Kepelbagaian mempunyai kedua-dua kepentingan biologi dan biologi. Spasmodicity dan peranannya dalam patologi Kepentingan biologi dan perubatan spasmodic dan non-spasmodic

Kepelbagaian– ini adalah kuasa tersembunyi sistem hidup, dikaitkan dengan perubahan dalam fenotip dan genotip, yang timbul daripada kemasukan persekitaran luaran atau daripada perubahan dalam bahan kemelesetan. Bezakan intensiti bukan resesif dan kemelesetan.

Kemurahan hati Nespadkova. Nespadkova, atau groupova (pevna), atau keamatan pengubahsuaian– ubah fenotip di bawah kemasukan minda dowkill. Kekerapan pengubahsuaian tidak menjejaskan genotip individu. Genotip, menjadi tidak berubah, menentukan sempadan di mana fenotip mungkin berubah. Sempadan Tsi, kemudian. kemungkinan manifestasi fenotip tanda-tanda yang dipanggil norma tindak balas і merosot. Norma tindak balas menetapkan sempadan di mana tanda-tanda tertentu boleh berubah. Tanda yang berbeza menunjukkan kadar tindak balas yang berbeza - lebar atau sempit. Jadi, sebagai contoh, tanda-tanda seperti jenis darah dan warna mata tidak berubah. Bentuk mata mata berubah sedikit dan mempunyai kadar tindak balas yang tinggi. Hasil lembu boleh diubah dalam julat yang luas bergantung kepada kematangan baka. Pelbagai tindak balas mungkin dipengaruhi oleh faktor lain - pertumbuhan, saiz daun, bilangan biji setiap tongkol, dsb. Lebih luas norma tindak balas, lebih besar keupayaan individu untuk menyesuaikan diri dengan minda minda kelas pertengahan yang berlebihan. Mengapakah terutamanya mereka yang mempunyai ekspresi sederhana mempunyai lebih banyak tanda daripada mereka yang mempunyai ekspresi ekstrem? Ini diilustrasikan dengan baik oleh bilangan orang kerdil dan gergasi di kalangan manusia. Terdapat sedikit daripada mereka, manakala terdapat beribu-ribu kali lebih ramai orang dalam julat 160-180 cm.

Manifestasi fenotip tanda dipengaruhi oleh interaksi kumulatif gen dan minda. p align="justify"> Pengubahsuaian tidak reda, tetapi tidak semestinya mempunyai watak kumpulan dan tidak selalu muncul dalam semua individu spesies yang berada di minda tengah. Pengubahsuaian akan memastikan penyesuaian individu kepada minda ini.

Kelimpahan Spadkova(Kombinatif, mutasi, tidak penting).

Kepelbagaian gabungan Ia timbul semasa proses keadaan mewarisi gen baru, yang timbul semasa pencemaran, menyeberang, konjugasi, dll. dalam proses yang disertai dengan penggabungan semula (penjanaan semula dan penambahan baru) gen. Hasil daripada kebolehubahan gabungan, organisma berkembang yang berbeza daripada ibu bapa mereka dalam genotip dan fenotip. Sebarang perubahan gabungan mungkin merugikan individu. Demi penampilan, terdapat perubahan gabungan, zagalom, korisna, kerana membawa kepada kepelbagaian genotip dan fenotip. Ini menyokong visi kehidupan dan kemajuan evolusi.

Kekerapan mutasi dikaitkan dengan perubahan dalam jujukan nukleotida dalam molekul DNA, sisipan bahagian besar dalam molekul DNA, dan perubahan dalam bilangan molekul DNA (kromosom). Perubahan ini sendiri dipanggil mutasi. Mutasi merosot.

Antara mutasi yang boleh dilihat:

– genni- mengesan perubahan dalam jujukan nukleotida DNA dalam gen tertentu, dan kemudian dalam i-RNA dan protein yang dikodkan oleh gen ini. Mutasi gen boleh sama ada dominan atau resesif. Bau busuk boleh menyebabkan tanda muncul yang menggalakkan atau menekan daya hidup badan;

– generatif mutasi dicetuskan oleh sel bakteria dan dihantar semasa pembiakan virus;

– somatik mutasi tidak berterusan dalam sel dan tidak merosot pada haiwan, tetapi tumbuhan merosot semasa pembiakan vegetatif;

– genomik mutasi (poliploidi dan heteroploidi) yang dikaitkan dengan perubahan dalam bilangan kromosom dalam karyotype sel;

– kromosom mutasi dikaitkan dengan perubahan dalam struktur kromosom, perubahan dalam pembentukan plot mereka, akibat daripada kerosakan, kehilangan plot berdekatan, dll.

Mutasi gen yang paling biasa adalah yang melibatkan perubahan yang melibatkan penyisipan nukleotida DNA dalam gen. Gen mutan menghantar maklumat yang berbeza ke tempat sintesis protein, dan dengan itu, dengan cara mereka sendiri, membawa kepada sintesis protein lain dan kemunculan watak baru. Mutasi boleh berlaku di bawah pengaruh sinaran, sinaran ultraungu, dan pelbagai agen kimia. Tidak semua mutasi berkesan. Bahagian itu diperbetulkan semasa pembaikan DNA. Mutasi fenotip muncul dalam jenis ini, kerana bau busuk tidak membawa kepada kematian organisma. Kebanyakan mutasi gen mungkin resesif. Kepentingan evolusi adalah mutasi fenotip yang memberikan individu sama ada kelebihan dalam perjuangan untuk makanan, atau, akhirnya, yang menyebabkan kematian mereka di bawah tekanan pemilihan semula jadi.

Proses mutasi menggalakkan kepelbagaian genetik dalam populasi, yang mewujudkan perubahan dalam proses evolusi.

Kekerapan mutasi boleh ditingkatkan secara individu, yang ditentukan untuk tujuan saintifik dan praktikal.

GUNA ZAVDAN

Bahagian A

A1. Memahami pengubahsuaian maklumat

1) kepelbagaian fenotip

2) kelimpahan genotip

3) kadar tindak balas

4) tukar tanda pula

A2. Nyatakan tanda kadar tindak balas yang paling luas

1) bentuk krill gusset

2) bentuk helang

3) jam arnab meranggas

4) kuantiti kehidupan luar

A3. Tunjukkan pengawetan yang betul

1) faktor pusat tidak bergantung kepada genotip individu

2) bukan fenotip yang merosot, tetapi pengeluaran sehingga ia menampakkan diri

3) perubahan pengubahsuaian akan sentiasa gagal

4) pengubahsuaian adalah tanpa kos

A4. Sila nyatakan contoh mutasi genomik

1) penyebab anemia sel sabit

2) rupa bentuk triploid kentang

3) baka anjing tanpa ekor

4) baka harimau albino

A5. Dengan menukar urutan nukleotida DNA, gen dikaitkan

1) mutasi gen

2) mutasi kromosom

3) mutasi genomik

4) combinativnye rebudov

A6. Peningkatan mendadak dalam bilangan heterozigot dalam populasi Targan boleh menyebabkan:

1) peningkatan bilangan mutasi gen

2) penciptaan gamet diploid dalam beberapa individu

3) perubahan kromosom dalam sesetengah ahli populasi

4) tukar suhu medium tambahan

A7. Kulit tua penduduk luar bandar telah dipercepatkan dari usia yang sama dengan tikus dan punggung

1) kekerapan mutasi

2) ketersediaan gabungan

3) mutasi gen di bawah pengaruh sinaran ultraungu

4) pengubahsuaian berita

A8. Penyebab utama mutasi kromosom mungkin

1) penggantian nukleotida dalam gen

2) menukar suhu medium yang berlebihan

3) gangguan proses meiosis

4) memasukkan nukleotida ke dalam gen

Bahagian B

B 1. Aplikasi manakah yang menggambarkan kepelbagaian pengubahsuaian

1) Saya akan menangkap orang

2) tanda lahir pada kulit

3) ketebalan kot bulu arnab dari baka yang sama

4) meningkatkan hasil susu lembu

5) manusia enam jari

6) hemofilia

B 2. Nyatakan keadaan yang berkaitan dengan mutasi

1) peningkatan berganda dalam bilangan kromosom

2) menukar lapisan bawah arnab

3) penggantian asid amino dalam molekul protein

4) kemunculan albino dalam keluarga

5) pertumbuhan sistem akar kaktus

6) pengesanan sista dalam protozoa

VZ. Beritahu tanda yang mencirikan kelimpahan penampilannya

Bahagian C

H 1. Bagaimanakah cara seseorang boleh mencapai peningkatan individu dalam kekerapan mutasi dan apakah yang perlu dilakukan?

