チムはDNAのミトコンドリアに挿入されます。ミトコンドリアDNAの前処理

ブドバ核酸。

N.から.--єcelliniの普遍的な情報高分子、そのようなєの主な機能：1）遺伝暗号の形での崩壊情報の保存。 2）DNA複製の自己提出による崩壊情報の更新。 3）ボトルの生合成過程における崩壊情報の実現。 N.から。初めて、膿を伴う核からのotrimanіがありました。 2つの手がかりを示す化学分析：1）DNA、2）RNA。 DNAは核、ミトコンドリア、重心に現れます。 RNAは核、核、リボソーム、ミトコンドリアで検出されます。予備重合の化学産業では、ポリヌクレオチドランサー、モノマーn.k. ヌクレオチドです。 DNAにはA、T、G、Cの4種類があります。RNAでは、ティミンの代理はウラシルです。アデニンおよびグアニンプリン塩基の構造について

DNAの力と機能。

2つの手がかりを示す化学分析：1）DNA、2）RNA。 DNAは核、ミトコンドリア、重心に現れます。 RNAは核、核、リボソーム、ミトコンドリアで検出されます。予備重合の化学産業では、ポリヌクレオチドランサー、モノマーn.k. ヌクレオチドです。 DNAにはA、T、G、Cの4種類があります。RNAでは、ティミンの代理はウラシルです。アデニンおよびグアニンプリン塩基の構造について

1つのベンゼン環）T、C、U（primidinovypіdstavi-2つのベンゼン環）。 DNAはスパイラルであり、2つのポリヌクレオチドランサーで構成されています。ポリヌクレオチドランサーは、1から1までのヌクレオチドで水っぽいリンクに保存され、補完的な賭けを形成します。 DNAのA = T、G = C（シャルガフの法則1951）。 DNAの皮膚の槍のヌクレオチドも同じように見つけられるので、5番目の炭素はDNAの前のヌクレオチドの前にあり、3番目は攻撃的です。このようなリンクの場合、DNA分子は2つのポイントです。スパイラルLNKの直径2nm。ワンラップスパイラル3.4nm。 0.34nmのヌクレオチドとして表示されます。スパイラルのスキンターンは10対のヌクレオチドです。 DNAでは、同一の生物の数が発生します。1）一次構造は、相補的な槍でのヌクレオチド成長の全体的な順序です。 2）二次構造-DNAのサブスパイラル。 3）三次-染色体の倉庫にあるDNA。

ブドフとミトコンドリアDNAの特徴。

ミトコンドリアDNA (mtDNA）-ミトコンドリアに局在する（核DNAに基づいて）DNA、真核細胞のオルガノイド。

ミトコンドリアの多くの生物はDNA分子を持っていません。いくつかのバラではすぐに存在し、線状の分子があり、多くの原生生物（たとえば注入分子）にはあります。フェローのミトコンドリアは、サイクロンDNA分子の2〜10個の同一のコピーを構成します。ロスリンでは、皮膚ミトコンドリアは、組換え前に作成された異なるサイズのDNA分子のデカールに置き換えられます。）魔神が21に近づくまでなど。 ta mini-kiltsya（20,000〜55,000個、300サンプルに近い、平均的な夕食は1,000 bpに近い）。同じ境界（カテナニ）に連れて行かれる子供の努力は、複製の皮膚サイクルの間に台無しにされ、更新されます。他の生物のマキシサークル相同ミトコンドリアDNA。より保守的なものや、独特の活動性が高いものに復讐するのは簡単なことではありません。ミニリングでは、ガイドRNA（guideRNA）の短い分子がコード化されており、マキシリングの遺伝子から転写されたRNAをリダイレクトする準備ができています。ミトコンドリアDNA（mtDNA）細胞小器官のゲノム-ミトコンドリア。 cychオルガネラの内共生活動は、遺伝子システムとミトコンドリアの自律性にズームインしています。したがって、ミトコンドリアでのDNAの合成は、核DNAの合成から直接進行し、細胞質の遺伝的構造（ミトコンドリア染色体）の還元は、厳密に母系に従って標準的に実行されます。そのため、著者らは、人口の遺伝資源であるミトコンドリア遺伝子プールに加えて、複製されたミトコンドリア遺伝子とmtDNAの断片の豊富さを巧みに見てきました。ブールミトコンドリアのDNAミステリー構造は60年代に出現しました。世紀の最後の四半世紀の間、人間のミトコンドリアゲノムと生き物のバガトフ種の構造的および機能的組織が詳細に紹介されてきました。ミトコンドリア染色体は、ミトコンドリアの内膜に関連する、共有結合で閉じた超らせん状の形で細胞小器官に存在する環状ランセオレートDNA分子によって表されます。皮膚の細胞小器官は、1〜8個のDNA分子を復讐し、細胞あたり1000〜8000個のコピーを作成できます。原則として、1つの生物は1つの形態のmtDNA、tobtoを持っています。 1つのハプロタイプによって、私たちは母系に従って鎮静されます。

細胞内のRNAタイプ。

細胞には3種類のRNAがあります：1）I-RNA（マトリックスRNA情報）。

2）R-RNA（リボソームRNA）。

3）T-RNA（トランスポートRNA）

マトリックスRNAは合成され、タンパク質合成のための情報を運ぶDNAに転写されます。 R-RNAとT-RNA-は核の核で合成されます。 Yadrishkoは染色体の連鎖であり、相互に支え合っています。核DNAは、R-RNAとT-RNAが合成される遺伝子を復讐することです。 R-RNAはリボソーム（小さいサブユニットと大きいサブユニット）に見られます。任命：AKの小さなサブユニットを介して、ATPを介してT-RNAに付着します。 RNAからのVіdmіnnіstDNA：1）RNAは1つのランスに保存されます。 2）RNAズコールにはリボースがあります。 3）RNAはDNAよりも短い。 4）T-RNAはトレチン構造の一形態です。マトリックス（情報）RNA-DNAにコード化された情報を、生物によって生細胞を合成するリボソーム、分子機械に転送する中間体であるRNA。 mRNAの配列の配列は、ポリペプチドlanceugabilkaのアミノ酸の配列の値です。

トランスポート（tRNA）は小さく、保存的な三次構造を持つ分子である約80ヌクレオチドに保存されます。悪臭は、リボソーム内のペプチド結合の合成によって特定のアミノ酸を顕微鏡に移します。皮膚のtRNAはアミノ酸の送達に使用され、アンチコドンはmRNAコドンの認識と送達に使用されます。リボソームRNA（rRNA）は、リボソームの触媒的貯蔵です。 chotiriタイプのrRNA分子を置き換える真核生物リボソーム：18S、5.8S、28Sおよび5S。核内で3種類のrRNAが合成されます。リボソームRNAの細胞質では、リボソームタンパク質と収束し、リボソームと呼ばれる核タンパク質を形成します。リボソームはmRNAに付着し、ブロックを合成します。真核細胞の細胞質に現れるRNAの最大80％になるrRNA

ミトコンドリアDNAでもありますか？

ミトコンドリアDNA（mtDNA）-ミトコンドリア、細胞オルガネラ、中欧の細胞で腐敗したDNAであり、これらの細胞で他の種類の細胞から化学エネルギーを再生成します。ミトコンドリアDNAは、真核細胞のDNAのごく一部を奪われています。 DNAの大部分は、細胞の核、ロゼリン、藻類、および葉緑体などの色素体に見られます。

ヒトでは、ミトコンドリアDNAの16569ペアの塩基は37個の遺伝子しかコードしていません。ヒトミトコンドリアDNAは、シーケンスのシーケンスであるヒトゲノムの最初の重要な部分でした。人間を含むほとんどの種は、母親のmtDNAが少ないです。

mtDNA tvarinの振動は、より迅速に、核遺伝子マーカーが少なくなり、系統発生学と進化生物学の基礎となります。 Tseは人類学と生物地理学の重要なポイントになり、人口の相互接続の活気を可能にしました。

ミトコンドリアのアプローチの仮説

vvazhayutのように、核およびミトコンドリアDNAは進化が少なく、さらに、mtDNAは、現代の真核生物クリチンの初期の祖先に飲み込まれた細菌のサイクロンゲノムから生きています。この理論は、エンドシンボティック理論と呼ばれます。評価のために、皮膚ミトコンドリアは2-10mtDNAのコピーで置き換えられるべきです。健康な生物の細胞の中で、ミトコンドリアに存在するバクテリアの大部分（労働者の約1500の新しいタイプの数）は核DNAによってコードされています。それらの多く。進化の時間の前に。

