Будова нуклеинови киселини.
N. to. - є универсалната информационна макромолекула на cellini, главната функция на такава є: 1) Запазване на информация за разпад под формата на генетичен код. 2) Актуализиране на информацията за разпад чрез самостоятелно подаване на репликация на ДНК. 3) Реализация на информация за разпад в процеса на биосинтеза на бутилката. Н. до за първи път имаше otrimanі от ядрата с гной. Химичен анализ, показващ две улики: 1) ДНК, 2) РНК. ДНК се разкрива в ядрото, митохондриите и центроидите. РНК се открива в ядра, в ядра, рибозоми, в митохондриите. В химическата промишленост на предполимеризацията се зарежда с полинуклеотидни лансери, мономер n.k. е нуклеотид. ДНК има 4 вида: A, T, G, C. В РНК заместник на Тимин е Урацил. За структурата на аденин и гуанин пуринови основи
Силата и функцията на ДНК.
Химичен анализ, показващ две улики: 1) ДНК, 2) РНК. ДНК се разкрива в ядрото, митохондриите и центроидите. РНК се открива в ядра, в ядра, рибозоми, в митохондриите. В химическата промишленост на предполимеризацията се зарежда с полинуклеотидни лансери, мономер n.k. е нуклеотид. ДНК има 4 вида: A, T, G, C. В РНК заместник на Тимин е Урацил. За структурата на аденин и гуанин пуринови основи
1 бензолов пръстен) T, C, U (примидинов подстави - 2 бензенови пръстена). ДНК е спирала, която се състои от два полинуклеотидни лансери. Полинуклеотидните лансери се съхраняват в нуклеотиди от един към един във водни връзки, които образуват допълнителни залагания. ДНК има A = T, G = C (Правилото на Чаргаф 1951). Нуклеотидите в кожното копие на ДНК също се намират по същия начин, така че 5-ият въглерод е пред предния нуклеотид на ДНК, а третият е в офанзива. За такива връзки ДНК молекулата е две точки. Диаметър на спирала LNK 2nm. Една обвивка спирала 3,4 nm. Изглежда като нуклеотиди от 0,34 nm. Кожният завой на спиралата е 10 двойки нуклеотиди. В ДНК се развива броят на идентични организми: 1) Първичната структура е целият ред на растеж на нуклеотидите в комплементарни копия. 2) Вторична структура - субспирала на ДНК. 3) Третичен - ДНК в склада на хромозомите.
Характеристики на будов и митохондриална ДНК.
Митохондриална ДНК (мтДНК) - ДНК, локализирана (на базата на ядрената ДНК) в митохондриите, органоиди на еукаротни клетки.
Голям брой организми в митохондриите нямат ДНК молекули в тях, в някои рози има незабавно и линейни молекули, а в редица протисти (например инфузионни молекули). Митохондриите на събратята съставляват от две до десет идентични копия на циклонни ДНК молекули. При roslin кожната митохондрия е заменена с лепенка от ДНК молекули с различен размер, която е създадена преди рекомбинация. ) докато джинът е близо до 21 и т.н. ta mini-kiltsya (20 000 - 55 000 броя, близо 300 проби, средната вечеря е близо 1000 bp). Усилията на детето да бъде въведено в една и съща граница (катенани), които се разрушават и подновяват по време на кожния цикъл на репликация. Хомоложна митохондриална ДНК на макси-кръг на други организми. Не е просто да си отмъстите на някои от по-консервативните и тези, които са уникално хиперактивни. В мини-пръстените са кодирани къси молекули на водещата РНК (guideRNA), които са готови да пренасочат РНК, която се транскрибира от гена на макси-пръстените. Митохондриалната ДНК (mtDNA) е геном на клетъчните органели - митохондриите. Ендосимботичната активност на цикличните органели се увеличава автономността на генетичните системи и митохондриите. И така, синтезът на ДНК в митохондриите протича независимо от синтеза на ядрената ДНК, а намаляването на цитоплазмената генетична структура - митохондриалната хромозома - се извършва в норма стриктно според майчината линия. Така че авторите умело са видели изобилието от митохондриални гени и всякакви фрагменти от mtDNA, които се репликират, в допълнение към генетичния ресурс на популацията - митохондриалния генофонд. ДНК-мистериозните структури в митохондриите на буле се появяват през 60-те години. През последната четвърт на века структурната и функционална организация на митохондриалния геном на хората и видовете същества bagatokh е представена подробно. Митохондриалната хромозома е представена от кръгла дволанциужкова ДНК молекула, която присъства в органела в ковалентно затворена суперспирализирана форма, свързана с вътрешната мембрана на митохондриите. Кожната органела може да отмъсти за 1 до 8 ДНК молекули, правейки 1000 - 8000 копия на клетка. По правило един организъм има една форма на mtDNA, tobto. от един хаплотип, ще бъдем упоени според майчината линия.
Тип РНК в клетките.
В клетките има три вида РНК: 1) I-RNA (информация за матрична РНК).
2) R-RNA (рибозомна РНК).
3) Т-РНК (транспортна РНК)
Матричната РНК се синтезира и транскрибира върху ДНК, която носи информация за синтеза на протеин. R-RNA и T-RNA - синтезират се в ядрата на ядрото. Ядришко е верига от хромозоми, които се поддържат взаимно. Ядрената ДНК трябва да отмъсти за гените, върху които се синтезират R-RNA и T-RNA. R-RNA се намира в рибозомите (в малки и големи субединици). Назначаване: чрез малка субединица на AK, прикрепете се към T-RNA чрез ATP. Vіdmіnnіst ДНК от РНК: 1) РНК се съхранява в едно копие. 2) РНК zukor има рибоза. 3) РНК е по-къса от ДНК. 4) Т-РНК е форма на третиновата структура. Матрична (информационна) РНК - РНК, която е междинен продукт в преноса на информация, кодирана в ДНК, към рибозоми, молекулярни машини, които синтезират живи клетки от организма. Последователността на последователността на иРНК е стойността на последователността на аминокиселините на полипептида lanceuga bilka
Транспортът (tRNA) е малък, който се съхранява в приблизително 80 нуклеотида, молекули с консервативна третична структура. Вонята пренася специфични аминокиселини в микроскопа чрез синтеза на пептидна връзка в рибозомата. Кожната tRNA се използва за доставяне на аминокиселини, а антикодонът за разпознаване и доставяне на кодоните на иРНК. Рибозомната РНК (рРНК) е каталитично съхранение на рибозоми. Еукаротични рибозоми, които заменят chotiri типовете rRNA молекули: 18S, 5.8S, 28S и 5S. В ядрото се синтезират три вида рРНК. В цитоплазмата на рибозомната РНК тя се сближава с рибозомните протеини и образува нуклеопротеин, който се нарича рибозома. Рибозомата е прикрепена към иРНК и синтезира блоковете. рРНК да стане до 80% от РНК, която се появява в цитоплазмата на еукариотните клетки
Това също ли е митохондриална ДНК?
Митохондриална ДНК (mtDNA) - е ДНК, събрана в митохондриите, клетъчните органели, средноевропейските клетки, които пресъздават химическа енергия от другите видове клетки, в тези клетки. Митохондриалната ДНК е лишена от малка част от ДНК в еукаротичните клетки; Голяма част от ДНК може да се намери в ядрата на клетките, розелин и водорасли, както и в пластиди, като хлоропласти.
При хората 16569 двойки бази от митохондриална ДНК кодират само 37 гена. Човешката митохондриална ДНК е първата значима част от човешкия геном, която е последователност от секвениране. Повечето видове, включително хората, имат mtDNA по-малко от майка си.
Осцилациите на mtDNA tvarin се развиват по-бързо, по-малко ядрени генетични маркери, те са в основата на филогенетиката и еволюционната биология. Це се превърна във важен момент в антропологията и биогеографията, което позволи да се създаде vivchaty на взаимосвързаността на популациите.
Хипотези за подхода на митохондриите
Ядрената и митохондриалната ДНК, както вважават, е по-слабо развиваща се, освен това mtDNA се оживява от циклонните геноми на бактериите, погълнати от ранните предци на съвременните еукаротни клитини. Тази теория се нарича ендосимботична теория. За оценка, кожните митохондрии трябва да бъдат заменени с копия на 2-10 mtDNA. Сред клетките на здрави организми по-голямата част от бактериите, присъстващи в митохондриите (броят от около 1500 нови вида в работещите) са кодирани от ядрено ДНК, което е малко гениално за децата им, които не са много от тях. преди часа на Еволюцията.
