多重性には生物学的意味と生物学的意味の両方があります。 けいれん性と病理学におけるその役割 けいれん性と非けいれん性の生物学的および医学的重要性

多視性– これは、外部環境の流入または景気後退物質の変化から生じる表現型と遺伝子型の変化に関連する、生命システムの隠れた力です。 非劣性強度と景気後退強度を区別します。

ネスパドコワの寛大さ。 ネスパドコワ、またはグルーポバ (ペブナ)、または 修正強度– ダウキルの精神の流入下で表現型を変える。 改変頻度は個体の遺伝子型には影響しません。 遺伝子型は不変となり、表現型が変化する可能性のある境界を決定します。 それでは、ツィーの境界線です。 と呼ばれる兆候の表現型発現の可能性 反応規範 і 衰退。 反応規範は、特定の兆候が変化する可能性がある境界を確立します。 記号が異なれば、反応速度が異なること (広いか狭いか) を示します。 したがって、たとえば、血液型や目の色などの兆候は変わりません。 目の形が微妙に変化し、反応率が高い。 牛の収量は品種の成熟度に応じて広範囲に変動します。 広範囲の反応は、成長、葉の大きさ、穂軸あたりの粒数などの他の要因によって影響を受ける可能性があります。 反応の基準が広ければ広いほど、個人が過度に中流階級の精神に適応する能力は高まります。 特に穏当な表現の人の方が、過激な表現の人の兆候が多いのはなぜでしょうか? これは、人々の中の小人や巨人の数などの数字によってよく示されています。 彼らはほとんどいませんが、160〜180 cmの範囲の人は何千倍もいます。

兆候の表現型の発現は、遺伝子と精神の累積的な相互作用によって影響されます。 p align="justify"> 修正は治まりませんが、必ずしもグループの性格を持っているわけではなく、中間の精神にある種のすべての個体に常に現れるとは限りません。 修正は個人をこれらの精神に確実に適応させます。

スパドコワの豊かさ(組み合わせ、突然変異、重要ではない)。

組み合わせの多様性それは、汚染、交雑、接合などの際に発生する、新しい遺伝子を継承する状態のプロセス中に発生します。 遺伝子の組換え(再生と新たな追加)を伴う過程。 組み合わせの変動の結果、遺伝子型と表現型が親とは異なる生物が発達します。 組み合わせを変更すると、個人にとって不利になる可能性があります。 外観のために、ザガロム、コリシュナなどの組み合わせの変更があります。 遺伝子型および表現型の多様性につながります。 これは生命のビジョンと進化の進歩をサポートします。



突然変異の頻度 DNA 分子内のヌクレオチド配列の変化、DNA 分子内の大きなセクションの挿入、および DNA 分子 (染色体) の数の変化に関連しています。 これらの変更自体は 突然変異。 突然変異は減少します。

突然変異の中には、次のようなものがあります。

ジェニ- 特定の遺伝子の DNA ヌクレオチド配列の変化を検出し、次に i-RNA とこの遺伝子によってコードされるタンパク質の変化を検出します。 遺伝子変異は優性または劣性のいずれかになります。 悪臭は、体の活力を促進または阻害する兆候を引き起こす可能性があります。

原動力突然変異は細菌細胞によって引き起こされ、ウイルスの繁殖中に伝染します。

体性突然変異は細胞内では持続せず、動物では減少しませんが、植物は栄養繁殖中に減少します。

ゲノム細胞の核型における染色体の数の変化に関連する突然変異(倍数性および異数性)。

染色体突然変異は、染色体の構造の変化、破壊、近くの区画の喪失などの結果としての区画の形成の変化に関連しています。

最も一般的な遺伝子変異は、遺伝子への DNA ヌクレオチドの挿入を伴う変化です。 変異遺伝子はタンパク質合成の場に異なる情報を伝達し、それによって独自の方法で他のタンパク質の合成や新しい形質の出現につながります。 突然変異は、放射線、紫外線、さまざまな化学物質の影響下で発生する可能性があります。 すべての突然変異が効果があるわけではありません。 この部分は DNA 修復中に修正されます。 このタイプでは、悪臭が生物の死に至らなかったため、表現型の突然変異が現れます。 ほとんどの遺伝子変異は劣性である可能性があります。 進化的に重要なのは、食料をめぐる争いにおいて個体に有利な点をもたらすか、最終的には自然選択の圧力によって死に至る表現型の突然変異である。



突然変異のプロセスは集団内の遺伝的多様性を促進し、進化のプロセスに変化をもたらします。

突然変異の頻度は個別に増やすことができますが、これは科学的および実用的な目的に基づいて決定されます。

ザブダンを適用する

パートA

A1. 情報の変更について理解する

1) 表現型の多様性

2) 遺伝子型の豊富さ

3) 反応速度

4) とにかく標識を変える

A2. 最も広い反応速度の符号を示します

1) オキアミガセット形状

2) イーグルフォーム

3) ウサギの脱皮の時間

4) 女性の外的生命の量

A3. 正しい硬化を示す

1) 中心因子は個人の遺伝子型に依存しない

2) 衰退するのは表現型ではなく、それが現れるまでの生産です

3) 変更は常に失敗します

4) 修正は無料です

A4. ゲノム変異の例を教えてください

1) 鎌状赤血球貧血の原因

2) ジャガイモの三倍体形態の出現

3) 無尾犬種

4) アルビノトラの品種

A5. DNAヌクレオチドの配列を変えることによって遺伝子は結びつく

1) 遺伝子変異

2) 染色体変異

3) ゲノム変異

4) 組み合わせレブドフ

A6. Targan 集団内のヘテロ接合体の数が急激に増加すると、次のような事態が起こる可能性があります。

1) 遺伝子変異の数の増加

2) 多数の個体における二倍体の配偶子の作成

3) 集団の一部のメンバーにおける染色体の変化

4) 追加培地の温度を変更する

A7. 田舎住民の皮膚の老化はネズミや吸い殻と同じ年齢から加速されている

1) 突然変異の頻度

2) 組み合わせ可能な可用性

3) 紫外線の影響による遺伝子変異

4) ニュースの修正

A8. 染色体突然変異の主な原因として考えられるのは、

1) 遺伝子内のヌクレオチドの置換

2) 過剰培地の温度を変更する

3) 減数分裂プロセスの破壊

4) 遺伝子へのヌクレオチドの挿入

パートB

B 1. 変更の多様性を示すアプリケーションはどれですか

1) 人を捕まえるよ

2) 皮膚のあざ

3) 同種のウサギの毛皮の厚さ

4) 牛の乳量の増加

5) 6本指の人間

6) 血友病

B 2. 突然変異に関連する条件を示します

1) 染色体の数の複数の増加

2) ウサギの下毛を変える

3) タンパク質分子内のアミノ酸の置換

4) 家族の中にアルビノが現れる

5) サボテンの根系の成長

6) 原生動物の嚢胞の検出

VZ. 彼女の外見の豊かさを特徴づける兆候を教えてください

パートC

H 1. どのような方法で突然変異の頻度を個別に増加させることができますか?また、何を行う必要がありますか?

