Nukleinske kisline Budova.
N. do. - є univerzalna informacijska makromolekula cellini, glavna funkcija take ê: 1) Ohranjanje informacij o razpadu v obliki genetske kode. 2) Posodabljanje informacij o razpadu s samooddajo replikacije DNK. 3) Realizacija informacij o razpadu v procesu biosinteze steklenice. N. do. prvič so bili otrimanі iz jeder z gnojem. Kemijska analiza, ki kaže dva namiga: 1) DNK, 2) RNA. DNK se razkrije v jedru, mitohondrijih in središčih. RNA se zazna v jedrih, v jedrih, ribosomih, v mitohondrijih. V kemični industriji predpolimerizacije je založen s polinukleotidnimi lancerji, monomer n.k. je nukleotid. DNK ima 4 vrste: A, T, G, C. V RNA je Timinov namestnik Uracil. Za strukturo purinskih baz adenina in gvanina
Moč in funkcija DNK.
Kemijska analiza, ki kaže dva namiga: 1) DNK, 2) RNA. DNK se razkrije v jedru, mitohondrijih in središčih. RNA se zazna v jedrih, v jedrih, ribosomih, v mitohondrijih. V kemični industriji predpolimerizacije je založen s polinukleotidnimi lancerji, monomer n.k. je nukleotid. DNK ima 4 vrste: A, T, G, C. V RNA je Timinov namestnik Uracil. Za strukturo purinskih baz adenina in gvanina
1 benzenski obroč) T, C, U (primidinov pіdstavi - 2 benzenska obroča). DNK je spirala, ki je sestavljena iz dveh polinukleotidnih lancerjev. Polinukleotidni lancerji so shranjeni v nukleotidih od enega do enega v vodnih povezavah, ki tvorijo komplementarne stave. DNK ima A = T, G = C (Chargaffovo pravilo 1951). Na enak način se nahajajo tudi nukleotidi v kožni sulici DNK, tako da je 5. ogljik pred sprednjim nukleotidom DNK, tretji pa v ofenzivi. Za takšne povezave je molekula DNK dve točki. Premer spirale LNK 2nm. Ena spirala 3,4 nm. Pojavlja se kot nukleotidi 0,34 nm. Kožni obrat spirale je 10 parov nukleotidov. V DNK je razvito število identičnih organizmov: 1) Primarna struktura je celoten vrstni red rasti nukleotidov v komplementarnih sulicah. 2) Sekundarna struktura - sub-spirala DNK. 3) Terciarni - DNK v skladišču kromosomov.
Značilnosti budove in mitohondrijske DNK.
Mitohondrijska DNK (mtDNA) - DNK, lokalizirana (na osnovi jedrne DNK) v mitohondrijih, organoidih evkarotičnih celic.
Veliko organizmov v mitohondrijih nima v sebi molekul DNK, v nekaterih vrtnicah so takoj prisotne in linijske molekule, v številnih protistih (na primer infuzijske molekule). Mitohondriji kolegov sestavljajo dve do deset identičnih kopij ciklonskih molekul DNK. V roslinu se kožni mitohondriji nadomestijo z nalepko molekul DNK drugačne velikosti, ki je nastala pred rekombinacijo. ) dokler duh ni blizu 21 let itd. ta mini-kiltsya (20.000 - 55.000 kosov, blizu 300 vzorcev, povprečna večerja je blizu 1.000 bp). Prizadevanja otroka, da bi ga pripeljali v isto mejo (katenani), ki se med kožnim ciklom replikacije uniči in obnovi. Maxi-krožna homologna mitohondrijska DNK drugih organizmov. Ni zanemarljivo, da se maščujete nekaterim bolj konzervativnim in tistim, ki so edinstveno hiperaktivni. V mini obročkih so kodirane kratke molekule vodilne RNA (guideRNA), ki so pripravljene na preusmeritev RNA, ki se prepisuje iz gena maksi-obročev. Mitohondrijska DNK (mtDNA) je genom celičnih organelov - mitohondrijev. Endosimbotična aktivnost cikličnih organelov povečuje avtonomijo genetskih sistemov in mitohondrijev. Torej, sinteza DNK v mitohondrijih poteka neodvisno od sinteze jedrske DNK, redukcija citoplazemske genetske strukture - mitohondrijskega kromosoma - pa poteka v normi strogo po materini liniji. Avtorji so torej spretno videli obilico mitohondrijskih genov in morebitnih fragmentov mtDNA, ki se replicirajo, poleg genskega vira populacije – mitohondrijskega genskega sklada. DNK-skrivnostne strukture v boule mitohondrijih so se pojavile v 60. letih. V zadnji četrtini stoletja je bila podrobno predstavljena strukturna in funkcionalna organizacija mitohondrijskega genoma ljudi in vrste bitij bagatokh. Mitohondrijski kromosom je predstavljen s krožno dvolanciuzhkovo molekulo DNA, ki je prisotna v organeli v kovalentno zaprti superspiralizirani obliki, povezana z notranjo membrano mitohondrijev. Organela kože lahko maščuje 1 do 8 molekul DNK, kar naredi 1000 - 8000 kopij na celico. En organizem ima praviloma eno obliko mtDNK, tobto. po enem haplotipu bomo sedirani po materini liniji.
Vrsta RNA v celicah.
V celicah obstajajo tri vrste RNA: 1) I-RNA (podatki o matrični RNA).
2) R-RNA (ribosomska RNA).
3) T-RNA (transportna RNA)
Matrična RNA se sintetizira in prepiše na DNK, ki nosi informacije za sintezo proteina. R-RNA in T-RNA - se sintetizirata v jedrih jedra. Yadrishko je veriga kromosomov, ki se medsebojno podpirajo. Jedrska DNK naj bi maščevala gene, na katerih se sintetizirata R-RNA in T-RNA. R-RNA se nahaja v ribosomih (v majhnih in velikih podenotah). Imenovanje: preko majhne podenote AK se preko ATP pritrdite na T-RNA. Vіdmіnnіst DNK iz RNA: 1) RNA je shranjena v eni kopeli. 2) RNA zukor ima ribozo. 3) RNA je krajša od DNK. 4) T-RNA je oblika tretinske strukture. Matrična (informacijska) RNA - RNA, ki je posrednik pri prenosu informacij, kodiranih v DNK, na ribosome, molekularne stroje, ki sintetizirajo žive celice s strani organizma. Zaporedje zaporedja mRNA je vrednost zaporedja aminokislin polipeptida lanceuga bilka
Transport (tRNA) je majhen, ki je shranjen v približno 80 nukleotidih, molekulah s konzervativno terciarno strukturo. Smrad prenaša specifične aminokisline v mikroskop s sintezo peptidne povezave v ribosomu. Kožna tRNA se uporablja za dostavo aminokislin, antikodon pa za prepoznavanje in dostavo kodonov mRNA. Ribosomska RNA (rRNA) je katalitsko shranjevanje ribosomov. Evkarotski ribosomi za zamenjavo chotiri vrst molekul rRNA: 18S, 5.8S, 28S in 5S. V jedru se sintetizirajo tri vrste rRNA. V citoplazmi ribosomske RNA se konvergira z ribosomskimi proteini in tvori nukleoprotein, ki se imenuje ribosom. Ribosom je vezan na mRNA in sintetizira bloke. rRNA postane do 80 % RNA, ki se pojavi v citoplazmi evkariontskih celic
Je tudi mitohondrijska DNK?
Mitohondrijska DNK (mtDNA) - je DNK, strnjena v mitohondrije, celične organele, srednjeevropske celice, ki v teh celicah ponovno ustvarjajo kemično energijo iz drugih vrst celic. Mitohondrijska DNK je prikrajšana za majhen del DNK v evkarotičnih celicah; Velik del DNK lahko najdemo v jedrih celic, rozelinu in algah, pa tudi v plastidih, kot so kloroplasti.
Pri ljudeh 16569 parov baz mitohondrijske DNK kodira le 37 genov. Človeška mitohondrijska DNK je bila prvi pomemben del človeškega genoma, ki je zaporedje sekvenciranja. Večina vrst, vključno z ljudmi, ima mtDNK manj od svoje matere.
Oscilacije mtDNA tvarin se razvijajo hitreje, manj jedrskih genetskih markerjev, so osnova filogenetike in evolucijske biologije. Tse je postal pomembna točka v antropologiji in biogeografiji, kar je omogočilo vivchaty medsebojne povezanosti populacij.
Hipoteze o pristopu mitohondrijev
Jedrska in mitohondrijska DNK, kot vvazhayut, se manj razvija, poleg tega je mtDNA oživela iz ciklonskih genomov bakterij, ki so jih zajeli zgodnji predniki sodobnih evkarotičnih klitinov. Ta teorija se imenuje endosimbotična teorija. Za ocene je treba kožne mitohondrije nadomestiti s kopijami 2-10 mtDNA. Med celicami zdravih organizmov je večina bakterij, prisotnih v mitohondrijih (število okoli 1500 novih vrst pri delavcih), kodiranih z jedrsko DNK, kar je malce genialno za njihove otroke, ki niso veliko njih. pred uro Evolucije.
