Ennek a fogalomnak az értelmezésére a szorzóelméletet használják. A gazdag világrés egy olyan terület a hipertérben, amelynek világait különféle környezeti tényezők szolgálják ki; Vaughn feltárja a bőrtényezők éberségének tűréshatárait. Amit a résztvevők megvitattak, az magában foglalja a rés funkcionális és viselkedési vonatkozásait is.
különálló alapvető(Lehetőség) Nem tudom, hogy a test hogyan tud részt venni a versenytársak, kereskedők és más ellenségek jelenlétében, és milyen fizikai elme az optimális, és megvalósítani rés – egy szervezet elméjének tényleges tartománya, amely vagy kisebb, mint egy alapvető rés, vagy idősebb nála. Az alapvető rést néha verseny előttinek, a megvalósított rést verseny utáninak nevezik. Ezek azonban nem szinonimák, hiszen nem csak a verseny korlátozza a piaci rést.
A fundamentális és a megvalósított rések közötti kapcsolatok az ún. licencmodell segítségével magyarázhatók. A „környezeti engedély” fogalmát először Günther vezette be, de még szélesebb körben elterjedt, és úgy határozták meg, mint a külső és belső környezet elméjét, amely lehetővé teszi a különböző evolúciós tényezők kialakulását és ій alatt. Írta: V. F. Levchenko és Ya. I. Sztarobogatov megfordult, hogy megértse környezetvédelmi engedély, Sőt, a következő jellemzőket vették figyelembe: a térben és időben elfoglalt hely, a beszéd- és energiaáramlások szerepe, valamint a külső elmék gradienseinek jelenléte, amelyek ökoszisztémát biztosítanak a populációk és élőlények számára. Természetesen.
Az engedély leírása azokat a szavakat sugallja, amelyek vikorisztikusak, amikor az úgynevezett „üres ökológiai fülkéről” beszélünk. Szigorúan véve azonban a többit nem lehet megmagyarázni, mivel a klasszikus fülkék eltérőek.
Minden populációnak van alapvető (potenciálisan lehetséges) és megvalósult (tényleges) ökológiai rése (6.3. ábra). niche rájött RN Ne lépje túl az engedélyek határait L, de ugyanakkor kötelezően blokkolja az alapvető rést FN. Mivel az engedélyezett ökoszisztéma közepén egy populáció található, így joggal láthatjuk egy egyszerű ökoszisztéma hanyatlását -
Kicsi 6.3. Az alapvető rések közötti kölcsönhatások
faj ( FN), megvalósult lakossági rések ( RN)és engedélyek ( L.) a külföldi tisztviselők terében (P1і P2).
A-C - Különféle lehetőségek jogosítványaink közötti kölcsönös kapcsolatok. A különféle árnyékolás alapvető igényei megvalósultak,
a megfeketedett töredékek versenyterületek (Levcsenko, 1993 szerint).
stemy. Ha több populáció is szerepel az engedélyben, verseny alakulhat ki közöttük az erőforrásokért. Ebben az esetben összetett ökoszisztémával rendelkezhetünk. Egy összetett ökoszisztéma esetében beszélhetünk azokról, amelyekkel rendelkezik csoport alapvető rések,és a bőrtrófiai szint engedélyében megjelenik csoport megvalósított rések.
Most konkretizáljuk a Gause-elvet: két faj nem foglalhatja el ugyanazt az ökológiai rést. A géz fontos környezetvédővé válásának elve. Nyilvánvaló, hogy a fajok versenyképes fajokban való fejlődéséhez feltétlenül szükséges ökológiai fülkéik jelentősége. A versengő felek közötti egyedi interakció eredményeként egyértelmű, hogy a versengés aktív evolúciós ágens szerepét tölti be, ami rések kialakulásához, a fajok specializálódásához és a fajdiverzitás kialakulásához vezet. A fajok közötti verseny eredményeként létrejövő ökológiai rések jelensége elvesztette nevét ökológiai diverzifikáció.
A kompatibilis (vagy szimpatikus) fajok közötti ökológiai diverzifikációt leggyakrabban a következő három paraméter befolyásolja: tágasság, vetésadag és az óránkénti tevékenység megoszlása. Általános szabály, hogy a verseny jelentős gyengítéséhez és teljes megszüntetéséhez egyértelmű különbségeket kell megállapítani ezen paraméterek egyikében. kapacitás be tágas szállás A választás magában foglalhatja a különböző állapotok vagy mikroállapotok típusait.
A nagy evezős harkály elsősorban a fatörzseken, a középső evezős harkály sün, a kis evezős harkály pedig a korona koronáját keresi. A görögöknél egy fekete gyurgyalag behatolt a faluba a varangiaktól Pivnichig. Vaughn a föld alá terelte a sera shura-t, ő maga pedig a hegyekben lógott. Ha a hajózás fejlődésével kapcsolatban megjelent aznap szürke schur, Abo Pasyuk, majd a dombos területen a fekete lyukban lógott, a pincében és a csatornában pedig ő irányított.
Ökológiai diverzifikáció által grub diéta - tágabb, tágabb jelenség. Nem egyszer bebizonyosodott, hogy a közeli rokon állatfajokat eltérő fűigény jellemzi. A sok szimpatikus fajhoz tartozó sivatagi gyíkok táplálkozási étrendje egyesek főként egérből, mások termeszekből, mások más fajú gyíkokból és sok algából fejlődnek ki. A bennszülött szimpatikus fajok étrendjében hasonló fontos alkalmazások nyilvánvalóak a gazdag madarak és madarak esetében. A fülkénk szegélyét gyakran társítják a fajok aktivitásának megoszlása az órán. A csikk különféle típusú kereskedelmi (pinty és kazhani) vagy szezonális (mindenféle gyík, kóma) tevékenységhez használható. Alacsonyabb szélességi körökön a kerti és feketefejű poszáta elkerüli a pusztulást a kétéves tojásrakási időszakban. A trópusokon ez a faj kerek folyókat képes szaporítani, mivel a táplálékukhoz szükséges állandóan nagy számú kóma gyengíti a versenyt.
A környezeti diverzifikáció egyik öröksége az ún kiszorított jel. Egyes esetekben két széles körben elterjedt faj egyedei jobban hasonlítanak az elterjedési területükhöz, ahol összefutnak.
okremo (allopatric), nizh a kollégiumi lakóhely telkein. Például kétféle táblázatpozíció hasonlít egymáshoz az Allopatry területeken, így csak a fahivet-ek választhatják el őket egymástól. De a lakóövezetekben a szag sajátos jeleket mutat: az egyik munkahelyen és a fekete távollévő Yamkovában több a szmog, kevesebb, mint másokban.
Történelmileg a világ elméjének minél nagyobb mértékű terjeszkedése, valamint az állatok és növények széles körű megtelepedése vezetett a élő formák. Csoportosításuk ezek és más jelek mögé a növényi és növényi fény ökológiai osztályozásának alkalmazása. Míg a növények és állatok szisztematikus osztályozása az élőlények spórásságán fog alapulni, az ökológiai osztályozás (azaz az élő formák osztályozása) feltárja a szervezetek túlélésének lehetséges módjait az élet közepéig. A növényekben élő formákra példaként említhetjük a gyógynövényeket, tealeveleket, tealeveleket, fákat stb., a lények közül pedig - lebegő formákat, melyek formák stb.
Az élőlények élő formáit izolálják az élőlények ökológiai csoportjaitól. Míg az előbbiek az élőlények alkalmazkodóképességét tükrözik egy adott környezet egészének sajátosságaihoz, addig a környezeti csoportok az élőlények alkalmazkodóképességét a környezet egyéb tényezőihez. Például a talaj elméjével kapcsolatban vannak ökocsoportok - mezofiták, xerofiták, pozsgások stb., a fényszellemekkel kapcsolatban - fény- és árnyékszerető, a talajtípusok tekintetében - kriofiták ( hideg talajok lakói) c), halophyti (solersi) stb.
Egy vagy ugyanazon élőforma képviselői különböző ökológiai csoportokban tartózkodhatnak. például, réti istállóі Astragalus látható Eléri a karógyökér növedékeit, de különböző ökológiai csoportokhoz fekszik: zsurló, amely hagymán növekszik, mezofiták, astragalusok, amelyek száraz sztyepp területeken maradnak meg - xerofiták. mandzsetta zvichainaі európai felhalmozó, Mivel a rövid rizómás növények képviselői, általában különböző ökocsoportokra oszthatók: a köpeny fénykedvelő növény, a kopitnyak pedig árnyékkedvelő növény. Ugyanaz az óra megsértődik
A nedvességtényező szerint a faj egy ökológiai csoporthoz tartozik - a mezofitákhoz.
Egyik vagy másik faj versenyharcának sikerét a különféle abiotikus tényezők beáramlása határozza meg. A versengés eredményére a midden beáramlását numerikus laboratóriumi kísérletekkel határoztuk meg a kis bórbogár két fajával, Tribolium castaneumі T.confuswn. Megállapítást nyert, hogy mindkét fajból azonos számú bogár mellett forró, párás éghajlaton (t 0 = 34 °C, 70%-os nedvességtartalom) a T. castaneum. Eltérő csutkaszámmal a populáció az átlagos tényezőktől függetlenül sikereket ér el egyik vagy másik fajban (6.4. ábra). Bármilyen elsődleges dominancia növeli a győzelmed bizalmát. Kismértékben egy másik populációba (átmeneti zónába) való áttérés esetén a faj bőrét a hőmérséklet és a nedvességszint befolyásolhatja.
