Budov nükleik asitleri.
N.k. - ana işlevi şu olan klitin evrensel bir bilgi makromolekülü: 1) Bozulma bilgisini genetik bir kod şeklinde kaydetmek. 2) Kendi kendini kopyalayan DNA replikasyonu yoluyla durgunluk bilgisinin yaratılması. 3) Protein biyosentezi sürecinde bozunma bilgisinin uygulanması. N. için. ilk olarak, hücre çekirdeğinden irin aldılar. İki tip olduğunu gösteren kimyasal analiz: 1) DNA, 2) RNA. DNA, çekirdek, mitokondri ve merkezcillerde tespit edildi. RNA çekirdekte, çekirdeklerde, ribozomlarda ve mitokondride tespit edilir. Polinükleotid mızraklardan oluşan polimerlere kimyasal maruziyet durumunda, monomer n.c. yav - nükleotid. DNA x'in 4 tipi vardır: A, T, G, C. RNA'da Timin'in ikamesi Urasil'dir. Adenin ve Guanin pürin bazlarının yapısının arkasında
DNA'nın baskınlığı ve işlevleri.
İki tip olduğunu gösteren kimyasal analiz: 1) DNA, 2) RNA. DNA, çekirdek, mitokondri ve merkezcillerde tespit edildi. RNA çekirdekte, çekirdeklerde, ribozomlarda ve mitokondride tespit edilir. Polinükleotid mızraklardan oluşan polimerlere kimyasal maruziyet durumunda, monomer n.c. yav - nükleotid. DNA x'in 4 tipi vardır: A, T, G, C. RNA'da Timin'in ikamesi Urasil'dir. Adenin ve Guanin pürin bazlarının yapısının arkasında
1 benzen halkası) T, C, U (pirimidin alt istasyonları - 2 benzen halkası). DNA, iki polinükleotid mızrağından oluşan bir sarmaldır. Polinükleotit mızrakları, nükleotitlerden su bağlantılarında birer birer bağlantılara katlanır, böylece tamamlayıcı çiftler oluşturur. DNA'da A = T, G = C vardır (Chargaff Kuralı 1951). DNA'nın deri ligasyonundaki nükleotidler birbirleri arasında bağlanır, böylece birleşmenin ön nükleotidinin 5. kömürü ile ilerleyen sütür 3. kömürü ile birleşir. Bu tür bağlantılar için bir DNA molekülünün iki döngüsü olabilir. LNK spiralinin çapı 2nm'dir. 3.4 nm sarmalın bir sargısı. Nükleotidler arasında 0.34 nm. Sarmalın cilt dönüşü 10 çift nükleotittir. DNA'da eşit organizasyonların sayısı ayırt edilir: 1) Birincil yapı, tamamlayıcı mızraklardaki nükleotid farklılaşma sırasıdır. 2) İkincil yapı, alttaki DNA sarmalıdır. 3) Üçüncül - kromozom deposundaki DNA.
Yaşamın mitokondriyal DNA'sının özellikleri.
mitokondriyal DNA (mtDNA) – ökaryotik hücrelerin organoidleri olan mitokondride lokalize DNA (nükleer DNA temelinde).
Mitokondriyal progenitörlerin çoğu sadece siklik DNA moleküllerinin yerini alır, bazı roslinlerde eşzamanlı olarak mevcut siklik ve lineer moleküller vardır ve bazı protistlerde (örneğin infusoria) daha az lineer molekül vardır. Savantların mitokondrileri, dairesel DNA moleküllerinin iki ila on özdeş kopyası gibi ses çıkarır. Roslin'de, deri mitokondrileri, rekombinasyondan önce bir yapı olarak, farklı boyutlarda DNA moleküllerinin bir dekilka'sını içerir. ) dozhina 21 kb'ye yakındır. bu min-kiltsya (20.000 - 55.000 adet, yaklaşık 300 çeşit, ortalama dozhina yaklaşık 1000 bp'dir). Dallar, deri replikasyon döngüsü sırasında çöktüğü ve restore edildiği için tek bir ağ (katenani) halinde birleştirilir. Diğer organizmaların homolog mitokondriyal DNA'sının maksimum sayısı. Cilt mini-kіltse intikam choti ve benzeri muhafazakar evler ve chotyri benzersiz hiperdeğişken evler. Mini kiltlerde, maksi-kiletlerin genlerinden kopyalanan RNA'nın yeniden kodlanmasını belirleyen kısa kılavuz RNA (guideRNA) molekülleri kodlanır. Mitokondriyal DNA (mtDNA), hücresel organellerin genomudur - mitokondri. Bu organellerin endosimbiyotik davranışı, mitokondrinin genetik sisteminin özerkliğini etkiler. Bu nedenle, mitokondrideki DNA sentezi, nükleer DNA'nın sentezinden bağımsızdır ve sitoplazmik genetik yapının - mitokondriyal kromozomun - azalması, kesinlikle maternal çizgi boyunca normaldir. Yazarlara, mitokondriyal genlerin bolluğunu ve popülasyonun en büyük genetik kaynağı olan mitokondriyal gen havuzunda kopyalanabilecek herhangi bir mtDNA fragmanı olup olmadığını zihinsel olarak görme fırsatı veriyoruz. Mitokondrideki DNA çeşitli yapıları 1960'larda ortaya çıktı. Yüzyılın son çeyreğinde, insan ve çeşitli canlı türlerinin mitokondriyal genomunun yapısal ve işlevsel organizasyonu ayrıntılı olarak incelenmiştir. Mitokondri kromozomu, organelde mitokondrinin iç zarı ile ilişkili görünüşte kovalent olarak kapalı bir süper sarmal formda bulunan halka şeklinde bir çift DNA molekülü ile temsil edilir. Deri organeli, hücre başına 1000-8000 kopya yapan 1 ila 8 DNA molekülü içerir. Kural olarak, bir organizma tek bir mtDNA formuna sahip olabilir, yani. bir haplotip, anne tarafından azalan.
Klitinlerdeki RNA türleri.
Klitinlerde üç tip RNA vardır: 1) I-RNA (matris veya bilgi RNA).
2) R-RNA (ribozomal RNA).
3) T-RNA (taşıma RNA'sı)
Matriks RNA sentezlenir ve DNA'ya kopyalanır ve protein sentezi için bilgi taşır. R-RNA ve T-RNA, çekirdeğin çekirdeğinde sentezlenir. Çekirdek, arkadaşları olabilen bir kromozom hücresidir. R-RNA ve T-RNA'nın sentezlendiği genlerin yerini alacak nükleer DNA. R-RNA, ribozomlarda (küçük ve büyük alt birimlerde) bulunur. Randevu: Küçük bir alt birim aracılığıyla AK, ATP aracılığıyla T-RNA'ya katılır. RNA'dan DNA'nın tanınması: 1) RNA bir mızraktan oluşur. 2) RNA'da cucor ribozdur. 3) RNA, DNA'dan daha kısadır. 4) T-RNA, üçüncül bir yapıya sahiptir. Matriks (bilgi) RNA - RNA, DNA'da kodlanmış bilgilerin ribozomlara transferinde aracı olarak, canlı bir organizmanın proteinlerini sentezleyen moleküler makineler. mRNA'nın kodlama dizisi, polipeptit lanset proteininin amino asitlerinin dizisini belirler.
Taşıma (tRNA) - küçük, yaklaşık 80 nükleotitten oluşan, koruyucu bir üçüncül yapıya sahip moleküller. Kokular, ribozomdaki peptit bağlantısının sentezi bölgesinde spesifik amino asitleri taşır. Cilt tRNA'sı, amino asitler eklemek için bir yer ve mRNA kodonlarına eklemek için bir antikodondur. Ribozomal RNA (rRNA), ribozomların katalitik deposudur. Ökaryotik ribozomlar, birkaç tür rRNA molekülü ile değiştirilebilir: 18S, 5.8S, 28S ve 5S. Üç tip rRNA'dan üçü çekirdekte sentezlenir. Sitoplazmada ribozomal RNA'lar, ribozomal proteinlerle bağlantı kurar ve ribozom adı verilen bir nükleoprotein oluşturur. Ribozom, mRNA'ya bağlanır ve proteinleri sentezler. rRNA, ökaryotik hücrelerin sitoplazmasında bulunan RNA'nın %80'i kadar olur
Mitokondriyal DNA nedir?
Mitokondriyal DNA (mtDNA) - mitokondriye yayılmış, orta ökaryotik klitinlerin hücresel organelleri olan, kimyasal enerjiyi bu formda dönüştüren, hücrelerin її - vikorozin trifosfat olabileceği bir DNA'dır. Mitokondriyal DNA, ökaryotik hücrelerde DNA'nın yalnızca küçük bir kısmıdır; DNA'nın çoğu, klitin, roslin ve alglerin çekirdeğinde ve ayrıca kloroplast gibi plastidlerde bulunabilir.
İnsanlarda, 37'den az gen için 16.569 baz çift mitokondriyal DNA kodu. İnsan mitokondriyal DNA'sı, dizilenecek insan genomunun ilk önemli parçasıydı. İnsanlar dahil çoğu tür, mtDNA sadece annelerde azalır.
Canlıların mtDNA fragmanları daha hızlı, daha düşük nükleer genetik belirteçler geliştirir ve filogenetik ile evrimsel biyolojinin temelini oluşturur. Tse, antropoloji ve biyocoğrafyada önemli bir nokta haline geldi, kırıklar popülasyonların etkileşimine izin veriyor.
Mitokondri gelişimi için hipotezler
Nükleer ve mitokondriyal DNA, dedikleri gibi, evrimsel olarak farklı olabilir, ayrıca mtDNA, modern ökaryotik klitinlerin erken ataları tarafından killenmiş bakteri genomlarından türetilir. Bu teoriye endosimbiyotik teori denir. Tahminlere göre, deri mitokondri 2-10 mtDNA'nın kopyalarını içerir. Temel organizmaların klitinlerinde, mitokondride bulunan proteinlerin çoğu (sayı yaklaşık 1500 farklı tiptedir) nükleer DNA tarafından kodlanmıştır, ancak bazıları için genler, daha fazla olmasa da, bakteri kokusunun çekirdeğinde önemlidir. evrim saatinin altında.
Mitokondrilerin genleri kurtarmasının nedenleri tartışılıyor. Organellerin genomu değiştirmeyen bazı mitokondriyal hareket türlerinin temeli, bir genin tekrar kaybedilebileceğini ve mitokondriyal genlerin çekirdeğe transferinin bir takım avantajları olabileceğini varsaymasına izin verir. Mitokondride uzaktan yaşayabilir hidrofobik protein ürünlerinin zor oryantasyonu, genlerin mtDNA'da neden depolandığına dair hipotezlerden biridir. Oksidatif-oksidatif düzenleme için sivri uç lokalizasyonu, mitokondriyal mekanizmaların lokalize kontrol kabiliyetine dayanan başka bir teoridir. Çok çeşitli mitokondriyal genomların son analizleri, bu işlevlerin mitokondriyal gen ablasyonunu dikte edebileceğini düşündürmektedir.
