วิธีดู DNA ของไมโตคอนเดรีย การวิจัยเกี่ยวกับ DNA ของไมโตคอนเดรีย

กรดนิวคลีอิกบูโดวา

N.K. เป็นข้อมูลสากลของเซลล์โมเลกุลขนาดใหญ่ซึ่งมีหน้าที่หลักคือ: 1) บันทึกข้อมูลกระตุกในรูปแบบของรหัสพันธุกรรม 2) การสร้างข้อมูลที่เพิ่มอย่างรวดเร็วผ่านเส้นทางการทำซ้ำตัวเองหรือการจำลองแบบ DNA 3) การใช้ข้อมูลการระเบิดในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีน N.K. ขั้นแรก นำหนองออกจากนิวเคลียสของเซลล์ การวิเคราะห์ทางเคมีพบว่า DNA มีสองประเภท: 1) DNA 2) RNA DNA ถูกพบในนิวเคลียส ไมโตคอนเดรีย และเซนทริโอล ตรวจพบ RNA ในนิวเคลียส ในนิวเคลียส ในไรโบโซม ในไมโตคอนเดรีย ในวิทยาศาสตร์เคมี โพลีเมอร์ถูกสร้างขึ้นจากโพลีนิวคลีโอไทด์แลนซ์ หรือโมโนเมอร์ N.K. ฉันเป็นนิวคลีโอไทด์ DNA มี 4 ประเภท: A, T, G, C ใน RNA การแทนที่ Thymin คือ Uracil เบื้องหลังโครงสร้างของอะดีนีนและกัวนีนคือฐานของพิวรีน

พลังและหน้าที่ของ DNA

การวิเคราะห์ทางเคมีพบว่า DNA มีสองประเภท: 1) DNA 2) RNA DNA ถูกพบในนิวเคลียส ไมโตคอนเดรีย และเซนทริโอล ตรวจพบ RNA ในนิวเคลียส ในนิวเคลียส ในไรโบโซม ในไมโตคอนเดรีย ในวิทยาศาสตร์เคมี โพลีเมอร์ถูกสร้างขึ้นจากโพลีนิวคลีโอไทด์แลนซ์ หรือโมโนเมอร์ N.K. ฉันเป็นนิวคลีโอไทด์ DNA มี 4 ประเภท: A, T, G, C ใน RNA การทดแทน Thymin คือ Uracil เบื้องหลังโครงสร้างของอะดีนีนและกัวนีนคือฐานของพิวรีน

วงแหวนเบนซีน 1 อัน) T, C, U (ส่วนประกอบไพริมิดีน - วงแหวนเบนซีน 2 อัน) DNA เป็นเกลียวที่ประกอบด้วยโพลีนิวคลีโอไทด์สองเส้น หอกโพลีนิวคลีโอไทด์ประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ที่เชื่อมต่อกันเพื่อสร้างคู่เสริม ใน DNA, A = T, G = C (กฎของ Chargaff 1951) นิวคลีโอไทด์ใน DNA ของผิวหนังเชื่อมต่อถึงกัน ดังนั้นนิวเคลียสที่ 5 ของนิวคลีโอไทด์ที่อยู่ก่อนหน้าจะรวมเข้ากับนิวเคลียสที่ 3 ของนิวเคลียสถัดไป เนื่องจากการเชื่อมต่อดังกล่าว โมเลกุล DNA จึงมีปลายสองด้าน เส้นผ่านศูนย์กลางของเกลียว LNC คือ 2 นาโนเมตร เกลียวหนึ่งรอบคือ 3.4 นาโนเมตร ระยะห่างระหว่างนิวคลีโอไทด์คือ 0.34 นาโนเมตร ขดผิวหนังของเกลียวประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ 10 คู่ DNA แบ่งออกเป็นหลายองค์กร: 1) โครงสร้างปฐมภูมิ - นี่คือลำดับการกระจายของนิวคลีโอไทด์ในหอกเสริม 2) โครงสร้างรองคือสายย่อยของ DNA 3) Tretinna - DNA ในคลังโครโมโซม

คุณสมบัติของไมโตคอนเดรีย DNA

ไมโตคอนเดรียดีเอ็นเอ (เอ็มทีดีเอ็นเอ) - DNA, แปลเป็นภาษาท้องถิ่น (ตรงข้ามกับ DNA นิวเคลียร์) ในไมโตคอนเดรีย, ออร์แกเนลล์ของเซลล์ยูคาริโอต

ในสิ่งมีชีวิตที่พัฒนาแล้วส่วนใหญ่ ไมโตคอนเดรียมีเพียงโมเลกุล DNA ทรงกลม ในพืชบางชนิดมีทั้งโมเลกุลทรงกลมและเชิงเส้น และในโปรติสต์จำนวนหนึ่ง (เช่น ciliates) พวกมันไม่มีโมเลกุลเชิงเส้นบางชนิด ไมโตคอนเดรียของ DNA ประกอบด้วยโมเลกุล DNA แบบวงกลมที่เหมือนกันสองถึงสิบชุด ในพืช ไมโตคอนเดรียของผิวหนังประกอบด้วยโมเลกุล DNA จำนวนหนึ่งที่มีขนาดต่างกัน ซึ่งถูกสร้างขึ้นก่อนการรวมตัวใหม่ ในโปรติสต์ ไคเนโตพลาสติด (เช่น ในทริปาโนโซม) จะถูกผลักเข้าไปในแผนกพิเศษของไมโทคอนเดรีย (ไคเนโตพลาสต์) รองรับ DNA สองประเภท โมเลกุล - แมกซี่ริงที่เหมือนกัน (20-50 ชิ้น) Dovzhina อยู่ใกล้กับ 21 kb และแหวนขนาดเล็ก (20,000 - 55,000 ชิ้น ประมาณ 300 ชนิด จำนวนเฉลี่ยประมาณ 1,000 bp) วงแหวนทั้งหมดถูกรวมเป็นเครือข่ายเดียว (Catena) ซึ่งถูกสร้างขึ้นและต่ออายุในระหว่างรอบการจำลองแบบทางผิวหนัง Maxi-circles ของ DNA ไมโตคอนเดรียที่คล้ายคลึงกันของสิ่งมีชีวิตอื่น ควรใช้สกินริงขนาดเล็กสำหรับทั้งการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมที่คล้ายคลึงกันและการรักษาที่มีความแปรผันสูงเฉพาะตัว วงกลมขนาดเล็กเข้ารหัสโมเลกุล RNA โดยตรงแบบสั้น (guideRNAs) ซึ่งช่วยให้สามารถแก้ไข RNA ที่คัดลอกมาจากยีน maxi-circle Mitochondrial DNA (mtDNA) เป็นจีโนมของเซลล์ออร์แกเนลล์ - ไมโตคอนเดรีย การเคลื่อนไหวของเอนโดซิมไบโอติกของอวัยวะเหล่านี้เป็นพื้นฐานของพื้นฐานอิสระของระบบพันธุกรรมของไมโตคอนเดรีย ดังนั้นการสังเคราะห์ DNA ในไมโตคอนเดรียจึงเกิดขึ้นโดยไม่ขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์ DNA ด้วยนิวเคลียร์ และการลดลงของโครงสร้างทางพันธุกรรมของไซโตพลาสซึม - โครโมโซมของไมโตคอนเดรีย - มักเกิดขึ้นอย่างเคร่งครัดตลอดสายเลือดของมารดา ซึ่งช่วยให้ผู้เขียนมองเห็นจำนวนยีนไมโตคอนเดรียทั้งหมดและชิ้นส่วนที่จำลองของ mtDNA ในทรัพยากรพันธุกรรมโดยรวมของประชากรได้อย่างชาญฉลาด ซึ่งก็คือกลุ่มยีนไมโตคอนเดรีย โครงสร้างการแก้แค้นของ DNA ในไมโตคอนเดรียถูกค้นพบในยุค 60 ในช่วงไตรมาสศตวรรษที่ผ่านมา มีการศึกษาโครงสร้างและการทำงานของจีโนมไมโตคอนเดรียของมนุษย์และสัตว์หลายชนิดอย่างละเอียด โครโมโซมของไมโตคอนเดรียแสดงโดยโมเลกุลดีเอ็นเอเกลียวคู่แบบวงกลม ซึ่งมีอยู่ในออร์แกเนลล์ในรูปแบบซุปเปอร์สไปรัลไลซ์ที่ดูเหมือนปิดด้วยโควาเลนต์ซึ่งสัมพันธ์กับเยื่อหุ้มชั้นในของไมโตคอนเดรีย อวัยวะผิวหนังประกอบด้วยโมเลกุล DNA 1 ถึง 8 โมเลกุล ซึ่งมีปริมาณ 1,000 - 8,000 สำเนาต่อเซลล์ ตามกฎแล้วสิ่งมีชีวิตหนึ่งมี mtDNA รูปแบบเดียวนั่นคือ haplotype หนึ่งตัวสืบเชื้อสายมาตามสายเลือดมารดา

ประเภทของ RNA ในเซลล์

ในเซลล์มี RNA สามประเภท: 1) I-RNA (ผู้ส่งสารหรือข้อมูล RNA)

2) R-RNA (ไรโบโซมอาร์เอ็นเอ)

3) T-RNA (ถ่ายโอน RNA)

Messenger RNA ถูกสังเคราะห์และคัดลอกบน DNA และนำข้อมูลสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน R-RNA และ T-RNA - สังเคราะห์ในนิวเคลียสของนิวเคลียส นิวเคลียสคือกลุ่มของโครโมโซมที่มีดาวเทียม DNA นิวเคลียร์ประกอบด้วยยีนที่สังเคราะห์ R-RNA และ T-RNA R-RNA พบได้ในไรโบโซม (ในหน่วยย่อยเล็กและใหญ่) ฟังก์ชั่น: ผ่านหน่วยย่อยเล็ก ๆ ของ AK จะแนบกับ T-RNA ผ่าน ATP ความแตกต่างระหว่าง DNA และ RNA: 1) RNA ประกอบด้วยหอกอันเดียว 2) ใน RNA นั้น tsukor คือน้ำตาล 3) RNA สั้นกว่า DNA 4) T-RNA มีรูปแบบของโครงสร้างระดับอุดมศึกษา เมทริกซ์ (ข้อมูล) RNA - RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการถ่ายโอนข้อมูลที่เข้ารหัสใน DNA ไปยังไรโบโซมไปยังเครื่องจักรระดับโมเลกุลที่สังเคราะห์โปรตีนในสิ่งมีชีวิต ลำดับการเข้ารหัสของ mRNA บ่งชี้ลำดับของกรดอะมิโนของโปรตีนโพลีเปปไทด์

การขนส่ง (tRNA) มีขนาดเล็กประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ประมาณ 80 ตัว ซึ่งเป็นโมเลกุลที่มีโครงสร้างตติยภูมิแบบอนุรักษ์นิยม พวกมันขนส่งกรดอะมิโนจำเพาะในบริเวณที่มีการสังเคราะห์เปปไทด์ในไรโบโซม Skin tRNA มีบริเวณสำหรับเติมกรดอะมิโนและแอนติโคดอนสำหรับการจดจำและการเติมโคดอน mRNA Ribosomal RNA (rRNA) เป็นที่กักเก็บตัวเร่งปฏิกิริยาของไรโบโซม ไรโบโซมยูคาริโอตประกอบด้วยโมเลกุล rRNA สี่ประเภท: 18S, 5.8S, 28S และ 5S rRNA สามสี่ประเภทถูกสังเคราะห์ในโพลีโซม ในไซโตพลาสซึมไรโบโซมอล RNA จะรวมกับโปรตีนไรโบโซมและสร้างนิวคลีโอโปรตีนที่เรียกว่าไรโบโซม ไรโบโซมเกาะติดกับ mRNA และสังเคราะห์โปรตีน rRNA กลายเป็นมากถึง 80% ของ RNA ที่ตรวจพบในไซโตพลาสซึมของเซลล์ยูคาริโอต

DNA ไมโตคอนเดรียคืออะไร?

Mitochondrial DNA (mtDNA) คือ DNA ที่ถูกสังเคราะห์ในไมโตคอนเดรีย ซึ่งเป็นออร์แกเนลล์ของเซลล์ที่อยู่ตรงกลางของยูคาริโอต ซึ่งแปลงพลังงานเคมีจากพวกมันให้อยู่ในรูปแบบที่เซลล์สามารถใช้ α vikorystuvat - adenosine triphosphate (ATP) ได้ DNA ของไมโตคอนเดรียเป็นเพียงส่วนเล็ก ๆ ของ DNA ในเซลล์ยูคาริโอต DNA ส่วนใหญ่สามารถพบได้ในนิวเคลียสของเซลล์ ในพืชและสาหร่าย และในพลาสมิด เช่น คลอโรพลาสต์

ในมนุษย์ DNA ไมโตคอนเดรียคู่เบส 16,569 คู่เข้ารหัสยีนทั้งหมด 37 ยีน DNA ไมโตคอนเดรียของมนุษย์เป็นส่วนสำคัญส่วนแรกของจีโนมมนุษย์ที่ถูกจัดลำดับ ในสปีชีส์ส่วนใหญ่ รวมถึงมนุษย์ mtDNA ลดลงจากแม่เท่านั้น

เนื่องจาก mtDNA ของสัตว์มีการพัฒนาอย่างรวดเร็วมากขึ้น เครื่องหมายทางพันธุกรรมของนิวเคลียร์ที่ต่ำกว่าจึงกลายเป็นพื้นฐานของสายวิวัฒนาการและชีววิทยาเชิงวิวัฒนาการ สิ่งนี้กลายเป็นจุดสำคัญในมานุษยวิทยาและชีวภูมิศาสตร์เนื่องจากช่วยให้เกิดปฏิสัมพันธ์ระหว่างประชากรได้

สมมติฐานเกี่ยวกับพฤติกรรมของไมโตคอนเดรีย

เชื่อกันว่า DNA นิวเคลียร์และไมโตคอนเดรียมีต้นกำเนิดวิวัฒนาการที่แตกต่างกัน และ mtDNA นั้นได้มาจากจีโนมทรงกลมของแบคทีเรีย ซึ่งเป็นบรรพบุรุษยุคแรก ๆ ของยูคาริโอตที่มีชีวิต ทฤษฎีนี้เรียกว่าทฤษฎีเอนโดซิมไบโอติก คาดว่าไมโตคอนเดรียที่ผิวหนังจะมีสำเนาของ 2-10 mtDNA ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิต โปรตีนส่วนใหญ่ที่มีอยู่ในไมโตคอนเดรีย (ในมนุษย์มีประมาณ 1,500 ชนิดที่แตกต่างกัน) ถูกเข้ารหัสโดย DNA นิวเคลียร์ แต่ยีนสำหรับบางส่วนไม่ได้เป็นเช่นนั้น ส่วนใหญ่จะได้รับผลกระทบจากตาของแบคทีเรีย จากนั้นเป็นต้นมา กลิ่นเหม็นถูกย้ายไปยังนิวเคลียสยูคาริโอตภายใต้วิวัฒนาการหนึ่งชั่วโมง