Kicsi 6.4. közötti verseny eredményének késése
a bogarak laboratóriumi sorai Tribolium castaneumІ
T. confusum az egyedek csővastagságának típusa (Pianka, 1981-től).
Természetes tudatban értékelve a két faj egyikének versenyküzdelmében elért sikert, úgy tűnik, nem lehet olyan jelzésre hagyatkozni, mint a populáció látszólagos nagysága. Általános szabály, hogy a nagyobb specializáció típusa, a stenobiontismus versenyképesebbnek tűnik az eurobiontizmus típusához képest.
A lapos akváriumok két típusa közül az egyik a felső folyókban él 6,5-16 °C-os vízhőmérsékleten, a másik típus pedig, amely 6,5 és 23 °C közötti hőmérsékletet is bír, a folyó teljes hosszában élhet. Ha a fajok szimpatikusak, akkor a stenoterm fajok a felső folyásból emelkednek ki, a többit pedig csak a folyó alsó szakaszán tárolják, ahol a víz hőmérséklete 13 és 23 ° C között ingadozik.
Kétféle krokodil él Kubában: a krokodilok és a kubai. A bűz biológiai jellemzőitől függetlenül, az biztos, hogy soha nem erősödnek meg. A gostromordiai krokodil nagy ökológiai plaszticitással rendelkezik, és képes elviselni a víz sótartalmát, ezért számos part menti víztestben jól érzi magát: folyócsatornákban, lagúnákban és más alacsony helyeken. Ugyanakkor édesvizekben is megtalálható a ragyogó arcú kubai krokodil. A hosszú távú tartózkodással, több specializációval és ezáltal nagyobb versenyképességgel a világos arcú krokodilok édesvizekből vándorolnak, fokozatosan átmennek a sós vizekbe.
Fontos paraméter az ökológiai fülke szélessége. Ez az előadás mindig figyelemre méltó. Bármely organizmus tág vagy szűk fülkéiről beszélhetünk, amelyek nem egyenlőek másokkal. Például a tölgylevelű lepke hernyói, amelyek csak tölgylevelekkel táplálkoznak, nagyobb táplálékfülkét töltenek be, míg a cigánylepke hernyói, amelyek sokféle lombos fán fejlődnek. Az élőlények eurobiontizmusa tágabb résektől függhet, mint a szűkületi biontizmus. Az ökológiai rés szélessége azonban eltérő lehet a különböző dimenziók szerint, mint például a térbeli eloszlás, a trofikus kapcsolatok stb.
Amikor két organizmus különböző fajok ugyanazokat az erőforrásokat használják, réseik átfedik egymást. Az átfedés lehet teljes vagy részleges, lehet egyenként, de nem. Mivel egyes források hiányosak, átfedés esetén verseny alakul ki, ami annál intenzívebb, minél erősebb az átfedés. ábrán. A 6.5 különböző lehetőségeket mutat be a környezeti rések kölcsönhatására.
Időnként, ha a felületek szét vannak kötve (6.5. ábra, V), Fajukban élnek, és nem versengenek egymással. Mivel nem versenyeznek más organizmusokkal, réseik közel vannak a potenciálhoz ebben a helyzetben. Ha gyakran kerülik az ökológiai élőhelyeket (6.5,6. ábra), akkor a fajok szaporodása a kötődésük sajátosságától függően válik lehetővé,
Kicsi 6.5. Alkalmazd a lehető legtöbbet egymásra
fajok ökológiai fülkéi Aі BAN BEN(Utána: Pianka, 1981).
Magyarázat a szövegben.
például egy faj egyedei egy aktívabb versenytárs számára elérhetetlen rést foglalnak el. Ha az egyik faj fülkéje egy másik faj rését foglalja magában, vagy azok fülkéi teljesen átfedik egymást (6.5. ábra, a), akkor az egyik faj versenykizárása következik be, vagy a domináns versenytárs megtámadja versenytársát a zóna perifériáján a kötődésről. Egy gyenge versenytárs valódi ökológiai rése azzal határos, hogy a potenciális rés kevesebb mint felét foglalja el. Valójában az optimálisnak tartott lények és növények egész sora él az elmében. Például sok kalciumfóbiás növény nagyon eltérő mennyiségű kalciumot képes elviselni tiszta kultúrában; A természetben a növényeket más fajok versenye hajtja hatókörükön belül.
A verseny nagyon fontos környezeti örökséghez vezet. A természetben a bőrfajok egyedei fajok közötti és fajokon belüli versengésnek vannak kitéve. A fajok közötti verseny a fajokon belüli versengésnek megfelelően közvetlenül befolyásolja a populáció közötti átterjedést, az általa kiaknázott területek és erőforrások körének megfelelően. Ez azt jelenti, hogy a különböző fajok eltérő módon képesek elsajátítani
Kicsi 6.6. Interspecifikus és intraspecifikus beáramlás
verseny a madarak közötti térfelosztásért
(Z Oduma, 1975).
az erőforrások visszaszerzése és visszaszerzése. A megnövekedett fajokon belüli kompetícióval a fajok differenciálódása következik be; Nagy területet foglal el, és kisebb, az élőhelyének megfelelő területekre terjeszkedik (6.6. ábra). Az ökológiai rés bővül. Ha a fajok közötti verseny érvényesül, akkor fordulat következik be: a tartomány egy optimális gondolkodású területre változik; Ezzel párhuzamosan növekszik a fajok specializálódása (egységessége).
A robot vége -
Ez a téma ebbe a szakaszba tartozik:
A kezdeti társ minőségében
A honlapon ez olvasható: jak kezdeti segítő.
Ha további anyagra van szüksége ebben a témában, vagy nem találta meg, amit keresett, javasoljuk, hogy gyorsan keressen adatbázisunkban:
Mit tegyünk az eltávolított anyaggal:
Ha ez az anyag érdekesnek tűnik számodra, elmentheted közösségi oldaladra:
| Csipog |
Az összes téma ebben a részben:
Az első és a következő alkalomig
A jelenlegi világban környezeti problémák Jelentős jelentőségük miatt a világon az elsők között jelentek meg, jelezve az atomháború veszélyeit. alatti emberek uralkodói tevékenységének hektikus fejlődése
Harmadszorig
Kevesebb, mint két év telt el azóta, hogy megjelent a kezdeti tankönyv újabb kiadása, „A földalatti ökológia rövid kurzusa”. Az egész világ mögötti kifejezés nagyon kicsi. És nem kevésbé, ez az óra merült fel életünkben
Ökológia - történelem és kilátások
Mint minden más tudás, az ökológia is folyamatosan, de egyenetlenül fejlődött. Hippokratész, Arisztotelész és más ókori görög filozófusok művei egyértelműen ökológiai jellegűek.
Az ökológia mint tudomány
Az ökológia mint önálló tudomány 1900 körül alakult ki. Az „ökológia” kifejezést Ernst Haeckel német biológus alkotta meg 1869-ben.
Az ökológia problémái
Számos alapvető probléma van, amelyekre a jelenlegi ökológia fő irányai és szakaszai összpontosulnak. Sikereik nagyrészt az egész ökológia és a költők fejlődését jelzik
A környezetvédelmi tisztviselő cselekvési elve
Az ökológia elméjének fogalma felváltotta a tényező fogalmát. Minden szervezet élete közepén rendkívül összetett éghajlati, táplálkozási és biotikus tényezők beáramlásának van kitéve. "Ökológusok
Az élőlények reakciójának megváltoztatása a környezeti tisztviselők cselekedeteire térben és időben
Hogyan változik az élethossz a környezetvédelmi tisztviselő tevékenységének intenzitásától függően térben és időben? A legjobb táplálkozás érdekében a méz hőmérséklet-szabályozójának hatását követtük
Az élőlények reakciója több tisztviselő egyórás akciójára
Természetes elmében a test két számszerű tényezőig kifinomult. Ha egy tényező hatását egy kapcsolódó függvénnyel írjuk le, akkor két tényező hatását lehet egyszerre megjeleníteni.
A közepe és a középső tényezői
A természetnek azt a részét, amely az organizmusokba áramlik, és közvetlen vagy közvetett beáramlással látja el őket, gyakran „középnek” nevezik. Az egyén középpontjából kivonnak mindent, ami az élethez szükséges, és terméknek tekintik őket.
A tisztviselők létfontosságú és jelző tevékenysége
Ha a környezeti tényezők besorolását a beáramlásuk hatására alapozzuk, és az előző osztályozásban éppen erre a helyettesítési elvre, akkor nagyobb arány
rebarbara különlegességek
Ugyanakkor az abiotikus tényezők befolyásolják az állatok viselkedését, megváltoztatják a táptalaj trofikus rétegeit és az anyagcsere jellegét, befolyásolják az állatok szaporodás előtti életét.
népességszám
A népesség szintjén az abiotikus tisztviselők olyan paramétereket vesznek figyelembe, mint a népsűrűség, a halálozási arány, az egyed átlagos várható élettartama, a népesség növekedési üteme és mérete, amelyek gyakran
faj rebarbara
Ugyanakkor az élet közepén élő abiotikus elmék gyakran a földrajzi terjeszkedést meghatározó és közvetítő tényezőkként működnek. Emellett az éghajlat sokszínűsége, a fizikai és
Ökológiai rendszerek köre
Az abiotikus tényezők beáramlásának mögöttes mintázatairól való ismereteink hiányosak lennének, ha nem vennénk figyelembe az ökoszisztémák szintjén való megnyilvánulásuk sajátosságait. A környezeti tények jellemzői
Az élelmiszer-tényezők ökológiai szerepe
Nagyon sok ökológiai szakkifejezés párosítható, amelyek tagjai a jövőben helyet kaphatnak. A termelő és a fogyasztó ugyanazon szervezet tevékenységének különböző aspektusaihoz kapcsolódik
A sündisznó mint környezeti tényező
A növények fő életmódja a fotoszintézis, melynek során a napenergia hatására a szén-dioxid szénhidráttá (CH20) megújul:
Az állatok takarmányozási rendje és élelmiszer-specializációja
Hogy megvitassuk az élőlények erejének és életerejének az állatok életében betöltött szerepét, megvizsgáljuk az állatok tenyésztési rendszerét és tenyészfajtáit. A grub rezsim alatt az ember az eredetiséget, a természetet érti
Homotípusos reakciók
A homotípusos reakciók lehetővé teszik az azonos fajhoz tartozó egyedek közötti interakciót. A lények és növények életereje egy jelentős világban való hosszú távú tartózkodás során a tányérok számától függ
Különböző típusú kölcsönhatások az A és B faj populációi között
Jegyzet. „0” – dánul nincs beáramlás
Népességdinamika
A demoökológia vagy a populációökológia vizsgálati tárgya a populáció. Egyazon fajhoz tartozó organizmusok csoportját jelentik (melynek közepén az egyedek genetikai információkat cserélhetnek), amelyek előkészítéssel foglalkoznak.