C2. Ketahui faedah teks yang telah anda hantar. Tolong betulkan. Nyatakan bilangan usul yang mempunyai pecahan. Terangkan mereka.

1. Pengubahsuaian kesuburan disertai dengan perubahan genotip. 2. Aplikasi pengubahsuaian termasuk mencerahkan rambut selepas pendedahan berlebihan kepada cahaya matahari, meningkatkan hasil susu lembu pada usia lanjut. 3. Maklumat tentang perubahan pengubahsuaian terletak pada gen. 4. Semua pengubahsuaian dibatalkan. 5. Pegawai Dovkill terlibat dalam membuat pengubahsuaian. 6. Semua tanda satu organisma dicirikan oleh norma tindak balas yang sama, kemudian. antara kelesuan mereka.

Kemasukan tiba-tiba mutagen, alkohol, dadah, nikotin pada alat genetik badan. Perlindungan bahagian tengah akibat pencemaran dengan mutagen. Pengenalpastian kuman mutagen di bahagian tengah (secara tidak langsung) dan penilaian kemungkinan akibat kemasukannya ke atas badan. Penyakit rakyat, punca mereka, pencegahan

kaedah biokimia, kaedah berkembar, hemofilia, heteroploidi, buta warna, mutagen, mutagenesis, poliploid.

Mutagenesis, mutagenesis

Mutageni- Ejen fizikal dan kimia ini, kemasukan mana-mana badan boleh membawa kepada perubahan dalam tanda kemelesetan anda. Faktor tersebut termasuk sinar-X dan gelombang gamma, radionuklid, oksida logam penting dan bahan kimia. Sesetengah mutasi boleh disebabkan oleh virus. Perubahan genetik dalam generasi boleh disebabkan oleh agen seperti alkohol, nikotin, dan dadah. Bergantung pada keamatan kemasukan faktor yang terlalu melambung, kecairan dan kekerapan mutasi terletak. Peningkatan dalam kekerapan mutasi membawa kepada peningkatan dalam bilangan individu dengan anomali genetik asli. Dalam kemelesetan, mutasi dihantar yang melanda sel keadaan. Walau bagaimanapun, mutasi yang berlaku dalam sel somatik boleh menyebabkan kanser. Pada masa ini, penyiasatan sedang dijalankan untuk mengenal pasti mutagen dalam kebanyakan produk makanan dan pendekatan berkesan untuk penghapusan mereka sedang dibangunkan. Terlepas dari fakta bahawa kekerapan mutasi jelas rendah, pengumpulannya dalam kumpulan gen manusia boleh membawa kepada peningkatan mendadak dalam kepekatan gen mutan dan manifestasinya. Mengapakah perlu mengetahui tentang faktor mutagenik dan hidup di peringkat kebangsaan untuk memeranginya?

Genetik perubatan- dibahagikan antropogenetik Apa yang mempengaruhi penurunan penyakit pada orang, rawatan mereka, diagnosis, rawatan dan pencegahan Kaedah utama mengumpul maklumat tentang pesakit adalah perundingan perubatan dan genetik. Ia perlu dijalankan kepada orang yang lebih tua daripada mereka yang telah mengalami penurunan penyakit. Meta - ramalan kelaziman kanak-kanak dengan patologi, atau kesalahan untuk patologi.

Peringkat perundingan:

- Pengenalpastian kehadiran alel patogenik;

- Peningkatan kelaziman kanak-kanak yang sakit;

- Maklumat hasil siasatan kepada bakal bapa dan saudara mara.

Penurunan penyakit yang berjangkit ke kawasan:

– gen yang dikaitkan dengan kromosom X – hemofilia, buta warna;

– gen yang dikaitkan dengan kromosom Y – hipertrikosis (rambut telinga);

– autosomal genetik: fenilketonuria, kencing manis darah, polydactyly, Huntington’s chorea, dsb.;

- kromosom, dikaitkan dengan mutasi kromosom, sebagai contoh, sindrom tangisan kucing;

– genomik – medan heteroploidy – perubahan dalam bilangan kromosom dalam karyotype sesuatu organisma.

Poliploidi- Peningkatan dua kali ganda atau lebih dalam bilangan kromosom haploid dalam sel. Ia disebabkan oleh ketidakbolehpisahan kromosom dalam meiosis, sub-amaran kromosom tanpa pembahagian sel selanjutnya, dan pembahagian nukleus sel somatik.

Heteroploidi (aneuploidi)- Perubahan dalam bilangan kromosom ciri spesies ini akibat pemisahan yang tidak sama rata dalam meiosis. Muncul pada penampilan kromosom arnab ( trisomi 21 kromosom membawa kepada sindrom Down) atau kehadiran dalam karyotype kromosom homolog ( monosomi). Sebagai contoh, ketiadaan kromosom X lain pada wanita membawa kepada sindrom Turner, yang menunjukkan dirinya dalam gangguan fisiologi dan mental. Kadangkala polisomi berlaku - penampilan beberapa kromosom dalam set kromosom.

Kaedah genetik manusia. salasilah - kaedah melipat rekod silsilah di sebalik pelbagai dokumen - testimoni, gambar, lukisan. Tanda-tanda nenek moyang dijelaskan dan jenis tanda kemerosotan ditubuhkan.

Jenis-jenis harta pusaka: a) dominan autosomal; b) resesif autosomal; c) zcheplene zi statyu uzpadkuvannya.

Orang yang spesiesnya terbentuk dipanggil proband .

Bliznyukovy. Kaedah menanam corak genetik pada kembar. Kembar boleh sama (monozigotik, serupa) atau berbeza (dizygotik, tidak serupa).

Sitogenetik. Kaedah implantasi mikroskopik kromosom manusia. Membolehkan pengesanan mutasi gen dan kromosom.

Biokimia. Berdasarkan analisis biokimia, adalah mungkin untuk mengesan penyakit heterozigot, contohnya, kehadiran gen fenilketonuria dapat dikesan kerana peningkatan kepekatan. fenilalanin pada darah.

Genetik populasi. Membolehkan anda memperhalusi ciri genetik populasi, menilai tahap kepekatan pelbagai alel dan tahap heterozigositasnya. Untuk analisis populasi yang besar, undang-undang Hardy-Weinberg digunakan.

GUNA ZAVDAN

Bahagian C

H 1. Huntington's chorea adalah penyakit terpenting sistem saraf, ia menurun sebagai tanda autosomal (A).

Phenylketonuria adalah penyakit yang disebabkan oleh gangguan dalam metabolisme pertuturan, ditunjukkan oleh gen resesif, dan menurun selepas jenis yang sama. Bapa adalah heterozigot untuk gen korea Huntington dan tidak mengalami fenilketonuria. Ibu tidak mengalami korea Huntington dan tidak membawa gen untuk perkembangan fenilketonuria. Apakah kemungkinan genotip dan fenotip kanak-kanak daripada siapa?