C2. 送信したテキストの利点を確認してください。 修正してください。 下位区分のある命題の数を示します。 それらを説明してください。

1. 生殖能力の変化には遺伝子型の変化が伴います。 2. 改変の用途には、日光に過度にさらされた後の毛の色を明るくすること、高齢の牛の乳量を増やすことが含まれます。 3. 修飾の変化に関する情報は遺伝子にあります。 4. すべての変更がキャンセルされます。 5. Dovkill 関係者が修正に関与しています。 6. したがって、1 つの生物のすべての兆候は、同じ反応規範によって特徴付けられます。 彼らの気だるさの間で。

突然変異原、アルコール、薬物、ニコチンが身体の遺伝装置に流入すること。 突然変異原による汚染による中央部分の保護。 中間部分の突然変異原の細菌を(間接的に)特定し、その流入が身体に及ぼす可能性のある影響を評価します。 人々の病気、その原因、予防

生化学的方法、双子法、血友病、異数性、色覚異常、突然変異原、突然変異誘発、倍数性。

突然変異誘発、突然変異誘発

突然変異誘発- これらの物理的および化学的物質が体内に流入すると、不況の兆候に変化が生じる可能性があります。 このような要因には、X 線やガンマ線、放射性核種、重要な金属の酸化物、化学物質などが含まれます。 一部の突然変異はウイルスによって引き起こされる可能性があります。 世代間の遺伝的変化は、アルコール、ニコチン、薬物などの要因によって引き起こされる可能性があります。 過剰に膨張した因子の流入の強さに応じて、突然変異の流動性と頻度が決まります。 突然変異の頻度が増加すると、生まれつきの遺伝的異常を持つ個体の数が増加します。 不況時には、州細胞を襲う突然変異が伝播する。 しかし、体細胞に生じる突然変異はがんを引き起こす可能性があります。 現在、大部分の食品に含まれる突然変異原を特定するための調査が行われており、それらを除去するための効果的なアプローチが開発されています。 突然変異の頻度が明らかに低いという事実にもかかわらず、人類の遺伝子プールにおける突然変異の蓄積は、突然変異遺伝子の濃度とその発現の急激な増加につながる可能性があります。 なぜ変異原性要因について知り、それらと戦うために国家レベルで生活する必要があるのでしょうか?

医療遺伝学- 分割 人類遺伝学人々の病気の衰退に影響を与えるもの、その治療、診断、治療、予防 患者に関する情報を収集する主な方法は、医学的および遺伝的相談です。 それは病気の衰退に苦しんでいる人よりも年上の人に対して実施されるべきです。 メタ – 病状のある子どもの罹患率の予測、または病状の責任。

相談の段階:

- 病原性対立遺伝子の存在の特定。

- 病気の子供たちのリスクを減らす。

- 将来の父親や親戚への調査結果の情報。

その地域に伝染する病気の減少:

– X染色体に関連する遺伝子 – 血友病、色覚異常。

– Y染色体に関連する遺伝子 – 多毛症(耳毛)。

– 遺伝的常染色体: フェニルケトン尿症、血液糖尿病、多指症、ハンチントン舞踏病など。

- 染色体、染色体の突然変異に関連するもの(猫泣き症候群など)。

– ゲノム – 異倍性の分野 – 生物の核型における染色体の数の変化。

倍数性- 細胞内の半数体染色体の数の 2 倍以上の増加。 これは、減数分裂における染色体の分離不可能性、細胞のさらなる分裂を伴わない染色体のサブ警告、および体細胞の核の分裂によるものです。

異数性(異数性)- 減数分裂における不均等な分離の結果として生じる、この種に特徴的な染色体の数の変化。 ウサギの染色体の出現時に現れます( トリソミー 21 本の染色体がダウン症候群を引き起こす)、または核型内に相同染色体の存在( モノソミー)。 たとえば、女性ではもう 1 つの X 染色体が欠如しているため、生理学的障害や精神障害として現れるターナー症候群が引き起こされます。 場合によっては、染色体セット内に複数の染色体が出現する多染色症が発生することがあります。

人間の遺伝学の方法。 系図 - 証言、写真、絵画などのさまざまな文書の裏に家系図の記録を折り込む方法。 先祖の兆候が説明され、衰退の兆候の種類が確立されます。

継承の種類: a) 常染色体優性。 b) 常染色体劣性遺伝。 c) zcheplene zi statyu uzpadkuvannya。

種が形成される人々は呼ばれます 発端者 .

ブリズヌコヴィ。 双子に遺伝子パターンを移植する方法。 双子は一卵性(一卵性、同一)である場合もあれば、異なる場合(二卵性、非一卵性)もあります。

細胞遺伝学。 顕微鏡でヒト染色体を移植する方法。 遺伝子および染色体の突然変異の検出が可能になります。

生化学。 生化学的解析に基づいて、ヘテロ接合性疾患を検出することが可能です。たとえば、濃度の上昇によりフェニルケトン尿症遺伝子の存在を検出できます。 フェニルアラニン血のところに。

集団遺伝学。 集団の遺伝的特徴を精緻化し、さまざまな対立遺伝子の濃度レベルとそのヘテロ接合性のレベルを評価できます。 大規模な母集団の分析には、ハーディ・ワインバーグの法則が使用されます。

ザブダンを適用する

パートC

H 1. ハンチントン舞踏病は神経系の最も重要な病気であり、常染色体徴候として減少します (A)。

フェニルケトン尿症は、言語代謝の障害に起因する疾患で、劣性遺伝子によって示され、同じ型になると減少します。 父親はハンチントン舞踏病遺伝子のヘテロ接合体であり、フェニルケトン尿症を患っていません。 母親はハンチントン舞踏病を患っておらず、フェニルケトン尿症を発症する遺伝子を持っていません。 誰の子供の遺伝子型と表現型は何ですか?

C2. 薄情な性格の女性が、優しい性格の人と結婚した。 その愛から2人の娘と息子(オレナ、リュドミラ、ミコラ)が生まれました。 オレニャとミコリは真面目な性格を見せた。 ミコラは優しい性格の少女ニーナと友達になった。 彼らは2人の青い子を産み、そのうちの1人(イワン)は喧嘩好きで、もう1人(ペトロ)は優しい人でした。 家系図にすべてのメンバーの遺伝子型を示します。

選択、その起源と実際的な意義。 ヴチェンニャ N.I. ヴァヴィロフは文化的成長の多様性と多様性の中心について語ります。 だるい眠気の相同級数の法則。 新しい品種の植物、動物の品種、微生物の株を開発する方法。 育種における遺伝学の重要性。 栽培植物や私たち自身の生物の成長の生物学的基盤

試験作業でテストされる主な用語と概念は次のとおりです。 雑種強勢、雑種形成、相同系列衰退の法則、ピースセレクション、倍数性、品種、選択、品種、栽培植物の変動中心、純粋系統、近親交配。

遺伝学と選択

選択は科学であり、実践的な活動の一形態であり、植物の新しい品種、動物の種、持続的な衰退症状を伴う微生物の株、褐色人種の直接の創造です。 選択の理論的基礎は遺伝学です。

選択データ:

– 明確な色の標識。

- 収益性と生産性の向上。

- 悪人、病気、気候を意識する心に対する抵抗力が高まります。

選択方法。 作品の選択 - 必要な人間の生物の保存と、飼育者の目的を満たさない他の生物の除去や淘汰。

ブリーダーは目標を設定し、父親のペアを選択し、子孫を選択し、一連の近距離および遠距離繁殖を行ってから、次の世代を選択します。 ピース選択が発生します 個人і 大規模 .