Pogajajte se o razlogih, skozi takšne mitohondrije se izvajajo dejanja genov. Pri nekaterih vrstah mitohondrijskih organelov, ki ne ogrožajo genoma, kar omogoča dodatek, je možno gen ponovno uvesti, vendar ima prenos mitohondrijskih genov v jedro številne preobrate. Težka organizacija oddaljeno vibriranih hidrofobnih belih produktov v mitohondrijih, ena od hipotez, da so geni shranjeni v mtDNA. Spilna lokalizacija za oksidativno-bazično regulacijo є v teoriji, odvisno od podlage lokaliziranega nadzora nad mitohondrijskimi mehanizmi. Nedavna analiza širokega spektra genomov mitohondrijskega prenosa, ki lahko narekuje funkcijo prenosa mitohondrijskega gena.
Genetski pregled MTDNA
V velikem številu mtDNA organizmov, ki so bogati po velikosti, postanejo bolj zreli (po materini liniji). Za celoten mehanizem vključujejo preprosto vzrejo (od srednjih 200.000 molekul mtDNA lahko odstranimo jajčece, tako da iz srednjih 5 molekul odstranimo človeško spermo), razgradnjo semenčic mtDNA v srednjih mladičih, pri fazi, neplodna jajčeca, prodrejo v jajčece. Yakim bi not buv mehanizem, tse unipolarna sedacija - sedacija mtDNA, kako razviti pri velikih twarjih, roslin in gobah.
Zmanjšanje materine linije
V primeru zakonitega razmnoževanja mitohondrijev vas bo mati pomirila; Mitohondriji v spermi sejalcev vabijo, da v poznem obdobju zanosijo z jajčeci. Poleg tega je na dnu repa semenčice prisotnih več mitohondrijev, ki je nadomestna za spermo; V pozni uri pozne ure bo rep propadel. Leta 1999 je bila rast mitohondrijev semenčic (mtDNA) določena z vseprisotno vrednostjo za naknadno uničenje sredine zarodka. Deyakі metode odlaganja in vitro, seme v oociti se lahko doda jajčni celici.
To je dejstvo, da se mitohondrijska DNK naseli po materini liniji, kar omogoča, da genealoški voditelji sledijo materini liniji eno uro nazaj. (Y-kromosomsko DNA uspadkovuєtsya za batkіvskoyu lіnієyu, vikoristovuєtsya analogіchnim mesto za viznachennya patrilіnіynoї іstorії.) Zazvichay TSE zdіysnyuєtsya o mіtohondrіalnіy DNK Lyudin Shlyakhov sekvenuvannya gіpervarіabelnoї upravlіnnya (HVR1 ABO HVR2) in іnodі povnoї molekulo preskusom oblastі i mіtohondrіalnoї DNA jaka genealogіchny DNA. Na primer, HVR1 ima približno 440 baznih parov. Nato je 440 parov za primerjavo s kontrolnimi območji tistih (ali določenih ljudi, ki imajo pod'êkte na osnovi podatkov) materine linije. Najpogosteje se izvaja s pogledom na Cambridge previdkovo po. Vilà in in. nedavno objavljeno, ki pripisuje matrilinealne podobnosti domačih psov in vovkiv. Koncept mitohondrije temelji na enaki vrsti analize, kako se ljudje gibljejo naokoli in se vračajo nazaj na uro.
mtDNA je zelo konzervativna in najpogostejše mutacije (povezane z nekaterimi področji DNK, kot so mikrosateliti) so cimet za razvoj evolutivnih organizmov – filogenija. Biologi lahko naredijo veliko razliko, in to zaradi razloga za učinek mtDNA pri starejših vrstah in zaradi razloga, zakaj se lahko uporablja za induciranje evolucijskega drevesa za vrsto. Vendar pa je zaradi širokega spektra mutacij, kot je po mnenju, pogosto pomembno razviti tesne spore v katerem koli svetu, za to je treba preučiti metode analize.
Mutacije mitohondrijske DNK
Za čiščenje posameznikov, ki so pripravljeni na enkratno sedacijo in rast brez rekombinacije, bo tu Muellerjev trik, nakopičene dolge mutacije do mirnega časa, dokler se funkcija ne absorbira. Populacije mitehondrijskih bitij se edinstveno kopičijo skozi proces razvoja, vidomy kot posledica mtDNA. Hkrati se stohastični procesi v celicah uporabljajo za povečanje rasti celic v celice z mutantsko zmogljivostjo, saj organizmi v takem rangu razvijejo samo eno jajčece za en del celice. Druga možnost je, da ga pretvorimo v celično linijo, da vidimo celino z večjo mutantno mtDNA, kar lahko vodi do stabilizacije ali spremembe novega mutanta iz generacije v generacijo. O mehanizmu, ki je v osnovi poslanstva univerze, naj bi razpravljali z nedavnimi matematičnimi in eksperimentalnimi metastazami ter dokazom kombinacije lipidne kolofonije mtDNA na celičnem substratu in lipidnega asortimana molekul mtDNA.
Upad za Batkivovo linijo
Dvorazova, sedimentacija mtDNA z enim obremenitvijo je dovzetna za proliferacijo v bikuspidnih mehkužcih. Pri vrstah cich lahko samicam manjka ena vrsta mtDNA (F), medtem ko imajo samci lahko mtDNA tipa F v svojih somatskih celicah in M tipa mtDNA (ki lahko doseže 30 % ohlapnih) v celicah zarodne linije. Pri materah z sediranimi mitohondriji je bilo običajno za nekatere kome, kot so sadne mušice, bjoli in občasni cikadi.
Choloviche mitochondria nasliduvannya bulo je bila nedavno razkrita na Kurchats Plimut-Rock. Dokaz za potrditev pogostih simptomov mitohondrijske sedacije pri otrocih. Zora, dokumentirana potrditev padca za Mišo, so vsako leto videli padec mitohondrijev. Poleg tega pri ovcah, pa tudi pri kloniranih velika rogata tankost. Kot bulevar manifestacij v organizmu čolovika.
Ni pomembno za tiste, ki so bogati s hlapi, vezanimi na klonirane zarodke, ali tiste, ki so se seznanili z Batkivimi mitohondriji, in dokumentirajo uspeh in inteligenco in vivo v laboratoriju.
Darovanje mitohondrijev
IVF metoda, v obliki mitohondrijskega darovanja ali mitohondrijske nadomestne terapije (MZT), za razmnoževanje potomcev, mtDNA od darovalcev v statusu samice in jedrske DNK od matere in očeta. V postopkih prenosa vretena se jajčno jedro injicira v citoplazmo jajčne celice od samice donatorke, v kateri je bilo jedro vidno, ali celo prej, da se maščuje mtDNA darovalke. Sestava jajčeca bo omogočila, da se oblikuje s spermo cholovika. Ta postopek je zmagovit, če želi ženska z genetsko motečimi mitohondriji krožiti potomce z zdravimi mitohondriji. Prvič viden kot otrok, ki se je rodil kot posledica darovanja mitohondrijev, deček, ki se je rodil na Jordanovo stavo, v Mehiki 6. aprila 2016.
Struktura mitohondrijske DNK
V velikem številu polikliničnih organizmov je mtDNA - ali mitogen - organizirana v okroglo, krožno zaprto, vzdolžno DNK. Ale v bagatokh odnoklinskih (na primer tetrahimen ali zelene alge Chlamydomonas reinhardtii) in v nekaterih kapljicah velikih organizmov (na primer pri nekaterih vrstah knidarjev) je mtDNA znan kot organ DNK. Veliko število linijskih mtDNA lahko povzroči telomerije, neodvisne od telomeraze (t.j. iz rodne DNK) z različnimi načini replikacije, ki ubijejo en cikel organizmov z enim samim organizmom.
Za mitohondrijsko DNK ljudi (i, ymovirno, za metazoje) bo v somatskih celicah (jajca in semenčice v trti) prisotnih 100-10000 kopij mtDNA. V koži ssavtsov z dvolantsyugovogo molekulo je krožna mtDNA shranjena v 15000-17000 parih baz. Dva lancerja mtDNA sta razvita za svojega nukleotidnega črva, bagate gvanid se imenuje pomemben lancer (aka H-lance), niz cinozina pa se imenuje lahka sulica (ali L-string). Koda težke lancete je 28 gen_v, lahka pa 9 gen_v, zagalom 37 gen_v. Od 37 genov je 13 za beljakovine (polipeptide), 22 - za prenos RNA (tRNA) in dva - za majhne in velike podenote ribosomske RNA (rRNA). Mitogenom ljudi je maščevanje genom, kako se zviti (ATP8 і ATP6, pa tudi ND4L і ND4: div. Karta genoma ljudi, mitohondrije), saj se le redko pojavlja v genomih dvojčkov. 37. genska slika se razvije tudi sredi velikega števila metazojev, v nekaterih primerih enega ali več na dan, razpon velikosti mtDNA pa je večji. Še več je sprememb namesto velikosti genov mtDNA sredi gob in v roslinu, želim si, kot vidim, v glavni populaciji genov, saj je prisotnost v vseh evkarotah (za vitlo se ne moti , pri nekaterih od tistih, ki niso. Tisti, ki vidijo roslin, je lahko odlična mtDNA (stili, 2.500.000 baznih parov na molekulo mtDNA), čeprav ni presenetljivo, da najdejo veliko mtDNA, ki razkrije enako število in vrste genov, kot so spore pri rasti mtDNA.
