1. ATPの性質は何ですか？
意見。 ATP（ATP）は、アデニン、単糖リボース、および3つの過剰なリン酸のプリン側から保存されるヌクレオチドです。 すべての生物は、エネルギーの普遍的な蓄積とキャリアの役割を持っています。 ミネラルリン酸基の多くの特別な酵素から、それらは、ファストミート、合成、旅館などのエネルギー源から生成されます。 ライフプロセス。
2.化学的リンクはマクロ作動性と呼ばれていますか？
意見。 マクロ作動性とは、過剰なリン酸が排出されるときに大量のエネルギーが発生するためです（一部の化学音が分割されると、さらに多く、少なくなることもあります）。
3.どの細胞でATPが最も多いですか？
意見。 細胞内で最もvm_stのATPであり、エネルギーの大きなヴィトラです。 肝細胞と横方向に暗い筋肉の鎖。
食品pislya§22
1.特定の生物の細胞はアルコール発酵を見ますか？
意見。 多数の成長中の細胞、および若いキノコの細胞（たとえば、他の真菌）では、解糖がアルコール発酵の代わりになります。他のいくつかの心のグルコース分子はエチルアルコールとCO2に変換されます。
C6H12O6 + 2H3PO4 + 2ADP→2C2H5OH + 2CO2 + 2ATP + 2H2O。
2. ADPからATPを合成するためにエネルギーが必要ですか？
意見。 ATP合成は段階の開始時に効果的です。 解糖の段階で、炭素（C6H12O6）の原子数を最大2分子の3炭素ピルビン酸またはPVC（C3H4O3）に変換するために、グルコース分子の切断が発生します。 解糖への反応は酵素によって触媒され、それらは悪臭をクリチンの細胞質に渡します。 ブドウ糖の過程で、1 Mのブドウ糖が分割されると、200 kJのエネルギーが見られ、その60％が熱の近くで成長します。 静かに、エネルギーの40％を失ったので、2つのADP分子の合成のために2つのATP分子を追加するように見えます。
C6H12O6 + 2H3PO4 + 2ADP→2C3H6O3 + 2ATF + 2H2O
好気性生物では、解糖（別名アルコール発酵）の後にエネルギー交換の最終段階が続きます-より酸性の分裂、例えば臨床反応。 有機スピーチの第3段階の過程で、酸を含まない分解を行い、大量の化学エネルギーを消費して、CO2とH2Oの最終生成物に酸化するために、別の段階の過程で確立されました。 それ自体とグリコリスであるため、プロセス全体は非常に段階的に行われ、細胞質ではなくミトコンドリアに現れます。 臨床反応の結果、2分子の乳酸が崩壊すると、36個のATP分子が合成されます。
2C3H6O3 + 6O2 + 36ADP + 36H3PO4→6CO2 + 42H2O + 36ATF。
そのようなランクでは、グルコースの低下の存在下での細胞の総体的にエネルギーのある交換は、以下のランクによって表すことができる：
C6H12O6 + 6O2 + 38ADP + 38H3PO4→6CO2 + 44H2O + 38ATF。
3.エネルギー交換にはどのようなステップがありますか？
意見。 ステージI、準備
折り畳み式の有機球は、ハーブ酵素に基づいて簡単に分解されますが、同時に熱エネルギーしか見ることができません。
ビルキー→アミノ酸
脂肪→グルセリンと脂肪酸
でんぷん→ブドウ糖
ステージII、解糖系（酸を含まない）
細胞質内のZd_ysnyuєtsya、ドレッシングではなく膜。 発酵の運命を引き継ぐために新しい; ブドウ糖は分解されます。 エネルギーの60％は熱に費やされ、40％はATPの合成に使用されます。 きせんは服用しないでください。
ステージIII、klitinne dikhannya（kisneviy）
ミトコンドリア、ミトコンドリアのマトリックスと内膜を備えたドレッシングで成長します。 ニョムは醗酵の運命をたどる、キッセン。 乳酸が分解します。 CO2はnavkolishnセンターのミトコンドリアから見られます。 水の原子はlanceyug反応に含まれ、その最終結果はATPの合成です。
意見。 エアロビクスの寿命のすべての発現はエネルギーの消費を必要とし、その改善は気候に与えられ、豊富な酵素システムが得られる折り畳みプロセスです。