ハイブリダイゼーション– 貴重な父親の痕跡を強化し、新たに獲得した子孫から新しい遺伝子の組み合わせを分離するプロセス。

近縁交配(近親交配) Vikorist はきれいなラインを生み出すために使用されます。 十分ではありません - 人生の衰退。

ハイブリダイゼーションが削除されました反応強化の兆候、ハイブリッド緊張(ヘテロシス)の出現の規範を破壊します。 不十分 – ハイブリッドを作成しないこと。

種間雑種の不稔条件。 倍数性。 GD カルペチェンコ 1924年生まれ キャベツと大根の無菌雑種にコルヒチンを投与した。 コルヒチンは、配偶子形成中の雑種における染色体の非解離に影響を与えます。 二倍体の配偶子の増殖により、キャベツと大根の倍数体雑種が作られました。 G. カルペチェンコの実験は、次の図で説明できます。

1. コルヒチン服用前

2. コルヒチンと個々の染色体サブ警告による治療後:


ロボットによる方法 I.V. ミチュリーナ

私。 獣医育種家である V. ミチュリンは、新鮮な果物の果実と新鮮な成長の堅さの恩恵を受ける 300 種類近くの果樹を育種しました。

基本的な作業方法:

– 地理的に離れた品種の遠隔交雑。

- おいしい個別セレクション;

– 独自の心を持つハイブリッドの「繁殖」。

– メンター法を使用した「優勢管理」 – 雑種を成熟した植物に分割し、その果実を育種中の品種に移します。

遠隔ハイブリダイゼーション中の Podlanny の非作成:

−前進アプローチの方法− 1種(ゴロビニ)のチップ状の生き餌を梨の冠に挟み込んだ。 たくさんの岩を通り抜け、エンドウ豆の花を梨ヤスリで切りました。 そこで、エンドウとナシの交配種が作られました。

– メディエーター法 – 2 段階ハイブリダイゼーション。 栽培されたダビデの桃との一連の交雑、そしてその後、栽培された品種との交雑種の作出。 私たちは「Pivnichny 桃」を手に入れました。

- 混合ヤスリ(自分のものと他人のもの)を使用してのこぎり加工。 お尻は、チェリーとバードチェリーの交配種であるセラパドゥスを摘み取るために使用されます。

生物学における多重性とは、同じ種の個体間の個体差を認識することです。 今日、人口はより多様化しており、中産階級の最も聡明な人々に接触する機会が増えています。

生物学のような科学では、不況と豊かさが肩を並べます。 簡潔さには 2 つのタイプがあります。

  • ネスパドコワ(修正、表現型)。
  • スパドコバ(突然変異、遺伝子型)。

ネスパドコワの寛大さ

生物学における修飾の変動性とは、単一の生物 (表現型) がその遺伝子型間のダウキル因子に適応する能力です。 常に、そのような強力な個人が気候変動に立ち向かうと、他の精神は消え去ります。 あらゆる生物で起こる適応プロセスの基礎にあります。 したがって、脳が弱まった非近交系の動物では、乳量や乳生産量などの生産性が向上します。 そして、グルジア地方に持ち込まれた生き物は短く成長し、立派な下毛を持っています。 ダウキル係数を変更して多重度を上げます。 このプロセスの応用は、日常生活の中で簡単に見ることができます。物理的な刺激の結果として、人の肌は紫外線の流入で黒くなり、日陰の場所や光の中で成長する成長物が発達し、それらは形成されますさまざまな形の葉っぱがあり、ウサギたちは外の柵を変えて飛び込みます。

非遺伝性生殖能力には次のような特徴があります。

  • 変化のグループ性。
  • 子孫によって衰退しません。
  • 遺伝子型の境界における兆候の変化。
  • 対応する変化の段階は、外部要因の強度によって異なります。

スパドコワの豊かさ

スパドコバと生物学における遺伝子型の多様性は、生物のゲノムに変化をもたらすプロセスです。 永遠に、彼女の心に力のない人々の前で、彼女の人はしるしを獲得します。 ダーウィン以降、遺伝子型の多様性が進化の主な推進力となっています。 スランプにはさまざまな種類があります。

  • 突然変異;
  • 組み合わせ的な

それは状態の再生産中の遺伝子の交換によるものです。 この場合、父親の兆候は下位の世代では異なる形で組み合わされ、集団内の生物の多様性が増加します。 組み合わせの豊富さはメンデルの減衰規則の影響を受けます。

このような多用途性の例としては、近親交配と異系交配 (密接に関連し議論の余地のない交配) があります。 発酵植物の米を動物の品種で維持したい場合は、近縁の雑種を作成する必要があります。 このようにして、子孫は単調になり、ラインの創始者のジャブを強化します。 近親交配は劣性遺伝子の発現につながり、系統の生成を引き起こす可能性があります。 子孫の平均寿命を延ばすためには、異系交配が欠かせない組み合わせです。 子孫のヘテロ接合性が増加し、集団中央の多様性が増加すると、その結果、ドブキル役人の不快な流入に対する個人の抵抗が増加します。

突然変異は、その性質上、次のように分類されます。

  • ゲノム;
  • 染色体;
  • ジェニ。
  • 細胞質。

組織の形成を引き起こす変化は、不況時に伝わります。 個体が栄養生殖(植物、キノコ)する場合、突然変異が子孫に伝わる可能性があります。 突然変異は、赤、中性、または醜い場合があります。

ゲノム変異

生物学では、追加のゲノム変異には次の 2 つのタイプがあります。

  • 倍数性は、植物で頻繁に発生する突然変異です。 これは、核内の染色体の総数が複数回増加するためであり、これは、分離中に細胞の極への分離が破壊される過程で作成されます。 倍数体雑種は田舎の王国で広く栽培されており、ロシアには500を超える倍数体(シブラ、ソバ、ビート、大根、ミント、ブドウなど)があります。
  • 異数性とは、特定のペアにおける染色体の数の増加または変化です。 このタイプの突然変異は、個体の平均余命が短いという特徴があります。 人間の突然変異は広範囲に及んでおり、21組に1組がダウン症を引き起こします。

染色体の突然変異

生物学における豊富さは、染色体自体の構造の変化から生じます。つまり、末端部分の喪失、一連の遺伝子の繰り返し、隣接する断片の回転、染色体のセグメントの別の場所または別の場所への移動などです。別の染色体。 このような突然変異は、放射線の流入や過剰な物質の化学汚染によって発生することがよくあります。

遺伝子変異

このような突然変異のかなりの部分は発現しませんが、その他の突然変異は劣性の兆候です。 これらの遺伝子の突然変異は、隣接する遺伝子であるヌクレオチドの配列を変化させ、新たな力を持つタンパク質分子を生成します。

