Moninkertaisuudella on sekä biologinen että biologinen merkitys. Spastisuus ja sen rooli patologiassa. Spastisen ja ei-spasmodisen biologinen ja lääketieteellinen merkitys

Monipuolisuus– Tämä on elävien järjestelmien piilotettu voima, joka liittyy fenotyypin ja genotyypin muutoksiin, jotka johtuvat ulkoisen ympäristön tunkeutumisesta tai taantuman materiaalin muutoksista. Erottele ei-resessiivinen ja taantuva intensiteetti.

Nespadkovan anteliaisuus. Nespadkova tai groupova (pevna) tai muutoksen intensiteetti– muuttaa fenotyyppiä dowkillin mielenvirrassa. Muutostaajuus ei vaikuta yksilöiden genotyyppiin. Genotyypistä tulee muuttumaton, ja se määrittää rajat, joissa fenotyyppi voi muuttua. Tsi-rajoja siis. kutsuttujen merkkien fenotyyppisen ilmentymisen mahdollisuus reaktionormi і lasku. Reaktionormi asettaa rajat, joissa tietyt merkit voivat muuttua. Erilaiset merkit osoittavat erilaisia reaktionopeuksia - leveitä tai kapeita. Joten esimerkiksi merkit, kuten veriryhmä ja silmien väri, eivät muutu. Silmien muoto muuttuu hieman ja sillä on korkea reaktionopeus. Lehmien tuotto voi vaihdella laajoissa rajoissa rodun kypsyysasteesta riippuen. Moniin reaktioihin voivat vaikuttaa muut tekijät - kasvu, lehtien koko, jyvien lukumäärä tähkää kohti jne. Mitä laajempi reaktionormi on, sitä suurempi on yksilön kyky sopeutua liian keskiluokan mieleen. Miksi erityisesti maltillisilla ilmeillä on enemmän merkkejä kuin äärimmäisillä ilmeillä? Tätä havainnollistaa hyvin sellainen takapuoli, kuten kääpiöiden ja jättiläisten lukumäärä ihmisten keskuudessa. Heitä on vähän, kun taas 160-180 cm:n alueella on tuhansia kertoja enemmän ihmisiä.

Merkkien fenotyyppiseen ilmenemiseen vaikuttaa geenien ja mielen kumulatiivinen vuorovaikutus. p align="justify"> Muutokset eivät väisty, mutta niillä ei välttämättä ole ryhmäluonnetta, eivätkä ne aina esiinny kaikissa keskimielissä olevissa lajin yksilöissä. Muutokset varmistavat yksilön sopeutumisen näihin mieliin.

Spadkovan runsaus(Kombinatiivinen, mutaatio, merkityksetön).

Yhdistelmä monimuotoisuus Se syntyy tilaprosessissa, jossa peritään uusia geenejä, jotka syntyvät kontaminaation, risteytymisen, konjugoinnin jne. aikana. prosesseissa, joihin liittyy geenien rekombinaatioita (regeneraatio ja uudet lisäykset). Kombinatiivisen vaihtelun seurauksena kehittyy organismeja, jotka eroavat vanhemmistaan genotyypeillään ja fenotyypeillään. Kaikki yhdistelmämuutokset voivat olla haitallisia yksilölle. Ulkonäön vuoksi on kombinatiivisia muutoksia, zagalom, korisna, koska johtaa genotyyppiseen ja fenotyyppiseen monimuotoisuuteen. Tämä tukee näkemystä elämästä ja evoluution edistymisestä.

Mutaatiotaajuus liittyy muutoksiin DNA-molekyylien nukleotidisekvenssissä, suurten osien lisäyksiin DNA-molekyyleihin ja muutoksiin DNA-molekyylien (kromosomien) lukumäärässä. Näitä muutoksia itsessään kutsutaan mutaatioita. Mutaatiot vähenevät.

Mutaatioiden joukossa voidaan nähdä:

– genni- havaita muutokset DNA-nukleotidisekvenssissä tietyssä geenissä ja sitten i-RNA:ssa ja tämän geenin koodaamassa proteiinissa. Geenimutaatiot voivat olla joko hallitsevia tai resessiivisiä. Haju voi aiheuttaa merkin, joka rohkaisee tai alentaa kehon elinvoimaa;

– generatiivinen bakteerisolut laukaisevat mutaatiot ja ne välittyvät viruksen lisääntymisen aikana;

– somaattinen mutaatiot eivät säily soluissa eivätkä vähene eläimissä, mutta kasvit vähenevät vegetatiivisen lisääntymisen aikana;

– genominen mutaatiot (polyploidia ja heteroploidia), jotka liittyvät kromosomien lukumäärän muutoksiin solujen karyotyypissä;

– kromosomaalinen mutaatiot liittyvät kromosomien rakenteen muutoksiin, niiden kaavioiden muodostumisen muutoksiin hajoamisen seurauksena, läheisten tonttien katoamiseen jne.

Yleisimmät geenimutaatiot ovat ne, joihin liittyy muutos, joka sisältää DNA-nukleotidien liittämisen geeniin. Mutanttigeenit välittävät erilaista tietoa proteiinisynteesin paikkaan ja johtavat siten omalla tavallaan muiden proteiinien synteesiin ja uusien hahmojen syntymiseen. Mutaatioita voi tapahtua säteilyn, ultraviolettisäteilyn ja erilaisten kemiallisten tekijöiden vaikutuksesta. Kaikki mutaatiot eivät ole tehokkaita. Osa korjataan DNA-korjauksen yhteydessä. Tässä tyypissä esiintyy fenotyyppisiä mutaatioita, koska haju ei johtanut organismin kuolemaan. Useimmat geenimutaatiot voivat olla resessiivisiä. Evoluutioteorian kannalta merkittäviä ovat fenotyyppiset mutaatiot, jotka tarjoavat yksilöille joko etuja taistelussa ruoasta tai lopulta aiheuttavat heidän kuolemansa luonnonvalinnan paineessa.

Mutaatioprosessi edistää populaation geneettistä monimuotoisuutta, mikä saa aikaan muutoksia evoluutioprosessissa.

Mutaatioiden esiintymistiheyttä voidaan lisätä yksilöllisesti, mikä määräytyy tieteellisistä ja käytännön syistä.

KÄYTÄ ZAVDANIA

Osa A

A1. Ymmärrä tietojen muuttaminen

1) fenotyyppinen monimuotoisuus

2) genotyyppinen runsaus

3) reaktionopeus

4) vaihda merkit joka tapauksessa

A2. Ilmoita leveimmän reaktionopeuden merkki

1) krillikiilteen muoto

2) kotkamuoto

3) jäniksen sulamisaika

4) ulkopuolisen elämän määrä

A3. Ilmoita oikea kovettuminen

1) keskeinen tekijä ei riipu yksilön genotyypistä

2) fenotyyppi ei heikkene, vaan tuotanto, kunnes se ilmenee

3) muutosmuutokset epäonnistuvat aina

4) muutokset ovat maksuttomia

A4. Mainitse esimerkki genomisesta mutaatiosta

1) sirppisoluanemian syyllinen

2) perunan triploidisten muotojen esiintyminen

3) häntätön koirarotu

4) albiinotiikerirotu

A5. Muuttamalla DNA-nukleotidien sekvenssiä geenit linkitetään

1) geenimutaatiot

2) kromosomimutaatiot

3) genomiset mutaatiot

4) combinativnye rebudov

A6. Heterotsygoottien määrän jyrkkä kasvu Targan-populaatiossa voi johtaa:

1) geenimutaatioiden määrän kasvu

2) diploidien sukusolujen muodostuminen useissa yksilöissä

3) joidenkin väestön jäsenten kromosomimuutokset

4) muuttaa ylimääräisen väliaineen lämpötilaa

A7. Maaseutulaisten vanhoja nahkoja on kiihdytetty samasta iästä hiirillä ja pepuilla

1) mutaatiotaajuus

2) yhdistelmäsaatavuus

3) geenimutaatiot ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta

4) uutisten muokkaaminen

A8. Kromosomimutaatioiden pääasiallinen syy voi olla

1) nukleotidin korvaaminen geenissä

2) muuta ylimääräisen väliaineen lämpötilaa

3) meioosiprosessien häiriintyminen

4) nukleotidin liittäminen geeniin

Osa B

B 1. Mitkä sovellukset kuvaavat muunnelman monipuolisuutta

1) Otan ihmisiä kiinni

2) syntymämerkki iholla

3) samanrotuisen kanin turkin paksuus

4) lehmien maidontuotannon kasvu

5) kuusisormeiset ihmiset

6) hemofilia

B 2. Ilmoita mutaatioon liittyvät olosuhteet

1) kromosomien lukumäärän moninkertainen kasvu

2) jäniksen aluskarvan vaihtaminen

3) aminohapon korvaaminen proteiinimolekyylissä

4) albiinon esiintyminen perheessä

5) kaktuksen juurijärjestelmän kasvu

6) kystien havaitseminen alkueläimistä

VZ. Kerro merkki, joka luonnehtii hänen ulkonäön runsautta

Osa C

H 1. Millä tavoilla voidaan saavuttaa yksilöllinen mutaatioiden lisääntyminen ja mitä pitää tehdä?