Genom mitohondrije ochir (Cucumis Sativus) je sestavljen iz treh ciklonskih kromosomov (do 1556, 84 in 45 kb), kar bo povečalo svet avtonomnih procesov.
V mitohondrijskih genomih so odkrili številne osnovne tipe genoma. Tsi vrste genomov boules razvrščene "Kolesnikov in Gerasimov (2012)" in imej dobro pot, kot so krožni, včasih z linearnim genomom, velikost genoma, manifestacija intronskih ali podobnih plazemskih struktur, pa tudi genetski material s posebno molekulo, zbirka homogenih ali heterogenih molekul.
Dekodiranje genoma twarin
Tvarinske celice imajo eno vrsto mitohondrijskega genoma. Celoten genom naj bi se maščeval eni krožni molekuli iz 11-28 kbp genskega materiala (tip 1).
Roslinovo dekodiranje genoma
Obstajajo tri različne vrste genoma, ki jih najdemo v roslinu in glivah. Prvi tip je celoten krožni genom, ki je introni (tip 2) od 19 do 1000 kbp. Druga vrsta genoma je krožni genom (blizu 20-1000 kbp), ki ima tudi plazmidno strukturo (1kb) (tip 3). Kintseviy tip genoma, ki ga najdemo v gobah je linijski genom, ki je sestavljen iz homogenih molekul DNK (tip 5).
Dešifriranje genoma protista
Proti maščevanju mitohondrijskemu genomu, ki vključuje pet različnih vrst. Tip 2, tip 3 і tip 5, ugiban v genomu roslina in gliv, se pojavlja tudi v najpreprostejših, pa tudi v dveh edinstvenih vrstah genoma. Prva je heterogena zbirka krožnih molekul DNK (tip 4), endov tip genoma, ki se kaže pri protistih, pa je heterogena zbirka linearnih molekul (tip 6). Tipa genoma 4 in 6 se razlikujeta od 1 do 200 kb.
Prenos endosimbotskih genov, procesi genov, ki so kodirani v mitohondrijskem genomu, se prenesejo v glavni genom celice, kar pojasnjuje, zakaj zloženi organizmi, na primer ljudje, ki so lahko genetsko manj protetični, npr.
Replikacija mitohondrijske DNK
Mitohondrijska DNK se replicira z gama-kompleksom DNA-polimeraze, ki se zloži v katalitično DNA-polimerazo z velikostjo 140 kDa, ki jo kodira gen POLG in dve dodatni podenoti po 55 kDa, kodirani z genom POLG2. Replikacija izjav z DNA-polimerazo, TWINKLE in mitohondrijske SSB-kroglice. TWINKLE je želatinasta raztopina, ki se lahko uporablja za razširitev kratkih trakov dsDNA s 5 "na 3".
Za embriogenezo traja približno eno uro, da se mtDNA suvoro replicira iz vnaprej implantirane jajčne celice skozi interimplantacijsko membrano. Učinkovito igra hitrost števila celic v kožnih celicah mtDNA vlogo pri univerzitetnih mitehondrijih, pa tudi redukciji celic na celice za poliranje, zmanjšanje mutacij. V fazi blastocitov je uho replikacije mtDNA specifično za klitin troftokoderja. Nawpaks, celice notranje celične linije, se prepletajo z replikacijo mtDNA, dokler pristanišča smradov ne zanikajo signalov za diferenciacijo za določene vrste celic.
Transkripcija mitohondrijske DNK
V mitohondrijih tvarin se kožna veriga DNK neprekinjeno prepisuje v virobno policistronično molekulo RNA. Obstajajo velike (vendar ne vse) regije, ki kodirajo bloke, je tRNA (razdelitev zemljevid genoma ljudi mitohondrijev). Med eno uro transkripcije tRNA značilna L-oblika nabrekne in jo prepoznajo in razcepijo specifični encimi. Ko se vzorči mitohondrijska RNA, se fragmenti mRNA, rRNA in tRNA oživijo iz primarnega transkripta. V takem rangu so tRNA zložene v drugačno vrstico ločil.
Mitohondrijska bolezen
Razumevanje o tem, da je mtDNA še posebej dovzetna za reaktivne kisle vrste, kako jo generira distopični lancer skozi svojo bližino, postaja živahna. mtDNA ne kopiči več oksidne baze, manj jedrske DNK. Praviloma se je domnevalo, da se nekatere vrste oksidativne DNK učinkoviteje uvajajo v mitohondrije, nižje v jedru. mtDNA je polna kroglic, jaka, mabuta, pa tudi shranjevanja, kot kroglice jedrskega kromatina. Poleg tega so mitohondriji razvili edinstven mehanizem, ki prilagaja funkcionalnost mtDNA po poti razgradnje površinsko genomiranih genomov z nadaljnjo replikacijo informacij/informacij. Celoten mehanizem delovanja v jedru aktivira decilkom s kopijami mtDNA, ki so prisotne v mitohondrijih. Posledica mutacije v mtDNA je lahko sprememba navodil za kodo za otroke, na katero lahko vpliva presnova in/ali navezanost na telo.
Mutacije mitohondrijske DNK lahko povzročijo bolezni na nizki ravni, vključno s telesno nestrpnostjo in Kirns-Sayrejevim sindromom (KSS), ki je oseba, ki njuha, porabi za delovanje srca, oči in uma. Deyakі danі obveščajo o tem, kako lahko smrad povzroči pomembne dodatke v procesu staranja in vezanja zaradi kakršne koli patologije. Zjutraj, v kontekstu onesposobitve, se del mutantnih molekul mtDNA v celicah imenuje heteroplazma. Rast heteroplazem v srednjih celicah in med celicami narekuje uho in resnost bolezni, ki je v toku zgibajočih se stohastičnih procesov v sredini celic in pred uro razvoja.
Mutacije v mitohondrijskih tRNA lahko kažejo na hudo bolezen, kot sta sindroma MELAS in MERRF.
Mutacije v jedrskih genih, ki se lahko spopadajo s krvnimi celicami, kot so začarani mitohondriji, lahko povzročijo tudi mitohondrijske bolezni. Te bolezni ne ustrezajo modelom mitohondrijev, temveč sledijo mendelskim shemam mitohondrijev.
Ostala bo ura mutacije v mtDNA buli vikoristani za diagnosticiranje raka prostate pri bolnikih z negativno biopsijo.
Stari mehanizem
Rad bi imel idejo o \u200b\u200bspirnoy, deyaki danis, da bi obveščal o povezavah med starim in mitohondrijskim disfunkcionalnim genomom. Glede na dan mutacije v mtDNA motijo ravnovesje reaktivne oksigenacije (ROS) in encimskega čiščenja ROS (z encimi, kot so superoksid dismutaza, katalaza, glutation peroksidaza in іnshі). Zaščita delovanja mutacij, ki povečujejo tveganje za ROS (na primer za zmanjšanje vnosa antioksidantov) pri hobistih, povečuje in ne spreminja njihovo zaupanje. Poleg tega so goli mlini shchuri, gryzuni, veliki z mišmi, da živijo približno ves čas več, manj miš, nenavdušeni nad zmanjševanjem, včasih z mišami, antioksidativnimi odpadki in povečano oksidacijo biomolekul.
Nekoč je bil jak spoštovan, saj je imel pozitiven cikel robotskega obročka ("Vicious Cycle"); Oscilacije mitohondrijske DNK kopičijo genetske konice, ki jih povzročajo radikali, mitohondriji porabijo funkcijo in inducirajo radikale v citosolu. Zmanjšanje delovanja mitohondrijev zmanjša presnovno učinkovitost. Vendar je koncept mtDNA še vedno dovolj razvit, če je bilo dokazano, da je gensko spremenjena za kopičenje mutacij mtDNA zaradi povečane hitrosti, je že nekaj časa zastarela, vendar menim, da ni več verjetnosti, da bo cikel teči. Povezavo med napredno in mitohondrijsko DNK pri otrocih pred starostjo razkriva korelacija med biološkimi močmi mitohondrijske DNK in napredne vrste. Velik napredek je pri zagotavljanju novih metod boja za stare ljudi. Danes sta genska terapija in prehranska dopolnila priljubljena področja trenutne prehrane. Bjelaković in in. Po analizi rezultatov 78 mesecev iz obdobja med letoma 1977 in 2012, kamnine, v katerih je bilo veliko, zagalom, 296 707 udeležencev, ni bilo antioksidantnih dodatkov, ki iz kakršnega koli razloga ne bi spremenili umrljivosti in niso nadaljevali. živijo eno uro. , kot so beta-karoten, vitamin E in odmerek vitamina A, lahko dejansko povečajo umrljivost.
Kontrolne točke so pogosto postavljene na sredini ali po regijah, ki prikazujejo nekanonične (ne-B) konformacije, vendar same zatiče, križne in dodatne stabilne elemente. Poleg tega je zaradi tega mogoče spontano razviti ukrivljene regije in druge G-linije v nastajajočih fazah nestabilnosti. Poleg tega so bile te točke ness nazadnje opažene na območjih z GC poševnostjo in v bližini brez primere od deviškega fragmenta zadnjega YMMYMNNMMHM.