มีการหารือถึงเหตุผลที่ไมโตคอนเดรียรักษาการกระทำของยีนไว้ การมีอยู่ของออร์แกเนลล์ของไมโตคอนเดรียในบางสปีชีส์ซึ่งไม่มีจีโนม ทำให้เราสามารถสรุปได้ว่าการสูญเสียยีนไปโดยสิ้นเชิงนั้นเป็นไปได้ และการถ่ายโอนยีนของไมโตคอนเดรียไปยังนิวเคลียสก็มีข้อดีหลายประการ การวางแนวที่ยากลำบากของผลิตภัณฑ์โปรตีนที่ไม่ชอบน้ำที่สร้างขึ้นจากระยะไกลในไมโตคอนเดรียเป็นหนึ่งในสมมติฐานว่าทำไมยีนบางตัวจึงถูกเก็บไว้ใน mtDNA การแปลกระดูกสันหลังสำหรับการควบคุมออกซิเดชั่นเป็นอีกทฤษฎีหนึ่งที่อิงความสำคัญของการควบคุมกลไกไมโตคอนเดรียเป็นภาษาท้องถิ่น การวิเคราะห์ล่าสุดเกี่ยวกับจีโนมไมโตคอนเดรียที่หลากหลายชี้ให้เห็นว่าการทำงานอาจกำหนดการสูญเสียยีนไมโตคอนเดรีย

การตรวจทางพันธุกรรมของ mtDNA

ในสิ่งมีชีวิตที่อุดมด้วยเซลล์ส่วนใหญ่ mtDNA ลดลงในมารดา (สายมารดา) เพื่อจุดประสงค์นี้ กลไกต่างๆ ได้แก่ การเจือจางอย่างง่าย (ไข่มีโมเลกุล mtDNA เฉลี่ย 200,000 mtDNA ในขณะที่สเปิร์มของมนุษย์ที่มีสุขภาพดีมีโมเลกุลเฉลี่ย 5 โมเลกุล) การเสื่อมสลายของ mtDNA ของสเปิร์มในเซลล์ของมนุษย์ ในไข่ที่ปฏิสนธิ และอย่างน้อยใน สิ่งมีชีวิตไม่กี่ตัว mtDNA ของอสุจิที่ไม่เป็นปัญหาแทรกซึมเข้าไปในไข่ ไม่ว่ากลไกจะเป็นเช่นไร ก็จะมีการควบแน่นแบบขั้วเดียว นั่นคือการควบแน่นของ mtDNA ซึ่งเกิดขึ้นในสัตว์ พืช และเชื้อราส่วนใหญ่

สืบเชื้อสายมาตามสายมารดา

ในกรณีของไมโตคอนเดรียที่ทวีคูณทางสถิติ จะทำให้ไมโตคอนเดรียลดลง รวมทั้งในมารดาด้วย Mitochondria ในตัวอสุจิของเพศชายส่งผลให้มีการปล่อยไข่หลังจากการปฏิสนธิ นอกจากนี้ไมโตคอนเดรียส่วนใหญ่อยู่ที่โคนหางของอสุจิ ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนาเซลล์อสุจิ บางครั้งหลังจากผ่านไปหนึ่งชั่วโมง หางที่ปิดผนึกไว้ก็ถูกใช้จนหมด ในปี 1999 มีการเปิดเผยว่าไมโตคอนเดรียของตัวอสุจิ (mtDNA) ของบิดาได้รับมอบหมายให้สร้าง ubiquitin เพื่อการพัฒนาต่อไปในช่วงกลางของเอ็มบริโอ หลายวิธีของการทำให้มีบุตรในหลอดทดลอง การทำหมัน และการฉีดอสุจิเข้าไปในโอโอไซต์อาจส่งผลต่อตัวอสุจิ

ความจริงที่ว่า DNA ของไมโตคอนเดรียสลายตัวไปตามสายเลือดของมารดาทำให้ผู้สืบเชื้อสายทางลำดับวงศ์ตระกูลสามารถติดตามสายเลือดของมารดาย้อนกลับไปในอดีตได้ (DNA ของโครโมโซม Y ลดลงตามแนว patrilineal และถูกประมวลผลในลักษณะเดียวกันเพื่อระบุประวัติความเป็นบิดา) อาศัย DNA ของไมโตคอนเดรียของมนุษย์โดยวิธี Hypervar Sequencing Selectable galus control (HVR1 หรือ HVR2) และโมเลกุลต่างๆ ของไมโตคอนเดรีย DNA เป็นการทดสอบ DNA ลำดับวงศ์ตระกูล ตัวอย่างเช่น HVR1 ประกอบด้วยคู่เบสประมาณ 440 คู่ จากนั้นจึงเปรียบเทียบ 440 คู่กับพื้นที่ควบคุมของบุคคลอื่น (หรือบุคคลหรือวิชาเฉพาะในฐานข้อมูล) เพื่อกำหนดเชื้อสายมารดา ส่วนใหญ่แล้ว การจัดตำแหน่งจะดำเนินการกับลำดับเบื้องต้นของเคมบริดจ์ที่แก้ไขแล้ว วิลา และคณะ ตีพิมพ์งานวิจัยเกี่ยวกับความเป็นแม่ในสุนัขและหมาป่าในบ้าน แนวคิดของชีววิทยาไมโตคอนเดรียมีพื้นฐานมาจากการวิเคราะห์ประเภทเดียวกัน ซึ่งมีแนวโน้มที่จะเปิดเผยพฤติกรรมของมนุษยชาติ ซึ่งบ่งบอกถึงการเคลื่อนไหวย้อนเวลากลับไป

mtDNA ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดี และมีความอ่อนไหวสูงต่อการกลายพันธุ์ (ซึ่งสอดคล้องกับบริเวณอื่นๆ ของ DNA เช่น ไมโครแซทเทลไลท์) เพื่อกำจัดพวกมันเพื่อการพัฒนายีนวิวัฒนาการ - นักสรีรวิทยาของสิ่งมีชีวิต นักชีววิทยาสามารถระบุและจัดลำดับ mtDNA ข้ามสายพันธุ์ต่างๆ และใช้การจัดตำแหน่งเพื่อสร้างแผนภูมิวิวัฒนาการสำหรับสายพันธุ์ที่พัฒนาแล้ว อย่างไรก็ตาม ดังที่เราเห็นเนื่องจากการกลายพันธุ์ที่มีความเร็วสูง บ่อยครั้งจำเป็นต้องแยกสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิดในทุกขั้นตอน ซึ่งต้องใช้วิธีการวิเคราะห์อื่น

การกลายพันธุ์ของไมโตคอนเดรีย DNA

สังเกตได้ว่าบุคคลที่ไวต่อการสลายตัวในทิศทางเดียวและแม้จะไม่มีการรวมตัวกันอีกครั้งก็ไวต่อความเครียดของมุลเลอร์ การสะสมของการกลายพันธุ์ที่อ่อนแอจนกระทั่งความสามารถในการทำงานหายไป ใช่ ประชากรของไมโตคอนเดรียถูกกำหนดโดยการสะสมผ่านกระบวนการพัฒนาที่เรียกว่า mtDNA ในสถานที่เล็กๆ กระบวนการสุ่มแบบ vicoristic ในเซลล์ไข่เพื่อเพิ่มความหนาแน่นของเซลล์ต่อเซลล์ในช่องกลายพันธุ์ เมื่อสิ่งมีชีวิตพัฒนา ในลักษณะที่เซลล์ไข่หนึ่งเซลล์ที่มีแต่ละส่วนกลายพันธุ์ อย่างไรก็ตาม mtDNA จะสร้าง เอ็มบริโอซึ่งอาจมีต้นกำเนิดกลายพันธุ์ต่างๆ จากนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะรวบรวมเซลล์รูบาร์บเพื่อกำจัดเซลล์ที่มี mtDNA กลายพันธุ์ขนาดใหญ่ ซึ่งจะนำไปสู่ความเสถียรหรือการเปลี่ยนแปลงความชุกของการกลายพันธุ์ระหว่างรุ่น กลไกที่อยู่ภายใต้แนวคิดทางวิทยาศาสตร์นั้นถูกอภิปรายเกี่ยวกับการแพร่กระจายทางคณิตศาสตร์และการทดลองเมื่อเร็วๆ นี้ และหลักฐานของการแพร่กระจายของ mtDNA แบบเป็นขั้นตอนที่การแบ่งเซลล์ และการหมุนเวียนแบบเป็นขั้นตอนของ DNA ของโมเลกุล mt ที่อยู่ตรงกลางเซลล์

ลงมาตามแนวปิตุภูมิ

การประกบ mtDNA แบบทิศทางเดียวของ Dvorazov ถูกป้องกันในหอยบิซัลคัส ในสายพันธุ์เหล่านี้ ตัวเมียจะมี mtDNA (F) เพียงประเภทเดียว ในขณะที่ตัวผู้จะมี mtDNA ประเภท F ในเซลล์ร่างกาย และ mtDNA ประเภท M (ซึ่งสามารถแปรผันได้ถึง 30%) ในเซลล์สายจมูก ในการลดลงของไมโตคอนเดรียของมารดา มีรายงานอาการโคม่าหลายอย่าง เช่น แมลงวันผลไม้ บีโจล และจั๊กจั่นเป็นระยะๆ ได้รับการรายงานอย่างกว้างขวาง

การลดลงของไมโตคอนเดรียของมนุษย์ถูกระบุเมื่อเร็ว ๆ นี้ในไก่พลีมัทร็อค หลักฐานสนับสนุนการลดลงของไมโตคอนเดรียของมนุษย์ในผู้ป่วยบางราย Zocrema บันทึกการลดลงของหนู โดยที่ไมโตคอนเดรียของมนุษย์ถูกปล่อยออกมา นอกจากนี้ยังมีหลักฐานว่าแกะและโคโคลนบางลงด้วย คราวหนึ่งได้ปรากฏกายในกายมนุษย์แล้ว

โดยไม่คำนึงถึงความจริงที่ว่าหลายตอนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการโคลนนิ่งของเอ็มบริโอหรือการทำลายไมโตคอนเดรียของแม่เพิ่มเติม เอกสารอื่น ๆ ระบุว่ามีการเสื่อมถอยและความคงอยู่ในร่างกายในห้องปฏิบัติการในจิตใจของพวกเขา

การบริจาคไมโตคอนเดรีย

วิธีการผสมเทียมหรือที่เรียกว่าการบริจาคไมโตคอนเดรียหรือการบำบัดทดแทนไมโตคอนเดรีย (MRT) จะให้กำเนิดลูกหลานที่มี mtDNA จากผู้บริจาคเพศหญิง และ DNA นิวเคลียร์จากแม่และพ่อ ในขั้นตอนการถ่ายโอนแกนหมุน นิวเคลียสของไข่จะถูกฉีดเข้าไปในไซโตพลาสซึมของโอโอไซต์จากผู้บริจาคเพศหญิง ซึ่งเป็นผู้ที่ได้รับการปลูกถ่ายนิวเคลียส และด้วยเหตุนี้ mtDNA ของผู้บริจาคเพศหญิงจึงถูกแทนที่ก่อนหน้านี้ ไข่ที่ประกอบขึ้นนั้นเต็มไปด้วยอสุจิของมนุษย์ ขั้นตอนนี้ใช้หากผู้หญิงที่มีไมโตคอนเดรียบกพร่องทางพันธุกรรมต้องการผลิตลูกหลานที่มีไมโตคอนเดรียที่มีสุขภาพดี สิ่งแรกที่เรารู้คือเด็กที่เกิดจากการบริจาคไมโตคอนเดรีย ซึ่งเป็นเด็กชายที่เกิดจากคู่รักชาวจอร์แดนในเม็กซิโกเมื่อไตรมาสที่ 6 ปี 2016

โครงสร้างของไมโตคอนเดรียดีเอ็นเอ

ในสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์อุดมสมบูรณ์ส่วนใหญ่ mtDNA หรือ mitogen จะถูกจัดเป็น DNA เกลียวคู่แบบกลมปิดเป็นวงกลม ในสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวหลายชนิด (เช่น tetrachymenia หรือสาหร่ายสีเขียว Chlamydomonas reinhardtii) และในบางกรณีที่พบไม่บ่อยในสิ่งมีชีวิตเซลล์สมบูรณ์ (เช่น ใน cnidarians บางชนิด) mtDNA ถูกพบว่าเป็นอวัยวะเชิงเส้นที่เรียกว่า DNA mtDNA เชิงเส้นเหล่านี้ส่วนใหญ่มีเทโลเมียร์ที่ไม่ขึ้นต่อเทโลเมอเรส (ปลายของ DNA เชิงเส้น) พร้อมด้วยโหมดการจำลองที่แตกต่างกัน ซึ่งได้รับการระบุจากสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวเหล่านี้ที่มี mtDNA เชิงเส้นและเชื้อโรคทั่วไป

สำหรับ DNA ไมโตคอนเดรียของมนุษย์ (และสำหรับ metazoans) mtDNA จำนวน 100-10,000 ชุดจะอยู่ในเซลล์ร่างกาย (ไข่และอสุจิ) ในกลุ่มคนป่าเถื่อน โมเลกุล mtDNA แบบวงกลมประกอบด้วยคู่เบส 15,000-17,000 คู่ มีดหมอ mtDNA ทั้งสองถูกแยกออกจากกันโดยลำดับนิวคลีโอไทด์ มีดหมอที่มีกัวไนด์สูงเรียกว่ามีดหมอที่สำคัญ (หรือมีดหมอ N) และมีดหมอที่มีไซโนซินมากเรียกว่ามีดหมอแสง (หรือมีดหมอแบบ L) แลนซ์สำคัญมีรหัส 28 ยีน และแสงมี 9 ยีน รวมเป็น 37 ยีน จากทั้งหมด 37 ยีนนั้น 13 ยีนถูกกำหนดให้เป็นโปรตีน (โพลีเปปไทด์) 22 ยีนสำหรับการส่งผ่าน RNA (tRNA) และอีก 2 ยีนสำหรับหน่วยย่อยขนาดเล็กและใหญ่ของไรโบโซมอล RNA (rRNA) ไมโตจีโนมของมนุษย์อาจมียีนที่ทับซ้อนกัน (ATP8 และ ATP6 รวมถึง ND4L และ ND4: ดูแผนที่จีโนมมนุษย์ของไมโตคอนเดรีย) ซึ่งไม่ค่อยเกิดขึ้นในจีโนมของสัตว์ รูปแบบของยีน 37 ยีนนั้นแคบกว่าในกลุ่ม metazoans ส่วนใหญ่ แม้ว่าในบางกรณีจะมียีนเหล่านี้หนึ่งหรือหลายสิบยีนต่อวัน และช่วงของขนาด mtDNA ก็ใหญ่กว่า การเปลี่ยนแปลงตำแหน่งและขนาดของยีน mtDNA ที่เพิ่มมากขึ้นนั้นเกิดขึ้นในหมู่เชื้อราและพืช แม้ว่าจะดูเหมือนเป็นยีนย่อยหลักของยีนที่มีอยู่ในยูคาริโอตทั้งหมด (แม้ว่า x ซึ่งไม่มีไมโตคอนเดรียก็ตาม) พืชหลายชนิดมี mtDNA ขนาดใหญ่ (มากถึง 2,500,000 คู่เบสต่อโมเลกุล mtDNA) แต่ก็ไม่น่าแปลกใจที่ mtDNA ขนาดใหญ่เหล่านี้มีจำนวนยีนและประเภทเท่ากัน เนื่องจากพืชพื้นเมืองอุดมไปด้วย mtDNA ที่มีขนาดเล็กกว่า

จีโนมของไมโตคอนเดรียแตงกวา (Cucumis Sativus) ประกอบด้วยโครโมโซมวงแหวนสามอัน (สองเท่า 1556, 84 และ 45 kb) ซึ่งโดยส่วนใหญ่แล้วจะเป็นอิสระในแบบจำลอง Ikatsiy