1時間のタイミングで、いくつかの電子機器が何らかの活発なスピーチの分子として現れ、1つから最初のアクセプターに、次に2番目のアクセプターに転送されるときの更新-更新など、いくつかの土壇場での酸化反応を見ることができます。最後のもの。 多くのエネルギーで、電子の流れはマクロ作動性の化学的リンク（ヘッドランク、ユニバーサルエネルギーdzherelのリン酸リンク-ATP）に蓄積します。 より大きな生物の場合、電子受容体はキッセンであり、電子およびイオンと反応して水の分子を形成します。 嫌気性菌なしでやるキズニーなしで、ラクフノクの放浪のために彼らのエネルギッシュな消費者をカレーするために学校。 嫌気性菌には、たくさんのバクテリア、いくつかの注入液、ワーム、そして数種の軟体動物がいます。 電子バイコリストの耐久性受容体の能力のある生物は、エチロビウムまたはブチルアルコール、グリセリンおよびそれである。
嫌気性菌よりも好気性タイプのエネルギー交換である酸味の伝達は明らかです。酸化された生きたスピーチで見られるエネルギーの量は、食品の場合、たとえば酸化されたときではなく、酸っぱいです。 、酸性。 そのようなランクでは、高酸化の建物の酸味、エアロビクス、生きた話し言葉でより効率的にvikoristovuyutのzavdyaki、より少ない嫌気性。 同時に、好気性生物は途中でそれらを取り除くことができるので、彼らは大きな分子ムール貝に復讐することができます。 vipadの悪臭臭い。
レッスントピック ：Neklіtinnіの生命体。教師 :
学校：
区域：
アイテム：生物学
クラス： 10
レッスンタイプ： レッスン-ロールプレイІKTvictoriannya。
メタレッスン：
非基本的な生命体に関する研究の知識を失った。
SNIDuウイルスに感染しています。
Zavdaniyaレッスン：
学者に興味について合意し、役割の多様性を忘れる機会を与える。 追加の文献や資料を使ってインターネットに実践を拡大する。 集団主義に対するvikhovuvatiの感情; 過剰被験者の能力の定式化。
時間：1時間
電話番号：72-1-16
ustatkuvannya： コンピューター、プロジェクター、スクリーン、教訓的な資料。
準備段階：
教室での授業の1週間前に、「生物学者」、「歴史」、「感染力」のグループの役割を形成し、グループの非特定の生活形態に関する最新の資料を知ることを提案します。 先生はあなたに必要な文学を教え、インターネットを使います。
レッスンに進む：
組織的な瞬間（1分）
Perevirka d / z-ロボットのreznorivnevaテスト
テスト番号1
1）解糖-卵割のプロセスわたし :
A）アミノ酸のbіlkіv;
B）カルボン酸とグルセリンの脂質;
2）Brodinnya-プロセス:
A）嫌気性菌の心の中で有機的なスピーチを分割する。
B）ブドウ糖の酸化;
C）ミトコンドリアでのATPの合成;
D）ブドウ糖をグリコーゲンに変換する。
3）同化-tse：
A）Osvitaは代用エネルギーでrechovinsします。
B）エネルギーのビジョンからのレコビンの低下。
4）炭水化物のエネルギー交換のステップを次の順序で回転させます。
A-klinne dichannya;
B解糖;
準備中。
5）翔もphosphoryluvannya ?
A）Osvita ATP;
B）乳酸のオスビタ分子;
C）乳酸分子の低下.
テスト番号2
1）高分子量スポルデの分裂の最初の段階と他の段階が削除されます： A）細胞質; B）ミトコンドリア：C）リソソームD）ゴルジ複合体。
2）アルコール発酵は特定の生物の細胞に見られます:
A）tvarinіroslin; B）ローズリンとキノコ。
3）グリコリズのエネルギー効果є承認
2分子：
A）乳酸; B）ピロビン酸; C）ATP;
D）エチルアルコール。
4）なぜ普及はエネルギー交換と呼ばれるのですか？
A）エネルギーに屈する。 B）エネルギーを見てください。
5）リボソーム倉庫に入るべきですか？
A）DNA; B）脂質; C）RNA; D）レンガ。
テスト番号3
1）空中および嫌気性菌のエネルギー交換のアイデアを持っているのは誰ですか？
A）-準備段階の期間。 B）酸を含まない分割の粘度。 c）教室のステージの可視性。
2）ミトコンドリアのエネルギー交換の段階は何ですか？
A-準備用Bグリコリス; 上品な方法で
3）クラインのエネルギーを否定するためにめったに使用されない有機的なスピーチ：
А-білки; G-脂肪;
4）細胞のいくつかの細胞小器官では、有機的な発話の低下があります：
A-リボソームBリソソーム; Bコア。
5）ADPからATPを合成するためにエネルギーが必要ですか？
A）-同化の過程で; B）-普及の過程で。
自制心。 スライド番号2
知識の実現.