C2. Seorang wanita yang tidak berhati perut berkahwin dengan seorang yang berperwatakan lemah lembut. Dari cintanya dua anak perempuan dan anak lelaki (Olena, Lyudmila, Mikola) dilahirkan. Olenya dan Mikoli menunjukkan perwatakan yang tidak masuk akal. Mikola berkawan dengan seorang gadis Nina yang berperwatakan lembut. Mereka melahirkan dua ekor biru, seorang daripada mereka (Ivan) seorang yang bergaduh, dan seorang lagi seorang yang lemah lembut (Petro). Nyatakan pada salasilah keluarga genotip semua ahli.

Pemilihan, asal usul dan kepentingan praktikal. Vchennya N.I. Vavilov mengenai pusat kepelbagaian dan kepelbagaian pertumbuhan budaya. Hukum siri homolog dalam mengantuk yang lembap. Kaedah untuk membangunkan varieti baharu tumbuhan, spesies haiwan, strain mikroorganisma. Kepentingan genetik untuk pembiakan. Asas biologi untuk pertumbuhan tumbuhan yang ditanam dan makhluk kita sendiri

Istilah dan konsep utama yang diuji dalam kerja peperiksaan: heterosis, hibridisasi, hukum siri penurunan homolog, pemilihan kepingan, poliploidi, baka, pemilihan, varieti, pusat variasi tumbuhan yang ditanam, keturunan tulen, pembiakan dalam.

Genetik dan pemilihan

Pemilihan adalah sains, satu bentuk aktiviti praktikal, penciptaan langsung jenis tumbuhan baru, spesies haiwan, strain mikroorganisma dengan gejala penurunan berterusan, orang coklat. Asas teori pemilihan adalah genetik.

Data pemilihan:

– tanda berwarna jelas;

- Peningkatan dalam keuntungan dan produktiviti;

- Meningkatkan daya tahan terhadap orang jahat, jatuh sakit, minda yang mementingkan iklim.

Kaedah pemilihan. Pemilihan sekeping - Pemeliharaan organisma manusia yang diperlukan dan penyingkiran, pemusnahan orang lain yang tidak memenuhi matlamat pembiak baka.

Penternak menetapkan matlamat, memilih pasangan bapa, memilih anak, menjalankan beberapa siri pembiakan dekat dan jauh, kemudian memilih generasi seterusnya. Pilihan sekeping tersedia individuі besar-besaran .

Hibridisasi– proses memisahkan kombinasi genetik baru daripada keturunan pengukuhan dan pemerolehan baru tanda bapa yang berharga.

Hibridisasi berkait rapat (pembiakbakaan) Vikorist digunakan untuk menghasilkan garisan bersih. Tidak cukup - kemerosotan dalam kehidupan.

Hibridisasi dikeluarkan memusnahkan norma tanda-tanda tindak balas yang dipergiatkan, rupa ketegangan hibrid (heterosis). Tidak cukup - bukan penciptaan hibrid.

Keadaan kemandulan kacukan interspesifik. Poliploidi. G.D. Karpechenko dilahirkan pada tahun 1924 setelah menyiram hibrid steril kubis dan lobak dengan colchicine. Colchicine mempengaruhi ketidaksosiasian kromosom dalam hibrid semasa gametogenesis. Pembiakan gamet diploid membawa kepada penciptaan hibrid poliploid kubis dan lobak. Eksperimen G. Karpechenko boleh digambarkan dengan rajah berikut.

1. Sebelum mengambil colchicine

2. Selepas rawatan dengan colchicine dan subamaran kromosom individu:

Kaedah robotik I.V. Michurina

saya. V. Michurin, seorang penternak veterinar, membiak hampir 300 jenis pokok buah-buahan, yang mendapat manfaat daripada beri buah-buahan segar dan kekakuan pertumbuhan segar.

Kaedah kerja asas:

– hibridisasi jarak jauh bagi varieti yang jauh secara geografi;

- Pilihan individu yang enak;

– “pembiakan” kacukan dengan fikiran mereka sendiri;

– “pengurusan penguasaan” menggunakan kaedah mentor – membelah hibrid kepada tumbuhan matang, yang memindahkan berinya kepada varieti yang sedang dibiakkan.

Podlanny bukan penciptaan semasa hibridisasi jauh:

- kaedah pendekatan ke hadapan - umpan hidup sumbing satu spesies (gorobini) dicubit pada mahkota buah pir. Melalui serpihan batu, bunga merak dimakan dengan kikir pir. Jadi hibrid kacang dan pir telah dicipta;

– kaedah pengantara – hibridisasi 2 peringkat. Satu siri salib dengan pic David yang ditanam, dan kemudian penciptaan hibrid salib dengan varieti yang ditanam. Kami mendapat "pic Pivnichny";

- Menggergaji dengan kikir bercampur (milik anda dan orang lain). Punggung digunakan untuk memilih cerapadus – kacukan ceri dan ceri burung.

Kepelbagaian dalam biologi ialah pengiktirafan perbezaan individu antara individu daripada spesies yang sama. Pada masa kini, populasi menjadi lebih pelbagai, dan penduduk mempunyai lebih banyak peluang untuk mencapai minda paling cerdas kelas pertengahan.

Dalam sains seperti biologi, kemelesetan dan kelimpahan berganding bahu. Terdapat dua jenis laconicity:

Nespadkova (pengubahsuaian, fenotip).
Spadkova (mutasi, genotip).

Kemurahan hati Nespadkova

Kebolehubahan pengubahsuaian dalam biologi ialah keupayaan satu organisma hidup (fenotip) untuk menyesuaikan diri dengan faktor dowkill antara genotipnya. Selalunya, individu yang berkuasa seperti itu akan menentang perubahan iklim dan fikiran lain akan hilang. terletak pada asas proses penyesuaian yang berlaku dalam mana-mana organisma. Oleh itu, dalam haiwan luar, dengan otak mereka lemah, produktiviti mereka meningkat: hasil susu, pengeluaran susu, dll. Dan makhluk yang dibawa ke wilayah Georgia menjadi pendek dan mempunyai lapisan bawah yang halus. Mengubah faktor dowkill dan meningkatkan kepelbagaian. Aplikasi proses ini boleh dilihat dengan mudah dalam kehidupan seharian: kulit seseorang menjadi gelap di bawah kemasukan sinaran ultraungu, akibat rangsangan fizikal, pertumbuhan berkembang yang tumbuh di tempat teduh dan pada cahaya dan, mereka membentuk bentuk yang berbeza. daun, dan arnab menukar sekatan di luar untuk musim sejuk dan terbang masuk.

Kesuburan bukan keturunan dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

sifat kumpulan perubahan;
tidak merosot oleh keturunan;
perubahan tanda pada sempadan genotip;
Peringkat perubahan yang sepadan bergantung pada keamatan faktor luaran.

Kelimpahan Spadkova

Spadkova dan kebolehubahan genotip dalam biologi ialah proses yang mengakibatkan perubahan dalam genom sesuatu organisma. Selamanya, orangnya memperoleh tanda, di hadapan mereka yang tidak mempunyai kuasa dalam fikirannya. Selepas Darwin, kebolehubahan genotip adalah pemacu utama evolusi. Terdapat pelbagai jenis kemerosotan:

mutasi;
gabungan.

Ia disebabkan oleh pertukaran gen semasa pembiakan keadaan. Dalam kes ini, tanda-tanda bapa digabungkan secara berbeza dalam generasi yang lebih rendah, meningkatkan kepelbagaian organisma dalam populasi. Kelimpahan gabungan tertakluk kepada peraturan pereputan Mendelian.

