Asid Nuklein Budova.
N. kepada - maklumat sejagat makromolekul cellini, fungsi kepala seperti є: 1) Pemeliharaan maklumat pereputan dalam bentuk kod genetik. 2) Mengemas kini maklumat pereputan dengan cara penyerahan diri replikasi DNA. 3) Realisasi maklumat pereputan dalam proses biosintesis botol. N. kepada. buat pertama kalinya, terdapat otrimanі dari nukleus dengan nanah. Analisis kimia menunjukkan dua petunjuk: 1) DNA, 2) RNA. DNA didedahkan dalam nukleus, mitokondria dan centroid. RNA dikesan dalam nukleus, dalam nukleus, ribosom, dalam mitokondria. Dalam industri kimia pra-pempolimeran, ia dipenuhi dengan lancers polinukleotida, monomer n.k. ialah nukleotida. DNA mempunyai 4 jenis: A, T, G, C. Dalam RNA, timbalan Timin ialah Uracil. Untuk struktur asas purin Adenin dan Guanin
Kuasa dan fungsi DNA.
Analisis kimia menunjukkan dua petunjuk: 1) DNA, 2) RNA. DNA didedahkan dalam nukleus, mitokondria dan centroid. RNA dikesan dalam nukleus, dalam nukleus, ribosom, dalam mitokondria. Dalam industri kimia pra-pempolimeran, ia dipenuhi dengan lancers polinukleotida, monomer n.k. ialah nukleotida. DNA mempunyai 4 jenis: A, T, G, C. Dalam RNA, timbalan Timin ialah Uracil. Untuk struktur asas purin Adenin dan Guanin
1 cincin benzena) T, C, U (primidinovy pіdstavi - 2 cincin benzena). DNA ialah lingkaran, yang terdiri daripada dua lancer polinukleotida. Lancers polinukleotida disimpan dalam nukleotida dari satu ke satu dalam pautan berair, yang membentuk pertaruhan pelengkap. DNA mempunyai A = T, G = C (Chargaff's Rule 1951). Nukleotida dalam tombak kulit DNA boleh didapati dengan cara yang sama, tetapi yang ke-5 dalam kok di hadapan nukleotida hadapan dalam DNA berada di dalam yang ke-3 dalam penawar dalam serangan. Untuk pautan sedemikian, molekul DNA adalah dua titik. Diameter lingkaran LNK 2nm. Satu lilitan lilitan 3.4 nm. Ia muncul sebagai nukleotida 0.34 nm. Giliran kulit lingkaran ialah 10 pasang nukleotida. Dalam DNA, bilangan organisma yang serupa dibangunkan: 1) Struktur utama ialah keseluruhan susunan pertumbuhan nukleotida dalam tombak pelengkap. 2) Struktur sekunder - sub-spiral DNA. 3) Tertiari - DNA di gudang kromosom.
Ciri-ciri budov dan DNA mitokondria.
DNA mitokondria (mtDNA) - DNA, setempat (berdasarkan DNA nuklear) dalam mitokondria, organoid sel eukarotik.
Lebih banyak organisma dalam mitokondria mempunyai molekul DNA yang lebih sedikit di dalamnya, dan dalam beberapa mawar terdapat serta-merta dan molekul linear, dan dalam beberapa protista (contohnya, molekul infusi). Mitokondria felo membentuk dua hingga sepuluh salinan molekul DNA siklon yang serupa. Dalam roslin, mitokondria kulit digantikan dengan pelekat molekul DNA dengan saiz yang berbeza, yang dicipta sebelum penggabungan semula. ) sehingga jin hampir 21, dsb. ta mini-kiltsya (20,000 - 55,000 keping, hampir 300 sampel, makan malam purata hampir 1,000 bp). Usaha kanak-kanak itu untuk dibawa ke sempadan yang sama (katenani), yang rosak dan diperbaharui semasa kitaran kulit replikasi. DNA mitokondria homologus bulatan maksi bagi organisma lain. Ia bukan sesuatu yang kecil untuk membalas dendam pada beberapa yang lebih konservatif dan yang unik hiperaktif. Dalam miniscules, molekul RNA panduan pendek (guideRNA) dikodkan, supaya RNA dialihkan, yang ditranskripsikan daripada gen dalam maxi-culets. DNA mitokondria (mtDNA) є genom organel sel - mitokondria. Aktiviti endosimbotik organel cych sedang mengezum masuk pada autonomi sistem genetik dan mitokondria. Jadi, sintesis DNA dalam mitokondria diteruskan secara bebas daripada sintesis DNA nuklear, dan pengurangan struktur genetik sitoplasma - kromosom mitokondria - dijalankan dalam norma dengan ketat mengikut garis ibu. Oleh itu, penulis dengan bijak melihat banyaknya gen mitokondria dan sebarang serpihan mtDNA, yang direplikasi, sebagai tambahan kepada sumber genetik populasi - kumpulan gen mitokondria. Struktur misteri DNA dalam mitokondria boule muncul pada tahun 60-an. Untuk suku terakhir abad ini, organisasi struktur dan fungsi genom mitokondria manusia dan spesies makhluk bagatokh telah diperkenalkan secara terperinci. Kromosom mitokondria diwakili oleh molekul DNA dvolancyuzhkovy bulat, yang terdapat dalam organel dalam bentuk superspiral tertutup kovalen, dikaitkan dengan membran dalam mitokondria. Organel kulit boleh membalas dendam 1 hingga 8 molekul DNA, menghasilkan 1000 - 8000 salinan setiap sel. Sebagai peraturan, satu organisma mempunyai satu bentuk mtDNA, tobto. dengan satu haplotype, kita akan dibius mengikut garis ibu.
Jenis RNA dalam sel.
Dalam sel, terdapat tiga jenis RNA: 1) I-RNA (matriks atau RNA maklumat).
2) R-RNA (RNA ribosom).
3) T-RNA (RNA pengangkutan)
RNA matriks disintesis dan ditranskripsikan ke dalam DNA yang membawa maklumat untuk sintesis protein. R-RNA dan T-RNA - disintesis dalam nukleus nukleus. Yadrishko ialah rantaian kromosom, yang saling menyokong. DNA nuklear adalah untuk membalas dendam terhadap gen di mana R-RNA dan T-RNA disintesis. R-RNA terdapat dalam ribosom (dalam subunit kecil dan besar). Pelantikan: melalui subunit kecil AK, lampirkan pada T-RNA melalui ATP. Vіdmіnnіst DNA daripada RNA: 1) RNA disimpan dalam satu tombak. 2) RNA zukor mempunyai ribosa. 3) RNA lebih pendek daripada DNA. 4) T-RNA ialah satu bentuk struktur tretine. Matriks (maklumat) RNA - RNA, yang merupakan perantaraan dalam pemindahan maklumat yang dikodkan dalam DNA kepada ribosom, mesin molekul, yang mensintesis sel hidup oleh organisma. Urutan jujukan mRNA ialah nilai jujukan asid amino polipeptida lanceuga bilka
Pengangkutan (tRNA) adalah kecil, yang disimpan dalam kira-kira 80 nukleotida, molekul dengan struktur tertier konservatif. Bau busuk memindahkan asid amino tertentu ke mikroskop melalui sintesis pautan peptida dalam ribosom. TRNA kulit digunakan untuk penghantaran asid amino dan antikodon untuk pengecaman dan penghantaran kepada kodon mRNA. RNA ribosom (rRNA) ialah simpanan pemangkin ribosom. Ribosom eukarotik untuk menggantikan jenis chotiri molekul rRNA: 18S, 5.8S, 28S dan 5S. Tiga jenis rRNA disintesis dalam nukleus. Dalam sitoplasma RNA ribosom, ia menumpu dengan protein ribosom dan membentuk nukleoprotein, yang dipanggil ribosom. Ribosom dilekatkan pada mRNA dan mensintesis blok. rRNA menjadi sehingga 80% daripada RNA, yang muncul dalam sitoplasma sel eukariotik
Adakah ia juga DNA mitokondria?
DNA mitokondria (mtDNA) - ialah DNA, dirangkumi dalam mitokondria, organel sel, sel Eropah tengah, yang mencipta semula tenaga kimia daripada jenis sel lain, dalam sel ini. DNA mitokondria є kehilangan sebahagian kecil DNA dalam sel eukarotik; Sebahagian besar DNA boleh ditemui dalam nukleus sel, roselin dan alga, serta dalam plastid, seperti kloroplas.
Pada manusia, 16569 pasang asas DNA mitokondria mengekod hanya 37 gen. DNA mitokondria manusia adalah bahagian penting pertama genom manusia, yang merupakan urutan penjujukan. Kebanyakan spesies, termasuk manusia, mempunyai mtDNA kurang daripada ibunya.
Ayunan mtDNA tvarin berkembang lebih cepat, kurang penanda genetik nuklear, ia adalah asas filogenetik dan biologi evolusi. Tse telah menjadi titik penting dalam antropologi dan biogeografi, yang telah membolehkan kehidupan saling hubungan populasi.
Hipotesis pendekatan mitokondria
DNA nuklear dan mitokondria, sebagai vvazhayut, kurang berkembang, lebih-lebih lagi, mtDNA dihidupkan daripada genom siklon bakteria, yang telah ditelan oleh nenek moyang awal clitins eukarotik moden. Teori ini dipanggil teori endosymbotik. Untuk penilaian, mitokondria kulit harus digantikan dengan salinan 2-10 mtDNA. Di antara sel-sel organisma yang sihat, majoriti bakteria yang terdapat dalam mitokondria (jumlah kira-kira 1500 jenis baru dalam pekerja) dikodkan oleh DNA nuklear, yang agak genius untuk anak-anak mereka, yang tidak ramai daripada mereka. sebelum masa Evolusi.
Rundingkan sebabnya, melalui mitokondria sedemikian, tindakan geni dilakukan. Dalam sesetengah spesies organel mitokondria, yang tidak menjejaskan genom, membenarkan elaun, adalah mungkin untuk memperkenalkan semula gen, tetapi pemindahan gen mitokondria dalam nukleus mempunyai beberapa pembalikan. Organisasi sukar produk putih hidrofobik bergetar jauh dalam mitokondria, salah satu hipotesis bahawa gen disimpan dalam mtDNA. Penyetempatan spilna untuk peraturan asas oksidatif є dalam teori, bergantung pada asas kawalan setempat ke atas mekanisme mitokondria. Analisis terkini tentang pelbagai genom penghantaran mitokondria, yang boleh menentukan fungsi penghantaran gen mitokondria.