MTDNA'nın genetik muayenesi
Zengin hücreli organizmaların çoğunda, mtDNA annede azalır (anne hattında). Cby Mechanismi için, sağ rapken'i açın (200.000 molekülün ortasında akar için yumurta MTDNA, Todі Yak Sperm People Maine Serednoma 5 Molekülleri Araştırdı), Cholovіchi Statheviki Sumah, Skaldnenіy Egglіtinі, і, Prinonі, Kilkohi Organizm'de Degradsia Sperm MTDNA yumurtaya nüfuz edin. Bu bir mekanizma gibi değil, tek kutuplu bir düşüş - çoğu canlıda, roslin ve mantarda büyüdüğü için mtDNA düşüşü.
Anne hattında düşüş
Mitokondrinin devlet tarafından yeniden üretilmesi durumunda, düşüş sesi sadece annededir; Savtların spermlerindeki mitokondri, tufandan sonra bir yumurta gibi ses çıkarmaya başlar. Ek olarak, sperm hücrelerinin dolaşımı için galip gelen spermatozoidin kuyruk tabanında daha fazla mitokondri bulunur; bazen sel kuyruğu mahveder. 1999'da, babanın spermatozoa mitokondrisinin (mtDNA'nın intikamını almak için) embriyonun ortasında daha fazla bozulma için ubiquitin tarafından belirtildiği bildirildi. Bazı in vitro dolgu, zokrema, oosit içine sperm enjeksiyonu yöntemleri cioma etkileyebilir.
Mitokondriyal DNA'nın anne çizgisi boyunca azalması gerçeği, soy kütüğünün soyundan gelenlerin anne soyunu saat başı çok gerilere secde etmelerine izin verir. mіtohondrіalnіy DNA Lyudin Shlyakhov sekvenuvannya gіpervarіabelnoї oblastі upravlіnnya (HVR1 HVR2 Abo) ve i іnodі povnoї mіtohondrіalnoї DNA molekülü yak genealogіchny DNA testi ile Zazvichay TSE zdіysnyuєtsya (viznachennya patrilіnіynoї іstorії. için batkіvskoyu lіnієyu, vikoristovuєtsya analogіchnim rank için Y-kromozomal DNA, uspadkovuєtsya). Örneğin, HVR1 yaklaşık 440 warp çiftinden oluşur. Potim q 440 çiftleri, anne hattının diğerlerinin (veya veri tabanındaki belirli kişilerin chi deneklerinin) kontrol alanlarıyla karşılaştırılır. En sık maç, Cambridge final sekansına bir göz atılarak gerçekleştirilir. Villada. evcil köpekler ve köpeklerin anasoylu benzerliği ile ilgili bir çalışma yayınladı. Mitokondriyal Yaşam kavramı da aynı tip analizlere dayanmaktadır, insanların geleceğini ortaya çıkarmayı, geriye gidişi saat başı görmeyi amaçlar.
mtDNA yüksek oranda korunur ve mutasyonların rastgeleliğinin çoğunluğu (mikro uydular gibi diğer DNA bölgeleriyle eşleştirilir) evrimsel suların gelişimi için coryline - organizmaların filogenisi için filizlenir. Biyologlar, farklı türlerdeki mtDNA dizisini belirleyebilir ve daha sonra eşleştirebilir ve türler için bir evrim ağacı oluşturmak için eşleşmeyi kazanabilir. Bununla birlikte, şaraplar gibi, gitgide daha fazla rastgele mutasyon yoluyla, dünyadaki yakın anlaşmazlıkları ayırt etmek genellikle önemlidir, bu nedenle diğer analiz yöntemlerini vikoristovuvat etmek gerekir.
Mitokondriyal DNA'daki Mutasyonlar
Bireylerin sanki tek yönlü bir düşüşe maruz kalmışlar ve rekombinasyonsuz olabilecekleri gibi, Müller'in önemsemeleri, işlevsellik tükenene kadar shkidlivih mutasyonlarını sessiz ziyafete biriktiriyor. Mitokondri yaratıklarının popülasyonları, bir şişe mtDNA gibi, gelişim süreci boyunca benzersiz bir şekilde biriktirilir. Vysukka Mysca Vikodetuє Zb_lshennya için Klіtini'de Stokastik Süreçler Mutant navantagenі'da Klitini'ye Klіtini, ralli organizmacılığı Jacob Rіznі Klitini Myutni Navantі mutantında Ocho, bir yumurta, MTDNA, ISBRION gibi katılmaktır. Daha sonra, klitiny'yi daha büyük bir mutant mtDNA ile tanımlayabilmemiz için, klitiny'yi dönüştürebiliriz, bu da stabilizasyona veya mutantların nesiller arasında kaybolmasında bir değişikliğe yol açacaktır. Bilimsel alanın altında yatan mekanizma, son matematiksel ve deneysel metastaz ve klitin podları üzerindeki mtDNA upregülasyonu ile klitin ortasındaki mtDNA moleküllerinin upregülasyonu kombinasyonunun kanıtları ile tartışılmaktadır.
Batkiv hattının gerisine düşmek
İki ayaklı yumuşakçalarda iki kez tek yönlü mtDNA düşüşü gözlemlendi. Bu türlerde dişiler birden fazla tip mtDNA (F) taşırken, erkekler somatik hücrelerinde F tipi mtDNA ve germline hücrelerinde M tipi mtDNA (toplamın %30'una ulaşabilen) taşırlar. Mitokondride annenin azalmasında ayrıca meyve sineği, bjoli ve periyodik ağustos böcekleri gibi deyaky komadan bahsedilmiştir.
İnsan mitokondriyal kalıtımı yakın zamanda Plymouth Rock tavuklarında ortaya çıktı. Bazı savantlarda insan mitokondriyal düşüşünde belirli bir düşüşü doğrulayan kanıtlar. Yıl boyunca fareler için depresyonun belgelenmiş kanıtı olan Zocrema, insan mitokondriyal depresyonlarını buldu. Ek olarak, koyunlarda ve klonlanmış büyük boynuzlu incelikte tezahür belirtileri vardır. Bir kişinin organizmasındaki tezahürlerin bir tezahürü olarak.
Embriyoların klonlanmasından veya babanın mitokondrisindeki daha fazla değişiklikten kaynaklanan birçok değişikliğe sahip olanlara bakılmaksızın, diğerleri laboratuvar zihinlerinde in vivo çürüme ve kalıcılığı belgelemektedir.
mitokondriyal bağış
Tüp bebek yöntemi, mitokondriyal bağış veya mitokondriyal replasman tedavisi (MRT) şeklinde, kadın donörlerinden mtDNA ve anne ve babalardan nükleer DNA öcünü almak için yavrular üretir. Mil transfer prosedüründe, yumurta çekirdeği, çekirdeğin çıkarıldığı veya daha önce olduğu gibi dişi donörün mtDNA'sının intikamını almak için dişi bir donörden yumurtanın sitoplazmasına sokulur. Kompozit yumurtalar daha sonra insan spermiyle doldurulacaktır. Bu prosedür, ancak genetik olarak kusurlu mitokondriye sahip bir kadın sağlıklı mitokondrili yavrular yetiştirmek isterse başarılı olur. Mitokondriyal bağış sonucunda doğan ilk çocuk, 6 Nisan 2016'da Meksika'da Ürdün bahsinde doğan bir erkek çocuktu.
Mitokondriyal DNA'nın yapısı
Bakteriyel organizmaların çoğunda, mtDNA - veya mitojen - yuvarlak, dairesel olarak kapalı, dubleks DNA'ya benzeyen şekilde düzenlenir. Ale, zengin tek hücreli organizmalarda (örneğin, tetrachymeni veya yeşil alg Chlamydomonas reinhardtii) ve zengin klinik organizmalarda (örneğin, bazı cnidarians türlerinde) diğer çeşitlerde mtDNA, doğrusal olarak organize edilmiş bir DNA olarak bulunur. Bіlshіstii Lіnіini MTDNA Majut Telomerasezo-Neshilazhni Telomeri (Tobto Kіntsi Lynіino DNA), Replіkatsії'nın Riznimi alaylarından, Yaki Ski-Tsіkavimi Orkati Doszlіzhenna, bir organizmanın osskіlki bagato zhtiich'in organizması.
İnsan mitokondriyal DNA'sı için (i, ymovirno, metazoanlar için), somatik hücrede 100-10.000 kopya mtDNA sesi bulunur (yumurta ve spermatozoa asma olarak). Deri hücrelerinde dairesel mtDNA molekülü 15.000-17.000 baz çiftinden oluşur. İki mtDNA mızrağı, nükleotid zmistleri ile ayırt edilir, zengin bir guanid çizgisine önemli bir mızrak (veya bir H-mızrak) denir ve sinozin açısından zengin bir ipliğe hafif bir mızrak (veya bir L-şerit) denir. Ağır lanset kodu 28 gen ve hafif mızrak 9 gen olup toplam 37 gendir. Proteinler (polipeptitler) için 13, RNA (tRNA) transferi için 22 ve ribozomal RNA'nın (rRNA) küçük ve büyük alt birimleri için iki olmak üzere 37 gen vardır. Örtüşen genler (ATP8 ve ATP6'nın yanı sıra ND4L ve ND4: div. Mitokondri insan genomunun haritası) hayvanların genomlarında nadiren bulunur. 37-gen paterni, daha fazla sayıda metazoan arasında da daha geniştir, ancak bazı durumlarda, bu genlerden bir veya daha fazlası günde bir veya daha fazladır ve mtDNA genişleme aralığı daha büyüktür. Mantarların ve roslin'in ortasında mtDNA genlerinin yerlerinde daha da fazla değişiklik ve genişleme bulunur, ancak göründüğü gibi, gen sayısındaki ana artış tüm ökaryotlarda bulunur (bir nedenden dolayı zengin değil, genleri yoktur). mitokondri). Deyakі vidi roslin, mtDNA'nın boyutu olabilir (stiller, mtDNA molekülü başına 2500000 baz çifti kürek), ancak şaşırtıcı olmayan bir şekilde, mtDNA'nın boyutunda gezinmek, sanki çok daha küçük mtDNA ile büyümeyi filizlendiriyormuş gibi aynı sayıda ve vide genlerinin intikamını alır.
Salatalığın mitokondriyal genomu (Cucumis Sativus), sanki tam veya anlamlı bir otonom replikasyon dünyasıymış gibi üç alveolar kromozomdan (1556, 84 ve 45 kb) oluşur.