Exponenciális és logisztikai növekedési görbe
A népesség nagyságát elsősorban két fő mutató határozza meg - a népesség és a halálozás. Legyen N a sokaság nagysága. Tehát a dN / dt reláció ujjatlant jelent
a lakosság ereje
Hol van a népességszám és a halálozási ráták jelentősége? A gazdag tisztviselők között, akik a lakosságon dolgoznak, valamint a hatalmasok és a hatóságok között. Az életerő objektív mutatója
Népesség
Amikor egy populáció növekedésnek indul, mérete a növekedés felső, aszimptotikus szintje felé ingadozik. Ilyen ingadozások előfordulhatnak vagy változások eredményeként
A népességdinamika tényezői
A sűrűség alapján háromféle népsűrűség létezik (7.10. ábra). Az első típusban (1. görbe) a népesség növekedésének üteme a népesség növekedésével változik. Tse széles körben ra
ökoszisztéma koncepció
Az első élőlények a Földön heterotrófok voltak. Shvidko bűzét maguktól elvitték volna, a jakik nem mutatkoztak volna az Autotrófiáért. Ha ezeket az organizmuscsoportokat észleljük, már lehetséges a beszédek primitív körforgása:
ökoszisztéma homeosztázis
A történelmileg kialakult ökoszisztémát nem szabad egyszerűen adományok összegének tekinteni, azaz másokkal hozzáadni az élőlények raktárához. Ez egy olyan rendszer, amely alkalmazása során megőrzi a tartósságot
Energiaáramlás az ökoszisztémában
Az ökoszisztéma legfontosabb termodinamikai jellemzője az a képesség, hogy magas szintű belső rendet hozzon létre és tartson fenn, azaz alacsony entrópiájú állapotot. A rendszer lehet
Kharchovy lantsyugi és Kharchovy merezhi
A különböző trofikus szintek képviselői a biomassza egyoldalú közvetlen átvitelével kapcsolódnak egymáshoz az élelmiszer-lándzsákba. A bőr előrehaladó trofikus szintre való átmenete során a rendelkezésre álló energia egy része
Az ökoszisztéma trófikus szerkezete
A szálkás energia disszipáció eredményeként, valamint olyan tényező miatt, mint az anyagcsere egyedek méretétől függő raktározása, a bőr pompája sajátos trofikus szerkezetet fejleszt ki, mint pl.
Csere és tartalék alapok
Úgy tűnik, hogy a természetben előforduló mintegy 90 kémiai elemből 30-40 szükséges az élő szervezetek számára. Egyes elemek, például szén, víz és nitrogén, nagy mennyiségben szükségesek,
Blok kör alakú modellje
felbukkan különböző utak biogeokémiai keringések képei. A módszer megválasztása az egyes elemek biogeokémiai ciklusának jellemzőitől függ. A savanyúság körének megbeszélésének órájában
A biotikus partnerség fajszerkezete
A biotikus partnerség struktúrája több mutatóból áll. A nagyság az egységnyi területre vagy térfogatra jutó egyedek száma. A gyakoriság az egyedszám aránya
A biotikus partnerség belső szervezése
A biotikus partnerség egyediségét nem csak a fajok sokfélesége és más, a biotikus partnerség raktárában szereplő fajok közötti kapcsolatokat jelző indikátorok jelzik. működőképes
Az ökoszisztéma fejlődése és evolúciója
Az ökoszisztémák egyik fő ereje a dinamizmusuk. A néhány sziklára elhagyott mező feletti gondoskodás azt mutatja, hogy egymás után meghódítja a gyógynövények kezdetét, majd a chagarnikokat és
ökológiai szukcesszió
Az autogén változásokat ökoszisztéma kialakulásának vagy ökológiai szukcessziónak nevezzük. Ökológiai szukcesszió kialakításánál három szempontot kell figyelembe venni: 1. A szukcesszió intézkedés tárgya
Elsődleges és másodlagos utódlás. Megértem a menopauzát
Az ökológiai szukcesszió több szakaszon megy keresztül, amelyek során a biotikus intenzitás egymás után változik. A fajok egymásutáni helyettesítése annak a ténynek köszönhető, hogy a populációk túlzott mértékű módosulásnak vannak kitéve
az ökoszisztéma evolúciója
Ez a cikk arról szól, hogyan fejlődnek az ökoszisztémák, bár fontos, ennek a döntésnek a töredékei jelentik a kulcsot a bolygónkon élő szervezetek sokféleségének megértéséhez és fejlődéséhez, valamint a növény- és állatvilág változásaihoz.
Az élő ökoszisztéma korológiai vonatkozásai
A természetben az ökoszisztémák víziója (demarkációja) gyakran kiderül, hogy korántsem egyszerű. Mindenekelőtt az ökoszisztéma minimális méretű egységének hajtásából nincs egyetlen nézőpont. Nyak
A biogeocenózisok elhatárolásának elvei
Az ökoszisztémák lehatárolásakor felmerül a probléma, hogy válasszuk ki az egyik jellemző jellemzőt, amelyet fiziognómiai, taxonómiai és ökológiai jellemzőkre osztunk. Fiziognómiai jelek alapján
Ökoszisztémák hierarchikus sorozata
Az ökoszisztéma minimális méretegységének - biogeocenózisnak a megállapítása után lehetőség nyílik ökoszisztémák hierarchikus sorozatának létrehozására (13.1. ábra). A stagnáló „biogeocönózis” kifejezést ebben az értelemben mentjük az egyenlőség jeleként
bioszféra
A bioszféra fogalma fokozatosan bekerült a tudományba. Körülbelül 100 évvel ezelőtt, 1875-ben Eduard Suess osztrák geológus a földmag különböző héjairól beszélve használta először ezt a kifejezést.
A Föld nagy biomáinak tiszta elsődleges termelése
(Szerző: Ramadi, 1981)
Dodatkova
Alimov A. F. Bevezetés a termelési hidrobiológiába. L., 1989. Gilyarov A. M. Népességökológia. M., 1990. 191. o. Larcher V. Roslyn ökológiája. M., 1978. 185. o. Lemi Zh
Mivel az előző részben olyan vertikális szerkezetű fajokat vizsgáltunk, ahol kölcsönhatások léptek fel a trofikus szintek között, ezért ebben a fejezetben a kutatás tárgya az azonos trofikus szint közepén lévő fajok közötti kölcsönhatások, vagy más szóval kohézió vízszintes szerkezettel. Az azonos szintű fajok mind az 5 elméletileg lehetséges eretípusa esetében (Iv. 1. § IV. fejezet) kevésbé érint bennünket a versengés - egyrészt tehát ez a típus a természetben a legnagyobb kiterjedés, másrészt , ebből adódóan matematikai elmélet A versenyképességet hibáztatják egy egyenlőtlenül nagy világban, a szimbiózis, amenzalizmus és a kommenzalizmus modellje alatt.
Bármely biológiai faj élőlényei erőteljes fizikai és környezettudatos elmék, Ilyen bűzzel sikeresen túlélnek és szaporodnak. Itt jelenik meg természetesen az úgynevezett ökológiai rés fogalma – a környezet fontos tényezőinek (például a sünök fajösszetétele és mérete, mentális folyamatok stb.) széles köre. középső Lehetetlen vagy gyakorlatilag lehetetlen az alvást bármilyen módon és testtartásban biztosítani. E fogalom intuitív egyértelműsége ellenére az ökológiai rés meghatározott fogalma számos nehézséggel néz szembe, és jelenleg nincs egyesült gondolatok ennek az ételnek megfelelően. Abból a szempontból azonban, hogy a bőrfajok elfoglalják ökológiai rést, a következő táplálkozás: „Hogyan maradhat fenn több különböző fajunk?” Fontos bemutatni, hogy az ökológiai fülkék torzulása nem jellemző a valós területeken. A faj felnőhet, nemcsak új fizikai-földrajzi elmékben marad, hanem ugyanazon erőforrásokon is él.
Az erőforrások megosztása természetes határokat szab Zagalny méret kiaknázzák populációikat, így a bármely erőforrásra erősen támaszkodó fajok számának növekedése kölcsönösen összefügg egymással. Az ökológiai fülkék átfedése tehát természetesen versenyképes fajokat eredményez, az ökológiai rés pedig ennek a fajnak a helyét és szerepét jelzi a kompetitív partnerség struktúrájában.