Преговорете причините, чрез такива митохондрии се предприемат действията на гениите. При някои видове митохондриални органели, които не компрометират генома, позволявайки добавката, е възможно генът да се въведе отново, но прехвърлянето на митохондриални гени в ядрото има редица обръщания. Трудна организация на дистанционно вибриращи хидрофобни бели продукти в митохондриите, една от хипотезите, че гените се съхраняват в mtDNA. Спилна локализация за окислително-основна регулация е на теория, в зависимост от основата на локализирания контрол върху митохондриалните механизми. Скорошен анализ на широк спектър от геноми на митохондриално предаване, които могат да диктуват функцията на предаване на митохондриални гени.
Генетично изследване на MTDNA
В голям брой mtDNA организми, които са с богати размери, те стават по-зрели (по линия на майката). За целия механизъм те включват просто размножаване (една яйцеклетка може да бъде отстранена от средните 200 000 mtDNA молекули, така че човешката сперма да може да бъде отстранена от средните 5 молекули), разграждането на mtDNA спермата в средните излюпили се, в средата на стадий, нефертилни яйца, проникват в яйцето. Yakim bi not buv mehanizm, tse unipolar sedation - седация на mtDNA, как да се развие при големи twars, roslin и гъби.
Намаляване на майчината линия
В случай на законово размножаване на митохондриите, ще бъдете упоени от майката; Митохондриите в спермата на сеячките ги канят да забременеят с яйцеклетки през късния период. Освен това има повече митохондрии в основата на опашката на сперматозоида, която е заместник на сперматозоидите; През късния час на късния час опашката ще загине. През 1999 г. растежът на митохондриите на сперматозоидите (mtDNA) се определя от повсеместната стойност за последващо унищожаване на средата на ембриона. Deyakі методи за отлагане in vitro, семето в ооцита може да се добави към ооцита.
Това е фактът, че митохондриалната ДНК се установява по линията на майката, което позволява на генеалогичните презентатори да следват линията на майката далеч назад един час. (Y-хромозомна ДНК uspadkovuєtsya за batkіvskoyu lіnієyu, vikoristovuєtsya analogіchnim Място за viznachennya patrilіnіynoї іstorії.) Zazvichay ТСЕ zdіysnyuєtsya на mіtohondrіalnіy ДНК Lyudin Шляков sekvenuvannya gіpervarіabelnoї oblastі upravlіnnya (HVR1 АВО HVR2), и аз іnodі povnoї mіtohondrіalnoї ДНК молекула як genealogіchny ДНК тест. Например, HVR1 разполага с приблизително 440 базови двойки. След това има 440 двойки за сравняване с контролните зони на тези (или конкретни хора, които имат суб'еккти в основата на данните) от майчината линия. Най-често се извършва с поглед към превидковата Кеймбридж след. Вила и ин. публикуван наскоро, приписващ матрилинейни прилики на домашни кучета и vovkiv. Концепцията за митохондриите се основава на същия тип анализ, начина, по който хората се движат, връщайки се назад към часа.
mtDNA е силно консервативна и най-често срещаните мутации (свързани с някои области на ДНК, като микросателити) са канела за развитието на еволютивни организми - филогенезата. Биолозите могат да направят голяма разлика и поради причината за ефекта на mtDNA при по-старите видове и поради причината, поради която може да се използва за предизвикване на еволюционното дърво за вида. Въпреки това, поради широкия спектър от мутации, каквито е според мнението, често е важно да се развият близки спорове във всеки свят, за това е необходимо да се проучат методите за анализ.
Мутации на митохондриална ДНК
За да се изчистят, индивидите, които са готови за еднократна седация и растеж без рекомбинация, ще има трик на Мюлер, натрупани дълги мутации до тихо време, стига функцията да не се усвои. Популациите на митехондрийни същества се натрупват уникално чрез процеса на развитие, vidomy в резултат на mtDNA. В същото време стохастичните процеси в клетките се използват за увеличаване на растежа на клетките до клетки с мутантна способност, тъй като организмите развиват в такъв ранг само едно яйце за една част от клетките Алтернативно, той може да бъде превърнат в клетъчна линия, за да се види клетъчната линия с по-голяма мутантна mtDNA, което може да доведе до стабилизиране или промяна на новия мутант от поколение на поколение. Механизмът, който лежи в основата на мисията на университета, трябва да бъде обсъден с последните математически и експериментални метастази и доказателството за комбинацията от мтДНК липидна колофона върху клетъчния субстрат и липидния асортимент на молекулите на мтДНК.
Упадъкът за линията на Батков
Дворазов, утаяването на мтДНК с един щам е податливо на пролиферация в двукуспидни мекотели. При видовете cich женските може да нямат един тип mtDNA (F), докато мъжките могат да имат mtDNA тип F в своите соматични клетки и M тип mtDNA (която може да достигне 30% от свободните) в клетките на зародишната линия. При майки, успокоени от митохондрии, това беше обичайно за някои коми, като плодови мухи, бьоли и периодични цикади.
Choloviche mitochondria nasliduvannya bulo наскоро беше разкрита в Kurchats Plimut-Rock. Докажете, че потвърждават често срещаните симптоми на митохондриална седация при деца. Зората, документирано потвърждение за осадките за Миша, всяка година те виждаха падането на митохондриите. Освен това при овцете, както и при клонираните голяма рогата тънкост. Като булевард на прояви в организма на чоловика.
Малко важно за тези, които са богати на пари, свързани с клониращи ембриони, или тези, които са запознати с митохондриите на Batkiv, и те документират успеха и интелигентността in vivo в лабораторията.
Митохондриално дарение
IVF метод, под формата на митохондриално донорство или митохондриална заместваща терапия (MZT), за размножаване на потомството, mtDNA от донори в женски статус и ядрена ДНК от майката и бащата. При процедурите за прехвърляне на вретено яйцеклетката се инжектира в цитоплазмата на яйцеклетката от донор-жена, в която ядрото е видяно, или дори по-рано, за да отмъсти за mtDNA на женския донор. Съставът на яйцеклетката ще позволи да се образува със спермата на cholovik. Тази процедура е победоносна, ако жена с генетично разрушителни митохондрии иска да циркулира потомство със здрави митохондрии. За първи път се вижда като дете, което е родено в резултат на митохондриално дарение, но момчето, което е родено на залог на Джордан, в Мексико на 6 април 2016 г.
Структурата на митохондриалната ДНК
В голям брой поликлинични организми mtDNA - или митоген - е организирана в кръгла, кръгово затворена, надлъжна ДНК. Ale в bagatokh odnoklinnyh (например тетрахимен или зелени водорасли Chlamydomonas reinhardtii) и в някои капки от големи организми (например при някои видове knidars), mtDNA е известен като орган на ДНК. Голям брой mtDNAs на линията могат да причинят теломераза-независими теломерии (т.е. от родова ДНК) с различни начини на репликация, които убиват един цикъл от организми с единични организми.
За митохондриалната ДНК на хората (i, ymovirno, за метазоите), 100-10 000 копия на mtDNA ще присъстват в соматичните клетки (яйца и сперматозоиди в лозя). В кожата ssavtsov с dvolantsyugovogo молекула кръгова mtDNA се съхранява в 15000-17000 двойки бази. Два лансера на mtDNA са разработени за техния нуклеотиден червей, bagate guanide се нарича важен lancer (известен още като H-lance), а низ от цинозин се нарича леко копие (или L-струн). Тежкият ланцетен код е 28 gen_v, а лекият - 9 gen_v, zagalom 37 gen_v. От 37 гена 13 са за протеин (полипептиди), 22 - за трансфер на РНК (тРНК), а два - за малки и големи субединици на рибозомна РНК (рРНК). Митогеномът на хората е да отмъщават на гените, как да се свиват (ATP8 і ATP6, както и ND4L і ND4: div. Карта на генома на хората, митохондриите), тъй като рядко се среща в геномите на близнаците. 37-мата генна картина също се развива в средата на голям брой метазои, в някои случаи един или повече от тях на ден, а диапазонът от размери на mtDNA е по-голям. Има още по-голяма промяна на мястото на размера на mtDNA гените в средата на гъбите и в roslin, искам, както го виждам, в основната популация от гени, тъй като присъствието във всички еукароти (за лебедката не се бърка , в някои от тези, които не са. Тези, които виждат roslin, може да са страхотна mtDNA (стилове, 2 500 000 базови двойки на молекула mtDNA), макар че не е изненадващо да открият страхотната mtDNA, за да разкрият същия брой и типове гени, като спори за растежа на mtDNA.