Pemeriksaan genetik MTDNA
Dalam sebilangan besar organisma mtDNA yang kaya dengan saiz, mereka menjadi lebih matang (mengikut garis ibu). Untuk keseluruhan mekanisme, ia termasuk pembiakan mudah (sebiji telur boleh dikeluarkan dari molekul 200,000 mtDNA tengah, supaya sperma manusia boleh dikeluarkan dari 5 molekul tengah), degradasi sperma mtDNA dalam anak menetas tengah, pada pertengahan- peringkat, telur tidak subur, menembusi telur. Yakim bi not buv mechanizm, tse sedasi unipolar - sedasi mtDNA, bagaimana untuk berkembang pada twars besar, roslin dan cendawan.
Penurunan garis ibu
Sekiranya berlaku pendaraban statut mitokondria, anda akan dibius oleh ibu; Mitokondria dalam sperma penyemai mengundang mereka untuk hamil dengan telur semasa haid lewat. Di samping itu, terdapat lebih banyak mitokondria yang terdapat di pangkal ekor spermatozoon, yang menggantikan sel sperma; Pada waktu lewat pada waktu lewat, ekor akan binasa. Pada tahun 1999, pertumbuhan mitokondria spermatozoa (mtDNA) ditentukan oleh nilai di mana-mana untuk pemusnahan seterusnya bahagian tengah embrio. Kaedah deyakі pemendapan in vitro, benih dalam oosit boleh ditambah kepada oosit.
Ini adalah fakta bahawa DNA mitokondria mengendap di sepanjang garis ibu, membolehkan penyampai silsilah mengikuti garis ibu jauh satu jam. (Uspadkovuєtsya DNA Y-kromosom untuk batkіvskoyu lіnієyu, vikoristovuєtsya analogіchnim pangkat viznachennya patrilіnіynoї іstorії.) Zazvichay tse zdіysnyuєtsya pada mіtohondrіalnіy DNA Lyudin Shlyakhov sekvenuvannya gіpervarіabelnoї oblastі, dan saya іnodі povnoї mіtohondrіalnoї DNA molekul ujian DNA upravlіnnya (HVR1 abo HVR2) yak genealogіchny. Sebagai contoh, HVR1 menyimpan kira-kira 440 pasangan asas. Kemudian terdapat 440 pasangan untuk dibandingkan dengan kawasan kawalan mereka (atau orang tertentu yang mempunyai sub'єkt di pangkalan data) garis ibu. Selalunya, ia dijalankan dengan sepintas lalu di Cambridge previdkova selepas. Vilà dan ін. diterbitkan baru-baru ini, memberikan persamaan matrilineal anjing domestik dan vovkiv. Konsep Mitokondria adalah berdasarkan jenis analisis yang sama, cara orang bergerak, kembali ke jam.
mtDNA sangat konservatif, dan mutasi yang paling biasa (dikaitkan dengan beberapa kawasan DNA, seperti mikrosatelit) adalah kayu manis untuk pembangunan organisma evolusi - filogeni. Ahli biologi boleh membuat perbezaan yang besar, dan kerana sebab kesan mtDNA dalam spesies yang lebih tua, dan atas sebab mengapa ia boleh digunakan untuk mendorong pokok evolusi untuk spesies tersebut. Walau bagaimanapun, melalui pelbagai jenis mutasi, seperti mereka yang melihatnya, selalunya penting untuk membangunkan pertikaian rapat antara pandangan di mana-mana dunia, jadi adalah perlu untuk mengkaji kaedah analisis.
Mutasi DNA mitokondria
Untuk membersihkan, individu yang bersedia untuk satu kali penenang dan pertumbuhan tanpa penggabungan semula, akan ada muslihat Mueller, terkumpul mutasi panjang sehingga masa tenang, selagi fungsi itu tidak diserap. Populasi makhluk mitechondria terkumpul secara unik melalui proses pembangunan, vidomy hasil daripada mtDNA. Pada masa yang sama, proses stokastik dalam sel digunakan untuk meningkatkan pertumbuhan sel kepada sel dalam kapasiti mutan, kerana organisma berkembang, dalam pangkat sedemikian, hanya satu telur untuk satu bahagian sel. Sebagai alternatif, ia boleh ditukar kepada garisan sel, untuk melihat sellin dengan mtDNA mutan yang besar, yang akan membawa kepada penstabilan atau menukar mutan baharu dari generasi ke generasi. Mekanisme itu, yang terletak pada asas misi universiti, akan dibincangkan dengan metastasis matematik dan eksperimen baru-baru ini dan bukti gabungan rosin lipid mtDNA pada substrat sel dan pelbagai lipid molekul mtDNA.
Kemerosotan untuk barisan Batkiv
Dvorazov, pemendapan mtDNA terikan tunggal terdedah kepada percambahan dalam moluska bikuspid. Dalam spesies cich, betina mungkin kekurangan satu jenis mtDNA (F), manakala lelaki mungkin mempunyai jenis mtDNA F dalam sel somatik mereka, dan jenis M mtDNA (yang boleh mencapai 30% daripada mtDNA yang longgar) dalam sel garis kuman. Dalam mitokondria yang dibius ibu, ia adalah perkara biasa untuk beberapa koma, seperti lalat buah, bjoli dan jangkrik berkala.
Choloviche mitokondria nasliduvannya bulo telah didedahkan baru-baru ini di Kurchats Plimut-Rock. Buktikan untuk mengesahkan simptom biasa sedasi mitokondria pada kanak-kanak. Subuh, pengesahan yang didokumenkan tentang kejatuhan Misha, setiap tahun mereka melihat kejatuhan mitokondria. Di samping itu, dalam kambing biri-biri, serta dalam penipisan bertanduk besar yang diklon. Sebagai boulevard manifestasi dalam organisasi cholovik.
Tidak penting bagi mereka yang kaya dengan wap yang terikat dengan embrio pengklonan atau mereka yang telah diperkenalkan kepada mitokondria Batkiv, dan mereka mendokumentasikan kejayaan dan kecerdasan in vivo di makmal.
Derma mitokondria
Kaedah IVF, dalam bentuk pendermaan mitokondria atau terapi penggantian mitokondria (MZT), untuk membiak kepada zuriat, mtDNA daripada penderma dalam status wanita dan DNA nuklear daripada ibu dan bapa. Dalam prosedur pemindahan gelendong, nukleus telur disuntik ke dalam sitoplasma ovum daripada penderma-perempuan, di mana nukleus telah dilihat, atau lebih awal lagi, untuk membalas dendam mtDNA penderma wanita. Komposisi telur akan membolehkan ia terbentuk dengan sperma cholovik. Prosedur ini menang, jika seorang wanita dengan mitokondria yang mengganggu secara genetik ingin mengedarkan keturunan dengan mitokondria yang sihat. Pertama kali dilihat sebagai seorang kanak-kanak, yang dilahirkan sebagai hasil pendermaan mitokondria, tetapi budak lelaki yang dilahirkan di pertaruhan Jordan, di Mexico pada 6 April 2016.
Struktur DNA mitokondria
Dalam sebilangan besar organisma poliklinik, mtDNA - atau mitogen - disusun dalam DNA bulat, tertutup bulat, membujur. Ale dalam bagatokh odnoklinnyh (contohnya, tetrachimene atau alga hijau Chlamydomonas reinhardtii) dan dalam beberapa titisan organisma besar (contohnya, dalam beberapa spesies knidar), mtDNA dikenali sebagai organ DNA. Sebilangan besar mtDNA keturunan boleh menyebabkan telomeria bebas telomerase (iaitu, daripada DNA keturunan) dengan mod replikasi yang berbeza, yang membunuh satu kitaran organisma dengan organisma tunggal.
Untuk DNA mitokondria manusia (i, ymovirno, untuk metazoans), 100-10000 salinan mtDNA akan hadir dalam sel somatik (telur dan spermatozoa dalam anggur). Dalam kulit ssavtsov dengan dvolantsyugovogo molekul pekeliling mtDNA disimpan dalam 15000-17000 pasang asas. Dua lancer mtDNA dibangunkan untuk cacing nukleotidanya, bagate guanide dipanggil lancer penting (aka H-lance), dan rentetan cinosine dipanggil light lance (atau L-string). Kod lancet berat ialah 28 gen_v, dan yang ringan - 9 gen_v, zagalom 37 gen_v. Daripada 37 gen, 13 adalah untuk protein (polipeptida), 22 - untuk pemindahan RNA (tRNA), dan dua - untuk subunit kecil dan besar RNA ribosom (rRNA). Mytogenom orang adalah untuk membalas dendam gen, bagaimana untuk menggulung (ATP8 і ATP6, serta ND4L і ND4: div. Peta genom orang, mitokondria), kerana ia jarang berlaku dalam genom twarins. Gambar gen ke-37 juga dibangunkan di tengah-tengah sejumlah besar metazoan, dalam beberapa kes, satu atau lebih daripada mereka dalam sehari, dan julat saiz mtDNA lebih besar. Terdapat lebih banyak perubahan di tempat saiz gen mtDNA di tengah-tengah cendawan dan di roslin, saya mahu, seperti yang saya lihat, dalam populasi utama gen, kerana kehadiran dalam semua eukarotah (untuk winch tidak membingungkan , dalam sesetengah mereka yang tidak. Mereka yang melihat roslin mungkin mtDNA yang hebat (gaya, 2,500,000 pasangan asas setiap molekul mtDNA), walaupun, tidak menghairankan, untuk mencari mtDNA yang hebat untuk mendedahkan bilangan dan jenis gen yang sama, seperti spora pada pertumbuhan mtDNA.
Genom ochir mitokondria (Cucumis sativus) terdiri daripada tiga kromosom siklon (sehingga 1556, 84 dan 45 kb), yang akan meningkatkan dunia autonomi dan replikasi.
