Budova nukleinsavak.
N. to. - є a cellini univerzális információs makromolekulája, ennek fejfunkciója є: 1) A bomlási információ megőrzése a genetikai kód formájában. 2) A bomlási információk frissítése a DNS-replikáció önálló benyújtásával. 3) A bomlási információk realizálása a palack bioszintézisének folyamatában. N. to. először voltak otrimanі a magokból gennyel. Kémiai elemzés, amely két nyomot mutat: 1) DNS, 2) RNS. A DNS a sejtmagban, a mitokondriumokban és a centroidokban található. Az RNS kimutatható sejtmagokban, sejtmagokban, riboszómákban, mitokondriumokban. Az előpolimerizáció vegyiparában polinukleotid lándzsákkal, monomer n.k. egy nukleotid. A DNS-nek 4 típusa van: A, T, G, C. Az RNS-ben Timin helyettese az Uracil. Az adenin és guanin purinbázisok szerkezetére
A DNS ereje és funkciója.
Kémiai elemzés, amely két nyomot mutat: 1) DNS, 2) RNS. A DNS a sejtmagban, a mitokondriumokban és a centroidokban található. Az RNS kimutatható sejtmagokban, sejtmagokban, riboszómákban, mitokondriumokban. Az előpolimerizáció vegyiparában polinukleotid lándzsákkal, monomer n.k. egy nukleotid. A DNS-nek 4 típusa van: A, T, G, C. Az RNS-ben Timin helyettese az Uracil. Az adenin és guanin purinbázisok szerkezetére
1 benzolgyűrű) T, C, U (primidinovy pіdstavi - 2 benzolgyűrű). A DNS egy spirál, amely két polinukleotid lándzsából áll. A polinukleotid lándzsákat egytől egyig nukleotidokban tárolják vizes láncszemekben, amelyek komplementer fogadásokat alkotnak. A DNS A = T, G = C (Chargaff szabálya, 1951). A DNS bőrlándzsájában található nukleotidok is ugyanúgy megtalálhatók, így az 5. szénatom a DNS elülső nukleotidja előtt, a harmadik pedig az offenzívában található. Az ilyen kapcsolatoknál a DNS-molekula két pont. Az LNK spirál átmérője 2nm. Egy tekercs spirál 3,4 nm. 0,34 nm-es nukleotidként jelenik meg. A spirál bőrfordulata 10 pár nukleotidból áll. A DNS-ben az azonos organizmusok száma alakul ki: 1) Az elsődleges szerkezet a nukleotid növekedés teljes sorrendje a komplementer lándzsákban. 2) Másodlagos szerkezet - a DNS alspirálja. 3) Harmadlagos – DNS a kromoszómák raktárában.
A budov és a mitokondriális DNS jellemzői.
Mitokondriális DNS (mtDNS) - DNS, lokalizált (nukleáris DNS alapján) mitokondriumokban, eukarotikus sejtek organoidjaiban.
A mitokondriumokban található élőlények nagy részében nincsenek DNS-molekulák, egyes rózsákban azonnal jelen vannak és vonalmolekulák, valamint számos protistákban (például infúziós molekulák). A fickók mitokondriumai a ciklon DNS-molekulák két-tíz azonos másolatát alkotják. A roslinban a bőr mitokondriumait egy eltérő méretű DNS-molekulák matricája helyettesíti, amely a rekombináció előtt jött létre. ) amíg a dzsinn nem éri el a 21-et stb. ta mini-kiltsya (20 000 - 55 000 darab, közel 300 minta, átlagos vacsora közel 1000 bp). A gyermek azon törekvései, hogy ugyanabba a határba (katenani) kerüljenek, amelyek a bőr replikációs ciklusa során tönkremennek és megújulnak. Más élőlények maxi-circle homológ mitokondriális DNS-e. Nem kicsinyes dolog bosszút állni a konzervatívabbakon és az egyedülállóan hiperaktívakon. A minigyűrűkben rövid vezető RNS (guideRNS) molekulákat kódolnak, amelyek készen állnak a maxigyűrűk génjéből átíródó RNS átirányítására. Mitokondriális DNS (mtDNS) є sejtorganellumok genomja - mitokondriumok. A cych organellumok endoszimbotikus aktivitása a genetikai rendszerek és a mitokondriumok autonómiájához közelít. Tehát a DNS szintézise a mitokondriumokban közvetlenül a nukleáris DNS szintéziséből indul ki, és a citoplazmatikus genetikai szerkezet - a mitokondriális kromoszóma - redukciója szigorúan az anyai vonal szerint történik. A szerzők tehát okosan látták, hogy a populáció genetikai erőforrása - a mitokondriális génállomány - mellett mennyi a rengeteg mitokondriális gének és az mtDNS bármely fragmentuma, amelyek replikálódnak. A 60-as években megjelentek a DNS-rejtélyes struktúrák a boule mitokondriumokban. A század utolsó negyedében az emberek és a bagatokh fajok mitokondriális genomjának szerkezeti és funkcionális szerveződését részletesen bemutatták. A mitokondriális kromoszómát a ciklikus lándzsás DNS-molekula képviseli, amely kovalensen zárt szuperspiralizált formában van jelen az organellumban, a mitokondriumok belső membránjához társulva. A bőrszervecskék 1-8 DNS-molekulát képesek megbosszulni, sejtenként 1000-8000 másolatot készítve. Általános szabály, hogy egy szervezetnek az mtDNS egy formája van, a tobto. egy haplotípussal az anyai vonal szerint szedálva leszünk.
RNS típus a sejtekben.
A sejtekben háromféle RNS létezik: 1) I-RNS (mátrix RNS információ).
2) R-RNS (riboszomális RNS).
3) T-RNS (transzport RNS)
A mátrix RNS-t szintetizálják és átírják a DNS-re, amely egy fehérje szintéziséhez szükséges információt hordoz. R-RNS és T-RNS - a sejtmag magjaiban szintetizálódnak. A Yadrishko kromoszómák lánca, amelyek kölcsönösen támogatják egymást. A nukleáris DNS célja, hogy megbosszulja azokat a géneket, amelyeken az R-RNS és a T-RNS szintetizálódik. Az R-RNS a riboszómákban található (kis és nagy alegységekben). Kinevezés: az AK kis alegységén keresztül ATP-n keresztül kötődik a T-RNS-hez. Vіdmіnnіst DNS az RNS-ből: 1) Az RNS-t egy lándzsában tárolják. 2) Az RNS zukor ribózt tartalmaz. 3) Az RNS rövidebb, mint a DNS. 4) A T-RNS a tretin szerkezet egyik formája. Mátrix (információs) RNS - RNS, amely egy intermedier a DNS-ben kódolt információ riboszómákba, molekuláris gépekbe történő átvitelében, amelyek élő sejteket szintetizálnak egy szervezet által. Az mRNS szekvenciája a lanceuga bilka polipeptid aminosavszekvenciájának értéke
A transzport (tRNS) kicsi, körülbelül 80 nukleotidban, konzervatív harmadlagos szerkezetű molekulákban tárolódik. A bűz specifikus aminosavakat juttat át a mikroszkópba a riboszómában lévő peptidkötés szintézisével. A bőr tRNS-t az aminosavak szállítására, az antikodont pedig az mRNS kodonok felismerésére és szállítására használják. A riboszómális RNS (rRNS) a riboszómák katalitikus tárolása. Eukarotikus riboszómák a chotiri típusú rRNS-molekulák helyettesítésére: 18S, 5.8S, 28S és 5S. A sejtmagban háromféle rRNS szintetizálódik. A riboszómális RNS citoplazmájában konvergál a riboszómális fehérjékkel, és nukleoproteint képez, amelyet riboszómának neveznek. A riboszóma az mRNS-hez kapcsolódik, és szintetizálja a blokkokat. Az rRNS az RNS 80%-a lesz, amely az eukarióta sejtek citoplazmájában jelenik meg
Ez is mitokondriális DNS?
A mitokondriális DNS (mtDNS) - mitokondriumokban, sejtszervecskékben, közép-európai sejtekben felhalmozódott DNS, amely ezekben a sejtekben kémiai energiát állít elő más típusú sejtekből. A mitokondriális DNS є megfosztja a DNS egy kis részét az eukarotikus sejtekben; A DNS nagy része megtalálható a sejtmagokban, a rozelinnak és algákban, valamint a plasztidokban, például a kloroplasztiszokban.
Emberben a mitokondriális DNS 16569 bázispárja mindössze 37 gént kódol. Az emberi mitokondriális DNS volt az emberi genom első jelentős része, amely egy szekvenálási szekvencia. A legtöbb fajnak, köztük az embernek is, kevesebb az anyja mtDNS-e.
Az mtDNS tvarin oszcillációi gyorsabban fejlődnek, kevesebb maggenetikai marker, ezek képezik a filogenetika és az evolúcióbiológia alapját. A Tse az antropológia és a biogeográfia fontos pontjává vált, amely lehetővé tette a populációk összekapcsolódásának vivchatyját.
A mitokondriumok megközelítésének hipotézisei
A nukleáris és mitokondriális DNS, mint a vvazhayut, kevésbé fejlődik, ráadásul az mtDNS baktériumok ciklon genomjaiból él, amelyeket a modern eukarotikus klitinek korai ősei nyeltek el. Ezt az elméletet endoszimbotikus elméletnek nevezik. Az értékeléshez a bőr mitokondriumait 2-10 mtDNS másolataival kell helyettesíteni. Az egészséges szervezetek sejtjei közül a mitokondriumokban jelenlévő baktériumok többségét (a dolgozókban kb. 1500 új típust) a sejtmag DNS kódolja, ami egy kicsit zseniális a gyermekeik számára, akik nem sokan közülük. az Evolúció órája előtt.