Mitokondriyal genomlarda altı ana genom tipi tanımlanmıştır. Qi genom tipleri "Kolesnikov ve Gerasimov (2012)" tarafından sınıflandırılmış ve farklı farklı bir şekilde dairesel gibi, lineer genom ile hizalanmış, genom genişlemesi, intron veya benzeri plazmit yapıları ortaya çıkaran, ayrıca özel bir moleküle sahip genetik materyal, homojen veya heterojen moleküllerin bir koleksiyonudur.
Yaratıkların genomunun deşifre edilmesi
Klitin canlılarında tek tip mitokondriyal genom vardır. Bu genom, 11-28 kbp genetik materyal (tip 1) arasında bir dairesel molekülün yerini alır.
Roslyn genomunun deşifre edilmesi
Roslinlerde ve mantarlarda bulunabilen üç farklı genom türü vardır. İlk tip, 19 ila 1000 kbp arasında en fazla introna (tip 2) sahip olan tüm dairesel genomdur. Başka bir genom türü, aynı zamanda bir plazmit yapıya (1kb) (tip 3) sahip olan dairesel bir genomdur (yaklaşık 20-1000 kbp). Roslin ve mantarlarda bulunabilen terminal genom tipi, homojen DNA moleküllerinden (tip 5) oluşan lineer bir genomdur.
Protist genomunun deşifre edilmesi
Beş farklı tip içerdikleri için en yaygın mitokondriyal genomların arka planına karşı. Büyüyen bitki ve mantarların genomunda tanımlanan tip 2, tip 3 ve tip 5, en basit bazılarında ve iki benzersiz genom türünde de bulunur. Birincisi, dairesel DNA moleküllerinin (tip 4) heterojen bir topluluğudur ve protistlerde tezahür eden genomun terminal tipi, heterojen bir lineer moleküller topluluğudur (tip 6). Genom 4 ve 6 tipleri 1 ila 200 kb arasında değişir.
Mitokondriyal genomda kodlanan genlerin işlemi olan endosimbiyotik genlerin transferi, klitin ana genomunda taşınır, ymovirno, bu katlanmış organizmaların, örneğin insanların neden daha küçük mitokondriyal genomlara sahip olabileceğini açıklar, ancak basit
Mitokondriyal DNA'nın replikasyonu
Mitokondriyal DNA, POLG geni tarafından kodlanan 140 kDa DNA polimeraz gama kompleksi ve POLG2 geni tarafından kodlanan iki ek 55 kDa alt birimi tarafından kopyalanır. DNA polimeraz, TWINKLE ve mitokondriyal SSB proteinlerinin replikasyon eki. TWINKLE - kısa dsDNA kablolarını 5" ila 3" arasında düz bir çizgide sarmanın bir yolu olarak aynı sarmal.
Embriyogenezden önce, mtDNA replikasyonu, implantasyon öncesi embriyo yoluyla taşan oositte iyi düzenlenir. Etkili bir şekilde, deri hücrelerindeki mtDNA'daki klitin sayısının kısalması, mitokondrinin dar aralığında rol oynar, bu da kulağın yiyebileceği mutasyonların yok edilmesi için klitinlerin klitine daha yoğun olmasına neden olur. Blastositler aşamasında, mtDNA replikasyonunun kulağı, trofocoder klitin için spesifiktir. Bununla birlikte, iç klitin kütlesinin hücreleri, mtDNA noktalarının replikasyonu ile kesişirken, kokular belirli klitin tiplerine farklılaşma için sinyalleri götürmez.
Mitokondriyal DNA'nın transkripsiyonu
Hayvan mitokondrilerinde, DNA'nın deri ipliği, bir polisistronik RNA molekülü tarafından sürekli olarak kopyalanır ve titreştirilir. Protein kodlayan bölgelerin çoğu (hepsinde olmasa da) tRNA'dır (böl. İnsan mitokondriyal genom haritası). Transkripsiyon saatinin altında, tRNA, spesifik enzimler tarafından tanındığı ve bölündüğü için karakteristik bir L-formu alır. Mitokondriyal RNA'nın işlenmesi sırasında, mRNA fragmanları, rRNA ve tRNA, birincil transkriptten bükülür. Bu şekilde, tRNA'nın katlanması başka bir noktalama işareti sırası gibidir.
mitokondriyal hastalık
MtDNA'nın yakınlığı sayesinde vahşi bir mızrak tarafından üretilen reaktif asidik türlere karşı özellikle duyarlı olduğunu anlamak, alkolle boğulur. mtDNA, oksit bazından daha fazla birikmez, nükleer DNA'yı düşürür. En oksidatif DNA'nın bazılarının kullanımının, çekirdekte daha düşük olan mitokondride daha etkili olduğu gösterilmiştir. mtDNA, nükleer kromatin proteinleri gibi, belki aynı şekilde proteinlerle paketlenir. Ayrıca, mitokondri, bozulmamış/yeniden icat edilmiş mtDNA'nın daha fazla replikasyonu ile dünya çapında bozulmuş genomların bozunması yoluyla mtDNA'nın bütünlüğünü artıran benzersiz bir mekanizma geliştirmiştir. Bu mekanizma çekirdekte bulunur ve mitokondride bulunan mtDNA'nın dekalkom kopyaları tarafından aktive edilir. mtDNA'da meydana gelen mutasyon sonucunda bazı proteinlerin kodlanmasına yönelik talimatlarda metabolizmayı ve/veya vücuda tutunmayı etkileyebilecek bir değişiklik olabilir.
Mitokondriyal DNA'daki mutasyonlar, bir kişinin kalbinin, gözlerinin ve gözlerinin tam işlevini kaybetmesinden korkan fiziksel kaygı ve Kearns-Syre sendromu (KSS) intoleransı dahil olmak üzere ciddi hastalıklara yol açabilir. Deyakі danі svіdchat pro bu scho, antik çağ sürecine ve pov'yazanі z patoloji çağına katkıda bulunabilir. Zocrema, enfeksiyon bağlamında, hücrelerdeki mutant mtDNA moleküllerinin bir kısmına heteroplazmi denir. Hücrelerin ortasında ve hücreler arasında yayılan heteroplazmalar, koçanı ve hastalığın şiddetini belirler ve hücrelerin ortasında ve aynı zamanda gelişimde katlanan stokastik süreçlerin akışı altında bilinir.
Mitokondriyal tRNA'lardaki mutasyonlar, MELAS ve MERRF sendromları gibi ciddi hastalıklarla ilişkili olabilir.
Dolaylı mitokondriler gibi proteinleri kodlayan nükleer genlerdeki mutasyonlar da mitokondriyal hastalıkları önleyebilir. Hastalıklar mitokondriyal bozulma modellerini takip etmez, ancak anatomi Mendel bozulma modellerini takip eder.
Biyopsi negatif hastalarda prostat kanseri teşhisi için kalan saatlerce mtDNA mutasyonları uygulanabilirdi.
Eski mekanizma
Bu fikrin tutarlı olmasını isteyerek, eskiler ile genomun mitokondriyal disfonksiyonu arasındaki bağlantılar hakkında kanıtlar sunduk. Aslında, mtDNA'daki mutasyonlar, reaktif oksijen (ROS) üretimi ile enzimatik ROS üretiminin (süperoksit dismutaz, katalaz, glutatyon peroksidaz ve diğerleri gibi enzimler tarafından) kalıcı dengesini bozar. Chrobakiv'de ROS virülansını artıran (örneğin, antioksidan savunmada bir azalma için) proteomasyonlar, uzun ömürlerini arttırır, ancak değiştirmez. Ek olarak, çıplak küçük gözler, boz ayılar, fareler ile biberiye, azalmadan bağımsız olarak, ayılara eşit, antioksidan koruma ve biyomoleküllerin artan oksit bozulmasına bakılmaksızın, aşağı fareler yaklaşık olarak aynı zamanda yaşarlar.
Bir zamanlar, dedikleri gibi, bir robotta pozitif bir bağlantı çevirme döngüsü vardı (“Kısır Döngü”); Mitokondriyal DNA parçaları, serbest radikallerin neden olduğu genetik dağınıklığı biriktirir, mitokondri işlevi yerine getirir ve sitozolde serbest radikalleri etkiler. Azalan mitokondriyal fonksiyon, genel metabolik verimliliği azaltır. Bununla birlikte, farelerin daha yüksek yoğunlukta mtDNA mutasyonlarının birikmesi için genetik olarak modifiye edildiği, vaktinden önce yaşlandığı, ancak dokularının tahmin edildiği gibi daha fazla ROS üretmediği kanıtlanırsa, bu kavram bir dereceye kadar bırakıldı. "Yunus Döngüsü" hipotezi. Bazı çalışmalarda uzun ömür ve mitokondriyal DNA arasındaki ilişkinin etkisi altında, mitokondriyal DNA'nın biyokimyasal güçleri ile türlerin ömürleri arasında bir korelasyon ortaya konmuştur. İleri eğitim ve eski günlere karşı mücadele yöntemlerinde büyük başarılar gerçekleştirilmelidir. Günümüzde gen tedavisi ve nutrasötik takviyeler güncel araştırmaların popüler alanlarıdır. Bjelakoviç ve. 296,707 katılımcının yer aldığı 1977-2012 yılları arasındaki 78 yılın sonuçlarını inceleyerek, antioksidan takviyelerinin herhangi bir nedenle mortaliteyi değiştirmediğini ve beta-karoten, vitamin gibi yaşamın üçkağıtçılığını devam ettirmediğini gösterdiler. E ve diğer A vitamini dozları aslında ölüm oranını azaltabilir.
Mesafenin kontrol noktaları genellikle ortada veya kanonik olmayan (B olmayan) konformasyonlar gösteren bölgelerle ve saç tokasının kendisi, çapraz benzeri ve benzeri kararlı elemanlarla işaretlenir. Ek olarak, ortaya çıkan alt kararsızlıkta spiral olarak iletken eğrisel bölgelerin ve uzun G profillerinin radyasyonunu doğrulayan kanıtlar vardır. Ek olarak, GC eğriliği olan alanlarda ve YMMYMNNMMHM dizisinin virojen parçasına orta derecede olmayan yakınlıkta diğer dizi noktalarından sürekli olarak şüphelenildi.
Mitokondriyal DNA nükleer DNA'ya nasıl benziyor?
Nükleer DNA ile aynı zamanda, her iki babadan da azaldığı ve rekombinasyon sürecinde bir tür gen yeniden gruplaşmasına dönüştüğü için, mtDNA'da babadan yavruya bir değişiklik yoktur. Eğer mtDNA'nın da yeniden birleşmesini istiyorsanız, bu mitokondriler arasında kendinizin kopyalarını yapmanız gerekmeyecek. Ce aracılığıyla, mtDNA canlılarının mutasyon sıklığı daha yüksek, nükleer DNA'da daha düşüktür. mtDNA, kadınlar aracılığıyla ata (ana soy) için bir zorlama aracıdır ve yüzlerce neslin atalarına rehberlik etme rolünde muzaffer olmuştur.