理由を交渉し、そのようなミトコンドリアを通して、geniの行動が取られます。ゲノムを危険にさらさず、余裕を持ってミトコンドリアオルガネラのいくつかの種では、遺伝子を再導入することは可能ですが、核内のミトコンドリア遺伝子の移動には多くの逆転があります。遺伝子がmtDNAに保存されているという仮説の1つである、ミトコンドリアにおける遠隔振動する疎水性白色生成物の組織化の困難さ。この理論では、ミトコンドリアのメカニズムに対する局所的な制御に基づいて、酸化的-基本的な調節のためのスピルナの局在化が行われます。ミトコンドリア遺伝子伝達の機能を決定することができる広範囲のミトコンドリア伝達ゲノムの最近の分析。

MTDNAの遺伝子検査

サイズが豊富な多数のmtDNA生物では、それらはより成熟します（母親の系統によると）。メカニズム全体としては、単純な繁殖（卵子を中央の200,000 mtDNA分子から除去できるため、ヒトの精子を中央の5分子から除去できる）、中間の孵化場でのmtDNA精子の分解が含まれます。ステージ、非受精卵は、卵に浸透します。 Yakim bi not buv mechanizm、tse unipolar sedation-mtDNAの鎮静、大きなトワーズ、ロスリン、マッシュルームでの開発方法。

母系の減少

ミトコンドリアの法定増殖の場合、あなたは母親によって鎮静されます。種まきの精子に含まれるミトコンドリアは、後期に卵子を妊娠するように誘います。さらに、精子細胞の代用である精子の尾の付け根には、より多くのミトコンドリアが存在します。深夜の深夜に、尻尾は滅びます。 1999年に、精子ミトコンドリア（mtDNA）の成長は、胚の中央部を後で破壊するためにユビキチンによって決定されました。 Deyakіのinvitro沈着法では、卵母細胞の種子を卵母細胞に加えることができます。

これは、ミトコンドリアDNAが母親の線に沿って定着し、系図のプレゼンターが1時間前に母親の線をたどることを可能にするという事実です。 mіtohondrіalnіyDNA Lyudin Shlyakhov sekvenuvannyagіpervarіabelnoїoblastіupravlіnnya（HVR1 HVR2 ABO）、及びIіnodіpovnoїmіtohondrіalnoїDNA分子ヤクgenealogіchnyDNA試験にZazvichay TSEのzdіysnyuєtsya（viznachennyapatrilіnіynoїіstorії。ためbatkіvskoyulіnієyu、vikoristovuєtsyaanalogіchnimランク用のY染色体DNAのuspadkovuєtsya）。たとえば、HVR1は約440塩基対をストックします。次に、母系のそれら（またはデータのベースにサブ 'єktsを持っている特定の人々）の制御領域と比較するための440ペアがあります。ほとんどの場合、それは後にケンブリッジprevidkovaを一目で実行されます。 Vilàとін。最近公開され、飼い犬とvovkivの母系の類似性を割り当てています。ミトコンドリアの概念は、同じタイプの分析、つまり人々が時間に戻って動き回る方法に基づいています。

mtDNAは非常に保守的であり、突然変異の数が多いため（マイクロサテライトなど、DNAの一部の領域に関連している）、進化する生物、つまり系統発生のためのシナモンです。生物学者は大きな違いを生むことができ、古い種と代用種のmtDNA効果の理由から、ブドウ種の進化的な木を誘発することができます。しかし、それを見る人など、さまざまな突然変異を通して、どの世界でも意見の間に緊密な論争を起こすことがしばしば重要であるため、分析方法を研究する必要があります。

ミトコンドリアDNAの変異

クリーンアップするために、組換えなしで一度の鎮静と成長の準備ができている個人は、機能が吸収されない限り、静かな時間まで長い突然変異を蓄積したミューラーのトリックがあります。ミトコンドリアDNAの個体群は、mtDNAの結果としてのビドミーである、発達の過程を通じて独自に蓄積されます。同時に、細胞の確率過程は、突然変異体の能力で細胞への細胞の成長を増加させるために使用されます。なぜなら、生物は、そのようなランクで、細胞の単一の部分に対してたった1つの卵子を発達させるからです。あるいは、細胞株に変換して、大きな変異体mtDNAを持つセリンを確認することもできます。これにより、安定化につながるか、新しい変異体が世代から世代へと変化します。大学の使命の基礎にあるメカニズムは、最近の数学的および実験的転移と、細胞基質上のmtDNA脂質ロジンとmtDNA分子の脂質の組み合わせの組み合わせの証明と議論されることになっています。

Batkivのラインの衰退

ドボラゾフ、単一ひずみのmtDNA沈降は、二尖軟体動物の増殖の影響を受けやすい。 cich種では、女性は1種類のmtDNA（F）を欠いている可能性がありますが、男性は体細胞にmtDNAタイプFを持ち、生殖系列の細胞にMタイプmtDNA（緩いものの30％に達する可能性があります）を持っている可能性があります。ミトコンドリアを鎮静化した母親では、ミバエ、ビョーリ、周期的なソテツなどの一部の昏睡状態が一般的でした。

Choloviche mitochondria nasliduvannya buloは、最近、KurchatsPlimut-Rockで明らかになりました。子供のミトコンドリア鎮静の一般的な症状を確認することを証明します。夜明け、ミシャの放射性降下物の確認が文書化され、毎年ミトコンドリアの落下が見られました。さらに、羊だけでなく、クローン化されたアメリカワシミミズクの薄さでも。 cholovikの組織における症状の大通りとして。

クローン胚と結びついた蒸気が豊富な人やバトキフのミトコンドリアに導入された人にとっては重要ではなく、彼らは実験室でのインビボでの成功と知性を記録しています。

ミトコンドリア寄付

子孫に、女性の状態のドナーからのmtDNAと母親と父親からの核DNAを生成するための、ミトコンドリア提供またはミトコンドリア置換療法（MZT）の形でのIVF法。紡錘体移植手順では、卵核は、核が見られたドナー-女性から卵子の細胞質に注入されます。卵子の組成は、それがcholovikの精子と一緒に形成することを可能にします。遺伝的に破壊的なミトコンドリアを持つ女性が健康なミトコンドリアを持つ子孫を循環させたい場合、この手順は勝利です。ミトコンドリアの寄付の結果として生まれた子供として最初に見られましたが、2016年4月6日にメキシコでジョーダンの賭けで生まれた男の子。

ミトコンドリアDNAの構造

多数のポリクリニック生物では、mtDNA（またはマイトジェン）は、円形の円形に閉じた縦方向のDNAに編成されています。 bagatokh odnoklinnyh（たとえば、テトラキメンまたは緑藻Chlamydomonas reinhardtii）およびいくつかの大きな生物の滴（たとえば、いくつかの種のクニダール）のエールでは、mtDNAはDNAの器官として知られています。多数の系統mtDNAは、異なる複製モードでテロメラーゼ非依存性テロメラーゼを引き起こす可能性があります。これにより、単一の生物で1サイクルの生物が死滅します。

ヒトのミトコンドリアDNA（i、ymovirno、後生動物の場合）の場合、体細胞（ブドウの卵子と精子）に100〜10000コピーのmtDNAが存在するようになります。 dvolantsyugovogo分子を含むssavtsovスキンでは、円形のmtDNAが1500〜17000ペアの塩基に保存されます。 mtDNAの2つのランサーは、ヌクレオチドワーム用に開発されています。バガテグアニドは重要なランサー（別名Hランス）と呼ばれ、シノシンのストリングはライトランス（またはLストリング）と呼ばれます。重いランセットコードは28gen_vで、軽いランセットコードは-9 gen_v、ザガロム37gen_vです。 37個の遺伝子のうち、13個はタンパク質（ポリペプチド）用、22個はRNA（tRNA）の転移用、2個はリボソームRNA（rRNA）の小サブユニットと大サブユニット用です。人々のミトゲノムは、トワリンのゲノムではめったに起こらないので、遺伝子を復讐し、どのように丸くするか（ATP8іATP6、およびND4LіND4：div。人々のゲノムの地図、ミトコンドリア）です。 37番目の遺伝子画像も多数の後生動物の真ん中で発生し、場合によっては1日に1つ以上の遺伝子が発生し、mtDNAサイズの範囲が大きくなります。きのこの真ん中とロスリンのmtDNA遺伝子のサイズの代わりにさらに多くの変化があります、私はそれを見るように、すべてのユーカロタの存在のように、遺伝子の主要な集団に欲しいです（ウインチはそうではありません少し、それらのいくつかで）。ロスリンを見た人は素晴らしいmtDNA（スタイル、mtDNA分子あたり2,500,000塩基対）かもしれませんが、mtDNAの成長における胞子など、同じ数と種類の遺伝子を明らかにする素晴らしいmtDNAを見つけることは驚くべきことではありません。

ミトコンドリアオキル（Cucumis sativus）のゲノムは、3つのサイクロン染色体（最大1556、84、および45 kb）で構成されており、自律性と複製の世界を拡大します。