地球上の生命の形成についてどうやって知ることができますか？
非線形の生命体についてどうやって知ることができますか？
知識には何が必要ですか？
4.計画とロボットに提出します。
滑り台 ＃ 3,4
5.operats_yno-vikonavskiy。
ロボットファーストグループ
a）Vistupgr。 ディスプレイに関する情報を含む「履歴」
ウイルス スライド番号5
b）Vistupグループ、「生物学者」は、新進のウイルス粒子、RNA上でのウイルスの増殖とDNAの混合、ブドフバクテリオファージについての情報を持っています。スライドNo. 6,7,13
c）zoshitで練習することを学び、ウイルスの繁殖方法を読者に説明した。 スライド番号11
d）Vistupgr。 ウイルスに感染している人、生き物、ロスリンの感染症に関する情報は「感染症」。 スライド番号8、9、10
e）SNIDウイルスによる感染のセキュリティに関する読者からの報告。 スライド番号12.14
二次グループロボット
Hloptsіは新しい倉庫のグループを形成します。 スキングループ
shukakは、食べ物や問題のあるzavdannyaの宣伝に賛成しました。 例：非生物からのウイルスについての真実を知っていますか？ 生物からのウイルスの種類を知っていますか？
抗生物質に印を付けるにはどうすればよいですか？
6.反射的評価。
ロボットグループの再構築; スライド番号15
Vikonannya生地;
あなた自身のペレビル
1ウイルスバクテリア____________
2酵素リバーターゼはウイルスに存在します________
3シェルウイルス______________
4つの自由生活型ウイルス_____________
5ウイルス細胞内の核酸の量_
6一部の生物のウイルスは記載されていません__________
7ウイルス性疾患____________________________
Vzamokontrol。
7.レッスンの紹介
8.創造的な宿題
- 折りたたみクロスワード;
指定されたものでクラスターを折りたたむ。
Dzherela情報
N.V. ChebishevBiologyの新しい参考書M-2007
http // schols .keldysh .ru / scyooll 11413 / bio / viltgzh / str 2.htm
アルコール発酵は、あらゆる種類のアルコール飲料を調製するための基礎です。 エチルアルコールをトリミングする簡単で手頃な方法。 別の方法は、合成のエチレンの水和であり、心拍数でのみ停滞することはめったにありません。 アルコールが変身するように、心よりも美しい特異性と心が見えます。 実用的な知識の観点から、マッシュ、ワイン、またはビールを正しく入れるために、他の人にとって最適な中間点を作成するのに役立ちます。
アルコール中毒-嫌気性（酸を含まない）環境でグルコースをエチルアルコールと二酸化炭素に変換するプロセス全体。 Rivnyannya nashne：
C6H12O6→2C2H5OH + 2CO2。
その結果、1分子のグルコースが2分子のエチルアルコールと2分子の二酸化炭素に変換されます。 同時に、エネルギーのビジョンがあり、それは真ん中の温度のわずかな上昇につながる可能性があります。 また、発酵の過程で、フーゼル油が確立されます：アミノ酸交換の副産物として、ブチル、アミル、イソアミル、イソブチル、およびインシアルコール。 多くのフーゼル油は香りと飲む味を形成しますが、それらの多くは人間の有機体に最適であるため、vyrobniksは光沢のあるフーゼル油ともう少しシナモンからアルコールを浄化したいと考えています。
他の-キュリアスタ型の単線菌（1500種近く）がたくさんあり、国の真ん中でたくさんのツクラが活発に発達しています：果物や葉の表面、キットのネクター、死んだ菌類と土壌中。
顕微鏡下でのDrіzhdzhovі細胞 vypіchkakhlіbaとアルコール飲料の準備のためにvykoryを取得する主な方法で、人間によって「飼いならされた」最高の有機体の1つです。 考古学者は、紀元前6000年の古代エジプト人を確立しました。 つまり、ビールが誕生し、紀元前1200年まででした。 つまり、彼らは古代のパンのvipichkaを習得しました。