A versenyerő töredékei nem lehetnek egyértelműen stabilak (Iv. 6. § IV. fejezet), a feladat a versenymodell paraméterei számára stabilitási területek azonosítása, más szóval egy ilyen átfedő környezeti struktúra értékének meghatározása. tényezők ish - az úgynevezett fajcsomagolás, amely biztosítja a versenytársak stabilitását.
Az ökológiai résszemlélet összefügg G. F. Gause jól ismert kompetitív kirekesztési elvével, ezért két azonos ökológiai igényű faj nem tud együtt élni ugyanazon az élőhelyen. A stabil együttélésben lévő fülkék metszéspontjai között ez valószínűleg a fajok ökológiájában a dominancia szükséges szintjét jelzi. A fajok csomagolásának elemzése tehát lehetővé teszi bizonyos fajok versenykereskedelemből való kiszorításának elméleti bizonyítékait, valamint egyes új fajok sikeres behatolását a kereskedelembe.
Tekintettel arra, hogy a földalatti rendszerben biocenózist foglal el, biocenotikus kapcsolatainak komplexumát a közeg abiotikus tényezőinek nevezhetjük. ökológiai tároló ész.
Az ökológiai fülke fogalma nagyon hasznosnak bizonyult a fajok kollégiumi életének törvényszerűségeinek megértéséhez. Sok ökológus dolgozott ezen a fejlesztésen: J. Grinnell, C. Elton, G. Hutchinson, Y. Odum és mások.
Az „ökológiai rés” fogalma ezután a „lakóhely” fogalmára oszlik. Végül a kiterjedésnek arra a részére figyelünk, ahol a faj lakott, és amely tartalmazza a létezéséhez szükséges abiotikus elméket. A faj ökológiai rése nemcsak a középvilág abiotikus elméjében rejlik, hanem a biocenotikus környezet nem kevésbé világában is. Az elfoglalt ökológiai rés jellegét meghatározza mind a faj ökológiai adottságai, mind az, hogy ezek a képességek milyen mértékben valósulhatnak meg az adott biocenózisokban. Ez annak az életmódnak a sajátossága, amelyet ebben a harmóniában lehet vezetni.
G. Hutchinson bemutatta az alapvető és megvalósított környezeti rést. alatt alapvető Ez azt a teljes tudatrendszert jelenti, amellyel egy faj sikeresen túlélhet és szaporodik. A természetes biocenózisokban azonban a fajok nem sajátítanak el minden rendelkezésükre álló erőforrást, elsősorban versenyképes forrásokból. Az ökológiai rés megvalósult - ez a faj helyzete egy adott partnerségben, ahol gyűrött biocenotikus vizek veszik körül. Vagyis az alapvető ökológiai rés a faj potenciális képességeit jellemzi, a megvalósult rész pedig azt a részt, amely az erőforrás rendelkezésre állása mellett ezekben a tudatokban megvalósítható. Ily módon a rés kisebb, kevésbé alapvető módon valósul meg.
Az ökológiában sok vita folyik arról, hogy hány ökológiai fülke fér el egy biocenózishoz, és egy adott csoportból, amely a középsőhöz közel lehet, hány faja fér meg egyszerre.
Egy faj specializálódását a táplálék, a kültéri tér, a munkaórák és egyéb elmék szempontjából fontos ökológiai rést, a kapufolyamatokat pedig terjeszkedésként jellemzik. A versenytársak a terjeszkedés és a környezettudatosság felé mutatkoznak. Versenyképes befogadás szabálya G. F. Gause megfogalmazta az ökológiailag hasonló fajokra, úgy is kifejezhető, hogy két faj nem él együtt ugyanabban az ökológiai résben.
A természetben végzett kísérletek és megfigyelések azt mutatják, hogy minden esetben, ha a fajok nem élik túl az alapvető erőforrásokért folytatott versenyt, a gyengébb versenytársak fokozatosan elhalványulnak. A biocenózisokban azonban számos lehetőség kínálkozik az ökológiailag hasonló fajok ökológiai fülkéinek részleges lehatárolására.
A versenyből való kilépés különféle különbségeket eredményezhet, amelyek középúthoz vezethetnek, megváltoztatva az életmódot, vagyis a fajok ökológiai rései között. Milyen típusú bűz alakul ki egy biocenózisban. A verseny idejére egy időben élő Kozhen több külső erőforrásra épített. Ez a jelenség könnyen megfigyelhető a természetben. Így a lágyszárú arbolya bokrok megelégszenek kis mennyiségű talajnitrogénnel, amely a fák gyökereinek túlterhelése miatt elveszik. Amint azonban a yalinok gyökereit levágják a terület határán, a nitrogénben gazdag pázsitfüvek megduzzadnak, és a bűz felbuborékol a növekedésbe, felveszi a sűrű zöld erjesztést. Az életszellem kitágulását és bármely faj számának növekedését az ökológiai hatásokhoz közel álló dolgok biocenózisából való kilépése következtében ún. versenyképes erők.
A természetes biocenózisok stabilitásának egyik mechanizmusa az ökológiai fülkék fajaiban való békés élet, gyakori átfedéssel. Mindegyik faj élesen csökkenti egyedszámát, vagy a partnerség raktárába esik, amelynek szerepét mások veszik át. Minél több faj van egy biocenózisban, annál kisebb a fajok száma bennük, annál hangsúlyosabb az ökológiai specializációjuk. Minek beszélni „az ökológiai rések átfogóbb csomagolásáról a biocenózisban”.
Az együtt élő, közeli rokon fajoknál ügyelniük kell az ökológiai fülkék finom elhatárolására. Így, amikor afrikai lepelben legelnek, a felhalmozók különféle módon állítanak elő legelőt: a zebrák főként a pázsitfű tetejét borotválják le, a gnúk örömüket lelik abban, amitől a zebrák megfosztják őket, úgy döntenek, hogy énekelve a bokrokat látják, a gazellák a legalacsonyabb füveket szedik le, és Az anti Lopi topi megelégszik a magas, száraz szárral, amely más növényevők után elveszett. Szintén „megosztották a versenyt” az elhagyatott európai sztyeppéken vadlovak, parasztok és khovrakhok (92. ábra).
Kicsi 92. Különféle lágyszárú fajok különböző magasságban fogyasztják a füvet az afrikai szavanákban (felső sorok) és Eurázsia sztyeppéin (alsó sorok) (F. R. Fuente, 1972; B. D. Abaturova, G. V. Kuznyecov, 1973 szerint)
Téli erdeinkben a fákon tanyázó szúnyogszerű madarak is egymás után versenyeznek a különböző természetű madarakért. Például a pozhik és a piscuhok sünököt gyűjtenek kályhaburokra. Amikor kénytelenek gyorsan lecsupaszítani a fát, a sebesen száguldozók a kéreg nagy repedéseiben elaludt kómák vagy rovarok szemére szóródnak, majd ahogy a többi poloska erőteljesen sarkallja a fúró felületét, a a legkisebb forrázás, amely áthatol. Ez egy vékony tű alakú kötés. Széncinegék vegyes csapataiban telelve széles körben kutatnak fákon, bokrokon, tuskókon és gyakran a hóban; A csirkék letakarják a nagy melleiket; A hosszúfarkú cinegék lábuk végén keresnek táplálékot; A tűlevelűek koronájának felső részét a kis bogarak gondosan takarják.
A hangyák a természetes tudatban számos fajtársulásban jelennek meg, amelyek tagjait életmódjuk választja el egymástól. A moszkvai régió erdeiben leggyakrabban a következő fajtársulás figyelhető meg: a domináns fajok (Formica rufa, F. aquilonia vagy Lasius fuliginosus) néhány szintet foglalnak el, a L. flavus a talajban, a Myrmica rubra aktív. az erdőtalajban a talajréteget a L. niger és a F fusca, fa - Camponotus herculeanus kolonizálja. A különböző szinteken való élet előtti specializáció a fajok élő formáira oszlik. Lent a nyílt térben hangyák keletkeznek a sündisznó zsákmányának természete és a tevékenység órája alapján.
A sivatagokban a leggyakoribb probléma a murák komplexuma, amelyek a föld felszínén gyűjtik a sünöket. (Herpetobiontok). Közülük három trófikus csoport képviselői vannak: 1) nappali zoonekrofágok - a legsürgősebb órában aktívak, kómák tetemeivel és nappali aktív egyéb élő szúnyogokkal táplálkoznak; 2) éjszakai zoofágok - ugatnak a kis fülű, lágy redőkkel rendelkező kómákon, amelyek éjszaka jelennek meg a test felszínén, és a vedlő ízeltlábúakon; 3) karpofágok (nappal és éjszaka) - egyél élő növényeket.
Ugyanabból a trópusi csoportból több faj könnyen összekeverhető. Mechanizmusok a versenyből való kilépésre és a környezeti rések elhatárolására egy ilyen támadás esetén.
1. kiterjedt differenciálódás (93. ábra). Például a három legnagyobb nappali zoonekrofág átlagos aránya a Kizilkum-homokokban 1:8:120. Megközelítőleg ugyanez az arány a vékonybélben, a rizsben és a tigrisben is.
Kicsi 93.
A nappali zoonekrofágok csoportjából a Közép-Karakum elhagyatott sivatagaiban található négy hangyafaj azonos mérete, és a fajt három fajra osztotta a vagális osztályok szerint (G. M. Dlussky, 1981 szerint): 1
- közép- és nagymunkások Cataglyphis setipes; 2
- S. pallida; 3
- Acantholepis semenovi; 4
- Plagiolepis pallescens
2. viselkedési készségek különböző takarmányozási stratégiákban rejlik. A hangyák, amelyek orruk mozgósításával utakat hoznak létre, és vikorizálják az észlelt sündisznókat a fészekbe, különösen az őshonos hajtásokból táplálkoznak, amelyek csomókat hoznak létre. A hangyák, a magányos takarmánykeresők főként őshonos növényekről gyűjtenek, szétszórtan.