Tárgyalja meg az okokat, az ilyen mitokondriumokon keresztül hajtják végre a geni cselekedeteit. A genomot nem veszélyeztető mitokondriális organellumok egyes fajtáiban, engedve, lehetséges a gén visszajuttatása, de a mitokondriális gének átvitele a sejtmagban számos visszafordítással jár. A távolról vibrált hidrofób fehér termékek nehéz szervezése a mitokondriumokban, az egyik hipotézis, amely szerint a gének az mtDNS-ben tárolódnak. Spіlna lokalizáció az oxidatív-alap szabályozáshoz ebben az elméletben, a mitokondriális mechanizmusok lokalizált szabályozásától függően. A mitokondriális transzmissziós genomok széles skálájának legújabb elemzése, amely meghatározhatja a mitokondriális génátvitel funkcióját.
Az MTDNS genetikai vizsgálata
A nagyszámú, méretben gazdag mtDNS organizmusban érettebbé válnak (anyavonal szerint). A teljes mechanizmusra vonatkozik az egyszerű tenyésztés (a középső 200 000 mtDNS molekulából egy tojás eltávolítható, így a középső 5 molekulából az emberi spermiumok), az mtDNS spermiumok lebontása a középső fiókákban, a középső szakaszában, nem termékeny peték, behatolnak a tojásba. Yakim bi not buv mechanizm, tse unipoláris szedáció - az mtDNS szedációja, hogyan kell kifejlődni nagy twaroknál, roslin és gombák.
Anyai ág csökkenése
A mitokondriumok szabályos szaporodása esetén az anya nyugtatót fog kapni; A vetők spermájában lévő mitokondriumok arra késztetik őket, hogy a késői időszakban petesejttel essenek teherbe. Ezenkívül több mitokondrium van jelen a spermium farka tövében, amely a hímivarsejt helyettesítője; A késői órákban a farok elpusztul. 1999-ben a spermium mitokondriumok (mtDNS) növekedését az ubiquitin határozta meg az embrió közepének későbbi elpusztítására. Deyakі in vitro lerakódási módszerek, a petesejtekben lévő mag hozzáadható a petesejtekhez.
Ez az a tény, hogy a mitokondriális DNS megtelepszik az anya vonalában, lehetővé téve a genealógiai prezentátorok számára, hogy egy órával visszamenőleg kövessék az anyai vonalat. (Y-kromoszomális DNS uspadkovuєtsya számára batkіvskoyu lіnієyu, vikoristovuєtsya analogіchnim rangot viznachennya patrilіnіynoї іstorії.) Zazvichay TSE zdіysnyuєtsya on mіtohondrіalnіy DNS Lyudin Shlyakhov sekvenuvannya gіpervarіabelnoї oblastі upravlіnnya (HVR1 ABO HVR2), és az i іnodі povnoї mіtohondrіalnoї DNS-molekula, jak genealogіchny DNS tesztet. Például a HVR1 körülbelül 440 bázispárt tartalmaz. Ezután 440 pár van az anyai ágon azoknak (vagy meghatározott személyeknek, akiknek az adatok alapján al'єkt-ok vannak) kontrollterületeivel összehasonlítani. Leggyakrabban ez végzik egy pillantást a Cambridge-i previdkova után. Vilà és ін. a közelmúltban publikált, a házikutyák és a vovkiv matrilineáris hasonlóságainak hozzárendelésével. A mitokondrium fogalma ugyanazon a típusú elemzésen alapul, az emberek mozgásának módján, visszamenőleg az órához.
Az mtDNS erősen konzervatív, és a nagyszámú mutáció miatt (a DNS egyes területeivel, például mikroszatellitekkel kapcsolatban) fahéj az evolúciós élőlények fejlődéséhez – a törzsfejlődéshez. A biológusok nagy változást hozhatnak, és az idősebb fajok és a helyettes fajok mtDNS-hatása miatt indukálhatják az evolúciós fát a szőlőfajták számára. A sokféle mutáció révén azonban – például azok, akik látják – gyakran fontos, hogy bármilyen világban szoros viták alakuljanak ki a nézetek között, ezért szükséges az elemzési módszerek tanulmányozása.
A mitokondriális DNS mutációi
Az egyszeri nyugtatásra és rekombináció nélküli növekedésre kész egyedek megtisztítására Mueller trükkje lesz, hosszan tartó mutációk halmozódnak fel a nyugalomig, mindaddig, amíg a funkció nem szívódik fel. Az atkakondrium lények populációi egyedülálló módon halmozódnak fel a fejlődés, az mtDNS eredményeként létrejövő vidomy során. Ugyanakkor a sejtekben zajló sztochasztikus folyamatokat arra használják fel, hogy a sejtek mutáns képességű sejtekké növekedjenek, mivel az organizmusok ilyen rangban csak egy tojást fejlesztenek a sejtek egy részére. Alternatív megoldásként átalakítható sejtvonalzá, hogy a sejtben egy nagy mutáns mtDNS-t találjunk, ami stabilizálódáshoz vezet, vagy generációról generációra megváltoztatja az új mutánst. Az egyetem küldetésének alapjául szolgáló mechanizmust a közelmúltban tapasztalt matematikai és kísérleti metasztázisok, valamint a sejtszubsztrátumon lévő mtDNS lipidgyanta és az mtDNS molekulák lipidválasztékának kombinációjának bizonyítása tárgyalja.
Batkiv vonalának hanyatlása
Dvorazov szerint az egytörzsű mtDNS ülepedés hajlamos a proliferációra a kéthúsú puhatestűekben. A cich fajokban a nőstények egyfajta mtDNS-t (F) hiányolhatnak, míg a hímek szomatikus sejtjeiben F típusú mtDNS, a csíravonal sejtjeiben pedig M típusú mtDNS (amely a laza fajok 30%-át is elérheti). Az anyák szedált mitokondriumainál gyakori volt néhány kóma, például gyümölcslegyek, bjoli és időszakos kabócák.
A Choloviche mitochondria nasliduvannya bulo nemrégiben került bemutatásra a Kurchats Plimut-Rock-on. Bizonyított, hogy megerősíti a mitokondriális szedáció gyakori tüneteit gyermekeknél. A hajnal, dokumentált megerősítése a kiesés a Misha, minden évben látták a mitokondriumok bukását. Ezen kívül birkákban, valamint klónozott nagyszarvú soványságban. Mint a megnyilvánulások körútja a cholovik szervezetében.
Nem fontos azok számára, akik gazdagok klónozó embriókhoz kötődő gőzökben, vagy azok számára, akiket Batkiv mitokondriumaiba vezettek be, és laboratóriumban dokumentálják a sikert és az intelligenciát in vivo.
Mitokondriális adományozás
IVF módszer mitokondriális adományozás vagy mitokondriális szubsztitúciós terápia (MZT) formájában az utódok szaporodására, mtDNS a nőstény donoroktól és nukleáris DNS az anyától és az apától. Az orsótranszfer eljárások során a petesejt magját a donor-nőstény petesejtjének citoplazmájába fecskendezik, amelyben a sejtmagot látták; A tojás összetétele lehetővé teszi, hogy a cholovik spermájával kialakuljon. Ez az eljárás akkor győzedelmeskedik, ha egy genetikailag romboló mitokondriummal rendelkező nő egészséges mitokondriumokkal kíván utódokat keringetni. Először gyermekként látták, aki mitokondriális adományozás eredményeként született, de a fiú, aki a Jordan fogadásán született Mexikóban 2016. április 6-án.
A mitokondriális DNS szerkezete
Számos poliklinikai organizmusban az mtDNS - vagy egy mitogén - egy kerek, körkörösen zárt, longitudinális DNS-ben szerveződik. A bagatokh odnoklinnyhben található sör (például tetrachimen vagy Chlamydomonas reinhardtii zöld alga) és néhány nagy organizmus cseppjében (például egyes knidarfajokban) az mtDNS DNS-szervként ismert. Nagyszámú származási mtDNS okozhat telomeráz-független telomériákat (azaz a DNS-ből származó DNS-ből) különböző replikációs módokkal, amelyek egyetlen organizmussal egy ciklust elpusztítottak.
Az emberek mitokondriális DNS-éhez (i, ymovirno, metazoákhoz) 100-10 000 mtDNS kópia lesz jelen a szomatikus sejtekben (tojás és sperma a szőlőben). A ssavtsov bőrben dvolantsyugovogo molekulával körkörös mtDNS-t 15000-17000 pár bázisban tárolnak. Két mtDNS lándzsát fejlesztettek ki nukleotid féregük számára, a bagát guanidot fontos lándzsának (más néven H-lándzsának) nevezik, a cinozin láncot pedig könnyű lándzsának (vagy L-húrnak) nevezik. A nehéz lándzsa kódja 28 gen_v, a könnyűé pedig 9 gen_v, a zagalomé 37 gen_v. A 37 gén közül 13 a fehérjékhez (polipeptidekhez), 22 az RNS (tRNS) átviteléhez, kettő pedig a riboszomális RNS (rRNS) kis és nagy alegységeihez. Az emberek mitogénje a gének megbosszulása, az összegömbölyödés módja (ATP8 і ATP6, valamint ND4L і ND4: div. Az emberek genomjának térképe, mitokondriumok), mivel ez ritkán fordul elő a twarinok genomjában. A 37. génkép is nagyszámú metazoan közepén alakul ki, esetenként egy vagy több gén egy nap alatt, és az mtDNS mérettartománya is nagyobb. Még nagyobb változás van az mtDNS gének méretében a gombák közepén és a roslinban, ahogy én látom, a gének fő populációjában, mint minden eukarotah jelenlétében (a csörlő nem egy kicsit, néhányban). Azok, akik látják a roslint, nagyszerű mtDNS-ek lehetnek (stílusok, 2 500 000 bázispár mtDNS-molekulánként), bár nem meglepő, hogy megtalálják a nagyszerű mtDNS-t, amely ugyanannyi és típusú gént tár fel, például spórákat az mtDNS növekedéséről.