人間の遺伝子変異は鎌状赤血球貧血や血友病などのさまざまな種類の病気を引き起こします。

細胞質の変異

細胞質変異は、DNA 分子に影響を与える細胞の細胞質構造の変化に関連しています。 これらはミトコンドリアと色素体です。 このような突然変異は母系に沿って伝わるため、接合子には母性卵子の細胞質全体が含まれます。 生物学に多大な影響を及ぼした細胞質突然変異の例としては、葉緑体に変化を引き起こす植物の羽状化があります。

すべての突然変異には次の特徴があります。

  • 悪臭は強烈です。
  • 不況時に伝染する。
  • 彼らには直接性が欠けています。 突然変異は、取るに足らない物質によっても、極めて重要な兆候によっても引き起こされる可能性があります。
  • 彼らは個人と個人の両方を非難します。
  • 突然変異は、その発現に応じて劣性または優性になります。
  • 同じ突然変異が繰り返される可能性があります。

皮膚の突然変異はさまざまな理由で発生します。 ほとんどの場合、正確に取り付けることはできません。 実験的な考えでは、突然変異を除去するために、放射線誘発性の変化であるドブキルの流入に直接的な要因が使用されます。

多視性– これは、外部環境の流入または景気後退物質の変化から生じる表現型と遺伝子型の変化に関連する、生命システムの隠れた力です。 非劣性強度と景気後退強度を区別します。

ネスパドコワの寛大さ。 ネスパドコワ、またはグルーポバ (ペブナ)、または 修正強度– ダウキルの精神の流入下で表現型を変える。 改変頻度は個体の遺伝子型には影響しません。 遺伝子型は不変となり、表現型が変化する可能性のある境界を決定します。 それでは、ツィーの境界線です。 と呼ばれる兆候の表現型発現の可能性 反応規範 і 衰退。 反応規範は、特定の兆候が変化する可能性がある境界を確立します。 記号が異なれば、反応速度が異なること (広いか狭いか) を示します。 したがって、たとえば、血液型や目の色などの兆候は変わりません。 目の形が微妙に変化し、反応率が高い。 牛の収量は品種の成熟度に応じて広範囲に変動します。 広範囲の反応は、成長、葉の大きさ、穂軸あたりの粒数などの他の要因によって影響を受ける可能性があります。 反応の基準が広ければ広いほど、個人が過度に中流階級の精神に適応する能力は高まります。 特に穏当な表現の人の方が、過激な表現の人の兆候が多いのはなぜでしょうか? これは、人々の中の小人や巨人の数などの数字によってよく示されています。 彼らはほとんどいませんが、160〜180 cmの範囲の人は何千倍もいます。

兆候の表現型の発現は、遺伝子と精神の累積的な相互作用によって影響されます。 p align="justify"> 修正は治まりませんが、必ずしもグループの性格を持っているわけではなく、中間の精神にある種のすべての個体に常に現れるとは限りません。 修正は個人をこれらの精神に確実に適応させます。

スパドコワの豊かさ(組み合わせ、突然変異、重要ではない)。

組み合わせの多様性それは、汚染、交雑、接合などの際に発生する、新しい遺伝子を継承する状態のプロセス中に発生します。 遺伝子の組換え(再生と新たな追加)を伴う過程。 組み合わせの変動の結果、遺伝子型と表現型が親とは異なる生物が発達します。 組み合わせを変更すると、個人にとって不利になる可能性があります。 外観のために、ザガロム、コリシュナなどの組み合わせの変更があります。 遺伝子型および表現型の多様性につながります。 これは生命のビジョンと進化の進歩をサポートします。

突然変異の頻度 DNA 分子内のヌクレオチド配列の変化、DNA 分子内の大きなセクションの挿入、および DNA 分子 (染色体) の数の変化に関連しています。 これらの変更自体は 突然変異。 突然変異は減少します。

突然変異の中には、次のようなものがあります。

ジェニ- 特定の遺伝子の DNA ヌクレオチド配列の変化を検出し、次に i-RNA とこの遺伝子によってコードされるタンパク質の変化を検出します。 遺伝子変異は優性または劣性のいずれかになります。 悪臭は、体の活力を促進または阻害する兆候を引き起こす可能性があります。

原動力突然変異は細菌細胞によって引き起こされ、ウイルスの繁殖中に伝染します。

体性突然変異は細胞内では持続せず、動物では減少しませんが、植物は栄養繁殖中に減少します。

ゲノム細胞の核型における染色体の数の変化に関連する突然変異(倍数性および異数性)。

染色体突然変異は、染色体の構造の変化、破壊、近くの区画の喪失などの結果としての区画の形成の変化に関連しています。

最も一般的な遺伝子変異は、遺伝子への DNA ヌクレオチドの挿入を伴う変化です。 変異遺伝子はタンパク質合成の場に異なる情報を伝達し、それによって独自の方法で他のタンパク質の合成や新しい形質の出現につながります。 突然変異は、放射線、紫外線、さまざまな化学物質の影響下で発生する可能性があります。 すべての突然変異が効果があるわけではありません。 この部分は DNA 修復中に修正されます。 このタイプでは、悪臭が生物の死に至らなかったため、表現型の突然変異が現れます。 ほとんどの遺伝子変異は劣性である可能性があります。 進化的に重要なのは、食料をめぐる争いにおいて個体に有利な点をもたらすか、最終的には自然選択の圧力によって死に至る表現型の突然変異である。

突然変異のプロセスは集団内の遺伝的多様性を促進し、進化のプロセスに変化をもたらします。

突然変異の頻度は個別に増やすことができますが、これは科学的および実用的な目的に基づいて決定されます。

突然変異原、アルコール、薬物、ニコチンが身体の遺伝装置に流入すること。 突然変異原による汚染による中央部分の保護。 中間部分の突然変異原の細菌を(間接的に)特定し、その流入が身体に及ぼす可能性のある影響を評価します。 人々の病気、その原因、予防

試験作業でテストされる主な用語と概念は次のとおりです。 生化学的方法、双子法、血友病、異数性、色覚異常、突然変異原、突然変異誘発、倍数性。

突然変異誘発、突然変異誘発

突然変異誘発- これらの物理的および化学的物質が体内に流入すると、不況の兆候に変化が生じる可能性があります。 このような要因には、X 線やガンマ線、放射性核種、重要な金属の酸化物、化学物質などが含まれます。 一部の突然変異はウイルスによって引き起こされる可能性があります。 世代間の遺伝的変化は、アルコール、ニコチン、薬物などの要因によって引き起こされる可能性があります。 過剰に膨張した因子の流入の強さに応じて、突然変異の流動性と頻度が決まります。 突然変異の頻度が増加すると、生まれつきの遺伝的異常を持つ個体の数が増加します。 不況時には、州細胞を襲う突然変異が伝播する。 しかし、体細胞に生じる突然変異はがんを引き起こす可能性があります。 現在、大部分の食品に含まれる突然変異原を特定するための調査が行われており、それらを除去するための効果的なアプローチが開発されています。 突然変異の頻度が明らかに低いという事実にもかかわらず、人類の遺伝子プールにおける突然変異の蓄積は、突然変異遺伝子の濃度とその発現の急激な増加につながる可能性があります。 なぜ変異原性要因について知り、それらと戦うために国家レベルで生活する必要があるのでしょうか?