ミトコンドリアゲノムでは、いくつかの基本的なタイプのゲノムが明らかにされています。「コレスニコフとゲラシモフ（2012）」に分類されたTsiタイプのゲノム球戯と良い方法があります円形、場合によっては線形ゲノム、ゲノムのサイズ、イントロンまたは類似のプラズマ構造の発現、および特殊な分子、同種または異種分子のコレクションを含む遺伝物質など。

トワリンゲノムの解読

Tvarine細胞はミトコンドリアゲノムの1つのタイプを持っています。全ゲノムは、11〜28 kbpの遺伝物質（タイプ1）から1つの環状分子に復讐することです。

Roslinのゲノムデコード

ロスリンと菌類に見られるゲノムには3つの異なるタイプがあります。最初のタイプは、19〜1000 kbpのイントロン（タイプ2）である全環状ゲノムです。別のタイプのゲノムは環状ゲノム（20〜1000 kbpに近い）であり、これもプラスミド構造（1kb）（タイプ3）を持っています。きのこに見られるKintseviyタイプのゲノムєlineゲノムは、均質なDNA分子で構成されています（タイプ5）。

原生生物のゲノムの解読

5つの異なるタイプを含むミトコンドリアゲノムへの復讐に対して。ロスリンと真菌のゲノムで推測されるタイプ2、タイプ3、タイプ5も、最も単純なものと、2つの固有のタイプのゲノムで発生します。 1つ目は環状DNA分子の不均一なコレクション（タイプ4）であり、原生生物に現れるエンドブタイプのゲノムは線形分子の不均一なコレクション（タイプ6）です。ゲノムタイプ4および6は、1〜200kbです。

ミトコンドリアゲノムにコードされている遺伝子のプロセスであるエンドシンボティック遺伝子の伝達は、細胞のメインゲノムに移されます。これは、折りたたまれた生物、たとえば、遺伝的にミトコンドリアが少ない人などがなぜ

ミトコンドリアDNAの複製

ミトコンドリアDNAは、DNAポリメラーゼのガンマ複合体によって複製されます。これは、POLG遺伝子によってコードされる140 kDaのサイズの触媒DNAポリメラーゼと、POLG2遺伝子によってコードされる55kDaの2つの追加サブユニットに折りたたまれます。 DNAポリメラーゼ、TWINKLE、ミトコンドリアSSBビーズを使用したステートメントの複製。 TWINKLEは、短いdsDNAストリップを5 "から3"に拡張するために使用できるゼラチン状の溶液です。

胚形成が、移植前の卵母細胞から移植間膜を介してmtDNAsuvoroを複製するのに約1時間かかります。事実上、mtDNAの皮膚細胞の細胞数の速さは、大学のミトコンドリアで役割を果たし、突然変異の緩和を改善するために細胞を細胞に還元します。胚盤胞の段階では、mtDNAの複製の耳はトロフトコーダーのクリチンに特異的です。悪臭のドックが特定のタイプの細胞への分化のシグナルを否定しないまで、mtDNAの内部細胞株インターレース複製の細胞であるNawpaks。

ミトコンドリアDNA転写

トヴァリンのミトコンドリアでは、DNAの皮膚鎖が連続的に転写されて、ウイルス性のポリシストロニックRNA分子になります。大きな（すべてではない）ブロックコード領域єtRNA（div。ミトコンドリアの人々のゲノムへのマッピング）があります。 tRNAの転写の1時間の間に、特徴的なL型が膨潤し、特定の酵素によって認識され、切断されます。ミトコンドリアRNAをサンプリングすると、mRNA、rRNA、tRNAの断片が一次転写産物から活性化されます。このようなランクでは、tRNAは句読点の異なる行に折りたたまれます。

ミトコンドリア病

mtDNAが反応性の酸っぱい種を特に受容するものについて理解し、それがディストピアのランサーによってその近接を介してどのように生成され、元気になるかを理解します。 mtDNAは、より多くの酸化物塩基を蓄積せず、核DNAをより少なく蓄積します。原則として、いくつかのタイプの酸化的DNAは、核の下部にあるミトコンドリアにより効率的に導入されると想定されていました。 mtDNAには、核クロマチンのビーズのように、ビーズ、ヤク、マブト、およびストレージが詰め込まれています。さらに、ミトコンドリアは、情報/情報のさらなる複製を伴う表面的にゲノム化されたゲノムの分解の経路によってmtDNAの機能を適応させる独自のメカニズムを開発しました。核内の活動のメカニズム全体は、ミトコンドリアに存在するmtDNAのコピーによるデシルコマによって活性化されます。 mtDNAの突然変異の結果、子供向けのコードの説明が変更される可能性があります。これは、代謝や身体への付着によって影響を受ける可能性があります。

ミトコンドリアDNAの変異は、身体的不耐性や、心臓、目、心の機能に費やす嗅ぎタバコであるカーンズ・セイヤー症候群（KSS）など、低レベルの病気を引き起こす可能性があります。 Deyakіdanіはそれらについて、どんな病状のために老化と拘束の過程で悪臭が重要な追加をどのように奪うことができるかについて知らせます。朝、無能力化の文脈では、細胞内の変異型mtDNA分子の一部はヘテロプラスムと呼ばれます。真ん中の細胞内および細胞間の異質細胞質の成長は、耳と、細胞の真ん中および発生時間前の折り畳み確率過程の流れにある疾患の重症度を決定します。

ミトコンドリアtRNAの変異は、MELAS症候群やMERRF症候群などの重篤な病気を示している可能性があります。

悪質なミトコンドリアなどの血球に対処できる核遺伝子の変異も、ミトコンドリアの病気を引き起こす可能性があります。かなりの病気はミトコンドリアのモデルと一致しませんが、むしろミトコンドリアのメンデルの法則に従います。

生検が陰性の患者の前立腺癌を診断するためのmtDNAbulivikoristaniの突然変異は1時間残ります。

古いメカニズム

\ u200b \ u200bspirnoy、deyaki danisのアイデアを持って、古いものとミトコンドリアの機能不全のゲノムの間のリンクについて知らせたいと思います。その日によると、mtDNAの変異は、活性酸素化（ROS）と酵素的ROS精製（スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、インシなどの酵素による）のバランスを崩します。愛好家のROSのリスクを高める（たとえば、抗酸化物質の摂取量を減らすための）突然変異の作用を保護することは、彼らの信頼性を変えるのではなく、高めます。さらに、それらは、マウスと同じサイズのシュチュリ、グリズニの裸の工場であり、ほぼ常により多く、より少なく、減少に感銘を受けず、時にはミシャ、抗酸化廃棄物、および生体分子の酸化の増加を伴います。

かつて、ヤクはロボットの鳴るリングの正のサイクル（「悪循環」）を持つことによって尊重されました。ミトコンドリアDNAの振動は、ラジカルによって引き起こされる遺伝的スパイクを蓄積し、ミトコンドリアは機能を消費し、細胞質ゾルにラジカルを誘導します。ミトコンドリアの機能を低下させると、代謝効率が低下します。しかし、mtDNAの概念はまだ十分に発達しており、速度の増加からmtDNA変異の蓄積のために遺伝子組み換えされていることが実証されていれば、しばらく古いですが、サイクルがより可能性が高いとは思いません走る。年齢前の子供における高度なDNAとミトコンドリアDNAの関係は、ミトコンドリアDNAと高度な種の生物学的能力の間の相関関係によって明らかにされています。高齢者のための新しい戦い方の提供には大きな進歩があります。今日、遺伝子治療と栄養補助食品は現在の栄養の人気のある分野です。 Bjelakovicとін。 1977年から2012年までの78ヶ月の結果を分析したところ、多くの時間を費やした岩、ザガロム、296 707人の参加者、何らかの理由で死亡率を変えず、継続しなかった抗酸化添加物はありませんでしたベータカロチン、ビタミンE、ビタミンAの投与など、1時間生きると、実際に死亡率が高くなる可能性があります。

コントロールの視点は、多くの場合、中央または領域ごとに設定され、非標準（非B）のコンフォメーションを示しますが、ピン自体は、十字のような追加の安定した要素です。さらに、そのために、不安定性の新たな段階で湾曲した領域や他のGラインを自発的に発達させることが可能です。さらに、これらの点は、GCが歪んでいる領域で、最後のYMMYMNNMMHMのバージンフラグメントから前例のないほど近接している領域で最後に見られました。

ミトコンドリアDNAは核からどのように進化しますか？

核DNAに基づいて、まるでそれが両方の父親から鎮静化されたかのように、そして組換えの過程で過剰にグループ化された遺伝子において、あなたは両方の父親から子孫へのmtDNAに多くの変化を得るでしょう。 mtDNAも組換えたい場合は、ミトコンドリアの境界で自分のコピーを使用する必要があります。突然変異の頻度によって、mtDNA突然変異は核DNAでは少なくなります。 mtDNAは、女性（母性）を通して出産を導くための強力なツールであり、何百世代にもわたって出産バガトフを導くための全体的な役割で勝利を収めています。