A mitokondrium ochir (Cucumis sativus) genomja három ciklon kromoszómából áll (akár 1556, 84 és 45 kb), ami növeli az autonómia és a replikáció világát.
A mitokondriális genomokban számos alapvető genomtípust tártak fel. A „Kolesnikov és Gerasimov (2012)” besorolású Tsi típusú genomok és legyen jó módja, mint például a körkörös, esetenként lineáris genommal, a genom mérete, az intron vagy hasonló plazmastruktúrák megnyilvánulása, valamint egy speciális molekulával rendelkező genetikai anyag, homogén vagy heterogén molekulák gyűjteménye.
A twarin genom dekódolása
A Tvarine sejteknek egyfajta mitokondriális genomjuk van. Az egész genomnak egy kör alakú molekulát kell megbosszulnia 11-28 kbp genetikai anyagból (1. típus).
Roslin genom dekódolása
A roslinban és a gombákban három különböző típusú genom található. Az első típus a teljes körkörös genom, amely introni (2-es típus) 19-1000 kbp. A genom egy másik típusa a cirkuláris genom (közel 20-1000 kbp), amely szintén rendelkezik plazmid szerkezettel (1 kb) (3. típus). Kintseviy típusú genom, amely megtalálható a gombákban є vonal genom, amely homogén DNS molekulákból áll (5. típus).
Protisták genomjának dekódolása
Bosszú ellen a mitokondriális genomokon, amelyek öt különböző típust foglalnak magukban. A roslin és a gombák genomjában sejtett 2-es, 3-as és 5-ös típus a legegyszerűbb, valamint a genom két egyedi típusában is előfordul. Az első a körkörös DNS-molekulák heterogén gyűjteménye (4-es típus), az endov típusú genom pedig, amely a protistákban manifesztálódik, lineáris molekulák heterogén gyűjteménye (6-os típus). A 4. és 6. genomtípus 1 és 200 kb között változik.
Az endoszimbotikus gének átvitele, a mitokondriális genomban kódolt gének folyamatai átkerülnek a sejt fő genomjába, ami megmagyarázza, hogy az összehajtogatott szervezetek, például a genetikailag kevésbé mitokondriális emberek, mint pl.
A mitokondriális DNS replikációja
A mitokondriális DNS-t a DNS-polimeráz gamma-komplexe replikálja, amely 140 kDa méretű katalitikus DNS-polimerázzá hajtódik össze, amelyet a POLG gén és két további 55 kDa-os alegység kódol, amelyeket a POLG2 gén kódol. Állítások replikációja DNS-polimerázzal, TWINKLE-vel és mitokondriális SSB-gyöngyökkel. A TWINKLE egy zselatinos oldat, amellyel a rövid dsDNS-csíkok 5-ről 3-ra bővíthetők.
Körülbelül egy órát vesz igénybe az embriogenezis, amíg az mtDNS suvoro replikálódik egy előre beültetett petesejtből egy interimplantációs membránon keresztül. Hatékonyan az egyetemi mikrokondriumokban játszik szerepet az mtDNS bőrsejtjeinek sejtszámának gyorsasága, valamint a sejtek sejtekké redukálása a mutációk mérséklésének javítása érdekében. A blasztociták stádiumában az mtDNS replikációs füle specifikus a troftocoder klitinjére. A Nawpaks, a belső sejtvonal sejtjeit az mtDNS replikációja veszi körül, amíg a büdös dokkok nem tagadják meg a specifikus sejttípusok felé történő differenciálódás jeleit.
Mitokondriális DNS transzkripció
A tvarinok mitokondriumaiban a bőr DNS-szála folyamatosan átíródik a virobly policisztronikus RNS-molekulává. Vannak nagy (de nem mindegyik) blokkkódoló régiók є tRNS (div. Map to the genome of mitochondria people). A tRNS egy órás transzkripciója során a jellegzetes L-forma megduzzad, specifikus enzimek felismerik és hasítják. Amikor mitokondriális RNS-t veszünk, az mRNS, rRNS és tRNS fragmensei életre kelnek az elsődleges transzkriptumból. Ilyen rangsorban a tRNS-ek egy másik írásjelsorba vannak hajtogatva.
Mitokondriális betegség
Annak megértése, hogy az mtDNS különösen fogékony a reaktív savanyú fajokra, hogyan generálja azt egy disztópikus lándzsa a közelsége révén, lendületessé válik. Az mtDNS nem halmoz fel több oxidbázist, kevesebb nukleáris DNS-t. Általános szabályként azt feltételezték, hogy bizonyos típusú oxidatív DNS-eket hatékonyabban juttattak be a mitokondriumokba, alacsonyabban a sejtmagba. Az mtDNS tele van gyöngyökkel, jakkal, mabuttal, valamint tárolóval, mint a nukleáris kromatin gyöngyökkel. Ezenkívül a mitokondriumok olyan egyedi mechanizmust fejlesztettek ki, amely az mtDNS funkcionalitását a felületesen genomozott genomok lebomlásának útján az információ/információ további replikációjával adaptálja. A sejtmagban a teljes aktivitási mechanizmust a decilcoma aktiválja a mitokondriumokban jelenlévő mtDNS másolataival. Az mtDNS mutációjának következménye lehet a gyerekeknek szóló kód utasításainak megváltozása, amit az anyagcsere és/vagy a szervezethez való kötődés befolyásolhat.
A mitokondriális DNS mutációi alacsony szintű betegségeket okozhatnak, beleértve a fizikai intoleranciát és a Kirns-Sayre-szindrómát (KSS), amely egy szippantó ember, aki a szív, a szem és az elme működésére fordítja. Deyakі danі tájékoztatja azokról, hogy a bűz hogyan tudja megfosztani a jelentős adalékokat az öregedés és a lekötés folyamatában bármilyen kórkép miatt. Reggelente a cselekvőképtelenséggel összefüggésben a sejtekben lévő mutáns mtDNS-molekulák egy részét heteroplazmának nevezik. A heteroplazmák növekedése a középső sejtekben és a sejtek között meghatározza a fület és a betegség súlyosságát, amely a sejtek közepén és a fejlődés órája előtt sztochasztikus folyamatok áramlásában van.
A mitokondriális tRNS-ek mutációi súlyos betegségekre utalhatnak, mint például a MELAS és a MERRF szindrómák.
A nukleáris gének mutációi, amelyek képesek megbirkózni a vérsejtekkel, például az ördögi mitokondriumokkal, szintén mitokondriális betegségeket okozhatnak. A betegségek nem egyeznek a mitokondriumok modelljeivel, hanem a mitokondriumok mendeli sémáit követik.
Marad egy óra mutáció az mtDNS buli vikoristaniban a prosztatarák diagnosztizálására negatív biopsziával rendelkező betegeknél.
A régi mechanizmus
Szeretnék ötletet kapni a \ u200b \ u200bspirnoy, deyaki danisról, hogy tájékoztassam a régi és a mitokondriális diszfunkcionális genom közötti kapcsolatokat. Napjaink szerint az mtDNS mutációi megzavarják a reaktív oxigenizáció (ROS) és az enzimatikus ROS-tisztítás egyensúlyát (olyan enzimek által, mint a szuperoxid-diszmutáz, kataláz, glutation-peroxidáz és іnshі). A mutációk hatásainak védelme, amelyek növelik a ROS kockázatát (például csökkentik az antioxidáns bevitelt) a hobbiban, növelik, és nem változtatják meg megbízhatóságukat. Ezenkívül csupasz malmok shchuriból, gryzuniból, méretükben az egerekkel, hogy megközelítőleg mindig többet éljenek, kevesebbet kóboroljanak, nem nyűgözik le a biomolekulák csökkenése, néha a misha, az antioxidáns hulladékok és a fokozott oxidáció.
Egyszer a jakot tisztelték azzal, hogy pozitív ciklusa volt a robotgyűrűző gyűrűnek ("ördögi kör"); A mitokondriális DNS oszcillációja genetikai tüskéket halmoz fel, amelyeket a gyökök okoznak, a mitokondriumok felemésztik a funkciót és gyököket indukálnak a citoszolban. A mitokondriumok működésének csökkentése csökkenti az anyagcsere hatékonyságát. Az mtDNS fogalma azonban még kellően fejlett, ha bebizonyosodott, hogy genetikailag módosított az mtDNS mutációk felhalmozódására a megnövekedett sebességtől, akkor egy darabig régi, de nem hiszem, hogy a ciklus valószínűbb fuss. A kor előtti gyermekek fejlett és mitokondriális DNS-ének kapcsolatát a mitokondriális DNS biológiai ereje és a fejlett fajok közötti összefüggések tárják fel. Nagy előrelépések történtek az idősek elleni küzdelem új módszereinek biztosítása terén. Napjainkban a génterápia és a táplálékkiegészítők a jelenlegi táplálkozás népszerű területei. Bjelakovic és ін. Az 1977 és 2012 közötti időszak 78 hónapos eredményeit elemezve a kőzeteket, amelyekben sok, zagalom, 296 707 résztvevő volt, nem volt olyan antioxidáns adalékanyag, amely bármilyen okból ne változtatta volna meg a mortalitást, és nem változott volna tovább egy órán át élni. , mint a béta-karotin, az E-vitamin és egy adag A-vitamin, valóban növelhetik a halálozást.
A vezérlési nézőpontok gyakran középen vagy régiókonként vannak felállítva, nem kanonikus (nem B) konformációkat mutatva, hanem magukat a csapokat, keresztszerű és további stabil elemeket. Ezen túlmenően, instabilitás esetén spontán módon megbirkózni lehet a görbült régiókkal és más G-zónákkal. Ezenkívül ezeket a pontokat utoljára olyan területeken látták, ahol a GC ferde volt, és példátlan közelségben az utolsó YMMYMNNMMHM szűz töredékétől.
Hogyan fejlődik ki a mitokondriális DNS a nukleárisból?