医療遺伝学- 分割 人類遺伝学人々の病気の衰退に影響を与えるもの、その治療、診断、治療、予防 患者に関する情報を収集する主な方法は、医学的および遺伝的相談です。 それは病気の衰退に苦しんでいる人よりも年上の人に対して実施されるべきです。 メタ – 病状のある子どもの罹患率の予測、または病状の責任。

相談の段階:

- 病原性対立遺伝子の存在の特定。

- 病気の子供たちのリスクを減らす。

- 将来の父親や親戚への調査結果の情報。

その地域に伝染する病気の減少:

– X染色体に関連する遺伝子 – 血友病、色覚異常。

– Y染色体に関連する遺伝子 – 多毛症(耳毛)。

– 遺伝的常染色体: フェニルケトン尿症、血液糖尿病、多指症、ハンチントン舞踏病など。

- 染色体、染色体の突然変異に関連するもの(猫泣き症候群など)。

– ゲノム – 異倍性の分野 – 生物の核型における染色体の数の変化。

倍数性- 細胞内の半数体染色体の数の 2 倍以上の増加。 これは、減数分裂における染色体の分離不可能性、細胞のさらなる分裂を伴わない染色体のサブ警告、および体細胞の核の分裂によるものです。

異数性(異数性)- 減数分裂における不均等な分離の結果として生じる、この種に特徴的な染色体の数の変化。 ウサギの染色体の出現時に現れます( トリソミー 21 本の染色体がダウン症候群を引き起こす)、または核型内に相同染色体の存在( モノソミー)。 たとえば、女性ではもう 1 つの X 染色体が欠如しているため、生理学的障害や精神障害として現れるターナー症候群が引き起こされます。 場合によっては、染色体セット内に複数の染色体が出現する多染色症が発生することがあります。

人間の遺伝学の方法。 系図 - 証言、写真、絵画などのさまざまな文書の裏に家系図の記録を折り込む方法。 先祖の兆候が説明され、衰退の兆候の種類が確立されます。

継承の種類: a) 常染色体優性。 b) 常染色体劣性遺伝。 c) zcheplene zi statyu uzpadkuvannya。

種が形成される人々は呼ばれます 発端者.

ブリズヌコヴィ。 双子に遺伝子パターンを移植する方法。 双子は一卵性(一卵性、同一)である場合もあれば、異なる場合(二卵性、非一卵性)もあります。

細胞遺伝学。 顕微鏡でヒト染色体を移植する方法。 遺伝子および染色体の突然変異の検出が可能になります。

生化学。 生化学的解析に基づいて、ヘテロ接合性疾患を検出することが可能です。たとえば、濃度の上昇によりフェニルケトン尿症遺伝子の存在を検出できます。 フェニルアラニン血のところに。

集団遺伝学。 集団の遺伝的特徴を精緻化し、さまざまな対立遺伝子の濃度レベルとそのヘテロ接合性のレベルを評価できます。 大規模な母集団の分析には、ハーディ・ワインバーグの法則が使用されます。

選択、その起源と実際的な意義。 ヴチェンニャ N.I. ヴァヴィロフは文化的成長の多様性と多様性の中心について語ります。 だるい眠気の相同級数の法則。 新しい品種の植物、動物の品種、微生物の株を開発する方法。 育種における遺伝学の重要性。 栽培植物や私たち自身の生物の成長の生物学的基盤

 3.2. 生物の誕生、その意義。 複製の方法、記事と非記事の複製の類似性と区別。 人々の実際の活動における記事と非記事の複製のVikoristannya。 減数分裂の役割は、世代を超えて染色体の数が発達することです。 Zastosuvannyaピースzaplіdnennyaroslintatvarin

 3.3. 個体発生とその規則性の力。 細胞、組織、器官の専門化。 生物の胚発生および胚発生後の発生。 ライフサイクルと世代の図。 生物の発育障害の原因

 3.4。 遺伝学、これは謎です。 緩みと軽やかさは生物の力です。 基本的な遺伝概念

 3.5。 衰退の規則性、それらの細胞学的植栽。 モノハイブリッドおよびジハイブリッドのハイブリダイゼーション。 G. メンデルによって確立された遺伝のパターン。 受け継がれた記号は強化され、遺伝子は破壊されました。 ローリー・T・モーガン。 痙縮の染色体理論。 遺伝学の記事。 背景から固めてきた崩壊の兆し。 システム全体としての遺伝子型。 ロズヴィトクは遺伝子型について知っています。 ヒトゲノム。 遺伝子の相互作用 遺伝的コマンドのウイルス。 折り畳んだ回路図。 G. メンデルの法則とその細胞学的植栽

 3.6。 生物における兆候の多様性は、改変、突然変異、組み合わせです。 突然変異とその原因を確認してください。 生物および進化における変動性の重要性。 反応率

 3.6.1。 存在量、種類、生物学的意義

 3.7。 突然変異原、アルコール、薬物、ニコチンが身体の遺伝装置に流入すること。 突然変異原による汚染による中央部分の保護。 中間部分の突然変異原の細菌を(間接的に)特定し、その流入が身体に及ぼす可能性のある影響を評価します。 人々の病気、その原因、予防

 3.7.1。 突然変異誘発、突然変異誘発

 3.8。 選択、その起源と実際的な意義。 ヴチェンニャ N.I. ヴァヴィロフは多様性の中心地と文化的成長の行進について語る。 だるい眠気の相同級数の法則。 新しい種類の植物、動物の種、微生物の株を開発する方法。 育種における遺伝学の重要性。 栽培植物や私たち自身の生物の発達のための生物学的基礎

 3.8.1。 遺伝学と選択

 3.8.2。 ロボットによる方法 I.V. ミチュリーナ

 3.8.3。 文化成長センター

 3.9。 バイオテクノロジー、細胞および遺伝子工学、クローン作成。 バイオテクノロジーの確立と発展における細胞理論の役割。 育種、農法、微生物産業の発展、地球の遺伝子プールの保存におけるバイオテクノロジーの重要性。 バイオテクノロジーにおける現在の研究開発の倫理的側面 (ヒトクローン作成、直接ゲノム改変)

ネスパドコワ(表現型)の活気– これは、遺伝子型を隠さないドブキルの精神の流入下で表現型の変化を促すタイプの精神性です。 その男性性の段階は遺伝子型によって決定できます。 環境要因の流入によって生じる、遺伝的に同一の個体における表現型の違いは、 修正 。 長期的、季節的、環境的な変化があります。 兆候の強さのレベルに変化が生じます。 それらの遺伝子型の構造には損傷はありません。

長期にわたる(個体遺伝的)変化それは、個人の発達の過程における徐々に変化するサインとして表現されます。 人間では、発達過程において、形態生理学的および精神的兆候の変化が保護されています。 たとえば、子供は幼児期に通常の外部的および社会的影響にさらされるため、身体的にも知的にも正しく発達することができます。 社会的に恵まれない環境で子どもを経験し続けると、その知性に取り返しのつかない欠陥が生じる可能性があります。

個体発生の多様性は、個体発生そのものと同様、個体の発達プログラムをコードする遺伝子型によって決定されます。 しかし、個体発生における表現型形成の特異性は、遺伝子型と中間部分との相互作用によって決定されます。 予期せぬ外部要因の流入により、正常な表現型に変化が生じる可能性があります。