มีการระบุจีโนมหลักหกประเภทในจีโนมของไมโตคอนเดรีย จีโนมประเภทนี้ถูกจำแนกตาม "Kolesnikov และ Gerasimov (2012)" และมีความแตกต่างกันในลักษณะที่แตกต่างกัน เช่น แบบวงกลม ซึ่งสอดคล้องกับจีโนมเชิงเส้น ขนาดจีโนม การมีอยู่ของอินตรอนหรือพลาสมาที่คล้ายกัน โครงสร้างบางอย่าง เช่นเดียวกับพันธุกรรม วัสดุ, โมเลกุลพิเศษ, กลุ่มโมเลกุลที่เป็นเนื้อเดียวกันหรือต่างกัน

การถอดรหัสจีโนมของสัตว์

ในสัตว์ทุกตัวมีจีโนมไมโตคอนเดรียเพียงประเภทเดียวเท่านั้น จีโนมนี้มีโมเลกุลทรงกลมหนึ่งโมเลกุลระหว่างสารพันธุกรรม 11-28 kbp (ประเภท 1)

การถอดรหัสจีโนมโรสลิน

จีโนมมีสามประเภทที่พบในพืชและเชื้อรา ประเภทแรกคือจีโนมแบบวงกลมซึ่งมีอินตรอน (ประเภท 2) สูงถึง 19 ถึง 1,000 KBP จีโนมอีกประเภทหนึ่งคือจีโนมแบบวงกลม (ประมาณ 20-1,000 kbp) ซึ่งมีโครงสร้างพลาสมิดด้วย (1kb) (ประเภท 3) จีโนมประเภทสุดท้ายซึ่งสามารถพบได้ในพืชและเชื้อราคือจีโนมเชิงเส้นซึ่งประกอบด้วยโมเลกุล DNA ที่เป็นเนื้อเดียวกัน (ประเภท 5)

ถอดรหัสจีโนมโปรติสต์

อย่างง่ายที่สุด มีจีโนมไมโตคอนเดรียที่มีความหลากหลายสูง ซึ่งรวมถึงห้าประเภทที่แตกต่างกัน ประเภทที่ 2, ประเภทที่ 3 และประเภทที่ 5 ที่พบในจีโนมของพืชและเชื้อรา ก็ปรากฏในจีโนมหลายชนิดเช่นกัน เช่นเดียวกับจีโนมสองประเภทที่มีเอกลักษณ์เฉพาะ ประการแรกคือการสะสมโมเลกุล DNA วงกลมที่ต่างกัน (ประเภท 4) และประเภทปลายของจีโนมที่พบในผู้ประท้วงคือกลุ่มโมเลกุลเชิงเส้นที่ต่างกัน (ประเภท 6) จีโนมประเภท 4 และ 6 แตกต่างกันไปตั้งแต่ 1 ถึง 200 kb.

การถ่ายโอนยีนเอนโดซิมไบโอติก ซึ่งเป็นกระบวนการของยีนที่เข้ารหัสในจีโนมไมโตคอนเดรียที่ถูกถ่ายโอนไปยังจีโนมของเซลล์หลัก อาจอธิบายได้ว่าทำไมสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อน เช่น มนุษย์ จึงมีจีโนมอื่น ๆ ของไมโตคอนเดรียน้อยกว่า สิ่งมีชีวิตที่เรียบง่ายน้อยกว่า เช่น สิ่งมีชีวิตที่ง่ายที่สุด

การจำลองแบบของไมโตคอนเดรีย DNA

DNA ของไมโตคอนเดรียถูกจำลองโดย DNA polymerase gamma complex ซึ่งประกอบด้วย DNA polymerase เร่งปฏิกิริยา 140 kDa ที่เข้ารหัสโดยยีน POLG และหน่วยย่อย 55 kDa เพิ่มเติมอีกสองหน่วยที่เข้ารหัสโดยยีน POLG2 อุปกรณ์การจำลองถูกสร้างขึ้นโดยโปรตีน DNA polymerase, TWINKLE และ SSB ของไมโตคอนเดรีย TWINKLE เป็นเฮลิเคสที่คลาย dsDNA สั้นๆ ที่ทอดยาวเป็นเส้นตรงตั้งแต่ 5" ถึง 3"

ในระหว่างการสร้างเอ็มบริโอ การจำลองแบบ mtDNA จะถูกควบคุมอย่างเข้มงวดตั้งแต่โอโอไซต์ที่ปฏิสนธิไปจนถึงเอ็มบริโอก่อนการปลูกถ่าย การลดจำนวนเซลล์ในเซลล์ผิวหนังอย่างมีประสิทธิภาพ mtDNA มีบทบาทในพื้นที่แคบของไมโตคอนเดรีย ซึ่งมีส่วนช่วยในการเพิ่มจำนวนเซลล์ไปยังเซลล์เพื่อเพิ่มการลดการกลายพันธุ์ y ในระยะบลาสโตไซต์ การจำลองแบบ mtDNA เริ่มต้นสำหรับเซลล์โทรฟโทโคเดอร์โดยเฉพาะ อย่างไรก็ตาม เซลล์ของมวลเซลล์ภายในจะรบกวนการจำลองแบบ mtDNA จนกว่าจะได้รับสัญญาณสำหรับการแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ประเภทใดประเภทหนึ่งโดยเฉพาะ

การถอดรหัส DNA ของไมโตคอนเดรีย

ในไมโตคอนเดรียของสัตว์ เส้นใยผิวหนังของ DNA จะถูกคัดลอกอย่างต่อเนื่องและสั่นสะเทือนโมเลกุล RNA polycistronic ในบรรดาภูมิภาคการเข้ารหัสโปรตีนส่วนใหญ่ (แต่ไม่ใช่ทั้งหมด) มี tRNA (div. แผนที่ของจีโนมไมโตคอนเดรียของมนุษย์) ในระหว่างการถอดรหัส tRNA จะได้รับรูปแบบ L ที่มีลักษณะเฉพาะ ซึ่งได้รับการยอมรับและแยกออกโดยเอนไซม์เฉพาะ เมื่อไมโตคอนเดรีย RNA ถูกสุ่มตัวอย่าง ชิ้นส่วนของ mRNA, rRNA และ tRNA จะแตกแขนงออกจากทรานสคริปต์หลัก ดังนั้น โครงสร้าง tRNA จึงทำหน้าที่เหมือนเครื่องหมายวรรคตอนอื่นๆ

โรคไมโตคอนเดรีย

ทำความเข้าใจว่า mtDNA มีความอ่อนไหวเป็นพิเศษต่อสายพันธุ์เปรี้ยวที่เกิดปฏิกิริยา ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยมีดหมอไดโชลิกผ่านบริเวณใกล้เคียง โดยปราศจากสปอร์ของมัน mtDNA ไม่สะสมเบสออกซิเดชันมากกว่า DNA นิวเคลียร์ ปรากฏว่าความเสียหายบางประเภทต่อ DNA ออกซิเดชั่นอย่างน้อยก็ถูกจำลองแบบอย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าในไมโตคอนเดรีย ไม่ใช่ในนิวเคลียส mtDNA บรรจุด้วยโปรตีนที่อาจเหมือนกับโปรตีนในโครมาตินนิวเคลียร์ นอกจากนี้ ไมโตคอนเดรียยังได้พัฒนากลไกเฉพาะที่รักษาความสมบูรณ์ของ mtDNA ผ่านการย่อยสลายของจีโนมที่เสียหายอย่างมาก พร้อมด้วยการจำลอง m tDNA ที่สมบูรณ์/อัปเดตในภายหลัง กลไกนี้มีอยู่ในนิวเคลียสและถูกกระตุ้นโดย mtDNA หลายชุดในไมโตคอนเดรีย ผลลัพธ์ของการกลายพันธุ์ใน mtDNA อาจเป็นการเปลี่ยนแปลงคำสั่งการเข้ารหัสสำหรับโปรตีนบางชนิด ซึ่งอาจส่งผลต่อการเผาผลาญและ/หรือความสัมพันธ์กับร่างกาย

การกลายพันธุ์ของ DNA ในไมโตคอนเดรียสามารถนำไปสู่สภาวะหลายประการ รวมถึงการแพ้การออกกำลังกาย และกลุ่มอาการ Kearns-Syre (KSS) ซึ่งทำให้บุคคลสูญเสียการทำงานของหัวใจ ดวงตา และกล้ามเนื้ออย่างเหมาะสม ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่ามีส่วนสำคัญต่อกระบวนการนี้ ซึ่งเป็นเรื่องเก่าแก่และเกี่ยวข้องกับอายุของพยาธิวิทยา ในบริบทของการเจ็บป่วย ส่วนหนึ่งของโมเลกุล mtDNA กลายพันธุ์ในเซลล์เรียกว่าเฮเทอโรพลาสมี การแบ่งส่วนของเฮเทอโรพลาสมีที่อยู่ตรงกลางของเซลล์และระหว่างเซลล์เป็นตัวกำหนดการพัฒนาและความรุนแรงของการเจ็บป่วย และอยู่ภายใต้การไหลเข้าของกระบวนการสุ่มที่ซับซ้อนตรงกลางเซลล์และอยู่ระหว่างการพัฒนา

การกลายพันธุ์ในไมโตคอนเดรีย tRNA อาจเกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วยที่สำคัญ เช่น กลุ่มอาการ MELAS และ MERRF

การกลายพันธุ์ในยีนนิวเคลียร์ที่เข้ารหัสโปรตีนที่กระตุ้นไมโตคอนเดรียอาจทำให้เกิดโรคไมโตคอนเดรียได้เช่นกัน โรคเหล่านี้ไม่สอดคล้องกับแบบจำลองการเสื่อมของไมโตคอนเดรีย แต่เป็นไปตามรูปแบบการเสื่อมของไมโตคอนเดรียแทน

เวลาที่เหลือในการกลายพันธุ์ใน mtDNA ถูกนำมาใช้เพื่อช่วยในการวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมากในผู้ป่วยที่มีการตรวจชิ้นเนื้อเป็นลบ

กลไกเก่า

แม้ว่าแนวคิดนี้ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ แต่ก็มีหลักฐานที่แสดงถึงความเชื่อมโยงระหว่างยีนกับความผิดปกติของไมโตคอนเดรียของจีโนม โดยพื้นฐานแล้ว การกลายพันธุ์ใน mtDNA ขัดขวางความสมดุลระหว่างการผลิตออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) และการผลิต ROS ของเอนไซม์ (โดยเอนไซม์ เช่น ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส คาตาเลส กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส และอื่นๆ) ไม่เป็นความจริงเลยที่การกลายพันธุ์ที่เพิ่มการผลิต ROS (เช่น โดยการลดการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ) ในเวิร์มจะเพิ่มขึ้นแทนที่จะเปลี่ยนความทนทาน นอกจากนี้ ตัวกินผึ้งกรามเปลือย สัตว์ฟันแทะที่มีขนาดเท่ากับหนู มีอายุยืนยาวกว่าหนูโดยประมาณ โดยไม่ได้รับผลกระทบจากการลดลงเท่ากับหนู ในการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระและเพิ่มมลภาวะจากออกไซด์ให้เย็นลง

ครั้งหนึ่งอย่างที่พวกเขากล่าวกันว่ามีวงจรเชิงบวกของจุดเปลี่ยนในหุ่นยนต์ (“วงจรชั่วร้าย”); ชิ้นส่วนของ DNA ของไมโตคอนเดรียจะสะสมการสะสมทางพันธุกรรม ปล่อยอนุมูลอิสระ ไมโตคอนเดรียสูญเสียการทำงาน และสร้างอนุมูลอิสระในไซโตพลาสซึม การทำงานของไมโตคอนเดรียลดลงจะลดประสิทธิภาพการเผาผลาญ อย่างไรก็ตาม แนวคิดนี้ยังคงเป็นที่น่าสงสัยเมื่อมีการแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพื่อสะสมการกลายพันธุ์ของ mtDNA ที่มีความลื่นไหลเพิ่มขึ้นมีแนวโน้มที่จะแก่ตัวลง และเนื้อเยื่อของพวกมันจะไม่พัฒนามากกว่า ROS ตามที่คาดการณ์ไว้ด้วยสมมติฐาน "Vicious Cycle" ความสัมพันธ์ระหว่างคุณสมบัติทางชีวเคมีของ DNA ของไมโตคอนเดรียและ DNA ของไมโตคอนเดรียได้รับการระบุในการศึกษาต่างๆ iv กำลังดำเนินการวิจัยเชิงตัวเลขเพื่อพัฒนาความเชื่อมโยงกับสิ่งเหล่านี้และวิธีการต่อสู้กับสิ่งเก่า ปัจจุบัน ยีนบำบัดและการเสริมโภชนาการเป็นงานวิจัยยอดนิยม บีเยลาโควิช และคณะ หลังจากวิเคราะห์ผลการศึกษา 78 ชิ้นระหว่างปี พ.ศ. 2520 ถึง พ.ศ. 2555 ซึ่งมีผู้เข้าร่วมทั้งหมด 296,707 คน สรุปว่าอาหารเสริมต้านอนุมูลอิสระไม่ได้เปลี่ยนอัตราการตายไม่ว่าด้วยเหตุผลใดก็ตามหรืออย่างอื่นเพื่อลิ้มรสความไม่สำคัญของชีวิตในชั่วโมงนั้นเหมือนการกระทำ บางส่วน สิ่งเหล่านี้ เช่น เบต้าแคโรทีน วิตามินอี และวิตามินเอในปริมาณที่สูงขึ้น อาจทำให้อัตราการเสียชีวิตเพิ่มขึ้นได้

จุดควบคุมของมุมมองมักจะถูกทำให้คมชัดขึ้นตรงกลางหรือตามลำดับของขอบเขต ซึ่งบ่งบอกถึงโครงสร้างที่ไม่เป็นที่ยอมรับ (NOT-B) และปิ่นปักผมเอง องค์ประกอบที่มีลักษณะคล้ายกากบาทและมั่นคง นอกจากนี้ยังมีข้อมูลที่ยืนยันการพัฒนาของการตอบสนองแบบขดลวดต่อบริเวณโค้งและเย็บ G-sew แบบยาวในความไม่แน่นอนที่ระบุ นอกจากนั้น จุดแข็งที่สูงกว่าถูกสังเกตอย่างสม่ำเสมอในพื้นที่ที่มีความเอียงของ GC และในบริเวณใกล้เคียงกับชิ้นส่วนที่บิดเบี้ยวของลำดับ YMMYMNNMMHM

DNA ของไมโตคอนเดรียแตกต่างจาก DNA นิวเคลียร์อย่างไร

นอกจาก DNA นิวเคลียร์ซึ่งถูกลดขนาดจากทั้งพ่อและแม่และยีนถูกจัดกลุ่มใหม่ในระหว่างกระบวนการรวมตัวกันใหม่แล้ว mtDNA จากพ่อสู่ลูกจะไม่มีการเปลี่ยนแปลง หาก mtDNA รวมตัวอีกครั้ง มันจะสร้างสำเนาของตัวเองภายในไมโตคอนเดรียเดียวกัน ด้วยเหตุนี้ ความถี่ของการกลายพันธุ์ในสัตว์ mtDNA จึงสูงกว่าความถี่ของ DNA นิวเคลียร์ mtDNA เป็นเครื่องมืออันทรงพลังในการสร้างการสืบพันธุ์แบบผสมพันธุ์ และมีบทบาทนี้ในการสร้างการสืบพันธุ์แบบผสมพันธุ์ในหลายสายพันธุ์เมื่อหลายร้อยชั่วอายุคนที่ผ่านมา