19世紀の放浪の科学は古くなり始め、化学式を使用してJ.ゲイルサックとA.ラヴォワによって提唱されましたが、プロセスはあいまいになりましたが、2つの理論が勝ちました。 Justus von LiebichによるNimetskyの提案は、機械的な性質の放浪を可能にします-生物の多くの分子が砂糖に移され、それがアルコールと二酸化炭素に分解されます。 彼自身の悪魔、ルイ・パスツールでは、放浪のプロセスの基礎が生物学的性質であることを考慮に入れて、他の人の歌う心に達すると、彼らはズコールをアルコールに修復します。 パスツールは、悟りを開いた道を歩み、彼の仮説を持ち込むために遠くへ行きました。放浪の生物学的性質のために、彼らはアイデアを確認しました。
ロシア語の「drіzhі」は、「エンボス加工」または「ミシティ」を意味する古いギリシャ語の「drozgati」に似ており、vipichkoyhlibからの明確なリンクがあります。 私は自分のチェルグを持っています。これは、古英語の「gist」と「gyst」に由来するdrіzhіv「yeast」の英語名で、「pina」、「vidіlyatigas」、「boil」を意味します。蒸留所。
アルコールvicoristovytzukorのyakostisyruvinでは、砂糖漬け製品（主な果物とベリー）、およびデンプン含有シルビン：穀物とカルトプラ。 問題は、でんぷんを発酵させることができないことです。そのため、でんぷんを単純な果物に分割して、酵素であるアミラーゼで処理する必要があります。 アミラーゼは麦芽で発芽した穀物の中でその役割を果たし、高温（60〜72°Cの変化）で活性を示し、デンプンを単純なキャンディーに変えるプロセスは「オツクリウバニヤ」と呼ばれます。 Otsukruvannyaモルト（「ホット」）は、導入された合成酵素を置き換えることができます。麦芽を加熱する必要がない場合、この方法は「コールド」otsukruvannyaと呼ばれます。
放浪を洗い流す
当局は、砂糖の濃度、温度と光、中間の酸性度と微量元素の外観、アルコール、酸味へのアクセスなど、他の種類の製品の開発にそのような当局を注入します。
1.ズクルの濃度。穀物のより大きな種族の場合、最適なマストは10〜15％です。 食物の濃度が20％の場合、発酵は弱く、30〜35％の場合、クリープが保証され、破片は防腐剤になり、ロボットに圧倒されます。
Tsikavo、中産階級が10％未満の発酵である場合、それも弱く、エール・ペルシュ・ニジ・ピドソロジュヴァティは、発酵中に廃棄されるアルコールの最大濃度（4番目のポイント）を覚えておく必要があります。
2.温度と光。古い醸造所のより大きな株の場合、最適な発酵温度は20〜26°Cです（低発酵の醸造所の場合、5〜10°Cが必要です）。 許容範囲は18〜30°Cです。低温では発酵が始まり、ゼロより低い値ではプロセスが衰退し始め、時には「燃焼」して無生物症に陥ります。 放浪の更新のために、温度を上げてください。
Zanadtovisokaの温度は他よりも低いです。 ショールームをシュタムに保管する時が来ました。 荒野では、30〜32°Cの値は安全ではありませんが（特にワインやビールの醸造者にとって）、アルコール飲料のレースがいくつかあり、麦汁の温度は最大60°Cであることが示されています。 。
数度の温度の独自のウェイクアップ調整に従って自分自身をさまようプロセス-麦汁の量が多く、よりアクティブなロボット、より多くの熱よりも少ない。 実際には、温度を下げます。20リットルを超える場合は、上限から3〜4度未満の温度に到達する必要があります。
暗いシーンでリシャユットを考えているか、ひびの入った布で覆っています。 直接的な眠い交換の存在は、過熱を排除し、眠い頭以外のロボットと明確に識別することを可能にします-菌類は眠そうな光を好みません。
3.真ん中の酸味と微量元素の出現。培地は酸性4.0-4.5pHで、アルコール発酵が行われ、サードパーティの微生物の発生を促します。 水たまりの中心には、グルセリンとオクタン酸があります。 中性麦汁では、発酵は正常ですが、病原菌はあまり活発に発生しません。 麦汁を加える前に、麦汁の酸性度を調整する必要があります。 ほとんどの場合、ワイン愛好家はクエン酸で酸味を加えたり、酸っぱいジュースにしたり、マストを下げるためにマストをひび割れで急冷したり、水を加えたりします。