A nukleáris DNS alapján, mintha mindkét apától szedálták volna, és a rekombináció során túlcsoportosodott génekben, sok változást kap az mtDNS mindkét apától az utódig. Ha azt szeretnéd, hogy az mtDNS is rekombinálódjon, akkor saját magad másolatait kell használnod a mitokondriumok határain. A mutációk tse-gyakorisága révén az mtDNS-mutációk kevésbé vannak jelen a nukleáris DNS-ben. Az mtDNS egy erőteljes eszköz a szülést a nőn keresztül irányítani (matrilineage), és győzni a szülés bagatokh irányításának teljes szerepében több száz generáción keresztül.
A mutációk azonnali gyakorisága (állatokban), hogy fahéjjal elrabolják az mtDNS-t, a fajok egyes csoportjai közötti genetikai kapcsolatok felmérése és a törzsfejlődés (európai típus) átlagos értékének meghatározása alapján. Minden biológusnak el kell kezdenie, majd rekonstruálnia kell a különböző egyedekből vagy fajokból származó utolsó mtDNS-t. Dani vikoristovuyutsya indukálja a fedezet azonos számú névvel, hogy megakadályozza a fajok számának értékelését, amelyekből az mtDNS-t vették. Az mtDNS vikorisztánként használható a közeli rokon és távoli fajok közötti kapcsolatok értékelésére. Az állatokban előforduló mtDNS-mutációk nagy gyakorisága miatt a kodonok 3 pozíciója nagyon gyorsan változik, és ilyen rangsorban bármilyen faj közeli rokonának genetikai megjelenéséről van szükségünk információra. Másrészt az mt-támaszok helyettesítésének gyakorisága még mindig alacsony. Statisztikai modellek, mint például a környezet középső kodonpozícióinak cseréjének gyakorisága, felhasználhatók a törzsfejlődés egyórás felmérésére, hogy bosszút álljunk közel és távol.
Az mtDNS kimutatásának története
A mitokondriális DNS-t az 1960-as években fedezte fel Margit M.K.
A mitokondriális DNS-t először 1996-ban ismerték fel Tennessee-ben Paul Weirrel szemben. 1998-ban a Patrice Linn Rohrrer elleni nyugdíjvédelmi minisztérium először fogadta el a mitokondriális DNS-t bizonyítottként a nyugdíj államban. Vipadok buv vallomása a drámai büntetőbírósági hivatkozások tisztességes sorozatának 5. évadának (5. évad) 55. epizódjában.
A mitokondriális DNS-t először Kaliforniában ismerték fel, mielőtt David Westerfieldet sikeresen átadták a győzelemért 2002-ben, Daniel van Dam 7. születésnapja San Diangóban: ő győzött az ilyen emberek azonosításában a kutyák számára. Tse bulo persche viprobuvannya az Egyesült Államokban, jak megengedett kutya DNS.
Bazi danih s mtDNA
Számos speciális adatbázist nyitottak meg a genom mitokondriális üzeneteinek és információinak gyűjtésére. Az utólagos adatok alapján szeretnék több ilyet látni, mert filogenetikai vagy funkcionális információkat tartalmaznak.
- MitoSatPlant: a mitokondriális vitaminok mikroszatellitjeinek adatbázisa.
- MitoBreak: a mitokondriális DNS-ellenőrzőpontok adatbázisa.
- MitoFish és MitoAnnotator: adatbázis a bordák mitokondriális genomjáról. Cawthorn és ін.
- MitoZoa 2.0: adatbázis a mitokondriális genomok egyéni és evolúciós elemzéséhez (már nem elérhető)
- InterMitoBase: Annotált adatbázis és platform a bilkovo-bilkovyh interakciók elemzéséhez mitokondriumok számára
- Mitome: adatbázis porózus mitokondriális genomikához nagyszabású ikreknél (több nem elérhető)
- MitoRes: nukleáris kódolt mitokondriális gének és termékek metazoánokban (már nem elérhető)
Kevés speciális adatbázis létezik, mivel a patogenitás felmérése alapján egyszerre beszélnek az emberek mitokondriális DNS-ének polimorfizmusairól és mutációiról.
- MITOMAP: az emberi mitokondriális DNS polimorfizmusainak és mutációinak kompendiuma.
- MitImpact: A patogenitásra vonatkozó prediktív prognózisok gyűjteménye a nukleotidokban bekövetkezett összes változásra, például a gének nem szinonimák győzelmére, a mitokondriumok kimutatására emberekben.
A blogjaim olvasásának egy része őrülten jelentős, e világ miatt tisztában vagyok a mitokondriális DNS öröklődésének természetével. Létesítmények kereskedelmi vizsgálatok elérhetőségére, (szerint) olvasási célokra (a mitokondriális haplotípusok alapján a mitokondriumok egyes régióiban (CR, HVS1, HVS2)), Ilyen ranggal, fényt vetve a távolba, megvilágítva a "csúnya genealógiádat", jak menj alvási pont mind a kilencven női genetikai vonal egyesülése. A romantikus popgenetika a pontot "mitokondriálisnak" nevezte, remélve, hogy a lényeg kevésbé matematikai absztrakció, és az egész folyamat során lényegében konvencionális jellegű.
Kis kirándulás kezdőknek.
A mitokondriális DNS (távolsági mtDNS) anyáról gyermekre terjed. Csak nők vihetnek át mtDNS-t a telephelyükre, mtDNS-t és az anyáról szóló információkat tesztelve, az anya pedig csak a közvetlen anyavonalon. Az anyáktól származó mtDNS férfiként és nőként is felismerhető, így az mtDNS teszt férfi és nő sorsára juthat. Ha mutációkat szeretne látni az mtDNS-ben, akkor ennek gyakorisága meglehetősen alacsony. Ezer évnyi mutáció során felhalmozódott az adó, és az élet okán a családban a vonal genetikailag a családból származik. Ezen túlmenően, ahogy az emberek elterjedtek a bolygón, a mutációk tovább nőttek, vypadkovu fog megjelenni ugyanannak az emberi fajnak a populációiban. Ezenkívül az mtDNS felhasználható földrajzi információk ehhez a családcsoporthoz való hozzárendelésére. Az mtDNS teszt eredményei az úgynevezett "Standard Cambridge Post"-hoz (CRS) kapcsolódnak - az elsőt 1981-ben telepítették Cambridge-ben az utolsó mtDNS után (* megjegyzés - egyszerre. Ennek eredményeként kialakul az emberek haplotípusa, hogy az látható legyen. A haplotípus az Ön nagyon specifikus genetikai jellemzője. Ha az mtDNS-t nézi, a nézetei a "Cambridge Standard Consequences"-ből származnak. Pislya az üzenetedet a bázis üzeneteivel korrelálva létrejön a haplocsoportod. A haplocsoport az éneklő spilnosti emberek genetikai jellemzője, mint egy spilna "nagy" nagymama, nem túl öreg, nіzh "mitochondrіalna Єva". A régi ősök egy része gyakran egy csoportba tartozott a vándorlás során. A haplocsoport megmutatja neked, az emberek genealógiája előtt. A Їх az ábécé betűit jelentik A-tól Z-ig plusz a számjegyek. Például európai haplocsoport - H, J, K, T, U, V, X. Közel - N és M. Ázsiai - A, B, C, D, F, G, M, Y, Z. Afrikai - L1, L2, L3 és M1. Polinéz - B. Amerikai indiánok - A, B, C, D és korai H. Egy óra van hátra az N1, U4, U5 és W európai haplocsoportokig.
Vásárlás európai mitogaplocsoportokon - H, J, K, T, U, V, X, N1, U4, U5 és W... Legtöbbjük a leány-alkládjaiba tartozik (a lányok például az U5 haplocsoport leány-alkládja - U5b1 ("Ursula") alkládja), amelynek jelentése szélesebb a balti államokban és a fitoföldön. Bryan Sykes, a szerző "Évi hét lánya" című könyvből Ursula (U haplocsoport), Xenia (X), Olena (H), Velda (V), Tara (T), Katrin (K) és Jasmin (J). Leülhetsz és feltérképezheted a főutakat, mint a bűzt, amit ük-ükanyáink kóboroltak az űrben órákon át, és egy órát tölthetsz a bőrkényszerítéssel – mutathatsz meg egy új mutációt, az első "Uvi lányaitól" egészen a közelmúltig. közel 15 000 rubel.
Gyakran energetizált, hogyan lehet a nukleáris DNS-t az mtDNS-ből származtatni? A legújabb tudományos bizonyítékoknak köszönhetően a miliardi sziklás egyidejűleg a mitokondrium buli független baktériumok által, amelyek a primitív eukarotikusok sejtjeiben telepedtek meg (amelyek nem biztos, hogy a kromoszómák állami „sejtjeinek” magját képezik). Egy órányi életre a génjeik egy részét a bűz az élet hiánya miatt elköltötte mindenen, ami készen állt, egy része átkerült a nukleáris kromoszómákba, és ezzel egyidejűleg hozzáadódott az emberek mtDNS hurkja. mind a 16 569 bázispárra. A mitokondriális genom nagy része 37 gént foglal el. Az erős savas gyökök (az oxidált glükóz melléktermékei) magas koncentrációja és a támogatások megújítási mechanizmusának gyengesége miatt a DNS-mutációk másolásakor az mtDNS-ben nagyságrenddel ritkábban vezetnek be mutációkat, mint a nukleáris kromoszómákban. A helyettesítést, egy nukleotid hozzáadását körülbelül 100 generációnként - körülbelül 2500 kőzet - adják hozzá. A mitokondriális gének mutációi - az energiaállomások robotsejtjeinek károsodása - gyakran okozzák a romló betegségeket. A mitokondriumok egyik funkciója a glükóz oxidációja szén-dioxiddá és vízzé, valamint szintézis a klintintűz energiatermeléséhez, ami egyben látható is, - ATP, egy univerzális univerzális szer (protonhordozó) NAD. (NADN - ár nikotinamіdadenіndіnucleotide - próbálja ki a vimoviti-t habozás nélkül.) A Navіt egy egyszerű növényhez több tucat enzimre van szüksége, de sok genіv bіlkі, ami szükséges a kórházhoz és a mytochondriacas helyreállításához régen A mtDNS zalishilisya tіlki Geni transzfer RNS scho postachayut amіnokisloti hogy sintezuyuchih bіlki riboszómák (poznachenі odnolіternimi latinskimi szimbólumok vіdpovіdnih amіnokislot), két Geni riboszomális RNS - 12S RNS i 16S RNS (Geni bіlkіv mіtohondrіalnih) bіlkіv elsősorban mіtohondrіalnih fermentіv - NADH-degіdrogenaznogo komplex (ND1 - ND6, ND4L), citokróm-c-oxidáz (COI-III), citokróm b (CYTb) és az ATP-szintetáz enzim kétblokkos alegységei (ATPáz8 і 6). A molekuláris vagy DNS genealógia szükségleteihez egy nem kódolt dilenkát kell növeszteni - D-hurok, amely két hiperviábilis régióban tárolható, alacsony magas engedékenység- HVR1 (DHW1) és HVR2 (DHW2).