ความถี่ของการกลายพันธุ์ (ในสัตว์) ใช้ในการวิเคราะห์ mtDNA เพื่อประเมินความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของบุคคลหรือกลุ่มที่อยู่ติดกันภายในสปีชีส์หนึ่งๆ ตลอดจนเพื่อระบุและประมาณค่าสายวิวัฒนาการ (อิดโนซินเชิงวิวัฒนาการ) ในประเภทต่างๆ เพื่อจุดประสงค์นี้ นักชีววิทยาจะพิจารณาและจัดลำดับของ mtDNA ให้ตรงกับบุคคลหรือสปีชีส์ต่างๆ ข้อมูลเหล่านี้ใช้เพื่อวัดความสัมพันธ์ระหว่างลำดับเพื่อให้แน่ใจว่ามีการประเมินความสัมพันธ์ระหว่างบุคคลหรือสปีชีส์จากการใช้ mtDNA mtDNA สามารถใช้เพื่อประเมินความสัมพันธ์ระหว่างสายพันธุ์ใกล้และไกล เนื่องจากความถี่สูงของการกลายพันธุ์ของ mtDNA ในสัตว์ ตำแหน่งที่ 3 ของโคดอนจึงเปลี่ยนแปลงอย่างชัดเจน และด้วยเหตุนี้จึงให้ข้อมูลเกี่ยวกับความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างบุคคลหรือสายพันธุ์ที่แข่งขันกัน ในทางกลับกันอัตราการทดแทนของโปรตีน mt นั้นต่ำมากดังนั้นการเปลี่ยนแปลงของกรดอะมิโนจึงสะสมอย่างมีนัยสำคัญ (โดยมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในตำแหน่งของโคดอนที่ 1 และ 2) ดังนั้นจึงให้ข้อมูลเกี่ยวกับภูมิหลังทางพันธุกรรมของญาติห่าง ๆ . แบบจำลองทางสถิติที่ประมาณความถี่ของการทดแทนระหว่างตำแหน่งตรงกลางของโคดอนยังสามารถนำมาใช้ในการประมาณค่าสายวิวัฒนาการครั้งเดียว ทั้งชนิดใกล้และไกล

ประวัติความเป็นมาของการพัฒนา mtDNA

DNA ของไมโตคอนเดรียถูกค้นพบในทศวรรษ 1960 โดย Margiti M.K. และ Silvanus โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนในเธรดที่ไวต่อ DNase ที่อยู่ตรงกลางของไมโตคอนเดรีย เช่นเดียวกับ Ellen Hasbrunner, Hans Ta. pp และ Gottfried Schatz จากการวิเคราะห์ทางชีวเคมีเกี่ยวกับเศษส่วนของไมโตคอนเดรียที่มีความบริสุทธิ์สูง

DNA ไมโตคอนเดรียถูกระบุครั้งแรกในปี 1996 โดย Paul Wehr ในรัฐเทนเนสซี ในคดีเมื่อปี 1998 ในศาลแห่งรัฐเพนซิลวาเนียที่ฟ้องร้องแพทริเซีย ลินน์ รอร์เรอร์ DNA ของไมโตคอนเดรียได้รับการยอมรับเป็นหลักฐานเป็นครั้งแรกในรัฐเพนซิลวาเนีย ชุดคำให้การในตอนที่ 55 ของซีซั่น 5 ของซีรีส์รายงานศาลนิติวิทยาศาสตร์ดราม่าล่าสุด (ซีซั่น 5)

DNA ของไมโตคอนเดรียได้รับการระบุครั้งแรกในแคลิฟอร์เนียในระหว่างการสืบสวนที่ประสบความสำเร็จของ David Westerfield สำหรับการลักพาตัวและสังหาร 7-River Daniel van Dam ในซานดิเอโกในปี 2545 เขาได้รับชัยชนะในด้านการระบุคนและสุนัข มีการทดสอบครั้งแรกในสหรัฐอเมริกา ซึ่งอนุญาตให้ใช้ DNA ของสุนัขได้

ฐานข้อมูลบน mtDNA

มีการสร้างฐานข้อมูลเฉพาะทางจำนวนหนึ่งเพื่อรวบรวมลำดับจีโนมของไมโตคอนเดรียและข้อมูลอื่นๆ แม้ว่าส่วนใหญ่จะมุ่งเน้นไปที่ข้อมูลลำดับ แต่ก็มีข้อมูลสายวิวัฒนาการและการทำงานด้วย

MitoSatPlant: ฐานข้อมูลไมโครแซทเทลไลท์ของสายพันธุ์ไมโตคอนเดรีย

MitoBreak: ฐานข้อมูลของเบรกพอยต์ DNA ของไมโตคอนเดรีย

MitoFish และ MitoAnnotator: ฐานข้อมูลจีโนมไมโตคอนเดรียของปลา ดู Cawthorn และอื่น ๆ ด้วย

MitoZoa 2.0: ฐานข้อมูลสำหรับการวิเคราะห์จีโนมของไมโตคอนเดรียอย่างต่อเนื่องและเชิงวิวัฒนาการ (ไม่มีให้บริการอีกต่อไป)

InterMitoBase: ฐานข้อมูลและแพลตฟอร์มที่มีคำอธิบายประกอบสำหรับการวิเคราะห์ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโปรตีนสำหรับไมโตคอนเดรียของมนุษย์ (อัปเดตครั้งล่าสุดในปี 2010 แต่ยังไม่มีให้บริการ)

Mitome: ฐานข้อมูลสำหรับจีโนมไมโตคอนเดรียสากลในสัตว์เซลล์ร่ำรวย (ไม่มีอีกต่อไป)

MitoRes: ทรัพยากรของยีนไมโตคอนเดรียที่เข้ารหัสด้วยนิวเคลียร์และผลิตภัณฑ์ของพวกมันใน metazoans (ไม่มีการอัพเดตอีกต่อไป)

มีฐานข้อมูลเฉพาะทางจำนวนหนึ่งที่รายงานเกี่ยวกับความหลากหลายและการกลายพันธุ์ใน DNA ของไมโตคอนเดรียของมนุษย์ และประเมินการทำให้เกิดโรคไปพร้อมๆ กัน

MITOMAP: บทสรุปของความหลากหลายและการกลายพันธุ์ใน DNA ไมโตคอนเดรียของมนุษย์

MitImpact: การรวบรวมการคาดการณ์การเกิดโรคที่สามารถถ่ายโอนได้สำหรับการเปลี่ยนแปลงนิวคลีโอไทด์ทั้งหมดที่ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ไม่มีความหมายเหมือนกันในยีนที่เข้ารหัสโปรตีนไมโตคอนเดรียของมนุษย์

ส่วนสำคัญของผู้อ่านบล็อกของฉันต่างคลั่งไคล้ที่ส่วนอื่น ๆ ของโลกอาจค้นพบสาระสำคัญและธรรมชาติของการสืบทอด DNA ของไมโตคอนเดรีย เนื่องจากมีการทดสอบเชิงพาณิชย์ ผู้อ่านของฉันหลายคนได้ระบุแฮโพไทป์ของไมโตคอนเดรียในบริเวณรอบๆ ของไมโตคอนเดรีย (CR, HVS1, HVS2) และอาจดำเนินต่อไปจนถึงลำดับอิโตคอนเดรีย (ทั้งหมด 16,571 ตำแหน่ง) ด้วยวิธีนี้ เศรษฐีจึงสามารถให้ความกระจ่างเกี่ยวกับ "ลำดับวงศ์ตระกูลที่ลึกซึ้ง" ของเขา ซึ่งมาถึงจุดศูนย์กลางของการรวมตัวกันของสายพันธุกรรมสตรีที่แตกต่างกันทั้งหมด นักป๊อปเจเนติกส์แนวโรแมนติกเรียกจุดนี้ว่า "ชีวิตไมโตคอนเดรีย" แม้ว่าจุดนี้จะกลายเป็นนามธรรมทางคณิตศาสตร์น้อยลงเรื่อยๆ และด้วยเหตุนี้ชื่อจึงเป็นไปตามธรรมชาติล้วนๆ

ทริประยะสั้นสำหรับผู้เริ่มต้น
DNA ของไมโตคอนเดรีย (ต่อไปนี้จะเรียกว่า mtDNA) ถูกส่งผ่านจากแม่สู่ลูก ผู้หญิงบางคนสามารถส่งผ่าน mtDNA ไปให้มารดาได้ การทดสอบ mtDNA ให้ข้อมูลเกี่ยวกับมารดา มารดาของเธอ และอื่นๆ ในสายเลือดมารดาโดยตรง ทั้งชายและหญิงตรวจพบ mtDNA จากมารดา ด้วยเหตุนี้ทั้งชายและหญิงจึงสามารถเข้าร่วมในการทดสอบ mtDNA ได้ แม้ว่าการกลายพันธุ์จะเกิดขึ้นใน mtDNA แต่ความถี่ของพวกมันยังต่ำมาก ตลอดระยะเวลาหลายพันปีที่ผ่านมา การกลายพันธุ์เหล่านี้ได้สะสม และด้วยเหตุนี้ เชื้อสายของเพศหญิงในบ้านเกิดหนึ่งจึงแยกทางพันธุกรรมจากที่อื่น หลังจากที่มนุษยชาติแพร่กระจายไปทั่วโลก การกลายพันธุ์ยังคงปรากฏในกลุ่มประชากรที่แยกจากกันตลอดเผ่าพันธุ์มนุษย์ ด้วยเหตุผลเหล่านี้ จึงสามารถวิเคราะห์ mtDNA เพื่อระบุการกระจายตัวทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มครอบครัวที่กำหนดได้ ผลลัพธ์ของการทดสอบ mtDNA นั้นสอดคล้องกับสิ่งที่เรียกว่า “Cambridge Standard Sequence” (CRS) ซึ่งเป็นลำดับ mtDNA แรกที่จัดตั้งขึ้นในปี 1981 ในเมืองเคมบริดจ์ (*หมายเหตุ - มีการทบทวน CRS ปัจจุบันกับไมโทสเควนซ์อ้างอิง) ด้วยเหตุนี้ ขณะนี้ haplotype ของบุคคลที่ถูกติดตามจึงได้รับการพิจารณา Haplotype เป็นลักษณะทางพันธุกรรมของแต่ละคน เมื่อดู mtDNA คุณกำลังดู "ลำดับมาตรฐานของเคมบริดจ์" หลังจากจัดลำดับของคุณกับลำดับในฐานข้อมูลแล้ว แฮ็ปโลกรุ๊ปของคุณจะถูกกำหนด Haplogroup เป็นลักษณะทางพันธุกรรมของความสามารถในการร้องเพลงของผู้คน เช่น คุณย่าที่ “ยิ่งใหญ่” คนหนึ่ง หรือล่าสุดคือ “ไมโตคอนเดรียอีฟ” บรรพบุรุษโบราณของพวกเขามักจะย้ายมาอยู่กลุ่มเดียวกันในระหว่างการอพยพ กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปจะแสดงให้เห็นว่าคุณอยู่ในสาขาลำดับวงศ์ตระกูลของมนุษยชาติใด ถูกกำหนดด้วยตัวอักษรตั้งแต่ A ถึง Z รวมถึงกลุ่มย่อยที่เป็นตัวเลข ตัวอย่างเช่น กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของยุโรป - H, J, K, T, U, V, X เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด - N และ M เอเชีย - A, B, C, D, F, G, M, Y, Z แอฟริกัน - L1 , L2 , L3 และ M1. โพลินีเชียน - B. อเมริกันอินเดียน - A, B, C, D และไม่ค่อยมี X เวลาที่เหลือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของยุโรปถูกเพิ่มเข้ามา N1, U4, U5 และ W.

เรียนรู้เกี่ยวกับ metahaplogroups ของยุโรป - H, J, K, T, U, V, X, N1, U4, U5 และ W- ส่วนใหญ่หลับไปใน subclades ของลูกสาว (เช่น subclades ของลูกสาวเช่น subclade ของลูกสาวของ haplogroup U5 - subclade U5b1 ("Ursula") ซึ่งขยายไปยังรัฐบอลติกและฟินแลนด์ Varto หมายความว่าปูชนียบุคคลของสายผู้หญิงมักจะเป็นเพียง เรียกโดยชื่อผู้หญิง พื้นฐานของประเพณีนี้วางโดยผู้เขียนหนังสือ "This Daughter of Eve" Brian Sykes ผู้ซึ่งคิดชื่อสำหรับการถ่ายทอดไปยังประชากรส่วนใหญ่ของยุโรป -เออร์ซูลา (haplogroup U), Ksenia (X), Olena (H), Velda (V), Tara (T), Catherine (K) และ Jasmine (J)

ฉันมักจะถามคำถามว่า DNA นิวเคลียร์แตกต่างจาก mtDNA อย่างไร จากการค้นพบทางวิทยาศาสตร์เมื่อเร็วๆ นี้ ไมโตคอนเดรียที่อันตรายถึงชีวิตหลายพันล้านตัวเป็นแบคทีเรียอิสระที่อาศัยอยู่ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตดึกดำบรรพ์ (ซึ่งประกอบด้วยนิวเคลียสของเซลล์ที่มีโครโมโซมเชิงเส้นของสิ่งมีชีวิต) และ "เข้าควบคุม" การทำงานของการสร้างความร้อนและพลังงานเข้าสู่เซลล์ของผู้ปกครอง . ในช่วงหนึ่งชั่วโมงของการอยู่ที่บ้าน ยีนส่วนหนึ่งถูกทำลายเนื่องจากขาดความจำเป็นเมื่อใช้ชีวิตด้วยทุกสิ่งสำเร็จรูป ส่วนหนึ่งถูกถ่ายโอนไปยังโครโมโซมนิวเคลียร์ และในขณะเดียวกัน mtDNA ของมนุษย์ก็ประกอบด้วย มีนิวคลีโอไทด์เบสรวม 16,569 คู่ จีโนมไมโตคอนเดรียส่วนใหญ่ถูกครอบครองโดย 37 ยีน เนื่องจากความเข้มข้นสูงของอนุมูลที่รุนแรง ความเปรี้ยว (ผลพลอยได้จากการออกซิเดชันของกลูโคส) และความอ่อนแอในกลไกในการสร้างสารตกค้างใหม่ในระหว่างการคัดลอก DNA การกลายพันธุ์ใน mtDNA จึงเกิดขึ้นตามลำดับความสำคัญบ่อยกว่า โดยมีโครโมโซมนิวเคลียร์ต่ำกว่า การทดแทน การทดแทน หรือการเติมนิวคลีโอไทด์เกิดขึ้นที่นี่ประมาณหนึ่งครั้งทุกๆ 100 รุ่น - ประมาณ 2,500 รุ่น การกลายพันธุ์ในยีนไมโตคอนเดรีย - การหยุดชะงักในการทำงานของสถานีพลังงานเซลล์ - มักเป็นสาเหตุของการเจ็บป่วยจากภาวะถดถอย ฟังก์ชันเดียวของไมโตคอนเดรีย - ออกซิเดชันของกลูโคสต่อคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ และการสังเคราะห์คาร์บอนไดออกไซด์ - เห็นได้จากพลังงานของเชื้อเพลิงของเซลล์ - ATP และสารต่ออายุสากล (ตัวขนส่งโปรตอน) NADH (NADH ย่อมาจาก nicotinamide adenine dinucleotide - พยายามพูดโดยไม่พูดติดอ่าง) สำหรับงานง่ายๆ นี้จำเป็นต้องใช้เอนไซม์หลายสิบตัว และยีนโปรตีนส่วนใหญ่ที่จำเป็นสำหรับการดำเนินการและการซ่อมแซมไมโตคอนเดรียอย่างต่อเนื่องได้ถูกถ่ายโอนไปยังโครโมโซมของคลิตินมานานแล้ว” สุภาพบุรุษ". mtDNA สูญเสียเพียงยีน RNA ที่ถ่ายโอนซึ่งจัดหากรดอะมิโนเพื่อสังเคราะห์โปรตีนไรโบโซม (ระบุด้วยสัญลักษณ์ละตินตัวอักษรเดี่ยวสำหรับชนิดของกรดอะมิโน) ยีน RNA ของไรโบโซม 2 ยีน - 12s RNA และ 16s RNA (ยีนโปรตีน ไมโตคอนเดรียไรโบโซมพบใน นิวเคลียสของเซลล์ (ไม่ใช่ทั้งหมด) ยีนของโปรตีนของเอนไซม์ไมโตคอนเดรียหลัก - NADH-dehydrogenase complex (ND1-ND6, ND4L), cytochrome c-oxidase (COI-III), cytochrome b (CYTb) และสองหน่วยย่อยโปรตีนของ เอนไซม์ ATP synthetase (ATPase8 และ 6) สำหรับความต้องการของลำดับวงศ์ตระกูลโมเลกุลหรือ DNA ไม่จำเป็นต้องเข้ารหัสโครงเรื่อง - D-loop ซึ่งประกอบด้วยขอบเขตที่มีตัวแปรสูงสองส่วน ความละเอียดต่ำและสูง - HVR1 (DHW1) และ HVR2 (DHW2)