季節による変更個人または集団全体は、遺伝的に決定された兆候の変化(たとえば、環境の野蛮さの変化、動物の毛皮の出現)を持っているように見え、それは気候変動の季節変化の結果として現れます。 たとえば、高温ではウサギの外観はより野蛮になり、低温ではより暗くなります。 シャム猫では、シーズン中に子鹿の色が濃い子鹿に変化し、最終的には茶色になります。

環境に優しい改造これは、中流階級の意識の変化の結果として生じる、集団の表現型の適応的な変化を表しています。 生態学的変化は、記号の発現レベルの変化によって表現型として現れます。 悪臭は発達の初期段階で発生し、個人の生涯を通じて持続する可能性があります。 吸い殻は、さまざまな生きている川に対応する土壌で栽培された植物の大小の標本である場合があります。 汚れた精神で発達し、生きるために必要な十分な数の言語を持たない生き物の中で、短命で弱い個体。 ゼニゴケ、ポポヴニク、ジョフツァの花の花びらの数、バラの多肉植物の花の数など。

生態学的変化には、いくつかの兆候(鳥のペレットの数、動物の子供の数、動物の質量)と明確な兆候(紫外線の注入による人の肌の色の変化)が含まれます。

狼男の生態学的変化と世代の変化が、ダウキルの変化の心の中に現れるかもしれません。 たとえば、十分に肥沃な土壌で成長の短い植物の子孫は通常の高さになります。 O 脚とくる病を持つ人の子孫はまったく正常です。 多くの世代の心は変わらないので、子孫の兆候の発現レベルは保存され、持続的な衰退兆候(トリヴァル修飾)と見なされます。 気分を変えるために、些細な修正の開発が収まることはありません。 よく訓練された生き物からは、訓練されていない生き物よりも短い、最も短い「俳優」のデータから子孫が生まれると想定されていました。 確かに訓練された生き物は訓練を受けやすいが、これは衰退が父親のスキルで満たされているという事実によるものではなく、訓練前の発達が衰退型の神経活動によって引き起こされているという事実によるものである。

最も一般的な着用改造 十分なキャラクター、トブト。 兆候の重症度のレベルは、その他の要因の重症度に応じて直接的に決まります。 したがって、薄さの代わりにふくよかさは、動物の生体重、生殖能力、乳量、牛乳の脂肪含量の増加を組み合わせたものとなります。 着用時の修正 ペリストスヴァルニ、適応型キャラクター。 これは、変化した中間者の心の中で、個人が自分の人生と一致するような表現型の変化を示すことを意味します。 その例は、特に海面より高いところに現れた赤血球とヘモグロビンの置換です。 プロテ、それは改造そのものではなく、中産階級の心の中で自動的に変化する身体の構造だ。

変更の主な権限の 1 つは、 マスキャラクター。まさにこの要因が、遺伝子型が似ている個体にほぼ同じ変化を引き起こすと結論付けられています。

多様性の修正は外部要因の影響を受けると同時に、キャラクターの精力度は遺伝子型によって制御されます。 したがって、一卵性双生児は表現型が似ていますが、異なる反応を示します(たとえば、ほとんどの場合、同じ病気を患っています)。 エールの中心が、成形されたサインに微妙に注入されています。 たとえば、一卵性双生児の場合、嚥下は気候が異なると異なって現れます。 動物では、幼虫の食事を急激に摂取すると、一部の動物では体重が減少し、他の動物では死に至る可能性があります。 人間の場合、激しい食事をすると、無力者の体重は大幅に増加しますが、無力者の体重は変わらない可能性があります。 遺伝子型が生物の変化能力とその境界を制御することに注意することが重要です。 変更の間は と呼ばれます 反応規範 。 そうすると、修飾そのものではなく、反応速度自体が低下します。 これらおよび他の兆候が発達するまで、創造は衰退します。 反応速度は遺伝子型の特異的かつ明確な特性ではありません。 遺伝子型内の遺伝子のパターンとそれらの相互作用の性質。 知らせて相互にコミュニケーションしましょう:

  • 標識の多遺伝子決定。脊髄標識の発達を制御する多遺伝子の一部である場合、精神はヘテロクロマティック状態からユークロマティック状態に移行し、またその逆に戻ることができます(この段階の改変の間には、遺伝子型に数百の多遺伝子の副子が存在します)。
  • 外部の心の変化によるヘテロ接合体の優勢の変化。
  • 非アレリック遺伝子のさまざまな種類の相互作用。
  • 突然変異の表現力。

標識が分離されている 広い(マサ、生産性など)、 大学(たとえば、人間の血液にはタンパク質の代わりに、牛乳には脂肪が多く、鳥には鶏肉が多く含まれています)そして 明確な反応規範(最も明確な兆候:動物の色、人の髪と目の色)。

ある種または別の種の一部の個体は、進化の過程で排出されないそのような有害な因子の流入に敏感であり、その毒性は非常に強いため、体の多様性を変えることは不可能です。反応のノルム。 このような薬剤は致死的な可能性があり、その作用はカルシウム誘導によって制限されます。 変化と異常の両方の発展はモルフォーゼと呼ばれます。 モロフォシ島 – 形態形成の期間中の形態形成プロセスの広範な混乱によるもので、これは身体の形態学的、生化学的、生理学的特性と力の劇的な変化につながります。 形態異常の例としては、昏睡状態における翼や先端の発達の欠陥、軟体動物の殻の柔らかさ、軟体動物の肉体の柔らかさなどが挙げられます。 人間におけるこの形態異常の一例は、1961年の流行の発生による、エンドキャップのない、腸閉塞を持ち、上唇がふっくらした子供が生まれることです。 FRN、西ヨーロッパおよびアメリカの一部の国から。 石灰化の原因は、母親が妊娠最初の3カ月に鎮静剤サリドマイドを服用したことだった。 人間の発育を促進する種(催奇形性物質やモルフォゲン)も数多く存在します。 彼らの前にはキニーネ、幻覚剤LSD、麻薬、アルコールが横たわっている。 この形態は新しいものであり、環境の予期せぬ問題に対する身体の反応に歴史的な根拠がある可能性があります。 表現型の悪臭は修飾によって大きく変化します。 修正- 記号の表現レベルを変更する場合、 形態- 多くの変化が起こると、明らかに新しい兆候が現れることがよくあります。

モルフォスは、胚発生の初期過程における有害物質(モルフォゲン)の流入を原因としています。 胚発生はいくつかの段階に分かれており、その間に臓器や組織の分化と成長が起こります。 標識の開発は短期間で始まるため、名前の重要性が損なわれます。 この期間中、身体は過敏になり、修復能力が低下します。 臨界期にモルフォゲンが流入すると、原基の初期発達が変化し、その結果、形成に関与する遺伝子が抑制されます。 この器官と他の器官の発達は、ある方向から別の方向へ飛び移ります。 これにより、表現型が正常に発達し、カルシウムが形成されます。 i ノードの胚形成における障害は特殊な性質を持ち、その表現型ウイルスの断片は流入時の生物の発達段階にあります。 さまざまな有毒物質が発生のごく初期の段階で体内に侵入し、特定の組織や器官の感受性が高まった場合、新たな異常または同様の異常を引き起こす可能性があります。 特定の形態形成 (化学物質) は、その構造的特徴により、発達の異なる時期にサンプルが流入した結果、特定の形態を生成することがあります。