C2. Ota selvää lähettämäsi tekstin eduista. Korjaa se. Ilmoita niiden ehdotusten lukumäärä, joilla on alajaot. Selitä ne.

1. Hedelmällisyyden muuttumiseen liittyy genotyyppimuutoksia. 2. Modifiointisovelluksia ovat karvojen vaalentaminen liialliselle auringonvalolle altistumisen jälkeen, lehmien maitotuotannon lisääminen vanhemmalla iällä. 3. Tieto modifikaatiomuutoksista sijaitsee geeneissä. 4. Kaikki muutokset peruutetaan. 5. Dovkillin virkamiehet ovat mukana muutosten tekemisessä. 6. Kaikille yhden organismin merkeille on siis tunnusomaista sama reaktionormi. laiskautensa välillä.

Mutageenien, alkoholin, huumeiden ja nikotiinin äkillinen virtaus kehon geneettiseen laitteistoon. Keskiosan suojaus mutageenikontaminaation takia. Mutageenien bakteerien tunnistaminen keskiosassa (epäsuorasti) ja niiden mahdollisten seurausten arviointi kehoon. Ihmisten sairaudet, niiden syyt, ehkäisy

biokemiallinen menetelmä, kaksoismenetelmä, hemofilia, heteroploidia, värisokeus, mutageenit, mutageneesi, polyploidia.

Mutageneesi, mutageneesi

Mutageni- Nämä fysikaaliset ja kemialliset aineet, minkä tahansa kehon tulva voi johtaa muutokseen taantuman merkeissäsi. Tällaisia tekijöitä ovat röntgen- ja gammasäteet, radionuklidit, tärkeiden metallien oksidit ja kemialliset aineet. Jotkut mutaatiot voivat johtua viruksista. Geneettisiä sukupolvien muutoksia voivat aiheuttaa aineet, kuten alkoholi, nikotiini ja huumeet. Mutaatioiden juoksevuus ja esiintymistiheys riippuu ylipaisuneiden tekijöiden virtauksen intensiteetistä. Mutaatioiden esiintymistiheyden lisääntyminen johtaa niiden yksilöiden määrän kasvuun, joilla on alkuperäisiä geneettisiä poikkeavuuksia. Taantuman aikana siirtyy mutaatioita, jotka osuvat tilasoluihin. Somaattisissa soluissa tapahtuvat mutaatiot voivat kuitenkin johtaa syöpään. Parhaillaan tehdään tutkimuksia mutageenien tunnistamiseksi useimmista elintarvikkeista ja kehitetään tehokkaita tapoja niiden poistamiseksi. Huolimatta siitä, että mutaatioiden esiintymistiheys on ilmeisen alhainen, niiden kertyminen ihmiskunnan geenipooliin voi johtaa mutanttigeenien pitoisuuden ja niiden ilmenemisen voimakkaaseen kasvuun. Miksi mutageenisista tekijöistä on tiedettävä ja elättävä kansallisella tasolla niiden torjumiseksi?

Lääketieteellinen genetiikka- jaettu antropogenetiikka Mikä vaikuttaa ihmisten sairauksien vähenemiseen, hoitoon, diagnoosiin, hoitoon ja ehkäisyyn Pääasiallinen tapa kerätä tietoa potilaasta on lääketieteellinen ja geneettinen konsultaatio. Se tulisi suorittaa ihmisille, jotka ovat vanhempia kuin niille, jotka ovat kärsineet sairauden vähenemisestä. Meta – ennuste sairaiden lasten esiintyvyydestä tai sairauksien syyllisyydestä.

Konsultointivaihe:

- Patogeenisen alleelin läsnäolon tunnistaminen;

- Sairaiden lasten esiintyvyys lisääntyy;

- Tietoa tutkimuksen tuloksista tuleville isille ja sukulaisille.

Alueille tarttuvien sairauksien väheneminen:

– X-kromosomiin liittyvät geenit – hemofilia, värisokeus;

– Y-kromosomiin liittyvät geenit – hypertrichosis (korvan karvat);

– geneettiset autosomit: fenyyliketonuria, veren diabetes, polydaktyyli, Huntingtonin korea jne.;

- kromosomaalinen, joka liittyy kromosomien mutaatioihin, esimerkiksi kissan itkuoireyhtymä;

– genominen – heteroploidian kenttä – kromosomien lukumäärän muutos organismin karyotyypissä.

Polyploidia- Kaksinkertainen tai suurempi haploidisten kromosomien lukumäärä solussa. Se johtuu kromosomien erottamattomuudesta meioosissa, kromosomien osavaroituksesta ilman solujen jakautumista ja somaattisten solujen tumien jakautumisesta.

Heteroploidia (aneuploidia)- Tälle lajille ominaisten kromosomien lukumäärän muutos, joka johtuu niiden epätasaisesta erottelusta meioosissa. Ilmestyy jäniskromosomin ilmaantumisen yhteydessä ( trisomia 21 kromosomia johtaa Downin oireyhtymään) tai homologisen kromosomin esiintymiseen karyotyypissä ( monosomia). Esimerkiksi toisen X-kromosomin puuttuminen naisilla johtaa Turnerin oireyhtymään, joka ilmenee fysiologisina ja mielenterveyshäiriöinä. Joskus esiintyy polysomiaa - useiden kromosomien esiintyminen kromosomijoukossa.

Ihmisgenetiikan menetelmät. Sukututkimus - menetelmä taittaa sukututkimusasiakirjat erilaisten asiakirjojen - lausuntojen, valokuvien, maalausten - taakse. Esi-isien merkit selitetään ja taantuman merkki on perustettu.

Perinnön tyypit a) autosomaalinen dominantti; b) autosomaalinen resessiivinen; c) zcheplene zi statyu uzpadkuvannya.

Ihmisiä, joiden laji on muodostunut, kutsutaan proband .

Bliznyukovy. Menetelmä geneettisten kuvioiden istuttamiseksi kaksosille. Kaksoset voivat olla identtisiä (monotsygoottisia, identtisiä) tai erilaisia (ditsygoottisia, ei-identtisiä).

Sytogeneettinen. Ihmisen kromosomien mikroskooppisen implantoinnin menetelmä. Mahdollistaa geeni- ja kromosomimutaatioiden havaitsemisen.

Biokemiallinen. Biokemiallisen analyysin perusteella on mahdollista havaita heterotsygoottinen sairaus, esimerkiksi fenyyliketonuriageenin läsnäolo voidaan havaita lisääntyneen pitoisuuden vuoksi fenyylialaniini veren kohdalla.

Populaatiogeneettinen. Voit tarkentaa populaation geneettisiä ominaisuuksia, arvioida eri alleelien pitoisuustasoa ja niiden heterotsygoottisuuden tasoa. Suurten populaatioiden analysointiin käytetään Hardy-Weinbergin lakia.

KÄYTÄ ZAVDANIA

Osa C

H 1. Huntingtonin korea on hermoston tärkein sairaus, se vähenee autosomaalisena merkkinä (A).