Varto อยากจะพูดสักสองสามคำเกี่ยวกับความสำคัญของการปลูกถ่าย mtDNA จากมุมมองของพันธุศาสตร์ทางการแพทย์
เห็นได้ชัดว่ามีการศึกษาเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของการเจ็บป่วยของสตรีกับสายพันธุกรรมของสตรีที่อยู่ติดกัน ตัวอย่างเช่นในการศึกษาหนึ่งพบว่าการสลายตัวของออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่นของไมโตคอนเดรียที่เกี่ยวข้องกับ SNP ซึ่งเป็นแฮ็ปโลกรุ๊ปเริ่มต้น J (แอสมีน) ทำให้เกิดอุณหภูมิร่างกายสูงขึ้นในฟีโนไทป์ของพาหะของแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ นี่เป็นเพราะการมีอยู่ของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้เพิ่มมากขึ้นในยุโรป โซเครมา และนอร์เวย์ นอกจากนี้ ในบุคคลที่มีกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแบบไมโตคอนเดรีย J ตามการศึกษาอื่นๆ พบว่า SNID มีการพัฒนาเร็วกว่าและเสียชีวิตเร็วกว่า ซึ่งสอดคล้องกับการติดเชื้อ HIV อื่นๆ การศึกษาพบว่าการกลายพันธุ์ของไมโตคอนเดรียที่มีนัยสำคัญทางสายวิวัฒนาการจะเป็นตัวกำหนดรูปแบบของการแสดงออกของยีนในฟีโนไทป์

นอกจากนี้ haplogroup ไมโตคอนเดรียน้องสาว T ถึง J ยังสัมพันธ์กับการไหลของอสุจิที่ลดลงในมนุษย์ ตามการตีพิมพ์ของภาควิชาชีวเคมีและชีววิทยาโมเลกุลของมหาวิทยาลัยซาราโกซา haplogroup T แสดงถึงความคล้ายคลึงทางพันธุกรรมที่อ่อนแอกับภาวะ asthenozoospermia จากการศึกษาต่างๆ พบว่าการมีแฮ็ปโลกรุ๊ป T มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคหลอดเลือดหัวใจ จากการศึกษาอื่นๆ ผู้ป่วยมีโอกาสน้อยที่จะเป็นโรคเบาหวาน การศึกษาทางการแพทย์หลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าการมีแฮ็ปโลกรุ๊ป T สัมพันธ์กับการลดความเสี่ยงของโรคพาร์กินสันและอัลไซเมอร์

อย่างไรก็ตาม ตัวอย่างถัดไปแสดงให้เห็นว่าผลการวิเคราะห์ความเชื่อมโยงระหว่างสายพันธุกรรมของผู้หญิงและความเจ็บป่วยมักจะสอดคล้องกัน ตัวอย่างเช่น จมูกของ metohaplogroup UK ในยุโรปล่าสุดมีความอ่อนไหวน้อยกว่าต่อกลุ่มอาการภูมิคุ้มกันบกพร่องเต็มรูปแบบ และในเวลาเดียวกัน กลุ่มย่อย U5a กลุ่มหนึ่งจะอ่อนแอเป็นพิเศษต่อกลุ่มอาการภูมิคุ้มกันบกพร่องเต็มรูปแบบ

การศึกษาในช่วงแรกๆ เพิ่มเติมแสดงให้เห็นหลักฐานของความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป U กับความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งต่อมลูกหมากและมะเร็งลำไส้ใหญ่ การต่อสู้ที่มาจากสหราชอาณาจักรผ่านกลุ่มย่อย U8 ของ haplogroup K (Catherine) รวมถึงสายเลือดของพ่อของเธอ มีลักษณะพิเศษคือมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรคหลอดเลือดสมองและโรคตาอักเสบเรื้อรังแบบก้าวหน้า

ผู้ชายที่อยู่ตรงหน้าผู้หญิงสาย H ที่โดดเด่นในยุโรป (เฮเลน - เฮเลนาผู้หญิงของกลุ่ม H ที่รวมกันนั้นมีความเสี่ยงต่ำที่สุดในการเกิดภาวะ asthenozoospermia (โดยไม่มีอาการเจ็บป่วยซึ่งเปลี่ยนการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิ iv) กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ยังมีลักษณะเฉพาะสูง ความต้านทานต่อสิ่งมีชีวิตและการต้านทานต่อการลุกลามของ SID ชั่วโมงสำหรับ H มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดโรคอัลไซเมอร์ เพื่อการปรับสมดุลความเสี่ยงในการเกิดโรคพาร์กินสันในจมูกของสายพันธุกรรม H (เฮเลน) นั้นสมบูรณ์ยิ่งขึ้น กว่าความเสี่ยงที่คล้ายกันในตัวแทนของสาย (JT) เจ้าหน้าที่ของ Lynn H อาจมีความต้านทานต่อการติดเชื้อได้มากที่สุด

ตัวแทนของไมโตคอนเดรียสาย I, J1c, J2, K1a, U4, U5a1 และ T อาจมีการลดลง (เท่ากับค่าเฉลี่ยทางสถิติ) ในการพัฒนาของโรคพาร์กินสัน ผู้หญิงที่มีสายพันธุกรรม I (Iren), J (Jasmi n) และ T (Tara) เฉลิมฉลองให้กับผู้คนที่มีอายุยืนยาวมากขึ้น ดังนั้น นักวิทยาศาสตร์ด้านป๊อปเจเนติกส์จึงเรียกกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเหล่านี้ว่าแฮ็ปโลกรุ๊ปของผู้ที่มีอายุยืนยาว แต่ไม่ใช่ทุกอย่างจะดีนัก ตัวแทนบางส่วนของกลุ่มย่อยของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป J และ T (โดยเฉพาะ J2) ป่วยด้วยโรคผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก (โรคปลายประสาทตาจากพันธุกรรมของ Leber) ซึ่งสัมพันธ์กับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของการตาบอดในสายมารดา

การอยู่ในกลุ่ม metahaplogroup N เป็นปัจจัยในการพัฒนามะเร็งเต้านม ในเวลาเดียวกัน ยังมีกลุ่มเมตาแฮโพโลกรุ๊ปยุโรปอื่นๆ (H, T, U, V, W, X) ที่อยู่เบื้องหลังผู้ร้าย K. Nests ซึ่งมีไมโตคอนเดรียไลน์ X (“เซเนีย”) ตัวเมีย จะถูกพบในการกลายพันธุ์ของไมโตคอนเดรีย ที่ส่งเสริมการพัฒนาเหง้าของโรคเบาหวานชนิดอื่น กล้ามเนื้อหัวใจและมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก ตัวแทนของ Macromitohaplogroup IWX ที่จัดตั้งขึ้นอาจมีแนวโน้มที่จะสนับสนุนการพัฒนา SNID มากที่สุด

ไมโตคอนเดรียยังมีบทบาทสำคัญในสาขาพันธุศาสตร์การกีฬาที่เพิ่งเกิดขึ้นใหม่

บ่อยครั้งเมื่ออ่านคำอธิบายเกี่ยวกับยากีฬาและอาหารเสริม ฉันรู้สึกประหลาดใจกับปริศนาที่ว่าองค์ประกอบออกฤทธิ์อื่นในยาช่วยเร่งการเผาผลาญหรือการขนส่งสารในไมโตคอนเดรีย พริกไทยประกอบด้วยแอลคาร์นิทีน ครีเอทีน และ BCAA เนื่องจากชิ้นส่วนของไมโตคอนเดรียทำหน้าที่เป็นตัวกำเนิดพลังงานในเซลล์ ข้อควรระวังเหล่านี้จึงดูสมเหตุสมผลและเป็นไปได้น้อยกว่า

ดังนั้นเราจึงต้องพิจารณาอาหารนี้ให้ละเอียดยิ่งขึ้นอีกหน่อย

ในยุคปัจจุบันเชื่อกันว่าการขาดพลังงานสามารถเกิดขึ้นได้ในร่างกายตั้งแต่อายุยังน้อย ยิ่งมีพลังงานในเซลล์น้อยลง พลังงานก็จะมุ่งไปสู่การสร้างใหม่และกำจัดสารพิษน้อยลงเท่านั้น ดูเหมือนว่า “ฉันไม่สนใจเรื่องไขมัน แต่ฉันมีชีวิตอยู่” เอลออกมาอีกครั้ง:การรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพบวกกับรายละเอียดทางชีวเคมีเล็กน้อยสามารถทำให้เกิดโรงไฟฟ้าเซลล์แห่งใหม่ได้ ก่อนอื่น สิ่งที่ต้องจำไว้คือคาร์นิทีน

เมื่อเริ่มเข้าสู่วัยผู้ใหญ่ ไมโตคอนเดรียซึ่งเป็นแหล่งพลังงานของเซลล์จะเริ่มลดความเข้มข้นลง ส่งผลให้การผลิตพลังงานลดลง เซลล์ควรเข้าสู่ภาวะประหยัดสุดขีดซึ่งในกรณีนี้โหมด "Afterburner" จะไม่คุ้มค่าและจะตาย พลังงานไม่เพียงพอนำไปสู่ความผิดปกติของอวัยวะเซลล์อื่นๆ และถูกสร้างใหม่เป็นไมโตคอนเดรีย โปโรชเน่ โคโล นี่เป็นของเก่าหรือเป็นการสำแดงภายในของมัน

“อายุยังน้อยเท่ากับไมโตคอนเดรียของคุณ” นักโภชนาการ Robert Crichon ชอบพูด หลังจากที่อุทิศชีวิตให้กับชีวเคมีของเซลล์มามากแล้ว เราจึงทราบวิธีหนึ่งที่จะมีอิทธิพลต่อการผลิตพลังงานโดยไมโตคอนเดรีย ซึ่งเป็นวิธีเก่า วิธีนี้คือคาร์นิทีนและรูปแบบที่ออกฤทธิ์คือแอลคาร์นิทีน

คาร์นิทีนไม่ใช่กรดอะมิโน เนื่องจากไม่มีหมู่อะมิโน (NH2) มีแนวโน้มที่จะเป็นโคเอ็นไซม์หรือสารประกอบคล้ายวิตามินที่อุดมไปด้วยน้ำเช่นเคย เหตุใดคาร์นิทีนจึงได้รับความเคารพนับถือจากนักโภชนาการ?

เห็นได้ชัดว่ากรดไขมันเป็นสารหลักของกล้ามเนื้อโดยเฉพาะกล้ามเนื้อหัวใจ พลังงานประมาณ 70% ถูกสร้างขึ้นในเนื้อสัตว์โดยการเผาผลาญไขมัน คาร์นิทีนมีอิทธิพลต่อการขนส่งกรดไขมัน dovgolantsiugic ผ่านเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรีย ร่างกายสังเคราะห์คาร์นิทีนจำนวนเล็กน้อย (ประมาณ 25%) จากกรดอะมิโนไลซีน Reshta 75% ของความผิดของเราจะถูกลบออกจากเม่น

แต่วันนี้เราจะกำจัดคาร์นิทีนน้อยเกินไป ดูเหมือนว่าบรรพบุรุษของเราในปัจจุบันบริโภคคาร์นิทีนอย่างน้อย 500 มก. คนโดยเฉลี่ยในการแต่งงานปัจจุบันใช้เวลาเพียง 30-50 มก. ต่อโดส...

คาร์นิทีนไม่เพียงพอส่งผลให้การผลิตพลังงานและความเสื่อมลดลง พลังงานที่น้อยลงหมายถึงปริมาณสำรองทางสรีรวิทยาที่ลดลง ภาพคลาสสิก - ผู้คนในวัยสูงอายุที่ร่างกายกำลังประสบกับ "วิกฤตพลังงาน" ทันทีที่พลังงานเข้าสู่ร่างกาย ก็สามารถกระตุ้นการพัฒนาและการต่ออายุของเยื่อหุ้มเซลล์ รักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างเซลล์ และปกป้องข้อมูลทางพันธุกรรมได้สำเร็จ ระบบภูมิคุ้มกันของเราต้องการการผลิตพลังงานที่เพียงพอ

Robert Crichon กล่าวว่าเราต้องการคาร์นิทีนมากขึ้นเมื่อร่างกายของเราเริ่มลดลง นี่คือการก้าวไปสู่การฟื้นฟูและเติมเต็มเซลล์ด้วยพลังงาน เพื่อให้เซลล์สามารถทำงานได้ดีขึ้น และยังปกป้องตนเองจากอนุมูลที่รุนแรงและจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคอีกด้วย [ ก่อนที่จะพูด ฉันย้ำอีกครั้งโดยการตรวจร่างกายอย่างละเอียดกับนักสรีรวิทยาเพื่อจุดประสงค์ในการพัฒนาทางชีววิทยา ตามตารางของนักสรีรวิทยา ผลลัพธ์ของ vimirs ตรงกับอายุทางชีววิทยาที่ 28 ปีอย่างแม่นยำที่สุด ถ้านาย Robert Krayhon พูดถูก ไมโตคอนเดรียของฉันก็จะอายุน้อยกว่าอายุในหนังสือเดินทางของฉัน 7 ปี)) และลูกวัย 1 ขวบของฉันส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในบอร์กของธรรมชาติอยู่แล้ว (อีกครั้งเพื่อสลายไมโตคอนเดรียของพวกเขา)]

โดยทั่วไปเนื้อสัตว์ ปลา นม ไข่ ชีส และผลิตภัณฑ์ปรุงสุกอื่นๆ มักจะมีคาร์นิทีน เนื้อแกะและเนื้อแกะเป็นเนื้อหนาเป็นพิเศษ ของโปรดของเยลลี่ฤดูใบไม้ผลิคืออะโวคาโดและเทมปิ

แน่นอนว่าก่อนหน้านี้สิ่งมีชีวิตเหล่านี้กินหญ้าบนทุ่งหญ้าและอาศัยอยู่บนหญ้า เป็นเรื่องดีเพราะในฤดูกาลนี้ผลิตภัณฑ์ที่ปรุงสุกมีคาร์นิทีนและกรดไขมันโอเมก้า 3 ในปริมาณสูงซึ่งทำงานร่วมกัน สิ่งนี้ทำให้ร่างกายของบรรพบุรุษของเราเผาผลาญไขมันและไขมันในร่างกายได้อย่างมีประสิทธิภาพ ปัจจุบันธัญพืชบริโภคความบางและกรดไขมันโอเมก้า 6 มีความสำคัญมากกว่าซึ่งรวมอยู่ในอาหารต้านการอักเสบและระดับคาร์นิทีนลดลง ตอนนี้การกินเนื้อแดงไม่ใช่ทางเลือกที่ดีต่อสุขภาพอีกต่อไป อาเล นา โซมู ซูปินิมอสยา.