Геномът на митохондриалния охир (Cucumis Sativus) се състои от три циклонни хромозоми (до 1556, 84 и 45 kb), което ще увеличи света на автономните процеси.
В митохондриалните геноми са разкрити редица основни типове геноми. Tsi типове геноми, класифицирани "Колесников и Герасимов (2012)" и имам добър начин, като кръгови, понякога с линеен геном, размера на генома, проявата на интронни или подобни плазмени структури, както и генетичен материал със специална молекула, колекция от хомогенни или хетерогенни молекули.
Декодиране на генома на twarin
Твариновите клетки имат един тип митохондриален геном. Целият геном е да отмъсти на една кръгла молекула от 11-28 kbp генетичен материал (тип 1).
Декодиране на генома на Рослин
Има три различни типа геном, които могат да бъдат намерени в roslin и гъбички. Първият тип е целият кръгов геном, който е интрони (тип 2) от 19 до 1000 kbp. Друг тип геном е кръгов геном (близо до 20-1000 kbp), който също има плазмидна структура (1kb) (тип 3). Kintseviy тип геном, който може да се намери в гъби е линия геном, който се състои от хомогенни ДНК молекули (тип 5).
Декодиране на генома на протист
Срещу отмъщение на митохондриалните геноми, които включват пет различни типа. Тип 2, тип 3 і тип 5, отгатнат в генома на розлин и гъби, също се среща в най-простите, както и в два уникални типа геном. Първата е хетерогенна колекция от кръгови ДНК молекули (тип 4), а типът endov геном, прояви при протисти, е хетерогенна колекция от линейни молекули (тип 6). Типове геноми 4 и 6 варират от 1 до 200 kb.
Предаването на ендосимботични гени, процесите на гени, които са кодирани в митохондриалния геном, се прехвърлят в основния геном на клетката, което обяснява защо сгънати организми, например хора, които може да са генетично по-малко протези, напр.
Репликация на митохондриална ДНК
Митохондриалната ДНК се репликира от гама-комплекса на ДНК-полимераза, която се сгъва в каталитична ДНК-полимераза с размер 140 kDa, която се кодира от гена POLG и две допълнителни субединици от 55 kDa, кодирани от гена POLG2. Репликация на изявления с ДНК-полимераза, TWINKLE и митохондриални SSB-перли. TWINKLE е желатинов разтвор, който може да се използва за разширяване на къси dsDNA ленти от 5 "до 3".
Отнема около час за ембриогенезата, за да репликира mtDNA suvoro от предварително имплантиран ооцит през интеримплантационна мембрана. Ефективно, бързината на броя на клетките в кожните клетки на mtDNA играе роля в митехондрията на университета, както и редуцирането на клетките до клетки за полиране, намаляването на мутациите. В стадия на бластоцитите ухото на репликация на mtDNA е специфично за клитина на трофтокодера. Nawpaks, клетки от вътрешната клетъчна линия, се преплитат репликацията на mtDNA, докато докове от смърди не отричат сигнали за диференциация към специфични типове клетки.
Транскрипция на митохондриална ДНК
В митохондриите на тварите, кожната верига на ДНК непрекъснато се транскрибира до виробно полицистронната РНК молекула. Има големи (но не всички) блок-кодиращи региони е tRNA (div. Карта на генома на хората от митохондриите). По време на един час транскрипция на tRNA, характерната L-форма се подува и се разпознава и разцепва от специфични ензими. Когато се взема проба от митохондриална РНК, фрагменти от иРНК, рРНК и тРНК се оживяват от първичния транскрипт. В такъв ранг tRNAs са сгънати в различен ред от препинателни знаци.
Митохондриална болест
Разбиране за тези, че mtDNA е особено възприемчива към реактивни кисели видове, как се генерира от антиутопичен улан чрез близостта си, ставайки оживен. mtDNA не натрупва повече оксидна база, по-малко ядрена ДНК. Като правило се приемаше, че някои видове окислителна ДНК се въвеждат по-ефективно в митохондриите, по-ниско в ядрото. mtDNA е пълна с мъниста, як, мабут, както и съхранение, като перли от ядрен хроматин. Освен това митохондриите са разработили уникален механизъм, който адаптира функционалността на mtDNA по пътя на разграждане на повърхностно геномирани геноми с по-нататъшно възпроизвеждане на информация/информация. Целият механизъм на активност в ядрото се активира от децилкома от копия на mtDNA, присъстващи в митохондриите. Резултатът от мутацията в mtDNA може да бъде промяна в инструкциите за кода за деца, която може да бъде повлияна от метаболизма и/или привързаността към тялото.
Мутациите на митохондриалната ДНК могат да причинят заболявания до ниско ниво, включително физическа непоносимост и синдром на Кирнс-Сейре (KSS), който е човек, който подушва, за да изразходва за функцията на сърцето, очите и умовете. Deyakі danі информира за това, как смрадта може да доведе до значителни добавки в процеса на стареене и обвързване поради някаква патология. На сутринта, в контекста на недееспособността, част от мутантни mtDNA молекули в клетките се нарича хетероплазма. Растежът на хетероплазмите в средните клетки и между клетките диктува ухото и тежестта на заболяването, което е в поток от сгъваеми стохастични процеси в средата на клетките и преди часа на развитие.
Мутациите в митохондриалните tRNA могат да бъдат показателни за тежко заболяване, като синдромите MELAS и MERRF.
Мутациите в ядрените гени, които могат да се справят с кръвните клетки, като порочни митохондрии, също могат да причинят митохондриални заболявания. Тези заболявания не отговарят на моделите на митохондриите, а по-скоро следват менделските схеми на митохондриите.
Ще остане един час мутация в mtDNA buli vikoristani за диагностициране на рак на простатата при пациенти с отрицателни биопсии.
Механизъм от стария
Бих искал да имам представа за \ u200b \ u200bspirnoy, deyaki danis, за да информирам за връзките между стария и митохондриалния дисфункционален геном. Според деня, мутациите в mtDNA нарушават баланса на реактивната оксигенация (ROS) и ензимното ROS-пречистване (чрез ензими като супероксид дисмутаза, каталаза, глутатион пероксидаза и іnshі). Защитата на действията на мутациите, които увеличават риска от ROS (например за намаляване на приема на антиоксиданти) при любителите, повишава, а не променя, тяхната надеждност. Освен това те са голи мелници от щури, гризуни, с размери с мишки, за да живеят приблизително през цялото време повече, по-малко миш, без да се впечатляват от намаляване, понякога с миши, антиоксидантни отпадъци и повишено окисление на биомолекулите.
Някога якът е бил уважаван с положителен цикъл на роботизирания пръстен („Vicious Cycle“); Осцилациите на митохондриалната ДНК натрупват генетични шипове, причинени от радикали, митохондриите консумират функцията и индуцират радикали в цитозола. Намаляването на функцията на митохондриите намалява метаболитната ефективност. Концепцията за mtDNA обаче все още е достатъчно развита, ако е доказано, че е генетично модифицирана за натрупване на mtDNA мутации от увеличената скорост, тя е остаряла за известно време, но не мисля, че цикълът е по-вероятно да бягай. Връзката между напредналата и митохондриалната ДНК при деца преди възрастта се разкрива от корелацията между биологичните сили на митохондриалната ДНК и напредналите видове. Има голям напредък в предоставянето на нови методи за борба за старите хора. В днешно време генната терапия и хранителните добавки са популярни области на съвременното хранене. Белакович и ин. След анализ на резултатите от 78 месеца от периода между 1977 и 2012 г., скалите, в които е отнело много, загалом, 296 707 участници, не е имало антиоксидантни добавки, които да не променят смъртността по някаква причина и да не продължават да живеят един час. , като бета-каротин, витамин Е и доза витамин А, всъщност могат да увеличат смъртността.
Контролните гледни точки често са поставени в средата или по региони, показващи неканонични (не-B) конформации, но самите щифтове, кръстосани и допълнителни стабилни елементи. В допълнение, в името на това е възможно спонтанно да се развият извити области и други G-линии при възникващите етапи на нестабилност. В допълнение, тези точки на ness са били наблюдавани накрая в области с изкривяване на GC и в безпрецедентна близост от девствения фрагмент на последния YMMYMNNMMHM.
Как митохондриалната ДНК еволюира от ядрената?