Mondjon el többet az mtDNS-oltás fontosságáról az orvosi genetika egy pillantásával.
Zrozumilo, még korábban is voltak előzetesek a fiatal betegségek más női genetikai vonalakkal való társítására. Például az elmúlt napok egyikében a mitoklórionok SNP-hez kötődő oxidatív foszforilációinak eloszlásához egy pörköltet adtak, amely a J haplocsoport (aszmin) eredete, amely ennek a megnövekedett hőmérsékletének az oka. csoport az orr fenotípusában. Ennek a haplocsoportnak a megnövekedett jelenléte az európai pivnichiben, a norvégiai Zokremben kötődik össze. Ezen túlmenően, különösen a J mitokondriális haplocsoportnál, ami miatt az SNID gyorsabban fejlődik, és a bűz nagyobb valószínűséggel hal ki ugyanazon VIL-információ miatt. Előzetesen a mitokondriumok filogenetikailag jelentős mutációi eredményezték a gének fenotípusokban történő expressziójának karakterét.
A távoli ápolónők az érettség szempontjából J-hez, a mitokondriális T haplocsoporthoz kötődik a cholovik spermiumok lebomlásának csökkenése miatt. A Saragossai Egyetem Biokémiai és Molekuláris-Klinikai Biológiai Tanszékének publikációja szerint a T haplocsoport gyenge genetikai erősség az asthenozoospermiához. Jelentős, hogy a T haplocsoport jelenléte összefüggésben áll a koszorúér-betegség kialakulásával. A fiataloknak jó ötlet, hogy a cukorbetegség előtt gyermeket vállaljanak. Az orvosok visszautasításai kimutatták, hogy a T haplocsoport megnyilvánulása a Parkinson- és Alzheimer-kór kockázatának csökkenéséhez kötődik.
Ráadásul már a fenék kialakulása is megmutatta, hogy a női genetikai vonalak és betegségek hangelemzési eredményeit leggyakrabban egytől egyig ellenőrzik. Például az Egyesült Királyság európai mitogaplocsoportjának orra kissé érzékeny az immunsúlyzó-hiány szindrómára. Ugyanebben az órában az egyik U5a alcsoport is érintett, különösen immunhiányos szindróma formájában.
A hosszabb korai előzmények pozitív korrelációt mutattak ki az U haplocsoporttal való kapcsolat, valamint a prosztatarák és a végbélrák kialakulása között. A K haplocsoportot (Katrin), amely az Egyesült Királyságból az U8-as alkládon keresztül sétál, szintén előrehaladó sértés és krónikus progresszív ophthalmoplegia jellemzi.
Cholovіki scho nalezhat hogy domіnuyuchoї a Єvropі zhіnochoї lіnії H (Helen - Helena gіlka zvedenoї groupie H harakterizuyutsya naynizhchim rizikom astenozoospermії (TSE zahvoryuvannya a pénz nem zmenshuєtsya motilnіst spermatozoїdіv) takozh tsya gaplogrupa harakterizuєtsya templom opіrnіst SP hogy progresivnіstyu SP hogy progresivnіstyu organіzmu i ABM.., H. esetében, H esetében az Alzheimer-kórra jellemző, magas rizsitású betegség.
Az I, J1c, J2, K1a, U4, U5a1 és T mitokondriális vonalak képviselői (valamilyen mértékben az átlagostól) csökkenthetik a Parkinson-kór kialakulásának kockázatát. Ezért a jaromok popgenetikája minden túlélőt a mitogaplocsoportos túlélők haplocsoportjainak nevez. Ale nem olyan kedves. A J és T haplocsoport (különösen a J2) alkládjának Deyakis képviselői genetikailag öröklődő optikai neuropátiában szenvednek, amely egy olyan gén expressziójához kapcsolódik, amely az anyai hanyatlással jár.
A mitogaplocsoporthoz való tartozás є tényező az emlőrák kialakulásában. Előfordulhat azonban néhány európai mitogaplocsoport (H, T, U, V, W, X), amelyek a K. típust, a kardiomiopátiát és az endometriumrákot okolják. A megalakult IWX makromitohaplocsoport képviselői megtalálhatják az SNIDU fejlődésének leírását.
A mitokondriumok fontos szerepet játszanak a sportgenetikában, amit nemrégiben ismertek fel.
A sportszerek és étrend-kiegészítők leírását olvasva gyakran találgattam, hogy melyek azok, amelyek aktívak abban a szerben, amely felgyorsítja az énekesek anyagcseréjét és a mitokondriumokba való szállítását. Az L-karnitint, a kreatint és a BCAA-t előzetesen fogyasztják. Oskilki mitochondria vikonuє a családban az energiagenerátor szerepe, akkor logikusnak és elfogadhatónak tűnik.
Ezt egy gyors bemutató kedvéért láthatjuk majd.
A \ u200b \ u200bvchenyh elképzelése szerint a korai öregkorig a szervezetnek energiahiányt kell termelnie. Valami kevesebbet az energiasejtekben, kevesebb, mint egy kicsit többet fognak az új méreganyagok megújulására irányítani. Jak akkor úgy tűnik, "nem hízni, de élünk." Ale vikhid kezdés:egészségesebb élelmiszerek és kis biokémia vékony új elektromos erőművet indíthat. Először is egy zgadati - tse karnitin készítéséről van szó.
A mitokondriumok érett korától az elektromos erőművek javítása, biztosítékuk javítása az energiatermelés csökkentése érdekében. Klitina menjen a kemény gazdaságba, ha az év "utóégető" módjáról beszélünk. Az energia hiánya más sejtszervecskék működési zavarához, és a mitokondriumokon való ismételt felismeréshez. Gonosz colo. Tse régi, pontosabban jógo belső megnyilvánulása.
"Minden fiatal, a mitokondriumotok fiataljai" - mondja szívesen Robert Craikhon orvos. Mivel sok kőzetet kapcsoltam a biokémiai sejtek fejlődéséhez, ismerem az egyik módot arra, hogy mitokondriumot adjunk az energiatermékekhez, öregnek lenni. Tsey sposib - karnitin és az L-karnitin aktív formája.
A karnitin nem aminosav, ezért nincs okunk bosszút állni egy aminocsoporton (NH2). Nyerj több nagadu koenzimet, vagy ami azt illeti, a vízben oldódó vitaminok hasonlóak hozzájuk. Miért hirdeti a karnіtin a gyermekek tiszteletét?
Jak vіdomo, zsírsavak є a kenőcsök fő tüzelése, különösen a szívizom. A zsírégetésből származó energia közel 70%-a a húsban rakódik le. A karnitin zdіysnyuє az alacsony lándzsás zsírsavak szállítását a mitokondriumok membránján keresztül. Kis mennyiségű karnitint (körülbelül 25%) a szervezet szintetizál a lizin aminosavból. Інші 75%-unk felelős az étkezésért.
Egész szezonban nem fogunk tudni elég szegfűt kapni. Úgy tűnik, hogy őseink ma 500 mg karnitinből éltek. Az átlagos statisztikai lyudin napi szuszpenzióban adagonként 30-50 mg-ot vesz el.
Nem elég csökkenteni az energiahatékonyságot és a degenerációt. Kevesebb energia - bіdnіshі a fiziológiai tartalékokért. A kép klasszikus - az elrabolt állatorvos emberei, azok szervezete, akik látják az "energetikai válságot". A Yakby energia elegendő volt a szervezet számára, eredményes a sejtmembránok egészségére, a sejtszerkezetek integritásának javítására, a genetikai információra. A miénk immunrendszer megfelelő energiaellátást is biztosítanak.
Robert Craikhon vvazhaє, tehát több szegfűre van szükségünk a világon, ahogy a szervezet elkezd dolgozni. Ez egy jó adag fiatalítás, és olyan, mint egyfajta energia, de a bűztől szebb lehetsz, és elpusztíthatod magad a gyököktől és a kórokozó mikroorganizmusoktól. [
A beszéd előtt éppen ellenkezőleg, sok időt töltöttem egy fiziológusnál biológiai vizsgálaton. A fiziológus táblázata szerint a biológiai életkor legpontosabb jelzése szerint 28 év volt az eredmény. Ha Pan Robert Craikhonnak igaza van, akkor a 7 éves mitokondriumom a legfiatalabb az útlevelemben)). Gazdag monolitjaim tengelye pedig még mindig együtt élhet a Borggal a természet közelében (végül is mitokondriumaim rakhunokja számára)].
Hús, riba, tej, tojás, uram, és іnshі élelmiszer-termékek zagalom elég bosszút carnіtinu. Bárány és bárány - különösen feszült dzherela. Három növekvő jerel gyönyörű avokádó és tempi.