クリムツクルと水と他のニーズとスピーチ-そもそも窒素、リン、ビタミン。 倉庫に入るアミノ酸の合成や、穂軸の段階での繁殖のための微量元素があります。 問題は、家庭では見ない言葉が集中しているからですが、許容される意味の翻訳は、水やり（特にワイン）の楽しみを否定的に意味する可能性があるということです。 それは、ソースからのでんぷん質とフルーツシルインを含むものに移され、必要な量のビタミン、窒素、リンに復讐します。 純粋なズクルとのマッシュポテトだけを1年かけてください。
4.Vmistアルコール。一方では、エチルアルコールは他の真菌の生命の産物であり、他方では、それは真菌真菌にとって強力な毒素です。 3〜4％の発酵の麦汁中のアルコール濃度が発生すると、エタノールは成長のガルムベートを修復し、他の7〜8％では増殖せず、10〜14％では発酵が停止します。 Tilkiokremіshtami文化的dіzhіv、実験室の心の中でvivedinh、14％のアルコール濃度に耐性があります（doyakiは食品中の18％でさまよい続けます）。 マストの約1％のズクルは0.6％のアルコールに近いです。 価格は、12％のアルコールを除去するために、20％の砂糖の量との差が必要であることを意味します（20×0.6 = 12）。
5.サービスへのアクセス。嫌気性の中産階級（酸味にアクセスできない）では、他の人は生殖ではなく視覚を目的としています。 アルコールの量が最も多い国なので、ほとんどの場合、アクセスからマストをクリーンアップし、コンテナからの二酸化炭素の導入をすぐに整理して、アルコールを入手できないようにする必要があります。グリップ。 油圧ロックの設置方法によるTsezavdannyavirіshuєtsya。
麦汁が継続的に接触する場合、ワインは酸っぱくするのに安全ではありません。 非常に穂軸で、私が活発にさまよっているならば、私は麦汁の表面から二酸化炭素中のvishtovkhuyガスを見ることができます。 結局、エールは発酵が弱く、二酸化炭素の中で、麦汁と一緒にオープンマインドでそれを飲んだ後、それはますます少なく見えます。 酸性バクテリアがエチルアルコールの酸性酸と水への変換を修復するときに活性化し、ワインが調理されるまでワインを生産し、密造酒の生産量を減らし、酸っぱい後味で現れるようにします。 そのためには、油圧ロックのユニットを閉じることが非常に重要です。
ただし、drіzhіvの乗算（最適なїх数に達する）には、kissenが必要です。 この濃度に到達するため、水の近くにいるため、またはマッシュの繁殖をスピードアップするために、他のものを持ち込む場合は、それを数年前に追加し（アクセス可能）、少し変化を加えます。
炭水化物の低下の解糖経路上のBrodinnyazasnovane。 Razr_znyayut：ホモ発酵乳酸（GFM）、アルコール、プロピオノフ、酪酸、アセトンブチル。Brodinnyaは、バクテリアのクリチノイのエネルギーを拒絶する非常に進化的で原始的な方法です。 ATPは、基質リン酸化のメカニズムによる有機基質の酸化の結果として確立されます。 別の心の中をさまよう。 発酵の原始性は、発酵時に基質が一般に分割され、発酵すると単語（アルコール、有機酸など）が内部のエネルギーの蓄えによって吸収されるという事実によって説明されます。
発酵中に見られるエネルギー量はわずかです。1g/ molのグルコースは2〜4個のATP分子に相当します。 微生物は、あなたがエネルギーを持っていないように、基質を発酵させるために集中的に唸るタイプをさまよいます。 フェリーの主な問題は、ドナーとアクセプターのリンクの解決です。 電子機器の提供者は有機基質であり、放浪のシェアの理由である電子機器の受容者は主に植物です。 Kintseviy製品の発酵は、プロセスに与えられた種類を挙げさせてくれます。
さまようプロセスへの化学
中心部の嫌気性疾患の心の中をさまよっている過程で、炭水化物の分裂中のエネルギー伝達の問題があります。 主なメカニズムは、液滴への解糖経路です（エンブデン-マイヤーホフ-パルナス、ヘキソース-二リン酸経路）。 最も広い経路、より小さな世界で発生する2つの解糖経路：酸化的ペントースリン酸経路（Warburg-Dickens-Horeker）、Entner-Dudarov経路（KDFG経路）獣のようなビマニルのスライドですが、悪臭が精神の根底にあるため、すべてのメカニズムがさまようものとして識別できるわけではありません。 利用がプロトンの基質、電子またはアクセプターのいずれかに戻された場合、さまようことは修復されます。