Strimka mutasyon sıklığı (yaratıklarda), türlerin sınırlarındaki okremikh іndivіduumіv chi gruplarının genetik etkileşimlerini değerlendirmek için benzer bir yöntemle mtDNA'yı soymak ve orta türlerin bu kolkisnoe filogeni atamasının (evrimsel türler) tanımlanması için navit. Biyologlar, farklı bireylerden veya türlerden gelen mtDNA dizisini kimin için belirler ve sonra düzeltir. Eşleştirme verileri, mtDNA'nın alındığı diğer tür türleri arasındaki karşılıklı bağımlılığın değerlendirilmesini sağlamak için diziler arasındaki karşılıklı ilişkileri teşvik etmek için desteklenir. mtDNA, yakından ilişkili ve uzak türler arasındaki ilişkiyi değerlendirmek için kullanılabilir. Canlılarda mtDNA mutasyonlarının yüksek sıklığı nedeniyle kodonların 3. pozisyonları oldukça hızlı bir şekilde değişir ve bu sayede yakın akraba veya türler arasındaki genetik farklılıklar hakkında bilgi veririz. Öte yandan, mt-proteinlerin ikame sıklığı oldukça düşüktür, bu nedenle amino asitlerdeki değişiklikler giderek daha fazla birikir (1. ve 2. kodonların pozisyonlarındaki en önemli değişiklikler nedeniyle) Okremo kodonlarının orta konumlarının ikame sıklığının korunması gibi istatistiksel modeller, uzaktan görebileceğiniz kadar yakın intikam almak için filogeninin bir saatlik değerlendirmesi için muzaffer olabilir.
mtDNA'nın tarihi
MІTOOHONDDDDRIAL DNA Bula 1960'larda bükülmüş Margіt M. K. Biz ek elektronik mіkroskopії için Silvana'yız, MІTOKHONDRIY köftelerinin DNKASI'sine Yak Chouldivih ve Analhiv.
Mitokondriyal DNA ilk olarak 1996 yılında Tennessee Eyaleti tarafından Paul Ware'e karşı tanındı. 1998'de, Pennsylvania Spivfriendship'in Patricia Lynn Rorrer aleyhine açtığı bir davada, mitokondriyal DNA ilk olarak Pennsylvania Eyaleti tarafından kanıt olarak kabul edildi. Dramatik adli tıp sertifikaları referans dizisinin 55. 5. sezon bölümünde Vipadok buv tanıklığı (5. sezon).
Mitokondriyal DNA ilk olarak Kaliforniya'da David Westerfield tarafından 2002'de San Diego'daki 7 katlı Daniel van Barajı'nı çaldığı için başarılı bir yeniden araştırma sırasında tanındı: hem insanların hem de köpeklerin tanımlanması için kazanıldı. Tse bulo ilk olarak ABD'de test edildi, yak köpeğin DNA'sına izin verdi.
Bazi danih s mtDNA
Genomun mitokondriyal dizilerinin ve diğer bilgilerin seçimi için birkaç özel veritabanı oluşturuldu. Daha fazlasının diziyle ilgili verilere odaklanmasını isteyen bazıları filogenetik veya işlevsel bilgiler içerir.
- MitoSatPlant: mitokondriyal viridplantlardaki mikro uyduların veri tabanı.
- MitoBreak: mitokondriyal DNA kontrol noktalarının veri tabanı.
- MitoFish ve MitoAnnotator: balıkların mitokondriyal genomuna ilişkin veri tabanı. Ayrıca Cawthorn ve ing merak ediyorum.
- MitoZoa 2.0: mitokondriyal genomların kronolojik ve evrimsel analizi için veri tabanı (artık mevcut değil)
- InterMitoBase: insan mitokondri için protein-protein etkileşimlerinin analizi için açıklamalı veri tabanı ve platform (en son 2010'da güncellendi, ancak hala mevcut değil)
- Mitome: fitosellüler canlılarda kronolojik mitokondriyal genomik için bir veri tabanı (artık mevcut değil)
- MitoRes: metazoadaki nükleer kodlayan mitokondriyal genler ve ürünleri için bir kaynak (artık güncellenmiyor)
İnsan mitokondriyal DNA'sındaki polimorfizmleri ve mutasyonları, patojenitelerinin değerlendirilmesiyle aynı anda anlatmak için az sayıda özel veri tabanı kullanıyoruz.
- MITOMAP: insan mitokondriyal DNA'sındaki polimorfizm ve mutasyonların özeti.
- MitImpact: İnsan mitokondriyal proteinlerini kodlayan genlerde eşanlamlı olmayan değişiklikleri gösterdiğinden, nükleotidlerdeki tüm değişiklikler için bir dizi prediktif patojenite tahminleri.
Okurlarımın önemli bir kısmı bloglarımın, delicesine, mitokondriyal DNA'nın kalıtımının doğasının özünü diğer dünya ortaya çıkarabilir. Ticari testlerin kullanılabilirliğinin nedenleri, bazı (po) okuyucularıma mitokondri için dört bölgede (CR, HVS1, HVS2) mitokondriyal haplotipler teşhisi konuldu ve bazılarının yeni bir mitokondriyal dizisi olabilir (16571 konumunu kullanın) . Oldukça uzaklardaki bu rütbede, onların "derin soyağacına" ışık tutuyor, uyku noktası dokuz temel dişi genetik çizginin tümünün birleşmesi. Romantik popgenetik bu noktayı “mitokondriyal Havva” olarak adlandırdı, bu noktanın giderek daha fazla matematiksel bir soyutlama olmasını istedi ve onun aracılığıyla be-yaké im'yaricannya bir gelenek meselesi olabilir.
Yeni başlayanlar için küçük bir arasöz.
Mitokondriyal DNA (mtDNA olarak adlandırılır) anneden çocuğa geçer. Sadece kadınlar mtDNA'yı annelerine aktarabilir, mtDNA testi anne hakkında bilgi verir ve daha sonra anne sadece doğrudan anne hattında. Anneden alınan mtDNA hem erkekler hem de kadınlar tarafından alınır, böylece yapılan mtDNA testine hem erkek hem de kadınlar katılabilir. mtDNA'da mutasyonlar olmasına rağmen, bunların sıklığı oldukça düşüktür. Binlerce yıldır bu mutasyonlar birikmiştir ve oradan kadın soyunun ailedeki nedenleri diğerlerinde genetik olarak değiştirilmiştir. Bundan sonra, insanlar gezegene yayıldıkça, tek bir insan ırkı varsa, farklı popülasyonlarda mutasyonlar ortaya çıkmaya devam etti. Bu nedenle, bu aile grubunun coğrafi seyahatini belirlemek amacıyla mtDNA seçilebilir. mtDNA testinin sonuçları, 1981'de Cambridge'de kurulan ilk mtDNA dizisi olan "Cambridge Standart Dizisi" (CRS) ile karşılaştırılabilir. Çalışmanın sonucunda, izlenecek kişinin haplotipi kurulur. Haplotip - özel genetik özelliğiniz. mtDNA'ya baktığınızda Cambridge Standart Dizisine baktığınızı göreceksiniz. Diziniz veri tabanı dizileri ile eşleştirildikten sonra haplogroup kurulur. Haplogrubu, sanki "büyük" bir büyükannenin, genç bir kadının, daha düşük bir "mitokondriyal kadının" bir yatağına sahipmiş gibi, insanların şarkı söyleyen uykululuğunun genetik bir özelliğidir. Eski ataları, göç sırasında genellikle aynı grupta hareket etti. Haplogroup, insanlığın hangi soyağacı genişliğine yalan söylediğinizi gösterir. Їх alfabeyi A'dan Z'ye harflerle artı sayısal alt gruplarla ifade eder. Örneğin, Avrupa haplogrupları - H, J, K, T, U, V, X. Yakından ilişkili - N ve M. Asya - A, B, C, D, F, G, M, Y, Z. Afrika - L1 , L2 , L3 ve M1. Polinezya - B. Amerikan Kızılderilileri - A, B, C, D ve bazen X. Saatin geri kalanında Avrupa haplogruplarına N1, U4, U5 ve W eklendi.
Avrupa mitogaplog gruplarına kayıt - H, J, K, T, U, V, X, N1, U4, U5 ve W. Onların çizgisindeki çoğunluğu, kızı alt bölümlerine ayrılır (örneğin kızı gile, haplogroup U5'in kızı alt bölümü - genişlik zirvesi Baltık ülkeleri ve Finlandiya'ya düşen U5b1 ("Ursula") alt bölümü. yazarını öldürmek. Avrupa nüfusunun büyük bir bölümünün ataları için isimler icat eden “Evi'nin Sim Kızı” kitabı Brian Sykes. Ursula (haplogrup U), Xenia (X), Olena (H), Velda (V), Tara (T), Catherine (K) ve Yasemin (J). Fahişelik yapabilir ve ana yolları, o engin saatlerde dolaşan diğer büyük-büyük-büyükannelerimizin kokusu gibi haritalayabilir ve deri çatalın saatini çözebilirsiniz - ilk "Evi'nin kızlarından" yeni mutasyonlar ortaya çıkacaktır. " son olanlara - haplogrup I ve V, "Vsyogo" gibi yaklaşık 15.000 yıl.
Sık sık soruyorum, nükleer DNA nasıl mtDNA'ya benziyor? Modern bilimsel fenomenlerle Zgіdno, mitokondrinin bağımsız bakteri olduğu milyonlarca kader, sanki ilkel ökaryotik (lineer kromozomlu bir hücre çekirdeği yapabilen) organizmaların hücrelerine yerleşmişler ve virobnitstva'nın işlevini “devraldılar” Bir saatlik uykuda, hazır olan her şeyde yaşam için gerekli olmadığı için genlerinin bir kısmı boşa harcanmış, bir kısmı nükleer kromozomlara aktarılmış ve bir anda bir kişinin mtDNA'sının alt halkası toplam 16.569 adetten oluşmaktadır. nükleotid baz çiftleri. En büyük mitokondriyal genom 37 gen tarafından işgal edilmiştir. Yüksek konsantrasyonda serbest asit radikalleri (glikoz oksidasyonunun yan ürünleri) ve DNA kopyalama sırasında af yenileme mekanizmasının zayıflığı nedeniyle, mtDNA'daki mutasyonlar nükleer kromozomlarda daha düşük olmak üzere daha sık bir büyüklük sırası meydana gelir. Değiştirme, değiştirme, burada bir nükleotidin eklenmesi, yaklaşık 100 nesilde bir kez - yaklaşık 2500 yıl içinde gerçekleşir. Mitokondriyal genlerdeki mutasyonlar - robotik hücrelerin enerji istasyonlarındaki hasar - genellikle çekinik rahatsızlıkların nedenidir. Mitokondrinin tek işlevi, glikozun karbondioksit ve suya oksidasyonu ve ciomada görülen hücresel enerjinin sentezi ATP ve evrensel uyarıcı ajan (proton taşıyıcı) NADH'dir. (NADH, nikotinamid adenin dinükleotidin fiyatıdır - tereddüt etmeden deneyin.) Bu basit görev için, düzinelerce enzime ihtiyaç vardır ve mitokondrinin robotik ve hat içi onarımı için gerekli olan daha fazla protein geni uzun süredir, klitin "ustalarının" kromozomları. MtDNA zalishilisya tіlki Geni transfer RNA 'de scho postachayut amіnokisloti için sintezuyuchih bіlki ribozomlar (poznachenі odnolіternimi latinskimi semboller vіdpovіdnih amіnokislot), iki Geni Ribozomal RNA - 12s RNA i 16s RNA (Geni bіlkіv mіtohondrіalnih) bіlkіv esas mіtohondrіalnih fermentіv - NADH degіdrogenaznogo kompleksi (ND1 - ND6, ND4L), sitokrom c-oksidaz (COI-III), sitokrom b (CYTb) ve ATP sentetaz enziminin (ATPase8 ve 6) iki protein alt birimi. Moleküler veya DNA şeceresinin ihtiyaçları için kodlamayan bir parti var - İki hiperdeğişken bölgeden oluşan D-döngüsü, düşük yüksek izin- HVR1 (DHW1) ve HVR2 (DHW2).