На базата на ядрената ДНК, сякаш е била успокоена от двамата бащи и в гените, свръхгрупирани в процеса на рекомбинация, ще получите много промени в mtDNA от двамата бащи към потомството. Ако искате mtDNA също да бъде рекомбинирана, трябва да използвате копия на себе си в границите на вашите митохондрии. Чрез честотата на мутациите mtDNA мутациите са по-малко в ядрената ДНК. mtDNA е мощен инструмент за насочване на раждането чрез жената (матрина линия) и за победа в ролята на насочване на раждането в стотици поколения.
Бързата честота на мутациите (при животни) за ограбване на mtDNA с канела въз основа на оценката на генетичните връзки между отделните групи в видовете и за идентифициране на средната стойност на филогенезата (европейски тип). За всички биолози те трябва да започнат и след това да реконструират последната mtDNA от различни индивиди или видове. Dani vikoristovuyutsya за предизвикване на хеджиране в същия брой имена, за да се предотврати оценката на всички видове индивиди, от които е взета mtDNA. mtDNA може да се използва като використан за оценка на взаимовръзката между тясно свързани и далечни видове. Поради високата честота на мутациите на mtDNA при животните, 3 позиции на кодоните се сменят доста бързо и с такъв ранг се нуждаем от информация за генетичния вид на близки роднини на всеки вид. От друга страна, честотата на замяна на mt-болстери все още е ниска. Статистически модели, като честотата на заместване на позициите на средния кодон в околната среда, могат да се използват за едночасова оценка на филогенезата, за да се отмъсти близо и далеч.
История на откриване на mtDNA
Митохондриалната ДНК е намерена през 60-те години на миналия век от Margit M.K.
Митохондриалната ДНК е разпозната за първи път през 1996 г. в Тенеси срещу Пол Уиър. През 1998 г. Министерството на отбраната на пенсията срещу Патрис Лин Рорер, митохондриалната ДНК за първи път беше приета като доказана в държавата на пенсия. Свидетелство на Vipadok buv в епизод 55 от 5-ти сезон на честната поредица от драматични наказателни съдебни препратки (сезон 5).
Митохондриалната ДНК беше разпозната за първи път в Калифорния преди часа на успешното прехвърляне на Дейвид Уестърфийлд за победата през 2002 г. от 7-ия рожден ден Даниел ван Дам в Сан Дианго: тя победи в идентифицирането на хора като тези за кучета Tse bulo persche viprobuvannya в САЩ, як разрешено куче ДНК.
mtDNA на Bazi danih
Отворени са редица специални бази данни за събиране на митохондриални съобщения към генома и информация. Бих искал да видя повече от тях въз основа на данни за след-дата, защото включват филогенетична или функционална информация.
- MitoSatPlant: база данни от микросателити в митохондриални витамини.
- MitoBreak: база данни с контролни точки на митохондриална ДНК.
- MitoFish и MitoAnnotator: база данни за митохондриалния геном на ребрата. Също така се чудя за Cawthorn и ин.
- MitoZoa 2.0: база данни за индивидуален и еволюционен анализ на митохондриалните геноми (вече не е наличен)
- InterMitoBase: Анотирана база данни и платформа за анализ на билково-билковите взаимодействия за хора с митохондриите
- Митом: база данни за пореста митохондриална геномика в едромащабни близнаци (повече недостъпни)
- MitoRes: ресурс от ядрено кодирани митохондриални гени и продукти в метазои (вече не се предлага)
Има малък брой специализирани бази данни, тъй като те говорят за полиморфизми и мутации в митохондриалната ДНК на хората наведнъж от оценката на тяхната патогенност.
- MITOMAP: сборник от полиморфизми и мутации в човешката митохондриална ДНК.
- MitImpact: Колекция от прогнозни прогнози за патогенност за всички промени в нуклеотидите, като победи в несиноними в гените, за откриване на митохондрии при хора.
Част от четенето на моите блогове е значимо, лудо, заради този свят съм наясно с естеството на наследяването на митохондриалната ДНК. Учреждения за наличието на търговски тестове, за моите (според) целите на четенето (въз основа на митохондриални хаплотипове в някои региони на митохондриите (CR, HVS1, HVS2)), С такъв ранг, хвърляйки светлина в далечината, хвърли светлина върху твоята "глиб генеалогия", як отивай в място за спанесливане на всичките деветдесет женски генетични линии. Романтичната попгенетика нарече точката "митохондриална", надявайки се, че точката е по-малко математическа абстракция и през целия процес тя е по същество конвенционална по природа.
Малка екскурзия за начинаещи.
Митохондриалната ДНК (мтДНК на разстояние) се предава от майка на дете. Само жените могат да прехвърлят mtDNA на своите сайтове, тествайки mtDNA и информация за майката, а майката само по пряката линия на майката. mtDNA от майките може да бъде разпозната както като мъж, така и като жена, така че mtDNA тестът може да поеме същата съдба като мъж и жена. Ако искате да видите мутации в mtDNA, честотата е сравнително ниска. В хода на хиляда години на мутация е натрупан почит и поради причината за живота линията в семейството е генетично извлечена от семейството. За това, тъй като хората са се разпространили по цялата планета, мутациите продължават да випадкову ще се появяват в разпределението на популациите от една и съща човешка раса. В допълнение, mtDNA може да се използва за целите на присвояването на географска информация към тази семейна група. Резултатите от теста за mtDNA са свързани с т. нар. "Standard Cambridge Post" (CRS) - първата инсталирана през 1981 г. в Кеймбридж след последната mtDNA (* забележка - наведнъж. В резултат се установява хаплотипът на хората, за да може да се види. Хаплотипът е вашата много специфична генетична характеристика. Когато разглеждате mtDNA, вашият набор от възгледи е от "Стандартните последствия на Кеймбридж". Ако съпоставите вашето съобщение с посланията на базата, ще възникне вашата хаплогрупа. Хаплогрупата е генетична характеристика на певческата духовност на хората, като една „велика“ баба, не много стара, не „митохондриална вечер“. Някои от старите предци често са били в една и съща група по време на миграцията. Хаплогрупата ще ви покаже преди всякаква генеалогия на хората, които имате. Те представляват буквите от азбуката, от A до Z плюс числови числа. Например европейска хаплогрупа - H, J, K, T, U, V, X. Close - N и M. Азиатска - A, B, C, D, F, G, M, Y, Z. Африканска - L1, L2, L3 и M1. Полинезийски - B. Американски индианци - A, B, C, D и ранен H. Остава един час до европейските хаплогрупи N1, U4, U5 и W.
Покупка от европейски митогаплогрупи - H, J, K, T, U, V, X, N1, U4, U5 и W... Повечето от тях попадат в дъщерните си субклади (дъщерите, например, дъщерният субклад на хаплогрупа U5 е субклад U5b1 („Ursula“), който има по-широк спектър от значения в балтийските държави и фитоземите. Брайън Сайкс, автор на книгата "Седемте дъщери на Еви", който е измислил голяма част от населението на Европа за младите баба и дядо. Урсула (хаплогрупа U), Ксения (X), Олена (H), Велда (V), Тара (T), Катрин (K) и Жасмин (J).Можете да седнете и да картографирате главните пътища, като вонята, по които нашите пра-пра-баби се лутаха в часове пространство, и да прекарате един час за форсиране на кожата - покажете нова мутация, от първите "дъщери на Уви" доскоро " близо 15 000 рубли.