種の個々のグループ間の遺伝的関係の評価に基づいて、シナモンでmtDNAを奪うための（動物における）突然変異の迅速な頻度、および系統発生（ヨーロッパ型）の平均値の特定。すべての生物学者にとって、彼らは始めて、それから異なる個人または種から最後のmtDNAを再構築するべきです。 Dani vikoristovuyutsyaは、mtDNAが取得されたすべてのタイプの個人の評価を防ぐために、同じ数の名前で生け垣を誘導します。 mtDNAは、密接に関連する種と遠い種の間の相互接続を評価するためのビコリスタンとして使用できます。動物ではmtDNA変異の頻度が高いため、コドンの3つの位置は非常に急速に変化します。そのようなランクでは、あらゆる種の近親者の遺伝的外観に関する情報が必要です。一方で、抱き枕の代用頻度はまだ低い。環境の中間コドン位置を置き換える頻度などの統計モデルは、近くと遠くに復讐するために、系統発生の1時間の評価に使用できます。

mtDNA検出の歴史

ミトコンドリアDNAは1960年代にMargitM.K。によって発見されました。

ミトコンドリアDNAは、1996年にテネシー州でポールウィアーに対して最初に認識されました。 1998年、パトリス・リン・ローラーに対する年金防衛省は、ミトコンドリアDNAが、年金国によって証明されたものとして最初に受け入れられました。ドラマチックな刑事裁判所の記録の公正なシリーズの第5シーズン（シーズン5）のエピソード55でのVipadokbuvの証言。

ミトコンドリアDNAは、2002年にサンディアンゴで7歳の誕生日を迎えたダニエルヴァンダムからの勝利のためにデビッドウェスターフィールドの移籍が成功する前に、カリフォルニアで最初に認識されました。米国のTsebulo persche viprobuvannyaは、ヤクが犬のDNAを許可しました。

バジダニのmtDNA

ゲノムと情報へのミトコンドリアメッセージを収集するために、いくつかの特別なデータベースが開かれています。系統学的または機能的な情報が含まれているので、後日データに基づいてもっと多くの情報を見てみたいと思います。

MitoSatPlant：ミトコンドリアビタミン中のマイクロサテライトのデータバンク。

MitoBreak：ミトコンドリアDNAチェックポイントのデータベース。

MitoFishおよびMitoAnnotator：肋骨のミトコンドリアゲノムに関するデータベース。また、Cawthornとінについて疑問に思います。

MitoZoa 2.0：ミトコンドリアゲノムの個々の進化的分析のためのデータベース（現在は利用できません）

InterMitoBase：ミトコンドリアの人々のためのbilkovo-bilkovyh相互作用の分析のための注釈付きデータベースとプラットフォーム

Mitome：大規模な双子の多孔性ミトコンドリアゲノミクスのデータベース（より利用不可）

MitoRes：後生動物の核コード化ミトコンドリア遺伝子および生成物のリソース（現在は利用できません）

病原性の評価から人々のミトコンドリアDNAの多型と突然変異について一度に話しているので、少数の専門的なデータベースがあります。

MITOMAP：ヒトミトコンドリアDNAの多型と変異の概要。

MitImpact：ヒトのミトコンドリアのコードについて、ヌクレオチドのすべての変化、および遺伝子の非同義語に対する病原性の予測予後のコレクション。

私のブログを読むことの一部は、狂ったように重要です。この世界のために、私はミトコンドリアDNAの継承の性質を認識しています。私の（によると）読書目的（ミトコンドリアのいくつかの領域（CR、HVS1、HVS2）のミトコンドリアハプロタイプに基づく）のための商業的試験の利用可能性のための施設、そのようなランクで、遠くに光を当て、あなたの「glib系図」に光を当て、ヤクはに行きますスリーピングポイント 90のすべての女性の遺伝系統の合体。ロマンチックなポップジェネティクスは、ポイントがすべて数学的な抽象化ではないことを期待して、ポイントを「ミトコンドリア」と呼び、最終的には、基本的に従来のキャラクターです。

初心者のための小さな小旅行。
ミトコンドリアDNA（距離mtDNA）は母から子へと伝染します。 mtDNAを自分のサイトに転送できるのは女性だけであり、mtDNAと母親に関する情報をテストし、母親は直接の母親の回線でのみテストできます。母親からのmtDNAは男性と女性の両方として認識できるため、mtDNAテストは男性と女性と同じ運命をたどることができます。 mtDNAの変異を見たい場合、頻度はかなり低いです。千年の突然変異の過程で賛辞が蓄積されました、そして、人生の理由のために、家族の系統は家族から遺伝的に由来します。そのため、人々が地球全体に広がるにつれて、同じ人種の人口の分布にvipadkovuが現れるように突然変異が続いています。さらに、mtDNAは、この家族グループに地理情報を割り当てる目的で使用できます。 mtDNAテストの結果は、いわゆる「標準ケンブリッジポスト」（CRS）に関連しています。これは、1981年に最後のmtDNAの後にケンブリッジに最初に設置されたものです（*注-一度に）。その結果、人々のハプロタイプが確立され、それを見ることができます。ハプロタイプはあなたの非常に特異的な遺伝的特徴です。 mtDNAを見るとき、あなたの見解のセットは「ケンブリッジ標準結果」からのものです。あなたのメッセージを基地のメッセージと相関させるPislya、あなたのハプログループが発生します。ハプログループは、「ミトコンドリアイブ」ではなく、あまり年をとっていない「偉大な」祖母のように、人々の精神性を歌うことの遺伝的特徴です。古い祖先の一部は、移行中に同じグループに属することがよくありました。ハプログループは、あなたが持っている人々の系図の前にあなたを示します。 Їхは、AからZまでのアルファベットの文字と数字を表します。たとえば、ヨーロッパのハプログループ-H、J、K、T、U、V、X。閉じる-NおよびM。アジア-A、B、C、D、F、G、M、Y、Z。アフリカ-L1、 L2、L3およびM1。ポリネシア-B。アメリカインディアン-A、B、C、D、および初期H。ヨーロッパのハプログループN1、U4、U5、およびWまで残り1時間。

ヨーロッパのmitogaplogroupsで購入- H、J、K、T、U、V、X、N1、U4、U5およびW..。それらのほとんどは、娘のサブクレード（たとえば、ハプログループU5の娘サブクレード-サブクレードU5b1（「ウルスラ」）に分類されます。これは、バルト三国とフィトランドでより広い意味を持ちます。著者のブライアンサイクス本「エヴィの七人の娘」の ウルスラ（ハプログループU）、キセニア（X）、オレナ（H）、ベルダ（V）、タラ（T）、カトリン（K）、ジャスミン（J）。曽祖母が何時間もの宇宙をさまよった悪臭のように、座って主要道路の地図を作成し、皮膚の強制に1時間費やすことができます。最初の「ウヴィの娘」から最近まで、新しい突然変異を示します。 15,000ルーブル近く。

しばしばエネルギーを与えられますが、核DNAはどのようにしてmtDNAから派生することができますか？最近の科学的証拠のおかげで、同時に岩だらけのミリアルディ、原始的な真正細菌（染色体の州の「細胞」のコアではないかもしれない）の細胞に定着した独立した細菌によるミトコンドリアのブリが有機体を取りました 1時間の生活の中で、彼らの遺伝子の一部は、準備ができているすべてのものに生きることができなかったために悪臭によって費やされ、一部は核染色体に移され、同時に、人々のmtDNAループが追加されました16,569塩基対すべてに。ミトコンドリアゲノムのほとんどは37個の遺伝子を占めています。酸性度の強いラジカル（酸化グルコースの副産物）が高濃度であり、mtDNAにDNA変異をコピーする際の助成金の更新メカニズムが弱いため、核染色体よりも1桁少ない頻度で導入されます。置換、ここでの1つのヌクレオチドの追加は、約100世代ごとに1回、つまり約2500個の岩石に追加されます。ミトコンドリア遺伝子の突然変異（エネルギーステーションのロボット細胞への損傷）は、多くの場合、病気の腐敗の原因です。ミトコンドリアの機能の1つは、ブドウ糖を二酸化炭素と水に酸化し、同時に見られるクリンチン火のエネルギー生成のための合成です。これは、ユニバーサルユニバーサルエージェント（プロトンキャリア）NADであるATPです。（NADN-価格nikotinamіdadenіndіnucleotide-ためらうことなくvimovitiを試してみてください。）単純な植物のNavіtは数十の酵素を必要としますが、病院とずっと前のミトコンドリアの修復の流れに必要なより多くのgenіvbіlkі mtDNA zalishilisyatіlkiゲーニトランスファーRNAスコーpostachayutamіnokislotiにsintezuyuchihbіlkiリボソーム（poznachenіodnolіternimilatinskimiシンボルvіdpovіdnihamіnokislot）と、2つのGeniリボソームRNA - 12S RNA I 16S RNA（ゲーニbіlkіvmіtohondrіalnih）bіlkіv主mіtohondrіalnihfermentіv - NADH-degіdrogenaznogo錯体（ND1 - ND6、ND4L）、チトクロームcオキシダーゼ（COI-III）、チトクロームb（CYTb）、およびATP合成酵素の2つの胆汁サブユニット（ATPase86）。分子またはDNA系図の必要性のために、コード化されていないディレンカを成長させる必要があります- Dループ。2つの超生存領域に保存できます。高い許容度-HVR1（DHW1）およびHVR2（DHW2）。