Varto, tıbbi genetik açısından mtDNA ıslahının önemi hakkında birkaç söz söylüyor.
Anlaşılır bir şekilde, hatta daha önce, şarkı söyleme hastalıklarının diğer dişi genetik dizilerle ilişkisi üzerine çalışmalar yapıldı. Örneğin, çalışmalardan birinde, haplogroup J'yi (asmin) gösteren SNP'lerle ilişkili mitokloryonların oksidatif fosforilasyonunun dağılımının, bu haplogroupun varlığının fenotipinde vücut sıcaklığının artmasının nedeni olduğu bulunmuştur. Tse pov'yazuyut varlığı, haplogrupi nіvnіchі Єvropi, zokrem, v Norveç'tir. Ek olarak, özellikle daha küçük çalışmalarla ilişkilendirilen mitokondriyal haplogrup J ile, SNID daha fazla gelişir ve diğer VIL enfeksiyonlarına daha yakın kokular ölür. Yapılan çalışmalarda mitokondride filogenetik olarak önemli mutasyonların fenotipteki gen ekspresyonunun doğasına neden olduğu belirtilmiştir.
Mitokondriyal haplogrup T'nin insanlarda azalmış spermatozoa döngüsü ile ilişkili olduğu bulundu. Zaragoza Üniversitesi Biyokimya ve Moleküler Klitonik Biyoloji Bölümü'nün yayınına göre, haplogroup T, astenozoospermiye zayıf bir genetik geçiştir. Zgіdno z dakimi dzlіdzhennym haplogroup T po'zazan z pіdvishchennym riskli koroner arter hastalığı varlığı. İnandırıcı bir şekilde, diğer bulgularla birlikte, T'nin diyabet geliştirme olasılığı daha düşüktür. Bir dizi pilot tıbbi çalışma, haplogroup T'nin varlığının parkinson hastalığı ve Alzheimer riskinde bir azalma ile ilişkili olduğunu göstermiştir.
Vtіm, zaten saldırgan olan popo, dişi genetik çizgilerin ve hastalığın bağlantısının analizinin sonuçlarının çoğu zaman bire bir aşıldığını gösteriyor. Örneğin, en yeni Avrupa mitohaplogroup UK, immün yetmezlik sendromuna çok duyarlı değildir. Aynı zamanda, bir alt grup U5a, özellikle immün yetmezlik sendromuna karşı hassastır.
Daha erken çalışmalar, haplogrup U'ya ait olmak ile prostat kanseri ve rektum kanserinin riskli gelişimi arasında pozitif bir ilişkinin varlığını göstermiştir. U8 alt sınıfıyla Birleşik Krallık'a benzeyen haplogroup K (Katrin), ayrıca ileri felç ve kronik ilerleyici oftalmopleji riski ile karakterizedir.
Cholovіki scho nalezhat için domіnuyuchoї içinde Єvropі zhіnochoї lіnії H (Helen -.. Helena gіlka zvedenoї gruptakiler H harakterizuyutsya naynizhchim rizikom astenozoospermії (tse zahvoryuvannya SP opіrnіst Para mu zmenshuєtsya motilnіst spermatozoїdіv) takozh tsya gaplogrupa harakterizuєtsya tapınakta o progresivnіstyu SP olduğunu progresivnіstyu organіzmu i ABM, H için Alzheimer hastalığı ile karakteristik yüksek bir enfeksiyon riski vardır.
Mitokondriyal çizgiler I, J1c, J2, K1a, U4, U5a1 ve T temsilcileri, Parkinson hastalığının gelişiminde bir azalma (ortalama eşit) göstermektedir. Bu nedenle, Zhartom'un popgenetiği, bu mitohaplogrupları uzun ömürlü haplogrupları olarak adlandırır. Ama her şey o kadar iyi değil. J ve T haplogrubu alt grubunun (özellikle J2) bazı temsilcileri, anne körlüğü ile ilişkili gen ekspresyonu ile ilişkili genetik olarak koşullandırılmış hastalıktan (Leber kalıtsal optik nöropati) muzdariptir.
Mitohaplogroup'a ait olmak, meme kanseri gelişiminde bir faktördür. Vіm, ayrıca stosuєtsya іnshih єnshikh єropejskih mіtohaplogroups (H, T, U, V, W, X), bir dişi mitokondriyal çizgi X ("Xenia") taşıyan bir asma K. Nareshti ile, mitokondri rhiza'da bir mutasyona sahip olabilir. başka bir tip, kardiyomiyopati ve endometriyal kanser geliştirir. IWX macromytohaplogroup temsilcileri, SNIDU'nun geliştirilmesi için destek bulabilir.
Son zamanlarda eklenen spor genetiğinde mitokondri önemli bir rol oynamaktadır.
Çoğu zaman, spor müstahzarları ve gıda takviyelerinin açıklamalarını okurken, ilacın en aktif unsurunun vücudun ilk yarısının mitokondriye metabolizmasını ve taşınmasını hızlandıracağı hakkında bir bilmece buluyorum. L-karnitin, kreatin ve BCAA'ya ihtiyacımız var. Oscilki mitokondri, klitin içinde bir enerji üreticisi rolünü kazanır, o zaman korkular daha az mantıklı ve makul görünür.
Bu nedenle, raporun beslenme deshcho'sunun incelemesini hatırlatıyoruz.
Bilim adamlarının düşüncesinde, erken antik çağa kadar vücut bir enerji açığı üretir. Hücrelerde ne kadar az enerji olursa, toksinlerin uzaklaştırılmasına o kadar az enerji yönlendirilecektir. “Şişman değiliz ama yaşıyoruz” gibi görünüyor. Ale vihіd є zavzhdi:sağlıklı beslenme artı küçük biyokimyasal incelikler yeni bir clitinn enerji santralini başlatabilir. Her şeyden önce, ne tahmin edileceği hakkında - ce karnitin.
Mitokondrinin olgun çağından başlayarak, klitin elektrik santralleri sigortalarını iyileştirmeye başlar ve bu da enerji üretiminde bir azalmaya yol açar. Klitina, yılın “son yakıcı” modu ve rüya hakkındaysa, bir zhorstkoї ekonomії'ya geçmek için. Diğer hücresel organellerin işlev bozukluğuna neden olmak ve mitokondride yeniden doğmak için az miktarda enerji. Kötü bir şekilde. Tse eski, daha doğrusu, yoga içsel gelişimi.
Beslenme uzmanı Robert Crichon, "Çok gençsiniz, mitokondriniz çok genç" demeyi çok seviyor. Kaderini klitin biyokimyasına adadığı için, mitokondri üretimine enerji enjekte etmenin yollarından birini biliyor, yani eski. Bu yöntem karnitindir ve L-karnitinin aktif formudur.
Karnitin bir amino asit değildir, çünkü amino gruplarının (NH2) intikamı alınamaz. Şarap, koenzim veya her zaman olduğu gibi vitamin benzeri tabakanın suya dayanıklılığı hakkında daha fazla tahminde bulunur. Karnitin neden beslenme uzmanlarının saygısını kazanıyor?
Görünüşe göre, yağ asitleri miyokardın, özellikle de miyokardın ana ateşidir. Enerjinin yaklaşık %70'i yağ yakma şeklinde m'yazakh tarafından emilir. Karnitin, mitokondriyal membran boyunca dogolansik yağ asitlerinin taşınmasını arttırır. Vücut tarafından amino asit lizinden az miktarda karnitin (yaklaşık %25) sentezlenir. Sorumluluğumuzun diğer %75'i yiyeceklerden geliyor.
Ama bugün biraz karnitin alıyoruz. Görünüşe göre atalarımız bugün 500 mg'dan az karnitin yaşıyordu. Günlük yaşamda ortalama bir kişi günde 30-50 mg'dan az alır.
Enerji üretimini ve dejenerasyonu azaltmak için karnitin üretmek yeterli değildir. Daha az enerji, fizyolojik rezervler için daha az demektir. Klasik bir resim, kırılgan yaştaki insanlardır, bu tür insanların vücudu bir “enerji krizi” yaşıyor. Yakby enerjisi vücut için yeterliydi, bir anda hücre zarlarının ömrünü iyileştirmek, klitin yapılarının bütünlüğünü iyileştirmek, genetik bilgiyi korumak başarılı olacaktı. Bizim bağışıklık sistemi ayrıca yeterli enerji üretimi ile biriktirin.
Robert Cryhon, vücut büyümeye başladığında dünyada daha fazla karnitine ihtiyacımız olduğunu umursar. Bu nedenle gençleştirme enerjiyle doldurulur, böylece koku daha verimli çalışabilir ve ayrıca kendilerini belirli radikallerden ve patojenik mikroorganizmalardan koruyabilir. [
Konuşmadan önce, ikinci kez, biyolojik bir yaşın atanması hakkında bir fizyologla pilot obstezhennya geçirdim. Fizyologun tablosuna göre, deneylerin sonuçları 28 yıllık biyolojik yaşla en doğru şekilde eşleşti. Bay Robert Kraikhon haklıysa, mitokondrim pasaport yaşıma göre 7 yaş daha genç)). Ve tek gömleklerimin çoğunun ekseni zaten doğada Borg ile yaşıyor (yani mitokondrilerinin kanatları için)].
Et, balık, süt, yumurta, efendim ve diğer ürünlerin yeteri kadar karnitinin intikamını almak için yaratığın yolculuğu. Koyun eti ve kuzu eti özellikle sıkıdır. En iyi avokado ve sıcaklık.