Fenyyliketonuria on sairaus, joka johtuu puheen aineenvaihdunnan häiriöstä, jota ilmaisee resessiivinen geeni ja joka vähenee saman tyypin jälkeen. Isä on heterotsygoottinen Huntingtonin koreageenin suhteen, eikä hänellä ole fenyyliketonuriaa. Äiti ei kärsi Huntingtonin koreasta, eikä hänellä ole geenit fenyyliketonurian kehittymiseen. Mitkä ovat kenen lasten mahdolliset genotyypit ja fenotyypit?

C2. Nainen, jolla on sydämetön luonne, meni naimisiin lempeän luonteen kanssa. Kenen rakkaudesta syntyi kaksi tytärtä ja poikaa (Olena, Ljudmila, Mikola). Olenya ja Mikoli osoittivat järjetöntä luonnetta. Mikola ystävystyi lempeän luonteeltaan Ninan kanssa. He synnyttivät kaksi sinistä, joista toinen (Ivan) oli tappelumies ja toinen lempeä ihminen (Petro). Merkitse sukupuuhun kaikkien jäsenten genotyypit.

Valinta, sen alkuperä ja käytännön merkitys. Vchennya N.I. Vavilov monimuotoisuuden ja kulttuurisen kasvun monimuotoisuuden keskuksesta. Laki homologisten sarjojen hidas uneliaisuus. Menetelmiä uusien kasvilajikkeiden, eläinlajien, mikro-organismikantojen kehittämiseksi. Genetiikan merkitys jalostukseen. Biologinen perusta viljelykasvien ja omien olentojen kasvulle

Tärkeimmät tenttityössä testattavat termit ja käsitteet: heteroosi, hybridisaatio, homologisten laskusarjojen laki, palavalinta, polyploidia, rotu, valinta, lajike, viljelykasvien variaatiokeskukset, puhdas linja, sisäsiitos.

Genetiikka ja valinta

Valinta on tiedettä, käytännön toiminnan muoto, uusien kasvilajikkeiden, eläinlajien, pysyviä rappeutumisoireita omaavien mikro-organismikantojen, ruskeiden ihmisten suora luominen. Valinnan teoreettinen perusta on genetiikka.

Valintatiedot:

– selkeästi värilliset kyltit;

- Kannattavuuden ja tuottavuuden kasvu;

- Lisääntyy vastustuskyky pahoja ihmisiä, sairastumista, ilmastotietoisia mieliä kohtaan.

Valintamenetelmät. Kappaleen valinta - Tarvittavien ihmisorganismien säilyttäminen ja muiden, jotka eivät täytä kasvattajan tavoitteita, poistaminen, teurastus.

Kasvattaja asettaa tavoitteen, valitsee isän parit, valitsee jälkeläiset, suorittaa sarjan läheisiä ja kaukaisia jalostuksia ja valitsee sitten seuraavan sukupolven. Kappalevalikoima on saatavilla yksilöllinenі massiivinen .

Hybridisaatio– uusien geneettisten yhdistelmien erottaminen jälkeläisistä arvokkaiden isänmerkkien vahvistumisen ja uuden hankinnan prosessi.

Läheisesti liittyvä hybridisaatio (siitossiitos) Vikoristia käytetään puhtaiden linjojen tuottamiseen. Ei riitä - elämän lasku.

Hybridisaatio poistettu tuhoaa reaktion voimistuneiden merkkien normin, hybridijännityksen (heteroosi) ilmaantumisen. Ei riitä – hybridien luomatta jättäminen.

Lajienvälisten hybridien steriiliysolosuhteet. Polyploidia. G.D. Karpechenko syntynyt 1924 on voideltu steriilin kaalin ja retiisin hybridin kolkisiinilla. Kolkisiini vaikuttaa kromosomien dissosioitumattomuuteen hybridissä gametogeneesin aikana. Diploidisten sukusolujen lisääntyminen johti kaalin ja retiisin polyploidisen hybridin luomiseen. G. Karpechenkon kokeilua voidaan havainnollistaa seuraavalla kaaviolla.

1. Ennen kolkisiinin ottamista

2. Kolkisiinihoidon ja yksittäisen kromosomin alavaroituksen jälkeen:

Robottimenetelmät I.V. Michurina

minä Eläinkasvattaja V. Michurin jalosti lähes 300 hedelmäpuulajiketta, jotka hyötyivät tuoreiden hedelmien marjoista ja tuoreen kasvun jäykkyydestä.

Perustyömenetelmät:

– maantieteellisesti kaukana olevien lajikkeiden etähybridisaatio;

- Suvory yksilöllinen valinta;

– hybridien "jakaminen" oman mielensä kanssa;

– ”dominanssin hallinta” mentorimenetelmällä – hybridin halkaisu kypsäksi kasveksi, joka siirtää marjansa jalostettavaan lajikkeeseen.

Podlanny-luominen etähybridisaation aikana:

- eteenpäin suuntautuva menetelmä - yhden lajin (gorobini) sirutettu elävä syötti puristettiin päärynän kruunuun. Kivilastan läpi riikinkukon kukat syötiin päärynäviilalla. Joten herneen ja päärynän hybridi luotiin;

– välittäjämenetelmä – 2-vaiheinen hybridisaatio. Sarja risteyksiä viljellyn Davidin persikan kanssa ja sitten risteymien hybridien luominen viljellyn lajikkeen kanssa. Meillä on "Pivnichny persikka";

- Sahaus sekaviilalla (sinun ja jonkun muun). Peppua käytetään kerapaduksen poimimiseen – kirsikka- ja lintukirsikan hybridi.

Biologian moninaisuus on yksilöllisten erojen tunnistamista saman lajin yksilöiden välillä. Nykyään väestö monipuolistuu ja väestöllä on enemmän mahdollisuuksia tavoittaa keskiluokan kirkkaimmat mielet.

Biologian kaltaisessa tieteessä taantuma ja runsaus kulkevat rinta rinnan. Lakonismia on kahdenlaisia:

Nespadkova (muunnos, fenotyyppinen).
Spadkova (mutaatio, genotyyppinen).

Nespadkovan anteliaisuus

Biologian modifikaatiovaihtelu on yhden elävän organismin (fenotyypin) kykyä mukautua genotyyppinsä välisiin dowkill-tekijöihin. Poikkeuksetta tällaiset voimakkaat yksilöt vastustavat ilmastonmuutosta ja muut mielet katoavat. ovat missä tahansa organismissa tapahtuvien sopeutumisprosessien perusta. Siten ulkosiitoseläimillä, joiden aivot ovat heikentyneet, niiden tuottavuus kasvaa: maidon tuotto, maidontuotanto jne. Ja Georgian alueille tuodut olennot kasvavat lyhyiksi ja niillä on hieno aluskarva. Dowkill-tekijöiden muuttaminen ja moninkertaisuuden lisääminen. Tämän prosessin soveltaminen näkyy helposti arkielämässä: ihmisen iho tummuu ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta ja fyysisen stimulaation seurauksena kehittyy varjoisissa paikoissa ja valossa kasvaneita kasvaimia, jotka muodostavat erilaisia muotoja. lehtiä, ja jänikset vaihtavat ulkopuomin keräilyä varten ja lentävät sisään.

Ei-perinnölliselle hedelmällisyydelle on tunnusomaista seuraavat ominaisuudet:

muutosten ryhmäluonne;
ei vähene jälkeläisten kautta;
merkkien muutos genotyypin rajoilla;
Vastaava muutoksen vaihe riippuu ulkoisen tekijän voimakkuudesta.

Spadkovan runsaus

Spadkova ja genotyyppinen vaihtelevuus biologiassa on prosessi, joka johtaa muutoksiin organismin genomissa. Ikuisesti hänen henkilönsä saa merkin niiden edessä, joilla ei ole hänen mielessään valtaa. Darwinin jälkeen genotyyppinen vaihtelu on evoluution päätekijä. Slummia on erilaisia:

mutaatio;
yhdistelmä.

Se johtuu geenien vaihdosta valtion lisääntymisen aikana. Tässä tapauksessa isien merkit yhdistetään eri tavalla alemmassa sukupolvessa, mikä lisää väestön organismien monimuotoisuutta. Yhdistetty runsaus on Mendelin rappeutumissääntöjen alainen.