Dalam genom mitokondria, beberapa jenis genom asas telah didedahkan. Jenis-jenis Tsi boule genom dikelaskan "Kolesnikov dan Gerasimov (2012)" dan mempunyai cara yang baik, seperti bulat, kadang-kadang dengan genom linear, saiz genom, manifestasi intron atau struktur plasma yang serupa, serta bahan genetik dengan molekul khas, koleksi molekul homogen atau heterogen.
Menyahkod genom twarin
Sel Tvarine mempunyai satu jenis genom mitokondria. Keseluruhan genom adalah untuk membalas dendam satu molekul bulat daripada 11-28 kbp bahan genetik (jenis 1).
Penyahkodan genom Roslin
Terdapat tiga jenis genom yang boleh didapati dalam roslin dan kulat. Jenis pertama ialah genom bulat keseluruhan, iaitu introni (jenis 2) dari 19 hingga 1000 kbp. Satu lagi jenis genom ialah genom bulat (hampir 20-1000 kbp), yang juga mempunyai struktur plasmid (1kb) (jenis 3). Jenis genom Kintseviy, yang boleh didapati dalam cendawan є genom garis, yang terdiri daripada molekul DNA homogen (jenis 5).
Menyahkod genom protista
Melawan dendam terhadap genom mitokondria, yang merangkumi lima jenis yang berbeza. Jenis 2, jenis 3 і jenis 5, meneka dalam genom roslin dan kulat, juga berlaku dalam yang paling mudah, serta dalam dua jenis genom yang unik. Yang pertama ialah koleksi heterogen molekul DNA bulat (jenis 4), dan jenis genom endov, manifestasi dalam protista, ialah koleksi heterogen molekul linear (jenis 6). Jenis genom 4 dan 6 berbeza dari 1 hingga 200 kb.
Penghantaran gen endosimbotik, proses gen, yang dikodkan dalam genom mitokondria, dipindahkan ke dalam genom utama sel, yang menjelaskan mengapa organisma terlipat, sebagai contoh, orang yang mungkin kurang mitokondria secara genetik, seperti
Replikasi DNA mitokondria
DNA mitokondria direplikasi oleh kompleks gamma DNA-polimerase, yang dilipat menjadi pemangkin DNA-polimerase dengan saiz 140 kDa, yang dikodkan oleh gen POLG dan dua subunit tambahan 55 kDa, dikodkan oleh gen POLG2. Replikasi pernyataan dengan DNA-polimerase, TWINKLE dan manik SSB mitokondria. TWINKLE ialah larutan gelatin yang boleh digunakan untuk mengembangkan jalur dsDNA pendek daripada 5 "ke 3".
Ia mengambil masa kira-kira sejam untuk embriogenesis untuk mereplikasi mtDNA suvoro daripada oosit pra-implan melalui membran interimplantasi. Secara berkesan, kepantasan bilangan sel dalam sel kulit mtDNA memainkan peranan dalam mitechondria universiti, serta pengurangan sel kepada sel untuk menggilap pengurangan mutasi. Pada peringkat blastosit, telinga replikasi mtDNA adalah khusus untuk clitin troftocoder. Nawpaks, sel-sel barisan sel dalaman menjalin replikasi mtDNA sehingga, dok busuk tidak menafikan isyarat untuk pembezaan kepada jenis sel tertentu.
Transkripsi DNA mitokondria
Dalam mitokondria tvarin, untaian kulit DNA secara berterusan ditranskripsikan kepada molekul RNA polycystronic virobly. Terdapat kawasan pengekodan blok yang besar (tetapi tidak semua) є tRNA (div. Peta kepada genom orang mitokondria). Semasa satu jam transkripsi tRNA, ciri bentuk L membengkak, dan ia dikenali dan dibelah oleh enzim tertentu. Apabila RNA mitokondria diambil sampel, serpihan mRNA, rRNA dan tRNA dihidupkan daripada transkrip utama. Dalam pangkat sedemikian, tRNA dilipat dalam baris tanda baca yang berbeza.
Penyakit mitokondria
Memahami tentang mereka yang mtDNA sangat menerima spesies masam reaktif, bagaimana ia dijana oleh lancer dystopian melalui kedekatannya, menjadi bersemangat. mtDNA tidak mengumpul lebih banyak bes oksida, kurang DNA nuklear. Sebagai peraturan, diandaikan bahawa beberapa jenis DNA oksidatif diperkenalkan dengan lebih cekap dalam mitokondria, lebih rendah dalam nukleus. mtDNA dibungkus dengan manik, yak, mabut, serta penyimpanan, seperti manik kromatin nuklear. Selain itu, mitokondria telah membangunkan mekanisme unik, yang menyesuaikan kefungsian mtDNA melalui laluan degradasi genom genom cetek dengan replikasi maklumat / maklumat lanjut. Seluruh mekanisme aktiviti dalam nukleus diaktifkan oleh decilcoma oleh salinan mtDNA yang terdapat dalam mitokondria. Hasil mutasi dalam mtDNA boleh menjadi perubahan dalam arahan untuk kod untuk kanak-kanak, yang boleh dipengaruhi oleh metabolisme dan / atau lampiran pada badan.
Mutasi DNA mitokondria boleh menyebabkan penyakit ke tahap yang rendah, termasuk intoleransi fizikal dan sindrom Kirns-Sayre (KSS), iaitu orang yang menghidu untuk berbelanja untuk fungsi jantung, mata dan minda. Deyakі danі memberitahu tentang mereka, bagaimana bau busuk boleh robit tambahan yang ketara dalam proses penuaan dan mengikat kerana sebarang patologi. Pada waktu pagi, dalam konteks ketidakupayaan, sebahagian daripada molekul mtDNA mutan dalam sel dipanggil heteroplasma. Pertumbuhan heteroplasma dalam sel tengah dan antara sel menentukan telinga dan keterukan penyakit yang berada dalam fluks proses stokastik lipatan di tengah sel dan sebelum jam perkembangan.
Mutasi dalam tRNA mitokondria boleh menunjukkan penyakit yang teruk, seperti sindrom MELAS dan MERRF.
Mutasi dalam gen nuklear, yang boleh mengatasi sel darah, seperti mitokondria ganas, juga boleh menyebabkan penyakit mitokondria. Penyakit-penyakit ini tidak sesuai dengan model mitokondria, sebaliknya mengikut skema Mendelian mitokondria.
Akan kekal satu jam mutasi dalam mtDNA buli vikoristani untuk mendiagnosis kanser prostat pada pesakit dengan biopsi negatif.
Mekanisme lama
Saya ingin mempunyai idea \ u200b \ u200bspirnoy, deyaki danis untuk memaklumkan tentang hubungan antara genom disfungsi mitokondria lama dan mitokondria. Mengikut hari itu, mutasi dalam mtDNA mengganggu keseimbangan pengoksigenan reaktif (ROS) dan penulenan ROS enzimatik (oleh enzim seperti superoksida dismutase, katalase, glutathione peroksidase dan іnshі). Melindungi tindakan mutasi, yang meningkatkan risiko ROS (contohnya, untuk mengurangkan pengambilan antioksidan) dalam hobi, meningkatkan, dan tidak mengubah, kepercayaan mereka. Di samping itu, mereka adalah kilang kosong shchuri, gryzuni, dalam saiz dengan tikus, untuk hidup kira-kira pada setiap masa lebih banyak, kurang mish, tidak terkesan pada penurunan, kadang-kadang dengan mishas, sisa antioksidan dan peningkatan pengoksidaan biomolekul.
Sekali, yak dihormati dengan mempunyai kitaran positif cincin deringan robot ("Kitaran Vicious"); Ayunan DNA mitokondria mengumpul pancang genetik, disebabkan oleh radikal, mitokondria mengambil fungsi dan mendorong radikal dalam sitosol. Mengurangkan fungsi mitokondria mengurangkan kecekapan metabolisme. Walau bagaimanapun, konsep mtDNA masih cukup dibangunkan, jika ia telah ditunjukkan bahawa ia diubah suai secara genetik untuk pengumpulan mutasi mtDNA daripada kelajuan yang meningkat, ia lama untuk seketika, tetapi saya tidak fikir kitaran itu lebih cenderung untuk lari. Hubungan antara DNA lanjutan dan mitokondria pada kanak-kanak sebelum usia didedahkan oleh korelasi antara kuasa biologi DNA mitokondria dan spesies maju. Terdapat kemajuan besar dalam penyediaan kaedah baru untuk memperjuangkan orang tua. Pada masa kini, terapi gen dan suplemen nutraseutikal adalah bidang pemakanan semasa yang popular. Bjelakovic dan ін. Selepas menganalisis keputusan 78 bulan dari tempoh antara 1977 dan 2012, batu-batu, di mana ia mengambil banyak, zagalom, 296 707 peserta, tidak ada bahan tambahan antioksidan yang tidak mengubah kematian untuk sebarang sebab dan tidak terus hidup selama sejam. , seperti beta-karotena, vitamin E, dan dos vitamin A, sebenarnya boleh meningkatkan kematian.
Sudut pandangan kawalan selalunya disediakan di tengah atau mengikut kawasan, menunjukkan konformasi bukan kanonik (bukan B), tetapi pin itu sendiri, seperti silang dan elemen stabil tambahan. Di samping itu, untuk itu, adalah mungkin untuk mengatasi kawasan melengkung dan zon G lain secara spontan sekiranya berlaku ketidakstabilan. Di samping itu, titik penting ini kali terakhir dilihat di kawasan yang mempunyai GC yang condong dan dalam jarak yang tidak pernah berlaku sebelum ini daripada serpihan dara YMMYMNNMMHM yang lalu.
Bagaimanakah DNA mitokondria berkembang daripada nuklear?
Berdasarkan DNA nuklear, seolah-olah ia telah dibius daripada kedua-dua bapa dan dalam gen yang terlalu berkumpul dalam proses penggabungan semula, anda akan mendapat banyak perubahan kepada mtDNA daripada kedua-dua bapa kepada anak. Jika anda mahu mtDNA juga digabungkan semula, anda perlu menggunakan salinan diri anda dalam sempadan mitokondria anda. Melalui kekerapan tse mutasi mutasi mtDNA kurang dalam DNA nuklear. mtDNA adalah alat yang kuat untuk membimbing bersalin melalui wanita (keturunan matri) dan menjadi pemenang dalam keseluruhan peranan untuk membimbing bagatokh bersalin dalam ratusan generasi.