Kako se mitohondrijska DNK razvije iz jedrske?
Na podlagi jedrske DNK, kot da je bila pomirjena od obeh očetov in v genih, ki so bili pregrupirani v procesu rekombinacije, boste dobili veliko sprememb mtDNK od obeh očetov do potomcev. Če želite, da se tudi mtDNA rekombinira, morate uporabiti svoje kopije v mejah svojih mitohondrijev. Zaradi tse frekvence mutacij je mutacij mtDNA manj v jedrski DNK. mtDNA je močno orodje za vodenje poroda skozi žensko (matrilineage) in zmagoslavje v vlogi vodenja poroda v stotinah generacij.
Hitra frekvenca mutacij (pri živalih) za oropanje mtDNA s cimetom na podlagi ocene genetskih razmerij med posameznimi skupinami pri vrstah in za identifikacijo povprečne vrednosti filogenije (evropski tip). Za vse biologe bi morali začeti in nato rekonstruirati zadnjo mtDNK iz različnih posameznikov ali vrst. Dani vikoristovuyutsya za induciranje hedge v enakem številu imen, kot da prepreči oceno vseh vrst posameznikov, iz katerih je bila vzeta mtDNA. mtDNA se lahko uporablja kot vicoristan za oceno medsebojne povezanosti med tesno sorodnimi in oddaljenimi vrstami. Zaradi visoke frekvence mutacij mtDNA pri živalih se 3 položaji kodonov precej hitro spremenijo in po takem rangu potrebujemo podatke o genetskem videzu bližnjih sorodnikov katere koli vrste. Po drugi strani pa je pogostost zamenjave mt-bolsterjev še vedno nizka. Statistični modeli, kot je pogostost zamenjave srednjih kodonskih položajev v okolju, se lahko uporabijo za enourno oceno filogenije, da bi se maščevali blizu in daleč.
Zgodovina odkrivanja mtDNA
Mitohondrijsko DNK je v šestdesetih letih prejšnjega stoletja odkrila Margit M.K.
Mitohondrijska DNK je bila prvič priznana leta 1996 v Tennesseeju proti Paulu Weiru. Leta 1998 je ministrstvo za obrambo pokojnine proti Patriceu Linn Rohrrerju mitohondrijsko DNK prvič sprejelo kot dokazano v državi Pension. Pričevanje Vipadok buv v 55. epizodi 5. sezone poštene serije dramatičnih kazenskih sodišč (5. sezona).
Mitohondrijsko DNK so prvič prepoznali v Kaliforniji pred uro uspešnega prenosa Davida Westerfielda za zmago leta 2002 s 7. rojstnega dne Daniela van Dama v San Diangu: zmagala je pri identifikaciji ljudi, kot je ta za pse Tse bulo persche viprobuvannya v ZDA, jak dovoljeno DNK psa.
Bazi danih s mtDNA
Odprte so bile številne posebne baze podatkov za zbiranje mitohondijskih sporočil genomu in informacij. Rad bi jih videl več na podlagi podatkov o post-datumu, ker vključujejo filogenetske ali funkcionalne informacije.
- MitoSatPlant: zbirka podatkov mikrosatelitov v mitohondrijskih vitaminih.
- MitoBreak: baza podatkov kontrolnih točk mitohondrijske DNK.
- MitoFish in MitoAnnotator: zbirka podatkov o mitohondrijskem genomu reber. Sprašujem se tudi o Cawthorn in in.
- MitoZoa 2.0: zbirka podatkov za individualno in evolucijsko analizo mitohondrijskih genomov (ni več na voljo)
- InterMitoBase: Označena baza podatkov in platforma za analizo bilkovo-bilkovih interakcij za ljudi mitohondrijev
- Mitome: baza podatkov za porozno mitohondrijsko genomiko pri velikih dvojčkih (več ni na voljo)
- MitoRes: vir jedrsko kodiranih mitohondrijskih genov in produktov metazojev (ni več na voljo)
Obstaja majhno število specializiranih baz podatkov, saj govorijo o polimorfizmih in mutacijah v mitohondrijski DNK ljudi naenkrat iz ocene njihove patogenosti.
- MITOMAP: zbirka polimorfizmov in mutacij v človeški mitohondrijski DNK.
- MitImpact: Zbirka napovednih napovedi o patogenosti za vse spremembe nukleotidov, kot so zmage pri nesinonimih v genih, za odkrivanje mitohondrijev pri ljudeh.
Del branja mojih blogov je pomemben, noro, zaradi tega sveta se zavedam narave dedovanja mitohondrijske DNK. Ustanove za dostopnost komercialnega testiranja, za moje (glede na) branje (na podlagi mitohondijskih haplotipov v nekaterih regijah mitohondrijev (CR, HVS1, HVS2)), S takim činom, osvetlitev v daljavo, osvetlitev tvoje "glib genealogije", jak pojdi v spalna točka združitev vseh devetdeset ženskih genetskih linij. Romantična popgenetika je točko imenovala "mitohondrijska", v upanju, da je točka manj matematična abstrakcija in je skozi celoten proces v bistvu konvencionalna.
Majhen izlet za začetnike.
Mitohondrijska DNK (mtDNA na razdaljo) se prenaša z matere na otroka. Samo ženske lahko prenašajo mtDNK na svoja mesta, testirajo mtDNK in podatke o materi, mati pa samo na neposredni materini liniji. mtDNA od mater je mogoče prepoznati kot moškega in žensko, zato lahko test mtDNA doleti enako usodo kot moški in ženska. Če želite videti mutacije v mtDNA, je frekvenca razmeroma nizka. V tisoč letih mutacij se je nabiral poklon in zaradi življenj je linija v družini genetsko izpeljana iz družine. Za to, ko so se ljudje razširili po planetu, se bodo mutacije še naprej pojavljale v vipadkovu v porazdelitvi populacij iste človeške rase. Poleg tega se lahko mtDNA uporablja za namen dodelitve geografskih informacij tej družinski skupini. Rezultati testa mtDNA so povezani s tako imenovano "Standard Cambridge Post" (CRS) - prvo nameščeno leta 1981 v Cambridgeu po zadnji mtDNA (* opomba - naenkrat. Posledično se vzpostavi haplotip ljudstva, tako da ga je mogoče videti. Haplotip je vaša zelo specifična genetska značilnost. Ko gledate mtDNA, so vaši pogledi iz "Cambridge Standard Consequences". Pislya korelira vaše sporočilo s sporočili baze, bo nastala vaša haploskupina. Haploskupina je genetska značilnost pevske duhovnosti ljudi, kot je ena "pra" babica, ne zelo stara, ne "mitohondrijska noč". Nekateri stari predniki so bili med selitvijo pogosto v isti skupini. Haploskupina vam bo pokazala pred kakršno koli genealogijo ljudi, ki jih imate. Predstavljajo črke abecede, od A do Ž in številčne številke. Na primer evropska haploskupina - H, J, K, T, U, V, X. Zapri - N in M. Azijska - A, B, C, D, F, G, M, Y, Z. Afriška - L1, L2, L3 in M1. Polinezijci - B. Ameriški Indijanci - A, B, C, D in zgodnji H. Še ena ura do evropskih haploskupin N1, U4, U5 in W.
Nakup na evropskih mitogaploskupinah - H, J, K, T, U, V, X, N1, U4, U5 in W... Večina jih spada v njihove hčerinske podrazrede (hčeri, na primer, hčerinski podklad haploskupine U5 je podklad U5b1 ("Ursula"), ki ima širši pomen v baltskih državah in v fito-deželi. Bryan Sykes, avtor knjige "Sedem hčera Evi", ki si je za mlade stare starše izmislil velik del prebivalstva Evrope. Ursula (haploskupina U), Xenia (X), Olena (H), Velda (V), Tara (T), Katrin (K) in Jasmin (J). Lahko sediš in preslikavaš glavne ceste, kot smrad, ki so ga naše prapra-prababice blodile v urah prostora, in porabiš uro za siljenje kože - pokažeš novo mutacijo, od prvih "hčera Uvi" do nedavnega " približno 15.000 rubljev.