解糖
ヘキサミナーゼが6位でリン酸化される前のグルコース-それはグルコース-6-リン酸に変換されます-代謝的により活性な形態のグルコース。 リン酸供与体はATP分子であり、グルコース-6-リン酸はフルクトース-6-リン酸に異性化されます。 フルクトース-6-リン酸は最初のC原子のリン酸基に属し、フルクトース-1,6-二リン酸に変換されます。 硝子体エネルギーATPからの反応は、フルクトース-1,6-二リン酸アルドラーゼ（主要な調節酵素解糖系）を触媒します。
フルクトース-1,6-二リン酸は、2つのホスホトリオーストリオースリン酸イソメラーゼに分割されます。 その結果、2つのトリオースが確立されます：ホスホジオキシアセトンと3-ホスグリセルアルデヒド（3-PHA）。 Tsi 2トリオースは最初に異性化され、同じメカニズムに従ってピルビン酸に変換されます。 Tsevіdnovnyステージ（ydezvyroblennyamenergії）。
解糖
ヘキソキナーゼ
グルコース-6-リン酸イソメラーゼ
6-ホスホフルクトキナーゼ
アルドラーゼ
トリオースリン酸イソメラーゼ
グリセルアルデヒドリン酸デヒドロゲナーゼ
ホスホグリセリン酸キナーゼ
Phosphogl_ceromutase
エノラーゼ
ピルビン酸キナーゼ
承認済み3-FGK。 これで、deyakіpіdshkiを導入することが可能になりました。 ステージ全体の細胞は、そのエネルギーのある硝子体を「回転」させました。1分子のグルコースあたり2分子のATPブールビトラケニと2分子のATPが合成されました。 全体として、3-PHAの1,3-PHAおよびATPへの酸化反応では、基質のリン酸化が少なくなります。 エネルギーは、酵素の関与のために発酵基質に再エネルギーを与える過程で、ATPのマクロ作動性リン酸化合物に貯蔵および貯蔵されます。 最初の基質はリン酸化されています。3-PHAのレベルでリン酸化されているとも言います。 3-FHAを採用する場合、リン酸基は3番目の位置から別の位置に移動します。 別の3番目の原子から2-FHA炭素までの水の分子の形成からの距離は、酵素エノラーゼによって触媒され、ホスホエノールピロビン酸が形成されます。 その結果、2-FHA分子の脱水は、他の炭素原子の酸化ステップで減少し始め、3番目の炭素原子で減少し始めました。 FEPの承認につながる2-FHA分子の脱水は、中間分子の過剰エネルギーによって過給され、その結果、リン酸は低エネルギー2-FGC分子の他の炭素原子で結合します。再形成されます。 PEP分子は、高エネルギーリン酸基のドナーになり、補助酵素ピルビン酸キナーゼの後にADPに転移することができます。 したがって、2-FHAをピルビン酸に変換するプロセスでは、ATP分子のエネルギーと貯蔵が少なくなります。 他の基質はリン酸化します。 内部の分子酸化メインプロセスの結果として、1つの分子が電子機器を寄付および受け入れます。 別の基質リン酸化の過程で、ATP分子が確立されます。 その結果、エネルギッシュなビグラッシュプロセスは、1つのグルコース分子あたり2つのATP分子になります。 これは、ホモ発酵乳酸発酵のプロセスのエネルギー面です。 プロセスへのエネルギーバランス：C6 + 2ATP = 2C3 + 4 ATP + 2NADP∙H2
ホモ酵素的乳酸ブロジーニャ
Zd_ysnyuєtsya乳酸菌。 炭水化物の解糖経路を使用して、乳酸発酵を取り除くことができます。 GFMC-バクテリアはドナー-アクセプターに問題があり、彼らは最も簡単な方法を見ています-ある種のさまようことは進化するメカニズムとして見られています。発酵の過程で、ピロビン酸はグルコースとして形成されたH +として再生されます。 H2のNADP∙H2はピルビン酸に沈着します。 結果は乳酸です。 2つのATP分子になるためのエネルギー出力。
ラクトサワー発酵は、Streptococcus、Lactobacillus、Leuconostocなどの属の細菌に適しています。G+の臭い（єスティックまたは球菌）はすべて胞子を形成しません（Sporolactobacillusが主張しています）。 酸っぱい乳酸菌の定義によれば、酸っぱい雰囲気の中で作られているにもかかわらず、それらは耐空気性で厳格な嫌気性菌であると考えられています。 有毒な二酸を中和する多くの酵素（フラビン酵素、非ヘムカタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ）のにおい。 MKBはzd_ysnyuvatidikhannyaを実行できないため、ダムランサーのようになります。 同時に、IBCの生命の性質は成長の要因であり、進化の過程で、悪臭は代謝の無効になり、成長のための十分な数の要因で合成する能力を消費し、したがって栽培の過程で悪臭