モルフォスは、それを示す要因に対する体の反応が不十分であるため、純粋に実質的な性質のものではありません。 形態形成を誘発する頻度とそのような形態形成因子に対する生物の感受性は、同じ種の異なる個体の遺伝子型と多様性によって制御されます。

モルフォスは表現型的に突然変異に似ていることが多く、そのような場合はモルフォスと呼ばれます。 表現型コピー。突然変異と表現型コピーの変動のメカニズム: 突然変異は遺伝子の構造における永続的な変化であり、表現型コピーはバースト情報の実装における破壊の結果です。 表現コピーは、初期遺伝子の機能の抑制によって生じる可能性があります。 突然変異の進行中、悪臭は治まらない。

ロボットの終焉 -

このトピックはこのセクションに属します。

エントリ 不況の分子的基盤

はじめに.. ギリシャの創世記からの遺伝学はパターンの科学に似ています.. ステージ i pp. メンデリズムの発達の古典的遺伝学の期間。

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景気後退の主な種類
遺伝学は、生物の衰退と死亡のパターンを研究する科学です。 愚かさ - 生物の創造は何世代にもわたって繰り返される

主な点鼻薬
核凝縮の主な担体は、細胞の核に分布する染色体です。 皮膚の染色体には化学成分が含まれています: 1 つの巨大な DNA 分子

人の核型についての理解
染色体の数、サイズ、形状は、生物の皮膚タイプに特有の特徴です。 したがって、蚊のザリガニは 254 個の染色体を持っていますが、蚊には 6 個しかありません。

染色体の規則
染色体には4つの規則があります: 染色体の数の安定性の法則。

細胞周期と有糸分裂周期
細胞(生存)サイクル - これは、細胞の出現の瞬間から死または娘細胞の生成までの細胞の寿命の期間です。 有糸分裂周期は生命の周期です

生物レベルでの生殖
配偶子形成は、配偶子、つまりヒトと女性の細胞を作成するプロセスです。 卵子は女性の生殖腺(卵巣)に放出され、非常に大きなサイズになります。

人間の生殖の特殊性
人間の生殖の特殊性は、生物学的および社会的事実として特異的であると考えられます。 状態の成熟段階により再生産が可能となる前の現実、

核酸
1869年 スイスの生化学者ヨハン・フリードリッヒ・メッシャーは、核から細胞を特定し、DNAを記述した最初の人物です。 アレ・リシュシュ 1944年生まれ O. アイヴェリ、S. マクロード、M. マッカーシーは遺伝的役割を担った

遺伝コードと力
効果的な遺伝子発現のために、遺伝暗号はヌクレオチドとアミノ酸の塩基間の厳密に順序付けられた位置に基づいています (表 3)。 おめでとうございます

遺伝コードの主な力
1. トリプレット - 1 つのアミノ酸は、トリプレット (コドン) と呼ばれる 3 つの隣接するヌクレオチドで構成されます (i-RNA のトリプレットはコドンと呼ばれます)。 2. ステーションワゴン

生物学的タンパク質合成
細胞内のすべての遺伝情報を運ぶDNAは、タンパク質の合成(配列情報の実装)に直接関与しません。 動物にはDNA分子があります

スランプ材料のライバル組織
真核生物の堆積物の構造的および機能的組織化の次のレベルが区別されます:遺伝的、染色体、およびゲノム。 臓器遺伝子レベルの基本構造

生物の流動性の細胞学的および分子的基礎
遺伝は、だるさの現れでもあり、無気力の現れでもあります。 多重性とは、外部および内部要因の影響下で変化する生物の力です。

スパドコワの豊かさ
遺伝子型 (景気後退) 豊度は、生物の特性における景気後退的変化の結果であり、遺伝子型によって決定され、何世代にもわたって保存されます。 ボーンは2人で代表される

突然変異の頻度
突然変異とは、外部または内部要因の影響による遺伝物質の縞状の持続的な変化であり、不況時に伝染します。 有機体、けいれん性

変異の分子機構
DNA 分子の構造の変化に伴う突然変異を遺伝子突然変異と呼びます。 悪臭は、1 つ以上の窒素塩基の組み合わせ、またはその両方が同時に発生したものです。

組織表面の変異の特徴
体細胞突然変異は体細胞で生成され、栄養繁殖中に伝達され、個体自体に現れます(人ごとに目の色が異なります)

生物と同等の突然変異
表現型の変化の性質に基づいて、すべての突然変異はそのようなグループに分類できます。 1. 形態学的、物理的な生命の兆候を破壊します。 酸味があり、持続時間が短い

集団レベルでの突然変異
いかなる突然変異も有害であることが重要であり、その結果、体と中流の間の相互作用が破壊されます。 ただし、これらの変異は身体に軽微な変化をもたらすものであり、特に問題を引き起こすものではありません。

体のさまざまなシステムにおける染色体突然変異の作用
染色体の突然変異による生物の兆候の変化のレベルは、欠陥のある区画のサイズと、遺伝子の発達に重要な新しい遺伝子の代わりにあります。 染色体変異の遺伝を特定するには

状態細胞および体細胞における突然変異の遺伝
この変異がヒトの表現型に及ぼす結果は、痙性構造の変化が観察される細胞の種類によって異なる可能性があります。 生成的突然変異または継承の変化

遺伝物質の耐性と修復
遺伝物質の安定性は以下によって保証されます。二倍体の染色体セット。 DNA のサブストランド。 遺伝コードのウイルス発生主義(超世界性)。

抗突然変異性
突然変異のプロセスには、さまざまな病理学的状態につながる変化が伴います。 日常段階での補償原理は、遺伝的影響を回避するためのアプローチを転送します。


1. 被験者、遺伝学手法の部門。 科学としての遺伝学の発展と形成の歴史。 2. 古典的遺伝学の発展段階。 スチャスナ (分子) 遺伝学。 基本的な概念と

遺伝子型が兆候の発現にどのような影響を与えるかを推測してください。 突然変異とは何ですか? 突然変異は分子遺伝レベルでどのように起こるのでしょうか?