Kekerapan segera mutasi (dalam haiwan) untuk merompak mtDNA dengan kayu manis berdasarkan penilaian hubungan genetik antara kumpulan individu dalam spesies, dan untuk mengenal pasti nilai purata filogeni (jenis Eropah). Untuk semua ahli biologi, mereka harus memulakan, dan kemudian membina semula mtDNA terakhir daripada individu atau spesies yang berbeza. Dani vikoristovuyutsya untuk mendorong lindung nilai dalam bilangan nama yang sama, untuk mengelakkan penilaian semua jenis individu, dari mana mtDNA telah diambil. mtDNA boleh digunakan sebagai vicoristan untuk penilaian kesalinghubungan antara spesies yang berkait rapat dan jauh. Oleh kerana kekerapan mutasi mtDNA yang tinggi dalam haiwan, 3 kedudukan kodon berubah dengan cepat, dan, dengan pangkat sedemikian, kami memerlukan maklumat tentang penampilan genetik saudara terdekat mana-mana spesies. Sebaliknya, kekerapan penggantian mt-bolster masih rendah. Model statistik, seperti kekerapan menggantikan kedudukan kodon tengah dalam persekitaran, boleh digunakan untuk penilaian satu jam filogeni, untuk membalas dendam dekat dan jauh.
Sejarah pengesanan mtDNA
DNA mitokondria ditemui pada tahun 1960-an oleh Margit M.K.
DNA mitokondria pertama kali diiktiraf pada tahun 1996 di Tennessee terhadap Paul Weir. Pada tahun 1998, Kementerian Pertahanan Pencen terhadap Patrice Linn Rohrrer, DNA mitokondria pertama kali diterima seperti yang dibuktikan oleh Negara Pencen. Vipadok buv testimoni dalam episod 55 musim ke-5 siri adil rujukan mahkamah jenayah dramatik (musim 5).
DNA mitokondria pertama kali diiktiraf di California sebelum satu jam pemindahan berjaya David Westerfield untuk kemenangan pada tahun 2002 dari ulang tahun ke-7 Daniel van Dam di San Diego: beginilah anjing itu menjadi pemenang dengan cara yang sama untuk manusia. Tse bulo persche viprobuvannya di AS, yak dibenarkan DNA anjing.
Bazi danih s mtDNA
Beberapa pangkalan data khas telah dibuka untuk mengumpul mesej mitokondria kepada genom dan maklumat. Saya ingin melihat lebih banyak daripada mereka berdasarkan data pada tarikh pasca, kerana ia termasuk maklumat filogenetik atau berfungsi.
- MitoSatPlant: bank data mikrosatelit dalam vitamin mitokondria.
- MitoBreak: pangkalan data pusat pemeriksaan DNA mitokondria.
- MitoFish dan MitoAnnotator: pangkalan data tentang genom mitokondria rusuk. Juga tertanya-tanya pada Cawthorn dan ін.
- MitoZoa 2.0: pangkalan data untuk analisis individu dan evolusi genom mitokondria (tidak lagi tersedia)
- InterMitoBase: pangkalan data telah diumumkan dan platform untuk analisis interaksi bilkovo-bilkovyh untuk orang mitokondria telah diumumkan
- Mitom: pangkalan data untuk genomik mitokondria berliang dalam kembar berskala besar (lebih tidak tersedia)
- MitoRes: sumber gen mitokondria berkod nuklear dan produk dalam metazoan (tidak lagi tersedia)
Terdapat sebilangan kecil pangkalan data khusus, kerana mereka bercakap tentang polimorfisme dan mutasi dalam DNA mitokondria manusia sekaligus dari penilaian kepatogenannya.
- MITOMAP: ringkasan polimorfisme dan mutasi dalam DNA mitokondria manusia.
- MitImpact: Pengumpulan ramalan ramalan dalam patogenik untuk semua perubahan nukleotida, serta bukan sinonim dalam gen, untuk kod mitokondria pada manusia.
Bahagian penting pembacaan blog saya, gila, di dunia ini saya sedar sifat pewarisan DNA mitokondria. Pertubuhan untuk ketersediaan ujian komersil, untuk tujuan bacaan saya (mengikut) (berdasarkan haplotip mitokondria di beberapa kawasan mitokondria (CR, HVS1, HVS2)), Dengan pangkat sebegitu, menyinari kejauhan, terangkan "silsilah glib" anda, yak pergi ke titik tidur penggabungan kesemua sembilan puluh garis genetik wanita. Popgenetik romantis memanggil titik "mitokondria", dengan harapan bahawa titik itu adalah abstraksi matematik yang kurang, dan melalui keseluruhan proses, ia pada dasarnya bersifat konvensional.
Lawatan kecil untuk pemula.
DNA mitokondria (mtDNA jarak) dihantar dari ibu kepada anak. Hanya wanita boleh memindahkan mtDNA ke tapak mereka, menguji mtDNA dan maklumat tentang ibu, dan ibu hanya pada talian ibu langsung. mtDNA daripada ibu boleh diiktiraf sebagai lelaki dan wanita, jadi ujian mtDNA boleh mengambil nasib yang sama seperti lelaki dan wanita. Jika anda ingin melihat mutasi dalam mtDNA, kekerapannya agak rendah. Dalam perjalanan seribu tahun penghormatan mutasi telah terkumpul, dan atas sebab kehidupan, garis dalam keluarga secara genetik berasal dari keluarga. Di samping itu, apabila orang telah merebak ke seluruh planet, mutasi telah terus berkembang vypadkovu akan muncul dalam taburan populasi bangsa manusia yang sama. Selain itu, mtDNA boleh digunakan untuk tujuan memberikan maklumat geografi kepada kumpulan keluarga ini. Keputusan ujian mtDNA berkaitan dengan apa yang dipanggil "Standard Cambridge Post" (CRS) - yang pertama dipasang pada tahun 1981 di Cambridge selepas mtDNA terakhir (* nota - sekali gus. Hasilnya, haplotype rakyat ditubuhkan, supaya ia dapat dilihat. Haplotype ialah ciri genetik anda yang sangat spesifik. Apabila melihat mtDNA, set pandangan anda adalah daripada "Cambridge Standard Consequences". Pislya mengaitkan mesej anda dengan mesej pangkalan, haplogroup anda akan timbul. Haplogroup adalah ciri genetik menyanyi orang spilnosti, seperti satu spilna "hebat" nenek, tidak terlalu tua, nіzh "mitochondrіalna Єva". Beberapa nenek moyang lama sering berada dalam kumpulan yang sama semasa penghijrahan. Haplogroup akan menunjukkan kepada anda, sebelum sebarang silsilah orang yang anda miliki. Їх mewakili huruf abjad, dari A hingga Z ditambah nombor berangka. Contohnya, haplogroup Eropah - H, J, K, T, U, V, X. Tutup - N dan M. Asia - A, B, C, D, F, G, M, Y, Z. Afrika - L1, L2 , L3 dan M1. Polinesia - B. India Amerika - A, B, C, D, dan awal H. Tinggal satu jam ke haplogroup Eropah N1, U4, U5 dan W.
Pembelian pada mitogaplogroup Eropah - H, J, K, T, U, V, X, N1, U4, U5 dan W... Kebanyakan mereka termasuk dalam subklade anak perempuan mereka (anak perempuan, contohnya, subklade anak perempuan haplogroup U5 - subklade U5b1 ("Ursula"), yang mempunyai julat makna yang lebih luas di Negara Baltik dan Phyto-land. Bryan Sykes, pengarang daripada buku "The Seven Daughters of Evi" Ursula (haplogroup U), Xenia (X), Olena (H), Velda (V), Tara (T), Katrin (K) dan Jasmin (J). Anda boleh duduk dan memetakan jalan utama, seperti bau busuk yang dilalui oleh nenek moyang kami di ruang angkasa berjam-jam, dan menghabiskan satu jam untuk memaksa kulit - tunjukkan mutasi baru, dari "anak perempuan Uvi" yang pertama sehingga baru-baru ini " hampir 15,000 rubel.
Selalunya bertenaga, bagaimanakah DNA nuklear boleh diperoleh daripada mtDNA? Terima kasih kepada bukti saintifik baru-baru ini, miliardi berbatu pada masa yang sama, mitokondria buli oleh bakteria bebas, yang menetap di dalam sel-sel eukarotik primitif (yang mungkin bukan teras "sel" kromosom negara) mengambil organisma. Selama sejam menjalani kehidupan, sebahagian daripada gen mereka dibelanjakan oleh bau busuk melalui kekurangan hidup pada semua yang sedia, sebahagian dipindahkan ke dalam kromosom nuklear, dan pada masa yang sama, gelung mtDNA orang telah ditambah kepada kesemua 16,569 pasangan asas. Kebanyakan genom mitokondria menduduki 37 gen. Oleh kerana kepekatan tinggi radikal keasidan yang kuat (hasil sampingan glukosa teroksida) dan kelemahan mekanisme pembaharuan pemberian apabila menyalin mutasi DNA dalam mtDNA diperkenalkan susunan magnitud kurang kerap daripada kromosom nuklear. Penggantian, penambahan satu nukleotida ditambah di sini kira-kira sekali setiap 100 generasi - kira-kira 2500 batu. Mutasi dalam gen mitokondria - kerosakan pada sel robot loji kuasa - selalunya menjadi punca penyakit yang mereput. Salah satu fungsi mitokondria ialah pengoksidaan glukosa kepada karbon dioksida dan air dan sintesis untuk penghasilan tenaga api clintine, yang boleh dilihat pada masa yang sama, - ATP, agen universal universal (pembawa proton) NAD. (NADN - harga nikotinamіdadenіndіnucleotide - cuba vimoviti tanpa teragak-agak.) Navіt untuk tumbuhan mudah memerlukan berpuluh-puluh enzim, tetapi lebih genіv bіlkі, diperlukan untuk hospital dan aliran pembaikan mytochondrias lama dahulu Pada mtDNA zalishilisya tіlki Geni pemindahan RNA scho postachayut amіnokisloti untuk sintezuyuchih bіlki ribosom (poznachenі odnolіternimi latinskimi simbol vіdpovіdnih amіnokislot), dua Geni ribosom RNA - 12s RNA i 16s RNA (Geni bіlkіv mіtohondrіalnih) bіlkіv terutamanya mіtohondrіalnih fermentіv - NADH-degіdrogenaznogo kompleks (ND1 - ND6, ND4L), cytochrome-c-oxidase (COI-III), cytochrome b (CYTb), dan subunit dua blok enzim ATP synthetase (ATPase8 і 6). Untuk keperluan genealogi molekul atau DNA, seseorang perlu mengembangkan dilenka tidak berkod - D-gelung, yang boleh disimpan dalam dua kawasan hiperviable, rendah sifat permisif yang tinggi- HVR1 (DHW1) dan HVR2 (DHW2).