 |
| ホモ発酵乳酸発酵：F1-ヘキソキナーゼ; F2-グルコースリン酸イソメラーゼ; F3-ホスホフルクトキナーゼ; F4-フルクトース-1,6-ジホスファタルドラーゼ; F5-トリオースリン酸イソメラーゼ; F5-デヒドロゲナーゼ-3-ホスホゲナーゼエノラーゼ; F10-ピルビン酸キナーゼ; F11-乳酸デヒドロゲナーゼ（Dagley、Nicholson、1973による） |
追加のビタミン、アミノ酸（野菜、抽出物）が必要です。
LABは、β-ガラクトシダーゼ分子の存在下でD-グルコースとD-ガラクトースに分解するため、ラクトースを拾うことができます。 次に、D-ガラクトースがリン酸化してグルコース-6-リン酸に変換します。
MCB-最適な培養温度が37〜40°Cの中温性菌。 15°Cでは、それらのほとんどは成長しません。
拮抗作用の成長は、代謝の過程で乳酸や他の生成物が蓄積し、微生物の成長を引き起こすという事実によるものです。 さらに、培養段階での乳酸の蓄積は、pHを急激に低下させる必要があります。これにより、腐敗した微生物の増殖が促進され、ICD自体がpHを2までガラス化する可能性があります。
ICDは抗生物質に反応しません。 Tseは、抗生物質療法中の上清（腸内細菌叢の更新、抗生物質の剪定）などの製剤としてvikoristovuvatyを行うことができるため、プロバイオティクス製剤の生産者の能力でvikoristovuvatiїkhを許可しました。
ICDの生態学。 自然はそこで成長し、炭水化物が枯渇します：ミルク、ロスリンの表面、ストラボヒドの人々や生き物。 病原性の形態はありません。
アルコール発酵
基本は解糖経路です。 アルコール発酵では、ドナー-アクセプターリンクの加速された解決策があります。 アルコール発酵の重要な酵素であるピルビン酸デカルボキシラーゼを追加した後のピルビン酸のカップルは、アセトアルデヒドとCO2に脱炭酸されます。CH3-CO-COOH®CH3-COH+ CO2。
一般的な回転の欠如におけるポールの反応の特異性。 アセトアルデヒドを承認すると、NAD +古いアルコールデヒドロゲナーゼの関与のためにエタノールに導入されます。
CH3-COH +OVER-H2®CH3-CH2OH+ OVER +
ドナー3-FGA（ヤクおよび乳酸発酵時）として機能します。
アルコール発酵のプロセスは、以下の条件に影響を与える可能性があります。
C6H12O6 + 2FN +2ADP®2CH3-CH2OH+ 2CO2 + 2ATP + 2H2O。
アルコール発酵は、親国とヨーロッパ諸国の両方からエネルギーを除去するプロセスに広く拡張されています。 原核生物では、G + soとG-ではヤクです。 微生物Zymomonasmobilies（アガベシロップを含むナメクジ）のPromislové値ですが、放浪の根底には解糖系ではなく、エントナーのやり方であるDudorovまたはKDFG-shlyakhがあります。
アルコールの主な生産者は他のものです（醸造、ワイン生産、酵素製剤、ビタミンB、核酸、ビルコボビタミン濃縮物、プロバイオティクス製剤）。
プロピオン酸BRODINNYA
プロピオン酸発酵では、ピルビン酸を変換する3番目の可能性（最初のカルボン酸）を実現して、水の新しいアクセプターであるパイクを生成することができます。 このような方法でのプロピオン酸細菌におけるピロビン酸のプロピオン酸への改修。 ピロビン酸は、バイオイン酸がCO2の担体である、バイオ非依存性酵素によって触媒される反応でカルボン酸化されます。 CO2グループを寄付して提供する-CoA。 トランスカルボキシル化の反応の結果として、PIKEとプロピオニルCoAが確立されます。 3つの酵素段階（トリカルボン酸のサイクルに対する類似の反応6、7、8、コハク酸への変換）の結果としてのPIKA。プロピオニルCoAからブルスチン酸（コハク酸）に転移したCoA基の分極反応の開始。その結果、スクシニルCoAとプロピオン酸が確立されます。