Esimerkki tällaisesta monipuolisuudesta on sisäsiitos ja ulkosiitos (läheinen ja kiistaton hybridisaatio). Jos haluat pitää fermentoidun kasvin riisin eläinrodussa, sinun on luotava läheisesti sukulainen hybridi. Tällä tavalla jälkeläiset muuttuvat yksitoikkoisiksi ja vahvistavat linjan perustajan tökkiä. Sukusiitos johtaa resessiivisten geenien ilmenemiseen ja voi aiheuttaa linjan muodostumisen. Jälkeläisten eliniän pidentämiseksi ulkosiitos on kiistaton yhdistelmä. Kun jälkeläisten heterotsygoottisuus lisääntyy ja monimuotoisuus väestön keskellä lisääntyy, kasvaa yksilöiden vastustuskyky Dovkill-virkamiesten epämiellyttävää virtaa vastaan.

Mutaatiot jaetaan luonteeltaan:

genominen;
kromosomaalinen;
genni;
sytoplasminen.

Kudosten muodostumista aiheuttavat muutokset välittyvät laman aikana. Mutaatiot voivat tarttua jälkeläisiin, jos yksilö lisääntyy vegetatiivisesti (kasvit, sienet). Mutaatiot voivat olla punaisia, neutraaleja tai rumia.

Genomiset mutaatiot

Biologiassa lisää genomisia mutaatioita voi olla kahden tyyppisiä:

Polyploidia on mutaatio, jota esiintyy usein kasveissa. Tämä johtuu kromosomien kokonaismäärän moninkertaisesta lisääntymisestä ytimessä, joka syntyy, kun niiden erottaminen solun napoihin erotuksen aikana tuhoutuu. Polyploidisia hybridejä viljellään laajalti maaseutukunnassa - Venäjällä on yli 500 polyploidia (sibula, tattari, punajuuret, retiisit, minttu, viinirypäleet ja muut).
Aneuploidia on kromosomien lukumäärän kasvu tai muutos tietyissä pareissa. Tämän tyyppiselle mutaatiolle on ominaista yksilön alhainen elinajanodote. Mutaatio ihmisillä on laajalle levinnyt - yksi kahdestakymmenestäyhdestä parista aiheuttaa Downin oireyhtymän.

Kromosomimutaatiot

Biologian runsaus johtuu kromosomien rakenteen muutoksista: pääteosan katoamisesta, geenisarjan toistumisesta, viereisen fragmentin kierrosta, kromosomin segmentin siirtymisestä toiseen paikkaan tai toinen kromosomi. Tällaisia mutaatioita esiintyy usein johtuen säteilyvirrasta ja liiallisen aineen kemiallisesta kontaminaatiosta.

Geenimutaatiot

Merkittävä osa tällaisista mutaatioista ei ilmene, kun taas toiset ovat resessiivinen merkki. Nämä geenimutaatiot muuttavat nukleotidisekvenssiä - vierekkäisiä geenejä - ja tuottavat proteiinimolekyylejä uusilla voimilla.

Geenimutaatiot ihmisillä aiheuttavat erilaisia sairauksia, kuten sirppisoluanemiaa, hemofiliaa.

Sytoplasmiset mutaatiot

Sytoplasmiset mutaatiot liittyvät DNA-molekyyleihin vaikuttaviin muutoksiin solujen sytoplasmisissa rakenteissa. Näitä ovat mitokondriot ja plastidit. Tällaiset mutaatiot välittyvät äidin linjaa pitkin, joten tsygootti sisältää koko äidin munasolun sytoplasman. Esimerkki biologiassa runsautta aiheuttaneesta sytoplasmisesta mutaatiosta on kasvien pinnateus, joka aiheuttaa muutoksia kloroplasteissa.

Kaikilla mutaatioilla on seuraavat ominaisuudet:

Haju on valloittanut.
Siirretään taantuman aikana.
Heiltä puuttuu suoraviivaisuus. Mutaatioita voi aiheuttaa sekä merkityksetön juoni että elintärkeä merkki.
He syyttävät sekä yksilöitä että yksilöitä.
Mutaatiot voivat ilmentyessään olla resessiivisiä tai hallitsevia.
Sama mutaatio voidaan toistaa.

Ihon mutaatiot syntyvät eri syistä. Useimmissa tapauksissa niitä ei ole mahdollista asentaa tarkasti. Kokeellisessa mielessä mutaatioiden poistamiseksi Dovkill-virrassa käytetään suoraa tekijää - säteilyn aiheuttamaa muutosta.

Spadkovan runsaus(Kombinatiivinen, mutaatio, merkityksetön).

Mutaatioiden joukossa voidaan nähdä:

– generatiivinen bakteerisolut laukaisevat mutaatiot ja ne välittyvät viruksen lisääntymisen aikana;

– somaattinen mutaatiot eivät säily soluissa eivätkä vähene eläimissä, mutta kasvit vähenevät vegetatiivisen lisääntymisen aikana;

– genominen mutaatiot (polyploidia ja heteroploidia), jotka liittyvät kromosomien lukumäärän muutoksiin solujen karyotyypissä;

– kromosomaalinen mutaatiot liittyvät kromosomien rakenteen muutoksiin, niiden kaavioiden muodostumisen muutoksiin hajoamisen seurauksena, läheisten tonttien katoamiseen jne.

Mutaatioprosessi edistää populaation geneettistä monimuotoisuutta, mikä saa aikaan muutoksia evoluutioprosessissa.

Mutaatioiden esiintymistiheyttä voidaan lisätä yksilöllisesti, mikä määräytyy tieteellisistä ja käytännön syistä.

Tärkeimmät tenttityössä testattavat termit ja käsitteet: biokemiallinen menetelmä, kaksoismenetelmä, hemofilia, heteroploidia, värisokeus, mutageenit, mutageneesi, polyploidia.

Mutageneesi, mutageneesi

Konsultointivaihe:

- Patogeenisen alleelin läsnäolon tunnistaminen;

- Sairaiden lasten esiintyvyys lisääntyy;

- Tietoa tutkimuksen tuloksista tuleville isille ja sukulaisille.

Alueille tarttuvien sairauksien väheneminen:

– X-kromosomiin liittyvät geenit – hemofilia, värisokeus;

– Y-kromosomiin liittyvät geenit – hypertrichosis (korvan karvat);

– geneettiset autosomit: fenyyliketonuria, veren diabetes, polydaktyyli, Huntingtonin korea jne.;

- kromosomaalinen, joka liittyy kromosomien mutaatioihin, esimerkiksi kissan itkuoireyhtymä;

– genominen – heteroploidian kenttä – kromosomien lukumäärän muutos organismin karyotyypissä.

Perinnön tyypit a) autosomaalinen dominantti; b) autosomaalinen resessiivinen; c) zcheplene zi statyu uzpadkuvannya.

Ihmisiä, joiden laji on muodostunut, kutsutaan proband.

Bliznyukovy. Menetelmä geneettisten kuvioiden istuttamiseksi kaksosille. Kaksoset voivat olla identtisiä (monotsygoottisia, identtisiä) tai erilaisia (ditsygoottisia, ei-identtisiä).

Sytogeneettinen. Ihmisen kromosomien mikroskooppisen implantoinnin menetelmä. Mahdollistaa geeni- ja kromosomimutaatioiden havaitsemisen.