Beritahu saya lebih lanjut tentang kepentingan suntikan mtDNA dari sepintas lalu genetik perubatan.
Malah, lebih awal lagi, terdapat perkaitan penyakit muda dengan garis genetik wanita yang lain. Sebagai contoh, dalam satu daripada beberapa hari lepas, rebusan telah ditambah kepada pengedaran fosforilasi oksidatif mitoklorida, dikaitkan dengan SNP, yang merupakan asal usul haplogroup J (asmine), yang merupakan punca peningkatan suhu ini. kumpulan dalam fenotip hidung. Tse terikat kerana peningkatan kehadiran haplogroup ini di pivnichi Eropah, Zokrem, di Norway. Di samping itu, khususnya dengan haplogroup J mitokondria, yang merupakan sebab yang baik untuk perkembangan awal SNID dan bau busuk yang mati lebih dekat dengan maklumat VIL yang sama. Dalam pendahuluan, mutasi filogenetik penting mitokondria menimbulkan sifat ekspresi gen dalam fenotip.
Jururawat jauh dari segi kematangan kepada J, haplogroup T mitokondria terikat kerana penurunan pereputan sperma dalam choloviks. Menurut penerbitan Jabatan Biokimia dan Biologi Molekul-Klinikal di Universiti Saragossa, haplogroup T ialah kekuatan genetik yang lemah kepada asthenozoospermia. Secara ketara, kehadiran haplogroup T dikaitkan dengan perkembangan penyakit arteri koronari. Adalah idea yang baik untuk orang muda untuk mempunyai anak sebelum diabetes. Penolakan doktor perubatan telah menunjukkan bahawa manifestasi haplogroup T terikat dengan penurunan risiko penyakit Parkinson dan Alzheimer.
Di samping itu, sudah bermulanya punggung telah menunjukkan bahawa hasil analisis bunyi garis genetik wanita dan penyakit paling kerap diawasi lebih satu kepada satu. Sebagai contoh, hidung mitogaplogroup Eropah UK yang ditemui sedikit terdedah kepada sindrom kekurangan dumbbell imun. Dan pada jam yang sama, satu subkumpulan U5a terlibat terutamanya dalam bentuk sindrom kekurangan imun.
Pendahuluan awal yang lebih panjang menunjukkan kehadiran korelasi positif antara dikaitkan dengan haplogroup U dan kanser prostat dan kanser rektum. haplogroup K (Katrin), yang berjalan dari UK melalui subklade U8, juga dicirikan oleh penghinaan yang semakin meningkat dan oftalmoplegia progresif kronik.
Cholovіki scho nalezhat untuk domіnuyuchoї dalam Єvropі zhіnochoї lіnії H (Helen -.. Helena gіlka zvedenoї groupies H harakterizuyutsya naynizhchim rizikom astenozoospermії (tse zahvoryuvannya pada harga Does zmenshuєtsya motilnіst spermatozoїdіv) takozh tsya gaplogrupa harakterizuєtsya kuil opіrnіst SP yang progresivnіstyu SP yang progresivnіstyu organіzmu i ABM, untuk H., untuk H, ciri penyakit rhizik tinggi pada penyakit Alzheimer.
Wakil-wakil garis mitokondria I, J1c, J2, K1a, U4, U5a1 dan T mungkin mengurangkan (dengan beberapa cara daripada purata) risiko perkembangan penyakit Parkinson. Semua yang terselamat, oleh itu, popgenetik Jarom memanggil mereka mitogaplogroup haplogroups yang terselamat. Ale tidak begitu baik. Wakil Deyakis daripada subklada haplogroup J dan T (terutamanya J2) mengalami neuropati optik keturunan genetik yang dikaitkan dengan ekspresi gen yang dikaitkan dengan penurunan ibu.
Kepunyaan mitogaplogroup є faktor dalam perkembangan kanser payudara. Walau bagaimanapun, mungkin terdapat beberapa mitogaplogroup Eropah (H, T, U, V, W, X), dengan kesalahan jenis K., kardiomiopati dan kanser endometrium. Wakil-wakil kumpulan makromitohaplogroup IWX yang ditubuhkan boleh mencari penerangan mengenai pembangunan SNIDU.
Peranan penting dimainkan oleh mitokondria dalam genetik sukan, yang baru-baru ini diiktiraf.
Selalunya, apabila saya membaca penerangan tentang ubat sukan dan makanan tambahan, saya membuat tekaan tentang mereka yang aktif dalam ubat yang mempercepat metabolisme dan pengangkutan penyanyi ke mitokondria. L-carnitine, creatine dan BCAA dimakan terlebih dahulu. Oskіlki mitokondria vikonuє dalam keluarga peranan penjana tenaga, maka tsi berhati-hati nampaknya logik dan munasabah.
Kita akan dapat melihat ini untuk pembentangan pantas.
Pada idea \ u200b \ u200bvchenyh, sehingga usia tua awal, badan mesti menghasilkan defisit tenaga. Sesuatu yang kurang dalam sel tenaga, kurang daripada sedikit lagi akan diarahkan kepada pembaharuan toksin baru itu. Yak kemudian nampaknya, "bukan untuk gemuk, tetapi kita hidup." Ale vikhid є mulakan:makanan yang lebih sihat ditambah biokimia kecil nipis boleh melancarkan stesen janakuasa elektrik baharu. Pertama, ini semua tentang membuat zgadati - tse carnitin.
Membaiki dari usia matang mitokondria, stesen janakuasa elektrik, membaiki fius mereka, untuk mengurangkan pengeluaran tenaga. Klitina pergi ke ekonomi keras, jika mengenai mod "pembakar selepas" tahun ini. Kekurangan tenaga untuk menghasilkan disfungsi organel sel lain dan dikenali semula pada mitokondria. Colo jahat. Tse lama, lebih tepat lagi, manifestasi dalaman yogo.
"Semua yang muda, yang muda dari mitokondria anda", - suka mengisytiharkan doktor Robert Craikhon. Setelah melekatkan banyak batu pada perkembangan sel biokimia, saya tahu salah satu cara untuk menambah mitokondria kepada produk tenaga, menjadi tua. Tsey sposib - karnitin dan bentuk aktif L-carnitine.
Carnitine bukan asid amino, jadi tidak ada sebab untuk membalas dendam terhadap kumpulan amino (NH2). Menangi lebih banyak koenzim nagadu, atau, sebenarnya, vitamin bawaan air adalah serupa dengannya. Mengapakah karnіtin mengisytiharkan penghormatan kepada kanak-kanak?
Yak vіdomo, asid lemak є penembakan utama untuk salap, terutamanya miokardium. Hampir 70% tenaga terkumpul di dalam daging daripada pembakaran lemak. Carnitine zdіysnyuє pengangkutan asid lemak rendah pisau pembedah melalui membran mitokondria. Sebilangan kecil karnitin (kira-kira 25%) disintesis oleh badan daripada asid amino lisin. 75% daripada kita bertanggungjawab untuk mengambil makanan.
Sepanjang musim ini, kami tidak akan dapat mendapatkan carnation yang mencukupi. Nampaknya nenek moyang kita hari ini hidup dengan 500 mg karnitin. Purata lyudin statistik dalam penggantungan harian akan mengambil 30-50 mg setiap dos.
Ia tidak mencukupi untuk membawa pengurangan dalam kecekapan tenaga dan kemerosotan. Kurang tenaga - bіdnіshі untuk rizab fisiologi. Gambar itu klasik - orang-orang doktor haiwan yang diculik, organisma mereka yang melihat "krisis bertenaga". Tenaga Yakby telah mencukupi untuk organisma, ia berjaya untuk kesihatan membran sel, perkembangan membran sel, pembentukan maklumat genetik. kami sistem imun juga menyediakan bekalan tenaga yang mencukupi.
Robert Craikhon vvazhaє, jadi kita memerlukan lebih banyak carnation di dunia, sebagai organisma mula bekerja. Ia adalah peremajaan yang baik, dan ia seperti sejenis tenaga, tetapi bau busuk boleh membuatkan anda berfungsi dengan lebih cantik, serta memusnahkan diri anda daripada semua radikal dan mikroorganisma patogen. [
Sebelum ucapan itu, sebaliknya, saya menghabiskan banyak masa dengan ahli fisiologi untuk pemeriksaan biologi. Menurut jadual ahli fisiologi, keputusan dalam petunjuk paling tepat umur biologi ialah 28 tahun. Jika Pan Robert Craikhon betul, maka mitokondria saya selama 7 tahun adalah yang paling muda untuk pasport saya)). Dan paksi monolit kaya saya masih boleh hidup dengan Borg berhampiran alam semula jadi (lagipun, untuk rakhunok mitokondria saya)].
Daging, riba, susu, telur, tuan, dan produk іnshі bahan makanan zagalom untuk membalas dendam cukup carnіtinu. Domba dan kambing - terutamanya dzherela yang tegang. Tiga buah alpukat dan tempias jerel yang sedang tumbuh.