Често заредени с енергия, как може да се извлече ядрената ДНК от mtDNA? Благодарение на скорошните научни доказателства, милиардите скалисти по същото време, митохондриите були от независими бактерии, които се заселват в клетките на примитивните еукаротни (които може да не са ядрото на държавните „клетки” на хромозомите) са поели организми За един час жив живот част от гените им бяха изразходвани от вонята чрез липсата на живот върху всичко, което беше готово, част беше прехвърлена в ядрените хромозоми и в същото време беше добавена mtDNA веригата на хората към всички 16 569 базови двойки. По-голямата част от митохондриалния геном заема 37 ген. Поради високата концентрация на силни радикали на киселинността (странични продукти на окислената глюкоза) и слабостта на механизма за подновяване на субсидии при копиране на ДНК мутации в mtDNA се въвеждат порядък по-рядко, отколкото в ядрените хромозоми. Замяната, добавянето на един нуклеотид тук се добавя приблизително веднъж на всеки 100 поколения - около 2500 скала. Мутациите в митохондриалните гени - увреждане на роботизирани клетки на електроцентрали - често са причина за разлагащи се заболявания. Една от функциите на митохондриите е окисляването на глюкозата до въглероден диоксид и вода и синтеза за производството на енергия от клинтинен огън, което може да се види в същото време, - ATP, универсален универсален агент (протонен носител) NAD. (NADN - цена nikotinamіdadenіndіnucleotide - опитайте vimoviti без колебание.) Navіt за просто растение се нуждае от десетки ензими, но повече genіv bіlkі, необходими за болницата и потока от ремонти на митохондриите отдавна В мтДНК zalishilisya tіlki Гени трансфер РНК Scho postachayut amіnokisloti да sintezuyuchih bіlki рибозоми (poznachenі odnolіternimi latinskimi символи vіdpovіdnih amіnokislot), два Гени РИБОЗОМНА РНК - 12s РНК I 16s РНК (Гени bіlkіv mіtohondrіalnih) bіlkіv главно mіtohondrіalnih fermentіv - NADH-degіdrogenaznogo комплекс (ND1 - ND6, ND4L), цитохром-с-оксидаза (COI-III), цитохром b (CYTb) и двублокови субединици на ензима ATP синтетаза (ATPase8 і 6). За нуждите на молекулярна или ДНК генеалогия, човек трябва да отгледа некодирана диленка - D-контур, който може да се съхранява в два хипержизнеспособни региона, ниска висока вседозволеност- HVR1 (DHW1) и HVR2 (DHW2).
Разкажете ми повече за важността на инжекциите на mtDNA от поглед към медицинската генетика.
Зрозумило, още по-рано имаше предварителни връзки на младите заболявания с други женски генетични линии. Например, в един от последните дни беше добавена яхния към разпределението на окислително фосфорилиране на митохлориони, свързани със SNPs, което е произходът на хаплогрупата J (асмин), която е причина за повишената температура на този група във фенотипа на носа. Tse се свързва поради увеличеното присъствие на тази хаплогрупа в пивничи на Европа, Zokrem, в Норвегия. Освен това, по-специално с митохондриалната хаплогрупа J, поради което SNID се развива по-бързо и е по-вероятно зловонието да изчезне поради същата VIL-информация. Предварително, филогенетично значимите мутации на митохондриите доведоха до характера на експресия на гени във фенотипове.
Дистанционни медицински сестри по отношение на зрялост до J, митохондриалната хаплогрупа T е обвързана поради намаляване на разпадането на сперматозоидите в choloviks. Според публикацията на катедрата по биохимия и молекулярна-клинична биология в университета в Сарагоса, хаплогрупа Т е слаба генетична сила за астенозооспермия. Показателно е, че наличието на хаплогрупа Т е свързано с развитието на коронарна артериална болест. Добра идея е младите хора да имат деца преди диабет. Отслабващите лекари показаха, че проявата на хаплогрупа Т е свързана с понижаване на риска от болести на Паркинсон и Алцхаймер.
Освен това, вече появата на дупето показа, че резултатите от анализа на звука на женските генетични линии и заболявания най-често се контролират едно към едно. Например носът на откритата европейска митогаплогрупа UK е малко податлив на синдрома на имунния дефицит на дъмбела. И в същия час една подгрупа U5a се включва особено под формата на синдром на имунен дефицит.
По-дългите ранни предварителни проучвания показват наличието на положителна корелация между свързването с хаплогрупа U и развитието на рак на простатата и рак на ректума. хаплогрупа K (Катрин), която минава от Обединеното кралство през субклад U8, също се характеризира с напредваща обида и хронична прогресивна офталмоплегия.
Cholovіki Scho nalezhat да domіnuyuchoї в Єvropі zhіnochoї lіnії H (Хелън -.. Елена gіlka zvedenoї фенките H harakterizuyutsya naynizhchim rizikom astenozoospermії (ТСЕ zahvoryuvannya на пари ли zmenshuєtsya motilnіst spermatozoїdіv) takozh tsya gaplogrupa harakterizuєtsya храм opіrnіst SP че progresivnіstyu SP че progresivnіstyu organіzmu аз УД, за H., за H, характерно високо ризично заболяване при болестта на Алцхаймер.
Представителите на митохондриалните линии I, J1c, J2, K1a, U4, U5a1 и T могат да намалят (по някакъв начин от средния) риск от развитие на болестта на Паркинсон. Следователно всички оцелели, попгенетиката на Jarom ги нарича митогаплогрупови хаплогрупи на оцелелите. Елът не е толкова мил. Представителите на Deyakis от субклада на хаплогрупа J и T (особено J2) страдат от генетично наследствена оптична невропатия, свързана с експресия на ген, който е свързан с упадък на майката.
Принадлежността към митогаплогрупата е фактор за развитието на рак на гърдата. Въпреки това, може да има някои от европейските митогаплогрупи (H, T, U, V, W, X), с вината на К. тип, кардиомиопатия и рак на ендометриума. Представители на установената макромитохаплогрупа IWX могат да намерят описанието на развитието на SNIDU.
Важна роля играят митохондриите в спортната генетика, което наскоро беше признато.
Често, когато чета описанията на спортни лекарства и хранителни добавки, се досещах за тези, които са активни в лекарството, които ускоряват метаболизма и транспорта на певците до митохондриите. L-карнитин, креатин и BCAA се консумират предварително. Oskilki митохондриите vikonuє в семейството ролята на генератор на енергия, тогава изглежда, че изглежда логично и правдоподобно.
Ще можем да видим това за бързо представяне.
По идея на \ u200b \ u200bvchenyh, до ранна старост, тялото трябва да произвежда дефицит на енергия. Нещо по-малко в енергийните клетки, по-малко от малко повече ще бъде насочено към обновяването на тези нови токсини. Як тогава изглежда, "не на мазнини, но ние живеем." Ale vikhid е начало:по-здравословна храна плюс малка биохимия тънка може да пусне нова електрическа централа. Първо, всичко е за направата на згадати - це карнитин.
Ремонтирайки от зрялата възраст на митохондриите, електроцентралите, ремонтирайки техния предпазител, за да намалим производството на енергия. Клитина отидете на твърда икономика, ако за режима "допълнително изгаряне" на годината. Липса на енергия, за да предизвика дисфункция на други клетъчни органели и да бъде разпозната отново в митохондриите. Зло коло. Tse старо, по-точно, його вътрешно проявление.
"Всички млади, младите на вашите митохондрии", - обича да заявява лекарят Робърт Крайкон. Прилагайки много камък към развитието на биохимичните клетки, знам един от начините за добавяне на митохондрии към енергийните продукти, за да съм остарял. Tsey sposib - карнитин и активната форма на L-карнитин.
Карнитинът не е аминокиселина, така че няма причина да отмъщаваме на аминогрупа (NH2). Спечелете повече коензим nagadu, или, всъщност, водните витамини са подобни на тях. Защо карнитинът провъзгласява уважение към децата?
Yak vіdomo, мастните киселини са основното изпичане за мехлеми, особено за миокарда. Близо 70% от енергията се утаява в месото от изгарянето на мазнините. Карнитин zdіysnyuє транспорт на нисколанцетни мастни киселини през мембраната на митохондриите. Малко количество карнитин (около 25%) се синтезира от тялото от аминокиселината лизин. Други 75% от нас са отговорни за приемането на храна.
През целия сезон няма да можем да си набавим достатъчно карамфил. Изглежда, че нашите предци днес са живели с 500 mg карнитин. Средният статистически людин в дневна суспензия ще отнеме 30-50 mg на доза.
Не е достатъчно да доведе до намаляване на енергийната ефективност и дегенерация. По-малко енергия - bіdnіshі за физиологични резерви. Картината е класическа - хората на отвлечения ветеринар, организмът на тези, които виждат "енергийната криза". Енергията на Якби е достатъчна за организма, успешна е за здравето на клетъчните мембрани, за подобряване целостта на клетъчните структури, за генетичната информация. Нашите имунна системасъщо така осигуряват адекватно енергийно снабдяване.
Робърт Крейхон вважа, така че имаме нужда от повече карамфил в света, тъй като организмът започва да работи. Това е добра доза подмладяване и е нещо като вид енергия, но вонята може да ви накара да функционирате по-красиво, както и да се унищожите от всички радикали и патогенни микроорганизми. [
Преди изказването, напротив, прекарах много време с физиолог за биологичен преглед. Според таблицата на физиолога резултатите при най-точните индикации на биологичната възраст са 28 години. Ако Пан Робърт Крайкон е прав, тогава митохондриите ми от 7 години са най-младите за паспорта ми)). И оста на моите богати монолити все още може да живее с Борг близо до природата (в края на краищата, за ракунока на митохондриите ми)].