 3.2. Organismien luominen, sen merkitys. Jäljentämismenetelmät, esineiden ja muiden kappaleiden samankaltaisuus ja ero. Artikkelin ja ei-artikkelin lisääntymisen Vikoristannya ihmisten käytännön toiminnassa. Meioosin rooli on kromosomien määrän kehittyminen sukupolvien aikana. Zastosuvannya pala zaplіdnennya roslin ta tvarin

 3.3. Ontogeneesi ja sen säännöllisyyden voima. Solujen, kudosten, elinten erikoistuminen. Organismien alkio- ja postembryonaalinen kehitys. Sukupolvien elinkaari ja piirrokset. Organismien kehityksen heikkenemisen syyt

 3.4. Genetiikka, tämä on mysteeri. Hitaus ja keveys ovat organismien voimaa. Geneettiset peruskäsitteet

 3.5. Vähenemisen säännöllisyydet, niiden sytologiset istutukset. Mono- ja dihybridihybridisaatio. G. Mendelin määrittämät perintömallit. Peritty merkki on vakiintunut, geenit tuhottu. Asianajaja T. Morgan. Kromosomiteoria spastisuudesta. Genetiikka artikkeli. Taustasta lujittunut romahtamisen merkki. Genotyyppi kokonaisuutena. Rozvitok tietää genotyypistä. Ihmisen genomi. Geenien vuorovaikutus Geneettisten komentojen virus. Taitettavat piirikaaviot. G. Mendelin lait ja niiden sytologiset istutukset

 3.6. Merkkien moninaisuus organismeissa on modifikaatiota, mutaatiota, yhdistelmää. Katso mutaatio ja sen syy. Haihtuvuuden merkitys elävissä organismeissa ja evoluutiossa. Reaktionopeus

 3.6.1. Runsaus, sen tyypit ja biologinen merkitys

 3.7. Mutageenien, alkoholin, huumeiden ja nikotiinin äkillinen virtaus kehon geneettiseen laitteistoon. Keskiosan suojaus mutageenikontaminaation takia. Mutageenien bakteerien tunnistaminen keskiosassa (epäsuorasti) ja niiden mahdollisten seurausten arviointi kehoon. Ihmisten sairaudet, niiden syyt, ehkäisy

 3.7.1. Mutageneesi, mutageneesi

 3.8. Valinta, sen alkuperä ja käytännön merkitys. Vchennya N.I. Vavilov monimuotoisuuden ja kulttuurisen kasvun monimuotoisuuden keskuksesta. Laki homologisten sarjojen hidas uneliaisuus. Menetelmiä uusien kasvilajikkeiden, eläinlajien, mikro-organismikantojen kehittämiseksi. Genetiikan merkitys jalostukseen. Biologinen perusta viljelykasvien ja omien olentojen kasvulle

 3.8.1. Genetiikka ja valinta

 3.8.2. Robottimenetelmät I.V. Michurina

 3.8.3. Kulttuurisen kasvun keskus

 3.9. Biotekniikka, solu- ja geenitekniikka, kloonaus. Soluteorian rooli biotekniikan perustamisessa ja kehittämisessä. Biotekniikan merkitys jalostuksen, maatalouden säännön, mikrobiologisen teollisuuden kehittämisessä, planeetan geenipoolin säästämisessä. Biotekniikan nykyisen tutkimuksen (ihmisen kloonaus, suora genomin muuntaminen) kehittämisen eettiset näkökohdat

Nespadkova (fenotyyppinen) kestävyys– Tämä on sellainen mentaliteetti, joka rohkaisee fenotyypin muutoksiin Dovkillin mielenvirrassa, mikä ei peitä genotyyppiä. Sen viriliteetin vaihe voidaan määrittää genotyypin perusteella. Geneettisesti identtisten yksilöiden fenotyyppiset erot, jotka johtuvat ympäristötekijöiden virtauksesta, ovat ns. muutoksia . On maallisia, vuodenaikojen ja ympäristöön liittyviä muutoksia. Merkkien voimakkuuden taso muuttuu. Heillä ei ole vaurioita genotyypin rakenteessa.

Iän mittaiset (ontogeneettiset) muutokset ilmaistaan asteittaisena merkin muutoksena yksilön kehitysprosessissa. Ihmisillä kehitysprosessin aikana vartioidaan morfofysiologisten ja henkisten merkkien muutoksia. Esimerkiksi lapsi voi kehittyä oikein sekä fyysisesti että älyllisesti, sillä varhaislapsuudessa hän altistuu normaaleille ulkoisille ja sosiaalisille vaikutuksille. Lapsen jatkuva kokemus sosiaalisesti heikommassa ympäristössä voi johtaa peruuttamattomaan häiriöön hänen älyssä.

Ontogeneettinen monimuotoisuus, kuten itse ontogeneesi, määräytyy genotyypin mukaan, joka koodaa yksilön kehitysohjelmaa. Ontogeneesissä tapahtuvan fenotyypin muodostumisen erityispiirteet määräytyvät kuitenkin genotyypin ja keskiosan välisestä vuorovaikutuksesta. Odottamattomien ulkoisten tekijöiden sisäänvirtauksen myötä normaalissa fenotyypissä voi tapahtua muutos.

Kausivaihtelut Yksilöillä tai kokonaisilla populaatioilla näyttää olevan geneettisesti määrätty merkkimuutos (esimerkiksi ympäristön barbaarisuuden muutos, eläinten turkin esiintyminen), joka ilmenee ilmastonmuutoksen vuodenaikojen vaihtelun seurauksena. Esimerkiksi korkeissa lämpötiloissa kanin ulkonäkö muuttuu barbaarisemmaksi, ja matalissa lämpötiloissa se tummenee. Siamikissalla kellanruskea väri muuttuu kauden aikana tummanruskeaksi ja lopulta ruskeaksi.

Ympäristöystävällisiä muunnelmia edustavat mukautuvaa muutosta väestön fenotyypissä keskiluokan mielenmuutoksen seurauksena. Ekologiset modifikaatiot ilmenevät fenotyyppisesti merkin ilmaisutason muutoksina. Haju voi syntyä varhaisessa kehitysvaiheessa ja säilyä koko yksilön elämän ajan. Taput voivat olla suuria ja pieniä näytteitä maaperässä kasvatetuista kasveista erilaisiin eläviin jokiin; lyhytikäiset ja heikosti elävät yksilöt olentojen joukossa, jotka kehittyvät likaisessa mielessä ja joilla ei ole riittävää määrää elämiseen tarvittavia puheita; terälehtien lukumäärä maksakukissa, popovnikissa ja zhovtsyassa, kukkien määrä ruusujen mehikasveissa jne.

Ekologiset muutokset sisältävät joitain (pellettien lukumäärä linnussa, jälkeläiset eläimissä, eläinten massa) ja kirkkaita (ihmisen ihon väri ultraviolettimuutosten vaikutuksesta) merkkejä.

Ihmissusien ekologiset muunnelmat ja sukupolvenvaihdoksen myötä voivat ilmaantua mieleen dowkillin vaihdon. Esimerkiksi hyvin lannoitetulla maaperällä olevien lyhytkasvuisten kasvien jälkeläiset ovat normaalikorkuisia; Henkilö, jolla on jalkoja ja riisitautia, saa täysin normaaleja jälkeläisiä. Koska useiden sukupolvien mieli ei muutu, merkkien ilmentymistaso jälkeläisissä säilyy ja sitä pidetään jatkuvana taantuman merkkinä (trivaaliset modifikaatiot). Mielenmuutoksen vuoksi trivaalisten modifikaatioiden kehitys ei lannistu. Oletettiin, että hyvin koulutetuista olennoista jälkeläiset nousevat lyhyimmästä "näyttelijän" tiedosta, alempana kuin kouluttamattomista. On totta, että koulutettujen olentojen on helpompi käydä harjoittelussa, mutta tämä johtuu siitä, että heikkeneminen ei ole täynnä isän taitoja, vaan kehitystä ennen harjoittelua aiheuttaa heikentynyt hermotoiminta.

Yleisimmät pukeutumismuutokset riittävä hahmo, tobto. Merkkien vakavuusaste on suorassa paikassa riippuen tämän tai toisen tekijän vakavuudesta. Pulleudessa laihuuden sijaan yhdistyy siis eläinten elopainon, hedelmällisyyden, tuoton ja maidon rasvapitoisuuden nousu. Muutoksia kulumiseen peristosuvalny, mukautuva merkki. Tämä tarkoittaa, että keskimmäisessä mielessä, joka on muuttunut, yksilöllä on sellaisia fenotyyppisiä muutoksia, jotka ovat sopusoinnussa hänen elämänsä kanssa. Esimerkkinä on korkealla merenpinnan yläpuolella esiintyneiden punasolujen ja erityisesti hemoglobiinin korvaaminen. Prote, eivät itse muutokset, vaan kehon rakenne muuttuu automaattisesti ja keskiluokan mielissä.

Yksi tärkeimmistä muokkaamisen voimista on heidän massahahmo. On päätelty, että juuri tämä tekijä aiheuttaa suunnilleen saman muutoksen yksilöissä, jotka ovat genotyyppisesti samanlaisia.