Contoh fleksibiliti sedemikian ialah pembiakan sebati dan pembiakan luar (kacukan yang berkait rapat dan tidak boleh dipertikaikan). Jika anda ingin menyimpan beras tumbuhan yang ditapai dalam baka haiwan, maka anda perlu mencipta hibrid yang berkait rapat. Dengan cara ini, zuriat menjadi monoton dan menguatkan jelingan pengasas barisan. Pembiakan dalam membawa kepada manifestasi gen resesif dan boleh menyebabkan penjanaan garis. Untuk meningkatkan jangka hayat anak, pembiakan luar adalah kombinasi yang tidak dapat dinafikan. Di mana heterozigositas keturunan meningkat dan kepelbagaian di tengah-tengah populasi meningkat, akibatnya, rintangan individu terhadap kemasukan pegawai Dovkill yang tidak menyenangkan meningkat.

Mutasi, mengikut sifatnya, dibahagikan kepada:

genomik;
kromosom;
genni;
sitoplasma.

Perubahan yang menyebabkan pembentukan tisu dihantar semasa kemelesetan. Mutasi boleh dihantar kepada anak jika individu itu membiak secara vegetatif (tumbuhan, cendawan). Mutasi boleh menjadi merah, neutral atau hodoh.

Mutasi genomik

Dalam biologi, mutasi genomik tambahan boleh terdiri daripada dua jenis:

Poliploidi ialah mutasi yang sering berlaku pada tumbuhan. Ini disebabkan oleh peningkatan berganda dalam jumlah kromosom dalam nukleus, yang dicipta dalam proses pemusnahan pemisahan mereka ke kutub sel semasa pemisahan. Kacukan polyploid ditanam secara meluas di kerajaan luar bandar - di Rusia terdapat lebih daripada 500 poliploid (cibula, soba, bit, lobak, pudina, anggur dan lain-lain).
Aneuploidy ialah peningkatan atau perubahan bilangan kromosom pada pasangan tertentu. Jenis mutasi ini dicirikan oleh jangka hayat individu yang rendah. Mutasi pada manusia adalah meluas - satu daripada dua puluh satu pasangan menyebabkan sindrom Down.

Mutasi kromosom

Kelimpahan dalam biologi timbul daripada perubahan dalam struktur kromosom itu sendiri: kehilangan bahagian akhir, pengulangan set gen, putaran serpihan bersebelahan, pemindahan segmen kromosom ke tempat lain atau ke kromosom lain. Mutasi sedemikian sering berlaku disebabkan oleh kemasukan sinaran dan pencemaran kimia bahan berlebihan.

Mutasi gen

Sebahagian besar mutasi sedemikian tidak nyata, sementara yang lain adalah tanda resesif. Mutasi gen ini mengubah urutan nukleotida - gen bersebelahan - dan menghasilkan molekul protein dengan kuasa baru.

Mutasi gen pada manusia menyebabkan pelbagai jenis penyakit seperti anemia sel sabit, hemofilia.

Mutasi sitoplasma

Mutasi sitoplasma dikaitkan dengan perubahan dalam struktur sitoplasma sel yang mempengaruhi molekul DNA. Ini adalah mitokondria dan plastid. Mutasi sedemikian dihantar sepanjang garis ibu, jadi zigot mengandungi keseluruhan sitoplasma telur ibu. Contoh mutasi sitoplasma yang telah menyebabkan kelimpahan dalam biologi ialah kepinnatan tumbuhan, yang menyebabkan perubahan dalam kloroplas.

Semua mutasi mempunyai ciri-ciri berikut:

Bau busuk sangat.
Dihantar semasa kemelesetan.
Mereka tidak mempunyai sebarang keterusterangan. Mutasi boleh disebabkan oleh plot yang tidak penting dan tanda yang sangat penting.
Mereka menyalahkan individu dan individu.
Dalam manifestasi mereka, mutasi boleh menjadi resesif atau dominan.
Mutasi yang sama boleh diulang.

Mutasi kulit timbul atas pelbagai sebab. Dalam kebanyakan kes, tidak mungkin untuk memasangnya dengan tepat. Dalam minda eksperimen, untuk penyingkiran mutasi, faktor langsung digunakan dalam kemasukan Dovkill - pengubahan akibat sinaran.

Kelimpahan Spadkova(Kombinatif, mutasi, tidak penting).

Antara mutasi yang boleh dilihat:

– generatif mutasi dicetuskan oleh sel bakteria dan dihantar semasa pembiakan virus;

– somatik mutasi tidak berterusan dalam sel dan tidak merosot pada haiwan, tetapi tumbuhan merosot semasa pembiakan vegetatif;

– genomik mutasi (poliploidi dan heteroploidi) yang dikaitkan dengan perubahan dalam bilangan kromosom dalam karyotype sel;

– kromosom mutasi dikaitkan dengan perubahan dalam struktur kromosom, perubahan dalam pembentukan plot mereka, akibat daripada kerosakan, kehilangan plot berdekatan, dll.

Proses mutasi menggalakkan kepelbagaian genetik dalam populasi, yang mewujudkan perubahan dalam proses evolusi.

Kekerapan mutasi boleh ditingkatkan secara individu, yang ditentukan untuk tujuan saintifik dan praktikal.

Istilah dan konsep utama yang diuji dalam kerja peperiksaan: kaedah biokimia, kaedah berkembar, hemofilia, heteroploidi, buta warna, mutagen, mutagenesis, poliploid.

Mutagenesis, mutagenesis

Peringkat perundingan:

- Pengenalpastian kehadiran alel patogenik;

- Peningkatan kelaziman kanak-kanak yang sakit;

- Maklumat hasil siasatan kepada bakal bapa dan saudara mara.

Penurunan penyakit yang berjangkit ke kawasan:

– gen yang dikaitkan dengan kromosom X – hemofilia, buta warna;

– gen yang dikaitkan dengan kromosom Y – hipertrikosis (rambut telinga);

– autosomal genetik: fenilketonuria, kencing manis darah, polydactyly, Huntington’s chorea, dsb.;

- kromosom, dikaitkan dengan mutasi kromosom, sebagai contoh, sindrom tangisan kucing;

– genomik – medan heteroploidy – perubahan dalam bilangan kromosom dalam karyotype sesuatu organisma.

Jenis-jenis harta pusaka: a) dominan autosomal; b) resesif autosomal; c) zcheplene zi statyu uzpadkuvannya.

Orang yang spesiesnya terbentuk dipanggil proband.

Bliznyukovy. Kaedah menanam corak genetik pada kembar. Kembar boleh sama (monozigotik, serupa) atau berbeza (dizygotik, tidak serupa).

Sitogenetik. Kaedah implantasi mikroskopik kromosom manusia. Membolehkan pengesanan mutasi gen dan kromosom.