อีกประเด็นหนึ่งเกี่ยวกับวิธีป้องกันตัวเอง อาจกล่าวได้อย่างปลอดภัยว่าคาร์นิทีนสามารถช่วยผู้คนจากวัยชราได้ครั้งแล้วครั้งเล่า ไม่ มันจะง่ายเกินไปสำหรับมนุษยชาติ แม้ว่าหลายคนอาจอยากจะเชื่อก็ตาม

คาร์นิทีนก็เหมือนกับคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดอื่นๆ ที่กระตุ้นการเผาผลาญคำพูด เป็นเพียงหนึ่งในสารหลายชนิด อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถหยุดความก้าวหน้าของปีการทำงานได้อย่างสมบูรณ์ แต่แน่นอนว่าคุณสามารถเพิ่มได้

พบว่าการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดช้าลงเมื่อทรัพยากรเซลล์ของกรดครีเอทีนฟอสฟอริกหมดลง แม้ว่าเซลล์จะขาดสาร non-vicoristan เป็นเวลาประมาณ 1 ปี อะดีโนซีนไตรฟอสเฟต 90% สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตละลายอย่างไม่สม่ำเสมอในมะเขือยาว ไม่ใช่อะดีโนซีนไตรฟอสเฟตทั้งหมดที่พบในเยื่อกระดาษ แต่เพียงบางส่วนเท่านั้นที่มีอยู่ในไมโอไฟบริล ผลการศึกษาเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่าเอ็นระหว่างกระดูกอ่อนและอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟตได้รับอิทธิพลจากกรดครีเอทีนฟอสฟอริกและไอโซเอนไซม์ครีเอทีนไคเนส ในความคิดส่วนใหญ่ โมเลกุลอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต ซึ่งสังเคราะห์ในไมโตคอนเดรีย จะถ่ายโอนพลังงานไปยังครีเอทีน ซึ่งภายใต้การแช่ของไอโซเอนไซม์ ครีเอทีน ไคเนส จะถูกเปลี่ยนเป็นกรดครีเอทีนฟอสฟอริก กรดครีเอทีนฟอสฟอริกเคลื่อนไปยังตำแหน่งของปฏิกิริยาครีเอทีนไคเนส โดยที่ไอโซเอนไซม์ ครีเอทีนไคเนสอื่นๆ ช่วยให้เกิดการสร้างอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟตขึ้นใหม่จากกรดครีเอทีนฟอสฟอริกและอะดีโนซีน ไดฟอสเฟต ในกรณีนี้ ครีเอทีนจะเคลื่อนไปที่ไมโตคอนเดรีย และอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต จะถูกแปลงเพื่อดูดซับพลังงาน รวมถึง เพื่อความตึงเครียด ความเข้มของการไหลเวียนของพลังงานในเซลล์ผ่านครีเอทีนฟอสฟอรัสนั้นมากกว่าความเร็วของการแทรกซึมของอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตเข้าไปในไซโตพลาสซึม นี่เป็นสาเหตุของการลดลงของความเข้มข้นของกรดครีเอทีนฟอสฟอริกในเซลลูโลส และทำให้เกิดความตึงเครียดของเนื้อสัตว์เมื่อไม่ได้จัดหาอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต ให้กับเซลล์หลัก

น่าเสียดายที่ผู้ที่ศึกษาพันธุศาสตร์การกีฬาให้ความสำคัญกับไมโตคอนเดรียน้อยมาก ยังไม่มีการตรวจสอบผลลัพธ์ของนักเพาะกายที่แบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมอย่างละเอียดตามสัญญาณของการอยู่ในกลุ่มไมโตคอนเดรีย (ท้ายที่สุดแล้วพวกเขามี "ตัวบ่งชี้") ที่เหมือนกัน ตัวอย่างเช่น การออกแบบการทดลองอาจพิจารณาจากอายุ อายุ ขนาด ผิวของกล้ามเนื้อ และประสบการณ์ของนักเพาะกาย อย่างไรก็ตามชุด Proponami Vikonati Silovikh นั้นแข็งแกร่ง (แท่นกด Kilkiy Pidkhodi สูงสุดและสูงสุดที่ 95-100 กก.) Porivnu ผลลัพธ์ของผลลัพธ์ของวิดีโอ Aprilic ส่วนใหญ่เกี่ยวกับนักกีฬาของนักกีฬา หลังจากนั้น เราจะให้อาหารผสมแก่นักกีฬาที่มีครีเอทีน เลโวคาร์นิทีน กลูตามีน และกรดอะมิโน หลังจากผ่านไปประมาณหนึ่งชั่วโมง เราจะทำการทดสอบซ้ำและเปรียบเทียบผลลัพธ์ และตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้ยืนยันการมี/ไม่มีความสัมพันธ์กับประเภทของ mtDNA

ฉันคิดว่าการวิจัยสมัครเล่นของฉันเกี่ยวกับไมโตคอนเดรียสามารถให้ความกระจ่างแก่มนุษยชาติได้ในที่สุด จริงอยู่ที่ลำดับวงศ์ตระกูลและโภชนาการทางการแพทย์มีความสำคัญในไมโตคอนเดรียไม่ใช่ลำดับวงศ์ตระกูลมากนัก แต่เป็นโภชนาการของจิตพันธุศาสตร์ โดยพิจารณาถึงแง่มุมของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างผู้คนในกลุ่มไมโตแฮโพโลกรุ๊ปที่แตกต่างกัน ฉันใช้เสรีภาพในการเรียกสาขาจิตวิทยาสังคมวิจัยนี้ เมื่อคำนึงถึงความเป็นไปได้ที่หาได้ยากในการป้องกัน (มากกว่า 4 ปี) ปฏิสัมพันธ์ของผู้คนในกลุ่ม metahaplogroup ที่แตกต่างกันในฟอรัมภาษาอังกฤษอย่างน้อย 5 ฟอรัมและฟอรัมรัสเซีย 2 ฟอรัม ฉันได้สังเกตเห็นแนวโน้มนี้ น่าเสียดายที่ฉันไม่มีเวลาที่จะอธิบายรูปแบบนี้อย่างชัดเจนในแง่วาทกรรมของป๊อปเจเนติกส์ทางวิทยาศาสตร์ ซึ่งทั้งหมดนี้ยังคงให้ความเคารพอย่างดีที่สุดเสมอกัน หากเป็นไปได้ที่จะกำหนดข้อควรระวังของฉันก็จะลงไปในประวัติศาสตร์ของพันธุศาสตร์ประชากรเช่น กฎหมาย Verenich-Zaporozhchenko

ข้อควรระวังของฉันขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ที่ศึกษาระหว่างกลุ่มเมตาฮาโพโลกรุ๊ปหลักสามสายพันธุ์ของยุโรป (JT, HV, UK) น่าเสียดายที่ metohaplogroups ของยุโรป I, W, X (รวมถึง metogroups ที่แปลกใหม่และรอง) เนื่องจากการไม่ได้เป็นตัวแทนของกลุ่มตัวอย่างไม่รวมอยู่ในสาขาการสอบสวนเพิ่มเติม กล่าวโดยสรุป ข้อควรระวังนี้เกี่ยวข้องกับประเด็นต่อไปนี้:

1) ปฏิสัมพันธ์ที่ทรงพลังและมีประสิทธิผลที่สุดเกิดขึ้นระหว่างตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปที่รวมกันเดียวกัน (ตัวอย่างเช่นระหว่างตัวแทนของ subclades J และ T ที่แตกต่างกัน) บางทีข้อเท็จจริงนี้สามารถอธิบายได้ด้วยกลไกวิวัฒนาการที่กำหนดในระดับพันธุกรรม (ฉันเดาว่า mitoDNA ลดลงอย่างเคร่งครัดตามแนวมารดา) ความสามารถในการปรับตัวของเด็กกับแม่ตั้งแต่อายุยังน้อย คลาร์ก-สจ๊วต จนกระทั่งมีการระบายน้ำไตรภาคีอย่างกว้างขวาง ครอบครัวที่ร่ำรวยเปิดเผยว่าอิทธิพลของแม่ที่มีต่อลูกนั้นมีลักษณะทางอ้อม เช่นเดียวกับที่พ่อหลั่งไหลเข้าสู่ทารกบ่อยครั้งทางอ้อมผ่านทางแม่ (Clarke-Stewart K.A., 1978) การไหลเข้านี้มีปฏิสัมพันธ์กับตัวแทนของกลุ่มเมตาแฮ็ปโลกรุ๊ปที่คล้ายกันในเวลาต่อมา (พื้นฐานทางจิตของการไหลเข้านี้ยังไม่ได้รับการยอมรับทางวิทยาศาสตร์) ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจที่ท่ามกลางกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเดียวกันผู้คนจะพบว่าคนที่มีใจเดียวกันที่น่าเชื่อถือที่สุด

2) ตัวแทนของ JT และ HV เป็นสิ่งที่ตรงกันข้ามในความสัมพันธ์แบบหนึ่งต่อหนึ่ง - หลีกเลี่ยงปฏิสัมพันธ์ที่เป็นปฏิปักษ์ระหว่างพวกเขามากที่สุดซึ่งมักจะนำไปสู่ความขัดแย้ง เหตุที่เกิดการต่อต้านกัน

3) ตามกฎแล้วตัวแทนของ metagroup ของสหราชอาณาจักรนั้นมีลักษณะที่เป็นกลางทั้งก่อน JT และก่อน HV เพื่อนทั้งสองกลุ่มมีนิสัยคล้ายธุรกิจและเป็นกันเอง

เนื่องจากสาเหตุของความแตกต่างที่ชัดเจนดังกล่าวไม่ชัดเจน ฉันจึงขอคำแนะนำจาก Valery Zaporozhchenko ผู้เชี่ยวชาญด้าน mtDNA ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของโลก (ผู้เขียนหนึ่งในโปรแกรมสายวิวัฒนาการที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด MURKA มีคอลเลกชัน metahaplotypes ส่วนตัวที่ใหญ่ที่สุดในโลกและลำดับจีโนมล่าสุด และเป็นผู้ร่วมเขียนสิ่งพิมพ์ดีๆ มากมายเกี่ยวกับ mitoDNA)วาเลรีค่อนข้างไม่สำคัญ แต่ถ้าคุณลองคิดดูแล้ว มันก็เป็นข้อสรุปที่สมเหตุสมผลสาระสำคัญของสายพันธุ์ย่อยนี้คือความเป็นปรปักษ์ระหว่าง JT และ HV สามารถอธิบายได้ด้วย "ความทรงจำทางพันธุกรรม" ทางด้านขวาคือกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป HV ได้เจาะเข้าไปในยุโรปที่นี่ที่ขอบเขตหินหิน-ยุคหินใหม่ผ่านเส้นทางโบราณควบคู่ไปกับแฮ็ปโลกรุ๊ปนี้ เผ่าพันธุ์หญิงของ JT บุกเข้าไปในยุโรป แต่เส้นทางการอพยพดำเนินไปช้ากว่าเล็กน้อย มีการแข่งขันที่รุนแรงมากขึ้นระหว่างทั้งสองกลุ่ม (JT และ HV) และทั้งกลุ่ม JT และ HV ครอบครองกลุ่มเดียวกัน (เกษตรกรยุคหินใหม่) ก่อนบทความที่ใช้วิปัสสนาทางประวัติศาสตร์อธิบายถึงความเป็นกลางของกลุ่มสหราชอาณาจักรที่เกี่ยวข้องกับ HV และ JT ตามที่เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไป สหราชอาณาจักร (เป็นกลุ่มเมตาดาต้าที่เก่าแก่ที่สุดของยุโรป) อยู่ในช่วงเริ่มต้นของการปฏิวัติยุคหินใหม่และการปรากฏตัวของตำนานยุคหินใหม่ในกลุ่มใด Bula เป็นตัวแทนของกลุ่มผู้นำในกลุ่ม Mesolithic Myslywts-Zbirachs ของยุโรป เศษกลิ่นเหม็นอยู่ในช่องที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงจากนั้นตัวแทนของสหราชอาณาจักรก็ไม่มีอะไรจะแบ่งปันกับ HV และ JT

ตัวอย่างที่ชัดเจนที่สุดของความขัดแย้งเมตาก็คือความขัดแย้งระหว่างผู้มีความคิดอันชาญฉลาดสองคนในด้านพันธุศาสตร์สมัครเล่นและมานุษยวิทยา - Dienek Pontikos (ซึ่งมีกลุ่ม meto คือ T2) และ David "Polak" Veselovsky (ซึ่งกลุ่มนี้ถูกกำหนดให้เป็น H7) สิ่งนี้ไม่ได้ยืนยันถึงความขัดแย้งที่อาจเกิดขึ้นระหว่างกลุ่มเมตาของ JT และ HV นี่คือการทดลองโดยใช้ผงหรือผงซาลิซี 1 กรัม และโพแทสเซียมไนเตรตแห้ง 2 กรัม โดยบดครั้งแรกในครก วางที่จับไว้ทันทีที่ปฏิกิริยารุนแรงเริ่มต้นด้วยประกายไฟที่มองเห็นได้ ควันสีน้ำตาล และความร้อนแรง เมื่อพิจารณาจากรูปลักษณ์ปัจจุบันของสุมิฉะ มันจึงมีลักษณะคล้ายลาวาที่อบ เมื่อโพแทสเซียมไนเตรตทำปฏิกิริยากับของเหลวจะเกิดโพแทสเซียมเฟอร์เรตและไนโตรเจนมอนอกไซด์คล้ายก๊าซซึ่งเมื่อออกซิไดซ์ในอากาศจะให้ก๊าซสีน้ำตาล - ไนโตรเจนไดออกไซด์ เมื่อปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้ใส่ของแข็งส่วนเกินลงในขวดด้วยน้ำต้มเย็นเพื่อให้ได้โพแทสเซียมเฟอร์เรตสีแดงม่วง ซึ่งจะสลายตัวเป็นของเหลว))