Zvychayno, sebelum makhluk merumput di padang rumput yang menanam rumput. Sungguh mengagumkan, kerana dalam perisa produk makanan ini mereka diberi sejumlah besar asid lemak omega-3 karnitin dan kayu manis, yang ditambah satu demi satu. Ia membolehkan organisma nenek moyang kita membakar lemak dengan cekap dan ibu lebih kuat. Sekarang, bagaimanapun, saya menipis untuk bijirin, dan dalam asid lemak omega-6 baru, yang akan terbakar, dan mengurangkan jumlah karnitin. Paksi implantasi daging merah pada masa kini bukan lagi alternatif yang sihat. Ale na tsyomu zupinimosya.
Є Sekejap lagi, tentang jenis varto yang dilalui. Bulo b naivno vverdzhuvati, jadi karnitin boleh sekali dan untuk semua sila pastikan orang tua tua. Hai, mudah untuk orang, jika mereka mahu banyak, mereka mahu, jika mereka mahu.
Karnіtin, yak dan іnshі korisnі ucapan, bagaimana untuk mengaktifkan pertukaran ucapan, dalam salah satu daripada bilangan calon. Walau bagaimanapun, ia bukan di tempat yang betul, tetapi ia berada dalam kuasa kepercayaannya.
Telah didedahkan bahawa robot miokardium iskemia dipengaruhi oleh pengurangan sumber sel 'creatine phosphoric acid, saya mahu dibiarkan dalam sel yang tidak menghakis selama lebih kurang. 90% adenosin trifosfat. Tse telah menunjukkan bahawa adenosin trifosfat tidak dapat dielakkan berkembang di clitine. Tidak semua adenosin trifosfat, yang terdapat dalam sel myaza, menang, tetapi hanya bahagian ini, yang disimpan dalam myofibrils. Keputusan slaid baru-baru ini telah menunjukkan bahawa hubungan antara sel-sel adenosin trifosfat boleh diserap oleh asid fosfat kreatin dan isoenzim creatine kinase. Dalam fikiran yang luar biasa, molekul adenosin trifosfat disintesis dalam mitokondria, memindahkan tenaga kepada kreatin, yang ditukar menjadi asid fosfat kreatin melalui penyerapan kinase kreatin isoenzim. Asid fosfat kreatin dialihkan kepada penyetempatan tindak balas creatine kinase, de-izoenzim kreatin kinase menghalang penjanaan semula adenosin trifosfat daripada asid fosfat kreatin dan adenosin difosfat. Creatine, yang vivilnyaa, dan adenosin trifosfat vykorytuya untuk penolakan tenaga, termasuk. untuk menyembur lendir Keamatan peredaran tenaga dalam sel laluan kreatin fosfat adalah lebih besar untuk kelajuan penembusan adenosin trifosfat ke dalam sitoplasma. Ini adalah sebab untuk penurunan kepekatan asid fosfat creatine dalam sel, dan pengurangan ketegangan myazovaya jika tiada stok sel utama adenosin trifosfat.
Sayang sekali orang yang terlibat dalam genetik sukan tidak menghormati mitokondria. Tidak ada sebarang keputusan yang lebih terkini dalam pembina badan yang dipukul dalam kumpulan kawalan kerana kebiasaan dengan kumpulan mitokondria (atas sebab, mereka mempunyai penunjuk yang sama). Sebagai contoh, reka bentuk eksperimen adalah sedemikian rupa untuk menggetarkan pembina badan yang sama umur, ketinggian, berat kulit dan pengalaman. Penyokong set viconati dari pejuang kuasa yang sama adalah betul (contohnya, bilangan maksimum kali untuk penekan bangku dengan gerabak ialah 95-100 kg.) Untuk memberi atlet gabungan creatine, levocarnitine, glutamin dan asid amino. Selepas sedozen jam, ujian berulang dan keputusan sekali-sekala dan keteguhan penampilan / keterlihatan korelasi dengan jenis mtDNA.
Saya fikir kesedaran amatur saya tentang mitokondria boleh mendidik orang ramai dengan resolusi yang hebat. Sudah tentu, ia bukan hanya silsilah pemakanan perubatan, pemakanan psikogenetik, pertumbuhan aspek interaksi antara orang mitogaplogroup yang lebih tua. Saya mengambil keberanian untuk memanggil sfera psikososiasi haram. Corystyuchuyu rіdkіnіnuyu sposterіgatyu (meregangkan 4 rockіv) bersempena dengan fesyen orang іnіgaplogroup yak minimum dalam 5 bentuk Inggeris dan 2 forum Rusia, maksud saya kecenderungan tsіkava. Sayang sekali, saya tidak mempunyai satu jam untuk mereka yang menyatakan dengan jelas keteraturan istilah diskursif bahasa saintifik popgenetik, dan pada masa yang sama menghormati. Sedikit lagi, jika anda mengalah untuk merumuskan berhati-hati saya, lihat jauh dalam sejarah penduduk yak Undang-undang Verenich-Zaporozhchenko.
Awas saya adalah untuk memarahi vivchennі іnteraktsії mіzh tiga pengeluaran utama Eropah mіtogaplogroupami (JT, HV, UK). Malangnya, mitogaplogroup I, W, X Eropah (serta mitogroup eksotik dan minor), melalui kekurangan keterwakilan getaran, tidak menikmati banyak maklumat di lapangan. Apabila ia tenggelam, maka kami berhati-hati untuk membina sehingga permulaan mata:
1) interaksi yang paling cekap dan produktif dipromosikan oleh wakil-wakil haplogroup pembiakan yang sama (contohnya, oleh wakil-wakil subklade muda J dan T). Apa-apa fakta boleh dijelaskan oleh mekanisme evolutif, yang berdasarkan ryvni genetik (saya rasa, mitoDNA akan berjaya dengan ketat mengikut garis ibu) pematuhan anak kepada ibu pada usia awal. watak, todі seperti ayah, memasukkan bayi sering diatur lebih awal - melalui matіr (Clarke-Stewart K.A., 1978). Tsey menyuntik zgodom untuk menginterpolasi interaksi dengan wakil mitogaplogroup yang rapat (perwakilan psikogenetik dalam menuangkan belum didedahkan secara saintifik). Tidak menghairankan bahawa dalam kalangan ahli kumpulan mereka yang sama, orang ramai mengenali pemikir yang paling berlebihan.
2) wakil JT dan HV є adalah antipoda berhubung dengan satu kepada satu - interaksi paling antagonis di antara mereka, kerana mereka sering membawa kepada konflik. Sebab antagonisme untuk menyemai semangat
3) wakil-wakil mіtogroup UK, sebagai peraturan, dicirikan oleh perlindungan neutral yak ke JT, jadi і HV. Vidnosini dari sekumpulan kumpulan mungkin merupakan intipati watak yang panjang, neutral, mesra.
Oskilki, saya tidak memikirkan sebab-sebab yang begitu jelas, kemudian saya meminta nasihat daripada Valeriy Zaporozhchenk, fakhivtsya rivnya cahaya yang paling popular dari mtDNA (menang pengarang salah satu daripada sebilangan kecil program filogenetik MURKA yang paling berkesan. , mengarang bersama beberapa penerbitan hebat tentang mitoDNA).Valeriy memberi saya yang tidak diundang, yang memikirkannya dan memikirkannya secara logik.Intipati pendapat ini ialah pertentangan antara JT dan HV boleh dijelaskan oleh "memori genetik". Di sebelah kanan, haplogroup HV menembusi ke Eropah di sempadan Mesolitik dan Neolitik dengan jalan persendirian.Pada masa yang sama, genus JT wanita menembusi Eropah dari keseluruhan haplogroup, dan laluan protes penghijrahan merebak ke Eropah. Lebih baik untuk segala-galanya, walaupun dalam kumpulan (JT dan HV), terdapat persaingan yang kuat, pemenang dan JT, dan HV mengambil satu nish (penggali neolitik). Sebelum iniSebelum ucapan, saya akan menerangkan neutraliti motogroup UK berhubung hubungan dengan HV dan JT dengan introspeksi sejarah. Yak diterima dengan baik sekali sebagai penghormatan, UK (ditemui kumpulan moto Eropah) pada awal revolusi neolitikdaripada kumpulan ini, Bula diwakili oleh pangkat ketua Myslivtsi-Zbirachiv Mesolitik Eropah Tengah. Bau Oskil yang dipinjam untuk semua nishu, maka wakil UK tidak mempunyai banyak kelewatan dari HV dan JT.
Dengan latar belakang terbaik konflik mytoconflict є konfrontasi antara dua minda cerah genetik amatur dan antropologi - Dienek Pontikos (yang merupakan mitogroup є T2) dan David "Polako" Veselovsky (yang merupakan mitogroup) telah ditetapkan sebagai H7. Untuk tidak membenarkan gabungan potensi interaksi antara mitogroup JT dan HV. Eksperimen Tse yak vidomy dengan 1 g serbuk garam atau serbuk dan 2 g kalium nitrat kering, disapu di hadapan hab. Varto їkh mengambil tangan, bagaimana untuk membetulkan reaksi bodoh kepada penglihatan іskor, kami menanggung rozіgrіv yang malap dan kuat. Pada penghujung hari, lava telah dibakar. Dalam kes pertukaran kalsium nitrat daripada garam, kalsium ferrat dan nitrogen monoksida seperti gas, yang teroksida dalam kedua, dan juga gas - nitrogen dioksida, terbentuk. Sebagai lebihan pepejal, selepas tamat tindak balas, masukkannya ke dalam botol dengan air masak sejuk, lihat mawar merah-ungu, kaliyu ferrat, yang diletakkan untuk taburan quiline.))
Apakah warisan praktikal tsikh? Pada masa ini, salah satu lorong yang dipanggil konflikologi, yang dikaitkan dengan penilaian kekeliruan kumpulan individu, berkembang pesat. Jelas sekali, viraz tsya galuz yang paling praktikal akan dikeluarkan daripada pekerja yang paling praktikal (contohnya, pemutus atau kepada kakitangan). Zrozumilo, kakitangan, cara merekrut, dinilai sebagai pangkat utama untuk mereka pengetahuan profesional, kepada petua, dalam fikiran robot. Ia juga merupakan faktor penting є penilaian konsistensi rekrut dengan pasukan dan kekritisan, yang sudah pun mantap. Penilaian April faktor ini adalah janggal, dan pada masa yang sama penilaian dijalankan oleh ketua pangkat untuk ujian psikologi tambahan, untuk pembangunan ujian itu beberapa syarikat besar yang memasang (contohnya, NASA, apabila memilih komander angkasawan), membuat trend yang hebat. Walau bagaimanapun, pada masa yang sama, pada perkembangan psikogenetik, ujian boleh digantikan dengan analisis kegilaan yang ditentukan secara genetik.