遺伝医学の一目からmtDNA注射の重要性について詳しく教えてください。
Zrozumiloは、さらに以前に、若い病気と他の女性の遺伝系統との関連の予備知識がありました。たとえば、過去数日間の1つで、ハプログループJ（アスミン）の起源であるSNPにリンクされた、ミトクロリオンの酸化的リン酸化の分布にシチューが追加されました。これは、この温度上昇の原因です。鼻の表現型のグループ。ノルウェーのヨーロッパのpivnichi、Zokremでこのハプログループの存在が増加したため、Tseはタイアウトしました。さらに、特にミトコンドリアハプログループJの場合、SNIDがより迅速に発生し、同じVIL情報のために悪臭が消える可能性が高くなります。予備的に、ミトコンドリアの系統発生的に重要な突然変異は、表現型における遺伝子の発現の特徴を生じさせました。

Jまでの成熟度の点で遠い看護師、ミトコンドリアハプログループTは、choloviksの精子崩壊の減少のために結ばれています。サラゴッサ大学の生化学および分子臨床生物学部の出版物によると、ハプログループTは精子無力症に対する弱い遺伝的強さです。重要なことに、ハプログループTの存在は、冠状動脈疾患の発症に関連しています。若い人たちが糖尿病になる前に子供を産むのは良い考えです。医師の辞任者は、ハプログループTの発現が、パーキンソン病とアルツハイマー病のリスクの低下に関係していることを示しています。

さらに、すでにお尻の始まりは、女性の遺伝的系統と病気の音の分析の結果がほとんどの場合、1対1で監視されていることを示しています。たとえば、発見されたヨーロッパのmitogaplogroup UKの鼻は、免疫ダンベル欠乏症の症候群に少し影響を受けやすいです。そして同じ時間に、1つのサブグループU5aが特に免疫不全症候群の形で関与します。

より長い初期の予備試験では、ハプログループUとの関連と、前立腺がんおよび直腸がんの発症との間に正の相関関係が存在することが示されました。英国からU8サブクレードを通って歩くハプログループK（カトリン）も、進行性の発作と慢性進行性眼筋麻痺を特徴としています。

CholovіkiスコーnalezhatにdomіnuyuchoїでЄvropіzhіnochoїlіnіїH（ヘレン- 。。ヘレナgіlkazvedenoїグルーピーH harakterizuyutsya naynizhchim rizikomastenozoospermії（TSE zahvoryuvannya SPopіrnіstマネーんzmenshuєtsyamotilnіstspermatozoїdіv）takozh tsya gaplogrupaharakterizuєtsya寺でそのprogresivnіstyuのSPそのprogresivnіstyuorganіzmuI ABM、 Hの場合、Hの場合、アルツハイマー病に特徴的な高リジック病。

ミトコンドリアラインI、J1c、J2、K1a、U4、U5a1、およびTの代表者は、パーキンソン病の発症リスクを（平均から何らかの方法で）低下させる可能性があります。したがって、すべての生存者は、Jaromのpopgeneticsは、それらを生存者のmitogaplogroupハプログループと呼びます。エールはそれほど親切ではありません。ハプログループJおよびT（特にJ2）のサブクレードのDeyakis代表は、母体の衰退に関連する遺伝子の発現に関連する遺伝的に遺伝性の視神経障害に苦しんでいます。

乳がんの発症におけるmitogaplogroupє因子に属する。ただし、K。タイプ、心筋症、子宮内膜がんのせいで、ヨーロッパのマイトガプログループ（H、T、U、V、W、X）の一部が存在する可能性があります。確立されたIWXmakromitohaplogroupの代表者は、SNIDUの開発の説明を見つけることができます。

スポーツ遺伝学においてミトコンドリアが重要な役割を果たしており、最近認識されています。

多くの場合、私はスポーツ薬や栄養補助食品の説明を読んだときに、ミトコンドリアへの歌手の代謝と輸送を加速する薬で活性があるものについて推測しました。 L-カルニチン、クレアチン、BCAAは事前に消費されています。家族の中でOskilkimitochondriavikonuєはエネルギーの生成者の役割を果たしているので、それは論理的でもっともらしいようです。

簡単なプレゼンテーションのためにこれを見ることができます。

\ u200b \ u200bvchenyhのアイデアでは、老後まで、体はエネルギーの不足を生み出さなければなりません。エネルギー細胞では少し少ないものが、その新しい毒素の更新に向けられます。ヤクは、「太っていないが、私たちは生きている」ようです。エールvikhidє開始：より健康的な食品と小さな生化学の薄さは、新しい発電所を立ち上げることができます。まず、それはすべてzgadati-tseカルニチンを作ることです。

ミトコンドリアの成熟期からの修理、発電所、ヒューズの修理、エネルギー生産の削減。今年の「アフターバーナー」モードについては、クリティーナは厳しい経済状況に陥ります。他の細胞小器官の機能不全を引き起こし、ミトコンドリアで再び認識されるためのエネルギーの欠如。邪悪なコロ。古い、より正確には、yogoの内部症状。

「すべての若いもの、あなたのミトコンドリアの若いもの」、-医者ロバート・クレイコンを宣言するのが大好きです。生化学細胞の発達に多くの岩を付けてきた私は、ミトコンドリアをエネルギー製品に注入する方法の1つを知っています。 Tseysposib-カルニチンおよびL-カルニチンの活性型。

カルニチンはアミノ酸ではないので、アミノ基（NH2）に復讐する理由はありません。より多くのナガドゥ補因子を獲得するか、実際のところ、水系ビタミンはそれらに似ています。なぜkarnіtinは子供への敬意を宣言するのでしょうか？

ヤクvіdomo、脂肪酸は軟膏、特に心筋の主な発火です。エネルギーの70％近くが脂肪燃焼による肉に定着します。ミトコンドリアの膜を介した低ランセオレート脂肪酸のカルニチンzdіysnyuє輸送。少量のカルニチン（約25％）は、アミノ酸のリジンから体内で合成されます。 Інші私たちの75％は食べ物を取る責任があります。

シーズン中、十分なカーネーションを得ることができなくなります。今日、私たちの祖先は500mgのカルニチンを摂取していたようです。毎日の懸濁液中の平均的な統計的リュジンは、1回の投与あたり30〜50mgを奪います。

エネルギー効率の低下と退化をもたらすだけでは十分ではありません。より少ないエネルギー-生理学的予備のためのbіdnіshі。写真は古典的です-誘拐された獣医の人々、「エネルギー危機」を見る人々の有機体。ヤクビーのエネルギーは生物にとって十分であり、細胞膜の健康、細胞構造の完全性の改善、遺伝情報のために成功しています。私たちの免疫系また、適切なエネルギー供給を提供します。

RobertCraikhonvvazhaє、それで、生物が働き始めるので、我々は世界でより多くのカーネーションを必要とします。それはかなりの若返りであり、一種のエネルギーのようなものですが、悪臭はあなたをより美しく機能させるだけでなく、すべてのラジカルや病原性微生物から自分自身を破壊する可能性があります。 [ それどころか、スピーチの前に、私は生物学的検査のために生理学者と多くの時間を過ごしました。生理学者の表によると、生物学的年齢の最も正確な指標の結果は28歳でした。 Pan Robert Craikhonが正しければ、7年間の私のミトコンドリアは私のパスポートの中で最年少です））。そして、私の豊かなモノリスの軸は、自然の近くのボーグと一緒に暮らすことができます（結局のところ、私のミトコンドリアのラクフノクのために）]。

肉、リバ、ミルク、卵、サー、そして十分なカルニティヌに復讐するための食品ザガロムの製品。子羊と子羊-特に緊張したdzherela。 3つの成長するジェレルの美しいアボカドとテンピ。