3. Prostorovi differenciálódás. Egy szinten belül a különböző fajok gyűjtése különböző parcellákra korlátozható, például nyílt területekre vagy a tisztás bokrok alá, mezőkre vagy agyagos maidanokra stb.
4. Tevékenységi órák Fontos, hogy az érkezés órája előtt jelentsünk, és egyes fajoknál eltérés mutatkozik az aktivitásban és az évszakonként (fontos a tavaszi vagy őszi aktivitás).
Környezetbarát vízfajták térben és időben. A büdösök az egyedfejlődésben élesen megkülönböztethetők az ontogenezis szakaszában, így például az ezüstlegyek hernyóiban és imágóiban, a fűbogarak lárváiban és bogaraiban, a békákban és a kifejlett varangyokban. Ennek eredményeként az élet magja és minden biocenotikus vonatkozása megváltozik. Más fajoknál a fiatal és kifejlett formákat elfoglaló ökológiai fülkék jobban hasonlítanak egymásra, ugyanakkor nincs kisebb különbség köztük. Így amikor a sügér és ivadékuk felnőnek, ugyanabban a tóban élnek, különböző energiaforrásokat termelnek íváshoz, és különböző lándzsás táplálékot táplálnak. Az ivadékok a planktonon táplálkoznak, míg az imágók tipikus kunyhókként élnek.
A fajok közötti versengés gyengülése a fajok ökológiai résének bővüléséhez vezet. A szegényes állatvilágú óceáni szigeteken a szárazföldi rokonaikkal egyenlő arányban élő madárfajok változatosabb élőhelyeket népesítenek be és bővítik táplálékkínálatukat, így nem ütköznek egymással versengő fajokkal. A szigetlakók rugalmasabb munkavégzési formával rendelkeznek, ami a takarmánykötvények bővülésének jele.
Mivel a fajok közötti versengés egy faj ökológiai rését érinti, nem engedi, hogy teljes potenciálja megnyilvánuljon, így a fajokon belüli versengés ezzel szemben hozzájárul az ökológiai rések kiterjesztéséhez. A fajok számának növekedésével megkezdődik a kiegészítő takarmányok cseréje, új élőhelyek kialakulása, új biocenotikus kapcsolatok megjelenése.
A víztestekben a teljesen vízbe merült növények (elodea, kushir, urut) másfajta hőmérsékleti, könnyedségi, gázviszonyok, a felszínen lebegő (telores, akvarell, békalencse) vagy a fenéken gyökerező és lógó levelek formájában jelennek meg. a felszínen (latta, kapu, Victoria). A bűz elkülönül, és kölcsönhatásba lép a középső résszel. A trópusi erdők epifitai hasonló, de mégsem azonos fülkéket foglalnak el, mivel a fény és a víz vonatkozásában különböző ökológiai csoportokhoz (héliofiták és sciofiták, higrofiták, mezofiták és xerofiták) hasonlítják őket. Különféle epifita orchideák rendkívül speciális kezelésnek vannak kitéve.
Az érett, széles levelű erdőben az első réteg fái őstölgy, sima szil, platán juhar, sercelista hárs és hasonló élőformák. A falu lombkoronája, koronáik kialakítása egy horizontban jelenik meg, a középső hasonló gondolataiban. A gondos elemzés azonban azt mutatja, hogy más szerepet töltenek be a közösség életében, és ezért különféle ökológiai rést foglalnak el. Ezeket a fákat a fény- és árnyékszerető stádium, a virágzás és a termés időtartama, a fűrészelés és a termésszórás módja, a Consort raktár stb. szerint osztják fel. Tölgy, szil és tiszta - vérszegény növedékek, de közepe gazdagsága bele van fűrészelve Különböző kifejezések. A juhar és a hárs entomofil, jó mézhordozók, és különböző időpontokban virágzik. A tölgynek állatkertje van, és más széles levelű fáknak is van anemochoriája. A Consort raktár mindenki számára más.
Mivel egy széles levelű erdőben a fák koronája ugyanabban a horizontban található, az aktív gyökérvégek különböző mélységben nőnek. A tölgy gyökér mélyebbre hatol, a juhar gyökér mélyebben növekszik, és még tisztább a felszíne. A különböző típusú fák almát eltérő arányban ártalmatlanítják. A hárs, juhar, szil és kőris levelei még tavaszig kibontakoznak, a tölgy levelei pedig még szöszmötölnek az erdő talaján.
Ez összhangban van L. G. Ramensky kijelentésével a fajok ökológiai egyéniségéről és azzal a felfogással, hogy a mezőgazdaságban a növényfajok eltérően vesznek részt a környezet elsajátításában, átalakításában és átalakításában Ezzel az energiával megjegyezhető, hogy a kialakult fitocenózisokban bőr, a növényfajnak megvan a maga ökológiai rése.
A növények ontogenezisében sok más élőlényhez hasonlóan ökológiai résük is megváltozik. Az életkor előrehaladtával a bűz egyre intenzívebben nő, és átalakítja a környezetet. A növény átmenete a generatív periódusba jelentősen kiterjeszti a Consort colo-t, megváltoztatva a fitogén mező méretét és intenzitását. Az idős, szenilis növedékek környezetformáló szerepe megváltozik. A bűzök sok Consortot emésztenek fel, de a hozzájuk kapcsolódó rombolók szerepe megnő. A termelési folyamatok gyengülnek.
A falvakban fennáll az ökológiai fülkék átfedésének veszélye. Ez abban az időszakban következik be, amikor a környezet erőforrásai megfogyatkoznak, és a fajok töredékei egyénileg, szelektíven és változó intenzitással gyűjtik be az erőforrásokat, gyengül a versengés a perzisztens fitocenózisokban.
Kicsi 94. A levélrétegek diverzitása és a madarak fajnagysága közötti összefüggés (Shannon indexek MacArthur és E. Pianka, 1981 szerint)
Hivatkozások listája
Shilov I. A. Ökológia. M.: Vishcha Iskola, 1997..
Khristoforova N.K. Az ökológia alapjai. Vlagyivosztok: Dalnauka, 1999.
Gilyarov A. M. Népességökológia. M.: Moszkvai Állami Egyetemi Kiadó, 1990.
A modern ökológia egyik fő fogalma az ökológiai rés fogalma. A zoológusok először ökológiai fülkékről kezdtek beszélni. 1914-ben J. Grinnell amerikai zoológus-természetkutató és 1927-ben C. Elton angol ökológus a „niche” kifejezést használta a legkülönfélébb fajok megjelölésére, valamint ennek a szervezetnek a biotikus környezetben elfoglalt helyét, a lanzyugi jógo tábort. kocsma.
A legfontosabb ökológiai helyzet megegyezik a természettel, a környezeti tényezők együttes halmaza határozza meg. Az ökológiai rés nemcsak a faj térbeli helyzetét foglalja magában, hanem a partnerségben betöltött funkcionális szerepét is.
- ez a környezeti tényezők összessége, amelyek között a többi élőlényfajnak is megvan a helye a természetben, amelyek között a faj hosszú ideig elpusztulhat.
Mivel jelentős ökológiai rés mellett nagyszámú hivatalnok érintett, a faj e tényezők által leírható helye a természetben gazdagon változatos kiterjedésű. Ez a megközelítés tette lehetővé G. Hutchinson amerikai ökológus számára, hogy dátumot hozzon egy kijelölt ökológiai rés kialakulásához: ez a világ nyilvánvaló gazdagságának része, amellett, hogy kihalnak bizonyos (vektorok), amelyek a normális működéshez szükséges tényezőket jelzik, bármi legyen is. Ahol Hutchinson rést látott alapvető, Ahol egy populáció versengés (ezt az élőlények élettani jellemzői határozzák meg) és a rés végrehajtva, Ez része annak az alapvető résnek, amelyben egy faj ténylegesen előfordul a természetben, és amelyet akkor foglal el, amikor nyilvánvaló a verseny más fajokkal. Nyilvánvaló, hogy a rést általában kevésbé alapvető módon valósítják meg.
Egyes ökológusok azt mondják, hogy ökológiai résükön belül élőlényeiknek nemcsak konvergálniuk kell, hanem létre is kell jönniük a teremtés előtt. A töredékek bármilyen fajspecifikusságot mutatnak környezeti tényező, A maradványok és az ökológiai fajok sajátosak. A bőrfajtáknak megvan a maga ereje és ökológiai rése.
A legtöbb növény- és állatfaj csak speciális fülkékben tartható, amelyeket különböző fizikai és kémiai tényezők, hőmérséklet és életkörülmények szabályoznak. Miután Kínában elkezdődött a bambusz kimerülése, a panda, amelynek étrendje 99%-ban ebből a növényből áll, kihalt.
A rejtett fülkékből nyíló kilátások könnyen alkalmazkodhatnak az élet közepén élő gyenge elmékhez, így nemigen törődnek a kipusztulásukkal. A rejtett fülkékkel rendelkező fajok tipikus képviselői az egerek, a targánok, a legyek, a mókusok és az emberek.
G. Gause törvénye az ökológiailag hasonló fajokra vonatkozó versenykizárásról az ökológiai rés tükrében a következőképpen fogalmazható meg: két Nyilvánvalóan nem foglalhatják el ugyanazt az ökológiai rést. A versenyből való kilépés a fajok középső vagy más szóval az ökológiai rései közötti differenciálással érhető el.