Sebagai contoh, mari kita akui bahawa saya hanyalah sekumpulan pekerja yang diambil, kerana mereka memberikan jawapan rasmi kepada mereka yang diterima untuk robot dan mungkin memberi mereka kecekapan. Є pasukan, di mana terdapat ketiga-tiga kumpulan makro JT, HVUK itu. Memandangkan saya telah menjadi seorang kerani, maka pendatang baru dibawa menaiki robot ke kumpulan orang yang tenang yang keluar dari bangunan:
1) Sebagai pelawat kepada penubuhan kumpulan pemikir yang sama, ia adalah pilihan terbaik untuk akar sekumpulan individu, yang sepatutnya terletak pada makrogaplogroup yang sama
2) Yaksho kumpulan pratsyuє secara langsung pada jenaka penyelesaian baru dan vikoristovu dalam kaedah robotik seperti "percambahan fikiran" - adalah perlu untuk membantu rekrut ini di tengah-tengah pertentangan (JT kepada HV, dan navpaki)
3) Prinsip kumpulan robotik untuk tergesa-gesa ke bahagian bawah hari / yang formal - maka adalah penting bahawa kumpulan itu sibuk, dan kumpulan itu mempunyai cukup wakil UK, seperti akses kepada penampan antara konflik JV.
Demi prinsip itu sendiri, adalah mungkin untuk meletakkan asas untuk pilihan "bermotivasi saintifik" pasangan dalam hubungan cinta. Terima penilaian kekeliruan pasangan (vernice, penilaian sifat kekeliruan) akan menjadi lebih munasabah, kurang anggaran kekeliruan dalam perkhidmatan temu janji sehari-hari, yang berdasarkan ujian psikologi primitif dan astrologi. Sebelum ucapan, perkhidmatan pentarikhan DNA komersil tunggal dengan tegas membayar haplotaip kepada kompleks gistosumennost. Logik bidang ini ialah, seperti yang ditunjukkan dalam pelajar robotik, orang ramai digalakkan untuk memilih rakan kongsi dengan haplotaip HLA paling maju.
Pengiktirafan komponen genetik dalam populasi Norway telah mengiktiraf analisis polimorfisme kromosom mtDNA & Y Haplogroup DNA mitokondria mempengaruhi perkembangan AIDS.
Pemilihan semula jadi berbentuk variasi mtDNA serantau dalam manusia Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et al. (September 2000). "Haplogroup mtDNA manusia menurunkan taraf kepada motilitas spermatozoa yang lebih tinggi atau lebih rendah". Am. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitokondria: 30 haplogroup T mitokondria dikaitkan dengan penyakit arteri koronari Haplotip DNA mitokondria 'T'
“Akan diketahui bahawa ahli keluarga dalam haplogroup mungkin adalah penyakit Oleksandr Belovzheimer (Chagnon et al. 1999; Herrnstadt et al. 2002) dan juga penyakit Parkinson (Pyle et al. 20). bahawa dalam. mencadangkan bahawa kajian lanjut mungkin diperlukan sebelum tindak balas kesimpulan yang kukuh."
Haplogroup DNA mitokondria mempengaruhi kemajuan AIDS.
Pemilihan semula jadi membentuk variasi mtDNA serantau pada manusia
Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et al. (September 2000). "Haplogroup mtDNA manusia menurunkan taraf kepada motilitas spermatozoa yang lebih tinggi atau lebih rendah". Am. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitokondria: 30 Mitokondria haplogroup T є melaporkan daripada penyakit arteri
Haplotip DNA mitokondria 'T'
“Di tempat lain telah dilaporkan bahawa keahlian dalam haplogroup T mungkin menawarkan beberapa perlindungan terhadap
Rencana utama: DNA mitokondria
DNA mitokondria, yang terdapat dalam matriks, adalah molekul double-heliks siklon tertutup, dalam sel manusia saiz 16569 pasangan nukleotida adalah kira-kira 10 5 kali kurang daripada DNA yang disetempat dalam nukleus. Secara keseluruhan, kod DNA mitokondria ialah 2 rRNA, 22 tRNA dan 13 subunit enzim dichloro lanceuga, supaya ia menjadi tidak lebih daripada separuh daripada sel yang muncul di dalamnya. Zokrem, di bawah kawalan genom mitokondria, dikodkan oleh tujuh subunit ATP synthetase, tiga subunit cytochrome oxidase dan satu subunit ubichinol-cytochrome s-Reduktasi. Dengan semua blok, kecuali satu, dua ribosom, dan beberapa RNA pengangkutan ditranskripsikan daripada tombak DNA yang lebih besar (terakhir), dan 14 daripada tRNA terbesar dan satu blok ditranskripsikan daripada tombak paru-paru (dalaman) yang lebih besar.
Secara keseluruhannya, genom mitokondria roslin jauh lebih besar dan boleh mencapai 370,000 pasangan nukleotida, iaitu kira-kira 20 kali lebih banyak daripada genom mitokondria manusia yang telah diterangkan. Bilangan gen di sini juga kira-kira 7 kali lebih banyak, yang diawasi oleh penampilan pengangkutan elektronik dalam mitokondria roslin, tidak berkaitan dengan sintesis ATP.
DNA mitokondria mereplikasi dalam interfasa, yang sering disegerakkan daripada DNA yang direplikasi dalam nukleus. Ia mengambil masa sejam untuk kitaran mitokondria bergerak di atas dua laluan penyempitan, menentukan cara membaiki alur mitokondria pada membran mitokondria dalam. Kajian terperinci tentang jujukan nukleotida genom mitokondria memungkinkan untuk menubuhkan mereka dalam mitokondria haiwan dan kulat yang tidak ditranskripsikan kepada kod genetik sejagat. Jadi, dalam mitokondria manusia, kodon TAT menggantikan isoleucine dalam kod standard untuk metionin asid amino, kodon TST dan TCC, yang digunakan untuk kod arginin, untuk kodon henti, dan kodon AST dalam kod standard untuk hentikan kodon Apabila ia datang kepada mytochondrii roslin, maka, mabut, bau vicorist adalah kod genetik universal. Dalam beras saya, mitokondria adalah ciri khas pengiktirafan kodon tRNA, yang lebih penting dalam fakta bahawa satu molekul yang sesuai boleh digunakan untuk mengenali lebih daripada satu, atau bahkan tiga, atau bahkan tiga. Keistimewaannya adalah untuk mengurangkan kepentingan nukleotida ketiga dalam kodon dan menghasilkannya sebelum mitokondria diperlukan untuk mengurangkan kepelbagaian jenis tRNA. Dengan bilangan bilangan yang mencukupi, hanya 22 tRNA baharu muncul.
Saya mungkin mempunyai alat genetik yang kuat, mitokondria boleh menunjukkan sistem bio-sintesis yang tipikal, terutamanya dalam sel kulat dan kulat, walaupun ribosom kecil, yang dicirikan oleh kecekapan pemendapan 55S, yang serupa dengan Apabila terdapat dua RNA ribosom besar, terdapat juga perubahan yang lebih sedikit, kurang dalam prokariot, dan rRNA kecil adalah pada masa lalu. Dalam mitokondria roslin, navpaki, ribosom, dan banyak lagi adalah serupa dengan prokariotik untuk saiz dan tunas.
Mitokondria bilki [ed. teks entri redaguvati]
Sejumlah protein, yang diterjemahkan daripada mRNA mitokondria, yang membentuk subunit kompleks enzim yang hebat, dikelilingi. Bahagian penting protein dikodkan dalam nukleus dan disintesis pada ribosom 80S sitoplasma. Pada musim gugur, begitu juga deyakіbіlki - pembawa elektron, translokasi mitokondria, komponen pengangkutan bіlki dalam mitokondria, serta faktor yang diperlukan untuk transkripsi, terjemahan dan pembiakan DNA. Dengan pelbagai jenis botol pada hujung-N mereka sendiri, mungkin terdapat peptida isyarat khas, antara 12 hingga 80 lebihan asid amino. Dani dylyanki membentuk keriting amphiphilic, untuk mengelakkan sentuhan khusus bilks dari domain vokal reseptor mitokondria aktif, disetempat pada membran yang menyeru. Sehingga membran baru mitokondria hempedu yang diberikan, ia diangkut dalam stesen persatuan yang sebahagiannya menyala dengan hempedu-chaperones (zokrema - dari hsp70). Pemindahan melalui membran dalam dan luar dalam otot sentuhan tisu, supaya ia masuk ke dalam mitokondria, sekali lagi mula berdering dengan pendamping, atau bahkan pergerakan mitokondria yang kuat, proses penembakan membran. Lebih banyak bilangan pendamping adalah aktiviti ATPase yang rendah, sebagai tambahan kepada pengangkutan protein dalam mitokondria, serta penubuhan bentuk aktif secara fungsional oleh proses tenaga.
Adakah mitokondria mahukan DNA mereka sendiri? Jika anda mahu symbiont tidak menjadikan DNA anda sendiri, adakah anda memerlukan segala-galanya dengan cepat? Bagaimana untuk memindahkan sebahagian daripada DNA mitokondria ke dalam nukleus sel, jadi terdapat keperluan untuk mengangkut produk gen ke mitokondria? Mengapa mitokondria dihantar dari satu bapa ke bapa yang lain? Yak mitokondria, ditolak dari ibu, serasi dengan genom klitin, tambah ke DNA ibu dan bapa? Apa lagi orang tahu tentang mitokondria, lebih banyak tentang makan wain.
Walau bagaimanapun, ia bukan hanya mytochondria: jika ia seperti sains, ia seperti sains itu sendiri, pengembangan sfera pengetahuan adalah untuk melucutkan permukaan permukaan, tetapi ia adalah hasil daripada menjadi tidak kelihatan, sebagai hasil daripada semua pemakanan baru. , akibat daripada...