Açıkçası, yaratıklar meralarda otlamadan önce ot ektiler. Böyle bir durumda yaratıkların birbirlerini karşılıklı olarak tamamladıkları için bol miktarda karnitin ve zengin omega-3 yağ asitlerinin intikamını almaları mucizeydi. Bu, atalarımızın vücudunun annenin yağını daha güçlü bir şekilde tükürmesine izin verdi. Şimdi, tahıllar daha ince ve diyeti önceden ısıtabilen yenisinde omega-6 yağ asitleri daha önemli ve karnitin seviyeleri azaldı. Neden şimdi kırmızı etin aşılanmasının artık sağlıklı bir alternatif olmadığı ekseni. Ale tsioma zupinimosya üzerinde.
Bir dakika daha, bir tür savaş hakkında tartışacağız. Karnitinin yaşlı bir adamı sonsuza kadar kurtarabileceğine inanmak saflık olur. Hayır, insanlar için kolay olurdu, eğer biri isterse, mümkündür, buna inanmak isterler.
Karnitin, konuşma alışverişini harekete geçiren diğer kelimeler gibi, yardımcı olanlardan biridir. Bununla birlikte, şarap, yılın doğum gününün ruhuna hakim olma gücünde değildir, isteyen, imovirno, yogayı yükseltme gücünde.
Kreatin fosforik asidin hücresel kaynakları tükendiğinde iskemik miyokardın çalışmasının şiştiği gösterilmiştir, ancak yaklaşık olarak vitamin olmayan bir eksiklik vardır. %90 adenozin trifosfat. Adenozin trifosfatın klitin içinde eşit olmayan bir şekilde dağıldığını gösterdi. Vykoristovuetsya, m'yaz'ın klitininde bulunan adenozin trifosfatın tamamı değil, sadece bir kısmı miyofibrillerde bulunur. Daha ileri çalışmaların sonuçları, adenosin trifosfatın hücresel bağlantıları arasındaki bağlantıya kreatin fosforik asit ve kreatin kinaz izoenzimlerinin aracılık ettiğini göstermiştir. Bilgili zihinlerde, adenosin trifosfat molekülü mitokondride sentezlenir ve enerjiyi kreatin kinaz izoenzim akışıyla kreatin fosforik aside dönüştürülen kreatine aktarır. Kreatin fosforik asit, kreatin kinaz reaksiyonlarının lokalizasyonuna hareket eder, daha fazla kreatin kinaz izoenzimleri, kreatin fosforik asit ve adenosin difosfattan adenosin trifosfatın yenilenmesini sağlar. Cioma ile titreşen kreatin, mitokondriye hareket eder ve adenosin trifosfat, enerjiyi çıkarmak için vikorize olur; gerilim için m'yazіv Kreatin fosforik yolunun hücrelerinde enerji dolaşımının yoğunluğu, sitoplazmada adenosin trifosfatın penetrasyon hızından daha yüksektir. Bu, klitin içindeki kreatin fosforik asit konsantrasyonundaki düşüşün ve adenozin trifosfatın ana klitin stoğu işgal edilmediğinde indüklemek için mukozal gerilimin sonuçta ortaya çıkan depresyonunun nedenidir.
Yazık, spor genetiği ile uğraşan insanlar, mitokondriye bile çok az saygı duyuyorlar. Mitokondriyal gruplara ait olma belirtisi için kontrol gruplarına ayrılan vücut geliştiricilerin sonuçları henüz açıklanmadı (çünkü diğer endikasyonların onlar için aynı olduğunu biliyorsunuz). Örneğin, deneyin tasarımı şu şekilde görülebilir - aynı yaş, ağırlık, boy, m'azovoy ten rengi ve deneyime sahip vücut geliştiricileri seçiyoruz. Aynı güç haklarını bir araya getirmeleri önerilir (örneğin, bir vagonla bench press'e maksimum yaklaşım sayısı 95-100 kg'dır.) Neden sporculara kreatin, levokarnitin, glutamin ve amino asitlerle birlikte bir yaşam veriyoruz. Bir saat sonra, mtDNA tipi ile korelasyonun varlığı / varlığı hakkında testi ve sonuçları ve robimo vysnovka'yı eşit olarak tekrarlıyoruz.
Mitokondri ile ilgili amatör çalışmalarım insanları aydınlatabilir diye düşünüyorum. Doğru, sadece soyağacı ve tıbbi beslenme değil, aynı zamanda psikogenetiğin beslenmesi ve farklı mitohaplogruplardan insanlar arasındaki etkileşimin yönleri. Bu alanı psikososyal olarak adlandırma cesaretini üzerime aldım. En az 5 İngilizce formda ve 2 Rusça forumda farklı mitohaplogruplardan insanlar arasında (4 yıllık bir süre ile) duruş yapma şansına sahip olduğum için cicava trendinden bahsetmiştim. Ne yazık ki, popgenetiğin bilimsel dilinin söylemsel terimlerindeki düzenliliği açık bir şekilde ifade edebilenlere, hala eşit temelde olanlara zamanım yoktu. Ancak, dikkatimi formüle etmek için, popülasyon genetiğinin tarihinde göreceğiniz gibi, mümkündür. Verenich-Zaporozhchenko yasası.
Uyarıcı hikayelerim, vivchennі іnteraktsії mіzh troma main evropeyskimi zvedenim mіtohaplogrupami (JT, HV, UK) temel alınarak hazırlanmıştır. Avrupa mitohaplogrupları I,W,X'in (egzotik ve minör mytogrupların yanı sıra) örneğin temsili olmaması nedeniyle çalışma alanıma girmemiş olması üzücü. Olduğu gibi, qi uyanıklığı sonraki noktalara kadar yükselir:
1) en verimli etkileşim, aynı haplogrubun temsilcileri arasındadır (örneğin, farklı J ve T alt dallarının temsilcileri arasında). Belki de bu gerçek, genetik düzeyde (sanırım, mіtoDNA kesinlikle anne çizgisi boyunca azalır) çocuğun erken yaşta anneye olan tercihini gösteren evrimsel bir mekanizma ile açıklanabilir. bir babanın sık sık dolaylı olarak - bir matir aracılığıyla - bebeğini dökmesi gibi (Clarke-Stewart K.A., 1978). Tsey vpliv, yakın mitohaplogrupların temsilcileriyle enterpolasyon üzerine enterpolasyon yapar (bu vlivu'nun psikogenetik temsilleri henüz bilimsel olarak tanımlanmamıştır). Bu nedenle, diğer haplogruplar arasında insanların aynı zihnin en iyilerinin çoğunu bilmeleri şaşırtıcı değildir.
2) JT ve HV'nin temsilcileri bire bir olarak antipodlardır - aralarındaki en fazla etkileşim, genellikle çatışmalara yol açan en düşmanca etkileşimdir. Vivchiti yalan antagonizma neden
3) Birleşik Krallık meta grubunun temsilcileri, kural olarak, JT'ye göre nötr değerlerle karakterize edilir, yani HV. Vіdnosini z obom grupları, ciddi, tarafsız, arkadaş canlısı bir karaktere sahip olabilir.
Oskilki Mene Tsіkvali böyle açık bir subsiler'e neden oldu, sonra Svіtovy Rivne Z MTDNA'dan Valerіya Zaporozchenka, Nibіlshi Fakhivtsya'ya (MURKA, MURKA MURKA, MURKA MITATISI PRIVATSIA MURKA MITATISI PRIVATSIA'nın yazarı tarafından) danışmak için tetikledim. mitoDNA üzerine bir dizi harika yayının ortak yazarı).Valery düşünülemez bir şey verdi, ama bir düşünün, mantıklı bir sonuç.Yoganın özünün, JT ve HV arasındaki antagonizmanın "genetik hafıza" ile açıklanabileceğine inanılıyordu. Sağda, haplogroup HV, Mezolitik ve Neolitik yarımada arasında Avrupa'ya girdi.Haplogruba paralel olarak, dişi cins JT Avrupa'ya girmiş, göç yolunu korumuş, küçük pivdennishelerden geçmiştir. Her iki grup arasında (JT ve HV) her şey için Svidshe çok fazla rekabet, parça ve JT yarattı ve HV bir niş (Neolitik çiftçiler) işgal etti. ÖncekiKonuşmadan ve tarihsel iç gözlemden önce, Birleşik Krallık metro grubunun HV ve JT açısından tarafsızlığı açıklanmıştır. Nitekim, Birleşik Krallık (Avrupa'nın en eski metagrubudur) neolitik devrimin şafağında vebu gruplardan bula, orta Avrupa Mezolitik vicdanlarının-seçmenlerinin önde gelen sıralaması tarafından temsil edilir. Oskіlki kokuyor kendi nişlerini işgal etti, o zaman İngiltere temsilcilerinin HV ve JT ile pek ilgisi yoktu.
Mytoconflict'in en iyi noktası, amatör genetik ve antropolojinin iki parlak zekası - Dienek Pontikos (metagrubu T2 olan) ve David "Polako" Veselovsky (metagrubu H7 olarak belirlenmiş) arasındaki çatışmadır. Bu, JT ve HV grupları arasındaki çatışma potansiyelini doğrulamaz. Tüm deney, göbekte ileri doğru ovuşturulmuş 1 g tuzlu su tozu veya tozu ve 2 g kuru potasyum nitrata dayanmaktadır. Varto їх pomіstiti, köpürme reaksiyonu kıvılcım, duman dumanı ve güçlü rozіrіv manzaraları ile başladığından emanet edildi. Aynı zamanda, özetin görüntüsü lavın kızartıldığını tahmin ediyor. Potasyum nitrat tuzla etkileşime girdiğinde, potasyum ferrat ve gaz benzeri monoksit nitrojene çözülür, bu da yüzeyde oksitlenerek kahverengi gaz - nitrojen dioksit verir. Reaksiyonun tamamlanmasından sonra katı bir fazla olarak, soğuk kaynamış su içeren bir şişeye koyun, bir khvilin çaçası için hazırlanan kırmızı-mor potasyum ferrat rengini çıkarın.))
Bu korumaların pratik sonuçları nelerdir? Bu saatte, bir grup bireyin toplamının değerlendirilmesiyle bağlantılı sözde çatışma biliminin galerilerinden biri hızla gelişiyor. Açıkçası, en pratik neden, en pratik görevlerden (örneğin, döküm veya personel seçimi) alınır. Anlaşılır bir şekilde, işe alınan personel, görevlerine göre baş rütbeye göre değerlendirilir. profesyonel bilgi, yeni başlayanlar için, işe yarayan vminnyam. Bir diğer önemli faktör de, acemilerin zekasının ekip ve zaten ünlü olan kültür ile değerlendirilmesidir. Bu faktörün a priori değerlendirmesi diktir ve aynı zamanda, bazı büyük şirketleri test etmek amacıyla (örneğin, bir astronot ekibi seçerken NASA, ek psikolojik testler için baş rütbe tarafından değerlendirme yapılır). ) büyük para harcamak. Bununla birlikte, aynı zamanda, psikogenetik ve testlerin gelişimi, genetik olarak belirlenmiş akıl sağlığının analizi ile değiştirilebilir.