A versengő fajok, amelyek halogatják, gyakran „megosztják” a rendelkezésre álló erőforrásokat, hogy gyengítsék a versenyt. Tipikus állományt használnak olyan állatokra, amelyek nappal aktívak, és éjszaka mutatják aktivitásukat. Az üstök (a világ bőrnegyedeit minden üstsorig meg kell őrizni) megosztják a levegőt más kómás misterekkel - madarakkal, vikorista nappal és éjszaka váltásával. Igaz, számos viszonylag gyenge versenytársuk van, például baglyok és drimlugok, akik éjszaka is aktívak.
Hasonlít azokhoz az ökológiai fülkékhez, amelyeknek a növekedése éjjel-nappal tudatában van. Egyes növények nappal (a legtöbb vadon élő faj), míg mások éjszaka virágoznak (kétlevelű liliom, tavaszi gyom). Ekkor az új faj szabadul fel, és tüzes szag alakul ki.
Egyes fajok ökológiai amplitúdója még kicsi is. Így A trópusi Afrikában egy hrobakfaj él a víziló csípője alatt, és eszik, beleértve ennek a lénynek a könnyeit is. Fontos számunkra, hogy felismerjük ökológiai résünket.
Az ökológiai rés fogalma
A földalatti rendszerben biocenózist elfoglaló, biocenotikus kapcsolatainak komplexumát magában foglaló faj helyzetét a középső abiotikus tényezőivel kombinálható ún. ökológiai tároló.
Az ökológiai fülke fogalma nagyon hasznosnak bizonyult a fajok kollégiumi életének törvényszerűségeinek megértéséhez. Az „ökológiai rés” fogalma ezután a „lakóhely” fogalmára oszlik. Végül a kiterjedésnek arra a részére figyelünk, ahol a faj lakott, és amely tartalmazza a létezéséhez szükséges abiotikus elméket.
A faj ökológiai rése nemcsak a középvilág abiotikus elméjében rejlik, hanem a biocenotikus környezet nem kevésbé világában is. Ez annak az életmódnak a sajátossága, amelyet ebben a harmóniában lehet vezetni. Annyi élő szervezet létezik a Földön – annyi ökológiai fülke.
Versenyképes befogadási szabály Kifejezhető úgy, hogy két faj nem él együtt ugyanabban az ökológiai résben. A versenyből való kiút a fajok ökológiai fülkéi közötti életmód megváltoztatásával érhető el. Milyen típusú bűz alakul ki egy biocenózisban.
Lehetséges békésen élni az ökológiai fülkék típusaiban részleges átfedésekkel - a természetes biocenózisok rezisztenciájának egyik mechanizmusa. Mindegyik faj élesen csökkenti egyedszámát, vagy a partnerség raktárába esik, amelynek szerepét mások veszik át.
Az ökológiailag termesztett növények első pillantásra kevésbé változatosak, mint az állatok. A bűz egyértelműen azonosítható azokban a fajokban, amelyek az étkezőben elterjedtek. A növények ontogenezisében sok más élőlényhez hasonlóan ökológiai résük is megváltozik. Az életkor előrehaladtával a bűz egyre intenzívebben nő, és átalakítja a környezetet.
A falvakban fennáll az ökológiai fülkék átfedésének veszélye. Ez abban az időszakban következik be, amikor a környezet erőforrásai megfogyatkoznak, és a fajok töredékei egyénileg, szelektíven és változó intenzitással gyűjtik be az erőforrásokat, gyengül a versengés a perzisztens fitocenózisokban.
A biocenózisban az ökológiai rések gazdagságát két okcsoport befolyásolja. Persha - a középső elme, mit igyunk a biotópból. Minél mozaikosabb és változatosabb az élőhely, annál több faj különíthető el új ökológiai fülkéiben.
Oldaloldalak: 18 (a könyvnek összesen 32 oldala van) [rendelkezésre álló olvasási órák: 21 oldal]
betűtípus:
100% +
10. fejezet
Ökológiai rést fogalom
Az ökológiai rést megértve közelebbről is szemügyre vehetjük a versenyt, a biocenózis „vastag csomagolását”, szerkezetét és populációszerkezetét. Az ökológiai rés az életerő, a fajdiverzitás és a homeosztázis kialakulásának és életének kulcsát adja.
A „niche” kifejezést (a francia Niche - fészek szóból) 1910-ben R. Johnson alkotta meg. Az egyik első életben maradt (1917) J. Greenell amerikai ornitológus volt, aki Kaliforniában oltotta be gúnymadarakat, megértve a szervezet alapvető helyzetét a szaporodásban (a tágas fülke fogalma). Később Ch. Elton az „Ecology of Creatures” (1927) című könyvében a lény rését úgy határozta meg, mint „helye a biológiai környezetben, kapcsolata sündisznók és ellenségek között”, valamint „az organizmus státusza a partnerségben”. ” Elton változata a rés megértésére egy trofikus rés. Az Odum résének egyik leglakonikusabb jelentése különösen népszerűvé vált: „szakma, életforma”. A lakóhelyet „címként”, lakóhelyként, térként emlegetik. B.M. Mirkint először is „partnerségben élő cönopopulációk helyének, másodsorban népességképződési helynek tekintik egy tájon”. Ezt a koncepciót nehéz konkrét csikkekkel megerősíteni. Olyan helyeken, ahol például kéregbogarak, feketefenyők vannak. E bogarak élete elsősorban a fákhoz kötődik. A nagy fenyőbogár (Blastophagus piniperda) ökológiai fülke - fenyőfák fiatal halmai és állományai, hatfogú kéregbogár (Ips sexdentatus) - kéreg alatti tér a fenyők alsó részén, kéregbogár (Ips tipográfia) - p és az öreg yalinfák kérgét.
Drukari, kis bogarak alakítják a hengeres testet, táplálkoznak a fa kérgével, szijácsával és fával, szövetekbe vezetnek járatokat, és nagy károkat okoznak az erdőknek. A járatok egy kiterjesztett kerékben végződnek, amelybe petéket raknak, a lárva fejlődik, és bebábozódnak. A tavaszi bogarak közvetlenül a bölcsőből kelnek ki, és kijönnek, sok nyílást nyitva a kéregben, mint a jó alom. Nos, a fülke egy hely, kis csillagok, sündisznó, életforma a faj számára. Ez a faj helyzete a külső környezet tényezőrendszerében a vele versengő többi fajhoz képest.
Kicsi 76.Ökológiai fülkék az erdőben (A. A. Korchagina, 1976 szerint): 1 - a fák koronái alatt; 2 - fakoronák szélén; 3 - a koronák között; 4 - a kihelyezett és kihelyezett fán (stovburi, tuskók stb.); 5 - szinte égő előlegek; 6 - tisztások
Kicsi 77. A növényzetre korlátozódó ökológiai fülkék megoszlása (I.M. Ponomarova, 1975 szerint); 1 - koreneid; 2 - ekkrizotrófok (gyökereket esznek), 3 -levélevők; 4- szárbogár; 5 - gyümölcsevők; 6 – mag; 7 - kvitkoid; 8- pilceedi; 9 - lészívók; 10 - brunkoid
A táplálkozás, amely a fülkeink kiválasztott paramétereihez, azok gyakorlati természeti megfigyeléseihez kapcsolódik, még összetettebb. Az ábrán világosan jelezze ezt a sokféleséget. 76, 77. A rést továbbra is megfosztják az absztrakt fogalmaktól. Ochimával nem kényeztetheted magad. Magát a fogalmat a szakirodalom nagyon félreérthetően értelmezi. E. Pianka az ökológiában az egyik legegyértelműbbnek tartja.
Kicsi 78.Ökológiai résmodell (J. Hutchinson szerint). A tengelyek mentén - a tényezők körül
Jelenleg Hutchinson amerikai ökológus hipertér-résének modellje vált széles körben ismertté. Ez azt jelenti, hogy a rés az optimális elmék összessége, amely feltételek mellett a test hosszú ideig tud aludni és létrehozni magának. Az élőlény (populáció, faj) fülke gazdagon változatos kiterjedésű, békés hiperkötet, amely az elmék sokféle skáláját neveli a szükséges erőforrásokkal, amelyek partnerségben őrződnek meg a történelem során A faj egyedeinek élete során (78. ábra). ). Azonban ez a különféle okokból kifolyólag (verseny, sikán) gondolkodásmód ritkán győzedelmeskedik. Ezzel kapcsolatban Hutchinson különbséget tett az alapvető (vagy potenciális, verseny előtti) rést és a megvalósult rést. Magát az „alapvető rés” kifejezést MacArthur vezette be. alapvető rést- árrés, amelyet nem vesz körül a verseny, a kereslet rése. Ezek a szerzők a faj alapvető résének nevezik.
niche rájött Ez a test elméjének jelenlegi tartománya, amely része annak az alapvető résnek, amelyet a versenytársakkal együttműködve meg lehet ragadni (79. ábra). A versengés tudatában élő bőrfajok rést foglalnak el a partnerségben. Nézz kevesebbet, de akkor, mintha az alapvető rést fektetné be. Bármilyen új faj betelepítése a partnerségbe, fajuk gyors meghonosodásához vezet, és ezeknek a fajoknak a megjelenése elősegíti terjeszkedésüket. Az oligotróf fajok alapvető rése még szélesebb. Tartalmazza a szegény és gazdag gondozási helyeket. Már most úgy tűnik, hogy csak a mezotróf kompetitív fajok kerülnek be, amelyek egy fontos óra elteltével csak a legkedvezőbb feltételekkel elégednek meg. A természetben ezt az utat használják oligotróf gabonafélék, megatrófiák istállóinak, különösen betakarított húsainak értékesítésére. A diffúziós verseny összhatása az, hogy a piacra kerülő rés értéke a minimumra csökken, és a fajok más fajok csoportjának partnerségéből is kikerülhetnek. A fajok közötti versengés az a hajtóerő, amely az alsó vonalhoz vezet. Olyan rést valósítottak meg, amely kiküszöböli a szervezetre ható különféle tényezőket, más néven tényleges különben verseny utáni fülke.