 3.2. Penciptaan organisma, kepentingannya. Kaedah pengeluaran semula, persamaan dan perbezaan pengeluaran semula artikel dan bukan artikel. Vikoristannya pembiakan artikel dan bukan artikel dalam aktiviti praktikal orang. Peranan meiosis ialah perkembangan bilangan kromosom dalam generasi. Zastosuvannya sekeping zaplіdnennya roslin ta tvarin

 3.3. Ontogenesis dan kuasa keteraturannya. Pengkhususan sel, tisu, organ. Perkembangan embrio dan selepas embrio organisma. Kitaran hidup dan lukisan generasi. Punca perkembangan organisma terjejas

 3.4. Genetik, ini adalah misteri. Kelesuan dan kelesuan adalah kuasa organisma. Konsep asas genetik

 3.5. Keteraturan penurunan, penanaman sitologi mereka. Hibridisasi mono-dan dihibrid. Corak pewarisan yang ditubuhkan oleh G. Mendel. Tanda yang diwarisi telah disatukan, gen telah dimusnahkan. Lawy T. Morgan. Teori kromosom spastik. Artikel genetik. Tanda keruntuhan, yang telah disatukan dari latar belakang. Genotip sebagai keseluruhan sistem. Rozvitok tahu tentang genotip. Genom manusia. Interaksi gen Virus arahan genetik. Gambar rajah litar lipatan. Undang-undang G. Mendel dan penanaman sitologinya

 3.6. Kepelbagaian tanda dalam organisma ialah pengubahsuaian, mutasi, gabungan. Lihat mutasi dan puncanya. Kepentingan turun naik dalam organisma hidup dan dalam evolusi. Kadar tindak balas

 3.6.1. Kelimpahan, jenis dan kepentingan biologi

 3.7. Kemasukan tiba-tiba mutagen, alkohol, dadah, nikotin pada alat genetik badan. Perlindungan bahagian tengah akibat pencemaran dengan mutagen. Pengenalpastian kuman mutagen di bahagian tengah (secara tidak langsung) dan penilaian kemungkinan akibat kemasukannya ke atas badan. Penyakit rakyat, punca mereka, pencegahan

 3.7.1. Mutagenesis, mutagenesis

 3.8. Pemilihan, asal usul dan kepentingan praktikal. Vchennya N.I. Vavilov mengenai pusat kepelbagaian dan kepelbagaian pertumbuhan budaya. Hukum siri homolog dalam mengantuk yang lembap. Kaedah untuk membangunkan varieti baharu tumbuhan, spesies haiwan, strain mikroorganisma. Kepentingan genetik untuk pembiakan. Asas biologi untuk pertumbuhan tumbuhan yang ditanam dan makhluk kita sendiri

 3.8.1. Genetik dan pemilihan

 3.8.2. Kaedah robotik I.V. Michurina

 3.8.3. Pusat pertumbuhan budaya

 3.9. Bioteknologi, kejuruteraan sel dan genetik, pengklonan. Peranan teori sel dalam penubuhan dan pembangunan bioteknologi. Kepentingan bioteknologi dalam pembangunan pembiakan, peraturan pertanian, industri mikrobiologi, menyelamatkan kumpulan gen planet ini. Aspek etika pembangunan penyelidikan semasa dalam bioteknologi (pengklonan manusia, pengubahan genom langsung)

Kelajuan Nespadkova (fenotip).– ini adalah jenis mentaliti yang menggalakkan perubahan dalam fenotip di bawah kemasukan minda Dovkill, yang tidak menyembunyikan genotip. Tahap kejantanannya boleh ditentukan oleh genotip. Perbezaan fenotip dalam individu yang serupa secara genetik, yang terhasil daripada kemasukan faktor persekitaran, dipanggil pengubahsuaian . Terdapat pengubahsuaian sekular, bermusim dan alam sekitar. Akan ada perubahan dalam tahap keamatan tanda-tanda. Tiada kerosakan pada struktur genotip untuk mereka.

Pengubahsuaian sepanjang usia (ontogenetik). dinyatakan sebagai perubahan secara beransur-ansur dalam tanda dalam proses perkembangan individu. Pada manusia, semasa proses pembangunan, pengubahsuaian tanda morfofisiologi dan mental dijaga. Sebagai contoh, kanak-kanak boleh berkembang dengan betul dari segi fizikal dan intelek, kerana pada zaman kanak-kanak dia terdedah kepada pengaruh luaran dan sosial yang normal. Pengalaman berterusan seorang kanak-kanak dalam persekitaran yang kurang bernasib baik dari segi sosial boleh mengakibatkan kecacatan yang tidak dapat dipulihkan dalam inteleknya.

Kepelbagaian ontogenetik, seperti ontogenesis itu sendiri, ditentukan oleh genotip, yang mengekod program pembangunan individu. Walau bagaimanapun, keanehan pembentukan fenotip dalam ontogenesis ditentukan oleh interaksi antara genotip dan bahagian tengah. Dengan kemasukan faktor luaran yang tidak dijangka, perubahan dalam fenotip biasa boleh berlaku.

Pengubahsuaian bermusim Individu atau keseluruhan populasi kelihatan mempunyai perubahan yang ditentukan secara genetik dalam tanda (contohnya, perubahan dalam kebiadaban alam sekitar, rupa bulu pada haiwan), yang muncul akibat perubahan bermusim dalam perubahan iklim. Sebagai contoh, pada suhu tinggi arnab mengembangkan penampilan yang lebih biadab, dan pada suhu rendah ia menjadi lebih gelap. Dalam kucing Siam, semasa musim, warna coklat berubah menjadi coklat tua dan akhirnya coklat.

Pengubahsuaian mesra alam mewakili perubahan adaptif dalam fenotip populasi hasil daripada perubahan dalam minda kelas pertengahan. Pengubahsuaian ekologi secara fenotip ditunjukkan oleh perubahan dalam tahap ekspresi tanda. Busuk boleh timbul pada peringkat awal perkembangan dan berterusan sepanjang hayat individu. Punggung boleh menjadi spesimen besar dan kecil tumbuhan yang ditanam di atas tanah untuk menampung pelbagai sungai hidup; individu yang berumur pendek dan lemah dalam kalangan makhluk yang berkembang dalam fikiran yang kotor dan tidak mempunyai bilangan ucapan yang mencukupi yang diperlukan untuk hidup; bilangan kelopak dalam bunga lumut hati, popovnik, zhovtsya, bilangan bunga dalam succulent mawar, dsb.

Pengubahsuaian ekologi termasuk beberapa (bilangan pelet dalam burung, anak dalam haiwan, jisim haiwan) dan jelas (warna kulit seseorang di bawah penyerapan perubahan ultraviolet).

Pengubahsuaian ekologi werewolf dan dengan perubahan generasi mungkin muncul dalam fikiran perubahan dowkill. Sebagai contoh, anak tumbuhan yang tumbuh pendek pada tanah yang disenyawakan dengan baik akan mempunyai ketinggian biasa; Seseorang yang mempunyai kaki tunduk dan riket akan mempunyai anak yang normal sepenuhnya. Oleh kerana minda beberapa generasi tidak berubah, tahap ekspresi tanda-tanda dalam keturunan dipelihara dan diambil untuk tanda penurunan yang berterusan (pengubahsuaian trival). Untuk perubahan fikiran, perkembangan pengubahsuaian trival tidak akan reda. Diandaikan bahawa daripada makhluk yang terlatih, anak akan muncul daripada data "pelakon" terpendek, lebih rendah daripada yang tidak terlatih. Memang lebih mudah untuk makhluk terlatih menjalani latihan, tetapi ini disebabkan oleh fakta bahawa penurunan itu tidak diisi dengan kemahiran bapa, tetapi perkembangan sebelum latihan disebabkan oleh jenis aktiviti saraf yang menurun.

Pengubahsuaian yang paling biasa dipakai mencukupi watak, tobto. Tahap keterukan tanda berada dalam kedudukan langsung bergantung pada keterukan faktor ini atau faktor lain itu. Oleh itu, kegemukan, bukannya kurus, menggabungkan peningkatan berat hidup haiwan, kesuburan, hasil dan kandungan lemak susu. Pengubahsuaian untuk dipakai peristosuvalny, adaptif watak. Ini bermakna bahawa dalam fikiran orang tengah, yang telah berubah, individu itu menunjukkan perubahan fenotip seperti yang konsisten dengan hidupnya. Contohnya adalah penggantian sel darah merah dan hemoglobin khususnya, yang kelihatan tinggi di atas paras laut. Prote, bukan pengubahsuaian itu sendiri, tetapi struktur badan yang berubah secara automatik dan dalam minda kelas pertengahan.

Salah satu kuasa utama pengubahsuaian ialah mereka watak jisim. Disimpulkan bahawa faktor ini menyebabkan perubahan yang lebih kurang sama pada individu yang secara genotipnya serupa.