Zvychayno、生き物が草を植えた牧草地で放牧する前。この種の食品のフレーバーには、大量のカルニチンとシナモンオメガ3脂肪酸が与えられ、それらが1つずつ追加されていたので素晴らしいです。それは私たちの先祖の有機体が効率的に脂肪を燃やし、母親をより強くすることを可能にしました。しかし今、私は穀物のために、そして新しいオメガ-6脂肪酸で、燃え尽きてカルニチンの量を減らすために間伐しています。今日の赤身肉の移植の軸は、もはや健康的な選択肢ではありません。 Ale na tsyomuzupinimosya。

Єもう1つの瞬間、どのような種類のvartoが回避されるかについて。 Bulo b naivno vverdzhuvatiなので、カルニチンは老人を老人にしてください。こんにちは、それは人々にとって簡単でしょう、彼らがそれをたくさん欲しいなら、彼らはそれを望むなら、彼らはそれを望むでしょう。

Karnіtin、yak、およびіnshіkorisnіのスピーチ、スピーチの交換をアクティブにする方法、候補者の数の1つ。しかし、それは適切な場所ではありませんが、彼の信頼の力にあります。

虚血性心筋のロボットは、クレアチンリン酸の細胞資源の減少の影響を受けていることが明らかになりました。腐食性のない細胞に約1時間放置したいと思います。 90％アデノシン三リン酸。 Tseは、アデノシン三リン酸がクリチンで必然的に成長しているわけではないことを示しました。ミアザの細胞に見られるアデノシン三リン酸のすべてが勝利するわけではありませんが、筋原線維に保存されているこの部分だけが勝利します。最近のスライドの結果は、アデノシン三リン酸の細胞間の結合がクレアチンリン酸とクレアチンキナーゼのアイソザイムによって吸収される可能性があることを示しています。異常なことに、アデノシン三リン酸分子はミトコンドリアで合成され、エネルギーをクレアチンに伝達します。クレアチンは、アイソザイムクレアチンキナーゼの注入によってクレアチンリン酸に変換されます。クレアチンリン酸はクレアチンキナーゼ反応の局在化に置き換えられ、クレアチンキナーゼのデジ酵素はクレアチンリン酸とアデノシン二リン酸からのアデノシン三リン酸の再生を防ぎます。 vivilnyaaであるクレアチン、およびエネルギーの拒絶のためのアデノシン三リン酸vykorytuya、含む。粘液を噴霧するためのクレアチンリン酸経路の細胞内のエネルギー循環の強度は、アデノシン三リン酸の細胞質への浸透速度が大きいほど大きくなります。これが、細胞内のクレアチンリン酸の濃度が低下し、アデノシン三リン酸の主要な細胞ストックがない場合にミアゾバヤの張力が低下する理由です。

スポーツ遺伝学に従事している人々がミトコンドリアをほとんど尊重していないのは残念です。ミトコンドリア群に精通しているために対照群で殴打されたボディービルダーの最近の結果はこれ以上ありません（理由は、彼らは同じ指標を持っています）。たとえば、実験の設計は、同じ年齢、身長、体重の顔色、経験のボディービルダーを振動させるような方法です。同じパワーファイターのビコナティセットの支持者は正しいです（たとえば、ワゴンを備えたベンチプレスの最大回数は95〜100 kgです）。アスリートにクレアチン、レボカルニチン、グルタミン、アミノ酸の組み合わせを与えること。十数時間後、繰り返しのテストと時折の結果、およびmtDNAのタイプとの相関の外観/可視性の堅牢性。

私のアマチュアのミトコンドリアに対する意識は、人々を大きな決意で教育することができると思います。もちろん、それは医学的栄養学の系譜、精神遺伝学の栄養学、より古いmitogaplogroupの人々の間の相互作用の側面の成長だけではありません。私は勇気を持って不法な心理社会の領域を呼びました。 Corystyuchierіdkіnіnuyusposterіgati（4つのrockіvを伸ばす）は、5つのanglomovnyhフォームと2つのロシアのフォーラムの小さなmіtogaplogroupヤクminіmumの人々のファッションと組み合わせて、私はtsіkava傾向を意味します。残念ですが、ポップジェネティクスの科学用語の談話用語の規則性を明確に表現し、同時に敬意を払う人たちには1時間もありません。もう少し、私の注意を定式化することに諦めたら、人口ヤクの歴史に目をそらしてください Verenich-Zaporozhchenkoの法則。

私の注意は、vivchennііnteraktsіїmіzh3つの主要なヨーロッパの生産mіtogaplogroupami（JT、HV、英国）で叱ることです。残念ながら、ヨーロッパのmitogaplogroup I、W、X（およびエキゾチックでマイナーなmitogroup）は、雰囲気の代表性の欠如により、この分野の多くの情報にふけることができませんでした。それが沈んだとき、私たちはポイントの開始まで注意深く積み上げました：

1）最も効率的で生産的な相互作用は、同じ繁殖ハプログループの代表者によって促進されます（たとえば、若いサブクレードJおよびTの代表者によって）。どんな事実も、幼い頃の子供のシックさの遺伝的リヴニー（mitoDNAは母親の系統に厳密に従って一致するだろう）に基づく進化のメカニズムによって説明することができます。キャラクター、パパのように、赤ちゃんを注入することは、多くの場合、事前に手配されます-マタイアを通して（Clarke-Stewart K.A.、1978）。 Tseyは、密接なmitogaplogroupsの代表者との相互作用を補間するためにzgodomを注入しました（注ぐ際の精神発生学的表現は科学的に明らかにされていません）。同じグループメンバーの中で、人々が最も優れた考えを持っていることを知っているのは当然のことです

2）JTとHVєの代表者は、1対1の対蹠地です。これらはしばしば対立につながるため、それらの間で最も敵対的な相互作用です。敵意が活力を植え付ける理由

3）英国のミトグループの代表者は、原則として、JTに対する中立的な保護ヤクを特徴としているため、HVです。グループのグループからのVidnosiniは、長く、中立的で、友好的な性格の本質であるかもしれません。

Oskilki、私はそのような明白な理由の理由を考えていませんでした、そして私はmtDNAからの軽いrivnyaの最も人気のあるfakhivtsyaであるValeriyZaporozhchenkにアドバイスを求めました（最も効果的な少数の系統発生プログラムMURKAの1つの著者を獲得しました、 mitoDNAに関する多くの優れた出版物を共同執筆しました）。ヴァレリーは私に招かれざる者をくれました。彼はそれを考え、論理的に考えました。この意見の本質は、JTとHVの間の拮抗作用は「遺伝的記憶」によって説明できるということでした。右側では、HVハプログループが中石器時代と新石器時代の境界で私道でヨーロッパに侵入しました。同時に、女性のJT属がハプログループ全体からヨーロッパに侵入し、移住の抗議ルートがヨーロッパに広がっていました。グループ（JTとHV）でも、勝者とJTの激しい競争があり、HVは1つのフィニッシュ（neolitical diggers）を取りました。前スピーチの前に、歴史的な内省を用いて、HVおよびJTとの関係に関連する英国のモトグループの中立性について説明します。新石器革命の夜明けに、ヤクは（ヨーロッパのモトグループとして発見された）敬意を表して一度に豪華に受け入れられましたこれらのグループのうち、ブラは中央ヨーロッパの中石器時代のMyslivtsi-Zbirachivのトップランクによって表されます。 Oskilの悪臭はすべてのニシュのために借りました、そして英国の代表はちょうどHVとJTから多くの遅れを持っていません。

mytoconflictの最高のお尻で、アマチュア遺伝学と人類学の2つの明るい心の間の対立-Dienek Pontikos（mitogroupєT2）とDavid "Polako" Veselovsky（mitogroup）はH7として指定されました。 mitogroupJTとHVの間の相互作用の潜在的な混乱を許さないために。ハブの前でこすった1gの生理食塩水粉末または粉末と2gの乾燥硝酸カリウムを使用したヤクビドミー実験。 Vartoїkhが手を取り、іskorのビジョンに対する愚かな反応を修正する方法、私たちは薄暗くて強いrozіgrіvを産みました。一日の終わりに、溶岩は焙煎されました。塩から硝酸カルシウムを交換する場合、2番目に酸化される鉄酸カルシウムとガス状の一酸化窒素、さらにはガスである二酸化窒素が形成されます。固形余剰として、反応終了後、冷たい沸騰したお湯の入ったボトルに入れ、赤紫色のバラ、鉄酸塩のカリユを見てください。これは、クイリンを振りかけるために置かれています。））

tsikhの実際の継承は何ですか？この時間に、個々のグループの混乱の評価にリンクされた、いわゆる紛争学の廊下の1つが急速に発展しています。明らかに、最も実用的なviraz tsya galuzは、最も実用的な労働者（たとえば、鋳造やスタッフ）から削除されます。 Zrozumilo、スタッフ、採用方法は、彼らのトップランクとして評価されています専門知識、ヒントに、ロボットの心の中で。また、新入社員とチームの一貫性および重要性を評価することも重要な要素であり、これはすでに十分に確立されています。この要因の4月の評価は厄介であり、同時に、インストールするいくつかの大企業のテストの開発のために、追加の心理テストのためにランクの責任者によって評価が実行されます（たとえば、NASAを選択する場合宇宙飛行士の司令官）、素晴らしい流行を作ります。しかし、同時に、精神遺伝学の発達において、テストは遺伝的に決定された狂気の分析によって置き換えられることができます。