Örneğin, diyelim ki, işe alınmış fahіvtsіv bir grup olabiliriz, bir iş için resmi yardım almak için yakі vіdpovіdat vіdpovіdat ve nіdpovіdnu yetkinlik olabilir. Є JT, HV üç makro grubunun tümüne sahip olan takımo İngiltere. Yakby Ben bir kerіvniktim, daha sonra yeni gelenler doğrudan sessiz chi іnshih gruplarında çalışmak üzere işe alındılar, vykhodyachi z ayarı zavdan:
1) Kural olarak, yakın bir tek düşünür grubunun varlığı en iyi seçenektir - bir makrohaplogruba kadar örtüşen bir grup osib oluşturulması
2) Robotik beyin fırtınası yönteminde doğrudan yeni çözümler ve zaferler arayan bir grup uygulayıcı olarak - bu askerleri düşmanlar (JT'den HV'ye ve navpaki) arasına yerleştirmek gerekir.
3) Grubun çalışma prensipleri günlük olarak iş/resmi ayrımlara dayandırılıyorsa, bir sonrakinin özü çalkantılı olacaktır, böylece grubun İngiltere'de çatışmalar arasında bir tampon olarak yeterli sayıda temsilcisi vardır. JT ve HV.
Bu nedenle, ilkelerin kendileri, bir kulüpte “bilimsel olarak motive edilmiş” bir ortak seçiminin temeline konabilir. İlkel psikolojik testler ve astrolojiye dayalı olduğu için, mevcut flört hizmetinde partnerin zihniyetinin değerlendirmesini (virnishe, zihniyetin doğasının değerlendirilmesi) kabul etmek daha makul, zihniyetin daha düşük değerlendirilmesi olacaktır. Tek ticari DNA flört servisi zhorstko, histosum kompleksinin haplotipini araştırıyor. Mantık, bilim adamlarının robotlarında gösterildiği gibi, insanların en uzun HLA haplotipine sahip ortakları seçmeye başlaması gerçeğinde yatmaktadır.
Norveç popülasyonundaki çeşitli genetik bileşenler, mtDNA ve Y kromozom polimorfizmlerinin analizini kabul etmiştir. Mitokondriyal DNA haplogrupları, AIDS ilerlemesini etkiler.
İnsan Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et al. (Eylül 2000). "İnsan mtDNA haplogrupları, yüksek veya düşük sperm motilitesini takip eder". Ben. J. Hım. Genet. 67(3): 682-96. DOI:10.1086/303040. PMID 10936107.
Mitokondriyal: 30 Mitokondriyal haplogrup T, koroner arter hastalığı ile ilişkilidir Mitokondriyal DNA haplotip 'T'
Ancak, haplogruptaki aynı grubun üyelerinin, Alexander Undersheimer hastalığı (Chagnon ve ark. 1999; Herrnstadt ve ark. 2002) ve ayrıca Parkinson hastalığının (Pyle ve ark. 20) şarkıcıları olabileceğine dikkat edilmelidir. ki. Kesin sonuçlara tepki vermeden önce daha fazla çalışmanın gerekli olabileceğini öne sürüyorlar.”
Mitokondriyal DNA haplogrupları AIDS ilerlemesini etkiler.
İnsanlarda doğal seçilim şeklinde bölgesel mtDNA varyasyonu
Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et al. (Eylül 2000). "İnsan mtDNA haplogrupları, yüksek veya düşük sperm motilitesini takip eder". Ben. J. Hım. Genet. 67(3): 682-96. DOI:10.1086/303040. PMID 10936107.
Mitokondri: CV arter hastalığı için 30 Mitokondriyal haplogrup T ¾ gün
Mitokondriyal DNA haplotipi 'T'
"Başka bir yerde, haplogroup T üyeliğinin bazı hastalıklara karşı koruma sağlayabileceği bildirildi.
Ana makale: mitokondriyal DNA
Matrikste bulunan mitokondriyal DNA, kapalı çift sarmallı bir moleküldür, insan klitinlerinde 16569 nükleotid çifti vardır ve bu, çekirdekte lokalize olan DNA'dan yaklaşık 105 kat daha azdır. Genel olarak, mitokondriyal DNA, içinde görünen proteinlerin yarısından fazlasını oluşturmayan dikal neşterin enzimlerinin 2 rRNA, 22 tRNA ve 13 alt birimini kodlar. Mitokondriyal genomun kontrolü altındaki Zocrema, bir ATP sentetaz alt birimi, üç sitokrom oksidaz alt birimi ve bir ubiquinol-sitokrom alt birimi tarafından kodlanır. H-Redüktaz. Bu durumda, bir, iki ribozom ve altı taşıma RNA'sı hariç tüm proteinler, DNA'nın daha önemli (dış) lansetinden kopyalanır ve diğer 14 tRNA ve bir protein, büyük akciğer (iç) lansetinden kopyalanır.
Bu arka plana karşı, mitokondriyal roslin genomu önemli ölçüde daha büyüktür ve daha önce açıklanan insan mitokondriyal genomundan yaklaşık 20 kat daha büyük olan 370.000 nükleotid çiftine ulaşabilir. Buradaki genlerin sayısı da yaklaşık 7 kat daha fazladır ve buna, elektronik taşımada ATP sentezi ile ilgili olmayan katkı yollarının büyümelerinin mitokondrilerinde ortaya çıkması eşlik eder.
Mitokondriyal DNA, genellikle çekirdekteki DNA replikasyonu ile senkronize olan interfazda replike olur. Mitokondrinin klitinik döngüsünün saatinde, iç mitokondriyal zardaki halka şeklindeki oluktan oluşan bir daralma yolu ile ikiye bölünür. Mitokondriyal genomun nükleotid dizisinin ayrıntılı analizi, yaratıkların ve mantarların mitokondrilerinde bazen evrensel bir genetik koda sahip oldukları bulunanları belirlemeyi mümkün kıldı. Bu nedenle, insan mitokondrilerinde, TAT kodonu, standart kodda, metionin amino asidi için standart kodda izolösinin yerini alır, TCT ve TCC kodonları, duyuldukları gibi, arginini durdurma kodonları olarak ve ACT kodonunu da bir durdurma olarak standart kodda kodlar. kodon, amino asit metionini kodlar. Mitokondri büyürse, o zaman belki de papazın kokusu evrensel genetik koddur. Mitokondrinin bir başka nedeni, tRNA kodonlarının tanınmasının özelliğidir; bu, benzer bir molekülün bir değil, üç veya üç veya chotyricodoni'yi tanıyabileceği anlamına gelir. Kodondaki üçüncü nükleotidin önemini azaltmak ve mitokondrinin daha az tRNA türü çeşitliliği gerektirdiği gerçeğine yol açmak için özel bir özellik atandı. Yeterli miktarda sadece 22 farklı tRNA ortaya çıkar.
Mayuchi'nin kendi genetik aparatı, mitokondri kutusu ve vücut protein sentezleme sistemi, özellikle canlıların ve mantarların hücrelerinde, hatta benzer endikasyonlar için aşağıda belirtilmesi gereken 55S'lik bir sedimantasyon katsayısı ile karakterize edilen küçük ribozomlarda bile. İki büyük ribozomal RNA olması durumunda, daha küçük boyutlar da vardır, prokaryotlarda daha düşük olanlar ve küçük rRNA'lar günlük olarak artar. Mitokondride, roslin, navpak, ribozomlar, roslin ve budova'nın ötesinde prokaryotik olanlara daha benzer.
Mitokondriyal proteinler [ed. çıktı metnini düzenle]
Büyük enzim komplekslerinin alt birimlerini oluşturan mitokondriyal mRNA'dan çevrilen proteinlerin sayısı kenarlıdır. Proteinin önemli bir kısmı çekirdekte kodlanır ve sitoplazmik 80S ribozomlarında sentezlenir. Zocrema, aktif proteinler böyledir - elektron taşıyıcıları, mitokondriyal translokazlar, proteinlerin mitokondride taşınmasının bileşenleri ve ayrıca mitokondriyal DNA'nın transkripsiyon, translasyonu ve replikasyonu için gerekli faktörler. Proteinlerin benzerliği durumunda, aralığı 12 ila 80 amino asit kalıntısı arasında değişen N-türlerinde özel sinyal peptitleri görünebilir. Bu bitkiler amfifilik sarmallar oluştururlar, proteinlerin dış zarda lokalize olan tanıma mitokondriyal reseptörlerin bağlanma alanları ile spesifik temasını sağlarlar. Dış mitokondriyal membrana, bu proteinler şaperon proteinleri (zocrema - hsp70 ile) ile sıklıkla dağılmış bir ilişkiye taşınır. membranın içinden taşınmaktadır zovnіshnyu Pіslya i vnutrіshnyu mіstsyah їh kontaktіv bіlki scho nadhodyat içinde mіtohondrіyu, znovu zv'yazuyutsya şaperonlar, bira vzhe Vlasna mіtohondrіalnogo pohodzhennya ait SSMSC pіdhoplyuyut peretinayuchy membran bіlok, spriyayut Yogo vtyaguvannyu içinde mіtohondrіyu ve takozh kontrolyuyut PROTSES doğru zgortannya. ATPaz aktivitemde daha fazla şaperon var, bunun sonucunda hem proteinlerin mitokondride taşınması hem de fonksiyonel olarak aktif formlarının enerji depolama süreçleri tarafından benimsenmesi.
Mitokondrinin kendi DNA'sı var mı? Neden ortakyaşama kendi DNA'nızın anasını değil, dünyada ihtiyacınız olan her şeyi viroblyuchi yapmak istiyorsunuz? Gen ürünlerinin mitokondriye taşınması ihtiyacını yaratarak mitokondriyal DNA'nın bir kısmını klitin çekirdeğine aktarmak mümkün müdür? Mitokondri neden bir babadan daha az aktarılır? Anneden alınan mitokondri, anne ve babanın DNA'sından katlanmış klitin genomu ile nasıl geçinir? İnsanlar mitokondri hakkında ne kadar çok şey bilirse, yiyecekleri o kadar çok suçlarlar.
Vtіm, savaşılması gereken sadece mitokondri değil: yüzeyi genişletmek için daha az üretmek için bilgi alanını genişletme bilimi olsun, bilinmeyene yapışan, genişlemenin bir sonucu olarak tüm yeni beslenmeyi çağıran bir bilim olsun. çok küre kendisi.