Kako lahko jedrsko DNK pridobimo iz mtDNK, ki je pogosto pod napetostjo? Zahvaljujoč nedavnim znanstvenim dokazom so miliardi rocky v istem času, mitohondrije buli z neodvisnimi bakterijami, ki so se naselile v celicah primitivnih evkarotov (ki morda niso jedro kromosomskih »celic« države) vzele organizme. Za uro živega življenja je del njihovih genov zaradi pomanjkanja življenja porabil smrad za vse, kar je bilo pripravljeno, del se je prenesel v jedrske kromosome, hkrati pa je bila dodana mtDNA zanka ljudi na vseh 16.569 baznih parov. Večina mitohondrijskega genoma zaseda 37 genov. Zaradi visoke koncentracije močnih radikalov kislosti (stranskih produktov oksidirane glukoze) in šibkosti mehanizma obnove dotacije se pri kopiranju mutacije DNK v mtDNA uvajajo redkeje kot v jedrskih kromosomih. Zamenjava, dodajanje enega nukleotida tukaj se doda približno enkrat na 100 generacij - približno 2500 kamnin. Mutacije v mitohondrijskih genih – poškodbe robotskih celic elektrarn – so pogosto vzrok za propadajoče bolezni. Ena od funkcij mitohondrijev je oksidacija glukoze v ogljikov dioksid in vodo ter sinteza za proizvodnjo energije klintinskega ognja, kar lahko vidimo hkrati, - ATP, univerzalno univerzalno sredstvo (protonski nosilec) NAD. (NADN - cena nikotinamіdadenіndіnukleotid - poskusite vimoviti brez obotavljanja.) Navіt za preprosto rastlino potrebuje na desetine encimov, vendar več genіv bіlkі, potrebnih za bolnišnico in tok popravil mitohondrijev že zdavnaj Na mtDNA zalishilisya tіlki GENI prenos RNA scho postachayut amіnokisloti da sintezuyuchih bіlki ribosomi (poznachenі odnolіternimi latinskimi simbola vіdpovіdnih amіnokislot), dve Geni ribosomske RNA - 12s RNA i 16S RNA (Geni bіlkіv mіtohondrіalnih) bіlkіv predvsem mіtohondrіalnih fermentіv - NADH-degіdrogenaznogo kompleks (ND1 - ND6, ND4L), citokrom-c-oksidaza (COI-III), citokrom b (CYTb) in dvobločne podenote encima ATP sintetaze (ATPase8 і 6). Za potrebe molekularne ali DNK genealogije je treba vzgojiti nekodirano dilenko - D-zanka, ki se lahko shrani v dveh hiperviabilnih regijah, nizka visoka permisivnost- HVR1 (DHW1) in HVR2 (DHW2).
Povejte mi več o pomenu injekcij mtDNA z vidika medicinske genetike.
Zrozumilo, že prej so bile predhodne povezave mladih obolenj z drugimi ženskimi genetskimi linijami. V enem od zadnjih dni je bila denimo dodana enolončnica porazdelitvi oksidativnih fosforilacij mitoklorionov, vezanih na SNP, ki je izvor haploskupine J (asmin), ki je vzrok za povišano temperaturo tega skupina v fenotipu nosu. Tse se vežejo zaradi povečane prisotnosti te haploskupine v pivničih Evrope, Zokrem, na Norveškem. Poleg tega, zlasti z mitohondrijsko haploskupino J, zaradi česar se SNID hitreje razvija, smrad pa bo zaradi enakih informacij VIL bolj verjetno izumrl. V uvodu so filogenetsko pomembne mutacije mitohondrijev povzročile značaj izražanja genov v fenotipih.
Medicinske sestre na daljavo glede na zrelost na J, je mitohondrijska haploskupina T vezana zaradi zmanjšanja propadanja semenčic pri choloviksih. Glede na publikacijo Oddelka za biokemijo in molekularno-klinično biologijo na Univerzi v Saragosi je haploskupina T šibka genetska moč za astenozoospermijo. Pomembno je, da je prisotnost haploskupine T povezana z razvojem bolezni koronarnih arterij. Za mlade je dobro imeti otroke pred sladkorno boleznijo. Upadalci zdravnikov so pokazali, da je pojav haploskupine T povezan z zmanjšanjem tveganja za Parkinsonovo in Alzheimerjevo bolezen.
Poleg tega je že začetek zadnjice pokazal, da se rezultati analize zvoka ženskih genetskih linij in bolezni najpogosteje nadzorujejo ena proti ena. Na primer, nos najdene evropske mitogaploskupine UK je nekoliko dovzeten za sindrom imunske pomanjkljivosti dumbbell. In ob isti uri se ena podskupina U5a zaplete predvsem v obliki sindroma imunske pomanjkljivosti.
Daljše zgodnje predhodne študije so pokazale prisotnost pozitivne korelacije med povezanostjo s haploskupino U in razvojem raka prostate in raka danke. Za haploskupino K (Katrin), ki hodi iz Združenega kraljestva skozi subklad U8, je značilna tudi napredujoča žalitev in kronična progresivna oftalmoplegija.
Cholovіki scho nalezhat da domіnuyuchoї v Єvropі zhіnochoї lіnії H (Helen -.. Helena gіlka zvedenoї kurbice H harakterizuyutsya naynizhchim rizikom astenozoospermії (tse zahvoryuvannya na denar ne zmenshuєtsya motilnіst spermatozoїdіv) takozh tsya gaplogrupa harakterizuєtsya templju opіrnіst SP da progresivnіstyu SP da progresivnіstyu organіzmu i ABM, za H., za H, značilna visoka rizična bolezen za Alzheimerjevo bolezen.
Predstavniki mitohondrijskih linij I, J1c, J2, K1a, U4, U5a1 in T lahko zmanjšajo (do neke mere od povprečja) tveganje za razvoj Parkinsonove bolezni. Vse preživele zato popgenetika Jarom imenuje mitogaploskupine haploskupine preživelih. Ale ni tako prijazen. Deyakis predstavniki podklada haploskupine J in T (zlasti J2) trpijo za genetsko dedno optično nevropatijo, povezano z izražanjem gena, ki je povezan z upadom matere.
Pripada mitogaploskupini je dejavnik pri razvoju raka dojke. Lahko pa obstajajo nekatere evropske mitogaploskupine (H, T, U, V, W, X), za katere so krivi K. tip, kardiomiopatija in rak endometrija. Predstavniki uveljavljene makromitohaploskupine IWX lahko najdejo opis razvoja SNIDU.
Pomembno vlogo imajo mitohondriji v športni genetiki, kar je v zadnjem času priznano.
Pogosto, ko sem bral opise športnih zdravil in prehranskih dopolnil, sem ugibal o tistih, ki so aktivni v zdravilu, ki pospešujejo metabolizem in transport pevcev v mitohondrije. L-karnitin, kreatin in BCAA se zaužije vnaprej. Oskilki mitohondrije vikonuє v družini vlogo generatorja energije, potem se zdi, da se zdi logično in verjetno.
To si bomo lahko ogledali za hitro predstavitev.
Po ideji o včenih mora telo do zgodnje starosti proizvajati pomanjkanje energije. Nekaj manj v energijskih celicah, manj kot malo več bo usmerjenega v obnovo teh novih toksinov. Yak potem se zdi, "ne na debelo, ampak živimo." Ale vikhid je začetek:bolj zdrava hrana in majhna biokemija lahko zaženejo novo električno elektrarno. Najprej gre za izdelavo zgadati - tse karnitina.
Popravilo od zrele dobe mitohondrijev, električne elektrarne, popravilo njihove varovalke, da se zmanjša proizvodnja energije. Klitina pojdite na trdo gospodarstvo, če je o "afterburner" načinu leta. Pomanjkanje energije za nastanek disfunkcije drugih celičnih organelov in za ponovno prepoznavanje na mitohondrijih. Hudobno kolo. Tse stara, natančneje, yogo notranja manifestacija.
"Vsi mladi, mladi iz vaših mitohondrijev", - rad izjavlja zdravnik Robert Craikhon. Ker sem pritrdil veliko kamna na razvoj biokemičnih celic, poznam enega od načinov dodajanja mitohondrijev energentom, da sem star. Tsey sposib - karnitin in aktivna oblika L-karnitina.
Karnitin ni aminokislina, zato ni razloga, da bi se maščevali amino skupini (NH2). Osvojite več koencima nagadu ali, pravzaprav, vitamini na vodi so podobni njim. Zakaj bi karnіtin oznanjal spoštovanje otrok?
Yak vіdomo, maščobne kisline so glavno žganje za mazila, zlasti miokard. Skoraj 70 % energije se usede v mesu zaradi izgorevanja maščob. Karnitin zdіysnyuє transport nizko lanceolatnih maščobnih kislin skozi membrano mitohondrijev. Majhno količino karnitina (približno 25%) telo sintetizira iz aminokisline lizina. Drugo 75 % nas je odgovornih za uživanje hrane.
Vso sezono ne bomo mogli dobiti dovolj nageljnov. Zdi se, da so naši predniki danes živeli s 500 mg karnitina. Povprečni statistični lyudin v dnevni suspenziji bo odvzel 30-50 mg na odmerek.
Ni dovolj za zmanjšanje energetske učinkovitosti in degeneracijo. Manj energije - bіdnіshі za fiziološke rezerve. Slika je klasična - ljudje ugrabljenega veterinarja, organizem tistih, ki vidijo "energetsko krizo". Energija Yakbyja je zadostovala za organizem, uspešna je za zdravje celičnih membran, za izboljšanje celovitosti celičnih struktur, za genetske informacije. Naša imunski sistem zagotoviti tudi ustrezno oskrbo z energijo.
Robert Craikhon vvazhaє, zato potrebujemo več nageljnov na svetu, saj organizem začne delovati. To je dober del pomlajevanja in je kot nekakšna energija, toda smrad bi lahko naredil lepše delovanje, pa tudi sam sebe uničil pred vsemi radikali in patogenimi mikroorganizmi. [
Pred govorom sem, nasprotno, veliko časa preživel pri fiziologu za biološki pregled. Glede na tabelo fiziologa so bili rezultati pri najbolj natančnih indikacijah biološke starosti 28 let. Če ima Pan Robert Craikhon prav, potem so moji mitohondriji že 7 let najmlajši za moj potni list)). In os mojih bogatih monolitov lahko še vedno živi z Borgom blizu narave (navsezadnje za rakhunok mojih mitohondrijev)].