Kicsi 79. A rések ábrázolása a multiplicitások további elméletével (E. Pianka, 1981 szerint): egy alaprés modellje (a pontokkal borított árnyékolt tér teljes területe) és egy megvalósult rés (a rés területe) árnyékolt telek) F formájában; A B C D E F - versengő fajok
Severtsov (2004) szerint nem csak a fajok közötti versengés valósult meg. A pázsitfű- és békavarangyok között például nem a biotikus erőforrásokhoz köthető a fő jelentősége (ezek származnak), hanem létezésük biotikus elméjéhez. A különböző ökológiai fajok különböző ökológiai réseket foglalnak el, nem a versengő kirekesztés miatt (a fajok nem versengenek egymással), hanem különböző lehetőségeken keresztül a középútig, amit eltérő evolúciós történetük határoz meg. A füves varangy hidegebb és mélyebb víztestekben él, éles fangával. A fitofágok közösségében (kb. 200 faj) az elsődlegeshez hasonlóan az egyetemi specializációnak köszönhetően (különböző növényi részek életre és életre való kiválasztása) az E.P. Narchuk (1996) szerint nincs helye a versenynek. A sündisznók mindent megmutatnak. A növényi biomasszának csak egy kis részét hasznosítják.
Egy rést sikerült megvalósítani – ez nem csak egy középút, hanem egy olyan középút is, amelyet már elsajátítottak. Népességi érték. Yu. Odum azt is hangsúlyozta, hogy az ökológiai rés nem csak a szervezet által elfoglalt fizikai tér, hanem a szervezet alapvető szerepe a partnerségben, valamint a külső tényezők - hőmérséklet, nedvesség, talaj savassága és savtartalma - gradienseivel szembeni helyzete. egyéb kiszáradás. Nemcsak az a fontos, hogy a faj él, hanem az is, hogy dolgozzon, milyen a viselkedése, hogyan reagál a környezetre, hogyan veszik körül más fajok, milyen módon vesz fel energiát. A niche egy faj helyzete, amely populációjának partnerségben való specializálódásán alapul. A bőr a szervezet ontogenezisének ökológiailag különálló szakasza, amelyet alapvető és megvalósított alrései (vagy fülkéi) jellemeznek. Az ontogenezis különböző szakaszaiban a fejeket táplálékfogyasztásuk, kunyhókhoz való viszonyuk és termotaxisuk szerint osztják fel.
A fülkéinkről szóló legendák kapcsán felmerült a céhek (trófeatársulás, trófeacsoportosítás) fogalma. A javaslat kifejezése R. Root in 1967 m Céh A fajok olyan intrabiocenotikus csoportosulásaként definiálják, amelyek középen eltérő módon osztoznak ugyanazon az erőforrás-osztályon, vagy amelyeket funkcionális hasonlóság jellemez. A céhtípusok egy „szakmára” redukálódnak, például minden madárfajta, amely az erdő koronájában lóg, és az itt tenyésző szúnyogokkal táplálkozik.
Megértésünk fő szempontjai a homogenitás, a béke, a szélesség és a fülkék átfedése. homogenitás Meg kell érteni, hogy minden érdekes pont ugyanolyan fontos az űrlap sikeres megvalósításához. A niche határain kívüli fajok túlélési aránya nullával egyenlő. Ez egyben lehetővé teszi az új tér egyenetlenségét is, ami egy hiperkötetbe történő befektetés sorozata, amely „golyókat” hoz létre, amelyek emberi szemmel való kapcsolata a centrumtól a perifériáig esik.
helyünk világiassága- ez lényegében a különböző erőforrások (energia, folyó, hely) és a közegek (fény, hőmérséklet, sótartalom, versenytársak jelenléte stb.) fejlesztéséről szól. Nisha gazdag és világi kiterjedés. A térben minden paraméter (abiotikus és biotikus) mindennek tekinthető. A tengelyek száma megközelíti az inkonzisztenciát, különösen mivel az egyedek faktorok szerinti megoszlása az ontogenezis folyamatában megváltozik. A tengelyek nemcsak az élőlények táplálék-, víz-, savas- és élőhely-szükségleteit tükrözik. A bőrnövekedés életében például jelentős ingadozások léphetnek fel az időjárási viszonyok, a csillapító tényező, a tenyészidőszak súlyossága, a konzorciumban elfoglalt hely stb.
A tengelyek és oldalaik méreteit a szemnek kellemes tényezők amplitúdói jelzik. A tengely egy gradiens, attól függően, hogy a bőrtípus milyen területen rendelkezik saját aktivitási tartományával és tartósságával. A Hutchinson által javasolt, világméretű piacmodell hasonló jellemzők segítségével írható le és matematikailag operálható.
Gyakorlatilag lehetetlen egy ökológiai rés középső részének összes paraméterét elemezni, különösen azért, mert sok jele van a rezgési nehézségnek, és nem értelmezhető lineáris gradiensként. A bőrrés nagyon nagy, pontosabban végtelen számú variációval rendelkezik a numerikus tengelyeken. Helyzetünk további leírása biológiai jellemzők és fizikai paraméterek végtelen sorát foglalná magában. Ezzel kapcsolatban az a legérdekesebb koncepció, hogy a fajok közötti különbségekre épül egy vagy több fontos jellemző szerint. A gazdagságtól való félelem fokozatosan elmúlt Hutchinson modelljében. Elsődlegesek azok a tengelyek, amelyekért a legnagyobb a verseny. Yu. Liebich törvényének megfelelően olyan tényezőket választanak ki, amelyek egy adott időszakban hasznosnak tűnhetnek egy faj túléléséhez vagy fejlődéséhez egy másik faj számára, például a savanyúság fontos tényező a vízi környezetben, de nem az a faj szempontjából jelentős a turbulens közepén nincs hely. Minden faj esetében fontolja meg 2-3 tényező hozzáadását (hely, azaz hely, élőhely, óra). A fajok eltérését leggyakrabban az űrben figyeljük meg, olykor a sünök, legritkábban a tevékenység órái szerint.
Amint már elhangzott, a „nisha” fogalom két raktári része már régóta elveszett: az „ételhelyiség” és a „nisha hely”. A trofikus rés erejével 5 fajban a tevékenység libabőrösségét az élelmiszergyűjtés feltételei és egyedi helye (területe) határozzák meg. Ha két kagylót látsz, a vízben a kalcium és a klór helyett a savasság, a folyékonyság, a mélység, a sós keménység feltárul.
Szélesség, különben a mi méretünk, vagyis a megvalósult rés hipertérfogatának mértéke a különböző organizmusok között igen eltérő (80. ábra). Lényeges, hogy a szélességet bármely tényezőhöz viszonyítva vegyük figyelembe. Általános szabály, hogy a magasan specializálódott szervezetek nagyobb teret engednek az egyetemeknek. Tudjuk, hogy a sündisznók biztonsága magas szintű. Minél nagyobb egy faj ökológiai amplitúdója, annál szélesebb a rése. Növekvő résünk a változó erőforrás-elérhetőség világában. Ilyen elmékben egy kisebb világban más tárgyakat figyelmen kívül hagynak, így a szusztriknak az áldozatba vetett bizalma alacsony, ami a specializáció vétkes hiányát tükrözi. Középen egy gazdag sündisznó, a lénynek nagyszámú potenciális áldozata van, a nem szabványos tárgyakat figyelmen kívül hagyják. Fejlődik a lendület, hangzik a grub niche. Ez magyarázza a trópusi biocenózisokban az ökológiai rések szűkösségét, és a madarak elterjedési területe a trópusoktól a sarkokig megnő.
Kicsi 80. Az ökológiai rés két világra kiterjedő vetülete: A - mediterrán gyümölcslégy (Allee et al., 1949 szerint); b- Crangon septemspinosa garnéla (Haefner, 1970 nyomán)
Alakunkat a faktoriális tengelyek száma és hossza, pontosabban a faj specializálódása határozza meg a közép bizonyos tényezőire. A fülke amőbaszerű fénynek tekinthető, felszínén kidudorodással és mélyedéssel, és morzsalékos is lehet. Ebben az esetben az érintkező felületek átfedhetik egymást, és áthatolhatnak egymásba. Hutchinson modelljében a rést kocka alakúra alkalmazzák. A.M. Gilyarov a gömb alakú formát részesíti előnyben.
Az ételünk, mint élelmiszer iránti tisztelet egyik fontos szempontja a táplálkozás újra ívelt fülkék. Az a tétel, hogy nincsenek ökológiailag azonos fajok, öröklődésként követi azt az állítást, hogy minden fajnak megvan a maga egyedi fülkéje. A „két boszorkány nem élhet egy helyen” népszerű posztulátumnak mély ökológiai vonatkozásai vannak. A kialakult fitocenózisok, azaz Rabotnov számos ökológiai fülkével és sok növényfajjal rendelkeznek. G.F. szabályát követi. Gause, két, ugyanazt az ökológiai rést elfoglaló faj nem lehet következetesen kompatibilis, és a versengés eredményeként az egyik faj felülmúlja a másikat. És amint úgy tűnik, vannak köztük bizonyos környezetvédelmi aggályok. Szorosan rokon fajaink gyakran átfedik egymást, és nem figyelhető meg a kompetitív kirekesztés. Fontos megérteni, hogy így vagy úgy elszigeteljük a versenytársakat. A többi vimir számára ez inkább lehetséges. Ilyen vagy olyan módon nagy az átfedés; el kell választani e tengely mentén, vagy szét kell teríteni a másik oldalára, ami biztosítja a konzisztenciát. Az egyenkénti erős átfedésünk és egy másik globális erőforrás szerinti jelentős felosztásunk jelenségét szokták ún differenciális átfedés nish.