Месо, риба, мляко, яйца, сър, и іnshі продукти от хранителни продукти zagalom, за да отмъсти достатъчно carnіtinu. Агнешко и агнешко - особено прецедени джерела. Три растящи ерел красиви авокадо и темпи.
Звичайно, преди съществата да пасат на пасищата, които са имплантирали тревата. Чудесно е, защото в този вид вкус на хранителните продукти им е дадено голямо количество карнитин и канелени омега-3 мастни киселини, които се добавят една по една. Позволява на организмите на нашите предци да горят ефективно мазнините и майките по-силни. Сега обаче изтънявам за зърно и за нови омега-6 мастни киселини, които ще изгорят и ще намалят количеството карнитин. Оста на това, което днес е имплантиране на червено месо, вече не е здравословна алтернатива. Ale na tsyomu zupinimosya.
Є Още един момент за това какви варто обикалят. Bulo b naivno vverdzhuvati, така че karnitin може веднъж завинаги да запази старите хора стари. Здравейте, на хората би било лесно, ако искат много, искат го, ако искат.
Karnіtin, yak и іnshі korisnі речи, как да активирате обмена на речи, в един от броя на номинираните. Това обаче не е на правилното място, но е в силата на неговото доверие.
Установено е, че роботът на исхемичния миокард е засегнат от намаляването на клетъчните ресурси на креатин фосфорна киселина, искам да бъда оставен в клетки, които не са корозивни за прибл. 90% аденозин трифосфат. Tse демонстрира, че аденозин трифосфатът не нараства неизбежно в клитина. Не целият аденозин трифосфат, който се намира в клетките на myaza, е победител, а само тази част, която се съхранява в миофибрилите. Резултатите от последните слайдове показват, че връзката между клетките на аденозин трифосфата може да се абсорбира от креатин фосфорната киселина и изоензимите на креатин киназата. В необикновени умове молекулата на аденозин трифосфат се синтезира в митохондриите, прехвърляйки енергия към креатин, който се превръща в креатин фосфорна киселина чрез вливане на изоензима креатин киназа. Креатин фосфорната киселина се измества до локализацията на реакциите на креатин киназата, де изоензимите на креатин киназата предотвратяват регенерацията на аденозин трифосфат от креатин фосфорна киселина и аденозин дифосфат. Креатин, който vivilnyaa, и аденозин трифосфат vykorytuya за отхвърляне на енергия, вкл. за пръскане на слузта Интензивността на циркулацията на енергия в клетките на креатинфосфатния път е по-голяма за скоростта на проникване на аденозин трифосфата в цитоплазмата. Това е причината за намаляване на концентрацията на креатин фосфорна киселина в клетките и намаляване на напрежението myazovaya при липса на основния клетъчен запас от аденозин трифосфат.
Жалко, че хората, които се занимават със спортна генетика, имат дори малко уважение към митохондриите. Няма по-скорошни резултати при културисти, които са били бити в контролната група за запознаване с митохондриалните групи (по основание те имат същите показатели). Например, дизайнът на експеримента е по такъв начин, че да вибрира културисти със същата възраст, ръст, тегло, тен и опит. Прав е привърженикът на комплекта виконати на същите силови бойци (например максималният брой пасове за лежанка с вагон е 95-100 кг.) Да се даде на спортистите комбинация от креатин, левокарнитин, глутамин и аминокиселини. След десетина часа, повторни тестове и случайни резултати и стабилност на външния вид/видимостта на корелация с типа mtDNA.
Мисля, че осведомеността на моите аматьори за митохондриите може да образова хората с голяма резолюция. Разбира се, това не е само генеалогията на медицинското хранене, храненето на психогенетиката, нарастването на аспекта на взаимодействие между хората от по-старата митогаплогрупа. Взех на себе си смелостта да нарека сферата на незаконната психосоциация. Corystyuchie pozdkіnuyu sposterіgati (разтягане 4 rockіv) във връзка с модата на хората от іnіgaplogroup як минимум в 5 английски форми и 2 руски форума, имам предвид тенденциите tsіkava. Жалко, нямам час за тези, които ясно артикулират редовността на дискурсивните термини на научния език на попгенетиката, като в същото време уважават. Още малко, ако се поддадеш да формулираш моята предпазливост, погледни настрани в историята на популацията на яка Законът на Веренич-Запорожченко.
Моята предпазливост е да се скарам на vivchennі іnteraktsії mіzh три големи европейски производствени mіtogaplogroupami (JT, HV, UK). За съжаление европейската митогаплогрупа I, W, X (както и екзотичната и минорна митогрупа), поради липсата на представителност на вибрацията, не се отдаде на много информация в областта. Тъй като потъваше, тогава внимахме да надградим до началото на точките:
1) най-ефективното и продуктивно взаимодействие се насърчава от представители на една и съща хаплогрупа за размножаване (например от представители на младите подкласове J и T). Всеки факт може да се обясни с еволюционния механизъм, който се основава на генетичната ривни (предполагам, че митоДНК ще успее стриктно по линия на майката) привързаността на детето към майката в ранна възраст. характер, тоди като татко, вливането на бебето често се урежда предварително - чрез matіr (Clarke-Stewart K.A., 1978). Tsey инжектира zgodu за интерполиране при взаимодействие с представители на близки митогаплогрупи (психогенетичното представяне в изливането не е научно разкрито). Не е изненадващо, че сред членовете на една и съща група хората познават най-претенциозните едномислещи
2) представителите на JT и HV є антиподи по отношение на едно към едно - най-антагонистичното взаимодействие между тях, тъй като често водят до конфликти. Причини за антагонизъм за вдъхване на жизненост
3) представителите на митогрупата на Обединеното кралство, като правило, се характеризират с неутрална защита як към JT, така че і HV. Видносини от група групи може да бъде същността на дълъг, неутрален, приятелски характер.
Oskilki, не се сетих за причините за такава очевидна причина, тогава се обадих за съвет от Валерий Запорожченк, най-популярната fakhivtsya на light rivnya от mtDNA (спечели автора на една от най-ефективните малък брой филогенетични програми MURKA , е съавтор на редица страхотни публикации за митоДНК).Валерий ми даде един неканен, който се замисли и измисли логично.Същността на това мнение беше, че антагонизмът между JT и HV може да се обясни с "генетичната памет". Вдясно хаплогрупата HV прониква в Европа на границата на мезолита и неолита с частен път.В същото време женският род JT проникна в Европа от цялата хаплогрупа и протестният път на миграция се разпространи в Европа. По-добро за всичко, дори в групи (JT и HV), имаше силна конкуренция, победителите и JT, и HV взеха една нишка (неолитични копачи). ПредиПреди речта ще обясня неутралността на мотогрупата на Обединеното кралство по отношение на връзката с HV и JT с историческа интроспекция. Як прекрасно прие веднага в уважение, Обединеното кралство (намерено като мотогрупа на Европа) в зората на неолитната революцияот тези групи Булата е представена от главния ранг на средноевропейския мезолит Мисливци-Збирачев. Oskil смрад взе назаем за всички nishu, тогава представителите на UK просто нямат много забавяне от HV и JT.
С най-добрия митоконфликт е конфронтация между два ярки умове на аматьорската генетика и антропология - Диенек Понтикос (който е митогрупа є Т2) и Дейвид "Полако" Веселовски (който е митогрупа) е определен като N7. За да не се позволи обединяващ потенциал на взаимодействие между митогрупата JT и HV. Tse yak vidomy експеримент с 1 g физиологичен разтвор на прах или прах и 2 g сух калиев нитрат, разтрити пред главината. Varto їkh вземете ръка, как да оправим хамската реакция към виденията на іskor, ние понесем смътен и силен rozіgrіv. В края на деня лавата беше изпечена. При обмена на калциев нитрат от солта се образуват калциев ферат и газоподобен азотен монооксид, които се окисляват във втория, и дори газът - азотен диоксид. Като твърд излишък, след края на реакцията, поставете го в бутилка със студена преварена вода, вижте червено-виолетова роза, ферат калию, която се полага за поръсване с квилин.))