Pengubahsuaian kebolehubahan dipengaruhi oleh faktor luaran, dan pada masa yang sama tahap kejantanan watak dikawal oleh genotip. Oleh itu, kembar seiras adalah serupa secara fenotip dan, bagaimanapun, bertindak balas secara berbeza (contohnya, mereka paling kerap mengalami penyakit yang sama). Pusat ale secara halus menyelitkan tanda acuan. Sebagai contoh, dalam kembar seiras, menelan kelihatan berbeza dalam minda iklim yang berbeza. Pada haiwan, pengambilan diet grub secara mendadak boleh menyebabkan penurunan berat badan pada sesetengah haiwan dan kematian pada haiwan lain. Pada manusia, dengan diet yang kuat, berat badan asthenic mungkin meningkat dengan ketara, manakala berat asthenic mungkin tidak berubah. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa genotip mengawal keupayaan organisma untuk berubah, dan sempadannya. Antara pengubahsuaian dipanggil norma tindak balas . Kadar tindak balas itu sendiri, dan bukan pengubahsuaian itu sendiri, kemudian menurun. Penciptaan merosot sehingga perkembangan tanda-tanda ini dan lain-lain. Kadar tindak balas bukanlah ciri khusus dan jelas bagi genotip. corak gen dalam genotip dan sifat interaksinya. Beritahu kami dan saling berkomunikasi:

penentuan poligenik tanda, jika sebahagian daripada poligen yang mengawal perkembangan tanda tulang belakang, minda boleh beralih dari keadaan heterokromatik kepada keadaan eukromatik dan belakang (antara pengubahsuaian dalam fasa ini tanda ditunjukkan yu polygenes dalam genotip) ;
perubahan dalam penguasaan dalam heterozigot disebabkan oleh perubahan dalam minda luaran;
pelbagai jenis interaksi gen bukan alelik;
Ekspresi mutasi.

Tanda-tanda dipisahkan lebar(Masa, produktiviti, dll.), universiti(contohnya, terdapat banyak lemak dalam susu, banyak ayam dalam burung, bukannya protein dalam darah manusia) dan norma tindak balas yang tidak jelas(Tanda yang paling jelas: warna haiwan, warna rambut dan mata manusia).

Sesetengah individu daripada satu atau spesies lain terdedah kepada kemasukan faktor berbahaya seperti itu, yang tidak mengalir semasa proses evolusi, dan ketoksikannya sangat besar sehingga mustahil untuk mengubah suai daya hidup badan, yang ditunjukkan oleh norma tindak balas. Ejen tersebut mungkin boleh membawa maut, dan tindakannya dihadkan oleh induksi kalsium. Kedua-dua variasi dan anomali, perkembangan dipanggil morfosis. Morofosi – disebabkan oleh gangguan meluas proses penciptaan bentuk semasa tempoh morfogenesis, yang membawa kepada perubahan drastik dalam ciri morfologi, biokimia, fisiologi dan kuasa badan. Contoh morfosis termasuk kecacatan dalam perkembangan sayap dan hujung dalam koma, kelembutan cengkerang dalam moluska, dan kelembutan badan fizikal moluska. Contoh morfosis ini pada manusia ialah kelahiran kanak-kanak tanpa penutup kepala, dengan halangan usus, dan bibir atas yang montok, yang disebabkan oleh wabak wabak pada tahun 1961. dari FRN dan beberapa negara Eropah Barat dan Amerika. Punca kalsifikasi ialah ibu mengambil ubat penenang thalidomide pada tiga bulan pertama kehamilan. Terdapat juga beberapa spesies (teratogen dan morphogens) yang menggalakkan pembangunan pada manusia. Sebelum mereka terletak kina, LSD halusinogen, dadah, alkohol. Morfosis adalah baru, yang mungkin mempunyai asas sejarah dalam tindak balas badan terhadap masalah persekitaran yang tidak dijangka. Bau fenotip sangat berbeza dengan pengubahsuaian: pengubahsuaian- apabila menukar tahap ekspresi tanda, maka morfosis- Dengan banyak perubahan, selalunya terdapat tanda baru yang jelas.

Morphoses menyalahkan kemasukan agen berbahaya (morphogens) dalam proses awal perkembangan embrio. Embriogenesis dibahagikan kepada beberapa peringkat, di mana pembezaan dan pertumbuhan organ dan tisu berlaku. Perkembangan tanda bermula dengan tempoh yang singkat, yang mengurangkan nama kritikal. Dalam tempoh ini, badan mengalami kepekaan yang tinggi dan kebolehan reparatif yang menurun. Semasa kemasukan morfogen pada tempoh kritikal, perkembangan awal primordium berubah, yang mengakibatkan penindasan gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan. Perkembangan organ ini dan organ lain akan melompat dari satu arah ke arah yang lain. Ini mengakibatkan perkembangan normal fenotip dan pembentukan kalsium. Gangguan dalam embriogenesis inod adalah sifat khusus, serpihan virus fenotip mereka terletak pada peringkat perkembangan organisma pada masa kemasukan. Pelbagai agen toksik boleh menyebabkan anomali baru atau serupa jika ia memasuki badan semasa tempoh perkembangan awal yang ketat, jika sensitiviti tisu dan organ tertentu meningkat. Disebabkan oleh ciri-ciri strukturnya, morfogeni tertentu (bahan kimia) boleh menghasilkan morfosa tertentu hasil daripada kemasukan pensampelan semasa tempoh pembangunan yang berbeza.

Morfos bukan bersifat substantif semata-mata, kerana tindak balas badan terhadap faktor-faktor yang menunjukkannya adalah tidak mencukupi. Kekerapan induksi morfosis dan kepekaan organisma kepada agen morfogenik tersebut dikawal oleh genotip dan kepelbagaian dalam individu berlainan spesies yang sama.

Morfos secara fenotip selalunya serupa dengan mutasi dan dalam kes sedemikian dipanggil fenokopi. Mekanisme mutasi dan variasi fenokopi: mutasi ialah perubahan kekal dalam struktur gen, dan fenokopi adalah hasil daripada gangguan dalam pelaksanaan maklumat pecah. Fenokopi mungkin terhasil daripada penindasan fungsi gen awal. Semasa mutasi, bau busuk tidak berkurangan.

Penghujung robot -

Topik ini tergolong dalam bahagian ini:

Kemasukan Asas molekul kemelesetan

Pendahuluan.. genetik dari genesis Yunani adalah sama dengan sains corak.. peringkat i ms tempoh genetik klasik perkembangan mendelisme.

Jika anda memerlukan bahan tambahan mengenai topik ini, atau anda tidak menjumpai perkara yang anda cari, kami mengesyorkan agar anda mencari pangkalan data kami dengan cepat:

Perkara yang boleh kita lakukan dengan bahan yang dikeluarkan:

Jika bahan ini menarik untuk anda, anda boleh menyimpannya ke halaman media sosial anda:

Semua topik dalam bahagian ini:

Jenis utama kemelesetan
Genetik ialah sains yang mengkaji corak kemerosotan dan kematian organisma hidup. Kebodohan - penciptaan organisma berulang selama beberapa generasi

Hidung utama jatuh
Pembawa utama pemeluwapan nuklear ialah kromosom yang diedarkan dalam nukleus sel. Kromosom kulit mengandungi komponen kimia: satu molekul DNA gergasi

Memahami tentang karyotype seseorang
Bilangan, saiz dan bentuk kromosom adalah ciri khusus untuk jenis kulit organisma hidup. Oleh itu, udang karang nyamuk mempunyai 254 kromosom, manakala nyamuk hanya mempunyai 6. Somatik

Peraturan kromosom
Terdapat 4 peraturan kromosom: Peraturan kestabilan bilangan kromosom.