新しいプロピオン酸がプロセスに追加され、細胞のポーズを蓄積します。 スクシニルCoAはCoAに変換されます。
倉庫の前に、補酵素-CoA-ムタジはビタミンB12を含むべきです。
グルコース1分子あたりのエネルギーバランスは、2分子のプロピオン酸と4分子のATPによって確立されます。
プロピオニバクテリウム属の細菌-tseG +スティック、非胞子形成、手に負えない、二成分ポジル、є耐空気性微生物が増殖します。 それらは毒性を取り除くメカニズムを持っており、それらは一緒に働くことができます。
生態学：反芻動物の腸である牛乳で発生します。 Promisloviyの関心：B12とプロピオン酸の生産者。
酪酸発酵
酪酸発酵により、ピルビン酸は脱炭酸され、CoAに強制されます-アセチルCoAが確立されます。 凝縮が可能です：2分子のアセチルCoAがC4-アセチルCoAの形で凝縮し、H2生成物の受容体として機能します。
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| クロストリジウム・ブチリカムが健康になるように酪酸発酵でペルベート; F1-ピルビン酸：フェレドキシンオキシドレダクターゼ; F2-アセチル-CoA-トランスフェラーゼ（チオラーゼ）; F3-（3-ブチド5-デヒドロキシブターゼ）; CoAデヒドロゲナーゼ; F6-CoAトランスフェラーゼ; F7-ホスホトランスアセチラーゼ; F8-酢酸キナーゼ; F9-ヒドロゲナーゼ; Fdok-酸化; Fd-H2-フェレドキシン再生、FN-無機リン酸 |
ダルC4、その日は酪酸の一連の最終日の再変換を通過しました。 Tsei vidnovlyuvalniy shlyakhは、エネルギーと取り決めの声明に縛られていませんが、vidovnikの処分のためだけです。 同時に、別の酸化ボトルがあります。これを使用して、オズチン酸のピルビン酸とリン酸化基質で精製されるまでリン酸化基質を生成できます。これにより、ATPの合成が拡大されます。
開発のエネルギーバランスは簡単で、直接反応の破片はさまざまな要因によって引き起こされ、生命を与える中道もあります。
1movlyav。 ブドウ糖→約3.3ATP
酪酸発酵は、クロストリジウム菌で可能です-tse G +スティック、崩壊、胞子生成（内生胞子d> dcl）、嫌気性培養で。 rakhunokperrechіalnoroztashanikhjgutikіvのRukhzd_yisnyuyut。 古いクリティーニの世界では、それらはジグを消費し、肉芽腫（でんぷんのようなスピーチ）を蓄積します。 構築のために、基板は2つのタイプに追加されます：
糖分解（ズクル、多糖類、でんぷん、キチンを分解する）;
タンパク質分解（タンパク質分解酵素の共食い複合体、ボトルを分解します）。
クロストリジウム菌は油性酸っぱい発酵だけでなく、アセトンブチルでもあります。 酪酸および酢酸とともに、発酵の全タイプの生成物は、酪酸である可能性があります：エタノール、アセトン、ブチルアルコール、イソプロピルアルコール。
Acetonebutilove BRODINNYA
若い人のアセトンブチル発酵（成長の対数期）では、発酵は酪酸として優れています。 pHを下げて酸性生成物を蓄積する世界では、酵素の合成が誘導され、蓄積に対して中性生成物（アセトン、イソプロピル、ブチル、エチルアルコール）が生成されます。 Shaposhnikovは、2つのフェーズを経ることが可能であり、2つのフェーズのプロセスに基づいて、建設的な代謝とエネルギー的な代謝の間にリンクがあることを示しました。 最初の段階は、培養の活発な成長と集中的な建設的代謝によって特徴付けられます。そのため、全期間を通じて、生合成消費のためにNAD∙H2の主な供給源に運ばれます。 文化の成長と別の段階への移行に伴い、建設的なプロセスの必要性が変化し、より回復的な形態であるアルコールが生産されるようになります。
クロストリジウムの実用化：
酪酸の生産;
アセトンによる振動;
ブタノールへの振動。
バクテリアは自然界で大きな役割を果たします：健康、血球とキチンの嫌気性食品（それらはペクチン繊維を分解します）。 SeredClostridiumє病原体（ボツリヌス中毒の病原体-この地域では安全でない外毒素を参照;ガス壊疽の病原体;右）。