Meso, riba, mleko, jajca, gospod, in іnshі izdelki živil zagalom za maščevanje dovolj carnіtinu. Jagnjetina in jagnjetina - še posebej napeta dzerela. Trije rastoči jerel čudoviti avokado in tempi.
Zvychayno, preden so se bitja pasla na pašnikih, ki so vsadili travo. Čudovito, saj so v tovrstnem okusu živil prejeli veliko količino karnitina in cimetovih omega-3 maščobnih kislin, ki so jih dodajali eno za drugo. Omogočala je, da so organizmi naših prednikov učinkovito kurili maščobe, matere pa močnejše. Zdaj pa redim za zrnje, in z novimi omega-6 maščobnimi kislinami, ki bodo izgorele in zmanjšale količino karnitina. Os tega, kar je danes implantacija rdečega mesa, ni več zdrava alternativa. Ale na tsyomu zupinimosya.
Є Še en trenutek o tem, kakšen varto se giblje. Bulo b naivno vverdzhuvati, tako da lahko karnitin enkrat za vselej prosim obdrži stare ljudi. Živjo, ljudem bi bilo lahko, če hočejo veliko, hočejo, če hočejo.
Karnіtin, yak in іnshі korisnі govori, kako aktivirati izmenjavo govorov, v enem od števila nominirancev. Vendar ni na pravem mestu, ampak je v moči njegovega zaupanja.
Ugotovljeno je bilo, da je robot ishemične miokarda prizadet zaradi zmanjšanja celičnih virov kreatin fosforne kisline, želim ostati v celicah, ki niso jedke za cca. 90% adenozin trifosfat. Tse je pokazal, da adenozin trifosfat ne raste neizogibno na klitini. Ne zmaga ves adenozin trifosfat, ki se nahaja v celicah miaze, ampak le ta del, ki je shranjen v miofibrilah. Rezultati nedavnih diapozitivov so pokazali, da lahko vez med celicami adenozin trifosfata absorbira kreatin fosforjeva kislina in izoencimi kreatin kinaze. V izjemnih glavah se molekula adenozin trifosfata sintetizira v mitohondrijih, ki prenaša energijo na kreatin, ki se z infuzijo izoencima kreatin kinaze pretvori v kreatin fosforno kislino. Kreatin fosforjeva kislina se izpodrine v lokalizacijo reakcij kreatin kinaze, de izoencimi kreatin kinaze preprečujejo regeneracijo adenozin trifosfata iz kreatin fosforjeve kisline in adenozin difosfata. Kreatin, ki vivilnyaa, in adenozin trifosfat vykorytuya za zavrnitev energije, vklj. za pršenje sluzi Intenzivnost cirkulacije energije v celicah kreatin fosfatne poti je večja za hitrost prodiranja adenozin trifosfata v citoplazmo. To je razlog za zmanjšanje koncentracije kreatin fosforjeve kisline v celicah in zmanjšanje napetosti myazovaya v odsotnosti glavne celične zaloge adenozin trifosfata.
Škoda, da ljudje, ki se ukvarjajo s športno genetiko, sploh malo spoštujejo mitohondrije. Novejših rezultatov pri bodybuilderjih, ki so jih v kontrolni skupini premagali zaradi seznanitve z mitohondrijskimi skupinami (z razlogom imajo enake kazalnike) ni bilo. Na primer, zasnova eksperimenta je taka, da vibrira bodibilderje iste starosti, višine, teže polti in izkušenj. Zagovornik kompleta viconati istih močnih borcev ima prav (na primer največje število prehodov za stiskalnico na klopi z vagonom je 95-100 kg.) Dati športnikom kombinacijo kreatina, levokarnitina, glutamina in aminokislin. Po ducat uri ponavljajoči se testi in občasni rezultati ter robustnost videza/vidnost korelacije z vrsto mtDNA.
Mislim, da lahko moje amatersko zavedanje mitohondrijev izobražuje ljudi z veliko resolucijo. Seveda ne gre le za genealogijo medicinske prehrane, za prehrano psihogenetike, za rast vidika interakcije med ljudmi starejše mitogaploskupine. Prevzel sem pogum, da sem sfero nedovoljene psihosociacije poimenoval. Corystyuchie pozdkіnuyu sposterіgati (raztezanje 4 rockіv) v povezavi z modo ljudi iz іnіgaplogroup yak minіmum v 5 angleških oblikah in 2 ruskih forumih, mislim na tsіkava težnje. Škoda, nimam ure za tiste, ki jasno artikulirajo pravilnost diskurzivnih izrazov znanstvenega jezika popgenetike, hkrati pa spoštljivo. Še malo, če se vdate, da oblikujete mojo previdnost, poglejte stran v zgodovino populacije jakov Verenic-Zaporozhchenkov zakon.
Moja previdnost je, da grajam na vivchennі іnteraktsії mіzh treh glavnih evropskih proizvodnih mіtogaplogroupami (JT, HV, UK). Žal se evropska mitogaploskupina I, W, X (pa tudi eksotična in minorna mitoskupina) zaradi nereprezentativnosti vibra ni prepustila veliko informacij na terenu. Ko je potonilo, smo bili previdni, da smo se nabrali do začetka točk:
1) najbolj učinkovito in produktivno interakcijo spodbujajo predstavniki iste plemenske haploskupine (na primer predstavniki mladih podrazredov J in T). Vsako dejstvo je mogoče razložiti z evolutivnim mehanizmom, ki temelji na genetskem ryvni (mislim, da bo mitoDNK uspela strogo po materini liniji) otrokovem držanju matere v zgodnji mladosti. značaj, todі kot očka, infundiranje dojenčka je pogosto dogovorjeno vnaprej - skozi matіr (Clarke-Stewart K.A., 1978). Tsey je vbrizgal zgodu za interpolacijo na interakcijo s predstavniki tesnih mitogaploskupin (psihogenetska predstavitev v polivanju ni bila znanstveno razkrita). Ni presenetljivo, da med svojimi člani iste skupine ljudje poznajo največ preveč enoumnih
2) predstavniki JT in HV є antipodi v odnosu ena proti ena - najbolj antagonistična interakcija med njimi, saj pogosto vodijo v konflikte. Razlogi za antagonizem, ki vzbuja živahnost
3) za predstavnike mitoskupine Združenega kraljestva je praviloma značilna nevtralna zaščita jak proti JT, torej і HV. Vidnosini iz skupine skupin so lahko bistvo dolgega, nevtralnega, prijaznega značaja.
Oskilki, nisem pomislil na razloge za tako očiten razlog, potem sem poklical po nasvet Valerija Zaporozhchenka, najbolj priljubljenega fakhivtsya svetlobe rivnya iz mtDNA (zmaga avtor enega najučinkovitejših majhnih filogenetskih programov MURKA , soavtor številnih odličnih publikacij o mitoDNA).Valerij mi je dal nepovabljenega, ki je premislil in logično premislil.Bistvo tega mnenja je bilo, da je antagonizem med JT in HV mogoče razložiti z "genetskim spominom". Na desni je haploskupina HV z zasebno cesto prodrla v Evropo na meji mezolitika in neolitika.Hkrati je iz celotne haploskupine v Evropo prodrla samica rodu JT, protestna pot migracij pa se je širila v Evropo. Boljši za vse, tudi v skupinah (JT in HV), je bila močna konkurenca, zmagovalci in JT, HV pa je vzel en niš (neolitični kopači). PrejPred govorom bom z zgodovinsko introspekcijo razložil nevtralnost motoskupine UK v odnosu do HV in JT. Yak je bil takoj čudovito sprejet v spoštovanju, Združeno kraljestvo (ki so ga našli kot motoskupino Evrope) na zori neolitske revolucijeod teh skupin Bula predstavlja glavni čin srednjeevropskega mezolitika Myslivtsi-Zbirachiv. Oskil smrad sposodil za vse nishu, potem pa predstavniki UK pač nimajo veliko zamude pri HV in JT.
Z najboljšo zadnjico mitokonflikta je soočenje dveh svetlih umov amaterske genetike in antropologije - Dieneka Ponticosa (ki je mitoskupina є T2) in Davida "Polako" Veselovskega (ki je mitoskupina) je bil označen kot N7. Da ne bi dovolili združevanja potenciala interakcije med mitoskupino JT in HV. Tse yak vidomy poskusi z 1 g fiziološke raztopine v prahu ali prahu in 2 g suhega kalijevega nitrata, ki se podrgne pred pestom. Varto їkh vzemite roko, kako popraviti nesramno reakcijo na vizije іskor, smo nosili nejasno in močno rozіgrіv. Na koncu dneva se je lava zažgala. Pri izmenjavi kalcijevega nitrata iz soli nastaneta kalcijev ferat in plinu podoben dušikov monoksid, ki se v drugi oksidirata in celo plin - dušikov dioksid. Kot trden presežek ga po koncu reakcije dajte v steklenico s hladno prevrelo vodo, glejte rdeče-vijolično vrtnico, ferat kaliyu, ki je položena za posip s kilinom.))