Kitaran selular dan mitosis
Kitaran sel (hidup) - ini adalah tempoh hayat sel dari saat kemunculannya sehingga kematian atau penciptaan sel anak. Kitaran mitosis adalah tempoh hidup

Pembiakan pada peringkat organisma
Gametogenesis ialah proses penciptaan gamet - sel manusia dan wanita. Telur dilepaskan dalam gonad betina (ovari) dan bersaiz besar

Keanehan pembiakan manusia
Keistimewaan pembiakan manusia dianggap khusus sebagai fakta biologi dan sosial. Penubuhan sebelum pembiakan menjadi mungkin disebabkan oleh peringkat kematangan keadaan,

Asid nukleik
Pada tahun 1869 Ahli biokimia Switzerland Johann Friedrich Möscher adalah orang pertama yang mengenal pasti sel daripada nukleus dan menerangkan DNA. Ale lishche dilahirkan pada tahun 1944 O. Eiveri, S. MacLeod dan M. Macarthy membawa kepada peranan genetik

Kod genetik dan kuasa
Untuk ekspresi gen yang berkesan, kod genetik adalah berdasarkan kedudukan tersusun ketat antara asas nukleotida dan asid amino (Jadual 3). Tahniah atas

Kuasa utama kod genetik
1. Tripletity - satu asid amino terdiri daripada tiga nukleotida bersebelahan, yang dipanggil triplet (kodon) (triplet dalam i-RNA dipanggil kodon); 2. gerabak stesen

Sintesis protein biologi
DNA - yang membawa semua maklumat genetik dalam sel - terlibat secara langsung dalam sintesis protein (pelaksanaan maklumat urutan) tidak diambil. Dalam haiwan terdapat molekul DNA

Organisasi saingan bahan kemerosotan
Tahap berikut organisasi struktur dan fungsi bahan sedimen eukariotik dibezakan: genetik, kromosom dan genomik. Struktur asas tahap gen organ

Asas sitologi dan molekul bagi kecairan organisma
Genetik adalah kedua-dua manifestasi kelesuan dan manifestasi kelesuan. Kepelbagaian ialah kuasa organisma hidup untuk berubah di bawah pengaruh faktor luaran dan dalaman

Kelimpahan Spadkova
Kelimpahan genotip (kemelesetan) adalah hasil daripada perubahan kemelesetan dalam sifat sesuatu organisma, yang ditentukan oleh genotip dan dipelihara dalam beberapa generasi. Vaughn diwakili oleh dua orang

Kekerapan mutasi
Mutasi ialah perubahan berterusan dalam bahan genetik seperti coretan di bawah pengaruh faktor luaran atau dalaman, yang dihantar semasa kemelesetan. Organisma, spasmodik

Mekanisme molekul mutasi
Mutasi yang dikaitkan dengan perubahan dalam struktur molekul DNA dipanggil mutasi gen. Bau busuk adalah gabungan satu atau lebih asas nitrogen, atau kedua-duanya pada masa yang sama.

Ciri-ciri mutasi pada permukaan tisu
Mutasi somatik dijana dalam sel somatik, dihantar semasa pembiakan vegetatif dan dimanifestasikan dalam individu itu sendiri (warna mata yang berbeza setiap orang

Mutasi sama dengan organisma
Berdasarkan sifat perubahan fenotip, semua mutasi boleh dibahagikan kepada kumpulan tersebut. 1. Morfologi, yang memusnahkan tanda-tanda kehidupan fizikal; keasidan, berumur pendek

Mutasi pada peringkat populasi
Adalah penting bahawa sebarang mutasi adalah berbahaya, akibatnya ia mengganggu interaksi antara badan dan aliran tengah. Walau bagaimanapun, mutasi ini mengakibatkan perubahan kecil dalam badan dan tidak menyebabkan sebarang masalah tertentu.

Tindakan mutasi kromosom dalam sistem badan yang berbeza
Tahap perubahan tanda sesuatu organisma akibat mutasi kromosom terletak pada saiz plot yang rosak dan menggantikan gen baru yang penting untuk perkembangan gen. Untuk mengenal pasti pewarisan mutasi kromosom

Pewarisan mutasi dalam keadaan dan sel somatik
Hasil mutasi pada fenotip manusia ini mungkin berbeza-beza bergantung pada jenis sel di mana perubahan dalam struktur spastik diperhatikan. Mutasi generatif atau perubahan dalam warisan

Rintangan dan pembaikan bahan genetik
Kestabilan bahan genetik dipastikan oleh: set kromosom diploid; bawahan kepada heliks DNA; virogenisme (superworldliness) kod genetik;

Antimutageni
Proses mutasi memerlukan perubahan yang membawa kepada pelbagai keadaan patologi. Prinsip pampasan pada peringkat harian memindahkan pendekatan untuk melarikan diri dari genetik

1. Subjek, jabatan kaedah genetik. Sejarah perkembangan dan pembentukan genetik sebagai sains. 2. Peringkat perkembangan genetik klasik. Genetik Suchasna (molekul). Konsep asas dan

Teka bagaimana genotip mempengaruhi manifestasi tanda. Apakah mutasi? Bagaimanakah mutasi berlaku pada tahap genetik molekul?

Dalam proses perkembangan individu, tanda-tanda ini tidak serta-merta berubah sepanjang hayat. Dengan genotip yang sama, fenotip yang berbeza boleh dibentuk. Sebagai contoh, jika dua unsur di belakang genotip organisma berada dalam fikiran yang berbeza, maka bau timbul di belakang fenotip. Akar yang tumbuh daripada varieti yang sama dan lahir daripada individu yang sama boleh dibahagikan mengikut ketinggian, masa berbunga, dan saiz buah.

Multiplicity adalah keupayaan tubuh untuk berubah semasa proses perkembangan individu di bawah kemasukan minda yang berbeza dari tengah.

Lihat berita. Fenotip adalah hasil interaksi antara genotip dan minda yang berbeza dari pertengahan. Bergantung kepada sifat minda yang mengalir, perubahan boleh surut atau tidak surut. Jika anda menukar fenotip badan, bau busuk tidak akan berkurangan. Dalam baka ini, genotip dipelihara, dan perubahan yang berlaku semasa proses pembangunan individu tidak diteruskan kepada anak. Apabila perubahan memberikan genotip kepada organisma, iaitu, gennya berubah, perubahan tersebut menurun. Seperti yang anda lihat, terdapat dua jenis kegelisahan - tidak merosot dan merosot.

Kelimpahan bukan resesif muncul dalam organisma di bawah penyerapan langsung minda kelas pertengahan. Sebagai contoh, bulu putih tumbuh dalam arnab putih kerana suhu rendah, supaya pigmen dalam rambut tidak hilang (Rajah 111). Pada musim bunga, apabila suhu meningkat, pigmen mula bergetar dan kot menjadi coklat. Kepelbagaian organisma sedemikian sentiasa mencukupi untuk minda kehidupan pertengahan dan wajar. Vaughn menjaga orang istimewa. Jadi, arnab putih membolehkan dia kekal tidak kelihatan kepada musuh-musuhnya dalam salji putih.

Kecil 111. Kelimpahan bukan Spadkova: 1 - perubahan sekatan luaran dalam arnab putih; 2 - kulbabi yang tumbuh di tanah asli (tangan kanan) dan miskin (kidal)

Kelimpahan yang tidak tiba-tiba menampakkan dirinya selangkah demi selangkah. Perubahan ini muncul dalam banyak individu dalam kumpulan yang sama, jadi bau massa. Jadi, semua kulbab yang tumbuh di tanah di taman menunjukkan pertumbuhan yang hebat dan kehidupan yang hebat, dan, bagaimanapun, di atas tanah terdapat tumbuhan rendah dengan kucing kecil (Rajah 111).