Moninkertaisuuden muuntamiseen vaikuttavat ulkoiset tekijät, ja samalla genotyyppi ohjaa hahmojen vaihtelua. Näin ollen identtiset kaksoset ovat fenotyyppisesti samanlaisia ja reagoivat kuitenkin eri tavalla (esimerkiksi he kärsivät useimmiten samoista sairauksista). Ale-keskus tuo hienovaraisesti muotoiltua kylttiä. Esimerkiksi identtisten kaksosten nieleminen näkyy eri tavalla eri ilmastomielissä. Eläimillä jyrkkä ryyppyruokavalion nauttiminen voi johtaa joidenkin eläinten painon laskuun ja toisten kuolemaan. Voimakkaalla ruokavaliolla ihmisillä astenikon paino voi nousta merkittävästi, kun taas astenikon paino ei välttämättä muutu. On tärkeää huomata, että genotyyppi ohjaa organismin kykyä muuttua ja sen rajoja. Muutosten välillä kutsutaan reaktionormi . Sitten itse reaktionopeus, ei itse modifikaatiot, laskee. Luominen vähenee näiden ja muiden merkkien kehittymiseen asti. Reaktionopeus ei ole genotyypin spesifinen ja selkeä ominaisuus. genotyypin geenien malli ja niiden vuorovaikutuksen luonne. Kerro meille ja kommunikoi keskenään:

merkin polygeeninen määritys, kun jotkut polygeenit, jotka ohjaavat kromatiinimerkin kehittymistä, voivat lopulta siirtyä heterokromaattisesta tilasta eukromaattiseen tilaan ja takaisin (tämän vaiheen modifikaatioiden välillä kromatiini on merkitty genotyypissä yu polygeenit);
muutos dominanssissa heterotsygooteissa ulkoisen mielen muutoksista johtuen;
erityyppiset ei-aleelisten geenien vuorovaikutukset;
Mutaation ilmaisukyky.

Merkit erotetaan toisistaan leveä(Masa, tuottavuus jne.), yliopisto(esimerkiksi maidossa on paljon rasvaa, linnuissa paljon kanaa, ihmisen veressä proteiinien sijaan) ja yksiselitteinen reaktionormi(Selkeimmät merkit: eläinten väri, ihmisten hiusten ja silmien väri).

Jotkut yhden tai toisen lajin yksilöt ovat alttiita sellaisille haitallisille tekijöille, jotka eivät tyhjene evoluutioprosessin aikana, ja niiden myrkyllisyys on niin suuri, että kehon elinvoimaa on mahdotonta muuttaa, mistä on osoituksena normi reaktiota. Tällaiset aineet voivat olla tappavia, ja niiden toimintaa rajoittaa kalsiumin induktio. Sekä muunnelmia että poikkeavuuksia, kehityskulkuja kutsutaan morfooseiksi. Morofosi – johtuen muodonmuodostusprosessien laajalle levinneestä häiriöstä morfogeneesin aikana, mikä johtaa rajuun muutokseen kehon morfologisissa, biokemiallisissa, fysiologisissa ominaisuuksissa ja voimissa. Esimerkkejä morfooseista ovat puutteet siipien ja kärkien kehityksessä koomassa, nilviäisten kuorien pehmeys ja nilviäisten fyysisen kehon pehmeys. Esimerkki tästä ihmisten morfoosista on vuonna 1961 alkaneen epidemian puhkeamisen vuoksi syntyneet lapset ilman päätykappaleita, joilla on suolen tukkeuma ja pullea ylähuuli. FRN:stä ja joistakin Länsi-Euroopan ja Amerikan maista. Kalkkeutumien syynä oli se, että äidit käyttivät rauhoittavaa talidomidia raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana. On myös useita lajeja (teratogeenit ja morfogeenit), jotka edistävät ihmisten kehitystä. Niiden edessä on kiniini, hallusinogeeni LSD, huumeet, alkoholi. Morfoosit ovat uusia, joilla voi olla historiallinen perusta kehon reaktioissa ympäristön odottamattomiin ongelmiin. Fenotyyppinen haju vaihtelee jyrkästi muutosten mukaan: muutos- silloin, kun vaihdat merkkien ilmaisutasoa morfoosi– Paljon muutoksia tulee usein selkeästi uusi merkki.

Morfoosit syyttävät haitallisten aineiden (morfogeenien) sisäänvirtausta alkionkehityksen varhaisessa prosessissa. Embryogeneesi on jaettu useisiin vaiheisiin, joiden aikana tapahtuu elinten ja kudosten erilaistumista ja kasvua. Merkin kehitys alkaa lyhyellä ajanjaksolla, mikä heikentää nimikriittistä merkitystä. Tänä aikana keho kokee korkean herkkyyden ja heikentyneet korjaavat kyvyt. Morfogeenien sisäänvirtauksen aikana kriittisinä aikoina primordiumin alkukehitys muuttuu, mikä johtaa muodostumisesta vastaavien geenien tukahduttamiseen. Tämän ja muiden elinten kehitys hyppää suunnasta toiseen. Tämä johtaa normaaliin fenotyypin kehittymiseen ja kalsiumin muodostumiseen. Inodien alkion syntyhäiriöt ovat luonteeltaan spesifisiä, niiden fenotyyppisen viruksen fragmentit ovat organismin kehitysvaiheessa sisäänvirtauksen aikaan. Erilaiset myrkylliset aineet voivat aiheuttaa uusia tai vastaavia poikkeavuuksia, jos ne pääsevät elimistöön tiukasti varhaisessa kehitysvaiheessa, jos tiettyjen kudosten ja elinten herkkyys lisääntyy. Tietyt morfogeenit (kemialliset aineet) voivat rakenteellisten ominaisuuksiensa vuoksi tuottaa spesifisiä morfoosia eri kehitysjakson aikana tapahtuvan näytteenoton seurauksena.

Morfoosit eivät ole luonteeltaan puhtaasti aineellisia, koska kehon reaktio niitä osoittaviin tekijöihin on siksi riittämätön. Morfoosien indusoinnin tiheyttä ja organismien herkkyyttä tällaisille morfogeenisille aineille säätelee genotyyppi ja monimuotoisuus saman lajin eri yksilöissä.

Morfoosit ovat fenotyyppisesti usein samanlaisia kuin mutaatiot ja tällaisissa tapauksissa niitä kutsutaan fenokopiot. Mutaatio- ja fenokopiovariaatiomekanismit: mutaatio on pysyvä muutos geenin rakenteessa, ja fenokopio on seurausta purskeinformaation toteutuksen häiriöstä. Fenokopiot voivat johtua varhaisten geenien toiminnan tukahduttamisesta. Mutaation aikana haju ei väisty.

Robotin loppu -

Tämä aihe kuuluu tähän osioon:

Sisäänpääsy Taantuman molekyyliperusta

Johdanto.. genetiikka kreikkalaisesta geneesistä on samanlainen kuin mallitiede.. vaihe i s. klassisen genetiikan aika mendelismin kehityksestä.

Jos tarvitset lisämateriaalia tästä aiheesta tai et löytänyt etsimääsi, suosittelemme, että teet pikahaun tietokannastamme:

Mitä voimme tehdä poistetulle materiaalille:

Jos tämä materiaali kiinnostaa sinua, voit tallentaa sen sosiaalisen median sivullesi:

Kaikki tämän osion aiheet:

Laman päätyypit
Genetiikka on tiede, joka tutkii elävien organismien vähenemisen ja kuolleisuuden malleja. Tyhmyys - organismien luominen toistetaan sukupolvien ajan

Tärkeimmät nenätipat
Ytimen kondensaation tärkeimmät kantajat ovat kromosomit, jotka ovat jakautuneet solun ytimeen. Ihon kromosomi sisältää kemiallisia komponentteja: yhden jättimäisen DNA-molekyylin

Ihmisen karyotyypin ymmärtäminen
Kromosomien lukumäärä, koko ja muoto ovat elävien organismien ihotyypille ominaisia ominaisuuksia. Hyttysravulla on siis 254 kromosomia, kun taas hyttysellä vain 6. Somaattinen

Kromosomisäännöt
Kromosomeilla on 4 sääntöä: Kromosomien lukumäärän stabiilisuuden sääntö.