Какви са практическите наследства на Цих? В този час бързо се развива един от коридорите на т. нар. конфликтология, свързана с оценката на объркването на отделната група. Очевидно най-практичният viraz tsya galuz ще бъде отстранен от най-практичните работници (например, леене или на персонала). Зрозумило, персонал, как се набира, да бъде оценен като водещ ранг за тях професионални познания, към съветите, в умовете на роботите. Важен фактор е и оценката на последователността на новобранците с екипа и критичността, която вече е добре установена. Априлската оценка на този фактор е неудобна и в същото време оценката се извършва от ръководителя на ранга за допълнителни психологически тестове, за разработването на това тестване на някои големи корпорации, които инсталират (например НАСА, когато избират командирите на астронавтите), ще направят много неща. Въпреки това, в същото време, при развитието на психогенетиката, тестът може да бъде заменен с анализ на генетично обусловена лудост.
Например, нека признаем, че съм просто група от наети служители, тъй като те дават официални отговори на тези, които са приети за робот и може да им дадат компетентност. Є екипът, в който има и трите макрогрупи JT, HVче Обединеното кралство. Откакто станах чиновник, новодошлите бяха отведени на робота при тихите групи хора, които излязоха от сградите:
1) Като посетител на установяването на група от едни и същи мислители, това е най-добрият вариант за корена на група индивиди, които трябва да лежат в една и съща макрогаплогрупа
2) Yakshu group pratsyuє директно върху шегата на нови решения и използване на роботизирани методи от типа "мозъчна атака" - необходимо е да се подкрепят тези новобранци в средата на антагонизми (JT към HV и navpaki)
3) Принципът на групата роботи е да бързат към дъното на деня / официалните - тогава е естествено група хора да опитат, а групата има достатъчно представители на Обединеното кралство, които обичат да отварят буфера за JT конфликти.
В името на самия принцип е възможно да се положат основите за "научно мотивиран" избор на партньор в любовна връзка. Приемете оценката на объркването на партньора (vernice, оценката на естеството на объркването) ще бъде по-правдоподобна, по-малко оценката на объркването в случайната услуга за запознанства, която се основава на примитивни психологически тестове и астрология. Преди речта, единствената търговска услуга за ДНК запознанства стриктно плаща хаплотипа на комплекса от gistosumennost. Логиката на областта е, че, както е показано в роботизираните обучаеми, хората се насърчават да избират партньори с най-напредналия HLA хаплотип.
Разпознаването на генетични компоненти в норвежката популация разпознава анализа на полиморфизмите на mtDNA и Y хромозомите. Хаплогрупите на митохондриалната ДНК влияят върху прогресията на СПИН.
Естественият подбор формира регионална вариация на mtDNA в човешки Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C, et al. (септември 2000 г.). „Хаплогрупи на mtDNA на човека намаляват до по-висока или по-ниска подвижност на сперматозоидите“. Am. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Митохондрия: 30 Митохондриална хаплогрупа Т е свързана с коронарна артериална болест Митохондриална ДНК хаплотип "T"
„Ще се знае, че членовете на семейството в хаплогрупата може да са болестта на Александър Беловцхаймер (Chagnon et al. 1999; Herrnstadt et al. 2002), а също и болестта на Паркинсон (Pyle et al. 20). че в. предполагат, че може да са необходими допълнителни проучвания преди реакцията на твърди заключения."
Хаплогрупите на митохондриалната ДНК влияят на прогреса на СПИН.
Естественият подбор формира регионални вариации на mtDNA при хората
Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C и др. (септември 2000 г.). „Хаплогрупи на mtDNA на човека намаляват до по-висока или по-ниска подвижност на сперматозоидите“. Am. J. Hum. Genet. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. PMID 10936107.
Митохондриални: 30 митохондриална хаплогрупа T є съобщава за артериално заболяване
Хаплотип на митохондриална ДНК "T"
„На друго място се съобщава, че членството в хаплогрупа T може да предложи известна защита срещу
Основна статия: Митохондриална ДНК
Митохондриалната ДНК, която се намира в матрикса, е затворена циклонна двойно-спирална молекула, в човешките клетки размерът на 16569 нуклеотидни двойки е приблизително 10 5 пъти по-малък от ДНК, локализирана в ядрото. Общо митохондриалният ДНК код е 2 рРНК, 22 тРНК и 13 субединици ензими на дихлоро ланцуга, така че става не повече от половината от клетките, които се появяват в тях. Zokrem, под контрола на митохондриалния геном, е кодиран от седем субединици на АТФ синтетаза, три субединици на цитохром оксидаза и една субединица на убихинол-цитохром с-Редуктази. С всички библиотеки, с изключение на една, две рибозоми и редица транспортни РНК се транскрибират от по-голямо (последно) копие на ДНК, а 14 от най-големите тРНК и един bin се транскрибират от по-голям белодробен (вътрешен) ланс .
Като цяло геномът на митохондриите на розлин е значително по-голям и може да достигне 370 000 нуклеотидни двойки, което е приблизително 20 пъти повече от описания геном на митохондриите на човека. Броят на гените тук също е около 7 пъти повече, което се контролира от появата на електронен транспорт в митохондриите на розлин, несвързан със синтеза на АТФ.
Митохондриалната ДНК се репликира в интерфаза, която често се синхронизира от репликирана ДНК в ядрото. Отнема един час, за да премине митохондриалният цикъл по двата пътя на свиването, установявайки как да поправи митохондриалния жлеб на вътрешната митохондриална мембрана. Подробно изследване на нуклеотидната последователност на митохондриалния геном даде възможност да се установят тези в митохондриите на животни и гъби, които не са транскрибирани в универсалния генетичен код. И така, в човешките митохондрии, TAT кодонът замества изолевцин в стандартния код за аминокиселината метионин, TST и TCC кодоните, които се използват за аргининовите кодове, за стоп кодоните и AST кодона в стандартния код за стоп кодон Когато става дума за mytochondrii roslin, тогава, mabut, вонята на використ е универсалният генетичен код. В моя ориз митохондриите са специална характеристика на разпознаването на tRNA кодони, което е по-важно във факта, че една подходяща молекула може да се използва за разпознаване на повече от една, дори три, или дори три. Специалността е да се намали значението на третия нуклеотид в кодона и да се произведе преди митохондриите да са необходими, за да се намали гъвкавостта на типовете tRNA. При голям брой достатъчен брой се появяват само 22 нови tRNA.
Може да имам мощен генетичен апарат, митохондриите могат да показват типична система за биосинтез, особено в клетките на гъбички и гъбички, дори малки рибозоми, които се характеризират с ефективността на утаяване на 55S, която е подобна на Когато има две големи рибозомни РНК, има и по-малко промени, по-малко в прокариотите и малка рРНК е в миналото. В митохондриите на розлин, навпаки, рибозоми и други са подобни на прокариотните по размери и пъпки.
Mitochondria bilki [ред. редгувати текст на вписване]
Редица протеини, които се транслират от митохондриална иРНК, които образуват субединици на големи ензимни комплекси, са заобиколени. Значителна част от протеина се кодира в ядрото и се синтезира върху цитоплазмените 80S рибозоми. През есента също действат деяките на клетките – носители на електрони, митохондриални транслокази, компоненти на транспорта на клетките в митохондриите, както и фактори, необходими за транскрипция, транслация и репродукция на ДНК. С голямо разнообразие от бутилки на техните собствени N-краища може да има специални сигнални пептиди, вариращи от 12 до 80 излишъци от аминокиселини. Дани дилянки образуват амфифилни къдрици, за да предотвратят специфичен контакт на билки от вокалните домейни на активните митохондриални рецептори, локализирани върху извикващата мембрана. До новата мембрана на митохондриите на дадената жлъчка тя се транспортира в частично разгорещена станция на асоцииране с жлъчни шаперони (зокрема - от hsp70). Пренасянето през вътрешната и външната мембрани в мускулите на тъканните контакти, така че да отиде в митохондриите, отново започва да звъни с шапероните или дори енергичното движение на митохондриите, процесът на изстрелване на мембраната. По-големият брой на шапероните е ниска АТФазна активност, в допълнение към транспортирането на протеини в митохондриите, както и установяването на функционално активни форми чрез енергийни процеси.
Искат ли митохондриите свое собствено ДНК? Ако искате симбионтът да не майка ви ДНК в собствената ви, всичко останало ли ви трябва в движение? Как да прехвърлим част от митохондриалната ДНК в ядрото на клетката, така че да има нужда от транспортиране на продуктите на гените до митохондриите? Защо митохондриите се предават от един баща на друг? Як митохондриите, отхвърлени от майката, се разбират с генома на клитина, добавят ли го към ДНК на майката и бащата? Какво повече хора знаят за митохондриите, повече за яденето на вино.