Kelimpahan Spadkov. Daripada kelemahan bukan keturunan, kelemahan mental ditentukan oleh genotip dan dihantar dalam keluarga. Terdapat mutasi gabungan.

Kepelbagaian gabungan dikaitkan dengan kemunculan watak baharu dalam organisma hasil daripada gabungan gen mereka. Akibatnya, pad memaparkan tanda yang sama yang mungkin ada pada bapa mereka. Contohnya, teksi datang dalam kedua-dua jenis berambut panjang dan berambut pendek (Rajah 112). Orang yang mempunyai mata hijau, biru dan coklat boleh digabungkan dengan rambut terang dan gelap dalam kombinasi yang berbeza.

Kecil 112. Intensiti gabungan untung dan rugi menurun dalam dachshunds

Kepelbagaian gabungan bermaksud kepelbagaian individu daripada spesies yang sama. Vaughn mengiktiraf kemunculan tanda-tanda seperti orang adalah vikorist apabila membangunkan varieti baru tumbuhan dan baka makhluk.

Mutasi berlaku sebelum kemelesetan. Anda menyedari tentang keanehan nilai kehidupan pada tahap genetik molekul organisasi kehidupan. Genotip mana-mana organisma tertakluk kepada kemasukan pegawai luar, yang boleh menyebabkan "kerosakan" dalam struktur kromosom dan gen. Akibatnya, perubahan dalam genotip berlaku dan watak baru muncul - mutasi. Pelbagai jenis mutasi berlaku pada tumbuhan, haiwan dan manusia (Rajah 113).

Kecil 113. Kepelbagaian mutasi spade dalam pelbagai organisma: 1 – Drosophila dengan mutasi tanpa sayap (kidal – individu bersayap biasa); 2 - varieti anggur dengan set kromosom yang meningkat dalam tumbuhan (Livoruch - anggur dengan set kromosom biasa); 3 - imej mutasi polydactyly (kaya jari) dalam Pope Sixtus II dalam lukisan Raphael "Sistine Madonna"

Mutasi dikaitkan bukan sahaja dengan kecacatan dalam reduplikasi DNA dan sintesis protein, tetapi juga dengan kerosakan pada kromosom dalam proses sel. Apabila bahan kimia hadir, nukleus tisu sel mula membahagi lebih jauh ke bawah garisan sel. Akibatnya, sel dengan set kromosom berganda muncul. Daripada mereka tumbuh tumbuhan yang menghasilkan bilangan bunga, buah, daun, dan spesimen yang lebih rendah dengan set kromosom biasa (Rajah 113, 2). Ini mempunyai makna yang positif untuk kedua-dua tumbuhan itu sendiri dan untuk orang ramai apabila mereka ditanam di ladang dan di taman.

Kekerapan mutasi adalah sifat seperti coretan, dengan kejadian harian perubahan dalam tanda organisma. Mutasi adalah individu dan berlaku pada individu tunggal. Aktiviti minda luaran yang baru mendorong pelbagai mutasi dalam organisma kulit. Sebagai contoh, penghancuran bijirin gandum sebelum disemai dengan sinar-X dijalankan dalam beberapa peringkat sehingga pembentukan spikelet yang rosak, pada peringkat lain sehingga telinga terbentuk sepenuhnya, pada peringkat ketiga sehingga telinga yang lebih besar terbentuk. Dengan cara ini, kelimpahan mutasi tidak dipindahkan. Oleh kerana kepentingannya, mutasi boleh menjadi sama ada tidak diingini atau tidak diperlukan untuk organisma, atau, selalunya, berbahaya, dengan itu mengurangkan daya hidup organisma mutan.

Juga, perkembangan tanda dalam mana-mana organisma adalah hasil interaksi genotipnya dengan persekitaran luaran. Genotip dan teras, saling menentukan perkembangan fenotip organisma.

Kepentingan biologi kelesuan dan kelesuan. Kurus dan malas adalah dua kuasa paling dekat badan, kerana ia menjadi satu sifat. Kelesuan disedari semasa proses pembiakan, dan kelesuan direalisasikan semasa proses perkembangan individu badan. Kelesuan memastikan kestabilan badan, program kemerosotannya dan penghantaran tanda nenek moyang merentas generasi. Pelaksanaan ini berdasarkan reduplikasi DNA dan tingkah laku kromosom dalam meiosis. Ketepatan proses ini menjamin kestabilan kuasa dan fungsi badan. Nah, kecekalan sebagai keasidan hidup direalisasikan di semua peringkat organisasinya. Kelesuan adalah konservatif dan bertujuan untuk mengekalkan tanda badan dalam kebolehubahan.

Multivisity adalah manifestasi ketidakstabilan kuasa kemelesetan hidup. Ia disebabkan oleh proses perkembangan individu badan. Kemasukan Nespadkova tidak terganggu. Perubahan disebabkan oleh akibat kemasukan cecair yang besar ke dalam badan. Ia dicirikan oleh satu siri peralihan langkah demi langkah dari satu bentuk ke bentuk yang lain. Kepentingan biologi kebolehubahan bukan keturunan ialah anjakan dalam kebolehan yang wujud pada organisma dan kepelbagaian watak dalam individu yang tergolong dalam spesies yang sama.

Genotip adalah sistem yang stabil dan konservatif, dan proses reduplikasi DNA hampir terperinci. Kegigihan gen adalah kepentingan biologi yang besar. Ia akan memastikan kestabilan minda dan keabadian minda yang stabil. Pada masa yang sama, gen mempunyai kuasa untuk mencipta mutasi dan mencipta yang baru semasa pembiakan, yang membawa kepada perubahan dalam genotip. Terdapat penurunan dalam perubahan yang mana terdapat watak yang menjulang. Kekerapan kemelesetan adalah kerap dan individu. Perbezaan antara individu dinyatakan dengan ketara, dan bentuk perantaraan adalah setiap hari.

Kekerapan mutasi adalah sangat penting. Ia disebabkan oleh kemasukan pelbagai faktor ke dalam genotip. Mutasi tidak mencukupi untuk kemasukan faktor, sama ada secara bersendirian atau berbeza. Dalam jenis kulit semula jadi, gen untuk pengoksidaan jarang bermutasi. Pada pandangan pertama, anda mungkin berfikir bahawa perubahan dalam gen tidak diperlukan untuk individu. Tetapi pada hakikatnya terdapat seribu gen dalam badan. Sebaik sahaja kita memahami bahawa mutasi boleh berkembang dalam sel kulit, bilangan mutasi meningkat secara mendadak. Mutasi selalunya tidak menentu, menyebabkan ciri-ciri penting organisma berubah. Walau bagaimanapun, mutasi itu sendiri mencipta rizab kapasiti spasmodik dan memainkan peranan penting dalam proses perkembangan sejarah cahaya organik di Bumi.

Betul dari bahan yang dilindungi

Beri sedikit perhatian pada masa ini. Apakah keistimewaan kemelesetan?
Bilakah kepelbagaian gabungan mula dimainkan?
Bagaimanakah kepelbagaian mutasi berbeza daripada gabungan?
Samakan dua kuasa badan: lenguh dan lemah lembut. Manakah antara mereka yang pertama, dan yang mana yang kedua?
Dalam mana-mana organisma anda boleh mengenali tanda-tanda tipikal bapa anda. Tim juga tidak kurang, adalah penting untuk mengetahui dua individu yang sama sekali berbeza dalam salah satu pertaruhan bapa, kerana mereka tidak berbau seperti kembar. Mengapa ini disambungkan?
Antara dua jenis kemeruapan yang manakah lebih penting untuk perkembangan sejarah cahaya organik Bumi? Kemudian bungkusnya.