Solu- ja mitoosisyklit
Solu (elävä) sykli - tämä on solun elinaika sen ilmestymishetkestä tytärsolujen kuolemaan tai syntymiseen. Mitoottinen sykli on elämänjakso

Lisääntyminen organismin tasolla
Gametogeneesi on sukusolujen - ihmisen ja naisen solujen - muodostumisprosessi. Munat vapautuvat naisten sukurauhasissa (munasarjoissa) ja ovat suurikokoisia

Ihmisen lisääntymisen erityispiirteet
Ihmisen lisääntymisen erityispiirteet katsotaan erityisiksi biologisina ja sosiaalisina tosiasioina. Vakiintuminen ennen lisääntymistä tulee mahdolliseksi tilan kypsyysasteiden vuoksi,

Nukleiinihapot
Vuonna 1869 Sveitsiläinen biokemisti Johann Friedrich Möscher oli ensimmäinen, joka tunnisti solut ytimistä ja kuvasi DNA:ta. Ale lishche syntynyt 1944 O. Eiveri, S. MacLeod ja M. Macarthy toivat geneettisen roolin

Geneettinen koodi ja voima
Tehokkaan geenin ilmentymisen kannalta geneettinen koodi perustuu tiukasti määrättyyn asemaan nukleotidien ja aminohappojen emästen välillä (taulukko 3). Onnittelut

Geneettisen koodin päävoimat
1. Tripletiteetti - yksi aminohappo koostuu kolmesta vierekkäisestä nukleotidistä, joita kutsutaan tripletiksi (kodoniksi) (i-RNA:ssa olevia triplettejä kutsutaan kodoneiksi); 2. Farmari

Biologinen proteiinisynteesi
DNA - joka kuljettaa kaiken geneettisen informaation solussa - osallistuu suoraan proteiinisynteesiin (sekvenssiinformaation toteuttamiseen) ei oteta. Eläimissä on DNA-molekyylejä

Lamamateriaalin kilpailevat organisaatiot
Eukaryoottisen sedimenttimateriaalin rakenteellisessa ja toiminnallisessa järjestäytymisessä erotetaan seuraavat tasot: geneettinen, kromosomaalinen ja genominen. Elimen geenitason perusrakenne

Organismien juoksevuuden sytologinen ja molekyylinen perusta
Genetiikka on sekä laiskuuden että letargian ilmentymä. Monimuotoisuus on elävien organismien kykyä muuttua ulkoisten ja sisäisten tekijöiden vaikutuksesta

Spadkovan runsaus
Genotyyppinen (taantuman) runsaus on seurausta taantuvista muutoksista organismin luonteessa, joka määräytyy genotyypin mukaan ja säilyy useiden sukupolvien ajan. Vaughnia edustaa kaksi

Mutaatiotaajuus
Mutaatio on juovamainen, jatkuva geneettisen materiaalin muutos ulkoisten tai sisäisten tekijöiden vaikutuksesta, joka välittyy taantuman aikana. Organismi, puuskittainen

Mutaatioiden molekyylimekanismi
DNA-molekyylin rakenteen muutoksiin liittyviä mutaatioita kutsutaan geenimutaatioiksi. Haju on yhden tai useamman typpipitoisen emäksen tai molempien yhdistelmä samanaikaisesti.

Kudospinnan mutaatioiden ominaisuudet
Somaattiset mutaatiot syntyvät somaattisissa soluissa, leviävät vegetatiivisen lisääntymisen aikana ja ilmenevät yksilössä itsessään (eriväriset silmät per henkilö

Mutaatio sama kuin organismi
Fenotyypin muutoksen luonteen perusteella kaikki mutaatiot voidaan jakaa tällaisiin ryhmiin. 1. Morfologinen, joka tuhoaa fyysisen elämän merkit; happamuus, lyhytikäinen

Mutaatiot populaatiotasolla
On tärkeää, että kaikki mutaatiot ovat haitallisia, minkä seurauksena se häiritsee kehon ja keskivirran vuorovaikutusta. Nämä mutaatiot aiheuttavat kuitenkin pieniä muutoksia kehossa eivätkä aiheuta erityisiä ongelmia.

Kromosomimutaatioiden toiminta kehon eri järjestelmissä
Kromosomimutaatioiden aiheuttaman organismin merkin muutoksen taso piilee viallisen kuvaajan koosta ja uusien geenien kehittymisen kannalta tärkeiden geenien tilalle. Tunnistaa kromosomimutaatioiden periytyvyys

Mutaatioiden periytyminen tila- ja somaattisissa soluissa
Tämän mutaation tulos ihmisen fenotyyppiin voi vaihdella riippuen solutyypistä, joissa spastisten rakenteiden muutoksia havaitaan. Generatiiviset mutaatiot tai muutokset perinnössä

Geneettisen materiaalin vastustuskyky ja korjaaminen
Geneettisen materiaalin stabiilius varmistetaan: diploidisarja kromosomeja; DNA-heliksin alainen; geneettisen koodin virogenismi (supermaailmallisuus);

Antimutageeni
Mutaatioprosessiin liittyy muutoksia, jotka johtavat erilaisiin patologisiin tiloihin. Korvausperiaate päivittäisessä vaiheessa siirtää lähestymistavan paeta geneettistä

1. Aine, genetiikan menetelmien laitos. Genetiikan kehityksen ja muodostumisen historia tieteenä. 2. Klassisen genetiikan kehitysvaiheet. Suchasna (molekyyli)genetiikka. Peruskäsitteet ja

Arvaa kuinka genotyyppi vaikuttaa merkin ilmenemiseen. Mikä on mutaatio? Miten mutaatiot tapahtuvat molekyyligeneettisellä tasolla?

Yksilöllisen kehityksen aikana nämä merkit eivät muutu välittömästi koko elämän ajan. Samalla genotyypillä voidaan muodostaa erilaisia fenotyyppejä. Esimerkiksi, jos kaksi organismin genotyypin takana olevaa elementtiä ovat eri mielissä, haju syntyy fenotyypin takana. Samasta lajikkeesta kasvatetut ja samoista yksilöistä syntyneet juuret voidaan jakaa korkeuden, kukinnan ajan ja hedelmien koon mukaan.

Monimuotoisuus on kehon kyky muuttua yksilöllisen kehitysprosessin aikana erilaisten mielien virran keskellä.

Katso uutiset. Fenotyyppi on tulosta genotyypin ja keskimmäisen eri mielien välisestä vuorovaikutuksesta. Riippuen virtaavien mielien luonteesta, muutokset voivat laantua tai olla laantumatta. Jos muutat kehon fenotyyppiä, haju ei väisty. Tässä rodussa genotyyppi säilyy, eivätkä yksilön kehitysprosessin aikana tapahtuvat muutokset siirry jälkeläisiin. Kun muutokset antavat organismille genotyypin, eli sen geenit muuttuvat, tällaiset muutokset vähenevät. Kuten näet, levottomuutta on kahta tyyppiä – ei-lama ja lama.

Ei-resessiivinen runsaus ilmenee organismeissa keskiluokan mielen suoran vaikutuksen alaisena. Esimerkiksi valkojäniksen valkoinen turkki kasvaa alhaisten lämpötilojen takia, joten pigmentti ei katoa karvasta (kuva 111). Keväällä lämpötilan noustessa pigmentti alkaa värähdellä ja turkki muuttuu ruskeaksi. Tällainen organismien monimuotoisuus on aina riittävä keski-elämän mielelle ja on sopiva. Vaughn huolehtii erityisistä ihmisistä. Joten valkoinen jänis antaa hänen pysyä näkymättömänä vihollisilleen valkoisessa lumessa.

Pieni 111. Ei-Spadkova runsaus: 1 - ulkoisen barringin muutos valkojänisessä; 2 - kulbabi, joka kasvoi alkuperäisellä (oikeakätisellä) ja köyhällä (vasenkätisellä) maaperällä

Ei-äkillinen runsaus ilmenee askel askeleelta. Nämä muutokset näkyvät monilla yksilöillä samassa ryhmässä, joten massojen haju. Joten kaikki puutarhan maaperässä kasvaneet kulbabit osoittavat suurta kasvua ja suurta elämää, ja maaperässä on kuitenkin matalia kasveja, joissa on pieniä kissoja (kuva 111).