Но не е само митохондриите: независимо дали е като самата наука, тя е като наука, разширяването на сферата на знанието е да лиши повърхността от повърхността, но е въпрос на това да бъдеш невидим, в резултат на всички нови храна в света, в резултат на...
От същото време ДНК на съвременните митохондрии rozpodil вече е чудесна: малка част от гените се намира без средата в митохондриите в кистозните хромозоми (по-точно в някои копия на едни и същи хромозоми в кожата) . В този случай копирането на cich гените моментално се копира от генома на всички организми и продуктите преминават след тях през цитоплазмата на клетката в средата на митохондриите. Добре е да го правите на ръка: митохондриите са освободени от необходимостта да копират всички гени по време на репродукцията, да се възпроизвеждат и да бъдат защитени от и в складове, след като са прераснали във функция на главата. В днешно време все още има малко ДНК в митохондриите, за чието обслужване са необходими всички тези механизми, след като са освободени от кои митохондрии биха могли да се хвърлят повече ресурси на базата на кои?
Шпатулата беше стартирана, но ДНК беше загубена в митохондриите, атавизъм, разпадането на митохондриите, прикрепено от метаногена, но основният бактериален геном. Върху кочана на ична симбиоза, незасегната от тихи митохондриални гени в ядрото ( m-gen_v), и двата була са необходими, за да бъде растежът на средния метаноген удобен за средата на промитохондриите (докладът е написан за митохондриите), както и гените, появили се в кожата с митохондриите. Промитохондриите на кочана на живота му, подобно на симбионта, изглеждаха приблизително както изглеждаха, като настоящата бактерия на схемата на текста в параграфа.
И още по-често, поради липса на търсене, гените стават известни от митохондриалната хромозома в резултат на нови мутации. А оста на клетъчното ядро натрупва все повече и повече m-гени, които се поемат в цитоплазмата от балансираната симбиоза-митохондрии и се добавят към генома на химерите-еукариоти. Yak само m-gene, scho svizhovbuduvsya, след като коригира chitvatiya, чиновническата механика vyrobovli необходимите митохондриални продукти, ярко симбиотични от самоподдържащото се стъбло. Също така, митохондриалният аналог на гена, който се прехвърля в ядрото, вече не се абсорбира в работната станция чрез естествен подбор и се изтрива чрез мутации, както би трябвало да бъде. Би било логично да го пуснем, но това не е лента и тези гени, тъй като всичко останало се губи в митохондриите, преминават към ядрото, което ще доведе до голяма енергийна преднина за икумениците: дори от митохондриите на кожата, възможно е да получите thunder всички необходими протеини_v.
За такъв термин естественият дрейф от митохондриите към ядрото на мала обелва всички гени. Появих се, добре, срокът отдавна мина. В момента на появата на еукаротна клетка на митохондриална малария, екстравагантен бактериален геном от няколко хиляди гена (понякога се въвежда като нов геном, се прехвърля в ядрото на m-гените във всички възрастни организми) и тези инфекции % от техния ген. Повече от сто гена в митохондриите не са били загубени за никого, но не и за никой друг. Като ключова роля на целия процес на гравитация, тогава ако няколко вида вече са преминали през прехвърления ген, ядрото все още има достатъчно. Общо взето не станах и за даден момент митохондрии на млади видове, но пропилях гения си само един от един, запазихме един и същ комплект, който беше директно поставен върху необходимостта от присъствие на самото настояще .
Освен това в най-големите енергийни органели клитините, хлоропластите също имат собствена ДНК и така хлоропластите на други видове еволюираха паралелно и веднага, като загубиха кожата си със самия набор от гени.
От същото време всички тези значения на липсата на удобство са достатъчни, за да внесат властния геном в кожните клетки на митохондриите (а в средата в една клетка има няколко стотин!) chimos perevazhuyutsya.
І в настоящия момент теорията на целия „чогос” е неясна: способността да се консумират всички детайли на митохондриите без априори в тях е необходима за регулиране на течливостта на организма и развитието на организмите
Вижте, че в една от стотиците митохондриални клетки, раптомът не е поел елементите на dical lanceuga (докладвайте за това), тъй като има липса на АТФ синтази. Ще изглеждате или като отново заплетена кожа и кисела и не можете да я свършите бързо, или ако пространството между мембраните е отворено от протоните, тъй като няма разстояние за преминаване - ще бъде катастрофа. Очевидно всички сигнали от идеалната житейска ситуация задействат множество сигнали, които са насочени към дисплея на корабната пета, но в тон.
Сигналите задействат най-тихите детайли, които не показват митохондриите в даден момент, активирайки разчитането на гени, които ще бъдат протеини. Точно като митохондриите ще има достатъчно компоненти на дикалния лансер или АТФази, „превъртане, за да бъде правилно“, сигнали за необходимостта да се предизвикат нови детайли, за да спрат да идват, и знам, че ще мога да ги получа. Има един от напълно елегантните, в своята простота, необходимите механизми за саморегулация на клетката, който най-малко уврежда сериозно заболяване или предизвикване на немъртъв организъм.
Съвсем логично е поради важността, от съществено значение е за реакцията на сигнала на дръзкия гений. Бъдете наясно със ситуацията, когато гените са в ядрото на клетката, как да отмъстите на няколкостотин митохондрии. В една от митохондриите виник, например, маломерен NADH-дехидрогеназа: първият ензим от дихалния ланс, чиято роля е поляризацията в изхода на два електрона от NADH молекулата, прехвърлянето на 2-4 протона към офанзивния ензим и изпомпването на 2-4 протона през мембраната.
Всъщност има някои недостатъци на някакъв вид фермент, той често се консумира и дори мирише от време на време, малко от него постоянно се променя, ако консумирате клетките в ATF, можете да се оголите със стриптийзите, или не можете да използвате организмите. Ето защо ситуацията е по-типична. По І ос на митохондриите се освобождава сигнал: "необходимо е да има повече NADH-дехидрогеназа!" Зад малките светове сигналът се предава през часа още повече, дори ако трябва да бъде изтеглен от ядрото в цитоплазмата, за да се индуцира матриксната РНК, да се разтвори върху протеин, да се прехвърли в митохондриите.
Първата ос тук е проблемът с нагато сутувиш, а не витрат в часа: когато се въвеждат специализираните митохондриални протеини, вонята се маркира със сигнал „достави до митохондриите“, ейл на яка? Невидими. За това, в кожата от стотици митохондрии за възстановяване на протеини, които не са необходими. Klіtina vitrachaє ресурси за їh virobnitstvo, че доставка mіtohondrії zapovnenі zayvimi dihalnimi lantsyugami (що ще бъде продадена само на neefektivnostі dihalnih protsesіv), и че єdina mіtohondrіya, yakіy tsі proteїini zapovnenі zayvimi dihalnimi lantsyugami (що ще бъде продадено само на neefektivnostі dihalnih protsesіv), и че єdina mіtohondrіya, yakіy tsі proteїini zapovnenі, не се поддържат нагоре по протежение на потоците, които не се поддържат нагоре. viroblenogo. Надзорът е сигнализиран на този, който ще продължи и хаосът ще продължи. Навигирайте зад лирично-повърхностно описание как да видите, здраво, как подобна клитина не се публикува лесно. А гените, които са виновни за читуват и полупрозрачни без средата в митохондриите, сами регулират процесите и не се отдават на пускането на виробнацията на цветята от сърцевината. Tobto протеини на дикален ланцет за всички митохондрии наведнъж.
След като надминаха, че самите те се движат покрай младите организми, изгубиха се в митохондриите на децата (а това означава, че преместиха m-гени в ядрото само един от един), те откриха, че самите те са елементарни, за да предизвикат такива нарушения ( към главната част на транслационния апарат).
Докладът за (и не само) може да бъде прочетен от Lane на адрес "Енергия, секс, самоубийство: митохондриите и чувството за живот"... Е, можете просто да настроите схемата на митохондриалната ДНК, да дешифрирате продукта и да бъдете кодирани (дясна ръка в параграфа), като използвате схемата на дихотомичния улан (в планината), шумно е, така че е самото нещо да стават вирусни в митохондриите. Това не е кожен протеин, не е кожен протеин; Всички основни "котви", върху които са направени останалите детайли, са изградени всички средни митохондрии. Позволява ви да вибрира точно същия стил на ензими, въпреки че имате нужда от него и просто е там, наистина е необходимо.
Как митохондриите се чифтосват със секса и как да се разбираме с развитието на геномите в една клетка, ще пиша в една от предстоящите дистрибуции на линията.