Sudah, DNA rozpodil mitokondria terbaharu masih menakjubkan: sebahagian kecil gen terletak tanpa tengah dalam mitokondria dalam kromosom sista (lebih tepat lagi, dalam beberapa salinan kromosom yang sama dan sama dalam kulit) . Dalam kes ini, penyalinan gen cich disalin serta-merta daripada genom semua organisma, dan produk melewatinya melalui sitoplasma sel di tengah-tengah mitokondria. Adalah satu perkara yang baik untuk melakukannya dengan tangan: mitokondria dibebaskan daripada keperluan untuk menyalin semua gen semasa pembiakan, untuk membiak dan untuk dilindungi dan ke gudang, setelah berkembang menjadi fungsi kepala. Pada masa kini, masih terdapat sedikit DNA dalam mitokondria, untuk menservis apa yang semua mekanisme ini diperlukan, setelah membebaskan beberapa mitokondria, mereka boleh membuang lebih banyak sumber pada asas utama?
Spatula telah dimulakan, tetapi DNA telah hilang dalam mitokondria, atavisme, pereputan mitokondria yang dipatuhi oleh metanogen, tetapi genom bakteria utama. Pada tongkol simbiosis ichny, tidak terjejas oleh gen mitokondria yang tenang dalam nukleus ( m-gen_v), kedua-dua boule diperlukan untuk pertumbuhan metanogen tengah supaya selesa untuk pertengahan pro-mitokondria (laporan telah ditulis tentang mitokondria), serta gen muncul dalam kulit dengan mitokondria. Pro-mitokondria pada tongkol hayatnya, seperti symbiont, kelihatan lebih kurang seperti yang berlaku, seperti bakteria semasa pada skema teks dalam perenggan.
Dan lebih kerap, disebabkan kekurangan permintaan, gen dikenali daripada kromosom mitokondria akibat mutasi baru. Dan paksi nukleus sel terkumpul lebih banyak m-gen, yang dibawa ke dalam sitoplasma dari simbiosis-mitokondria yang seimbang dan ditambah kepada genom chimera-eukariota. Yak hanya m-gen, scho svizhovbuduvsya, membetulkan chitvatsya, mekanik perkeranian vyrobili produk mitokondria yang diperlukan, yang sangat simbiotik daripada batang mampan diri. Juga, analog mitokondria gen, yang dipindahkan ke nukleus, tidak lagi diserap ke dalam stesen kerja melalui pemilihan semula jadi dan dipadamkan oleh mutasi, sebagaimana mestinya. Adalah logik untuk membiarkannya, tetapi ia bukan bar, dan geni itu, kerana segala-galanya hilang dalam mitokondria, pergi ke nukleus, yang akan membawa kepada petunjuk bertenaga yang hebat untuk ekumenik: walaupun dari mitokondria kulit, adalah mungkin untuk mendapatkan guruh semua protein_v yang diperlukan.
Untuk istilah sedemikian, hanyutan semula jadi dari mitokondria ke teras mala mencemari semua geni. Saya muncul, baik, istilah itu telah lama berlalu. Pada masa permulaan sel eukarotik malaria mitokondria, genom bakteria yang berlebihan daripada beberapa ribu gen (kadang-kadang ia diperkenalkan, sebagai genom baru, dipindahkan ke dalam nukleus m-gen dalam semua organisma dewasa), dan yang jangkitan % kemaluan mereka. Lebih daripada seratus gen dalam mitokondria tidak hilang kepada sesiapa, tetapi tidak kepada orang lain. Sebagai peranan utama keseluruhan proses graviti, maka jika beberapa spesies telah melalui gen yang dipindahkan, nukleus masih mempunyai cukup. Secara keseluruhan saya tidak menjadi, dan untuk seketika tertentu mitokondria spesies muda, tetapi saya mensia-siakan genius saya hanya satu daripada satu, kami menyelamatkan satu set yang sama, yang secara langsung diletakkan pada keperluan untuk kehadiran masa kini itu sendiri .
Selain itu, dalam organel bertenaga terbesar, klitin, kloroplas, juga mempunyai DNA mereka sendiri, dan oleh itu kloroplas spesies lain berkembang secara selari dan serta-merta, setelah kehilangan kulit mereka dengan set gen yang sangat.
Dari masa yang sama, semua makna kekurangan kemudahan ini cukup untuk membawa genom vlast ke dalam sel kulit mitokondria (dan di tengah dalam satu sel terdapat beberapa ratus!) ) chimos perevazhuyutsya.
Pada masa ini, teori keseluruhan "chogos" tidak jelas: keupayaan untuk menggunakan semua butiran mitokondria tanpa priori di dalamnya adalah perlu untuk mengawal kecairan organisma dan perkembangan organisma.
Lihat bahawa dalam salah satu daripada ratusan sel mitokondria, raptom tidak mengambil unsur-unsur lanceuga dical (laporkan mengenainya), kerana terdapat kekurangan sintase ATP. Anda akan kelihatan sama ada sebagai kulit yang terikat semula dan masam dan anda tidak boleh menyelesaikannya dengan cepat, atau jika ruang antara membran terbuka daripada proton, kerana tiada jarak untuk pergi - ia akan menjadi malapetaka. Nampaknya, semua isyarat dari situasi kehidupan yang ideal mencetuskan pelbagai isyarat, yang diarahkan ke paparan tumit kapal, tetapi dalam nada.
Isyarat mencetuskan butiran yang paling senyap, yang tidak memaparkan mitokondria pada masa tertentu, mengaktifkan bacaan gen, yang akan menjadi protein. Sama seperti mitokondria, akan ada cukup komponen lancer dical, atau ATPase, "roll to be correct", memberi isyarat tentang keperluan untuk mendorong butiran baharu untuk berhenti datang, dan saya tahu saya akan dapat mendapatkannya. Terdapat satu daripada yang sama sekali elegan, dalam kesederhanaannya, mekanisme yang diperlukan untuk mengawal kendiri sel, yang paling tidak merosakkan penyakit serius, atau untuk membawa organisma mayat hidup.
Ia agak logik kerana kepentingannya, ia penting untuk tindak balas terhadap isyarat seorang genius yang gagah. Berhati-hati dengan keadaan di mana geni berada dalam nukleus sel, bagaimana untuk membalas dendam pada beberapa ratus mitokondria. Dalam salah satu vinik mitokondria, sebagai contoh, bersaiz kecil NADH-dehidrogenase: enzim pertama daripada tombak dichal, yang peranannya adalah polarisasi dalam pengeluaran dua elektron daripada molekul NADH, pemindahan 2-4 proton kepada enzim yang menyerang dan mengepam 2-4 proton melalui membran.
Pada hakikatnya, terdapat beberapa kekurangan beberapa jenis penapaian, ia sering dimakan, malah ia berbau dari semasa ke semasa, ada sedikit ia sentiasa berubah, jika anda mengambil sel dalam ATF, anda boleh menanggalkan dengan jalur, atau anda tidak boleh menggunakan organisma. Itulah sebabnya keadaan ini lebih tipikal. Paksi І mitokondria dikeluarkan isyarat: "ia adalah perlu untuk mempunyai lebih NADH-dehidrogenase!" Di sebalik dunia kecil, isyarat diteruskan melalui jam lebih, walaupun ia perlu ditarik dari nukleus ke dalam sitoplasma untuk mendorong RNA matriks, untuk melarutkannya pada protein, untuk memindahkannya ke mitokondria.
Paksi pertama di sini ialah masalah nagato suttuvish, bukan vitrate dalam jam: apabila protein mitokondria khusus diperkenalkan, bau busuk ditandakan dengan isyarat "serahkan ke mitokondria", ale ke yak? tak nampak. Untuk itu, dalam kulit dari ratusan mitokondria untuk membaiki protein yang tidak diperlukan. sumber Klіtina vitrachaє pada їh virobnitstvo bahawa penghantaran mіtohondrії zapovnenі zayvimi dihalnimi lantsyugami (scho hanya akan dijual kepada neefektivnostі dihalnih protsesіv), dan bahawa єdina mіtohondrіya, sel yakіy tsі proteїni potrіbnі tidak otrimuє їh dalam dostatnіy kіlkostі, Aje їy dіstaєtsya telah mengekalkan vipadku hulu Chastina viroblenogo. Pengawasan telah diberi isyarat kepada yang akan berterusan, dan huru-hara akan berterusan. Navigasi di belakang huraian lirik-cetek tentang cara melihat, dengan jelas, bagaimana clitine sedemikian tidak mudah diterbitkan. Dan jin, yang bersalah atas chituvatis dan lut sinar tanpa tengah dalam mitokondria, mengawal proses itu sendiri, dan tidak menikmati pelancaran virobnation bunga oleh inti. Protein Tobto daripada lanset dikal untuk semua mitokondria sekaligus.
Setelah dikalahkan, bahawa mereka sendiri menggoyang-goyangkan organisma muda, telah hilang dalam mitokondria kanak-kanak (dan itu bermakna, mereka memindahkan gen-m ke dalam nukleus hanya satu daripada satu), mereka mendapati bahawa mereka sendiri adalah asas untuk menyebabkan gangguan sedemikian ( tobto bahagian kepala radas terjemahan).
Laporan mengenai (dan bukan sahaja) boleh dibaca oleh Lane di "Tenaga, seks, bunuh diri: mitokondria dan rasa hidup"... Nah, anda boleh mengubah skema DNA mitokondria, mentafsir produk, dan dikodkan (tangan kanan dalam perenggan), menggunakan skema lancer dikotomi (di gunung), ia bising, jadi ia adalah perkara yang perlu menjadi virus dalam mitokondria. Ia bukan protein kulit, ia bukan protein kulit; Semua "sauh" utama, di mana butiran lain dibuat, semua mitokondria tengah dibina. Ia membolehkan anda menggetarkan gaya enzim yang sama, walaupun anda memerlukannya, dan ia ada di sana, ia sangat diperlukan.
Bagaimana mitokondria mengawan dengan seks dan bagaimana untuk bergaul dengan perkembangan genom dalam satu sel, saya akan menulis dalam salah satu pengedaran baris yang akan datang.