Az erős átfedés elkerülhető, ha túl sok az erőforrás. Az ökológiai fülkék metszéspontját, vagyis az egy céhben való szaporodás lehetőségét a fajok közötti biológiai különbségek befolyásolják különböző gradiensek mentén: az aktivitás órája, a zsákmány mérete, az ásványi élet jellege, lustaság és a kémiai elem felvételének módja, terjedése űrben. A fajok sokfélesége összhangban van az óránkénti átlagos szezonalitás állandó változásával, mind szezonálisan, mind évről évre.
Az azonos céhhez tartozó éjszakai és nappali lények (szárnyasok, madarak, szúnyogok) között elkerülhető a különbségi átfedés. A korallzátonyokon egyes halfajok nappal, mások minden nap, mások pedig csak éjszaka aktívak. Ebben az esetben minden szag ugyanarra a sündisznóra hasonlít, és hasonló lakóhelyet hoz létre. A benőtt víztestekben élő vízi poloskák (sima poloskák - Notonecta glauca, vízi poloskák - Naucoris cimicoides) bővelkednek a trofikus fülkékben, bár megsértődnek - hizhak. Azonban Gladish különféle vízi szúnyogokat eszik, Plautus csak kis szúnyogokat, kis halakat és halivadékot eszik. A harkályoknál azonban a terek szétválnak, a trofikus tér el van rejtve.
A nagy guggoló harkály főként fatörzseken, a középső harkály nagy, a kisebb guggoló harkály pedig vékony gerinceken eszik. Az Illinois állam (USA) juhar-tölgyes erdőjében egy hét gazdag hüvelyből álló, törmeléken táplálkozó céhre jellemző a különböző tágas fülkék keveréke: egy kidőlt fa magja; a falu külső része; külső felület a kéreg alatt; a tűzhely alatt, de a felületén; a tűzhely alatt a földön; az alomlevél közepe; az ágynemű alatt a föld felszínén.
Az ilyen típusú állatok kritériumai a morfológiai jellemzők. Megjegyzendő, hogy a madarak táplálékának hossza és szélessége (a táplálék az elfogyasztott sündisznó természetét tükrözi) a „rés szélességének” mutatója. Máskor a fajok különböző stádiumai más-más trófikus fülkében foglalnak helyet, például a fejek harmathordozók, a kifejlett varangyok pedig húsevő kunyhók. Hernyóink és hóviharaink hasonló módon oszlanak meg. Erdei énekesmadarainkat három fejtengely jellemzi társulásukban: az a magasság, ahol táplálkoznak és fészkelnek; egy sündisznó méretű; її raktár (akár komaki, akár nasinya, vagy їїе поєдння). Ennek klasszikus példája a jurkok adaptív sugárzása a Galápagos-szigeteken (12.4. oszt.). Nem kevésbé sokoldalú Pianka feneke egy céh háromféle gyíkjával, amelyek raktárhoz hasonló sünben élnek (többnyire termeszek), de eltérő méretűek lehetnek. A gyík mérete arányos a sündisznó átlagos méretével, amely jó illatú.
A Velma könnyen azonosítani tudja a roslini rések megerősítésének mechanizmusait. Körülbelül legfeljebb 60 oldal. XX század Roslinig nem volt teljesen világos a rés megértése. Az egyik réskoncepció szerint az orosz partnerséget egyetlen versenyközegnek tekintették, amelyen belül gyakorlatilag nincs rés. Az oroszok közötti gyenge megkülönböztetést többször is támogatta V.I. Vasziljevics. Mindeddig azonban a békésség fogalma összhangban van az ökológiai növények esetleges megerősödésének mechanizmusairól szóló információk hiányával. D. Tilman szerint a bőrnövekedés „a táplálékkeresés saját típusa”.
A csíráknál különösen fontos figyelembe venni a szezonális fejlettségbeli különbségeket, ami biztosítja a kora tavaszi, tavaszi, nyári, nyári-őszi időszakban a csírák kihajtásának képességét a szezonális fejlődéshez. A Striletsky sztyeppének 12 aspektusa van leírva (órákban osztva). A Dnyipropetrovszki sztyeppéken a 10-től 1 tavaszig tartó időszakban 29-7 virágzó növény és 16-1 tavasz között virágzott. A fehéroroszországi erdők fitocenózisainak 17 leírásában a leírás napján 2-17 faj tömegszínét azonosítottuk a 16-55 tengeri növedékfajból. A dolgok rendben tartásával elérheti a gazdag és növekvő erőforrások biztonságát. A növények durvaságát (életmódbeli kötődéseit) egy jelentős világban kompenzálja a morfostruktúra is, amely együttesen a növények vertikális tagolódását jelenti (föld feletti és földalatti rétegződés). Az egyedek függőleges, vízszintes és óránkénti differenciálódása gyengíti a fajok közötti versenyt.
Megállapítást nyert, hogy növényeink altalaj a muskátlikban a nitrogén formái szerint égeti a nitrogént (a hüvelyesek szimbiózisa a nitrogénmegkötő baktériumokkal, egyes falvakban az aktinomicétákkal), a nitrogénformák szerint (a nitrát forma a kalcifilekre jellemző; ammónia - chamaphytikus boreális cserjékhez). Az agyagfoszfor tekintetében észrevehető nagy különbségek vannak a növények között. Így sok gabonaféle (búza, köles, árpa) nem képes felvenni a foszfort a foszforitokból a hajdina, mustár, csillagfürt stb.
Az élő növedékformák sokféleségével összhangban (fától a teáscsészéig, a karógyökertől a talajon kúszóig) a fitocenózis fajainak áteresztő gyökereinek nagy része eltérő mélységben nő. Pyriában a föld alatti szervek az egész talajban eloszlanak; csak néhány van a felső horizonton; a zsurló és a bogáncs esetében mélyebb horizontokat érnek el. A fajok közötti különbségtétel a gyökérrendszerek aktivitási idejében is megmutatkozik. Kísérletileg kimutatták például, hogy a Festuca pratensis a jelölt foszfor 54%-át vonja ki egy körülbelül 10 cm mély füves gyepben; Festuca loliacea ennek az elemnek körülbelül 50%-a - körülbelül 60 cm magas.
A heliofiták, fakultatív heliofiták és sciofiták nagy ökológiai fülkéi nagyon változatosak. A növényeket a fényintenzitás, a fényintenzitás, a levéllemezek tájolása (a planofiltól a rektofilig) és egyéb jellemzők szerint fitocenózisokba sorolják. Ebben a tervben nagy jelentőséggel bírnak a „különböző magasságú” növedékek, azaz a különböző szinteken lévő táborok.
A rések szerepe a versengő kölcsönös kapcsolatokban nagy. A fajokon belüli versengés a megvalósult rés bővüléséhez, az alapvető rés határainak közeledéséhez vezet. E képességek biztosításának fő mechanizmusa az egyedek populációs heterogenitása a környezeti tényezőkhöz képest. A jelentések évszázadok óta ugyanazok. Ezeket állapotdimorfizmus és időbeli polimorfizmus egészíti ki. Különösen összetett időbeli polimorfizmus Roslyn falvaiban. A populációban a tenyészidőszak elején a fák fenotípusai nem azonosak a végi fenotípusokkal, és sokféle elhalt forma képviseli őket.
Kibővült verseny a fajok közötti versennyel, különösen a diffúz versennyel szemben. Ebben az esetben ügyelni kell az egymással összefüggő típusú fülkék megvalósításának arányos felgyorsítására (a központok helyzete megváltozik) és a partnerségből való esetleges versenykizárásra, ami nem eredményezi a kapcsolati kölyökjegy tönkremenetelét. Látjuk, hogy a partnerség az erőforrás-gradiens különböző részeire történő közvetlen specializáció felé fejlődik. Bármilyen új faj bevezetése a már meglévő fajok réseinek gyors megvalósításához vezet. Minél nagyobb a fajok térigénye, élőelemigénye, szezonális ritmusa és egyéb mutatók szerinti diverzitása, annál kisebb a verseny, és annál több erőforrás fogy. A különböző csoportoknak különböző differenciálódási szakaszai vannak. Erdőben a komplex rétegsorral összefüggésben növéseink világosabban differenciálódnak, alacsonyabb a réti fitocenózisban, amelyben nagyobb a versengés. Egyes szerzők Lugov partnerségét a „hagyma paradoxonának” tekintették, hasonlóan a „plankton paradoxonhoz”.
A partnerségeknek nincsenek üres rései („a természet nem tolerálja az üres tereket”). mi alapján? a következetesség szabálya az ökológiai rések kitöltésében.
Bármely fajra jellemző a niche-struktúra, amely magának a populációnak a fejlődése és a populáció kölcsönhatása eredményeként jön létre. A helyesírás kölcsönös, niche-differenciált fajpopulációk rendszere, amelyek hajlamosak lehetnek kiegészíteni egymást a nagyobb világban anélkül, hogy közvetlenül versengenek egymással.