たとえば、私は採用された従業員のグループにすぎないことを認めましょう。彼らはロボットに受け入れられた人々に正式な回答を与え、彼らに能力を与える可能性があります。 Є3つのマクログループすべてが存在するチームJT、HVその英国。私が店員になったので、新参者はロボットに乗って、建物から出て行った静かな人々のグループに連れて行かれました。

1）同じ思想家のグループの設立への訪問者として、それは同じマクロギャップログループに横たわる必要がある個人のグループのルートのための最も良いオプションです
2）Yakshuグループpratsyuєは、「ブレーンストーミング」タイプのロボット手法における新しいソリューションとvikoristovuのジョークに直接取り組んでいます-拮抗作用の真っ只中にこれらの新兵をサポートする必要があります（JTからHV、およびnavpaki）

3）ロボットグループの原則は、一日の終わりに急いで/正式なグループです。その場合、グループは忙しく、JV紛争間のバッファーへのアクセスなど、英国の十分な代表者がいることが不可欠です。

原則自体のために、恋愛関係のパートナーの「科学的に動機付けられた」選択の基礎を築くことが可能です。パートナーの混乱の評価（vernice、混乱の性質の評価）を受け入れることは、より妥当であり、原始的な心理テストに基づく日常の出会い系サービスでの混乱の推定は少なくなりますと占星術。スピーチの前に、単一の商用DNA出会い系サービスは、gistosumennostの複合体にハプロタイプを厳密に支払います。この分野の論理は、ロボット学習者に示されているように、人々は最も高度なHLAハプロタイプを持つパートナーを選択するように奨励されているということです。

ノルウェーの人口における遺伝的要素の認識は、mtDNAおよびY染色体多型の分析を認識しています。ミトコンドリアDNAハプログループはAIDSの進行に影響を及ぼします。

自然淘汰は、ヒトRuiz-Pesini E、LapeñaAC、Diez-SánchezC、etal。（2000年9月）。「ヒトmtDNAハプログループは精子の運動性をより高くまたはより低くするためにダウングレードします」。午前。 J.ハム。ジェネット。 67（3）：682-96。 DOI：10.1086 / 303040。 PMID10936107。

ミトコンドリア：30ミトコンドリアハプログループTは冠状動脈疾患と関連していますミトコンドリアDNAハプロタイプ「T」

「ハプログループの家族は、オレクサンドル・ベロフツハイマー病（Chagnonetal。1999; Herrnstadt etal。2002）およびパーキンソン病（Pyle etal。20）である可能性があることに気付くでしょう。そので。確固たる結論が出る前に、さらなる研究が必要かもしれないことを示唆している。」

ミトコンドリアDNAハプログループはエイズの進行に影響を与えます。

自然淘汰は、人間の地域のmtDNA変異を形作った
Ruiz-Pesini E、LapeñaAC、Diez-SánchezC、他（2000年9月）。「ヒトmtDNAハプログループは精子の運動性をより高くまたはより低くするためにダウングレードします」。午前。 J.ハム。ジェネット。 67（3）：682-96。 DOI：10.1086 / 303040。 PMID10936107。
ミトコンドリア：30ミトコンドリアハプログループTєは動脈疾患から報告します
ミトコンドリアDNAハプロタイプ「T」
「他の場所では、ハプログループTのメンバーシップが

主な記事： ミトコンドリアDNA

マトリックスに見られるミトコンドリアDNAは、閉じたサイクロン二重らせん分子であり、ヒト細胞では、16569ヌクレオチド対のサイズは核に局在するDNAの約105分の1です。合計すると、ミトコンドリアDNAコードは2 rRNA、22 tRNA、およびジクロロlanceugaの酵素の13サブユニットであるため、それらに現れる細胞の半分以下になります。ミトコンドリアゲノムの制御下にあるゾクレムは、ATP合成酵素の7つのサブユニット、シトクロムオキシダーゼの3つのサブユニット、およびユビキノール-シトクロムの1つのサブユニットによってコードされています。 s-Reductasi。 1つ、2つのリボソーム、および多数のトランスポートRNAを除くすべてのブロックで、より大きな（最後の）DNAランスから転写され、14の最大のtRNAと1つのブロックがより大きな肺（内部）ランスから転写されます。

全体として、ロスリンのミトコンドリアのゲノムは著しく多く、37万ヌクレオチド対に達する可能性があり、これはヒトのミトコンドリアのゲノムが記載されているよりも約20倍多い。ここでの遺伝子の数も約7倍であり、ATPの合成とは関係なく、ロスリンのミトコンドリアでの電子輸送の出現によって監視されています。

ミトコンドリアDNAは間期に複製され、核内で複製されたDNAから頻繁に同期されます。ミトコンドリアサイクルがくびれの2つの経路を移動し、ミトコンドリア内膜のミトコンドリア溝を修復する方法を確立するには、1時間かかります。ミトコンドリアゲノムのヌクレオチド配列の詳細な研究により、普遍的な遺伝暗号に転写されない動物や真菌のミトコンドリア内のものを確立することが可能になりました。したがって、ヒトミトコンドリアでは、アミノ酸メチオニンの標準コードのイソロイシン、アルギニンコードに使用されるTSTおよびTCCコドン、終止コドンのTSTおよびTCCコドン、および終止コドン mytochondrii roslinとなると、mabut、vicoristの悪臭は普遍的な遺伝暗号です。私のイネでは、ミトコンドリアはtRNAコドンの認識の特別な機能です。これは、1つの適切な分子を使用して、複数、さらには3つ、さらには3つを認識することができるという事実においてより重要です。専門は、コドンの3番目のヌクレオチドの重要性を減らし、ミトコンドリアが必要になる前にそれを生成して、tRNAタイプの多様性を減らすことです。十分な数が多数あるため、22個の新しいtRNAのみが出現します。

私は強力な遺伝子装置を持っているかもしれません、mytochondriaは典型的な生合成システムを示すことができます、特に真菌と真菌の細胞で、55Sの沈降の効率によって特徴付けられる小さなリボソームでさえ、大きなリボソームRNAが2つある場合、変化も少なく、原核生物も少なく、小さなrRNAは過去のものです。ロスリンのミトコンドリアでは、navpaki、リボソームなどがサイズと芽の点で原核生物に似ています。

ミトコンドリアビルキ[ed。 redaguvatiエントリテキスト]

偉大な酵素複合体のサブユニットを形成するミトコンドリアmRNAから翻訳される多くのタンパク質が囲まれています。タンパク質の重要な部分は核にコードされ、細胞質の80Sリボソームで合成されます。秋には、deyakіbіlkiもそうです-電子のキャリア、ミトコンドリア転座、ミトコンドリアでのbіlkiの輸送の構成要素、そしてDNAの転写、翻訳、複製に必要な要因。さまざまなボトルが独自のN末端にあるため、12〜80アミノ酸の余剰の範囲の特別なシグナルペプチドが存在する可能性があります。 Dani dylyankiは両親媒性のカールを形成し、呼び出し膜に局在する活性ミトコンドリア受容体の音声ドメインからのビルクの特定の接触を防ぎます。胆汁のミトコンドリアの新しい膜が胆汁シャペロン（zokrema-hsp70から）と関連するラチェットオープンステーションで輸送されるまで。組織の筋肉の内膜と外膜を介した移動は、ミトコンドリアに入り、再びシャペロン、または活発なミトコンドリアの動き、膜の発火のプロセスで鳴り始めます。シャペロンの数が多いほど、ミトコンドリアでのタンパク質の輸送に加えて、ATPase活性が低くなり、エネルギープロセスによる機能的に活性な形態が確立されます。

ミトコンドリアは独自のDNAを望んでいますか？シンビオントが自分のDNAを母体にしないようにしたい場合は、他のすべてをその場で必要としますか？ミトコンドリアDNAの一部を細胞の核に移すにはどうすればいいのでしょうか？遺伝子の産物をミトコンドリアに輸送する必要がありますか？ミトコンドリアが1人の父親から別の父親に感染するのはなぜですか？母親から拒絶されたヤクミトコンドリアは、クリチンのゲノムと仲良くなり、それを母親と父親のDNAに追加しますか？より多くの人々がミトコンドリアについて、ワインを食べることについてもっと知っていること。

しかし、それはミトコンドリアだけではありません。それが科学そのもののようであろうと、科学のようであろうと、知識の領域の拡大は表面の表面を奪うことですが、すべての新しい結果として、それは見えないという問題です。の結果として、世界の食品...