Zvychayno, mielőtt a lények legeltek a füvet beültető legelőkön. Csodálatos, mert az élelmiszerek ilyen ízében nagy mennyiségű karnitin és fahéj omega-3 zsírsavat kaptak, amelyeket egyenként adtak hozzá. Lehetővé tette őseink szervezetei számára, hogy hatékonyan égessék el a zsírt, és erősebbé tegyék az anyákat. Most viszont ritkítok a gabonáért és az új omega-6 zsírsavakért, ami kiég, és csökkenti a karnitin mennyiségét. A manapság a vörös hús beültetésének tengelye ma már nem egészséges alternatíva. Ale na tsyomu zupinimosya.
Є Még egy pillanat arról, hogy milyen varto-t lehet megkerülni. Bulo b naivno vverdzhuvati, így a karnitin egyszer és mindenkorra kérem, tartsa öregek az öregeket. Sziasztok, könnyű lenne az embereknek, ha sokat akarnak, akkor akarnak, ha akarnak.
Karnіtin, yak és іnshі korisnі beszédek, hogyan lehet aktiválni a beszédváltást, a jelöltek számának egyikében. Ez azonban nem jó helyen van, de az ő bizalmának erejében van.
Kiderült, hogy az ischaemiás szívizom robotjára hatással van a sejtek kreatin-foszforsav forrásának csökkenése, szeretnék a nem maró sejtekben maradni kb. 90% adenozin-trifoszfát. A Tse kimutatta, hogy az adenozin-trifoszfát nem elkerülhetetlenül növekszik a klitinben. A myaza sejtjeiben található adenozin-trifoszfát nem mindegyike győz, hanem csak ez a része, amely a myofibrillumokban raktározódik. A legújabb tárgylemezek eredményei azt mutatták, hogy az adenozin-trifoszfát sejtjei közötti kapcsolatot a kreatin-foszforsav és a kreatin-kináz izoenzimei képesek felszívni. Rendkívüli elmékben az adenozin-trifoszfát molekula a mitokondriumokban szintetizálódik, energiát adva át a kreatinnak, amely a kreatin-kináz izoenzim infúziójával kreatin-foszforsavvá alakul. A kreatin-foszforsav kiszorul a kreatin-kináz-reakciók lokalizálására, a kreatin-kináz-izoenzimek megakadályozzák az adenozin-trifoszfát regenerálódását kreatin-foszforsavból és adenozin-difoszfátból. Kreatin, amely vivilnyaa, és adenozin-trifoszfát vykorytuya az elutasítás az energia, beleértve. a nyálka permetezésére A kreatin-foszfát út sejtjeiben az energia keringésének intenzitása nagyobb az adenozin-trifoszfát citoplazmába való behatolási sebességéhez képest. Ez az oka annak, hogy csökken a kreatin-foszforsav koncentrációja a sejtekben, és csökken a myazovaya feszültsége az adenozin-trifoszfát fő sejtállományának hiányában.
Kár, hogy a sportgenetikával foglalkozó emberek alig tisztelik a mitokondriumokat. Nem volt újabb eredmény azoknál a testépítőknél, akiket a kontrollcsoportban megvertek a mitokondriális csoportok ismeretében (okért ugyanazok a mutatóik). Például a kísérletet úgy kell megtervezni, hogy az azonos korú, magasságú, súlyú arcbőrű és tapasztalattal rendelkező testépítőket vibráljon. Igaza van az azonos erőharcosok viconati készletének hívének (például a fekvenyomásnál a kocsis fekvenyomás maximális száma 95-100 kg.) Kreatin, levokarnitin, glutamin és aminosavak kombinációjának biztosítása a sportolóknak. Egy tucat óra elteltével ismételt tesztek és alkalmi eredmények, valamint az mtDNS típusával való korreláció megjelenésének/láthatóságának robusztussága.
Úgy gondolom, hogy amatőrök mitokondrium-tudata nagy elszántsággal képes nevelni az embereket. Természetesen ez nem csak az orvosi táplálkozás genealógiája, a pszichogenetika táplálkozása, az idősebb mitogaplocsoport emberei közötti interakció aspektusának növekedése. Vettem a bátorságot, hogy az illegális pszichoszociáció szférájának nevezzem. Corystyuchie rіdkіnіnuyu sposterіgati (4 rockіv nyújtás) a kis mіtogaplogroup jak emberek divatjával együtt minimum 5 anglomovnyh formában és 2 orosz fórumon, a tsіkava tendenciákra gondolok. Kár, hogy nincs egy órám azokra, akik egyértelműen megfogalmazzák a popgenetika tudományos nyelvezet diszkurzív terminusainak szabályszerűségét, ugyanakkor tisztelettudóan. Még egy kicsit, ha enged az óvatosságom megfogalmazásában, nézzen szét a népesedés történetében jak Verenich-Zaporozhchenko törvénye.
Az én óvatosságom az, hogy szidja a vivchennі іinteraktsії mіzh három nagy európai termelési mіtogaplogroupami (JT, HV, UK). Sajnos az európai mitogaplocsoport I, W, X (valamint az egzotikus és minor mitocsoport), a hangulat reprezentativitásának hiánya miatt, nem engedett bele sok információba a terepen. Ahogy süllyedt, óvatosan építkeztünk a pontok kezdetéig:
1) a leghatékonyabb és legtermékenyebb interakciót ugyanazon tenyészhaplocsoport képviselői (például a fiatal J és T alkládok képviselői) segítik elő. Bármilyen tény megmagyarázható az evolúciós mechanizmussal, amely a genetikai ryvny-n (gondolom, a mitoDNS-t szigorúan az anyavonal szerint lesz párosítva) a gyermek korai életkorban anyához való csinosságán alapszik. karakter, mint egy apa, a baba beadását gyakran előre megszervezik – egy matіr révén (Clarke-Stewart K.A., 1978). Tsey zgodomot fecskendezett be, hogy interpolálja a közeli mitogaplocsoportok képviselőivel való interakciót (az öntés pszichogenetikai reprezentációját tudományosan nem tárták fel). Nem meglepő, hogy ugyanazon csoporttagjaik közül az emberek ismerik a legtöbb túlzottan egy-gondolkodót
2) a JT és a HV képviselői є ellenpólusok az egy az egyhez viszonyítva - a legantagonisztikusabb kölcsönhatás közöttük, mivel gyakran konfliktusokhoz vezetnek. Az életerőt csepegtető antagonizmus okai
3) képviselői az Egyesült Királyság mіtogroup, mint általában, jellemzi semleges védelem jak a JT, így і HV. A csoportok csoportjából származó Vidnosini egy hosszú, semleges, barátságos karakter esszenciája lehet.
Oskilki, nem gondoltam egy ilyen nyilvánvaló ok okait, majd tanácsot kértem Valerij Zaporozscsenktől, az mtDNS legnépszerűbb könnyű rivnya fakhivtsjától (az egyik leghatékonyabb kis számú filogenetikai program, MURKA szerzőjének megnyerése). , számos nagyszerű, mitoDNS-ről szóló publikáció társszerzője).Valeriy adott nekem egy hívatlant, aki átgondolta és logikusan kitalálta.Ennek a véleménynek a lényege az volt, hogy a JT és a HV közötti antagonizmus a „genetikai memóriával” magyarázható. A jobb oldalon a HV haplocsoport a mezolitikum és a neolitikum határán magánúttal behatolt Európába.Ezzel egy időben a nőstény JT nemzetség a teljes haplocsoportból behatolt Európába, és a migráció tiltakozó útvonala átterjedt Európába. Mindenre jobb, még a csoportokban is (JT és HV), erős volt a verseny, a győztesek és a JT, a HV pedig egy nish-t (neolitikus ásók) kapott. ElőttA beszéd előtt egy történelmi önszemlélettel kifejtem a brit motocsoport semlegességét a HV-hez és a JT-hez való viszony kapcsán. Jak pompásan elfogadta tisztelettel az Egyesült Királyságot (amely Európa motocsoportjaként alakult) a neolitikus forradalom hajnaláne csoportok közül a Bulát a közép-európai mezolitikum Myslivtsi-Zbirachiv főrendje képviseli. Oskil bűzt kölcsönöztek minden nisunak, akkor az Egyesült Királyság képviselőinek egyszerűen nincs sok késése a HV-től és a JT-től.
A mitokonfliktus legjobb hatásával az amatőr genetika és antropológia két fényes elméje – Dienek Ponticos (aki egy mitocsoport є T2) és David "Polako" Veselovsky (aki egy mitocsoport) – közötti konfrontációt N7-nek nevezték el. Annak elkerülése érdekében, hogy a JT mitocsoport és a HV közötti interakciós potenciál összekeveredjen. Tse yak vidomy kísérlet 1 g sóoldattal vagy porral és 2 g száraz kálium-nitráttal, dörzsölve az agy előtt. Varto їkh fogd meg a kezed, hogyan lehet kijavítani az іskor látomásaira adott gagyi reakciót, halvány és erős rozіgrіv-t viseltünk. A nap végén a láva megsült. A kalcium-nitrát sóból történő kicserélődése esetén kalcium-ferrát és gázszerű nitrogén-monoxid, amelyek a másodikban oxidálódnak, sőt a gáz - nitrogén-dioxid is keletkezik. Szilárd feleslegként a reakció lezajlása után tegyük egy palackba hideg forralt vízzel, lásd a vörös-ibolya rózsát, a ferrát kaliyut, amelyet egy quiline-re fektetnek.))