Spadkovin runsaus. Ei-perinnöllisen heikkouden sijaan henkinen heikkous määräytyy genotyypin mukaan ja se leviää perheissä. On olemassa yhdistelmämutaatio.

Kombinatiiviseen monimuotoisuuteen liittyy uusien hahmojen ilmaantuminen organismeihin niiden geenien yhdistelmän seurauksena. Tämän seurauksena tyynyissä on samat merkit, joita heidän isilleen saattoi olla. Esimerkiksi takseja on sekä pitkä- että lyhytkarvaisia (kuva 112). Ihmiset, joilla on vihreät, siniset ja ruskeat silmät, voidaan yhdistää vaaleisiin ja tummiin hiuksiin erilaisissa yhdistelmissä.

Pieni 112. Voiton ja tappion laskeva yhdistelmäintensiteetti mäyräkoirilla

Kombinatiivisella monimuotoisuudella tarkoitetaan saman lajin yksilöiden monimuotoisuutta. Vaughn tunnistaa tällaisten merkkien ilmaantumisen, koska ihmiset ovat vikoristeja kehittäessään uusia kasvilajikkeita ja olentorotuja.

Mutaatioita tapahtuu ennen taantumaa. Tulit tietoiseksi elämän arvon erikoisuudesta elämän organisoinnin molekyyligeneettisellä tasolla. Minkä tahansa organismin genotyyppi on alttiina ulkopuolisten virkamiesten virtaukselle, mikä voi aiheuttaa "vaurioita" kromosomien ja geenien rakenteessa. Tämän seurauksena genotyypin muutos tapahtuu ja uusi hahmo ilmestyy - mutaatio. Kasveissa, eläimissä ja ihmisissä esiintyy monenlaisia mutaatioita (kuva 113).

Pieni 113. Spade-mutaatioiden moninaisuus eri organismeissa: 1 – Drosophila, jossa on siivetön mutaatio (vasenkätinen – normaali siivekäs yksilö); 2 - rypälelajike, jolla on lisääntynyt kromosomisarja kasveissa (Livoruch - viinirypäleet, joilla on normaali kromosomisarja); 3 - kuvia paavi Sixtus II:n polydaktyylimutaatiosta (rikassorminen) Rafaelin maalauksessa "Sixtus Madonna"

Mutaatiot eivät liity ainoastaan DNA-reuplikaatioon ja proteiinisynteesiin, vaan myös kromosomien vaurioitumiseen soluprosessissa. Kun kemiallisia aineita on läsnä, solukudoksen tuma alkaa jakautua yhä pidemmälle solulinjaa myöten. Tämän seurauksena ilmestyy soluja, joissa on kaksinkertainen kromosomisarja. Niistä kasvaa kasveja, jotka kehittävät huomattavasti enemmän kukkia, hedelmiä, lehtiä ja alempia yksilöitä, joilla on normaali kromosomisarja (Kuva 113, 2). Tällä on myönteinen merkitys sekä kasveille itselleen että ihmisille, kun niitä kasvatetaan pelloilla ja puutarhoissa.

Mutaatiotaajuus on luonteeltaan striibin kaltainen, ja organismien merkissä tapahtuu päivittäin muutoksia. Mutaatiot ovat yksilöllisiä ja esiintyvät yksittäisissä yksilöissä. Uusien ulkoisten mielien toiminta saa aikaan erilaisia mutaatioita ihoorganismissa. Esimerkiksi vehnänjyvien murskaus ennen kylvöä röntgensäteillä suoritetaan joissakin vaiheissa, kunnes muodostuu viallisia piikkejä, toisessa vaiheessa, kunnes tähkä on täysin muodostunut, kolmannessa vaiheessa, kunnes muodostuu suurempi tähkä. Tällä tavalla mutaatioiden runsaus ei siirry. Merkittävyydestään johtuen mutaatiot voivat olla organismeille joko ei-toivottuja tai tarpeettomia tai useimmiten haitallisia, mikä heikentää mutanttiorganismien elinvoimaa.

Myös merkkien kehittyminen missä tahansa organismissa on seurausta sen genotyypin vuorovaikutuksesta ulkoisen ympäristön kanssa. Genotyyppi ja ydin määräävät yhdessä organismin fenotyypin kehityksen.

Hitauden ja letargian biologinen merkitys. Laihtuminen ja laiskuus ovat kaksi lähintä kehon voimaa, koska niistä tulee yksi luonnossa. Löysyys toteutuu lisääntymisprosessin aikana ja letargia ruumiin yksilöllisen kehityksen aikana. Lakkaus varmistaa kehon vakauden, sen lamaohjelman ja esi-isien merkkien siirtymisen sukupolvien yli. Tämä toteutus perustuu DNA:n reduplikaatioon ja kromosomien käyttäytymiseen meioosissa. Näiden prosessien tarkkuus takaa kehon voiman ja toiminnan vakauden. No, sitkeys elävän happamuudena toteutuu sen organisaation kaikilla tasoilla. Lakkaus on konservatiivista ja pyrkii säilyttämään kehon muuttumattomuuden merkin.

Multivisiteetti on osoitus elävien taantuvien voimien epävakaudesta. Se johtuu kehon yksilöllisen kehityksen prosessista. Nespadkovan tulva on keskeytymätöntä. Muutokset johtuvat massiivisesta nesteen virtauksesta kehoon. Sille on ominaista sarja vaiheittaisia siirtymiä muodosta toiseen. Ei-perinnöllisen vaihtelevuuden biologinen merkitys on muutos organismin luontaisissa kyvyissä ja samaan lajiin kuuluvien yksilöiden luonteen monimuotoisuudessa.

Genotyyppi on vakaa ja konservatiivinen järjestelmä, ja DNA:n reduplikaatioprosessi on lähellä yksityiskohtia. Geenin pysyvyydellä on suuri biologinen merkitys. Se varmistaa mielen vakauden ja vakaan mielen pysyvyyden. Samalla geenillä on kyky synnyttää jalostuksen aikana mutaatioita ja uusia, mikä johtaa genotyypin muutokseen. Muutokset vähenevät, ja niissä on uhkaava luonne. Taantumataajuus on toistuva ja yksilöllinen. Yksilöiden väliset erot ilmenevät jyrkästi, ja välimuodot ovat päivittäisiä.

Mutaatiotaajuus on erityisen tärkeä. Se johtuu useiden tekijöiden tunkeutumisesta genotyyppiin. Mutaatiot eivät yksinään tai eri tavoin riitä tekijöiden tulvaan. Luonnollisissa ihotyypeissä hapettumisgeeni harvoin mutatoituu. Ensi silmäyksellä saatat ajatella, että geenien muutokset eivät ole yksilölle välttämättömiä. Mutta todellisuudessa kehossa on tuhat geeniä. Heti kun ymmärrämme, että ihosoluihin voi kehittyä mutaatioita, mutaatioiden määrä kasvaa jyrkästi. Mutaatiot ovat usein satunnaisia, mikä saa organismien olennaiset ominaisuudet muuttumaan. Itse mutaatiot luovat kuitenkin puuskittaisen kapasiteetin varannon ja niillä on tärkeä rooli orgaanisen valon historiallisessa kehityksessä maapallolla.

Oikein päällystetystä materiaalista

Kiinnitä huomiota hetkeen. Mitkä ovat taantuman erityispiirteet?
Milloin kombinatiivinen moninkertaisuus tulee peliin?
Miten mutaatiomultiplisiteetti eroaa kombinatiivisesta?
Tasaa kehon kaksi voimaa: hitaus ja lempeys. Mikä niistä on ensimmäinen ja mikä toinen?
Missä tahansa organismissa voit tunnistaa isällesi tyypillisiä merkkejä. Tim ei ole vähempää, on tärkeää tuntea kaksi täysin erilaista henkilöä yhdessä isän vedoissa, koska he eivät haise kaksosilta. Miksi tämä liittyy?
Kumpi kahdesta vaihtelutyypistä on merkittävämpi maapallon orgaanisen valon historiallisen kehityksen kannalta? Kääri se sitten.