Kakšne so praktične dediščine tsikha? Ob tej uri se pospešeno razvija eden od hodnikov tako imenovane konfliktologije, povezane z oceno zmedenosti posamezne skupine. Očitno bo najbolj praktičen viraz tsya galuz odstranjen iz najbolj praktičnih delavcev (na primer litje ali osebje). Zrozumilo, kader, kako zaposliti, biti ocenjen kot vodilni čin za svoje strokovno znanje, do nasvetov, v glavah robotov. Pomemben dejavnik je tudi ocena skladnosti rekrutov z ekipo in kritičnost, ki je že dobro uveljavljena. Aprilska ocena tega faktorja je nerodna, hkrati pa ocenjevanje izvaja vodja ranga za dodatne psihološke teste, za razvoj tistega testiranja nekaterih velikih korporacij, ki nameščajo (npr. NASA, pri izbiri poveljniki astronavtov), bo naredil veliko stvari. Vendar pa je hkrati pri razvoju psihogenetike test mogoče nadomestiti z analizo genetsko pogojene norosti.
Na primer, priznajmo, da sem samo skupina zaposlenih, saj tistim, ki so sprejeti za robota, dajejo formalne odgovore in jim morda dajejo kompetence. Є ekipa, v kateri so vse tri makroskupine JT, HVtisto Združeno kraljestvo. Odkar sem postal uradnik, so se novinci z robotom odpeljali do tihih skupin ljudi, ki so šli iz zgradb:
1) Kot obiskovalec ustanovitve skupine istih mislecev je najboljša možnost za koren skupine posameznikov, ki naj leži v isti makrogaploskupini
2) Yakshu skupina pratsyuє neposredno na šalo novih rešitev in vikoristovu v robotskih metodah tipa "brainstorming" - te rekrute je treba podpreti sredi antagonizmov (JT do HV in navpaki)
3) Načelo robotske skupine je, da hiti na dno dneva / formalni - potem je samoumevno, da skupina ljudi poskusi, skupina pa ima dovolj predstavnikov Združenega kraljestva, ki radi odprejo pufer za JT konflikte.
Že zaradi samega načela je mogoče postaviti temelje za »znanstveno motivirano« izbiro partnerja v ljubezenski zvezi. Sprejmite oceno zmede partnerja (vernice, ocena narave zmede) bo bolj verjetna, manj pa ocena zmede v občasnem zmenkarskem servisu, ki temelji na primitivnih psiholoških testih in astrologiji. Pred govorom enotna komercialna storitev za zmenke DNK strogo plača haplotip kompleksu gistosumennosti. Logika tega področja je, da, kot je prikazano pri robotiziranih učencih, ljudi spodbujajo k izbiri partnerjev z najnaprednejšim haplotipom HLA.
Prepoznavanje genetskih komponent v norveški populaciji je prepoznalo analizo polimorfizmov mtDNA in Y kromosomov. Haploskupine mitohondrijske DNK vplivajo na napredovanje AIDS-a.
Naravna selekcija je oblikovala regionalne variacije mtDNA pri človeku Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et al. (september 2000). "Haploskupine človeške mtDNA se znižajo na višjo ali nižjo gibljivost semenčic". Am. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitohondriji: 30 Mitohondrijska haploskupina T je povezana z boleznijo koronarnih arterij. Haplotip mitohondrijske DNK 'T'
»Znano bo, da so družinski člani v haploskupini lahko bolezen Aleksandra Belovzheimerja (Chagnon et al. 1999; Herrnstadt et al. 2002) in tudi Parkinsonova bolezen (Pyle et al. 20). to v. kažejo, da bodo morda potrebne nadaljnje študije pred odzivom na trdne sklepe."
Haploskupine mitohondrijske DNK vplivajo na napredovanje aidsa.
Naravna selekcija je oblikovala regionalne variacije mtDNA pri ljudeh
Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et al. (september 2000). "Haploskupine človeške mtDNA se znižajo na višjo ali nižjo gibljivost semenčic". Am. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Mitohondrijski: 30 mitohondrijske haploskupine T ê poroča o bolezni arterija
Haplotip mitohondrijske DNK 'T'
»Drugje so poročali, da lahko članstvo v haploskupini T nudi določeno zaščito pred
Glavni članek: Mitohondrijska DNK
Mitohondrijska DNK, ki se nahaja v matriksu, je zaprta ciklonska dvojna spiralna molekula, v človeških celicah je velikost 16569 nukleotidnih parov približno 10 5-krat manjša od DNK, lokalizirane v jedru. Skupno je koda mitohondrijske DNK 2 rRNA, 22 tRNA in 13 podenot encimov dikloro lanceuge, tako da ne postane več kot polovica celic, ki se pojavljajo v njih. Zokrem, ki je pod nadzorom mitohondrijskega genoma, kodira sedem podenot ATP sintetaze, tri podenote citokrom oksidaze in ena podenota ubihinol-citokrom s-Reductasi. Z vsemi knjižnicami, razen ene, se dva ribosoma in številne transportne RNA prepisujejo iz večje (zadnje) sulice DNK, 14 največjih tRNA in en koš pa se prepisuje iz večje pljučne (notranje) sulice .
Na splošno je genom mitohondrijev roslina bistveno večji in lahko doseže 370.000 nukleotidnih parov, kar je približno 20-krat več kot je opisan genom mitohondrijev ljudi. Tudi tu je približno 7-krat več genov, kar nadzira pojav elektronskega transporta v mitohondrijih roslina, ki ni povezan s sintezo ATP.
Mitohondrijska DNK se replicira v interfazi, ki je pogosto sinhronizirana z replicirano DNK v jedru. Traja eno uro, da se mitohondrijski cikel premakne po dveh poteh zožitve in ugotovi, kako popraviti mitohondrijski utor na notranji mitohondrijski membrani. Natančna študija nukleotidnega zaporedja mitohondrijskega genoma je omogočila ugotovitev tistih v mitohondrijih živali in gliv, ki niso prepisane v univerzalno genetsko kodo. Torej, v človeških mitohondrijih kodon TAT nadomešča izolevcin v standardni kodi za aminokislinski metionin, kodone TST in TCC, ki se uporabljajo za argininske kode, za stop kodone, in kodon AST v standardni kodi za stop kodon Ko gre za mytochondrii roslin, je potem, mabut, smrad vikorista univerzalna genetska koda. Pri mojem rižu so mitohondriji posebnost prepoznavanja kodonov tRNA, kar je pomembnejše v tem, da lahko eno primerno molekulo uporabimo za prepoznavanje več kot ene ali celo treh ali celo treh. Posebnost je zmanjšati pomen tretjega nukleotida v kodonu in ga proizvesti, preden so potrebni mitohondriji, da se zmanjša vsestranskost tipov tRNA. Pri velikem številu zadostnega števila se pojavi le 22 novih tRNA.
Morda imam močan genetski aparat, mitohondriji lahko kažejo tipičen sistem biosinteze, zlasti v celicah gliv in gliv, tudi majhnih ribosomov, za katere je značilna učinkovitost sedimentacije 55S, ki je podobna Ko sta dve veliki ribosomski RNA, je tudi manj sprememb, manj pri prokariotih, majhna rRNA pa je v preteklosti. V mitohondrijih roslina so navpaki, ribosomi in drugo podobni prokariontskim po velikosti in popkih.
Mitochondria bilki [ur. redaguvati besedilo vnosa]
Obkrožene so številne beljakovine, ki so prevedene iz mitohondrijske mRNA, ki tvorijo podenote velikih encimskih kompleksov. Pomemben del proteina je kodiran v jedru in sintetiziran na citoplazmatskih 80S ribosomih. Jeseni tudi dejaki celic - nosilci elektronov, mitohondrijske translokaze, komponente transporta celic v mitohondrijih, pa tudi dejavniki, potrebni za transkripcijo, translacijo in reprodukcijo DNK. Pri široki paleti steklenic na lastnih N-koncih so lahko posebni signalni peptidi, ki segajo od 12 do 80 presežkov aminokislin. Dani dylyanki tvorijo amfifilne kodre, da preprečijo specifičen stik bilk iz vokalnih domen aktivnih mitohondrijskih receptorjev, lokaliziranih na priklicni membrani. Do nove membrane mitohondrijev danega žolča se transportira v delno sežgani postaji združenja z žolčnimi spremljevalci (zokrema - iz hsp70). Prenos skozi notranjo in zunanjo membrano v mišicah tkivnih stikov, tako da gre v mitohondrije, spet začne zvoniti s spremljevalci ali celo močno mitohondrijsko gibanje, proces sprožitve membrane. Večje število spremljevalcev je nizka aktivnost ATPaze, poleg transporta beljakovin v mitohondrijih pa tudi vzpostavitev funkcionalno aktivnih oblik z energetskimi procesi.
Ali mitohondriji želijo svojo DNK? Če želite, da simbiont ne mati vaše DNK v lastni, potrebujete vse ostalo sproti? Kako prenesti del mitohondrijske DNK v jedro celice, da je treba produkte genov prenesti v mitohondrije? Zakaj se mitohondriji prenašajo z enega očeta na drugega? Mitohondriji jaka, zavrnjeni od matere, se združijo z genomom klitina, ga dodajo v DNK matere in očeta? Kaj več ljudi ve o mitohondrijih, več o uživanju vina.