個人の発達の過程では、これらの兆候は生涯を通じてすぐに変化するわけではありません。 同じ遺伝子型でも、異なる表現型が形成される可能性があります。 たとえば、生物の遺伝子型の背後にある 2 つの要素が異なる心の中にある場合、匂いは表現型の背後で発生します。 同じ品種から育ち、同じ個体から生まれた根は、高さ、開花時期、果実の大きさによって分けることができます。

多重性とは、個人の発達の過程において、途中から異なる精神が流入して変化する身体の能力です。

ニュースをご覧ください。表現型は、遺伝子型と中間のさまざまな心の間の相互作用の結果です。 流れる心の性質に応じて、変化が治まる場合もあれば、治まらない場合もあります。 体の表現型を変えても悪臭は治まりません。 この品種では、遺伝子型が保存され、個体の発育過程で発生した変化が子孫に受け継がれることはありません。 変化が生物に遺伝子型を与える、つまり遺伝子が変化すると、そのような変化は減少します。 ご覧のとおり、落ち着きのなさには、非スランプとスランプの 2 つのタイプがあります。

中産階級の精神が直接注入された生物には、非劣性の豊かさが現れる。 例えば、白いウサギの毛皮は、低温のせいで毛の色素が消えずに成長します(図111)。 春になり、気温が上昇すると色素が振動し始め、被毛が茶色に変わります。 このような生物の多様性は、中年の人の心には常に適切であり、適切です。 ボーンは特別な人々の世話をします。 したがって、白いウサギのおかげで、白い雪の中で敵から見えないようにすることができます。

小さい 111. 非スパドコバの豊富さ: 1 - シロウサギの外部の柵の変化。 2 - 自生地(右巻き)と貧しい(左巻き)土壌で育ったクルバビ

突然ではない豊かさは、段階的に現れます。 これらの変化は同じグループ内の多くの個人に現れ、大衆の悪臭になります。 したがって、庭の土で育ったクルバブはすべて素晴らしい成長と素晴らしい生命力を示していますが、土の上には小さな猫がいる背の低い植物があります(図111)。

スパドコフの豊かさ。精神的弱さは非遺伝性の弱さではなく、遺伝子型によって決定され、家族内で伝わります。 組み合わせ突然変異があります。

組み合わせの多様性は、遺伝子の組み合わせの結果としての生物の新しい形質の出現に関連しています。 その結果、パッドは父親が持っていたのと同じ兆候を示します。 たとえば、タクシーには長毛種と短毛種の両方があります (図 112)。 緑、青、茶色の目を持つ人は、明るい髪と暗い髪をさまざまな組み合わせで組み合わせることができます。

小さい 112. ダックスフントにおける損益の下向きの組み合わせ強度

組み合わせ多様性とは、同じ種の個体の多様性を意味します。 ボーン氏は、人々が植物や生き物の品種の新しい品種を開発する際に積極的であるため、そのような兆候の出現を認識しています。

突然変異は不況の前に起こります。 あなたは、生命の組織の分子遺伝レベルにおける生命の価値の特殊性に気づきました。 どの生物の遺伝子型も外部からの影響を受けやすく、染色体や遺伝子の構造に「損傷」を引き起こす可能性があります。 その結果、遺伝子型の変化が起こり、新しい文字、つまり突然変異が現れます。 植物、動物、人間ではさまざまな種類の突然変異が発生します(図113)。

小さい 113. さまざまな生物におけるスペード変異の多重度: 1 – 翅のない変異を持つショウジョウバエ (左利き – 正常な翅のある個体)。 2 - 植物の染色体セットが増加したブドウ品種(リヴォルーチ - 正常な染色体セットを持つブドウ)。 3 - ラファエロの絵画「システィーナの聖母」における教皇シクストゥス 2 世の多指症の突然変異 (多指) の画像

突然変異は、DNA 重複およびタンパク質合成の欠陥だけでなく、細胞過程における染色体の損傷にも関連しています。 化学物質が存在すると、細胞組織の核は細胞株に沿ってさらに分裂し始めます。 その結果、2組の染色体を持つ細胞が出現します。 それらから、正常な染色体のセットを備えた、著しく多数の花、果実、葉、および下部標本を発達させる植物が成長します(図113、2)。 これは、植物そのものにとっても、野原や庭で栽培される人々にとっても良い意味を持ちます。

突然変異の頻度は本質的に筋状であり、生物の兆候の変化は毎日発生します。 突然変異は個別のものであり、単一の個人で発生します。 新しい外部の心の活動は、皮膚生物にさまざまな突然変異を引き起こします。 例えば、X線による播種前の小麦粒の粉砕は、欠陥のある小穂が形成されるまでのいくつかの段階、穂が完全に形成されるまでの別の段階、より大きな穂が形成されるまでの第3段階で行われます。 このようにして、突然変異の量は伝達されません。 突然変異はその重要性により、生物にとって望ましくない、または不必要であるか、またはほとんどの場合有害であるため、突然変異生物の活力が低下します。

また、あらゆる生物における兆候の発達は、その遺伝子型と外部環境との相互作用の結果です。 遺伝子型とコアは相互に生物の表現型の発達を決定します。

だるさと無気力の生物学的重要性。痩せと怠惰は、自然界では一つになるため、身体の最も近い力の 2 つです。 緩みは生殖の過程で実現され、無気力は身体の個々の発達の過程で実現されます。 スランプは体の安定性、スランププログラム、そして世代を超えた祖先の兆候の伝達を保証します。 この実装は、減数分裂における DNA 重複と染色体の挙動に基づいています。 これらのプロセスの正確さにより、身体のパワーと機能の安定性が保証されます。 そうですね、生命の酸味としての粘り強さは、その組織のあらゆるレベルで実現されます。 スランプは保守的であり、身体の兆候を不変に保つことを目的としています。

多視性は、生活者の不景気な力の不安定性の現れです。 それは体の個々の発達の過程によるものです。 ネスパドコワの流入は途切れない。 変化は、体内への大量の液体の流入の結果によるものです。 それは、ある形式から別の形式への一連の段階的な移行によって特徴付けられます。 非遺伝的変動の生物学的重要性は、生物の固有の能力の変化と、同じ種に属する個体の形質の多様性です。

遺伝子型は安定した保存的なシステムであり、DNA 重複のプロセスは詳細に近いものです。 遺伝子の存続は生物学的に非常に重要です。 それは心の安定と安定した心の永続性を保証します。 同時に、遺伝子には突然変異を生み出し、育種中に新しいものを生み出す力があり、それが遺伝子型の変化につながります。 差し迫った特徴がある変化は減少しています。 不況の頻度は頻繁であり、個人差があります。 個人差が鮮明に表現されており、その中間形態が日常的である。

突然変異の頻度は特に重要です。 それは、遺伝子型へのさまざまな要因の流入によるものです。 突然変異は、単独であれ、別の形であれ、因子の流入には十分ではありません。 自然な肌タイプでは、酸化遺伝子が突然変異することはほとんどありません。 一見すると、遺伝子の変化はその人にとって必要ではないと思われるかもしれません。 しかし実際には、体内には千の遺伝子が存在します。 皮膚細胞に突然変異が発生する可能性があることが理解されるとすぐに、突然変異の数は急激に増加します。 突然変異はしばしば不安定であり、生物の本質的な特性の変化を引き起こします。 しかし、突然変異自体は発作的な能力の予備を生み出し、地球上の有機光の歴史的発展の過程で重要な役割を果たします。

取り上げられた資料から修正します

  1. この瞬間に少し注意を払ってください。 不況の特徴は何ですか?
  2. 組み合わせ多重性はいつ影響を受けるのでしょうか?
  3. 突然変異多重度と組み合わせ多重度はどう違うのでしょうか?
  4. だるさと優しさという体の2つの力を均等にします。 どちらが 1 番目で、どちらが 2 番目ですか?
  5. どのような生物であっても、父親に特有の兆候を認識することができます。 ティムも同様です。父親の賭けの1つで、まったく異なる2人の人物を知ることが重要です。なぜなら、彼らは双子のような匂いがしないからです。 なぜこれがつながっているのでしょうか?
  6. 地球の有機的な光の歴史的発展にとって、2 つのタイプの変動性のどちらがより重要ですか? それからそれを包みます。