ผลที่ตามมาในทางปฏิบัติของข้อควรระวังเหล่านี้มีอะไรบ้าง? ในชั่วโมงนี้หนึ่งในหัวข้อที่เรียกว่าความขัดแย้งซึ่งเกี่ยวข้องกับการประเมินความโง่เขลาของบุคคลอื่นในกลุ่มกำลังพัฒนาอย่างรวดเร็ว โดยปกติแล้ว การแสดงออกที่เป็นประโยชน์มากที่สุดจะถูกพรากไปจากงานที่เป็นประโยชน์มากที่สุด (เช่น การคัดเลือกนักแสดงหรือการคัดเลือกบุคลากร) เป็นที่ชัดเจนว่าบุคลากรที่ได้รับคัดเลือกได้รับการประเมินโดยตำแหน่งสูงสุดในด้านความรู้ทางวิชาชีพ ทักษะ ทักษะ และความรู้ในการทำงาน ปัจจัยที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือการประเมินความแข็งแกร่งของการรับสมัครด้วยทีมงานและแกนหลักที่จัดตั้งขึ้นแล้ว การประเมินปัจจัยนี้มีความซับซ้อนและการประเมินนี้ดำเนินการโดยหัวหน้าแผนกด้วยความช่วยเหลือของการทดสอบทางจิตวิทยา บริษัท และสถาบันขนาดใหญ่ (เช่น NASA เมื่อเลือกทีมนักบินอวกาศ) ใช้จ่ายเป็นจำนวนมาก เงินในการพัฒนาและทดสอบของบริษัทขนาดใหญ่ดังกล่าว อย่างไรก็ตาม ด้วยการพัฒนาด้านจิตพันธุศาสตร์ การทดสอบเหล่านี้สามารถแทนที่ได้ด้วยการวิเคราะห์พันธุศาสตร์ที่กำหนดทางพันธุกรรม

ตัวอย่างเช่น เป็นที่ยอมรับได้ว่าเรามีกลุ่มผู้ได้รับคัดเลือกกลุ่มหนึ่งซึ่งเป็นตัวแทนของข้อมูลรับรองอย่างเป็นทางการของการได้รับการว่าจ้างและมีความสามารถเทียบเท่ากัน Єทีมที่มีทั้งสามกลุ่มมาโคร JT, HVและสหราชอาณาจักร หากฉันเป็นคนงานเคอร์เนล พนักงานใหม่ที่ได้รับการว่าจ้างก็จะตรงไปยังกลุ่มคนอื่นๆ เหล่านี้โดยมาจากงานที่ได้รับมอบหมาย:

1) เนื่องจากงานใดๆ ก็ตามจำเป็นต้องมีกลุ่มคนที่มีความคิดเหมือนกันอย่างใกล้ชิด ตัวเลือกที่ดีที่สุดคือการสร้างกลุ่มบุคคลที่อยู่ในกลุ่ม Macrohaplogroup เดียว
2) หากกลุ่มกำลังทำงานโดยตรงเพื่อค้นหาวิธีแก้ปัญหาใหม่ ๆ และวิธีการ vikorist เช่น "การระดมความคิด" ในการทำงาน มีความจำเป็นต้องวางการรับสมัครไว้ในหมู่ผู้เป็นปรปักษ์ (JT ถึง HV เป็นต้น)

3) เนื่องจากหลักการทำงานของกลุ่มขึ้นอยู่กับการสวมใส่ทางธุรกิจ/ทางการโดยสิ้นเชิง จึงมีความขุ่นเพื่อให้กลุ่มมีตัวแทนในสหราชอาณาจักรในจำนวนเพียงพอซึ่งจะทำหน้าที่เป็นกันชนระหว่างความขัดแย้ง Iktnimi JT และ HV

หากเป็นเช่นนั้น ก็สามารถใช้หลักการเดียวกันนี้เป็นพื้นฐานในการเลือกคู่ครองที่มีความรัก "ตามหลักวิทยาศาสตร์" อย่างน้อยที่สุด การประเมินความบ้าคลั่งของคู่ครอง (หรือการประเมินธรรมชาติของความบ้าคลั่ง) จะมีความเป็นไปได้มากกว่าการประเมินความบ้าคลั่งในบริการหาคู่ปัจจุบัน ซึ่งอิงจากการทดสอบทางจิตวิทยาดั้งเดิมและนักโหราศาสตร์ I.K ตามบทความ บริการหาคู่ DNA เชิงพาณิชย์เพียงแห่งเดียวใช้ประโยชน์จาก haplotypes กับความซับซ้อนของความเข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาอย่างเคร่งครัด ตรรกะอยู่ที่ข้อเท็จจริงที่ว่า ดังที่ได้แสดงให้เห็นในการศึกษาล่าสุด ผู้คนเลือกคู่ที่มีรูปแบบ HLA ที่รุนแรงที่สุดมากขึ้นเรื่อยๆ

องค์ประกอบทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันในประชากรนอร์เวย์เปิดเผยโดยการวิเคราะห์ความหลากหลายของโครโมโซม mtDNA และ Y กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป DNA ของไมโตคอนเดรียมีอิทธิพลต่อการลุกลามของโรคเอดส์

การคัดเลือกโดยธรรมชาติทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลง mtDNA ในระดับภูมิภาคในมนุษย์ Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Díez-Sánchez C และอื่น ๆ (กันยายน 2543). "กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป mtDNA ของมนุษย์สัมพันธ์กับการเคลื่อนไหวของอสุจิสูงหรือลดลง" เช้า.

เจ.ฮัม. เจเนท. 67(3): 682-96. ดอย: 10.1086/303040. PMID 10936107.

Mitochondrion: 30 Mitochondrial haplogroup T มีความเกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจ ผู้ให้บริการ DNA haplotype 'T' ของไมโตคอนเดรียมีความเสี่ยงน้อยที่จะเป็นโรคเบาหวาน “บล็อกมานุษยวิทยาของ Mathilda

“ที่อื่นมีรายงานว่าการเป็นสมาชิกในแฮ็ปโลกรุ๊ป T อาจให้การป้องกันโรค Alexander Belovzheimer ได้บ้าง (Chagnon et al. 1999; Herrnstadt et al. 2002) และโรคพาร์กินสัน (Pyle et al. 2005) แต่เป็นคำเตือนของ Pereira และคณะ แนะนำว่าอาจจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมก่อนที่จะได้ข้อสรุปที่ชัดเจน -

กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป DNA ของไมโตคอนเดรียมีอิทธิพลต่อการลุกลามของโรคเอดส์
การคัดเลือกโดยธรรมชาติทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลง mtDNA ในระดับภูมิภาคในมนุษย์
Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Díez-Sánchez C, และคณะ (กันยายน 2543). "กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป mtDNA ของมนุษย์สัมพันธ์กับการเคลื่อนไหวของอสุจิสูงหรือลดลง" เช้า.
เจ.ฮัม. เจเนท. 67(3): 682-96. ดอย: 10.1086/303040 PMID 10936107.
Mitochondrion: 30 Mitochondrial haplogroup T เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจ

ผู้ให้บริการ DNA haplotype 'T' ของไมโตคอนเดรียมีความเสี่ยงน้อยที่จะเป็นโรคเบาหวาน “บล็อกมานุษยวิทยาของ Mathilda ไมโตคอนเดรียดีเอ็นเอ

“ที่อื่นมีรายงานว่าการเป็นสมาชิกในแฮ็ปโลกรุ๊ป T อาจให้ความคุ้มครองบ้าง บทความหลัก:พบในเมทริกซ์ DNA ของไมโตคอนเดรียเป็นโมเลกุลเกลียวคู่แบบปิด ในเซลล์ของมนุษย์ มีขนาดนิวคลีโอไทด์ 16,569 คู่ ซึ่งเล็กกว่า DNA ที่อยู่บริเวณนิวเคลียสประมาณ 10 5 เท่า โดยทั่วไป DNA ของไมโตคอนเดรียจะเข้ารหัส 2 rRNA, 22 tRNA และ 13 หน่วยย่อยของเอนไซม์ของ dicholic lancet ซึ่งประกอบด้วยโปรตีนไม่เกินครึ่งหนึ่งที่พบในนั้น Zokrem ภายใต้การควบคุมของจีโนมไมโตคอนเดรีย เข้ารหัสหน่วยย่อยของ ATP synthetase นี้ หน่วยย่อยของ cytochrome oxidase สามหน่วย และหน่วยย่อยของ ubiquinol-cytochrome- หนึ่งหน่วย

ในเพลี้ยอ่อนนี้ จีโนมไมโตคอนเดรียมีขนาดใหญ่กว่ามากและสามารถเข้าถึงนิวคลีโอไทด์ได้ 370,000 คู่ ซึ่งใหญ่กว่าจีโนมไมโตคอนเดรียของมนุษย์ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ประมาณ 20 เท่า จำนวนยีนที่นี่ก็เพิ่มขึ้นประมาณ 7 เท่าเช่นกัน ซึ่งมาพร้อมกับการปรากฏตัวในไมโตคอนเดรียของพืชในเส้นทางเพิ่มเติมสำหรับการขนส่งทางอิเล็กทรอนิกส์ที่ไม่ได้รับจากการสังเคราะห์ ATP

DNA ของไมโตคอนเดรียถูกจำลองแบบในระยะระหว่างเฟส ซึ่งมักจะประสานกับการจำลองแบบ DNA ในนิวเคลียส ในระหว่างวัฏจักรของเซลล์ ไมโตคอนเดรียจะถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน ซึ่งเริ่มต้นจากร่องรูปวงแหวนบนเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นใน การศึกษาโดยละเอียดเกี่ยวกับลำดับนิวคลีโอไทด์ของจีโนมไมโตคอนเดรียทำให้สามารถพิสูจน์ได้ว่าในไมโตคอนเดรียของสัตว์และเชื้อรามีการดัดแปลงรหัสพันธุกรรมสากลบ่อยครั้ง ดังนั้นในไมโตคอนเดรียของมนุษย์ รหัส TAT ซึ่งเป็นรหัสแทนไอโซลิวซีนในรหัสมาตรฐาน รหัสสำหรับเมไทโอนีนของกรดอะมิโน รหัส TCT และ TCC ซึ่งเป็นรหัสสำหรับอาร์จินีน ถือเป็นรหัสหยุด และรหัส AST ในรหัสมาตรฐาน , รหัสกรดอะมิโนเมไทโอนีน หากไม่มีไมโตคอนเดรีย รหัสพันธุกรรมสากลก็อาจได้รับชัยชนะ คุณสมบัติอีกประการหนึ่งของไมโตคอนเดรียคือลักษณะเฉพาะของการรับรู้โคดอน tRNA ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโมเลกุลหนึ่งดังกล่าวไม่สามารถจดจำได้ไม่ใช่หนึ่งเดียว แต่มีสามหรือสี่โคดอนด้วยซ้ำ คุณลักษณะนี้ลดความสำคัญของนิวคลีโอไทด์ตัวที่สามในโคดอน และส่งผลให้ไมโตคอนเดรียต้องการประเภทของ tRNA ที่หลากหลายน้อยลง ด้วยปริมาณที่เพียงพอ จะตรวจพบ tRNA ที่แตกต่างกันทั้งหมด 22 ตัว

เครื่องมือทางพันธุกรรมที่แข็งแกร่งมากไมโตคอนเดรียและระบบสังเคราะห์โปรตีนที่แข็งแกร่งโดยเฉพาะในเซลล์ของสัตว์และเชื้อรามีไรโบโซมขนาดเล็กมากซึ่งมีลักษณะเป็นค่าสัมประสิทธิ์การตกตะกอน 55 S ซึ่งต่ำกว่าสำหรับประสิทธิภาพที่คล้ายกันใน 70S- ไรโบโซมประเภทโปรคาริโอต ในกรณีนี้ โรคใหญ่ทั้งสองมีขนาดที่เล็กกว่าเช่นกัน ซึ่งต่ำกว่าในโปรคาริโอต และ rRNA ขนาดเล็กก็ใช้งานไม่ได้เป็นเวลาหนึ่งวัน ตัวอย่างเช่นในไมโตคอนเดรียของพืช ไรโบโซมมีความคล้ายคลึงกับโปรคาริโอตทั้งในด้านขนาดและธรรมชาติ

โปรตีนไมโตคอนเดรีย [ed | แก้ไขข้อความสุดท้าย]

โปรตีนจำนวนหนึ่งที่แปลจาก mRNA ของไมโตคอนเดรียซึ่งประกอบเป็นหน่วยย่อยของเอนไซม์เชิงซ้อนขนาดใหญ่นั้นเชื่อมโยงถึงกัน โปรตีนส่วนสำคัญถูกเข้ารหัสในนิวเคลียสและสังเคราะห์บนไรโบโซม 80S ของไซโตพลาสซึม Sokrema นี่คือวิธีการสังเคราะห์โปรตีนบางชนิด - ตัวขนส่งอิเล็กตรอน, ทรานส์โลเคสของไมโตคอนเดรีย, ส่วนประกอบของการขนส่งโปรตีนในไมโตคอนเดรีย รวมถึงปัจจัยที่จำเป็นสำหรับการถอดความ การแปล และการจำลอง DNA ของไมโตคอนเดรีย ในกรณีนี้ โปรตีนดังกล่าวจะมีเปปไทด์ส่งสัญญาณพิเศษที่ปลาย N ซึ่งมีขนาดแตกต่างกันไปตั้งแต่ 12 ถึง 80 กรดอะมิโน แปลงเหล่านี้ก่อให้เกิดการหยิกของแอมฟิฟิลิก เพื่อให้แน่ใจว่ามีการสัมผัสโปรตีนกับโดเมนของตัวรับการรับรู้แบบไมโตคอนเดรียที่อยู่บนเยื่อหุ้มชั้นนอก โปรตีนเหล่านี้ถูกส่งไปยังเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นนอกในสภาวะที่ได้รับความร้อนบ่อยครั้งโดยสัมพันธ์กับโปรตีนแชเปโรน (hsp70) หลังจากถูกส่งผ่านเยื่อหุ้มด้านนอกและด้านใน ณ ตำแหน่งที่สัมผัสกัน พวกมันจะเข้าสู่ไมโตคอนเดรียและสื่อสารกับพี่เลี้ยงอีกครั้ง ซึ่งตามมาด้วยการเคลื่อนไหวของไมโตคอนเดรีย ซึ่งทำให้โปรตีนไหล ส่งเสริมการดูดซึมเข้าสู่ไมโตคอนเดรีย และเช่นกัน ควบคุมกระบวนการย่อยอาหารที่เหมาะสมของมีดหมอโพลีเปปไทด์ พี่เลี้ยงส่วนใหญ่มีส่วนร่วมในกิจกรรม ATPase ส่งผลให้ทั้งการขนส่งโปรตีนในไมโตคอนเดรียและการสร้างรูปแบบที่ออกฤทธิ์ตามหน้าที่ในกระบวนการที่อาศัยพลังงาน

ไมโตคอนเดรียมี DNA ของตัวเองหรือไม่? เหตุใดซิมไบโอนท์จึงไม่นำ DNA ของพวกมันเข้าสู่ตัวเอง โดยสร้างทุกสิ่งที่พวกมันต้องการให้เข้าที่ เป็นไปได้หรือไม่ที่จะถ่ายโอนส่วนหนึ่งของ DNA ของไมโตคอนเดรียไปยังนิวเคลียสของเซลล์ โดยไม่จำเป็นต้องขนส่งผลิตภัณฑ์ยีนในไมโตคอนเดรีย? เหตุใดไมโตคอนเดรียจึงถ่ายทอดจากพ่อคนหนึ่งไปยังอีกคนหนึ่งเท่านั้น? ไมโตคอนเดรียที่นำมาจากแม่จะอยู่ร่วมกับจีโนมของเซลล์ซึ่งประกอบด้วย DNA ของพ่อและแม่ได้อย่างไร ยิ่งผู้คนเรียนรู้เกี่ยวกับไมโตคอนเดรียมากเท่าไร ปัญหาทางโภชนาการก็จะยิ่งเกิดขึ้นมากขึ้นเท่านั้น

อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่แค่ไมโตคอนเดรียเท่านั้นที่สำคัญ: สาขาวิชาวิทยาศาสตร์ทุกแขนงมีความรู้ที่หลากหลายเพื่อนำมาสู่พื้นผิวที่ใหญ่ขึ้นซึ่งตรงกับสิ่งที่ไม่รู้จักซึ่งจำเป็นต้องมีสารอาหารใหม่ๆ ในเคล็ดลับในการขยายขอบเขตเดียวกันโดยให้ผลลัพธ์ที่สามารถถ่ายทอดได้เหมือนกัน

นอกจากนี้ DNA ของไมโตคอนเดรียในชีวิตประจำวันยังมีการกระจายอย่างน่าอัศจรรย์มาก ส่วนเล็ก ๆ ของยีนนั้นตั้งอยู่ในไมโตคอนเดรียโดยตรงในโครโมโซมวงแหวน (แม่นยำยิ่งขึ้นในสำเนาหลายชุดของโครโมโซมหนึ่งตัวและโครโมโซมเดียวกันในผิวหนัง) y ไมโตคอนเดรีย) และ โครงสร้างส่วนใหญ่สำหรับการผลิตชิ้นส่วนจัดเก็บของไมโตคอนเดรียถูกเก็บไว้ในนิวเคลียสของเซลล์ ดังนั้นการคัดลอกยีนเหล่านี้จึงเกิดขึ้นพร้อมกันกับการคัดลอกจีโนมของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดและผลิตภัณฑ์ที่สร้างขึ้นโดยพวกมันจะผ่านเส้นทางยาวจากไซโตพลาสซึมของเซลล์ไปยังไมโตคอนเดรีย มีหลายสิ่งที่ต้องรู้: ไมโตคอนเดรียถูกซ่อนอยู่เนื่องจากความจำเป็นในการคัดลอกยีนเหล่านี้ทั้งหมดในระหว่างการสืบพันธุ์ อ่านมันและจะมีโปรตีนและคลังอื่น ๆ โดยเน้นที่การทำงานของศีรษะจากการผลิตพลังงาน ปัจจุบันไมโตคอนเดรียยังคงมี DNA อยู่จำนวนเล็กน้อย เพื่อให้บริการกลไกที่จำเป็นเหล่านี้ ไมโตคอนเดรียจึงสามารถอุทิศทรัพยากรให้กับร่างกายได้มากขึ้นอีก

ตาได้รับอนุญาตให้สูญเสีย DNA ในไมโตคอนเดรีย ส่งผลให้เกิด atavism สูญเสียเมทาโนเจนจากดินเหนียว โปรไมโตคอนเดรีย ซึ่งก่อตัวเป็นจีโนมของแบคทีเรียใหม่ บนซังของ symbiosis โดยไม่คำนึงถึงการมีอยู่ของยีนไมโตคอนเดรียในนิวเคลียส ( m-geniv) ซึ่งจำเป็นสำหรับการรองรับการสร้างเมทาโนเจเนซิสระดับกลางซึ่งสะดวกสบายสำหรับโปรไมโตคอนเดรียที่อยู่ตรงกลาง (ซึ่งเขียนเกี่ยวกับไมโตคอนเดรีย) ยีนเดียวกันนี้ถูกบันทึกไว้ในผิวหนังที่มีไมโตคอนเดรีย โปร-ไมโตคอนเดรียในช่วงเริ่มต้นของชีวิตในกระดูกของซิมไบโอนท์นั้นดูคล้ายกับแบคทีเรียรายวันในแผนภาพชั่วร้ายจากย่อหน้านี้

และเกือบทั้งหมดเป็นเพราะขาดความต้องการ ยีนเหล่านี้จึงถูกระบุจากโครโมโซมไมโตคอนเดรียอันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ต่างๆ และนิวเคลียสของเซลล์ก็สะสมยีน m มากขึ้นเรื่อยๆ ซึ่งสูญเสียไปในไซโตพลาสซึมจากซิมไบโอนท์-ไมโตคอนเดรียที่ถูกทำลาย และรวมเข้ากับจีโนมของไคเมรา-ยูคาริโอต ทันทีที่ยีน m ที่ถูกใส่เข้าไปใหม่เริ่มถูกอ่าน กลไกของเซลล์ก็สร้างผลิตภัณฑ์ไมโตคอนเดรียที่จำเป็น ซึ่งสร้างซิมไบโอนท์จากการสร้างสรรค์ที่เป็นอิสระของพวกมัน ซึ่งหมายความว่าไมโตคอนเดรียที่คล้ายคลึงกันของยีนไม่ได้รับการสนับสนุนจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติอีกต่อไป และถูกลบโดยการกลายพันธุ์เช่นเดียวกับสิ่งอื่น ๆ ดังนั้นจึงมีเหตุผลที่จะสรุปได้ว่าในไม่ช้ายีนเหล่านั้นที่ยังคงสูญเสียไปในไมโตคอนเดรียจะย้ายเข้าสู่นิวเคลียส ซึ่งจะนำไปสู่ประโยชน์อันทรงพลังอย่างมากสำหรับยูคาริโอต: แม้จะมาจากไมโตคอนเดรียในผิวหนังก็เป็นไปได้ที่จะได้รับกลไกของการคัดลอก DNA การอ่านและการแก้ไขตลอดจน ทุกสิ่งที่จำเป็นสำหรับการสร้างโปรตีน

เมื่อมาถึงสภาวะจิตใจเช่นนี้ พวกเขาจึงยกย่องความจริงที่ว่ายีนทั้งหมดต้องย้ายจากไมโตคอนเดรียไปยังนิวเคลียสผ่านการเคลื่อนตัวตามธรรมชาติ และปรากฎว่าคำนี้สืบทอดกันมานานแล้ว ในช่วงเวลาของการปรากฏตัวของเซลล์ยูคาริโอตไมโตคอนเดรียมีจีโนมของแบคทีเรียขนาดเล็กที่มียีนนับหมื่น (ปัจจุบันเป็นที่ยอมรับแล้วว่ายีนนี้มักถูกถ่ายโอนไปยังนิวเคลียสของยีน m ในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ ) และในเวลาเดียวกัน เวลาไมโตคอนเดรีย ยูคาริโอตสายพันธุ์อื่นสูญเสียยีนของคุณไปจาก 95 เป็น 99.9% ไม่มีใครสูญเสียยีนไปมากกว่าร้อยยีนในไมโตคอนเดรีย และไม่มีใครได้รับไมโตคอนเดรียแบบไร้ยีน หากแรงโน้มถ่วงมีบทบาทสำคัญในกระบวนการนี้ ก็แสดงว่ามีเพียงไม่กี่สายพันธุ์เท่านั้นที่จะผ่านกระบวนการถ่ายโอนยีนเข้าสู่นิวเคลียสไปจนสิ้นสุด อย่างไรก็ตามไม่มีใครเหลืออยู่และในขณะนี้ไมโตคอนเดรียของสายพันธุ์ต่าง ๆ ซึ่งใช้ยีนของพวกมันอย่างอิสระในประเภทเดียวได้รักษาชุดเดียวกันไว้ซึ่งบ่งชี้โดยตรงถึงความจำเป็นในการมีอยู่ของยีนเหล่านี้ในไมโตคอนเดรีย

ยิ่งไปกว่านั้น ออร์แกเนลล์ของเซลล์ที่ผลิตพลังงานอย่างคลอโรพลาสต์ ก็มี DNA ของตัวเองเช่นกัน และในทำนองเดียวกัน คลอโรพลาสต์ของสายพันธุ์ต่างๆ ก็มีการพัฒนาแบบคู่ขนานและเป็นอิสระ โดยสูญเสียผิวหนังที่มียีนชุดเดียวกัน

ซึ่งหมายความว่าข้อเสียที่สำคัญทั้งหมดนี้เกิดจากการรองรับของจีโนมขนในไมโตคอนเดรียของเซลล์ผิวหนัง (และโดยเฉลี่ยแล้วมีเซลล์หลายร้อยเซลล์ในเซลล์เดียว!) และอุปกรณ์ขนาดใหญ่สำหรับการคัดลอก-การแก้ไข-ทรานส์ lyuvannya (ส่วนใหญ่ แต่ไม่ใช่ทั้งหมด! Yogo ทำให้คุณรู้สึกแย่กับภาพแห่งความชั่วร้าย) น้ำหนักเกินดุล

และในขณะนี้มีทฤษฎีที่ไม่สมเหตุสมผลว่า "อะไร" คืออะไร: ความสามารถในการสั่นสะเทือนส่วนร้องเพลงของไมโตคอนเดรียที่อยู่ตรงกลางนั้นจำเป็นสำหรับการควบคุมความลื่นไหลของการหายใจและการปรับตัวของกระบวนการไมโตคอนเดรียเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ ทั้งร่างกาย

เป็นที่ชัดเจนว่าหนึ่งในหลายร้อยเซลล์ไมโตคอนเดรียไม่มีองค์ประกอบของไดโคลิกมีดหมอ (อ่านรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้) หรือขาด ATP synthase อยู่ ปรากฎว่ามันมีน้ำมากเกินไปและมีรสเปรี้ยวและไม่สามารถดำเนินการได้อย่างรวดเร็วหรือพื้นที่ระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ของมันเต็มไปด้วยโปรตอนซึ่งไม่มีที่ไหนเลย - ภัยพิบัติอีกครั้งในใต้ดิน แน่นอนว่าการใส่ใจต่อสถานการณ์ความเป็นอยู่ในอุดมคติจะกระตุ้นให้เกิดสัญญาณหลายอย่าง ส่งตรงไปยังการม้วนตัวของเรือที่ถูกต้อง ซึ่งก็คือโทนเสียง

สัญญาณเหล่านี้กระตุ้นให้เกิดการผลิตรายละเอียดเดียวกันกับที่ไมโตคอนเดรียไม่ได้สร้างขึ้นในขณะนี้ เพื่อกระตุ้นการอ่านยีนที่อยู่เบื้องหลังโปรตีนที่จะถูกสร้างขึ้น เนื่องจากมีเพียงไมโตคอนเดรียเท่านั้นที่มีส่วนประกอบเพียงพอของการแบ่งขั้วและ ATPases “การเอียงจะเปลี่ยนไป” เป็นสัญญาณเกี่ยวกับความจำเป็นในการตื่นขึ้นของส่วนใหม่ ๆ จะหยุดปรากฏ และยีนจะถูกระงับอีกครั้ง นี่เป็นหนึ่งในกลไกที่สง่างามอย่างน่าอัศจรรย์ในความเรียบง่ายของกลไกที่จำเป็นในการควบคุมตนเองของเซลล์ ซึ่งอย่างน้อยที่สุดเมื่อได้รับความเสียหายอาจนำไปสู่การเจ็บป่วยร้ายแรงหรือไม่เกี่ยวข้องกับร่างกาย

เรามาลองพิจารณาอย่างมีเหตุผลว่าอะไรคือสิ่งที่ตำหนิสำหรับปฏิกิริยาต่อสัญญาณนี้ ทำความเข้าใจสถานการณ์ที่ว่ายีนเหล่านี้อยู่ในนิวเคลียสของเซลล์ซึ่งมีไมโตคอนเดรียสองสามร้อยตัว ในไมโตคอนเดรียชนิดหนึ่งมีองุ่นเพียงเล็กน้อยเท่านั้น NADH ดีไฮโดรจีเนส: เอนไซม์ตัวแรกจากไดโคโตมี ซึ่งมีหน้าที่กำจัดอิเล็กตรอนสองตัวออกจากโมเลกุล NADH แล้วถ่ายโอนไปยังเอนไซม์และปั๊มโปรตอน 2-4 ตัวผ่านเมมเบรน

ในความเป็นจริงมีการบริโภคเอนไซม์จำนวนเล็กน้อยบ่อยครั้งและแม้ว่าจะไม่เป็นไปตามปกติเป็นระยะ แต่ปริมาณของปศุสัตว์จะค่อยๆเปลี่ยนแปลงไป แต่การบริโภคเซลลูโลสใน ATP ก็สามารถตัดแต่งพร้อมกับตัดผมหรือฟอกหนังได้ ฉันจะแก้แค้น เซลล์นี้ นี่คือเหตุผลว่าทำไมสถานการณ์จึงค่อนข้างปกติ แกนแรก ไมโตคอนเดรียปล่อยสัญญาณ: “จำเป็นต้องมี NADH ดีไฮโดรจีเนสมากขึ้น!” ซึ่งเกินขอบเขต ผ่านไซโตพลาสซึมไปยังนิวเคลียส แทรกซึมนิวเคลียส และกระตุ้นการอ่านยีนที่ต้องการ นอกเหนือจากโลกเซลลูล่าร์ ชั่วโมงที่สัญญาณนี้ผ่านไปมีความสำคัญอย่างยิ่ง แต่ก็จำเป็นต้องดึง Messenger RNA ที่สร้างขึ้นจากนิวเคลียสเข้าสู่ไซโตพลาสซึม สร้างโปรตีนผ่านมัน ส่งไปยังไมโตคอนเดรีย...

และปัญหาที่นี่รุนแรงกว่ามาก แต่ในเวลาเดียวกัน: ด้วยการสร้างโปรตีนไมโตคอนเดรียแบบพิเศษ กลิ่นเหม็นจะถูกทำเครื่องหมายด้วยสัญญาณ "ส่งไปยังไมโตคอนเดรีย" แต่แกนในจามรีล่ะ? ล่องหน.

ดังนั้นทันทีที่ไมโตคอนเดรียหลายร้อยตัวอยู่ในผิวหนัง โปรตีนที่ไม่ต้องการก็เริ่มปรากฏขึ้น เซลล์ใช้ทรัพยากรในการผลิตและการส่งมอบ ไมโตคอนเดรียจะเต็มไปด้วยไดโคโตมีที่ใช้งานอยู่ (ซึ่งทำให้กระบวนการไดโคโตมีไม่ได้ผล) และไมโตคอนเดรียหนึ่งตัวที่ต้องการ และไม่ได้กำจัดพวกมันออกไปในปริมาณที่เพียงพอ และถึงแม้จะได้รับถึงร้อยส่วนก็ตาม ของการกลั่นในเวลาอันสั้น ดังนั้นเขาจึงยังคงส่งสัญญาณที่ห้าวหาญ และความโกลาหลกำลังน่าหนักใจ จากคำอธิบายที่เป็นโคลงสั้น ๆ และผิวเผินนี้ เห็นได้ชัดว่าเซลล์ดังกล่าวไม่สามารถมีชีวิตอยู่ได้ และยีนใดบ้างที่รับผิดชอบในการอ่านและแปลโดยตรงไปยังไมโตคอนเดรียเพื่อควบคุมกระบวนการด้วยตนเอง และไม่พึ่งพาแผนการผลิตดอกไม้ที่เปิดตัวโดยฝ่ายหลัก?

หลังจากตรวจสอบสิ่งที่พบในไมโตคอนเดรียของสิ่งมีชีวิตต่างๆ (และด้วยเหตุนี้จึงย้ายยีน m เข้าสู่นิวเคลียสของสิ่งมีชีวิตประเภทต่างๆ) เราพบว่าองค์ประกอบสำคัญในการกระตุ้นให้เกิดการขยายตัวของหอก ATPases เช่นเดียวกับไรโบโซมเอง (รวมถึงส่วนหัวด้วย ของอุปกรณ์กระจายเสียง) คุณสามารถอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ (และไม่ใช่แค่นั้น) จาก Lane ได้ที่“พลังงาน เพศ การฆ่าตัวตาย: ไมโตคอนเดรียและความรู้สึกแห่งชีวิต”