Mik a tsikh gyakorlati örökségei? Ebben az órában rohamosan fejlődik az egyes csoportok zavarodottságának felméréséhez kötődő, úgynevezett konfliktustan egyik folyosója. Nyilvánvaló, hogy a legpraktikusabb viraz tsya galuz eltávolításra kerül a legpraktikusabb dolgozókról (például öntésnél vagy a személyzetnél). Zrozumilo, személyzet, hogyan kell toborozni, kell értékelni, mint a vezető rangot a szakmai ismeret, a tippekig, a robotok fejében. Ez is fontos tényező: az újoncok csapattal való összhangjának és a már jól megalapozott kritikusságának értékelése. Ennek a tényezőnek az áprilisi értékelése kínos, ugyanakkor az értékelést a besorolási vezető végzi további pszichológiai tesztekért, néhány telepítő nagyvállalat (például a NASA) tesztelésének kidolgozásához. az űrhajós parancsnokok), sok mindent fog készíteni. Ugyanakkor a pszichogenetika fejlődése kapcsán a tesztet felválthatja a genetikailag meghatározott őrület elemzése.
Valljuk be például, hogy én csak toborzott alkalmazottak csoportja vagyok, hiszen hivatalos választ adnak azoknak, akiket felvesznek egy robotra, és esetleg kompetenciát adnak nekik. Є a csapat, amelyben mindhárom JT, HV makrocsoport vanhogy az Egyesült Királyság. Mióta hivatalnok lettem, az újoncokat a roboton vitték az épületekből kivonuló csendes csoportokhoz:
1) Ugyanazon gondolkodók csoportjának megalakításának látogatójaként ez a legkedvezőbb lehetőség egy egyének csoportjának gyökeréhez, amelynek ugyanabban a makrogaplocsoportban kell feküdnie.
2) A Yakshu csoport pratsyuє közvetlenül az új megoldások tréfáján és az "agymenés" típusú robotos módszerekben vikoristovu - támogatni kell ezeket az újoncokat az antagonizmusok közepén (JT HV és navpaki)
3) A robotcsoportok elve az, hogy rohanjanak a nap végére / formálisak – akkor elengedhetetlen, hogy a csoport elfoglalt legyen, és a csoportnak legyen elegendő brit képviselője, például hozzáférjen a JV-konfliktusok közötti pufferhez.
Magának az elvnek a okán is meg lehet alapozni egy "tudományosan motivált" párválasztást egy szerelmi kapcsolatban. Fogadja el a partner zavarodottságának értékelését (vernice, az összetévesztés természetének értékelése), kevésbé a zavarodottság becslése az alkalmi randevúzási szolgáltatásban, amely primitív pszichológiai teszteken és asztrológián alapul. A beszéd előtt az egyetlen kereskedelmi DNS társkereső szolgáltatás szigorúan fizeti a haplotípust a gistosumennost komplexumnak. A terület logikája az, hogy amint azt a robotizált tanulók is mutatják, az embereket arra ösztönzik, hogy a legfejlettebb HLA haplotípussal rendelkező partnereket válasszanak.
A genetikai komponensek felismerése a norvég populációban felismerte az mtDNS és Y kromoszóma polimorfizmusok elemzését. A mitokondriális DNS haplocsoportok befolyásolják az AIDS progresszióját.
Természetes szelekció alakított regionális mtDNS variációt humán Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C és munkatársaiban. (2000. szeptember). "Az emberi mtDNS haplocsoportok leépülnek a spermiumok magasabb vagy alacsonyabb mozgékonyságára". Am. J. Hum. Közönséges petymeg. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitokondrium: 30 A mitokondriális T haplocsoport a koszorúér-betegséggel, a „T” mitokondriális DNS haplotípussal társul
„Ismerhető, hogy a haplocsoport családtagjai lehetnek Oleksandr Belovzheimer-kór (Chagnon és mtsai 1999; Herrnstadt és mtsai 2002), valamint Parkinson-kór (Pyle et al. 20). hogy be. azt sugallják, hogy további vizsgálatokra lehet szükség a határozott következtetések reakciója előtt."
A mitokondriális DNS haplocsoportok befolyásolják az AIDS előrehaladását.
A természetes szelekció alakította ki a regionális mtDNS variációt emberben
Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C és mások. (2000. szeptember). "Az emberi mtDNS haplocsoportok leépülnek a spermiumok magasabb vagy alacsonyabb mozgékonyságára". Am. J. Hum. Közönséges petymeg. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitokondriális: 30 mitokondriális haplocsoport T є számol be artériás betegségről
Mitokondriális DNS haplotípus „T”
„Máshol arról számoltak be, hogy a T haplocsoporthoz való tagság védelmet nyújthat az ellen
Fő cikk: Mitokondriális DNS
A mátrixban található mitokondriális DNS egy zárt ciklon kettős spirális molekula, az emberi sejtekben az 16569 nukleotidpárból álló mérete megközelítőleg 105-szer kisebb, mint a sejtmagban lokalizált DNS. Összességében a mitokondriális DNS-kód 2 rRNS, 22 tRNS és 13 alegység a dichloro lanceuga enzimekből áll, így a bennük megjelenő sejtek legfeljebb fele lesz. A mitokondriális genom irányítása alatt álló Zokremet hét ATP-szintetáz alegység, három citokróm-oxidáz és egy ubichinol-citokróm alegység kódolja. s-Reductasi. Az összes könyvtár, egy kivételével, két riboszóma és számos transzport RNS átíródik egy nagyobb (utolsó) DNS-lándzsából, és a 14 legnagyobb tRNS és egy tár egy nagyobb tüdő (belső) lándzsából íródik át. .
Összességében a roslin mitokondriumainak genomja lényegesen több, és elérheti a 370 000 nukleotidpárt is, ami körülbelül 20-szor több, mint az emberi mitokondriumok genomja. A gének száma itt is körülbelül 7-szer több, amit a roslin mitokondriumában az elektronikus transzport megjelenése felügyel, amely nem kapcsolódik az ATP szintéziséhez.
A mitokondriális DNS interfázisban replikálódik, amely gyakran szinkronizálódik a sejtmagban található replikált DNS-sel. Egy órába telik, amíg a mitokondriális ciklus áthalad a szűkület két útján, és megállapítja, hogyan lehet helyreállítani a mitokondriális barázdát a belső mitokondriális membránon. A mitokondriális genom nukleotidszekvenciájának részletes megvalósítása lehetővé tette az állatok és gombák mitokondriumában olyanok megállapítását, amelyek nem íródnak át az univerzális genetikai kódra. Tehát a humán mitokondriumokban a TAT kodon helyettesíti az izoleucint a metionin aminosav standard kódjában, a TST és TCC kodonokat, amelyeket az arginin kódokhoz használnak, a stop kodonok, és az AST kodont a standard kódban a metionin számára. stop kodon Ha a mytochondrii roslinról van szó, akkor, mabut, a vikorista bűze az univerzális genetikai kód. Az én rizsemben a mitokondriumok a tRNS kodonok felismerésének sajátossága, ami fontosabb abban, hogy egy alkalmas molekula segítségével egyszerre több, de akár három, vagy chotiricodonit is felismerhetünk. A specialitás a harmadik nukleotid jelentőségének csökkentése a kodonban és még azelőtt előállítása, hogy a tRNS-típusok sokoldalúságának csökkentése érdekében a mitokondriumokra szükség lenne. Nagy számú, elegendő számmal csak 22 új tRNS jelenik meg.
Lehet, hogy erős genetikai apparátussal rendelkezem, a mitokondriumok tipikus bioszintézis rendszert tudnak mutatni, különösen a gombák és gombák sejtjeiben, még a kis riboszómákban is, amelyeket az 55S ülepedési hatékonysága jellemez, ami hasonló a Ha két nagy riboszomális RNS van, akkor kevesebb a változás is, kevesebb a prokariótákban, és egy kis rRNS a múltban van. A roslin mitokondriumában a navpaki, a riboszómák és egyebek mérete és bimbói hasonlóak a prokariótákhoz.
Mitochondria bilki [szerk. redaguvati bejegyzés szövege]
Számos, a mitokondriális mRNS-ből lefordított fehérje van körülvéve, amelyek nagy enzimkomplexek alegységeit alkotják. A fehérje jelentős része a sejtmagban kódolódik, és a citoplazmatikus 80S riboszómákon szintetizálódik. Ősszel a deyakіbіlki - az elektronok hordozói, a mitokondriális transzlokáció, a bіlki szállításának összetevői a mitokondriumokban, valamint a DNS transzkripciójához, transzlációjához és reprodukciójához szükséges tényezők. A saját N-végükön lévő palackok széles választékával speciális szignálpeptidek lehetnek, amelyek 12 és 80 aminosav többletet tartalmaznak. A Dani dylyanki amfifil fürtöket képez, hogy megakadályozza a hívó membránon lokalizált aktív mitokondriális receptorok vokális tartományaiból származó bimbók specifikus érintkezését. Amíg az epe mitokondriumainak új membránja epe-chaperonokkal (zokrema - a hsp70-ből) kapcsolt racsnis nyitott állomáson nem szállítódik. A szövetek izomzatában a belső és a külső membránon keresztüli átjutás, így a mitokondriumokba kerülve ismét a chaperonokkal együtt ringatni kezd, vagy akár az erőteljes mitokondriális mozgás, a membrán tüzelésének folyamata. Minél nagyobb a chaperonok száma, az alacsony ATP-áz aktivitás mellett a fehérjék mitokondriumokban történő szállítása, valamint az energiafolyamatok által funkcionálisan aktív formák kialakítása.
A mitokondriumok saját DNS-t akarnak? Ha azt szeretnéd, hogy a szimbiont ne anyázza meg a DNS-edet a sajátodban, szükséged van minden másra menet közben? Hogyan lehet a mitokondriális DNS egy részét átvinni a sejtmagba, így szükség van a gének termékeinek a mitokondriumba szállítására? Miért terjed a mitokondrium egyik apáról a másikra? Az anyától elutasított jak mitokondriumok kijönnek a klitin genomjával, hozzáadják az anya és az apa DNS-éhez? Amit többen tudnak a mitokondriumokról, többet a borevésről.