Oz, kısa vadeli MІTOOHONDDDY ROSPEYLENLY DRIVE DIY OLMADAN DNA'sı: NOT EKRAN GENIV MOSTETSIY CHROMOSOMIY IN MІTOKHONDRIY IN KILTEVIY KHROMOSOMIII (OPERA, IN KILOKOKH KEYS ONNІєSI ІТОhonlikdrіїї) ve MtokhonlikМїkії tok Bu nedenle, bu genlerin kopyalanması, tüm organizmanın genomunun kopyalanması ile aynı anda gerçekleştirilir ve bunların ürettiği ürünler, klitin sitoplazmasından mitokondrinin ortasına kadar uzun bir yoldan geçer. Kullanışlı olanlarla zenginleştirilmiş koruma: Mitokondri, üreme sırasında tüm bu genleri kopyalama, okuma ve proteinler ve diğer depolar olma ihtiyacından kurtulur ve ana işlevi olan enerji üretmeye odaklanır. Peki, öyleyse, mitokondride, tüm bu mekanizmaların sürdürülmesi için hala çok az DNA var, bu tür mitokondrileri koruduktan sonra, temellerinin ana yöntemine daha fazla kaynak atılabilir mi?
Kalp hayal kırıklığına uğradı, mitokondride hangi DNA kayboldu, bu bir atavizmdi, metanojen pro-mitokondri tarafından killenen bir durgunluk, yeni bakteri genomu ne olabilirdi. Sessiz mitokondriyal genlerin çekirdeğindeki mevcudiyetten bağımsız olarak, simbiyozlarının koçanı üzerinde ( m-geniv Pro-mitokondri için ortadaki metanojeni rahat tutmak için gerekli olan (mitokondri hakkında rapor edildi), bu genler mitokondri cildinde de kaydedildi. Yaşamının koçanı üzerindeki pro-mitokondri, bir simbiyont gibi, ilk paragrafta soldaki diyagramda modern bir bakteri gibi yaklaşık olarak aynı görünüyordu.
Ve daha da sıklıkla, qi talebinin olmaması nedeniyle, genler, çeşitli mutasyonların bir sonucu olarak mitokondriyal kromozomdan ortaya çıktı. Ve klitin çekirdeğinin ekseni, simbiyont-mutokondriden sitoplazmaya alınan ve kimerik-ökaryotların genomuna dahil edilen daha fazla m-geni biriktirdi. Tıpkı taze olan bir m-geni gibi, klitin mekanizmaları, mitokondri için gerekli ürünleri titreştirerek, ortakyaşamları bağımsız yaratımları şeklinde değiştirir. Daha sonra genin çekirdeğe geçen mitokondriyal analoğu artık doğal seleksiyon tarafından tezgahta desteklenmedi ve eskisi gibi mutasyonlarla silindi. Bu nedenle, mitokondride hala eksik olan genlerin çekirdeğe gitmesinin zor olmadığını ve ökaryotlar için büyük bir enerji verimliliğine yol açacağını kabul etmek mantıklı olacaktır: deri mitokondrilerinden bile alabilirsin. gerekli tüm protein oluşumunun büyük kısmı.
Böyle bir visnovka'nın öncüleri, vcheni podrahuvali, bir süre için, mitokondriden Mali'nin çekirdeğine doğal bir sürüklenme yoluyla, tüm dahileri göç etti. Ve görünüşe göre bu süre çoktan geçmişti. O zaman Eukіotici Klitini yiyeceğim MІTOKHONDDDIMI MALI Zvianki Bakterіalniy genomu Z Kilkohki Tishysh Geniv (Vnchi Age, Jama Tsei Genom, Vivchayuchi rіzniki organizmasında M-Geni'nin çekirdeğine aktarıldı) ve MDDDROKARIIIOVHIVPLAY genlerinin %95 ila %99.9'u. Mitokondrideki yüzden fazla gen hiç kimse tarafından kaybolmadı ve hatta gensiz mitokondri hiç kimsede ortaya çıkmadı. Bu sürecin kilit rolü yerçekimi olduğundan, eğer birkaç tür çekirdeğe gen aktarma yolundan geçmişse, hala yeterli. Yok olan ve o an için genlerini bağımsız olarak tek bir türde harcayan çeşitli türlerin mitokondrileri, bir ve aynı gen setini kurtarmış ve bu da bu genlerin mitokondride varlığının gerekliliğini doğrudan göstermektedir. .
Ayrıca, diğer enerji üreten organellerde, klitinler, kloroplastlar da kendi DNA'larına sahiptir ve böylece farklı türlerin kloroplastları, bu gen seti ile derilerini kaybederek paralel ve bağımsız olarak evrimleşmişlerdir.
Ayrıca, cilt mitokondrilerindeki ıslak genomun tüm önemli tutarsızlıkları (ve ortada bir klitin içinde yüzlerce var!) ) chimos perevozhuyutsya.
І Danimarka'da Moment ІСnuє yüzyılın dönmeyen teoremi "Choghod": MoTochondronDD diamendrian Niyhіdna'da düzenli olarak Schvidkostі Dichannya і Підстровавнявнятна işlenen için Detay, Shaho Vіdstyuhuyuhondrony vs Zіhuz.
Yüzlerce mitokondri hücresinden birinde, raptomun dikal mızrak elementlerini (bildirildiğine göre harika) içermediği veya içlerinde ATP sentaz eksikliği olduğu belirtilmelidir. Vaughn ya bunalmış, hatta ekşimiş gibi görünüyor ve bunları çabucak bitiremiyor, aksi takdirde zarlar arası genişlik, gidecek bir yol yokmuş gibi protonlara dönüşüyor - bu tam bir felaket. Elbette, ideal bir yaşam durumundaki tüm alarmlar, tonu ne olursa olsun geminin buff'ına yönlendirilen birden fazla sinyali tetikler.
Qi sinyalleri, mitokondrilerin henüz ortaya çıkmadığı en küçük detayların bile üretilmesini tetikleyerek protein olan genlerin okunmasını aktive eder. Mitokondri, dikal lanset veya ATPaz'ın yeterli bileşenini üretir üretmez, “rulo tersine çevrilir”, yeni detayların gelmemesi gerektiğine dair sinyaller verir ve dahi yine vimknenі olacaktır. Bu, sadeliği, hücrelerin kendi kendini düzenlemesi için gerekli mekanizmalar, ciddi rahatsızlıklara en az zarar veren veya vücudun yok edilemezliğini aşılamak için son derece zarif olanlardan biridir.
Mantıksal olarak belirlemeye çalışalım, tüm dehanın tüm sinyaline tepki için de suçlama buti gereklidir. Bu genlerin hücre çekirdeğinde yer aldığını, birkaç yüz mitokondrinin intikamını alabileceklerini ortaya çıkarın. Örneğin mitokondriyal sarmaşıklardan birinde yeterli değil NADH-dehidrojenaz: rolü NADH molekülüne iki elektronun girmesi, bunların saldırgan enzime aktarılması ve zardan 2-4 proton pompalanmasıyla oynanan dikhal mızrağından ilk enzim.
Aslında, bir tür enzimin sık sık yakalaması yeterli değildir, koku periyodik olarak ayarsız olsa bile, miktar sürekli değişir, ATP'deki hücreleri ve ayrıca vücuttaki çizgilerin veya keçelerin yanındaki çizgileri tüketmek, intikam almak için yeterli değildir. hücre. Bu nedenle, durum daha tipiktir. Mitokondrinin 1. ekseni, aradan çıkması, sitoplazmadan çekirdeğe geçmesi, çekirdeğe nüfuz etmesi ve gerekli genleri okumaya başlaması gereken “Daha fazla NADH-dehidrojenaza ihtiyacınız var!” şeklinde bir sinyal yayar. Klitin dünyalarının arkasında, bu sinyalin geçişi de gereklidir, çekirdekten sitoplazmaya çekilmesi gerekse bile, matris RNA indüklenir, proteinine göre toplanır ve mitokondriye gönderir.
Buradaki ilk eksen, son saatin zengin suttivish, daha düşük vitrata sorununu suçluyor: uzmanlaşan mitokondriyal proteinler karıştırıldığında, koku "mitokondriye ilet" sinyaliyle işaretleniyor, ancak yaku'da? Görülmemiş. Bu nedenle yüzlerce mitokondrinin derisinde ihtiyaç duymadıkları proteinler bulunur. üzerinde Klіtina vitrachaє kaynakları їh VIROBNITSTVO o teslim mіtohondrії zapovnenі zayvimi dihalnimi lantsyugami (scho sadece neefektivnostі dihalnih protsesіv satılacak) ve bu єdina mіtohondrіya, yakіy tsі proteїni potrіbnі değil otrimuє їh içinde dostatnіy kіlkostі, Aje їy dіstaєtsya Var tutulan memba vipadku hücre Chastina virobenogo. Bu nadsilati sinyal atmaya devam etmeyecek ve kaos devam ediyor. Söylenenlerin bu lirik-yüzeysel tanımını takip etmek için, böyle bir klitinanın ölümsüz olduğu aklıma geldi. Ve genler nelerdir, sanki aracı olmadan mitokondriye okumaktan ve mitokondriye tercüme etmekten suçludurlar, kendilerinde olan süreçleri düzenlemek ve partinin çiçek yetiştirme planının özü tarafından başlatılmasına güvenmemek? . böylece dikal proteinleri kandaki tüm mitokondriler için mızrak şeklindedir.
Farklı organizmalarda neyin metabolize edildiğini, farklı organizmaların mitokondrilerinde nelerin bırakıldığını yeniden gözden geçirdikten sonra (yani m-genlerini çekirdeğe bağımsız olarak bir tür taşıdılar), dihal mızraklarını indüklemek için aynı elementlerin olduğunu ortaya çıkardılar. ve ATPase'nin yanı sıra ribozomun kendisi (yayın aparatının baş kısmıdır).
Bununla ilgili bir rapor (ve sadece değil) içinde Lane'den okunabilir. "Enerji, seks, kendini yok etme: mitokondri ve yaşam duygusu". Pekala, mitokondriyal DNA şemasını basitçe eşleştirebilir, kodlanmış ürünleri deşifre edebilirsiniz (ilk paragrafta sağ elini), dikal lanset şemasıyla (dağlarda), böylece kendisinin titreştiği netleşir. mitokondride. Açıkçası, tüm mızrağın içinde bulunan deri proteini yerinde hazırlanmaz, bir kısmı hücrenin sitoplazmasında olacaktır. Ancak diğer detayların yontulduğu ana "çapalar" mitokondrinin ortasında oluşturulur. Enzim stillerini eşit olarak titreştirmenize izin veren şey, skіlki gereklidir ve orada kokular gereklidir.
Mitokondrinin cinsiyetle nasıl ilişkili olduğunu ve aynı hücrede farklı genomların nasıl bir arada var olduğunu, satırın sonraki bölümlerinden birinde yazacağım.