Vendar pa ne gre samo za mitohondrije: ali je kot znanost sama, je kot znanost, širitev sfere znanja je odvzem površja, ampak gre za to, da je neviden, kot posledica vsega novega hrane na svetu, kot posledica ...
Iz istega časa je DNK sodobnih mitohondrijev rozpodil že čudovit: majhen del genov se nahaja brez sredine v mitohondrijih v cističnih kromosomih (natančneje v nekaterih kopijah enih in istih kromosomov v koži) . V tem primeru se kopiranje genov cich v trenutku prekopira iz genoma vseh organizmov, produkti pa prehajajo za njimi skozi citoplazmo celice v sredini mitohondrijev. Dobro je to narediti ročno: mitohondriji so osvobojeni potrebe po kopiranju vseh genov med razmnoževanjem, razmnoževanju in zaščiti pred in v skladiščih, saj so prerasli v funkcijo glave. Dandanes je v mitohondrijih še vedno malo DNK, za opravljanje katerih so potrebni vsi ti mehanizmi, brez katerih mitohondrijev bi se lahko na podlagi katerih namenilo več sredstev?
Lopatica se je začela, vendar se je DNK izgubila v mitohondrijih, atavizem, razpad mitohondrijev, ki jih je oprijel metanogen, vendar glavni bakterijski genom. Na storžu ične simbioze, na katero ne vplivajo tihi mitohondrijski geni v jedru ( m-gen_v), sta oba boula nujna, da je rast srednjega metanogena udobna za promitohondrijsko sredino (poročilo je bilo napisano o mitohondrijih), pa tudi geni, ki so se pojavili v koži z mitohondriji. Promitohondriji na storžu njegovega življenja so, tako kot simbiont, izgledali približno tako kot je bila, kot sedanja bakterija na shemi besedila v odstavku.
Še pogosteje pa so zaradi pomanjkanja povpraševanja geni postali znani iz mitohondrijskega kromosoma kot posledica novih mutacij. In os celičnega jedra je kopičila vedno več m-genov, ki so bili v citoplazmo vzeti iz uravnotežene simbioze-mitohondrije in bili dodani genomu himera-evkariontov. Yak samo m-gen, scho svizhovbuduvsya, potem ko je popravil chitvatiya, klerikalna mehanika vyrobovli potrebne izdelke mitohondrijev, živo simbiotične iz samovzdržnega stebla. Prav tako se mitohondrijski analog gena, ki se prenese v jedro, z naravno selekcijo ne absorbira več v delovno postajo in se z mutacijami izbriše, kot bi moralo biti. Logično bi bilo, da bi ga izpustili, a to ni bar in tisti geni, ker se vse ostalo izgubi v mitohondrijih, gredo v jedro, kar bo pripeljalo do velikega energijskega vodstva za ekumenike: tudi iz kožnih mitohondrijev, mogoče je dobiti thunder vse potrebne proteine_v.
Za tak izraz je naravni premik od mitohondrijev do jedra male oluščil vse geni. Pojavil sem se, no, mandat je že dolgo minil. V času nastanka evkarotske celice mitohondrijske malarije se ekstravagantni bakterijski genom iz več tisoč genov (včasih se vnese kot nov genom, prenese v jedro m-genov pri vseh odraslih organizmih) in okužb % njihovega gena. Več kot sto genov v mitohondrijih ni bilo izgubljeno nikomur, ne pa nikomur drugemu. Ker je ključna vloga celotnega procesa gravitacije, potem, če je nekaj vrst že prešlo skozi preneseni gen, ima jedro še dovolj. Vse skupaj nisem postal in za dani trenutek mitohondrije mladih vrst, ampak sem zapravil svoj genij samo enega od enega, rešili smo en in isti komplet, ki je bil neposredno postavljen na potrebo po prisotnosti same sedanjosti .
Poleg tega imajo v največjih energetskih organelah tudi klitini, kloroplasti, svojo DNK in tako so se vzporedno in takoj razvijali kloroplasti drugih vrst, ki so izgubili kožo s samim naborom genov.
Od istega časa so vsi ti pomeni pomanjkanja priročnosti dovolj, da vnesejo genom vlast v kožne celice mitohondrijev (in v sredini v eni celici je več sto!) chimos perevazhuyutsya.
I v tem trenutku je teorija celotnega "chogosa" nejasna: sposobnost zaužitja vseh podrobnosti mitohondrijev brez a priori v njih je potrebna za uravnavanje pretočnosti organizma in razvoja organizmov.
Glejte, da v eni od sto mitohondrijskih celic raptom ni pobral elementov dikalne lanceuge (poročite o tem), ker primanjkuje ATP sintaz. Pojavljali se boste bodisi kot prepletena koža in kisli in tega ne morete hitro končati, ali pa če je prostor med membranami odprt od protonov, saj ni razdalje, bo to katastrofa. Očitno vsi signali iz idealne življenjske situacije sprožijo več signalov, ki so usmerjeni na prikaz ladijske pete, vendar v tonu.
Signali sprožijo najbolj tihe podrobnosti, ki v danem trenutku ne prikazujejo mitohondrijev, kar aktivira branje genov, ki bodo proteini. Tako kot pri mitohondrijih bo dovolj komponent dikalnega lancerja ali ATPaze, ki "roll to be correct", signalov o potrebi po sprožitvi novih podrobnosti, da prenehajo prihajati, in vem, da jih bom lahko dobil. Obstaja eden od povsem elegantnih, v svoji preprostosti, potrebnih mehanizmov samoregulacije celice, ki najmanj škoduje resni bolezni ali povzroča neumrtvi organizem.
Povsem logično je zaradi pomembnosti, bistveno za reakcijo na signal drznega genija. Zavedajte se situacije, ko so geni v jedru celice, kako se maščevati nekaj sto mitohondrijev. V enem od mitohondrijev vinik, na primer, podmerjen NADH-dehidrogenaza: prvi encim iz dichal lance, katerega vloga je polarizacija pri izhodu dveh elektronov iz molekule NADH, prenos 2-4 protonov na ofenzivni encim in črpanje 2-4 protonov skozi membrano.
Pravzaprav je nekaj pomanjkljivosti neke vrste fermenta, pogosto se porabi, pa tudi občasno zadiši, nekaj se ga nenehno spreminja, če porabiš celice v ATF, se lahko slečeš s striptizeti, ali pa ne moreš uporabiti organizmov. Zato je situacija bolj tipična. I os mitohondrijev sprošča signal: "potrebno je imeti več NADH-dehidrogenaze!" Za malimi svetovi se signal še bolj prenaša skozi uro, tudi če ga je treba potegniti iz jedra v citoplazmo, da se inducira matriksna RNA, da se raztopi na proteinu, da se prenese v mitohondrije.
Prva os tukaj je problem nagato suttuvish, ne vitrate v uri: ko se uvedejo specializirane mitohondrijske beljakovine, je smrad označen s signalom »dostavi v mitohondrije«, ale za jaka? Nevidno. Za to, v koži iz stotine mitohondrijev za popravilo beljakovin, ki niso potrebne. Klіtina vitrachaє viri na їh virobnitstvo, da dostava mіtohondrії zapovnenі zayvimi dihalnimi lantsyugami (scho se bo prodala samo neefektivnostі dihalnih protsesіv), in da jedina mіtohondrіya, yakіy tsі proteїіny zapovnenі, ne vzdržuje Challenge potrіestay, ne skrbi za potok. viroblenega. Spregled je bil signaliziran tistemu, ki se bo nadaljeval, in kaos se bo nadaljeval. Krmarite za lirično-površnim opisom, kako dobro videti, kako taka klitina ni zlahka objavljena. In geni, ki so krivi za chituvatis in prosojni brez sredine v mitohondrijih, sami uravnavajo procese in se ne prepuščajo zagonu virobnacije cvetov z jedrom. Tobto proteini dikalne lancete za vse mitohondrije hkrati.
Ko so presegli, da so se sami šibali po mladih organizmih, se izgubili v mitohondrijih otrok (kar pomeni, da so m-gene v jedro premaknili le enega od enega), so ugotovili, da so sami elementarni za induciranje takšnih motenj ( na glavni del prevajalskega aparata).
Poročilo o (in ne samo) lahko Lane prebere na "Energija, seks, samomor: mitohondriji in smisel za življenje"... No, lahko preprosto prilagodite shemo mitohondrijske DNK, dešifrirate izdelek in se kodirate (desnica v odstavku), z uporabo sheme dihotomnega lancerja (v gori), je hrupno, zato je prav to postanejo virusne v mitohondrijih. To ni kožni protein, ni kožni protein; Vsa glavna "sidra", na katerih so narejeni ostali detajli, so zgrajeni vsi srednji mitohondriji. Omogoča vam, da vibrirate popolnoma enak slog encimov, čeprav ga potrebujete, in preprosto je tam, res je potreben.
Kako se mitohondriji parijo s seksom in kako se soočiti z razvojem genomov v eni celici, bom pisal v eni od prihajajočih distribucij linije.