同時に、現代のミトコンドリアrozpodilのDNAはすでに驚異的です：遺伝子のごく一部は、嚢胞性染色体のミトコンドリアの中央なしに位置しています（より正確には、皮膚の同じ染色体のいくつかのコピーにあります）。この場合、cich遺伝子のコピーはすべての生物のゲノムから即座にコピーされ、生成物はミトコンドリアの中央にある細胞の細胞質を通過します。手作業で行うのは良いことです。ミトコンドリアは、生殖中にすべての遺伝子をコピーする必要がなくなり、生殖して保護され、貯蔵庫になり、頭の機能に成長しました。今日、ミトコンドリアにはまだDNAがほとんどありません。これらのメカニズムのすべてに必要なものを提供するために、ミトコンドリアを解放したので、主にもっと多くのリソースを投入できたでしょうか。

スパチュラは開始されましたが、DNAはミトコンドリア、隔世遺伝、メタン生成菌によって付着されたミトコンドリアの崩壊、しかし主要な細菌ゲノムで失われました。核内の静かなミトコンドリア遺伝子の影響を受けない、イクニー共生の穂軸について（ m-gen_v）、両方の球戯は、ミドルメタン生成菌の成長がミトコンドリア前ミドル（ミトコンドリアについて書かれている）にとって快適であるために必要であり、遺伝子はミトコンドリアとともに皮膚に現れました。共生生物のように、その生命の穂軸上のミトコンドリアは、段落のテキストの図にある現在の細菌のように、ほぼ同じように見えました。

そしてさらに頻繁に、需要の欠如のために、遺伝子は新しい突然変異の結果としてミトコンドリア染色体から知られるようになりました。そして、細胞核の軸はますます多くのm-遺伝子を蓄積し、それらはバランスの取れた共生-ミトコンドリアから細胞質に取り込まれ、キメラ-真核生物のゲノムに追加されました。ヤクのみm-遺伝子、scho svizhovbuduvsya、chitvatsyaを修正し、聖職者の力学は必要なミトコンドリア製品をvyrobiliします。これは、自立した茎から非常に共生しています。また、核に移された遺伝子のミトコンドリア類似体は、自然淘汰によってワークステーションに吸収されなくなり、突然変異によって消去されます。それを手放すことは論理的ですが、それはバーではありません、そしてそれらのジェニはミトコンドリアで他のすべてが失われるので、核に行き、それはエキュメニズムのための大きなエネルギーのリードにつながります：皮膚ミトコンドリアからさえ、必要なすべてのprotein_vを雷鳴させることが可能です。

そのような用語では、ミトコンドリアからマラのコアへの自然なドリフトがすべてのジェニを覆いました。私が現れた、まあ、用語は長い間過ぎました。ミトコンドリアマラリアの真核細胞の発症時に、数千の遺伝子からの贅沢な細菌ゲノム（新しいゲノムとして導入されることもあり、すべての成体生物のm遺伝子の核に移される）、およびそれら彼らの遺伝子の感染率。ミトコンドリアの100以上の遺伝子は誰にも失われていませんが、他の誰にも失われていません。重力の全過程の重要な役割として、いくつかの種がすでに移された遺伝子を通過した場合、核はまだ十分です。完全に私はなりませんでした、そして若い種のミトコンドリアのある瞬間の間、私は私の天才を1種類だけ無駄にしました、私たちは現在自体の存在の必要性を直接命じた同じセットを保存しました。

さらに、最大のエネルギーオルガネラでは、クリチン、葉緑体にも独自のDNAがあるため、他の種の葉緑体は並行してすぐに進化し、遺伝子のセットそのもので皮膚を失いました。

同時に、便利さの欠如のこれらすべての意味は、vlastゲノムをミトコンドリアの皮膚細胞に持ち込むのに十分です（そして1つの細胞の真ん中に数百があります！））chimosperevazhuyutsya。

І現時点では、「chogos」全体の理論は明確ではありません。ミトコンドリアのすべての詳細をアプリオリなしで消費する能力は、生物の流動性と生物の発達を調節するために必要です。

数百のミトコンドリア細胞の1つで、ATP合成酵素が不足しているため、ラプトムがdical lanceugaの要素を拾い上げていないことを確認してください（それについての報告）。あなたは再絡み合った皮膚と酸っぱいように見えてすぐにそれを終えることができないか、または行く距離がないので膜の間のスペースがプロトンから開いている場合-それは大惨事になります。どうやら、理想的な生活状況からのすべての信号は、船のかかとの表示に向けられているが、トーンである複数の信号をトリガーします。

信号は、特定の瞬間にミトコンドリアを表示しない最も静かな詳細をトリガーし、タンパク質となる遺伝子の読み取りをアクティブにします。ミトコンドリアと同じように、ダイカルランサー、つまりATPaseの十分な構成要素があり、「正しく回転する」ことで、新しい詳細を誘導して来るのをやめる必要があることを示します。細胞の自己調節に必要なメカニズム、深刻な病気へのダメージが最も少ない、またはアンデッドの有機体をもたらすために必要なメカニズムは、その単純さにおいて、完全にエレガントなものの1つです。

それは重要であるため非常に論理的であり、威勢のいい天才の信号への反応に不可欠です。ジェニが細胞の核にある状況、数百のミトコンドリアに復讐する方法に注意してください。たとえば、ミトコンドリアのビニックの1つでは、サイズが小さすぎます NADH-デヒドロゲナーゼ：ジカルランスからの最初の酵素。その役割は、NADH分子からの2つの電子の出力における分極、攻撃的な酵素への2〜4個のプロトンの移動、および膜を介した2〜4個のプロトンのポンピングです。

実際のところ、ある種の発酵にはいくつかの欠点があり、それはしばしば消費されます、そしてそれは時々匂いがしますが、それは絶えず変化します、あなたがATFの細胞を消費するならば、あなたは一緒に取り除くことができますストリッパーで、またはあなたは有機体を使用することはできません。そのため、状況はより典型的です。ミトコンドリアのІ軸は、「より多くのNADH-デヒドロゲナーゼが必要です！」という信号を発します。小さな世界の背後では、信号が核から細胞質に引き込まれてマトリックスRNAを誘導し、タンパク質に溶解し、ミトコンドリアに転送する必要がある場合でも、信号はさらに1時間通過します。

ここでの最初の軸は長門の問題であり、時間内に硝子化するのではありません。特殊なミトコンドリアタンパク質が導入されると、悪臭は「ミトコンドリアに届ける」という信号でマークされます。見えない。それに、何百ものミトコンドリアからの皮膚で、必要のないタンパク質を修復します。 їhvirobnitstvoにKlіtinavitrachaєリソース配信mіtohondrіїzapovnenіzayvimi dihalnimi lantsyugami（スコーのみneefektivnostіdihalnihprotsesіvに販売される）こと、及びdostatnіykіlkostі、AJEїydіstaєtsyaでєdinamіtohondrіya、yakіytsіproteїnipotrіbnіないotrimuєїh上流vipadkuセルChastinaを維持していることviroblenogo。見落としは続くものに合図され、混乱は続くでしょう。そのようなクリティーナがどのように容易に公開されないか、動物園で何を見るべきかについての叙情的な表面的な説明の後ろをナビゲートしてください。そして、ミトコンドリアの真ん中ではなく、chituvatisの罪を犯し、半透明であるgeniは、プロセス自体を調整し、コアによる花の振動の開始にふけることはありません。一度にすべてのミトコンドリアのためのダイカルランセットのトブトタンパク質。

彼ら自身が若い生物に沿って小刻みに動くことをしのぐことで、子供たちのミトコンドリアで失われました（つまり、彼らはm遺伝子を1つだけの核に移動させました）、彼らは彼ら自身がそのような障害を誘発するために初歩的であることに気づきました（翻訳装置のヘッド部分にトブト）。

（だけでなく）に関するレポートは、Laneで読むことができます。 「エネルギー、性別、自殺：ミトコンドリアと生命感」..。さて、ミトコンドリアDNAのスキームを微調整し、製品を解読し、（段落の右利きの）二分ランサーのスキームを使用してエンコードすることができます（山の中で）、それは騒々しいので、それはまさにミトコンドリアでウイルスに感染します。それは皮膚タンパク質ではなく、皮膚タンパク質でもありません。他の詳細が作られている主要な「アンカー」のすべて、すべての中間ミトコンドリアが構築されています。それはあなたがそれを必要としているけれどもあなたが同量の酵素で振動することを可能にします、そしてそれは非常に必要です。

ミトコンドリアがどのように性別と交配するか、そしてどのように1つの細胞内のゲノムの発達とうまくやっていくか、私はこの系統の今後の分布の1つに書き込みます。

チムはDNAのミトコンドリアに挿入されます。 ミトコンドリアDNAの前処理