Ez azonban nem csak mitokondrium: akár olyan, mint maga a tudomány, olyan, mint egy tudomány, a tudásszféra kiterjesztése a felszín felszínének megvonása, hanem a láthatatlanság kérdése, minden új eredményeként. élelmiszer a világon, ennek eredményeként a ...
Ettől kezdve a rozpodil modern mitokondrium DNS-e már csodálatos: a gének egy kis része közép nélkül található a mitokondriumban a cisztás kromoszómákban (pontosabban, egy és ugyanazon kromoszóma néhány másolatában a bőrben) . Ebben az esetben a cich gének másolása azonnal lemásolódik minden élőlény genomjából, és a termékek utánuk haladnak át a mitokondrium közepén lévő sejt citoplazmáján. Jó dolog kézzel csinálni: a mitokondriumok mentesülnek attól, hogy a szaporodás során minden gént lemásoljanak, szaporodjanak, védjék és raktárba kerüljenek, miután fejfunkcióvá nőttek. Manapság még kevés a DNS a mitokondriumokban, aminek a szolgálatában mindezekre a mechanizmusokra szükség van, mely mitokondriumok megszabadulása után melyik mitokondriumból lehetett volna több erőforrást kidobni?
Elindult a spatula, de a DNS elveszett a mitokondriumokban, az atavizmusban, a metanogén által megtapadt mitokondriumok bomlása, de a fő bakteriális genom. Az ichny szimbiózis csutkáján, amelyet nem befolyásolnak a sejtmag csendes mitokondriális génjei ( m-gen_v), mindkét boule szükséges ahhoz, hogy a középső metanogén növekedése kényelmes legyen a pro-mitokondrium középső számára (a jelentés a mitokondriumokról készült), valamint a gének a mitokondriumokkal együtt megjelentek a bőrben. A pro-mitokondriumok élete csutkáján, akárcsak a szimbiont, nagyjából úgy nézett ki, mint a jelenlegi baktérium a bekezdés szövegének vázlatán.
És még gyakrabban a kereslet hiánya miatt új mutációk hatására a mitokondriális kromoszómából ismertek gének. A sejtmag tengelyében pedig egyre több m-gén halmozódott fel, melyek a kiegyensúlyozott szimbiózis-mitokondriumokból kerültek a citoplazmába és a kiméra-eukarióták genomjába kerültek. Jak csak m-gén, scho svizhovbuduvsya, miután kijavította a chitvatiya, a klerikális mechanika vyrobovli a szükséges mitokondrium termékek, élénken szimbiotikus az önfenntartó szárból. Ezenkívül a gén mitokondriális analógja, amely a sejtmagba kerül, a természetes szelekció révén már nem szívódik fel a munkaállomáson, és a mutációk törlik ki, ahogy kell. Logikus lenne elengedni, de ez nem egy bár, és azok a zsenik, mivel minden más elveszik a mitokondriumban, átmennek a magba, ami az ökumenikusok számára nagy energetikai vezetést fog eredményezni: akár a bőr mitokondriumaiból is, minden szükséges proteint be lehet szerezni_v.
Egy ilyen kifejezés esetében a mitokondriumoktól a mala magja felé történő természetes sodródás minden genit kihámoz. Megjelent, nos, a kifejezés már rég elmúlt. A mitokondrium malária eukarotikus sejtjének megjelenése idején több ezer génből származó extravagáns bakteriális genom (néha új genomként kerül be az m-gének magjába minden felnőtt szervezetben), és azok. fertőzések % geni. A mitokondriumok száznál is több génje nem veszett el senkinek, de senki másnak sem. A gravitációs folyamat egészének kulcsszerepe, hogy ha néhány faj már átjutott az átvitt génen, a magnak még van elég. Összességében nem lettem, és egy adott pillanatra fiatal fajok mitokondriumai, de a zsenialitásomat csak az egyikből vesztegettem, egy és ugyanazt a halmazt mentettük meg, amely közvetlenül magára a jelen jelenlétére helyeződött. .
Sőt, a legnagyobb energetikai organellumokban a klitinek, kloroplasztisznak is megvan a saját DNS-e, így más fajok kloroplasztiszai is párhuzamosan és azonnal fejlődtek ki, miután a génkészlettel elvesztették bőrüket.
Ugyanakkor a kézenfekvő hiányának mindezen jelentései elegendőek ahhoz, hogy a vlast genomot a mitokondriumok bőrsejtjeibe vigyék (és egy sejt közepén több száz van!) ) chimos perevazhuyutsya.
A jelen pillanatban az egész "chogos" elmélete nem tisztázott: a mitokondriumok minden részletének eleve nélkül való elfogyasztása szükséges a szervezet folyékonyságának szabályozásához és az organizmusok fejlődéséhez.
Nézze meg, hogy a több száz mitokondrium sejt közül az egyikben a raptom nem vette fel a dical lanceuga elemeit (jelentés erről), mert hiányoznak az ATP-szintázok. Vagy újra összegabalyodott bőrként és savanyúként fogsz megjelenni, és nem tudod gyorsan befejezni, vagy ha a membránok közötti tér megnyílik a protonoktól, mivel nincs távolság a máig - katasztrófa lesz. Úgy tűnik, az ideális élethelyzetből érkező összes jelzés több jelzést vált ki, amelyek a hajó sarkának megjelenítésére irányulnak, de hangosan.
A jelek a leghalkabb részleteket váltják ki, amelyek adott pillanatban nem jelenítenek meg mitokondriumokat, aktiválva a gének leolvasását, amelyek fehérjék lesznek. Csakúgy, mint a mitokondriumokban, ott is lesz elegendő komponens a dical lándzsában, vagyis az ATPázokban, amelyek „helyesen gördülnek”, jelezve, hogy új részleteket kell előidézni, hogy ne jöjjenek létre, és tudom, hogy meg fogom tudni szerezni őket. Létezik az egyik teljesen elegáns, a maga egyszerűségében a sejt önszabályozásának szükséges mechanizmusa, amely a legkevésbé károsítja a súlyos betegséget, vagy egy élőhalott szervezetet.
Valószínűleg logikusan a fontosságuk miatt elengedhetetlenek a lendületes zseni jelére adott reakcióhoz. Legyen tisztában azzal a helyzettel, amikor a geni a sejt magjában vannak, hogyan lehet bosszút állni pár száz mitokondriumon. Az egyik mitokondriumban vinik például alulméretezett NADH-dehidrogenáz: az első enzim a dichal lánsából, melynek szerepe a polarizáció a NADH molekulából két elektron kimenetében, 2-4 proton átvitele az offenzív enzimhez és 2-4 proton átpumpálása a membránon.
Ami azt illeti, van némi hiányossága valamilyen erjesztésnek, gyakran fogyasztják, sőt időnként szaga is van, egy kicsit folyamatosan változik, ha elfogyasztod az ATF-ben lévő sejteket, akkor csíkozhatod. a sztriptíztáncosokkal, különben nem tudod használni az organizmusokat. Ezért jellemzőbb a helyzet. A mitokondriumok І tengelye egy jelet bocsát ki: "több NADH-dehidrogenáz szükséges!" A kis világok mögött még jobban átadják a jelet az órán, még akkor is, ha a sejtmagból a citoplazmába kell vonni a mátrix RNS indukálásához, fehérjére való feloldásához, a mitokondriumokba való átviteléhez.
Az első tengely itt a nagato suttuvish, nem pedig az órai vitráció problémája: amikor a speciális mitokondriális fehérjéket bejuttatják, a bűzt „szállítás a mitokondriumba” jelzéssel jelzi, ale a jak? Láthatatlan. Ahhoz, hogy a bőrben több száz mitokondriumból kijavítsák azokat a fehérjéket, amelyekre nincs szükség. Klіtina vitrachaє források їh virobnitstvo, hogy a szállítási mіtohondrії zapovnenі zayvimi dihalnimi lantsyugami (scho csak értékesíteni a neefektivnostі dihalnih protsesіv), és hogy єdina mіtohondrіya, yakіy tsі proteїni potrіbnі nem otrimuє їh a dostatnіy kіlkostі, AJE їy dіstaєtsya fenn upstream vipadku sejt Chastina viroblenogo. A felügyeletet jelezték annak, amelyik folytatja, és a káosz folytatódik. Lépjen egy lírai felületes leírás mögé arról, hogyan lássuk be jól, hogy egy ilyen klitint nem lehet könnyen közzétenni. A chituvatisban vétkes és a mitokondriumok közepe nélkül áttetsző zsenik pedig maguk szabályozzák a folyamatokat, és nem ragadják magukat a virágok magja általi virobnációjának elindításához. Egy dical lándzsa Tobto fehérjéi az összes mitokondriumhoz egyszerre.
Felülmúlva, hogy ők maguk is a fiatal organizmusok mentén hadonásztak, elvesztek a gyerekek mitokondriumaiban (és ez azt jelenti, hogy az m-géneket csak az egyikben helyezték át a sejtmagba), rájöttek, hogy maguk is elemiek az ilyen rendellenességek előidézéséhez ( a fordítókészülék fejrészéhez).
A jelentést (és nem csak) a Lane a címen olvashatja "Energia, szex, öngyilkosság: mitokondriumok és életérzés"... Nos, egyszerűen módosíthatja a mitokondriális DNS sémáját, megfejtheti a terméket, és kódolható (a bekezdésben jobbkezes), a dichotóm lándzsa sémáját használva (a hegyben), ez zajos, szóval az a lényeg, hogy vírusos lesz a mitokondriumokban. Ez nem bőrfehérje, nem bőrfehérje; Az összes fő "horgony", amelyre a többi részlet készül, az összes középső mitokondrium felépül. Lehetővé teszi, hogy pontosan ugyanolyan stílusú enzimeket vibrálj, bár szükséged van rá, és ez csak ott van, nagyon szükséges.
Hogy a mitokondriumok hogyan párosodnak a nemi élettel, és hogyan boldogulnak a genomok fejlődésével egy sejtben, arról a sor egyik soron következő disztribúciójában írok.
